RU2011147117A - Полиизоцианатная композиция - Google Patents
Полиизоцианатная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011147117A RU2011147117A RU2011147117/04A RU2011147117A RU2011147117A RU 2011147117 A RU2011147117 A RU 2011147117A RU 2011147117/04 A RU2011147117/04 A RU 2011147117/04A RU 2011147117 A RU2011147117 A RU 2011147117A RU 2011147117 A RU2011147117 A RU 2011147117A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- polyisocyanate composition
- urea
- polyisocyanate
- isocyanate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/003—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with epoxy compounds having no active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/225—Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/285—Nitrogen containing compounds
- C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4045—Mixtures of compounds of group C08G18/58 with other macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/58—Epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2115/00—Oligomerisation
- C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4021—Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4028—Isocyanates; Thioisocyanates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Полиизоцианатная композиция, содержащая полиизоцианат, галогенид лития и мочевинное соединение, причем мочевинное соединение имеет среднюю молекулярную массу 500-15000 и необязательно содержит биуретные группы, число молей галогенида лития на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,04 и число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,4.2. Полиизоцианатная композиция по п.1, где мочевинное соединение не содержит других реагирующих с изоцианатом групп, чем мочевинные группы.3. Полиизоцианатная композиция по пп.1 и 2, где полиизоцианат представляет собой метилендифенилдиизоцианат, или полиизоцианатную композицию, содержащую метилендифенилдиизоцианат, или смесь таких полиизоцианатов.4. Полиизоцианатная композиция по п.1 или 2, где количество галогенида лития составляет 0,00015- 0,025 моль на эквивалент изоцианата.5. Полиизоцианатная композиция по п.3, где количество галогенида лития составляет 0,00015-0,025 моль на эквивалент изоцианата.6. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2 или 5, где галогенидом лития является хлорид лития.7. Полиизоцианатная композиция по п.3, где галогенидом лития является хлорид лития.8. Полиизоцианатная композиция по п.4, где галогенидом лития является хлорид лития.9. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2, 5 и 7-8, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.10. Полиизоцианатная композиция по п.3, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.11. Полиизоцианатная композиция по п.4, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.12. Полиизоцианатная компо�
Claims (29)
1. Полиизоцианатная композиция, содержащая полиизоцианат, галогенид лития и мочевинное соединение, причем мочевинное соединение имеет среднюю молекулярную массу 500-15000 и необязательно содержит биуретные группы, число молей галогенида лития на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,04 и число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,4.
2. Полиизоцианатная композиция по п.1, где мочевинное соединение не содержит других реагирующих с изоцианатом групп, чем мочевинные группы.
3. Полиизоцианатная композиция по пп.1 и 2, где полиизоцианат представляет собой метилендифенилдиизоцианат, или полиизоцианатную композицию, содержащую метилендифенилдиизоцианат, или смесь таких полиизоцианатов.
4. Полиизоцианатная композиция по п.1 или 2, где количество галогенида лития составляет 0,00015- 0,025 моль на эквивалент изоцианата.
5. Полиизоцианатная композиция по п.3, где количество галогенида лития составляет 0,00015-0,025 моль на эквивалент изоцианата.
6. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2 или 5, где галогенидом лития является хлорид лития.
7. Полиизоцианатная композиция по п.3, где галогенидом лития является хлорид лития.
8. Полиизоцианатная композиция по п.4, где галогенидом лития является хлорид лития.
9. Полиизоцианатная композиция по пп.1, 2, 5 и 7-8, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
10. Полиизоцианатная композиция по п.3, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
11. Полиизоцианатная композиция по п.4, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
12. Полиизоцианатная композиция по п.6, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата составляет 0,001-0,2.
13. Полиизоцианатная композиция по пп.1-2,5, 7-8 и 10-12, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
14. Полиизоцианатная композиция по п.3, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
15. Полиизоцианатная композиция по п.4, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
16. Полиизоцианатная композиция по п.6, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
17. Полиизоцианатная композиция по п.9, где мочевинное соединение получено взаимодействием метилендифенилдиизоцианата или полиизоцианата, содержащего метилендифенилдиизоцианат, или смеси таких полиизоцианатов, с полиоксиалкиленмоноамином, содержащим оксипропиленовые группы в количестве, по меньшей мере, 50 мас.% из расчета на общую массу молекулы моноамина и имеющим среднюю молекулярную массу 200-3000, и где амин является первичным амином.
