RU2014102962A - Новые соединения-ингибиторы фосфодиэстеразы типа 10а - Google Patents

Новые соединения-ингибиторы фосфодиэстеразы типа 10а Download PDF

Info

Publication number
RU2014102962A
RU2014102962A RU2014102962/04A RU2014102962A RU2014102962A RU 2014102962 A RU2014102962 A RU 2014102962A RU 2014102962/04 A RU2014102962/04 A RU 2014102962/04A RU 2014102962 A RU2014102962 A RU 2014102962A RU 2014102962 A RU2014102962 A RU 2014102962A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
dihydro
pyridin
isoindol
quinolin
Prior art date
Application number
RU2014102962/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрве ЖЕНЕСТ
Михаэль ОКСЕ
Карла ДРЕШЕР
Бертхольд БЕЛЬ
Лоик ЛАПЛАНШ
Юрген ДИНГЕС
Кларисса ДЖЕЙКОБ
Катя ЯНТОС
Original Assignee
Эббви Дойчланд Гмбх Унд Ко. Кг
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46456562&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014102962(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Дойчланд Гмбх Унд Ко. Кг, Эббви Инк. filed Critical Эббви Дойчланд Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of RU2014102962A publication Critical patent/RU2014102962A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы IгдеXпредставляет собой N или C-RXпредставляет собой N или C-RXпредставляет собой N или C-RXпредставляет собой N или C-Rпри условии, что 0, 1 или 2 из групп X, X, Xили Xпредставляет собой N;A выбирают из группы, включающей O, S(=O), S(=O), NRи CRR, при условии, что A отличен от CH, если Xпредставляет собой C-R, Xпредставляет собой N или C-R, Xпредставляет собой C-Rи Xпредставляет собой C-R;Het выбирают изi. моноциклического гетарила, содержащего 1 или 2 атома азота и, необязательно, дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве членов кольца, который является незамещенным или может содержать 1, 2, 3 или 4 одинаковых или отличных друг от друга заместителя R,ii. конденсированного бициклического гетарила, содержащего 1 или 2 атома азота и необязательно дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве членов кольца, бензотиенил или бензофурил, где бициклический гетарил, бензотиенил и бензофурил являются, независимо друг от друга, незамещенными или могут содержать 1, 2, 3 или 4 одинаковых или отличных друг от друга заместителя R, иiii. фенила, который содержит моноциклический гетарильный радикал, содержащий 1 или 2 атома азота и необязательно дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве членов кольца, который, в дополнение к моноциклическому гетарилу, может содержать 1, 2 или 3 одинаковых или отличных друг от друга заместителя R,где Rвыбирают из группы, включающей галоген, C-C-алкил, C-C-алкокси, C-C-Фторалкил, C-C-Фторалкокси, C-C-циклоалкил, C-C-алкокси-C-C-алкокси, C-C-алкокси-C-C-алкил, OH, гидрокси-C-C-алкил, O-C-C-циклоалкил, бензилокси, C(O)O-(C-C-алкил), O-(C-C-алкил)-COH, N(R)(R), C(O)N(R)(R), C-C-алкил-N(R)(R), -NR-C(O)-N(R)(R), NR-C(O)O-(C-C-алкил), -N(R)-SO-R, CN, -SF, -OSF, -SOR, -SRи трим

Claims (45)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где
X1 представляет собой N или C-R1
X2 представляет собой N или C-R2
X3 представляет собой N или C-R3
X4 представляет собой N или C-R4
при условии, что 0, 1 или 2 из групп X1, X2, X3 или X4 представляет собой N;
A выбирают из группы, включающей O, S(=O), S(=O)2, NR5a и CR5R6, при условии, что A отличен от CH2, если X1 представляет собой C-R1, X2 представляет собой N или C-R2, X3 представляет собой C-R3 и X4 представляет собой C-R4;
Het выбирают из
i. моноциклического гетарила, содержащего 1 или 2 атома азота и, необязательно, дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве членов кольца, который является незамещенным или может содержать 1, 2, 3 или 4 одинаковых или отличных друг от друга заместителя Rx,
ii. конденсированного бициклического гетарила, содержащего 1 или 2 атома азота и необязательно дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве членов кольца, бензотиенил или бензофурил, где бициклический гетарил, бензотиенил и бензофурил являются, независимо друг от друга, незамещенными или могут содержать 1, 2, 3 или 4 одинаковых или отличных друг от друга заместителя Rx, и
iii. фенила, который содержит моноциклический гетарильный радикал, содержащий 1 или 2 атома азота и необязательно дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве членов кольца, который, в дополнение к моноциклическому гетарилу, может содержать 1, 2 или 3 одинаковых или отличных друг от друга заместителя Rx,
где Rx выбирают из группы, включающей галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, OH, гидрокси-C1-C4-алкил, O-C3-C6-циклоалкил, бензилокси, C(O)O-(C1-C4-алкил), O-(C1-C4-алкил)-CO2H, N(Rx1)(Rx2), C(O)N(Rx1)(Rx2), C1-C4-алкил-N(Rx1)(Rx2), -NRx3-C(O)-N(Rx1)(Rx2), NRx3-C(O)O-(C1-C4-алкил), -N(Rx3)-SO2-Rx4, CN, -SF5, -OSF5, -SO2Rx4, -SRx4 и триметилсилил, где Rx1, Rx2, Rx3 и Rx4, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C1-C4-Фторалкил и C3-C6-циклоалкил, или Rx1 и Rx2 образуют вместе с атомом N, к которому они присоединены, 3-7-членный азотный гетероцикл, который может содержать 1, 2 или 3 дополнительных одинаковых или отличных друг от друга гетероатома или группы, содержащие гетероатом, выбранные из группы O, N, S, SO и SO2, в качестве членов кольца и который может содержать 1, 2, 3, 4, 5 или 6 заместителей, выбранных из C1-C4-алкила;
R1, R4, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, галоген, OH, C1-C4-алкил, триметилсилил, C1-C4-алкилсульфанил, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилсульфанил-C1-C4-алкокси, C2-C4-алкенилокси, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, циклопропил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, Фторированный циклопропил, CN, NRx1Rx2, NRx1Rx2-C1-C4-алкокси и группу Y-Cyc;
R2, R3, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, галоген, OH, C1-C4-алкил, триметилсилил, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси, C2-C4-алкенилокси, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, циклопропил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, Фторированный циклопропил, CN, NRx1Rx2 и группу Y-Cyc;
при условии, что один или два из радикалов R1, R2, R3, R4 представляют собой группу Y-Cyc;
R5, R6, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, галоген, C1-C4-алкил, триметилсилил, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, C3-C6-циклоалкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированный C3-C6-циклоалкил, или радикалы R5, R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют насыщенный 3-6-членный карбоцикл или насыщенный 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 несмежных гетероатома в качестве членов кольца, где карбоцикл и гетероцикл являются незамещенными или могут содержать 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из Фтора и метила;
R5a выбирают из группы, включающей C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, C3-C6-циклоалкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, Фторированный C3-C6-циклоалкил, фенил, бензил, 5- или 6-членный гетарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из O, S и N, в качестве членов кольца, и 5- или 6-членный гетарилметил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из O, S и N, в качестве членов кольца, где кольца в последних четырех указанных радикалах являются незамещенными или содержат 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из Фтора, C1-C4-алкила, C1-C4-Фторалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-Фторалкокси;
R7, R8, R9, R10, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, галоген, C1-C4-алкил, триметилсилил, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, C3-C6-циклоалкил, или радикалы вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют насыщенный 3-6-членный карбоцикл или насыщенный 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 несмежных гетероатома в качестве членов кольца, где карбоцикл и гетероцикл являются незамещенными или могут содержать 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из Фтора и метила, или радикалы R7, R8 или радикалы R9, R10, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют насыщенный 3-6-членный карбоцикл или насыщенный 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или 2 несмежных гетероатома в качестве членов кольца, где карбоцикл и гетероцикл являются незамещенными или могут содержать 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из Фтора и метила;
