RU2014115781A - Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения - Google Patents

Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014115781A
RU2014115781A RU2014115781/04A RU2014115781A RU2014115781A RU 2014115781 A RU2014115781 A RU 2014115781A RU 2014115781/04 A RU2014115781/04 A RU 2014115781/04A RU 2014115781 A RU2014115781 A RU 2014115781A RU 2014115781 A RU2014115781 A RU 2014115781A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
independently
integer
independently selected
group
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2014115781/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2569853C2 (ru
Inventor
Стивен Дж. ХОББС
Марфи ИТО
Цзюэсяо ЦАЙ
Чандра Б. РАО
Рене ЛИН
Original Assignee
Прк-Десото Интернэшнл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Прк-Десото Интернэшнл, Инк. filed Critical Прк-Десото Интернэшнл, Инк.
Publication of RU2014115781A publication Critical patent/RU2014115781A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2569853C2 publication Critical patent/RU2569853C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5072—Polyethers having heteroatoms other than oxygen containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1021—Polyurethanes or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3855—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur
    • C08G18/3863—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing groups having sulfur atoms between two carbon atoms, the sulfur atoms being directly linked to carbon atoms or other sulfur atoms
    • C08G18/3865—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing groups having sulfur atoms between two carbon atoms, the sulfur atoms being directly linked to carbon atoms or other sulfur atoms containing groups having one sulfur atom between two carbon atoms
    • C08G18/3868—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing groups having sulfur atoms between two carbon atoms, the sulfur atoms being directly linked to carbon atoms or other sulfur atoms containing groups having one sulfur atom between two carbon atoms the sulfur atom belonging to a sulfide group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/8108—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates having only one isocyanate or isothiocyanate group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/8108—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates having only one isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/8116—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates having only one isocyanate or isothiocyanate group esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one isocyanate or isothiocyanate group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G4/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with polyalcohols; Addition polymers of heterocyclic oxygen compounds containing in the ring at least once the grouping —O—C—O—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22—Di-epoxy compounds
    • C08G59/30—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen
    • C08G59/302—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50—Amines
    • C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/02—Polythioethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/12—Polythioether-ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/14—Polysulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2003/1034—Materials or components characterised by specific properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Navigation (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

1. Аддукт полиформаля с концевыми аминогруппами, выбранный из аддукта формулы (4), аддукта формулы (5) и их комбинации:где:каждый t независимо является целым числом, выбранным из 1-50;каждый u независимо выбран из 1 и 2;каждый Rнезависимо является Cалкандиилом;каждый Rнезависимо выбран из водорода, Cалкила, Cфенилалкила, замещенного Cфенилалкила, Cциклоалкилалкила, замещенного Cциклоалкилалкила, Cциклоалкила, замещенного Cциклоалкила, Cарила и замещенного Cарила;B представляет собой ядро z-валентного полиола B(OH), где z является целым числом 3-6; икаждый Rнезависимо является группой, включающей F, где F является концевой аминогруппой формулы (1′):где:m является целым числом 0 - 4;каждый n независимо является целым числом 1 - 4;каждый p независимо является целым числом 1 - 4;A является амино-замещенным фенилом;-A′ являетсякаждый Y независимо выбран из O и S;каждый Rнезависимо выбран из водорода и Cалкила; икаждый Rнезависимо выбран из водорода и Cалкила.2. Аддукт полиформаля с концевыми аминогруппами, включающий продукт реакции реагентов, включающих:(a) полиформаль полимер с модифицированными концевыми группами, включающий продукты реакции реагентов, включающих:(i) полиформаль полиол, выбранный из полиола формулы (6), полиола формулы (7) и их комбинации:где:каждый t независимо является целым числом, выбранным из 1-50;каждый u независимо выбран из 1 и 2;каждый Rнезависимо является Cалкандиилом;каждый Rнезависимо выбран из водорода, Cалкила, Cфенилалкила, замещенного Cфенилалкила, Cциклоалкилалкила, замещенного Cциклоалкилалкила, Cциклоалкила, замещенного Cциклоалкила, Cарила и замещенного Cарила;B представляет собой ядро z-валентного полиола B(OH), где z я