18. Полиизоцианатная композиция по пп.1-2,5, 7-8, 10-12 и 14-17, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
19. Полиизоцианатная композиция по п. 3, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
20. Полиизоцианатная композиция по п.4, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
21. Полиизоцианатная композиция по п. 6, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
22. Полиизоцианатная композиция по п. 9, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
23. Полиизоцианатная композиция по п. 13, где число эквивалентов (мочевина+биурет) на моль галогенида лития составляет 0,5-60.
24. Способ получения полиизоцианатной композиции по пп.1-23 путем смешения полиизоцианата, мочевинного соединения и галогенида лития.
25. Отверждаемая композиция, содержащая полиизоцианатную композицию по пп.1-23 и эпоксидную смолу, где количество эпоксидной смолы является таким, что число эпоксидных эквивалентов на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,003-1.
26. Отверждаемая композиция по п.25, где эпоксидная смола является жидкой при комнатной температуре.
27. Способ получения отверждаемой композиции по пп.25 и 26 путем смешения полиизоцианатной композиции по пп.1-23 и эпоксидной смолы, где количество эпоксидной смолы является таким, что число эпоксидных эквивалентов на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,003-1.
28. Полиизоциануратный материал, полученный за счет обеспечения возможности вступать в реакцию отверждаемой композиции по пп.25 и 26.
29. Способ получения полиизоциануратного материала по п.28 за счет обеспечения возможности вступать в реакцию отверждаемой композиции по пп.25 и 26.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09158307.0 | 2009-04-21 | ||
EP09158307 | 2009-04-21 | ||
PCT/EP2010/054492 WO2010121898A1 (en) | 2009-04-21 | 2010-04-06 | Polyisocyanate composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011147117A true RU2011147117A (ru) | 2013-05-27 |
RU2490284C2 RU2490284C2 (ru) | 2013-08-20 |
Family
ID=40941571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011147117/04A RU2490284C2 (ru) | 2009-04-21 | 2010-04-06 | Полиизоцианатная композиция |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9018333B2 (ru) |
EP (1) | EP2421906B1 (ru) |
JP (1) | JP5410595B2 (ru) |
KR (1) | KR101718174B1 (ru) |
CN (1) | CN102405244B (ru) |
BR (1) | BRPI1015095B1 (ru) |
CA (1) | CA2755856C (ru) |
PL (1) | PL2421906T3 (ru) |
RU (1) | RU2490284C2 (ru) |
WO (1) | WO2010121898A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103391953B (zh) * | 2011-01-31 | 2016-06-01 | 亨茨曼国际有限公司 | 环氧树脂组合物 |
EP2782945B1 (en) * | 2011-11-22 | 2021-03-31 | Huntsman International LLC | Curable polyisocyanate composition comprising an epoxy resin |
US9382375B2 (en) | 2011-12-28 | 2016-07-05 | Huntsman International Llc | Curable polyisocyanate composition |
EP2644270A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-02 | Huntsman International Llc | Polyisocyanate trimerization catalyst composition |
EP2687551A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-22 | Huntsman International Llc | Intermediate polyisocyanurate comprising materials |
EP2805976A1 (en) * | 2013-05-24 | 2014-11-26 | Huntsman International Llc | Aldehyde comprising compositions suitable for making curable polyisocyanate compositions |
EP2808353A1 (en) * | 2013-05-31 | 2014-12-03 | Huntsman International Llc | A method for improving toughness of polyisocyanate polyaddition reaction products |
KR102289614B1 (ko) | 2013-11-29 | 2021-08-17 | 바스프 에스이 | 가사 시간이 길고 경화가 빠른 폴리우레탄 시스템 |
EP2993195A1 (en) | 2014-09-05 | 2016-03-09 | Huntsman International Llc | A method for improving fracture toughness of polyisocyanurate comprising reaction products |
RU2721046C2 (ru) | 2015-05-27 | 2020-05-15 | Басф Се | Применение композиции для стабилизации геологических образований в нефтяных месторождениях, газовых месторождениях, на площадках откачки воды, при добыче полезных ископаемых или строительстве туннелей |