Y представляет собой химическую связь, CH2, O, O-CH2, NRy, NRy-CH2, NRy-S(O)2, S, S(O), S(O)2, 1,2-этандиил, 1,2-этендиил или 1,2-этиндиил, где Ry выбирают из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-Фторалкилсульфонил;
Cyc представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей фенил, нафтил, 4-8-членные насыщенные или частично ненасыщенные монокарбоциклические радикалы, 7-10-членные насыщенные или частично ненасыщенные бикарбоциклические радикалы, 4-8-членные насыщенные или частично ненасыщенные гетеромоноциклические радикалы, насыщенные или частично ненасыщенные 7-10 членные гетеробициклические радикалы, 5- или 6-членный моноциклический гетарил и 8-10-членный бициклический гетарил, где насыщенные или частично ненасыщенные гетеромоноциклические и гетеробициклические радикалы содержат 1, 2, 3 или 4 гетероатома или группы, содержащие гетероатом, в качестве членов кольца, которые выбирают из O, S, SO, SO2 и N, и где 5- или 6-членный моноциклический гетарил и 8-10-членный бициклический гетарил содержат 1, 2, 3 или 4 гетероатома в качестве членов кольца, которые выбраны из O, S и N, где фенил, нафтил, насыщенные или частично ненасыщенные моно- и бикарбоциклические радикалы, гетеромоноциклические и гетеробициклические радикалы и моно- и бициклические гетероароматические радикалы являются незамещенными или содержат 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов RC1 или один радикал Y′-RC2 и 0, 1, 2, 3 или 4 радикала RC1; где
RC1 выбирают из водорода, галогена, OH, CN, NO2, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилсульфанила, гидрокси-C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси, циано-C1-C4-алкила, C1-C4-Фторалкила, C1-C4-Фторалкокси, C1-C4-алкилсульфонила, C(O)Ra, Z-C(O)ORb, Z-C(O)NRcRd, S(O)2NRcRd и Z-NReRf, где
Ra выбирают из группы, включающей C1-C4-алкил и C1-C4-Фторалкил,
Rb выбирают из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил и C1-C4-Фторалкил,
Rc, Rd выбирают из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-алкокси и C1-C4-Фторалкокси,
Re, Rf выбирают из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-алкокси и C1-C4-Фторалкокси,
Z представляет собой ковалентную связь или C1-C4-алкандиил,
или два радикала RC1, которые связаны на смежных атомах углерода, могут образовывать конденсированный 5- или 6-членный карбоциклический радикал или конденсированный 5- или 6-членный гетероциклический радикал, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома в качестве членов кольца, которые выбраны из O, S и N;
или два радикала RC1, которые связаны на одном и том же атоме углерода, могут образовывать спиро 5- или 6-членный карбоциклический радикал или спиро 5- или 6-членный гетероциклический радикал, содержащий 1 или 2 гетероатома в качестве членов кольца, которые выбраны из O, S и N,
или два радикала RC1, которые связаны на одном и том же атоме углерода, могут образовывать атом кислорода,
где конденсированные и спирорадикалы являются незамещенными или содержат 1, 2, 3 или 4 радикала RC3;
Y′ представляет собой химическую связь, CH2, O, O-CH2, S(O)2, NRy′, NRy′-CH2 или NRy′-S(O)2, где Ry′ выбирают из группы, включающей водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-Фторалкилсульфонил;
RC2 представляет собой карбоциклический или гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей фенил, 3-7-членные насыщенные или частично ненасыщенные монокарбоциклические радикалы, 3-7-членные насыщенные или частично ненасыщенные гетеромоноциклические радикалы, содержащие 1, 2 или 3 гетероатома в качестве членов кольца, которые выбраны из O, S и N, и 5- или 6-членные гетероароматические радикалы, содержащие 1, 2 или 3 гетероатома в качестве членов кольца, которые выбраны из O, S и N, где карбоциклический и гетероциклический радикал является незамещенным или содержит 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов RC3;
RC3 выбирают из водорода, галогена, OH, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, гидрокси-C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, циано-C1-C4-алкила, C1-C4-Фторалкила, C1-C4-Фторалкокси, C2-C6-алкенила, C(O)Ra, Z-C(O)ORb, Z-C(O)NRcRd, S(O)2NRcRd и Z-NReRf, где, Z, Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf имеют значение, определенное выше, или два радикала RC3, которые связаны на одном и том же атоме, могут образовывать атом кислорода;
и его N-оксиды, пролекарства, таутомеры и гидраты и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п. 1, где X1 представляет собой N, X2 представляет собой C-R2, X3 представляет собой C-R3 и X4 представляет собой C-R4.
3. Соединение по п. 1, где X1 представляет собой C-R1, X2 представляет собой C-R2, X3 представляет собой C-R3, и X4 представляет собой C-R4.
4. Соединение по любому одному из предшествующих пунктов, где или R1 или R4 представляет собой радикал Y-Cyc и R2 и R3, если присутствуют, имеют значение, отличное от Y-Cyc.
5. Соединение по п. 4, где X4 представляет собой C-R4 и R4 представляет собой радикал Y-Cyc.
6. Соединение по п. 5, где X1 представляет собой N или C-R1, X2 представляет собой C-R2 и X3 представляет собой C-R3.
7. Соединение по п. 5 или 6, где R1, R2 и R3, если присутствуют, выбраны, независимо друг от друга, из группы, включающей водород, Фтор, C1-C4-алкил, C1-C2-Фторалкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-Фторалкокси, циклопропил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированный циклопропил.
8. Соединение по п. 4, где X1 представляет собой C-R1 и R1 представляет собой радикал Y-Cyc.
9. Соединение по п. 8, где X2 представляет собой C-R2, X3 представляет собой C-R3 и X4 представляет собой C-R4.
10. Соединение по п. 8 или 9, где R2, R3 и R4, если присутствуют, выбраны, независимо друг от друга, из группы, включающей водород, Фтор, C1-C4-алкил, C1-C2-Фторалкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-Фторалкокси, циклопропил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированный циклопропил.
11. Соединение по п. 1, где A представляет собой радикал CR5R6.
12. Соединение по п. 1, которое представляет собой соединение формулы I-A
Figure 00000002
где Het, X1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 имеют значение, определенное в п. 1.
13. Соединение по п. 12, где R4 представляет собой радикал Y-Cyc и X1 представляет собой N или C-R1, где R1 выбирают из группы, включающей водород, Фтор, C1-C4-алкил, C1-C2-Фторалкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-Фторалкокси, циклопропил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированный циклопропил.
14. Соединение по п. 11, где R5 и R6, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, Фтор и метил.
15. Соединение по п. 1, где Het выбирают из группы, включающей C-связанный 6-членный моноциклический гетарил, который содержит 1 или 2 атома азота в качестве членов кольца, бензофурил и C-связанный конденсированный бициклический гетарил, который содержит 1 или 2 атома азота в качестве членов кольца и необязательно дополнительный гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве члена кольца;
где моноциклический гетарил, бензофурил и бициклический гетарил может быть незамещенным или может содержать 1, 2, 3 или 4 заместителя Rx, которые выбирают из Фтора, хлора, метила, Фторметила, диФторметила, триФторметила, метокси, Фторметокси, диФторметокси, триФторметокси, циклопропила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированного циклопропила.
16. Соединение по п. 15, где Het содержит по меньшей мере, один имино-азот в качестве члена кольца, который присутствует в положении, смежном с атомом углерода, связанным с группой CR9R10.
17. Соединение по п. 15, где Het выбирают из группы, включающей 2-бензофурил, 2-пиридил, 3-пиридазинил, 2-пиримидинил, 2-хинолинил, 2-хиназолинил, 2-хиноксалинил, бензимидазол-2-ил, 1-метилбензимидазол-2-ил, бензотиазолил, имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, тиено[3,2-b]пиридин-5-ил, имидазо-[2,1-b]-тиазол-6-ил и 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил, где указанные выше радикалы могут содержать 1, 2 или 3 радикала, выбранных из Фтора, хлора, C1-C4-алкила, Фторметила, диФторметила, триФторметила, метокси, Фторметокси, диФторметокси, триФторметокси, циклопропила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированного циклопропила.
