RU2014114838A - Способы контроля восприимчивости анти-smad7 терапии - Google Patents

Способы контроля восприимчивости анти-smad7 терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2014114838A
RU2014114838A RU2014114838/15A RU2014114838A RU2014114838A RU 2014114838 A RU2014114838 A RU 2014114838A RU 2014114838/15 A RU2014114838/15 A RU 2014114838/15A RU 2014114838 A RU2014114838 A RU 2014114838A RU 2014114838 A RU2014114838 A RU 2014114838A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
ccr9
individual
foxp3
il17a
Prior art date
Application number
RU2014114838/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2678450C2 (ru
Inventor
Джованни Монтелеоне
Франческа Вити
Сальваторе Беллинвия
Original Assignee
Ногра Фарма Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ногра Фарма Лимитед filed Critical Ногра Фарма Лимитед
Publication of RU2014114838A publication Critical patent/RU2014114838A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2678450C2 publication Critical patent/RU2678450C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5094—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6866—Interferon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/54—Interleukins [IL]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G01N2333/7158—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for chemokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ определения восприимчивости индивидуума с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) к лечению, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапией, способ содержит:определение количества, по меньшей мере, одной клеточной популяции, выбранной из группы, состоящей из: CCR9+ FoxP3+ T-клеток, CCR9+ IFN-гамма+ T-клеток, CCR9+IL17A+ T-клеток, FoxP3+ T-клеток, IFN-гамма+ Т-клеток и IL17A+T-клеток, в, по меньшей мере, одном образце, полученном от индивидуума,где, увеличение количества клеточной популяции CCR9+ FoxP3+ T-клетки, и/или уменьшение количества, по меньшей мере, одной из клеточных популяций CCR9+ IFN-гамма+ T-клеток, CCR9+IL17A+ T-клеток, FoxP3+ T-клеток, IFN-гамма+ Т-клеток и IL17A+T-клеток в, по меньшей мере, одном образце относительно известного контрольного уровня, по меньшей мере, одной клеточной популяции прогнозирует восприимчивость индивидуума с ВЗК к анти-SMAD7 терапии.2. Способ по п. 1, где определению восприимчивости индивидуума способствует осуществляемое распознавание модуляции двух или более из следующего:уменьшение количества CCR9+ FoxP3+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;уменьшение количества CCR9+ IFN-гамма+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;уменьшение количества CCR9+IL17A+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;уменьшение количества FoxP3+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;уменьшение количества IFN-гамма+ Т-клеток ук

Claims (19)