Claims (20)

1. Аддукт полиформаля с концевыми аминогруппами, выбранный из аддукта формулы (4), аддукта формулы (5) и их комбинации:
Figure 00000001
Figure 00000002
где:
каждый t независимо является целым числом, выбранным из 1-50;
каждый u независимо выбран из 1 и 2;
каждый R3 независимо является C2-6алкандиилом;
каждый R4 независимо выбран из водорода, C1-6алкила, C7-12фенилалкила, замещенного C7-12фенилалкила, C6-12циклоалкилалкила, замещенного C6-12циклоалкилалкила, C3-12циклоалкила, замещенного C3-12циклоалкила, C6-12арила и замещенного C6-12арила;
B представляет собой ядро z-валентного полиола B(OH)z, где z является целым числом 3-6; и
каждый R5 независимо является группой, включающей F, где F является концевой аминогруппой формулы (1′):
Figure 00000003
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо является целым числом 1 - 4;
A является амино-замещенным фенилом;
-A′ является
Figure 00000004
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
2. Аддукт полиформаля с концевыми аминогруппами, включающий продукт реакции реагентов, включающих:
(a) полиформаль полимер с модифицированными концевыми группами, включающий продукты реакции реагентов, включающих:
(i) полиформаль полиол, выбранный из полиола формулы (6), полиола формулы (7) и их комбинации:
Figure 00000005
Figure 00000006
где:
каждый t независимо является целым числом, выбранным из 1-50;
каждый u независимо выбран из 1 и 2;
каждый R3 независимо является C2-6алкандиилом;
каждый R4 независимо выбран из водорода, C1-6алкила, C7-12фенилалкила, замещенного C7-12фенилалкила, C6-12циклоалкилалкила, замещенного C6-12циклоалкилалкила, C3-12циклоалкила, замещенного C3-12циклоалкила, C6-12арила и замещенного C6-12арила;
B представляет собой ядро z-валентного полиола B(OH)z, где z является целым числом 3-6; и
(ii) соединение, включающее концевую группу, выбранную из этиленненасыщенной группы, изоцианатной группы и эпоксидной группы; и группу, которая может вступать в реакцию с концевыми гидроксильными группами полиолов формулы (6) и формулы (7); и
(b) полиамин формулы (1):
Figure 00000007
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо является целым числом 1 - 4;
каждый A является амино-замещенным фенилом;
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
3. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами, выбранный из аддукта формулы (13), аддукта формулы (14) и их комбинации:
Figure 00000008
Figure 00000009
где:
каждый R15 независимо выбран из C2-10алкандиила, C2-10оксиалкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[-(CHR17)s-X-]q-(CHR17)r-; где
каждый R17 независимо выбран из водорода и метила;
каждый X независимо выбран из O, S, -NH- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
s является целым числом 2 - 6;
q является целым числом 1 - 5; и
r является целым числом 2 - 10;
каждый R16 независимо выбран из C3-20алкандиил и C3-20оксиалкандиила;
B представляет собой ядро z-валентного полифункционализующего агента B(V)z, где:
z является целым числом 3 - 6; и
каждый V включает группу, которая реагирует с эпоксидной группой;
каждый V′ включает группу, полученную по реакции V с эпоксидной группой; и
каждый F независимо является группой формулы (1′) с концевой аминогруппой:
Figure 00000010
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо является целым числом 1 - 4;
A является амино-замещенным фенилом;
-A′ является
Figure 00000011
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
4. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 3, в котором каждый фрагмент -R16-S-R15-S-R16- имеет структуру формулы (18):
Figure 00000012
где:
каждый R19 независимо выбран из C2-10алкандиила, C2-10оксиалкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[-(CHR17)s-X-]q-(CHR17)r-; где
каждый R17 независимо выбран из водорода и метила;
каждый X независимо выбран из O, S, -NH- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
s является целым числом 2 - 6;
q является целым числом 1 - 5; и
r является целым числом 2 - 10;
каждый w независимо представляет собой целое число 2 - 6;
x является целым числом 0 - 50;
y является целым числом 1 - 60;
каждый R20 независимо выбран из C3-20алкандиила и C3-20оксиалкандиила; и
каждый R21 независимо выбран из C3-20алкандиила и C3-20оксиалкандиила.
5. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 3, в котором каждый фрагмент -R16-S-R15-S-R16- имеет структуру формулы (19):
Figure 00000013
6. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами, включающий продукты реакции реагентов, включающих:
(a) политиоэфир с концевыми эпоксидными группами, выбранный из политиоэфира формулы (15), политиоэфира формулы (16) и их комбинации:
Figure 00000014
Figure 00000015
где:
каждый R15 независимо выбран из C2-10алкандиила, C2-10оксиалкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[-(CHR17)s-X-]q-(CHR17)r-; где:
каждый R17 независимо выбран из водорода и метила;
каждый X независимо выбран из O, S, -NH- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
s является целым числом 2 - 6;
q является целым числом 1 - 5; и
r является целым числом 2 - 10;
каждый R16 независимо выбран из C3-20алкандиила и C3-20оксиалкандиила;
B представляет собой ядро z-валентного полифункционализующего агента B(V)z, где:
z является целым числом 3 - 6; и
V включает группу, которая реагирует с эпоксидной группой; и
V′ включает группу, полученную по реакции V с эпоксидной группой; и
(b) полиамин формулы (1):
Figure 00000016
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо является целым числом 1 - 4;
каждый A независимо амино-замещенным фенилом;
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
7. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 6, в котором реагенты дополнительно включают катализатор в виде карбоновой кислоты.
8. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 7, в котором катализатор в виде карбоновой кислоты является салициловой кислотой.
9. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами, выбранный из аддукта формулы (20), аддукта формулы (21) и их комбинации:
Figure 00000017
Figure 00000018
где:
D имеет структуру формулы (22);
Figure 00000019
где:
каждый R24 независимо выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r - и -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r-, где, по меньшей мере, одна -CH2-группа замещена метильной группой;
каждый R25 независимо выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r-;
каждый X независимо выбран из -O-, -S- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
каждый b независимо является целым числом 0 - 10;
каждый c независимо является целым числом 1 - 60;
каждый s независимо является целым числом 2 - 6;
каждый q независимо является целым числом 0 - 5; и
каждый r независимо является целым числом 2 - 10;
каждый a независимо выбран из 0 и 1;
каждый R22 независимо является -S-(CH2)2-[O-R25]b-O-;
каждый R23′ независимо выбран из -S- и -S-(CH2)2+d-O-R26′-, когда a равен 0 или из -(CH2)2-S-R26′-, когда a равен 1, где:
каждый d независимо является целым числом 0 - 10; и
каждый R26′ независимо выбран из C1-6алкандиила и замещенного C1-6алкандиила, где, по меньшей мере, один заместитель выбран из -O- и -NR-, где R выбран из водорода и C1-6алкила;
B представляет собой ядро z-валентного полифункционализующего агента B(R)z где:
каждый R независимо выбран из группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -SH группой, и группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -CH=CH2 группой; и
z является целым числом 3 - 6; и
каждый R30 независимо является группой, выбранный из группы, полученной из диизоцианата и группы, полученной из этиленненасыщенной группы; и
каждый F независимо является группой формулы (1′) с концевой аминогруппой:
Figure 00000020
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо является целым числом 1 - 4;
A является амино-замещенным фенилом;
-A′- является
Figure 00000021
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
10. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами, включающий продукты реакции реагентов, включающих:
(a) политиоэфир с концевыми изоцианатными группами, включающий продукты реакции реагентов, включающих:
(i) политиоэфир выбранный из политиоэфира формулы (23), политиоэфира формулы (24), и их комбинации:
Figure 00000022
Figure 00000023
где:
D имеет структуру формулы (22);
Figure 00000024
где:
каждый R24 независимо выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r- и -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r-, где, по меньшей мере, одна -CH2-группа замещена метильной группой;
каждый R25 независимо выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r-;
каждый X независимо выбран из -O-, -S- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