18. Соединение по п. 1, где R7, R8 выбирают из водорода и Фтора.
19. Соединение по п. 1, которое представляет собой соединение формул I-Aa или I-Ab
Figure 00000003
где X1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 и R10 имеют значение, определенное в любом одном из предшествующих пунктов.
20. Соединение по п. 1, которое представляет собой соединение формулы I-Ac
Figure 00000004
где Q представляет собой S или N-CH3, Rxx представляет собой водород, Фтор или CH3 и X1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 и R10 имеют значение, определенное в любом одном из предшествующих пунктов.
21. Соединение по п. 1, которое представляет собой соединение формулы I-Ad
Figure 00000005
где q имеет значение 0 или 1 и Rx выбирают из группы, включающей C1-C4-алкил, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-Фторалкил, C1-C4-Фторалкокси, циклопропил, который необязательно замещен 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированный циклопропил и где X1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 и R10 имеют значение, определенное в любом одном из предшествующих пунктов.
22. Соединение по п. 1, где R4 представляет собой радикал Y-Cyc и X1 представляет собой N или C-R1, где R1 выбирают из группы, включающей водород, Фтор, C1-C4-алкил, C1-C2-Фторалкил, C1-C4-алкокси, C1-C2-Фторалкокси, циклопропил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 метильными группами, и Фторированный циклопропил.
23. Соединение по п. 1, где R5 и R6, независимо друг от друга, выбирают из группы, включающей водород, Фтор и метил.
24. Соединение по п. 1, где Y выбирают из группы, включающей химическую связь, O и NH.
25. Соединение по п. 24, где Y представляет собой химическую связь.
26. Соединение по п. 1, где Cyc представляет собой насыщенный 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членный гетеромоноцикл или насыщенный 7-, 8-, 9- или 10-членный гетеробицикл, где гетеромоноцикл и гетеробицикл содержат один атом азота или кислорода в качестве члена кольца и могут содержать один дополнительный гетероатом или группу гетероатомов в качестве члена кольца, которые выбирают из группы, включающей O, S, S(=O), S(=O)2 и N, где насыщенный гетеромоноцикл и насыщенный гетеробицикл являются незамещенными или содержат 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов RC1 или один радикал Y′-RC2 и 0, 1, 2, 3 или 4 радикала RC1, где RC1, RC2 и Y′ имеют значение, определенное в п. 1.
27. Соединение по п. 26, где Y-Cyc выбирают из группы, включающей 1-пиперидинил, 4,4-диФтор-1-пиперидинил, 4-пиперидинил, 1-метил-4-пиперидинил, 1-пиперазинил, 4-метил-1-пиперазинил, морфолин-4-ил, 2-окса-6-азаспиро-[3,4]октил, 2,5-диазабицикло[2,2,1]гептан-2-ил, 3,8-диазабицикло[3,2,1]октан-8-ил, тиоморфолин-4-ил, 1-оксотиоморфолин-4-ил, N-(оксетан-3-ил)амино, 1,1-диоксотиоморфолин-4-ил и оксетан-3-иламино.
28. Соединение по п. 1, где Cyc представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероароматический радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из O, S и N, в качестве члена кольца и необязательно один или два дополнительных гетероатома в качестве членов кольца, где фенил и 5- или 6-членный гетероароматический радикал являются незамещенными или содержат, независимо друг от друга, 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов RC1 или один радикал Y′-RC2 и 0, 1, 2, 3 или 4 радикала RC1; где RC1, RC2 и Y′ имеют значение, определенное в п. 1.
29. Соединение по п. 28, где Y представляет собой химическую связь и Cyc выбирают из группы, включающей фенил и 5- или 6-членный гетарил, выбранный из группы, включающей пиридил, пиримидинил, фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил и тиазолил, где фенил и гетарил являются незамещенными или содержат 1, 2 или 3 радикала RC1, которые выбирают из группы, включающей Фтор, хлор, CN, метил, диФторметил, триФторметил, метокси и NH2, или, если Cyc представляет собой фенил, два радикала RC1, которые связаны со смежными атомами углерода, вместе с фенильным кольцом, с которым они связаны, образуют бициклический гетероциклический радикал, который выбирают из 5- или 6-индолила, 5- или 6-бензимидазолила, 5- или 6-бензопиразолила, 5- или 6-бензотриазолила, 5- или 6-бензофуранила, 2,3-дигидробензофуран-5-ила, 2,3-дигидробензофуран-6-ила, 1,3-дигидроиндол-2-он-5-ила, 1,3-дигидроиндол-2-он-6-ила, 5- или 6-хинолинила, 5- или 6-изохинолинила, 5- или 6-хиназолинила, 2-амино-5-хиназолинила и 2-амино-6-хиназолинила.
30. Соединение по п. 1, где R9, R10 выбирают из водорода и Фтора.
31. Соединения, которые выбирают из группы, включающей
4-Пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-1,2-дигидро-пирроло[3,4-c]пиридин-3-он,
7-Пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-пирроло[3,4-c]пиридин-1-он,
4-Пиридин-4-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
3,3-ДиФтор-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
3,3-Диметил-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1H-хиназолин-4-он,
7-(3-Метил-3H-бензоимидазол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
5-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,3-дигидро-бензоимидазол-2-он,
7-(3H-Бензотриазол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3H-Бензоимидазол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Амино-хиназолин-6-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2,2-ДиФтор-2-хинолин-2-ил-этил)-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-Фтор-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
5-Фтор-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
1-Метил-4-(пиридин-4-ил)-2-(2-(хинолин-2-ил)этил)-1,2-дигидроиндазол-3-он,
4-Пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-бензо[d]изоксазол-3-он,
7-Пиридин-4-ил-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Фенил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Фтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-тиофен-2-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-тиофен-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Фтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Фтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Пиридин-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Фуран-2-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Фтор-4-метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3,4-ДиФтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,3-Дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3,4-Диметокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,4-Диметокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Диметиламино-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метокси-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3,5-ДиФтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,5-Диметокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
трет-Бутиловый эфир 2-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-пиррол-1-карбоновой кислоты,
7-(3-Диметиламино-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Диметиламино-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,4-ДиФтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Фуран-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Индол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метил-тиофен-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
{4-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-фенил}-ацетонитрил,
7-(2,3-ДиФтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,5-ДиФтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Фтор-2-метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Пиразол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(6-Метокси-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Фтор-3-метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,3-Дигидро-бензофуран-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2,3-Диметокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Пиримидин-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(6-Морфолин-4-ил-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метансульфонил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метокси-пиримидин-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Хинолин-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Индол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Индол-6-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метил-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метокси-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метоксиметил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Изохинолин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Метокси-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1-Метил-1H-пиразол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Изохинолин-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Бензофуран-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метил-тиофен-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метил-2H-пиразол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Хинолин-6-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Фтор-5-метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Фтор-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Пиразол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Метансульфонил-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Морфолин-4-ил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
{3-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-фенил}-ацетонитрил,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-тиазол-2-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Пиримидин-2-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3H-Имидазол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-(5-триФторметил-пиридин-2-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метил-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Метил-пиридин-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Фтор-пиридин-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метил-пиридин-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
5-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,3-дигидро-индол-2-он,
7-(6-Метил-пиридин-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Индол-7-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1H-Индазол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метил-3H-имидазол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1-Метил-1H-имидазол-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,3-дигидро-индол-2-он,
7-(1H-Индазол-6-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-(6-триФторметил-пиридин-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Морфолин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[4-(4-Метил-пиперазин-1-ил)-пиперидин-1-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1S,4S)-2,5-Диаза-бицикло[2,2,1]гепт-2-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Пиперазин-1-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3,8-Диаза-бицикло[3,2,1]окт-8-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1,1-Диоксо-1-тиоморфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[4-(1-Метил-пиперидин-4-ил)-пиперазин-1-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Пиридин-4-ил-пиперазин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метил-пиперазин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Фенил-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Фенокси-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[1,4]Оксазепан-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(7-нитро-3,4-дигидроизохинолин-2 (1H)-ил)-2-(2-(хинолин-2-ил)этил)изоиндолин-1-он,
7-(7-амино-3,4-дигидроизохинолин-2 (1H)-ил)-2-(2-(хинолин-2-ил)этил)изоиндолин-1-он,
4-Хлор-N-{2-[3-оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-7-ил}-бензолсульфонамид,
4-Изопропил-N-{2-[3-оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-7-ил}-бензолсульфонамид,