1. Способ определения восприимчивости индивидуума с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) к лечению, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапией, способ содержит:
определение количества, по меньшей мере, одной клеточной популяции, выбранной из группы, состоящей из: CCR9+ FoxP3+ T-клеток, CCR9+ IFN-гамма+ T-клеток, CCR9+IL17A+ T-клеток, FoxP3+ T-клеток, IFN-гамма+ Т-клеток и IL17A+T-клеток, в, по меньшей мере, одном образце, полученном от индивидуума,
где, увеличение количества клеточной популяции CCR9+ FoxP3+ T-клетки, и/или уменьшение количества, по меньшей мере, одной из клеточных популяций CCR9+ IFN-гамма+ T-клеток, CCR9+IL17A+ T-клеток, FoxP3+ T-клеток, IFN-гамма+ Т-клеток и IL17A+T-клеток в, по меньшей мере, одном образце относительно известного контрольного уровня, по меньшей мере, одной клеточной популяции прогнозирует восприимчивость индивидуума с ВЗК к анти-SMAD7 терапии.
2. Способ по п. 1, где определению восприимчивости индивидуума способствует осуществляемое распознавание модуляции двух или более из следующего:
уменьшение количества CCR9+ FoxP3+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;
уменьшение количества CCR9+ IFN-гамма+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;
уменьшение количества CCR9+IL17A+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;
уменьшение количества FoxP3+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;
уменьшение количества IFN-гамма+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии;
уменьшение количества IL17A+ Т-клеток указывает на то, что индивидуум, возможно, проявит восприимчивость или проявляет восприимчивость к анти-SMAD7 терапии.
3. Способ по п. 1 или 2 проводится in vitro.
4. Способ по п. 1, где индивидуум получает, по меньшей мере, одну анти-SMAD7 терапию при получении, по меньшей мере, одного биологического образца.
5. Способ по п. 1, где воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) является болезнь Крона (БК) и/или язвенный колит (ЯК).
6. Способ по п. 1, где, по меньшей мере, одно из: увеличенного количества CCR9+ FoxP3+ T-клеток, уменьшенного количества CCR9+ IFN-гамма+ T-клеток, уменьшенного количества CCR9+ IL17A+ T-клеток, уменьшенного количества FoxP3+ T-клеток, уменьшенного количества IFN-γ+ Т-клеток или уменьшенного количества IL17A+ Т-клеток указывает на вероятность вхождения индивидуума в ремиссию.
7. Способ по п. 1, где, по меньшей мере, одним образцом является образец крови или образец ткани.
8. Способ по п. 7, где образец ткани взят из желудочно-кишечного тракта индивидуума.
9. Способ по п. 1, где количество, по меньшей мере, одной клеточной популяции определяют посредством проточной цитометрии, посредством иммуногистохимии и/или посредством РНК/ДНК анализа.
10. Способ по п. 9, где проточную цитометрию и/или иммуногистохимию проводят с использованием антитела, выбранного из группы, состоящей из: антитела к CCR9, антитела к FoxP3, антитела к IFN-гамма и антитела к IL17A.
11. Способ по п. 1, где контрольный уровень является исходным уровнем, по меньшей мере, одной клеточной популяции, полученной от пациента до введения, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапии, или полученной непосредственно после введения, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапии.
12. Способ по п. 11, где, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапией является анти-SMAD7 антисмысловая терапия.
13. Способ по п. 12, где анти-SMAD7 антисмысловой терапией является анти-SMAD7 антисмысловой олигонуклеотид, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 9.
14. Набор, содержащий, по меньшей мере, два антитела к CCR9, антитело к FoxP3, антитело к IFN-гамма и/или антитело к IL17A для определения клеточных популяций или реагентов для детектирования экспрессии РНК, кодирующей клеточные маркеры белка, для, по меньшей мере, одной из CCR9+ FoxP3+ T-клеток, CCR9+ IFN-гамма+ T-клеток, CCR9+IL17A+ T-клеток, FoxP3+ T-клеток, IFN-гамма+ Т-клеток и IL17A+T-клеток.
15. Набор по п. 14, также содержащий, по меньшей мере, один из буферов, реагентов и подробных инструкций для определения, сортировки и подсчета клеток с использованием FACS технологии.
16. Набор по п. 14, в котором антителом является первичное антитело к белку CCR9, первичное антитело к белку FoxP3 и вторичное антитело, сопряженное с ферментом-репортером, и набор, который необязательно также содержит, по меньшей мере, буферы, реагенты и подробные инструкции для определения клеточных популяций с использованием иммуногистохимии.
17. Набор по п. 16, который включает иммобилизированное антитело к белку CCR9, идентифицирующее антитело к белку FoxP3 и/или вторичное антитело, сопряженное с ферментом-репортером; и который необязательно дополнительно содержит буферы, реагенты и подробные инструкции для определения клеточных популяций с использованием ELISA технологии.
18. По меньшей мере, одно антитело к клеточным маркерам для, по меньшей мере, одной из CCR9+ FoxP3+ T-клеток, CCR9+IFN-гамма+ T-клеток, CCR9+ IL17А+ T-клеток, FoxP3+ T-клеток, IFN-гамма+ T-клеток и IL17A+T, для применения в способе диагностики, практикуемом на организме человека или животного.
19. По меньшей мере, одно антитело для применения, указанного в п. 18, где способом диагностики является прогнозирование или контроль восприимчивости индивидуума с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) к лечению, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапией или определение соответствия индивидуума с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) для лечения, по меньшей мере, одной анти-SMAD7 терапией,
для определения вероятности проявления восприимчивости или проявления восприимчивости индивидуума к анти-SMAD7 терапии и/или для определения вероятности вхождения индивидуума в ремиссию.
RU2014114838A 2011-09-15 2012-09-14 Способы контроля восприимчивости анти-smad7 терапии RU2678450C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11425234.9 2011-09-15
EP11425234 2011-09-15
US201161576556P 2011-12-16 2011-12-16
US61/576,556 2011-12-16
PCT/EP2012/068146 WO2013037970A1 (en) 2011-09-15 2012-09-14 Methods for monitoring responsiveness to anti-smad7 therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014114838A true RU2014114838A (ru) 2015-10-20
RU2678450C2 RU2678450C2 (ru) 2019-01-29

Family

ID=47882658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014114838A RU2678450C2 (ru) 2011-09-15 2012-09-14 Способы контроля восприимчивости анти-smad7 терапии