каждый b независимо является целым числом 0 - 10;
каждый c независимо является целым числом 1 - 60;
каждый s независимо является целым числом 2 - 6;
каждый q независимо является целым числом 0 - 5; и
каждый r независимо является целым числом 2 - 10;
каждый a независимо выбран из 0 и 1;
каждый R22 независимо является -S-(CH2)2-[O-R25]b-O-;
каждый R23 независимо выбран из -SH и -S-(CH2)2+d-O-R26, когда a равен 0 или из -(CH2)2-S-R26, когда a равен 1, где:
каждый d независимо является целым числом 0 - 10; и
каждый R26 независимо выбран из алкила и замещенного C1-6алкила, где, по меньшей мере, один заместитель выбран из -OH и -NHR, где R выбран из водорода и C1-6алкила;
B представляет собой ядро z-валентного полифункционализующего агента B(R)z где:
каждый R независимо выбран из группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -SH группой, и группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -CH=CH2 группой; и
z является целым числом 3 - 6; и
(ii) диизоцианат; и
(b) полиамин формулы (1):
Figure 00000025
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо представляет собой целое число 1 - 4;
каждый A независимо является амино-замещенным фенилом;
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
11. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами, включающий продукты реакции реагентов, включающих:
(a) политиоэфир с концевыми изоцианатными группами, включающий продукт реакции реагентов, включающих:
(i) дитиол формулы (17):
Figure 00000026
где:
R15 выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[-(CHR17)s-X-]q-(CHR17)r-; где:
каждый R17 независимо выбран из водорода и метила;
каждый X независимо выбран из O, S, -NH- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
s является целым числом 2 - 6;
q является целым числом 1 - 5; и
r является целым числом 2 - 10;
(ii) дивиниловый эфир формулы (26):
Figure 00000027
где:
каждый R25 независимо выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r-; где:
каждый X независимо выбран из -O-, -S- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
каждый s независимо является целым числом 2 - 6;
каждый q независимо является целым числом 0 - 5; и
каждый r независимо является целым числом 2 - 10; и
каждый b независимо является целым числом 0 - 10; и
(iii) диизоцианат; и
(b) полиамин формулы (1):
Figure 00000028
(1)
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо представляет собой целое число 1 - 4;
каждый A независимо является амино-замещенным фенилом;
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
12. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 11, в котором политиоэфир с концевыми изоцианатными группами (a) включает продукт реакции реагентов, дополнительно включающих полифункционализующий агент B(R8)z, где:
B представляет собой ядро z-валентного полифункционализующего агента B(R8)z;
каждый R8 независимо включает группу, выбранную из группы, включающую концевую группу, которая реагирует с -SH группой, и группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -CH=CH2 группой; и
z независимо выбран из целого числа 3 - 6.
13. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 11, в котором политиоэфир с концевыми изоцианатными группами включает продукт реакции реагентов, дополнительно включающих алкил ω-алкенил эфир формулы (27):
Figure 00000029
где:
d является целым числом 0 - 10; и
R26 выбран из C1-6алкила и замещенного алкила, где один или несколько заместителей выбраны из -OH и -NHR, где R выбран из водорода и C1-6алкила.
14. Аддукт политиоэфира с концевыми аминогруппами по п. 13, в котором алкил ω-алкенил эфир формулы (27) является 4-гидроксибутилвиниловым эфиром.
15. Композиция, включающая продукты реакции реагентов, включающих:
(a) аддукт с концевыми аминогруппами по п. 1; и
(b) форполимер с концевыми изоцианатными группами.
16. Композиция, включающая продукты реакции реагентов, включающих:
(a) форполимер с концевыми изоцианатными группами, выбранными из форполимера полиформаля с концевыми изоцианатными группами, форполимера политиоэфира с концевыми изоцианатными группами и их комбинации; и
(b) полиамин формулы (1):
Figure 00000030
где:
m является целым числом 0 - 4;
каждый n независимо является целым числом 1 - 4;
каждый p независимо является целым числом 1 - 4;
каждый A независимо является амино-замещенным фенилом;
каждый Y независимо выбран из O и S;
каждый R1 независимо выбран из водорода и C1-3алкила; и
каждый R2 независимо выбран из водорода и C1-3алкила.