2-[2-(6-Фтор-хинолин-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(6-Метокси-хинолин-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(4-Хлор-хинолин-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(8-Хлор-хинолин-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Морфолин-4-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-Морфолино-2-(3-(пиримидин-2-ил)фенэтил)изоиндолин-1-он,
7-(Пиридин-4-ил)-2-(3-(пиримидин-2-ил)фенэтил)изоиндолин-1-он,
(2-(2-Фенилпиримидин-4-ил)этил)-7-(пиридин-4-ил)изоиндолин-1-он,
[3-оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-амид пиридин-3-сульфоновой кислоты,
7-[(Пиридин-2-илметил)-амино]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[(Пиридин-4-илметил)-амино]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[(Пиридин-3-илметил)-амино]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(Пиридин-3-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(Пиридин-4-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(Пиридин-2-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Морфолин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1,1-Диоксо-1-тиоморфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[8-(4-Метил-пиперазин-1-сульфонил)-3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[8-(Морфолин-4-сульфонил)-3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-окса-6-аза-спиро[3,4]окт-6-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1-Оксо-тиоморфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-окса-6-аза-спиро[3,5]нон-6-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1,1-Диоксо-тиоморфолин-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4-Метил-пиперазин-1-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-(3-Амино-азетидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[4-(4-Метокси-бензилокси)-фенил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Пиперазин-1-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5,5-ДиФтор-гексагидро-циклопента[c]пиррол-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4,4-ДиФтор-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(4-Метил-пиперазин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(Азетидин-3-иламино)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[4-(4-Изопропенил-фенокси)-фенил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[(3S,4S)-4-(2-Фтор-4-триФторметокси-фенил)-3-метил-пиперидин-1-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[4-(2,6-Диметил-пиридин-3-илокси)-3-Фтор-фенил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1-Пиридин-4-илметил-1H-индол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-тиоморфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(8-Метил-3,8-диаза-бицикло[3,2,1]окт-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метил-3,8-диаза-бицикло[3,2,1]окт-8-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Метил-гексагидро-пирроло[3,4-c]пиррол-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[3-Хлор-4-(4-гидрокси-4-метил-циклогексиламино)-фенил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1H-Пиразол-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-[4-(4-Этил-пиперазин-1-ил)-пиперидин-1-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-7-(3,4,5,6-тетрагидро-2H-[4,4′]бипиридинил-1-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Пиридин-3-ил-пиперазин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(4-Фтор-фенил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4-Метокси-фенил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Метил-2H-пиразол-3-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиперазин-1-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Оксо-2,3-дигидро-1H-индол-6-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиримидин-5-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-[4-(4-Метил-пиперазин-1-илметил)-фенил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Морфолин-4-илметил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Метокси-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Хлор-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Хлор-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(6-Метил-пиридин-3-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Фтор-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Амино-4-метил-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1H-Бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-(1,1-диоксотиоморфолин-4-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[(1S,4S)-5-(4-Хлор-фенил)-2,5-диаза-бицикло[2,2,1]гепт-2-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метил-пиперазин-1-илметил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Морфолин-4-илметил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метил-пиридин-3-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-7-(1H-пиразол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Метокси-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-7-пиримидин-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1,1-Диоксо-тиоморфолин-4-ил)-2-[2-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-7-пиридин-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-7-(4-метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Фтор-фенил)-4-метокси-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Диметиламинометил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1,1-Диоксо-тиоморфолин-4-ил)-4-метокси-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1,1-Диоксо-тетрагидротиофен-3-иламино)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(6-Фтор-пиридин-3-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(Гексагидро-пирроло[3,4-c]пиррол-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Аминометил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метиламинометил-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиримидин-5-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Гидрокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Этокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1H-Пиразол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Пиридин-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2-Метил-2H-пиразол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(4-Метокси-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3-Метокси-пропокси)-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Изопропокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Пирролидин-1-ил-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-[1,4′]Бипиперидинил-1′-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Пиримидин-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метокси-фенил)-2-[2-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-7-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Фтор-фенил)-2-[2-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(4-Фтор-фенил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2-Метил-2H-пиразол-3-ил)-6-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиримидин-5-ил-6-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-морфолин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-пиримидин-5-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-пиридин-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1S,5S)-3,6-Диаза-бицикло[3,2,0]гепт-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3aR,7aS)-октагидро-пирроло[3,2-c]пиридин-5-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(5-Фтор-1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Этил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Бензотиазол-2-ил-этил)-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-((R)-3-Амино-пирролидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1H-Пиразол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-(4-метил-пиперазин-1-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Морфолин-4-ил-6-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-(2-Метил-морфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Диметиламинометил-морфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Пиридин-4-ил-2-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Морфолин-4-ил-2-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1,1-Диоксо-тиоморфолин-4-ил)-2-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Метил-пиперазин-1-ил)-2-(2-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(1,1-Диоксо-тиоморфолин-4-ил)-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-пиридин-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(4-Фтор-фенил)-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(4-метокси-фенил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-пиримидин-5-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(2-метил-пиридин-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-[2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,3-дигидро-индол-2-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(1H-пиразол-4-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(1H-индазол-6-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3H-Бензоимидазол-5-ил)-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
5-[2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-1,3-дигидро-бензоимидазол-2-он,
4-(Пиридин-3-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион,
4-(Пиридин-4-илметокси)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион,
4-Метокси-7-морфолин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион
4-(1,1-Диоксотиоморфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион,
7-(2-Метокси-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Этил-морфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1H-Имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)-этил]-7-пиридин-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-(4-метил-пиперазин-1-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-пиримидин-5-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-окса-6-аза-спиро[3,4]окт-6-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4,4-ДиФтор-пиперидин-1-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-(2,6-Диметил-морфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-(тетрагидро-фуро[3,4-c]пиррол-5-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Метокси-7-(4-метил-пиперазин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(5-Фтор-1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Бензотиазол-2-ил-этил)-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3,6-Дигидро-2H-пиран-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4,5-Дигидро-фуран-3-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Метилсульфанилметокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-ДиФторметокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-7-[4-(1-метил-пиперидин-4-ил)-пиперазин-1-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-морфолин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиридин-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион,
4-Морфолин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(4-метил-пиперазин-1-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-(Оксетан-3-иламино)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(Оксетан-3-иламино)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Метиламинометокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Этил-6-метил-морфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Этил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(Октагидро-[1,5]нафтиридин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
5-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-тиофен-2-карбонитрил,
7-[2-(4-Метил-пиперазин-1-ил)-пиримидин-5-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Этокси-пиримидин-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Пирролидин-1-илметил-тиофен-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Диметиламино-пиримидин-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(5-Пиперидин-1-илметил-тиофен-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3-Хлор-тиофен-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
