RU2014102357A - МикроРНК-БИОМАРКЕРЫ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА - Google Patents
МикроРНК-БИОМАРКЕРЫ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014102357A RU2014102357A RU2014102357/10A RU2014102357A RU2014102357A RU 2014102357 A RU2014102357 A RU 2014102357A RU 2014102357/10 A RU2014102357/10 A RU 2014102357/10A RU 2014102357 A RU2014102357 A RU 2014102357A RU 2014102357 A RU2014102357 A RU 2014102357A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mir
- mirna
- level
- subject
- sample
- Prior art date
Links
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 title claims abstract 26
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 title claims abstract 10
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title 1
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 claims abstract 68
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 claims abstract 59
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 50
- 108091031326 miR-15b stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 24
- 108091040490 miR-545 stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 21
- 108091029203 miR-301 stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 20
- 108091026505 miR-301a stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 20
- 108091033433 MiR-191 Proteins 0.000 claims abstract 16
- 108091007427 let-7g Proteins 0.000 claims abstract 15
- 108091033753 let-7d stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 10
- 108091079658 miR-142-1 stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 10
- 108091071830 miR-142-2 stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 9
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 claims 4
- 108091043994 let-7g stem-loop Proteins 0.000 claims 3
- 108091053972 let-7g-1 stem-loop Proteins 0.000 claims 3
- 108091024867 let-7g-2 stem-loop Proteins 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 claims 2
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 claims 2
- 208000031124 Dementia Alzheimer type Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 claims 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 claims 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ диагностики болезни Альцгеймера у субъекта, включающий:определение уровня по меньшей мере одной микроРНК в образце, содержащем циркулирующие микроРНК, взятом у субъекта, причем указанная по меньшей мере одна микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций,при этом отклонение уровня указанной по меньшей мере одной микроРНК от уровня у здорового субъекта, определенное по отношению к соответствующему контролю, указывает на то, что субъект страдает болезнью Альцгеймера.2. Способ по п.1, дополнительно включающий диагностирование наличия или отсутствия у субъекта болезни Альцгеймера на основании уровня по меньшей мере одной микроРНК в указанном образце.3. Способ по п.1, дополнительно включающий определение корреляции отклонения уровня или уровнях по меньшей мере одной микроРНК относительно соответствующего контроля с диагнозом болезни Альцгеймера у субъекта.4. Способ по любому из пп.1-3, включающий определение уровня одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d, в образце, причем отклонение уровня указанной микроРНК относительно уровня у здорового субъекта представляет собой снижение.5. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий определение уровня по меньшей мере одной дополнительной микроРНК в указанном образце, выбранной из группы, состоящей из miR-301a; miR-545; и miR-301a и miR-545.6. Способ по любому из пп.1-3, включающий определение уровня по меньшей мере двух микроРНК в указанном образце, причем указанные микроРНК выбраны из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций.7. Способ по п.5, включающий определение уровня по меньшей мер�
Claims (46)
1. Способ диагностики болезни Альцгеймера у субъекта, включающий:
определение уровня по меньшей мере одной микроРНК в образце, содержащем циркулирующие микроРНК, взятом у субъекта, причем указанная по меньшей мере одна микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций,
при этом отклонение уровня указанной по меньшей мере одной микроРНК от уровня у здорового субъекта, определенное по отношению к соответствующему контролю, указывает на то, что субъект страдает болезнью Альцгеймера.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий диагностирование наличия или отсутствия у субъекта болезни Альцгеймера на основании уровня по меньшей мере одной микроРНК в указанном образце.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий определение корреляции отклонения уровня или уровнях по меньшей мере одной микроРНК относительно соответствующего контроля с диагнозом болезни Альцгеймера у субъекта.
4. Способ по любому из пп.1-3, включающий определение уровня одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d, в образце, причем отклонение уровня указанной микроРНК относительно уровня у здорового субъекта представляет собой снижение.
5. Способ по любому из пп.1-3, дополнительно включающий определение уровня по меньшей мере одной дополнительной микроРНК в указанном образце, выбранной из группы, состоящей из miR-301a; miR-545; и miR-301a и miR-545.
6. Способ по любому из пп.1-3, включающий определение уровня по меньшей мере двух микроРНК в указанном образце, причем указанные микроРНК выбраны из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций.
7. Способ по п.5, включающий определение уровня по меньшей мере двух микроРНК в указанном образце.
8. Способ по п.5, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-545, let7g и miR-15b.
9. Способ по п.5, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-15b и miR-545.
10. Способ по п.5, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-301a, miR-545, let-7g и miR-15b.
11. Способ по любому из пп.1-3, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-191 и miR-15b.
12. Способ по любому из пп.1-3, в котором указанная микроРНК представляет собой Let-7g и miR-15b.