17. Композиция по п. 16, в которой форполимер полиформаля с концевыми изоцианатными группами выбран из форполимера формулы (4), форполимера формулы (5) и их комбинации:
Figure 00000031
Figure 00000032
где:
каждый t независимо является целым числом, выбранным из 1 - 50;
каждый u независимо выбран из 1 и 2;
каждый R3 независимо является C2-6алкандиилом;
каждый R4 независимо выбран из водорода, C1-6алкила, C7-12фенилалкила, замещенного C7-12фенилалкила, C6-12циклоалкилалкила, замещенного C6-12циклоалкилалкила, C3-12циклоалкила, замещенного C3-12циклоалкила, C6-12арила и замещенного C6-12арила;
B представляет собой ядро z-валентного полиола B(OH)z, где z является целым числом 3 - 6; и
каждый R5 представляет собой -OR5′, где R5′ включает концевую изоцианатную группу.
18. Композиция по п. 16, в которой форполимер политиоэфира с концевыми изоцианатными группами включает продукты реакции реагентов, включающих:
(a) политиоэфир с концевыми изоцианатными группами, включающий продукт реакции реагентов, включающих:
(i) дитиол формулы (17):
Figure 00000033
где:
R15 выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[-(CHR17)s-X-]q-(CHR17)r-; где:
каждый R17 независимо выбран из водорода и метила;
каждый X независимо выбран из O, S, -NH- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
s является целым числом 2 - 6;
q является целым числом 1 - 5; и
r является целым числом 2 - 10; и
(ii) дивиниловый эфир формулы (26):
Figure 00000034
где:
каждый R25 независимо выбран из C2-6алкандиила, C6-8циклоалкандиила, C6-10алканциклоалкандиила, C5-8гетероциклоалкандиила и -[(CH2)s-X-]q-(CH2)r-; где:
каждый X независимо выбран из -O-, -S- и -NR-, где R выбран из водорода и метила;
каждый s независимо является целым числом 2 - 6;
каждый q независимо является целым числом 0 - 5; и
каждый r независимо является целым числом 2 - 10; и
каждый b независимо является целым числом 0 - 10;
(iii) алкил ω-алкенил эфир формулы (27):
Figure 00000035
где:
d является целым числом 0 - 10; и
R26 выбран из C1-6алкила и замещенного C1-6алкила, где один или несколько заместителей выбраны из -OH и -NHR, где R выбран из водорода и C1-6алкила; и
(iv) полифункционализующий агент B(R8)z, где:
B представляет собой ядро z-валентного полифункционализующего агента B(R8)z;
каждый R8 независимо включает группу, выбранную из группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -SH группой, и группы, включающей концевую группу, которая реагирует с -CH=CH2 группой; и
z независимо выбран из целого числа 3 - 6.
(b) диизоцианат.
19. Герметизированное отверстие, герметизированное с помощью герметика, включающего композицию по пп. 15-16.
20. Способ герметизации отверстия, включающий нанесение герметика, включающего композицию по пп. 15-16, на отверстие и отверждение герметика.
RU2014115781/04A 2011-09-21 2012-09-20 Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения RU2569853C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/238,515 US8816044B2 (en) 2011-09-21 2011-09-21 Flexible polyamines, flexible amine-terminated adducts, compositions thereof and methods of use
US13/238,515 2011-09-21
PCT/US2012/056278 WO2013043837A2 (en) 2011-09-21 2012-09-20 Flexible polyamines, flexible amine-terminated adducts, compositions thereof and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014115781A true RU2014115781A (ru) 2015-10-27
RU2569853C2 RU2569853C2 (ru) 2015-11-27

Family

ID=46982961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115781/04A RU2569853C2 (ru) 2011-09-21 2012-09-20 Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения

Country Status (9)

Country Link
US (2) US8816044B2 (ru)
EP (1) EP2758453B9 (ru)
JP (1) JP5913597B2 (ru)
CN (2) CN103930471B (ru)
BR (1) BR112014006799A2 (ru)
CA (1) CA2849480C (ru)