3-Метил-5-[3-оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-тиофен-2-карбонитрил,
7-(2-Хлор-тиофен-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(2-Циклопропил-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3,6-Диметокси-пиридазин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-{2-[1-(2-Морфолин-4-ил-этил)-1H-бензоимидазол-2-ил]-этил}-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-{2-[1-(2-Диметиламино-этил)-1H-бензоимидазол-2-ил]-этил}-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-{2-[1-(3-Диметиламино-пропил)-1H-бензоимидазол-2-ил]-этил}-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
1-Окси-4-пиримидин-5-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-(тетрагидро-пиран-4-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-(2-Метоксиметил-морфолин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фторметокси-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(4-Фтор-1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1,5-Диметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Пропил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Изопропил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1-Изопропил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-Морфолин-4-ил-2-[2-(1-пропил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1,5-Диметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(4-Фтор-1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-(тетрагидро-фуран-3-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1H-Бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-(4-Фтор-фенил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1H-Бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиримидин-5-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1H-Бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(1H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-[2-(5,7-Диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-ил)-этил]-4-пиридин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3aS,8aR)-октагидро-пирроло[3,4-c]азепин-2-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
7-(3aS,8aS)-октагидро-пирроло[3,4-c]азепин-2-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
Этиловый эфир 1-[5-оксо-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-4-ил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты,
4-[8-(Морфолин-4-сульфонил)-3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-[8-(4-Метил-пиперазин-1-сульфонил)-3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-ил]-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3-Метил-пиридин-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(1H-Пиразол-3-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(3,6-диметоксипиридазин-4-ил)-6-(2-(хинолин-2-ил)этил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Диметиламино-пиримидин-5-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Метил-тиазол-5-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Этокси-пиримидин-5-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Метокси-пиридин-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиридин-3-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-тиофен-3-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Фуран-3-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(1,5-Диметил-1H-пиразол-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(1-Этил-1H-пиразол-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2,5-Диметил-2H-пиразол-3-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(3,5-Диметил-изоксазол-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(3-Метил-тиофен-2-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(1-Метил-1H-пиррол-3-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиридазин-4-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Циклопропил-пиридин-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-тиазол-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Диметиламино-пиримидин-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2-Метил-тиазол-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2-Этокси-пиримидин-5-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2-Метокси-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-тиофен-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фуран-3-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1-Этил-1H-пиразол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2,5-Диметил-2H-пиразол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3,5-Диметил-изоксазол-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(5-Метил-пиразин-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3-Метил-тиофен-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(1-Метил-1H-пиррол-3-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Пиридазин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(2-Циклопропил-пиридин-4-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Хинолин-2-ил-этил)-4-тиазол-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(6-Метокси-пиразин-2-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3-Фенил-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-пиридин-3-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-(оксетан-3-иламино)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(оксетан-3-иламино)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(3-Фенокси-пиперидин-1-ил)-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-(оксетан-3-иламино)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(4-Диметиламино-пиперидин-1-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-пиримидин-5-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(1H-пиразол-4-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
1-[5-Оксо-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-4-ил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-пиридин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1-Метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-пиридин-3-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-пиридин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Метокси-2-[2-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Метокси-2-[2-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-(1H-пиразол-4-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-метокси-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
6-(2-Бензотиазол-2-ил-этил)-4-пиридин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Бензотиазол-2-ил-этил)-4-(оксетан-3-иламино)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Бензотиазол-2-ил-этил)-4-морфолин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-пиридин-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-7-(4-Фтор-фенил)-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(4-метокси-фенил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-пиримидин-5-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он и
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-(1H-пиразол-4-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
и их N-оксиды, пролекарства, таутомеры и гидраты и их фармацевтически приемлемые соли.
32. Соединения, которые выбирают из группы, включающей
4-[3-(Фторметил)пирролидин-1-ил]-6-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-[3-(диФторметил)пирролидин-1-ил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-[3-(ДиФторметил)пирролидин-1-ил]-6-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-[3-(Фторметил)пирролидин-1-ил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(3-Метокси-4-пиридил)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
4-(3-Метокси-4-пиридил)-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(1,1-диоксо-1,4-тиазинан-4-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(Бензофуран-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(7-Метил-2-хинолил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(Бензотиофен-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(7-Метил-2-хинолил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(Бензотиофен-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-7-метокси-4-(4-пиридил)изоиндолин-1-он,
6-[2-(Бензофуран-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(5-Изопропил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-7-метокси-4-(2-метилпиразол-3-ил)изоиндолин-1-он,
2-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-7-метокси-4-(1H-пиразол-3-ил)изоиндолин-1-он,
6-[2-(5-Изопропил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Фтор-1,3-бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Хлор-1,3-бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Хлор-1,3-бензотиазол-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Фтор-1,3-бензотиазол-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Метил-2-хинолил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4-Этилтиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4,5-Диметилтиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(3-Метил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4-Метил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Метокси-2-[2-(1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-(оксетан-3-иламино)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3-Фтор-пиридин-4-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(1H-пиразол-3-ил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Фуран-3-ил-6-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,5-Диметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-морфолин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,5-Диметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-(оксетан-3-иламино)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензоксазол-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензоксазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(2,3-дигидрофуран-4-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(2-Фтор-4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(3-фурил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-(2-Имидазо[2,1-b]тиазол-6-илэтил)-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(2-окса-7-азаспиро[3,4]октан-7-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[2,1-b]тиазол-6-илэтил)-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(1,3,3a,4,6,6a-Гексагидрофуро[3,4-c]пиррол-5-ил)-6-[2-(1,3-бензотиазол-2-ил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиперидилокси)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(1H-пиразол-3-ил)изоиндолин-1-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(1H-пиразол-3-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(3-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)изоиндолин-1-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(2-метилпиразол-3-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-морфолино-изоиндолин-1-он,
4-[3-(ДиФторметил)пирролидин-1-ил]-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-[3-(Фторметил)пирролидин-1-ил]-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-тиазол-4-ил-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Фтор-7-(оксетан-3-иламино)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
4-Фтор-7-(3-пиридил)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
4-Фтор-7-(2-метилпиразол-3-ил)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
4-Фтор-7-морфолино-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
4-Фтор-7-(4-метоксифенил)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
4-Фтор-7-(1H-пиразол-4-ил)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он триФторацетат,
4-Фтор-7-пиримидин-5-ил-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он триФторацетат,
4-Фтор-7-(4-Фторфенил)-2-[2-(2-хинолил)этил]изоиндолин-1-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(2-метилпиримидин-5-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