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9791442B2 (ru)
EP (2) EP2748611B1 (ru)
JP (1) JP6389122B2 (ru)
KR (1) KR102099990B1 (ru)
CN (1) CN104040349B (ru)
AU (1) AU2012307336B2 (ru)
CA (1) CA2848595A1 (ru)
ES (1) ES2617200T3 (ru)
HK (1) HK1199095A1 (ru)
MX (1) MX350087B (ru)
RU (1) RU2678450C2 (ru)
WO (1) WO2013037970A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20030149A1 (it) 2003-04-02 2004-10-03 Giuliani Spa Oligonucleotidi (odn) antisenso per smad7 e loro usi in campo medico
US8912154B2 (en) 2008-11-13 2014-12-16 Nogra Pharma Limited Antisense compositions and methods of making and using same
RU2667960C2 (ru) 2012-04-18 2018-09-25 Ногра Фарма Лимитед Способы лечения диабета и/или улучшения выживания панкреатических островков после трансплантации
CA2903597C (en) * 2013-03-15 2023-04-04 Nogra Pharma Limited Methods of treating colorectal cancer
US10006029B2 (en) 2013-03-15 2018-06-26 Nogra Pharma Limited Methods of treating colorectal cancer
US20160139123A1 (en) * 2013-07-12 2016-05-19 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Shear Wave Imaging Method and Installation for Collecting Information on a Soft Solid
US10473669B2 (en) 2014-05-09 2019-11-12 Nogra Pharma Limited Methods for treating inflammatory bowel disease
MX2017004973A (es) * 2014-10-17 2017-12-07 Nogra Pharma Ltd Metodos y composiciones para tratar a un sujeto con un oligonucleotido antisentido de smad7.
CA2964673A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Nogra Pharma Limited Methods for dosing and monitoring smad7 antisense oligonucleotide treatment using biomarker levels
MA41271A (fr) * 2014-12-26 2017-10-31 Celgene Alpine Invest Company Ii Llc Méthodes d'utilisation d'oligonucléotides antisens ciblant smad7
CN108139385A (zh) * 2015-07-27 2018-06-08 豪夫迈·罗氏有限公司 用于诊断和治疗炎症性肠病的方法
EP3356530A4 (en) * 2015-09-30 2019-04-10 Celgene Alpine Investment Company II, LLC TLR MODULATORS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
WO2017055611A2 (en) * 2015-09-30 2017-04-06 Nogra Pharma Limited Methods of using smad7 antisense oligonucleotides based on biomarker expression
EP3420082A4 (en) 2016-02-23 2019-10-16 Celgene Alpine Investment Company II, LLC METHOD FOR THE TREATMENT OF DARM FIBROSIS USING SMAD7 INHIBITION
WO2019051173A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Ionis Pharmaceuticals, Inc. MODULATORS OF SMAD7 EXPRESSION
US11619832B2 (en) 2018-03-08 2023-04-04 Coopervision International Limited Identification of contact lens wearers predisposed to contact lens discomfort
CN110082538B (zh) * 2019-04-19 2021-12-03 中山大学附属第六医院 CCR9+IL-17+Treg细胞在制备用于检测NEC的试剂盒中的应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6159697A (en) 2000-01-19 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of Smad7 expression
RU2185627C2 (ru) * 2000-09-11 2002-07-20 Новосибирская государственная медицинская академия Способ определения чувствительности (восприимчивости) к внутривенной лазеротерапии больных ишемической болезнью сердца
ES2388968T3 (es) 2001-11-02 2012-10-22 Giuliani International Limited Inhibidores de Smad7 para el tratamiento de enfermedades del SNC
ITRM20030149A1 (it) 2003-04-02 2004-10-03 Giuliani Spa Oligonucleotidi (odn) antisenso per smad7 e loro usi in campo medico
US20090275496A1 (en) 2004-05-07 2009-11-05 Peptimmune, Inc. Effective quantitation of complex peptide mixtures in tissue samples and improved therapeutic methods
ES2563955T3 (es) * 2005-08-02 2016-03-16 Centenary Institute Of Cancer Medicine & Cell Biology Método para identificar linfocitos T reguladores
JP2009529659A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 マウント シナイ ホスピタル 栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転に関連する状態の診断用組成物および治療方法
EP2167647A2 (en) * 2007-06-13 2010-03-31 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Regulatory t cells and methods of making and using same
US20110008795A1 (en) 2008-02-28 2011-01-13 Sysmex Corporation Marker for detection of il-17-producing helper t-cell, and method for detection of il-17-producing helper t-cell
JP2010051307A (ja) * 2008-07-28 2010-03-11 Eisai R & D Management Co Ltd Ｔｈ１７細胞およびＴｒｅｇ細胞の分化誘導を調節する物質のスクリーニング方法
US8912154B2 (en) 2008-11-13 2014-12-16 Nogra Pharma Limited Antisense compositions and methods of making and using same
MX337287B (es) 2009-07-10 2016-02-22 Transgene Sa Biomarcador para seleccionar pacientes y metodos relacionados.
US8766034B2 (en) 2010-09-22 2014-07-01 Cedars-Sinai Medical Center TL1A model of inflammation fibrosis and autoimmunity
RU2667960C2 (ru) 2012-04-18 2018-09-25 Ногра Фарма Лимитед Способы лечения диабета и/или улучшения выживания панкреатических островков после трансплантации
US10006029B2 (en) 2013-03-15 2018-06-26 Nogra Pharma Limited Methods of treating colorectal cancer
CA2903597C (en) 2013-03-15 2023-04-04 Nogra Pharma Limited Methods of treating colorectal cancer
US10473669B2 (en) 2014-05-09 2019-11-12 Nogra Pharma Limited Methods for treating inflammatory bowel disease
MX2017004973A (es) 2014-10-17 2017-12-07 Nogra Pharma Ltd Metodos y composiciones para tratar a un sujeto con un oligonucleotido antisentido de smad7.
CA2964673A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Nogra Pharma Limited Methods for dosing and monitoring smad7 antisense oligonucleotide treatment using biomarker levels
WO2017055611A2 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Nogra Pharma Limited Methods of using smad7 antisense oligonucleotides based on biomarker expression