ES (1) ES2573832T3 (ru)
RU (1) RU2569853C2 (ru)
WO (1) WO2013043837A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9518197B2 (en) 2014-03-07 2016-12-13 Prc-Desoto International, Inc. Cure-on-demand moisture-curable urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof
US9334403B2 (en) * 2014-03-07 2016-05-10 Prc-Desoto International, Inc. Moisture-curable urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof
BR112016030799A2 (pt) * 2014-06-30 2017-08-22 Prc Desoto Int Inc Composição e método para vedar uma superfície
CN104448314B (zh) * 2014-12-08 2017-07-25 郑州中原思蓝德高科股份有限公司 一种环氧基封端的聚硫聚合物、其制备方法及用途、包含其的室温快固型环氧树脂胶粘剂
US9789426B2 (en) * 2015-01-26 2017-10-17 Caterpillar Inc. Flow cap and filter assembly including flow cap
US10370561B2 (en) 2016-06-28 2019-08-06 Prc-Desoto International, Inc. Urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, prepolymers prepared using urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, and uses thereof
US11098222B2 (en) * 2018-07-03 2021-08-24 Prc-Desoto International, Inc. Sprayable polythioether coatings and sealants
CN114845817B (zh) * 2019-12-19 2023-12-01 凯密特尔有限责任公司 作为燃料箱外部的密封剂的聚脲涂料体系

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2466963A (en) 1945-06-16 1949-04-12 Thiokol Corp Polysulfide polymer
US3920617A (en) 1970-08-03 1975-11-18 Furane Plastics Sulfur-containing polyamine curing agents for polyurethanes and method for making and using the same
DE2509405A1 (de) * 1975-03-04 1976-09-16 Bayer Ag Polyurethane aus diaminodiphenyldithioaethern
DE2638760C2 (de) 1976-08-27 1985-07-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Gegebenenfalls zellförmige Polyurethankunststoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4366307A (en) 1980-12-04 1982-12-28 Products Research & Chemical Corp. Liquid polythioethers
US4609762A (en) 1984-01-30 1986-09-02 Products Research & Chemical Corp. Thioethers having a high sulfur content and method therefor
DE3942574A1 (de) 1989-12-22 1991-06-27 Basf Ag Polytetrahydrofuranderivate mit endstaendigen aromatischen gruppen
US5225472A (en) 1992-05-19 1993-07-06 Courtaulds Aerospace, Inc. Low viscosity polythiol and method therefor
JPH0797556A (ja) * 1993-09-30 1995-04-11 Toray Ind Inc 接着剤
CZ358896A3 (en) * 1994-06-07 1997-06-11 Allied Signal Inc Polymers terminated by oximinosilane group and elastomers prepared therefrom
US6372849B2 (en) 1997-02-19 2002-04-16 Prc-Desoto International, Inc. Sealants and potting formulations including polymers produced by the reaction of a polythiol and polyvinyl ether monomer
US6509418B1 (en) 1997-02-19 2003-01-21 Prc-Desoto International, Inc. Sealants and potting formulations including mercapto-terminated polymers produced by the reaction of a polythiol and polyvinyl ether monomer
CN1125842C (zh) * 1997-02-19 2003-10-29 Prc-迪索托国际公司 具有好的低温柔韧性的耐油液体聚硫醚聚合物及其制备方法
US5912319A (en) 1997-02-19 1999-06-15 Courtaulds Aerospace, Inc. Compositions and method for producing fuel resistant liquid polythioether polymers with good low temperature flexibility
US5959071A (en) 1998-03-31 1999-09-28 Courtaulds Aerospace, Inc. Composition and method for producing polythioethers having pendent methyl chains
US6770728B2 (en) 1999-06-30 2004-08-03 Menicon Co., Ltd. Process for preparing ocular lens with urethane compound and process for preparing urethane compound for medical instruments
WO2001066622A1 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Pbt Brands, Inc. Chemically resistant polythioethers and formation thereof
US6875800B2 (en) 2001-06-18 2005-04-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Use of nanoparticulate organic pigments in paints and coatings
US6894086B2 (en) 2001-12-27 2005-05-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Color effect compositions