1-[5-оксо-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-4-ил]азетидин-3-карбоновой кислоты,
4-(оксетан-3-илокси)-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-метокси-4-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
2-[2-(1-ДиФторметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-морфолин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
2-[2-(1-ДиФторметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
4-Пиридин-4-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-пиридин-4-ил-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он,
6-(2-Хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-метокси-4-(1H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-[2-(1H-Имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил)-этил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-метокси-4-пиридин-3-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-метокси-4-(4-метокси-фенил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
4-(4-Метокси-фенил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он триФторацетат,
4-(2-Метил-2H-пиразол-3-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он триФторацетат,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-пиридин-3-ил-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он триФторацетат,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(4-метокси-фенил)-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он триФторацетат,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-4-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он триФторацетат,
4-Пиридин-3-ил-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-5,6-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он триФторацетат,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-метокси-4-(2-метил-2H-пиразол-3-ил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
4-(4-Пиридил)-6-(2-хиноксалин-2-илэтил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Метил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Пиримидин-5-ил-6-[2-(2-хинолил)этил]-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он,
6-[2-(5-Метил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он гидрохлорид,
6-[2-(1-Метилимидазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(6-Метил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-(4-Пиридил)-6-[2-(2-пиридил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-(4-Пиридил)-6-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(3,5-Диметил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(5,6-Диметил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-[2-[4-(3-Пиридил)-5,7-дигидропирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]этил]имидазо[1,2-a]пиридин триФторацетат,
6-[2-(5-Метил-2-пиридил)этил]-4-(3-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
2-[2-[4-(2-Метилпиразол-3-ил)-5,7-дигидропирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]этил]имидазо[1,2-a]пиридин триФторацетат,
2-[2-[4-(4-Метоксифенил)-5,7-дигидропирроло[3,4-b]пиридин-6-ил]этил]имидазо[1,2-a]пиридин триФторацетат,
4-(1,1-Диоксо-1,4-тиазинан-4-ил)-6-[2-(5-метил-2-пиридил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Метил-2-пиридил)этил]-4-пиримидин-5-ил-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Метил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
7-Морфолино-2-(2-хиноксалин-2-илэтил)изоиндолин-1-он,
6-[2-(6-Метокси-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4-Пиридил)-6-[2-[4-(4-пиридил)-2-хинолил]этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2,2,3,3,5,5,6,6-октадейтериоморфолин-4-ил)-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Морфолино-6-[2-(5-фенил-2-пиридил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1-Метилимидазол-4-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он трифторацетат,
6-[2-(5-Фенил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(3,5-Диметил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(5-Метил-2-пиридил)этил]-4-(оксетан-3-иламино)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Морфолино-6-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Фторимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он гидрохлорид,
6-[2-(6-Фторимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(6-Фторимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-Морфолино-6-(2-хиноксалин-2-илэтил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(8-Метилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Фтор-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Фтор-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Этил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-Морфолино-6-[2-[5-(триФторметил)-2-пиридил]этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Этил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Хлор-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(6-Метокси-2-пиридил)этил]-4-(3-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5,6-Диметил-2-пиридил)этил]-4-(оксетан-3-иламино)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(5-Хлор-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4-Пиридил)-6-[2-[5-(триФторметил)-2-пиридил]этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(4,5-Диметил-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-Фтор-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-7-(оксетан-3-иламино)изоиндолин-1-он триФторацетат,
6-[2-(6-Метокси-2-пиридил)этил]-4-(оксетан-3-иламино)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он, ,3,7,7-Тетрадейтерио-6-[1,1-дидейтерио-2-(3,4,5,6,7,8-гексадейтерио-2-хинолил)этил]-4-(2,2,3,3,5,5,6,6-октадейтериоморфолин-4-ил)пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-1-метил-этил)-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он трифторацетат,
6-[2-(1,5-Нафтиридин-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2,3,7,7-Тетрадейтерио-6-[2,2-дидейтерио-2-(3,4,5,6,7,8-гексадейтерио-2-хинолил)этил]-4-морфолино-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-Морфолино-6-[2-(1,5-нафтиридин-2-ил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(3-Метокси-2-пиридил)этил]-4-[2-(3-метокси-2-пиридил)этиламино]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4-Этилтиазол-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4-Циклопропилтиазол-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4-Циклопропилтиазол-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4,5-Диметилтиазол-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4,5-Диметил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(4-Метил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(3-Метил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-4-(3-тиенил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-4-(2-метил-3-фурил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-4-(5-метил-2-фурил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Фторимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-(3-фурил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4,4-диФтор-1-пиперидил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-Метокси-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(2-Диметиламино-этокси)-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(4-Гидрокси-пиперидин-1-ил)-6-(2-хинолин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
метиловый эфир 1-[3-Оксо-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-илметил]-азетидин-3-карбоновой кислоты,
4-(2-Фтор-этокси)-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-изоиндол-1,3-дион,
4-(2-Фтор-этокси)-7-пиридин-4-ил-2-(2-хинолин-2-ил-этил)-2,3-дигидро-изоиндол-1-он,
4-(3-Фтор-пиридин-4-ил)-6-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,5-Диметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-пиримидин-5-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,5-Диметил-1H-бензоимидазол-2-ил)-этил]-4-пиридин-4-ил-6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-4-тиазол-4-ил-изоиндолин-1-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(1H-пиразол-4-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(1,5-Диметилбензимидазол-2-ил)этил]-4-(3-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,5-Диметилбензимидазол-2-ил)этил]-4-(2-метилпиразол-3-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-метоксифенил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(4-Фторфенил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-(3,6-дигидро-2H-пиран-4-ил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(1,3-Бензотиазол-2-ил)этил]-4-пиримидин-5-ил-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(Фторметокси)-2-(2-имидазо[1,2-a]пиридин-2-илэтил)-7-пиримидин-5-ил-изоиндолин-1,3-дион,
4-(6-Фтор-1,4-диазепан-1-ил)-6-[2-(2-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
4-(4-Пиридил)-6-[2-(4-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он триФторацетат,
4-Морфолино-6-[2-(4-хинолил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
7-(4-Фторфенил)-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)изоиндолин-1-он,
7-Пиримидин-5-ил-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)изоиндолин-1-он,
7-(4-Метоксифенил)-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)изоиндолин-1-он,
7-(1H-Пиразол-5-ил)-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)изоиндолин-1-он,
7-Морфолино-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)изоиндолин-1-он,
7-(1H-Пиразол-4-ил)-2-(2-тиено[3,2-b]пиридин-5-илэтил)изоиндолин-1-он,
2-(2-Имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил-этил)-7-метокси-4-пиримидин-5-ил-2,3-дигидро-изоиндол-1-он триФторацетат,
4-Морфолино-6-[2-(2-пиридил)этил]-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(5-Метил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(7-Этилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(6-Метокси-2-пиридил)этил]-4-(4-пиридил)-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(5,6-Диметил-2-пиридил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
6-[2-(7-Этилимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)этил]-4-морфолино-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он,
и их N-оксиды, пролекарства, таутомеры и гидраты и их фармацевтически приемлемые соли.
33. Применение соединения по любому одному из пп. 1-32 в терапии.
34. Фармацевтическая композиция, которая содержит по меньшей мере, одно соединение по любому одному из пп. 1-32 и, по меньшей мере, один эксципиент.
35. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения заболевания, выбранного из неврологических и психических расстройств, которые можно лечить путем ингибирования фосфодиэстеразы типа 10А.
36. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения расстройств ЦНС у млекопитающего.
37. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения шизофрении у млекопитающего.
38. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения когнитивной дисфункции, связанной с шизофренией, у млекопитающего.
39. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения биполярных расстройств у млекопитающего.
40. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения депрессии у млекопитающего.
41. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения когнитивной дисфункции, связанной с болезнью Альцгеймера, у млекопитающего.
42. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения алиментарного ожирения у млекопитающего.
43. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения болезни Гентингтона у млекопитающего.
44. Применение соединения по любому из пп. 1-32 для лечения тревоги у млекопитающего.
45. Способ лечения заболевания, выбранного из неврологических и психических расстройств, которые можно лечить путем ингибирования фосфодиэстеразы типа 10А, включающий введение эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по любому из пп. 1-32 нуждающемуся в этом субъекту.