WO2016188805A1 (de) | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Basf Se | Polyurethan-polyisocyanuratverbindung mit hervorragenden mechanischen eigenschaften |
MY181993A (en) | 2015-05-29 | 2021-01-18 | Basf Se | Polyurethane-polyisocyanurate resins for fiber composite materials with a longer open time |
WO2016202568A1 (en) * | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Huntsman International Llc | In-situ formation of polyurethane catalysts |
MX2018001547A (es) | 2015-08-07 | 2018-05-02 | Huntsman Int Llc | Metodo para mejorar la resistencia a la fractura de productos de reaccion que comprenden de poliisocianurato. |
JP6934704B2 (ja) * | 2016-03-14 | 2021-09-15 | 旭化成株式会社 | ポリイソシアネート組成物、塗料組成物及び塗装体の製造方法 |
EP3456753A1 (en) * | 2017-09-15 | 2019-03-20 | Covestro Deutschland AG | Method for the production of thermplastic polyoxazolidinone polymers |
WO2019068529A1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Basf Se | DISPERSIBLE POLYISOCYANATES IN WATER |
EP3864063B1 (en) | 2018-10-09 | 2023-11-29 | Basf Se | A process for preparing a prepreg binder composition, a prepreg and use thereof |
WO2020165135A1 (en) | 2019-02-11 | 2020-08-20 | Basf Se | Acrylic copolymer capsule designed to open up at < 90°c for controlled release of in-situ forming pu/pir catalyst |
CN113631615A (zh) | 2019-03-28 | 2021-11-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产聚氨酯-聚异氰脲酸酯弹性体、密封材料以及具有长适用期的粘合剂的方法 |
WO2021032603A1 (en) | 2019-08-19 | 2021-02-25 | Basf Se | Polyurethane-polyisocyanurate compound with outstanding mechanical properties |
US20230406994A1 (en) * | 2020-11-16 | 2023-12-21 | Toray Industries, Inc. | Thermosetting epoxy resin composition, molded article of same, fiber-reinforced composite material, molding material for fiber-reinforced composite materials, and method for producing fiber-reinforced composite material |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1340068A (en) | 1970-09-22 | 1973-12-05 | Insituform Pipes & Structures | Lining of surfaces defining passageways |
US3846315A (en) * | 1973-06-27 | 1974-11-05 | Chevron Res | Grease thickened with polyurea metal salts and alkaline earth metal aliphatic monocarboxylate |
SU744015A1 (ru) * | 1977-07-19 | 1980-06-30 | Предприятие П/Я Г-4302 | Состав дл покрытий |
US4366012A (en) | 1981-02-05 | 1982-12-28 | Insituform International Inc. | Impregnation process |
GB8400365D0 (en) | 1984-01-07 | 1984-02-08 | Edgealpha Ltd | Lining of pipelines and passageways |
US4658007A (en) | 1985-05-07 | 1987-04-14 | The Dow Chemical Company | Polyisocyanurate-based polyoxazolidone polymers and process for their preparation |
DE3932958A1 (de) | 1989-10-03 | 1991-04-11 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung licht- und abgasbestaendiger puh-elastomerfaeden und -folien und elastomerfaeden entsprechender zusammensetzung |
IT1252690B (it) * | 1991-11-26 | 1995-06-23 | Donegani Guido Ist | Composizioni reattive liquide comprendenti poliisocianati, epossidi e soluzioni di alogenuri di metalli alcalini in composti poliossialchilenici |
EP0594133B1 (en) * | 1992-10-22 | 1998-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Polythiol epoxy resin composition with extended working life |
DE19548770A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-06-26 | Basf Ag | Mikrozelluläres, harnstoffgruppenhaltiges Polyurethanelastomer |
DE10039837C2 (de) * | 2000-08-16 | 2003-03-20 | Byk Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer lagerstabilen, rheologisch wirksamen Harnstoffurethan-Lösung mit breiter Verträglichkeit |
US6399698B1 (en) | 2000-10-26 | 2002-06-04 | Pittsburg State University | Process for the synthesis of epoxidized natural oil-based isocyanate prepolymers for application in polyurethanes |
DE10150737A1 (de) * | 2001-10-15 | 2003-04-30 | Hilti Ag | Mehrkomponenten-Ortschaumsystem und dessen Verwendung |
JP2003261818A (ja) * | 2002-03-12 | 2003-09-19 | Kansai Paint Co Ltd | 高固形分塗料組成物 |