US7009032B2 (en) 2002-12-20 2006-03-07 Ppg Industries Ohio, Inc. Sulfide-containing polythiols
US7622548B2 (en) * 2003-07-11 2009-11-24 Prc Desoto International, Inc. Epoxy- or amine/hydroxy-capped polythioethers
US20050010003A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Prc-Desoto International, Inc. Epoxy-capped polythioethers
US7438972B2 (en) 2004-06-24 2008-10-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Nanoparticle coatings for flexible and/or drawable substrates
US7879955B2 (en) 2007-05-01 2011-02-01 Rao Chandra B Compositions including a polythioether
US8729216B2 (en) * 2011-03-18 2014-05-20 Prc Desoto International, Inc. Multifunctional sulfur-containing polymers, compositions thereof and methods of use
US8541513B2 (en) 2011-03-18 2013-09-24 Prc-Desoto International, Inc. Terminal-modified difunctional sulfur-containing polymers, compositions thereof and methods of use
US8507617B2 (en) * 2011-03-18 2013-08-13 Prc-Desoto International, Inc. Polyurea compositions and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2758453B1 (en) 2016-04-06
CA2849480A1 (en) 2013-03-28
CN103930471B (zh) 2016-05-18
EP2758453B9 (en) 2016-09-14
US9422467B2 (en) 2016-08-23
JP5913597B2 (ja) 2016-04-27
CA2849480C (en) 2016-02-09
BR112014006799A2 (pt) 2017-04-04
US8816044B2 (en) 2014-08-26
RU2569853C2 (ru) 2015-11-27
US20140295088A1 (en) 2014-10-02
CN103930471A (zh) 2014-07-16
EP2758453A2 (en) 2014-07-30
US20130071571A1 (en) 2013-03-21
JP2014534280A (ja) 2014-12-18
CN105906776A (zh) 2016-08-31
WO2013043837A3 (en) 2013-06-27
ES2573832T3 (es) 2016-06-10
WO2013043837A2 (en) 2013-03-28
CN105906776B (zh) 2018-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014115781A (ru) Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения
RU2013146527A (ru) Композиции полимочевины и способы их использования
RU2013146510A (ru) Мультифункциональные серосодержащие полимеры, их композиции и способы применения
US4874805A (en) Novel oxazolidines
RU2011147117A (ru) Полиизоцианатная композиция
RU2015101718A (ru) Реакции присоединения по михаэлю для отверждения композиций серосодержащих полимеров
PL1593700T3 (pl) Związki addycyjne, odpowiednie jako dyspergatory i jako stabilizatory dyspersji
US20150247004A1 (en) Catalyst for Non-Isocyanate Based Polyurethane
RU2013146512A (ru) Терминально-модифицированные дифункциональные серосодержащие полимеры, их композиции и способы применения
ATE419291T1 (de) Niedrigviskose alkoxysilangruppenaufweisende prepolymere, ein verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung
RU2015102163A (ru) Композиции для нанесения покрытия, содержащие изоцианат-функциональный преполимер, полученный из трициклодекан полиола, способы их применения и соответствующие субстраты с нанесенным покрытием
HK1093999A1 (de) Moisture-curing composition and hot-melt adhesive
RU2013120536A (ru) Покрытие, стойкое к монометиловому эфиру диэтиленгликоля
CN107428941B (zh) 含脒基的催化剂
RU2016139299A (ru) Топливостойкие уретансодержащие форполимеры с концевыми группами, являющимися акцептором михаэля, и их композиции
CN105473561B (zh) 含硫醚的(甲基)丙烯酸酯衍生物及含有该衍生物的贴附性改善剂
CN108690178A (zh) 一种具有自修复功能的聚硫聚氨酯（脲）的制备方法
RU2010130556A (ru) Содержащие альдимин грунтовочные композиции
RU2016139297A (ru) Композиции серосодержащего полимера, отверждаемые реакцией присоединения по михаэлю, катализируемые фосфином
CN107698756A (zh) 一种硅烷改性线型聚脲胶粘剂及其制备和应用
WO2020230648A1 (ja) 水酸基末端ウレタンプレポリマー含有溶液とその製造方法、粘着剤、および粘着シートとその製造方法
DE60321595D1 (de) Härtbare zusammensetzungen
RU2006121327A (ru) Полиуретановые составы с реакционноспособными изоцианатными и силильными группами
ATE261461T1 (de) Feuchtigkeitshärtbare verbindungen, die isocyanat-und alkoxysilangruppen enthalten
RU2014143140A (ru) Преполимер на основе изоцианата