RU2014102962/04A 2011-06-30 2012-06-28 Новые соединения-ингибиторы фосфодиэстеразы типа 10а RU2014102962A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161503040P 2011-06-30 2011-06-30
US61/503,040 2011-06-30
PCT/EP2012/062544 WO2013000994A1 (en) 2011-06-30 2012-06-28 Novel inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10a

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014102962A true RU2014102962A (ru) 2015-08-10

Family

ID=46456562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014102962/04A RU2014102962A (ru) 2011-06-30 2012-06-28 Новые соединения-ингибиторы фосфодиэстеразы типа 10а

Country Status (24)

Country Link
US (2) US9938269B2 (ru)
EP (1) EP2726479A1 (ru)
JP (1) JP2014518237A (ru)
KR (1) KR20140050028A (ru)
CN (1) CN103958504B (ru)
AR (1) AR086817A1 (ru)
AU (1) AU2012277802A1 (ru)
BR (1) BR112013033696A2 (ru)
CA (1) CA2839655A1 (ru)
CL (1) CL2013003731A1 (ru)
CO (1) CO6870032A2 (ru)
CR (1) CR20140023A (ru)
DO (1) DOP2013000315A (ru)
EC (1) ECSP14013188A (ru)
GT (1) GT201300324A (ru)
MX (1) MX2013015390A (ru)
NZ (1) NZ618930A (ru)
PE (1) PE20141308A1 (ru)
RU (1) RU2014102962A (ru)
SG (1) SG10201605196PA (ru)
TW (1) TW201311662A (ru)
UY (1) UY34177A (ru)
WO (1) WO2013000994A1 (ru)
ZA (1) ZA201309561B (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130203756A1 (en) * 2010-10-29 2013-08-08 Jamie L. Bunda Isoindoline pde10 inhibitors
IN2014MN02056A (ru) * 2012-04-25 2015-08-21 Raqualia Pharma Inc
DE102012016908A1 (de) 2012-08-17 2014-02-20 Aicuris Gmbh & Co. Kg Tris-(Hetero)Aryl-Pyrazole und ihre Verwendung
US9200005B2 (en) 2013-03-13 2015-12-01 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10A
JP2016510788A (ja) 2013-03-14 2016-04-11 アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー ホスホジエステラーゼ１０ａ型の新規な阻害剤化合物
GB201322334D0 (en) 2013-12-17 2014-01-29 Agency Science Tech & Res Maleimide derivatives as modulators of WNT pathway
WO2015113980A1 (en) * 2014-01-31 2015-08-06 F. Hoffmann-La Roche Ag (hetero)aryl imidazoles/pyrazoles for treatment of neurological disorders
CA2938311C (en) 2014-02-03 2023-03-07 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma
KR101898364B1 (ko) * 2014-05-22 2018-09-12 에프. 호프만-라 로슈 아게 인돌린-2-온 및 1,3-다이하이드로-피롤로[3,2-c]피리딘-2-온 유도체
TWI713455B (zh) 2014-06-25 2020-12-21 美商伊凡克特治療公司 ＭｎＫ抑制劑及其相關方法
TWI675032B (zh) 2014-10-14 2019-10-21 美商維它藥物公司 ＲＯＲ-γ之二氫吡咯并吡啶抑制劑
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
TW201702247A (zh) 2015-04-17 2017-01-16 艾伯維有限公司 作為ｔｎｆ信號傳遞調節劑之吲唑酮
US9856253B2 (en) 2015-04-17 2018-01-02 Abbvie, Inc. Tricyclic modulators of TNF signaling
UY36629A (es) 2015-04-17 2016-11-30 Abbvie Inc Indazolonas como moduladores de la señalización de tnf
DK3331876T3 (da) 2015-08-05 2021-01-11 Vitae Pharmaceuticals Llc Modulators of ror-gamma
MA47013A (fr) 2015-10-21 2018-08-29 Otsuka Pharma Co Ltd Composés benzolactames utilisés en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase
JP6888006B2 (ja) 2015-10-29 2021-06-16 イーフェクター セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｍｎｋ１およびｍｎｋ２を阻害するピロロ−、ピラゾロ−、イミダゾ−ピリミジンおよびピリジン化合物
JP6892444B2 (ja) * 2015-10-29 2021-06-23 イーフェクター セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｍｎｋ１およびｍｎｋ２のイソインドリン、アザイソインドリン、ジヒドロインデノンならびにジヒドロアザインデノン阻害薬
US10000487B2 (en) 2015-11-20 2018-06-19 Effector Therapeutics, Inc. Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of Mnk useful for treating various cancers
KR20180086221A (ko) 2015-11-20 2018-07-30 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 Ror-감마의 조절물질
TW202220968A (zh) 2016-01-29 2022-06-01 美商維它藥物有限責任公司 ＲＯＲ－γ調節劑
SG10201913587WA (en) 2016-02-05 2020-02-27 Denali Therapeutics Inc Inhibitors of receptor-interacting protein kinase 1
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
PL3552017T3 (pl) 2016-12-09 2022-08-08 Denali Therapeutics Inc. Związki użyteczne jako inhibitory RIPK1
EP3582776B1 (en) 2017-02-14 2023-11-08 Effector Therapeutics, Inc. Piperidine-substituted mnk inhibitors and methods related thereto
GB201706327D0 (en) 2017-04-20 2017-06-07 Otsuka Pharma Co Ltd A pharmaceutical compound
US11584744B2 (en) * 2017-06-23 2023-02-21 University Of Washington Inhibitors of type 1 methionyl-tRNA synthetase and methods of using them
RU2020107919A (ru) 2017-07-24 2021-08-25 Вайтаи Фармасьютиклз, Ллк. Ингибиторы rorϒ
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
CA3073656C (en) 2017-09-22 2024-03-05 Jubilant Epipad LLC Heterocyclic compounds as pad inhibitors
DK3697785T3 (da) 2017-10-18 2023-04-03 Jubilant Epipad LLC Imidazo-pyridine forbindelser som pad-inhibitorer
WO2019087214A1 (en) 2017-11-06 2019-05-09 Jubilant Biosys Limited Pyrimidine derivatives as inhibitors of pd1/pd-l1 activation
US11459338B2 (en) 2017-11-24 2022-10-04 Jubilant Episcribe Llc Heterocyclic compounds as PRMT5 inhibitors
IL302171A (en) 2018-03-09 2023-06-01 Recurium Ip Holdings Llc Transduced 2,1-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-D]pyrimidine-3-ones
KR20200131845A (ko) 2018-03-13 2020-11-24 주빌런트 프로델 엘엘씨 Pd1/pd-l1 상호작용/활성화 억제제로서의 비사이클릭 화합물
US20210379061A1 (en) 2018-09-28 2021-12-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Balipodect for treating or preventing autism spectrum disorders
KR20210102211A (ko) 2018-10-24 2021-08-19 이펙터 테라퓨틱스, 인크. Mnk 억제제의 결정질 형태
WO2020102150A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
US11078204B2 (en) 2018-11-13 2021-08-03 Incyte Corporation Heterocyclic derivatives as PI3K inhibitors
WO2020102216A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Incyte Corporation Substituted heterocyclic derivatives as pi3k inhibitors
CN109608444B (zh) * 2018-11-27 2022-02-11 中国药科大学 含异吲哚啉酮的erk抑制剂及其制备方法与用途
EP4017850A1 (en) * 2019-08-21 2022-06-29 Kalvista Pharmaceuticals Limited Enzyme inhibitors
US11005924B1 (en) 2020-04-01 2021-05-11 Netapp, Inc. Disparity of quality of service (QoS) settings of volumes across a cluster
US11140219B1 (en) 2020-04-07 2021-10-05 Netapp, Inc. Quality of service (QoS) setting recommendations for volumes across a cluster
EP4251149A1 (en) * 2020-11-24 2023-10-04 Merck Sharp & Dohme LLC Modified isoindolinones as glucosylceramide synthase inhibitors
US11693563B2 (en) * 2021-04-22 2023-07-04 Netapp, Inc. Automated tuning of a quality of service setting for a distributed storage system based on internal monitoring
IL314082A (en) 2022-01-12 2024-09-01 Denali Therapeutics Inc Crystal forms of (S)-5-benzyl-N-(5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazapin-3-yl)- H4- 1,2,4-triazole-3-carboxamide
CN114805052A (zh) * 2022-06-07 2022-07-29 华衍化学(上海)有限公司 一种合成对乙烯基苯甲酸的方法

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1560726A (en) 1976-04-28 1980-02-06 Beecham Group Ltd Isothiazolo-pyridines
JPH02268162A (ja) * 1989-04-10 1990-11-01 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd ジフェニルピリジン誘導体
US6339093B1 (en) 1999-10-08 2002-01-15 Hoffmann-La Roche Inc. Isoquinoline derivatives
US20030032579A1 (en) 2001-04-20 2003-02-13 Pfizer Inc. Therapeutic use of selective PDE10 inhibitors
DE10134482A1 (de) 2001-07-16 2003-01-30 Bayer Ag Substituierte Isoindole und ihre Verwendung
US20030166476A1 (en) 2002-01-31 2003-09-04 Winemiller Mark D. Lubricating oil compositions with improved friction properties
WO2004037814A1 (en) 2002-10-25 2004-05-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors
EP1651251A4 (en) 2003-07-31 2008-06-18 Bayer Pharmaceuticals Corp METHOD FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED DISEASES USING PDE 10A INHIBITORS
WO2005120514A1 (en) 2004-06-07 2005-12-22 Pfizer Products Inc. Phosphodiesterase 10 inhibition as treatment for obesity-related and metabolic syndrome-related conditions
US7244759B2 (en) 2004-07-28 2007-07-17 Celgene Corporation Isoindoline compounds and methods of making and using the same
WO2006028957A1 (en) 2004-09-03 2006-03-16 Memory Pharmaceuticals Corporation 4-substituted 4, 6-dialkoxy-cinnoline derivatives as phospodiesterase 10 inhibitors for the treatment of psychiatric or neurological syndroms
CA2588812A1 (en) 2004-11-29 2006-06-01 Warner-Lambert Company Llc Therapeutic pyrazolo[3,4-b] pyridines and indazoles
US7521557B2 (en) * 2005-05-20 2009-04-21 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
CN101228164A (zh) * 2005-05-20 2008-07-23 布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布公司 二肽基肽酶iv的吡咯并吡啶类抑制剂及方法
CA2619462A1 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Amgen, Inc. Phosphodiesterase 10 inhibitors
NL2000397C2 (nl) 2006-01-05 2007-10-30 Pfizer Prod Inc Bicyclische heteroarylverbindingen als PDE10 inhibitoren.