UA68225C2 (en) * | 2003-11-21 | 2006-11-15 | Roman Oleksandrovy Veselovskyi | Polyisocyanate composition for concrete impregnation and method for concrete impregnation |
US7473738B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-01-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Lactam polymer derivatives |
EP1989242B1 (en) | 2006-02-21 | 2010-07-21 | Huntsman International Llc | Process for making a polyisocyanurate composite |
US8143364B2 (en) * | 2006-03-14 | 2012-03-27 | Huntsman International Llc | Composition made from a diisocyanate and a monoamine and process for preparing it |
DE102008029858A1 (de) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Byk-Chemie Gmbh | Stabile Dispersionen von anorganischen Nanopartikeln |
-
2010
- 2010-04-06 CN CN201080017317.6A patent/CN102405244B/zh active Active
- 2010-04-06 US US13/264,796 patent/US9018333B2/en active Active
- 2010-04-06 BR BRPI1015095-1A patent/BRPI1015095B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-04-06 WO PCT/EP2010/054492 patent/WO2010121898A1/en active Application Filing
- 2010-04-06 JP JP2012506431A patent/JP5410595B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-06 RU RU2011147117/04A patent/RU2490284C2/ru active
- 2010-04-06 PL PL10715160T patent/PL2421906T3/pl unknown
- 2010-04-06 EP EP10715160.7A patent/EP2421906B1/en active Active
- 2010-04-06 CA CA2755856A patent/CA2755856C/en active Active
- 2010-04-06 KR KR1020117024722A patent/KR101718174B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2010121898A1 (en) | 2010-10-28 |
US9018333B2 (en) | 2015-04-28 |
CN102405244A (zh) | 2012-04-04 |
CA2755856C (en) | 2013-07-02 |
BRPI1015095B1 (pt) | 2019-09-17 |
BRPI1015095A2 (pt) | 2016-05-03 |
US20120046436A1 (en) | 2012-02-23 |
EP2421906B1 (en) | 2017-01-25 |
CA2755856A1 (en) | 2010-10-28 |
KR20120017023A (ko) | 2012-02-27 |
JP5410595B2 (ja) | 2014-02-05 |
KR101718174B1 (ko) | 2017-03-20 |
RU2490284C2 (ru) | 2013-08-20 |
EP2421906A1 (en) | 2012-02-29 |
JP2012524824A (ja) | 2012-10-18 |
PL2421906T3 (pl) | 2017-08-31 |
CN102405244B (zh) | 2016-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011147117A (ru) | Полиизоцианатная композиция | |
RU2014130998A (ru) | Отверждаемая композиция, содержащая полиизоцианатную композицию | |
US10472453B2 (en) | Low-viscosity polyurethane prepolymer with cyclic carbonate end groups and the use thereof in the production of a multi-component adhesive composition | |
US20150247004A1 (en) | Catalyst for Non-Isocyanate Based Polyurethane | |
US9856374B2 (en) | Two-component composition | |
CN101880369B (zh) | 聚氨酯弹性体 | |
CN107459620B (zh) | 阻燃多元醇的制法及其制备的聚氨酯泡沫和聚氨酯密封胶 | |
US10266638B2 (en) | Polyurethane prepolymer with cyclocarbonate end groups of low viscosity and the use thereof in the production of a multi-component adhesive composition | |
JP2005537350A (ja) | ポリエーテルポリアミン剤およびこれらの混合物 | |
RU2015102163A (ru) | Композиции для нанесения покрытия, содержащие изоцианат-функциональный преполимер, полученный из трициклодекан полиола, способы их применения и соответствующие субстраты с нанесенным покрытием | |
RU2009138036A (ru) | Адгезив на основе полиизоцианата | |
RU2014143138A (ru) | Форполимер на основе изоцианата | |
CN107698756A (zh) | 一种硅烷改性线型聚脲胶粘剂及其制备和应用 | |
RU2014115781A (ru) | Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения | |
CN102432793A (zh) | 一种环保型聚氨酯预聚体及其合成方法 | |
EP3318588A1 (en) | Liquid-crystal urethane compound, thermally responsive liquid-crystal polyurethane elastomer, and production method therefor | |
CN102093547A (zh) | 改性异氰酸酯的聚酯多元醇制备方法及异氰酸酯预聚物制备方法及聚氨酯弹性体制备方法 | |
CN1986641A (zh) | 一种聚氨酯封装材料的配方及含有该配方的封装材料 | |
TWI663168B (zh) | 巰乙基乙炔脲化合物及其應用 | |
CN113227301A (zh) | 由环氧树脂和聚氨酯制成的组合物 | |
CN109810241A (zh) | 一种柔性聚氨酯型胺类固化剂及其制备方法 | |
RU2015115715A (ru) | Полиуретановый элемент изгибной жесткости | |
CN109563232B (zh) | 具有基本不受温度影响的机械性能和高强度的双组分聚氨酯粘合剂 | |
RU2016106574A (ru) | Изоцианатно-эпоксидная вспениваемая система | |
CN105294970A (zh) | 一种生物基热塑性聚氨酯弹性体材料及其的制备方法 |