Also Published As

Publication number Publication date
US20150148245A1 (en) 2015-05-28
EP2748611A1 (en) 2014-07-02
HK1199095A1 (en) 2015-06-19
CN104040349B (zh) 2017-07-04
AU2012307336B2 (en) 2017-08-24
AU2012307336A1 (en) 2014-03-27
US9791442B2 (en) 2017-10-17
NZ719884A (en) 2020-02-28
RU2678450C2 (ru) 2019-01-29
EP3165929A3 (en) 2017-06-21
JP6389122B2 (ja) 2018-09-12
NZ622067A (en) 2016-05-27
EP2748611B1 (en) 2016-11-23
US20180128829A1 (en) 2018-05-10
ES2617200T3 (es) 2017-06-15
JP2014531584A (ja) 2014-11-27
CN104040349A (zh) 2014-09-10
MX350087B (es) 2017-08-24
CA2848595A1 (en) 2013-03-21
MX2014003295A (es) 2014-05-28
KR20140059859A (ko) 2014-05-16
KR102099990B1 (ko) 2020-04-13
EP3165929A2 (en) 2017-05-10
WO2013037970A1 (en) 2013-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014114838A (ru) Способы контроля восприимчивости анти-smad7 терапии
JP2014531584A5 (ru)
Müller-Doblies et al. Innate immune responses of calves during transient infection with a noncytopathic strain of bovine viral diarrhea virus
JP5805368B2 (ja) Ｉｐ−１０に基づく免疫学的モニタリング
RU2013113314A (ru) Способы выявления антител против не4 и способы диагностики и/или прогнозирования состояний, ассоциированных с экспрессирующими не4 клетками
JP2009538599A5 (ru)
Schindler et al. TH17 cell frequency in peripheral blood is elevated in overweight children without chronic inflammatory diseases
WO2021202893A1 (en) Detecting adaptive immunity to coronavirus
RU2014122607A (ru) Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома
WO2014179202A1 (en) Methods for diagnosis of celiac disease
KR101476781B1 (ko) 결핵 진단용 바이오마커 마이크로 rna
CN103276099A (zh) 用于荧光定量pcr检测幽门螺杆菌的引物和试剂盒
Kirosingh et al. Malaria-specific Type 1 regulatory T cells are more abundant in first pregnancies and associated with placental malaria
CN102206709B (zh) 一种实时荧光定量rt-pcr检测csfv的方法
CN115948544A (zh) Cited4和/或metrn在椎间盘退变程度的鉴别诊断中的应用
CN114686601B (zh) 一种用于检测中华绒螯蟹血蓝蛋白基因表达的特异性探针及应用
CN104328122A (zh) 一种针对人膜联蛋白A2受体基因的siRNA及其应用
CN102268409B (zh) 一种抗人蛋白rn181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3952与试剂盒
CN114214430A (zh) Nkg2a在检测小鼠人源肿瘤模型中人nk细胞中的应用
KR101968962B1 (ko) 비만 저항성 진단용 조성물
CN116183920B (zh) 用于检测鼻咽癌预后的抗体组合、系统及应用
CN117487004B (zh) 抗冠状病毒s蛋白的单克隆抗体及其应用
CN105412929B (zh) Il7r‑3’utr在调控维甲酸相关孤儿核受体表达中的应用
Park et al. Biomarkers as diagnostic tools for mycobacterial infections in cattle
CN102277334B (zh) 一种抗人蛋白rn181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3953与试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200915