WO2007082546A1 (en) 2006-01-20 2007-07-26 H. Lundbeck A/S Use of tofisopam as a pde10a inhibitor
JP2009524637A (ja) 2006-01-27 2009-07-02 ファイザー・プロダクツ・インク アミノフタラジン誘導体化合物
AU2007217474A1 (en) 2006-02-21 2007-08-30 Amgen Inc. Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
CA2643963A1 (en) 2006-02-21 2007-08-30 Amgen Inc. Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
CA2641670A1 (en) 2006-02-23 2007-08-30 Pfizer Products Inc. Substituted quinazolines as pde10 inhibitors
US20070287707A1 (en) 2006-02-28 2007-12-13 Arrington Mark P Phosphodiesterase 10 inhibitors
US20070265258A1 (en) 2006-03-06 2007-11-15 Ruiping Liu Quinazoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
AU2007223801A1 (en) 2006-03-08 2007-09-13 Amgen Inc. Quinoline and isoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
TW200806625A (en) 2006-05-26 2008-02-01 Astrazeneca Ab Therapeutic compounds
TW200817400A (en) 2006-05-30 2008-04-16 Elbion Ag Pyrido [3,2-e] pyrazines, their use as inhibitors of phosphodiesterase 10, and processes for preparing them
TW200815436A (en) 2006-05-30 2008-04-01 Elbion Ag 4-amino-pyrido[3,2-e]pyrazines, their use as inhibitors of phosphodiesterase 10, and processes for preparing them
JP2009541481A (ja) 2006-06-26 2009-11-26 ファイザー・プロダクツ・インク Ｐｄｅ１０阻害剤としての三環式ヘテロアリール化合物
US20080090834A1 (en) 2006-07-06 2008-04-17 Pfizer Inc Selective azole pde10a inhibitor compounds
ES2392553T3 (es) 2006-07-10 2012-12-11 H. Lundbeck A/S Derivados (3-aril-piperazina-1-ilo) de 6,7-dialcoxiquinazolina, 6,7-dialcoxiftalazina y 6,7-dialcoxiisoquinolina
WO2008020302A2 (en) 2006-08-17 2008-02-21 Pfizer Products Inc. Heteroaromatic quinoline-based compounds as phosphodiesterase (pde) inhibitors
WO2009025823A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Amgen Inc. Phosphodiesterase 10 inhibitors
WO2009025839A2 (en) 2007-08-22 2009-02-26 Amgen Inc. Phosphodiesterase 10 inhibitors
US20090054434A1 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Amgen Inc. Isoquinolone derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
TW200918519A (en) 2007-09-19 2009-05-01 Lundbeck & Co As H Cyanoisoquinoline
AU2008329072A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Elbion Gmbh Aryl and heteroaryl fused imidazo (1,5-A) pyrazines as inhibitors of phosphodiesterase 10
JP2011505366A (ja) 2007-11-30 2011-02-24 ワイス・エルエルシー ホスホエステラーゼ１０の阻害剤としてのアリールおよびヘテロアリール縮合イミダゾ［１，５−ａ］ピラジン
US20090143392A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Elbion Gmbh Methods of Treating Obesity and Metabolic Disorders
US20090143361A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Elbion Gmbh Pyrido[3,2-E]Pyrazines, Process For Preparing The Same, And Their Use As Inhibitors Of Phosphodiesterase 10
US20110319411A1 (en) 2008-12-08 2011-12-29 Sirtis Pharmaceuticals, Inc. Isoindolinone and related analogs as sirtuin modulators
WO2010138585A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrimidinones as pde10 inhibitors
TWI481607B (zh) * 2009-12-17 2015-04-21 Lundbeck & Co As H 作為ｐｄｅ１０ａ酵素抑制劑的２－芳基咪唑衍生物
TWI485151B (zh) * 2009-12-17 2015-05-21 Lundbeck & Co As H 作為ｐｄｅ１０ａ酵素抑制劑之雜芳香族苯基咪唑衍生物
US20130203756A1 (en) * 2010-10-29 2013-08-08 Jamie L. Bunda Isoindoline pde10 inhibitors
PL3181133T3 (pl) * 2010-12-20 2019-12-31 Pfizer Inc. Nowe skondensowane związki pirydyny jako inhibitory kinazy kazeiny

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201605196PA (en) 2016-08-30
US20130005705A1 (en) 2013-01-03
ECSP14013188A (es) 2014-12-30
AU2012277802A8 (en) 2014-03-06
NZ618930A (en) 2015-05-29
UY34177A (es) 2013-01-31
JP2014518237A (ja) 2014-07-28
DOP2013000315A (es) 2014-04-15
MX2013015390A (es) 2014-07-14
CR20140023A (es) 2014-08-21
AU2012277802A1 (en) 2014-01-09
CL2013003731A1 (es) 2014-10-10
CO6870032A2 (es) 2014-02-20
PE20141308A1 (es) 2014-10-26
BR112013033696A2 (pt) 2016-08-30
KR20140050028A (ko) 2014-04-28
ZA201309561B (en) 2014-08-27
US20180222905A1 (en) 2018-08-09
AR086817A1 (es) 2014-01-22
WO2013000994A1 (en) 2013-01-03
CN103958504B (zh) 2016-10-12
CN103958504A (zh) 2014-07-30
GT201300324A (es) 2014-09-26
US9938269B2 (en) 2018-04-10
EP2726479A1 (en) 2014-05-07
TW201311662A (zh) 2013-03-16
CA2839655A1 (en) 2013-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014102962A (ru) Новые соединения-ингибиторы фосфодиэстеразы типа 10а
AU2018201903B2 (en) SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
JP7265554B2 (ja) 置換インドール化合物
JP5739448B2 (ja) ｃＦＭＳ阻害剤としての置換Ｎ−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボキサミド化合物
EP2558468B1 (en) 5, 7-substituted-imidazo [1,2-c] pyrimidines as inhibitors of jak kinases
AU2018388406B2 (en) Aryl-bipyridine amine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
KR101905350B1 (ko) 특정 트리아졸로피리딘 및 트리아졸로피라진, 이들의 조성물 및 이들의 사용 방법
RU2014123316A (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 10а
JP2014534976A5 (ru)
CA2687035A1 (en) Amino-heterocyclic compounds
WO2015171527A1 (en) Pyrazolopyridine pyrazolopyrimidine and related compounds
CN113164459B (zh) 单酰基甘油脂肪酶调节剂
AU2011344001A1 (en) Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors
JP2016500671A5 (ru)
JP2021504380A5 (ru)
WO2022020342A1 (en) Indole compounds as androgen receptor modulators
KR20230107291A (ko) PPARγ 조절제 및 사용 방법
JP2023548657A (ja) がんの処置に使用するための、ｅｇｆｒおよび／またはｈｅｒ２のヘテロ環阻害剤
TW202334166A (zh) 螺三環ripk1抑制劑及其使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161130