13. Способ по п.5, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-191, miR-301a и miR-545.
14. Способ по п.5, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-301a, let-7g и miR-15b.
15. Способ по п.5, в котором указанная микроРНК представляет собой miR-191, miR-301a, miR-545 и miR-15b.
16. Способ по п.5, включающий:
(i) определение уровней двух или более микроРНК в образце, содержащем циркулирующие микроРНК, взятом у субъекта, причем указанные микроРНК выбраны из группы, состоящей из
(a) miR-545, let7g и miR-15b,
(b) miR-15b и miR-545,
(с) miR-301a, miR-545, let-7g и miR-15b,
(d) miR-191 и miR-15b,
(e) Let-7g и miR-15b,
(f) miR-191, miR-301a и miR-545,
(g) miR-301a, let-7g и miR-15b, и
(h) miR-191, miR-301a, miR-545 и miR-15b;
(ii) сравнение уровней указанных двух или более микроРНК в указанном образце с массивом данных, представляющим уровни тех же микроРНК у здоровых субъектов и у субъектов с болезнью Альцгеймера; и
(iii) диагностирование субъекта как страдающего или не страдающего болезнью Альцгеймера на основании сравнения, сделанного на стадии (ii).
17. Способ по любому из пп.1-3, 7-10, 13-16, в котором отклонение уровня по меньшей мере одной микроРНК от соответствующего контроля определяют путем исполнения программного алгоритма классификации.
18. Способ по любому из пп.1-3, 7-10, 13-16, в котором указанный образец выбран из группы, состоящей из крови, лимфы, мочи и слюны.
19. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, в котором указанный образец представляет собой образец, не содержащий клеток.
20. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, в котором указанный образец представляет собой образец, не содержащий микровезикул.
21. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, в котором указанный образец представляет собой плазму.
22. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, в котором указанный образец представляет собой сыворотку.
23. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, дополнительно включающий выполнение по меньшей мере одного вспомогательного теста для диагностики болезни Альцгеймера.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что дополнительный тест выбран из группы, состоящей из краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE), теста mini-cog, теста по шкале оценки когнитивных функций при болезни Альцгеймера (ADAS-cog test) и теста на рисование часов.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что дополнительный тест включает детектирование по меньшей мере одного дополнительного биомеркера болезни Альцгеймера.
26. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, 24 или 25, дополнительно включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей средство для лечения болезни Альцгеймера или его фармацевтически приемлемую соль или эфир.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что средство для лечения болезни Альцгеймера выбрано из группы, состоящей из галантамина, ривастигмина и донепезила.
28. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, 24, 25 или 27, отличающийся тем, что уровень микроРНК определяют с использованием агента, который специфично гибридизуется с указанной микроРНК.
29. Способ по любому из пп. 1-3, 7-10, 13-16, 24, 25 или 27, отличающийся тем, что уровень микроРНК определяют с использованием методов амплификации, гибридизации и/или секвенирования (например, количественной ПЦР).
30. Способ мониторинга течения болезни Альцгеймера у субъекта, включающий:
(a) определение уровня по меньшей мере одной микроРНК, выбранной из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций, в первом взятом у субъекта образце, содержащем циркулирующую микроРНК;
(b) определение уровня указанной по меньшей мере одной микроРНК во втором взятом у субъекта образце, содержащем циркулирующую микроРНК, причем указанный второй образец взят позже указанного первого образца; и
(c) сравнение уровней, определенных на стадии (a) и стадии (b), при этом указанные уровни указывают на прогрессирование болезни Альцгеймера.
31. Способ по п.30, дополнительно включающий измерение уровня по меньшей мере одной дополнительной микроРНК в образце, причем дополнительная микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-301a; miR-545; и miR-301a и miR-545.
32. Способ лечения болезни Альцгеймера у субъекта, включающий:
(a) определение уровня по меньшей мере одной микроРНК в образце, содержащем циркулирующие микроРНК, взятом у субъекта, причем указанная по меньшей мере одна микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g Let-7d и их комбинаций, при этом отклонение уровня указанной по меньшей мере одной микроРНК от уровня у здорового субъекта, определенное по отношению к соответствующему контролю, указывает на то, что субъект страдает болезнью Альцгеймера; и
(b) в случае обнаружения отклонения уровня по меньшей мере одной микроРНК введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей средство для лечения болезни Альцгеймера или его фармацевтически приемлемую соль или эфир.
33. Способ по п.32, дополнительно включающий определение уровня по меньшей мере одной дополнительной микроРНК в указанном образце, причем дополнительная микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-301a; miR-545; и miR-301a и miR-545.
34. Способ лечения субъекта, страдающего болезнью Альцгеймера, включающий:
(a) идентификацию субъекта, страдающего болезнью Альцгеймера, такого, что уровень по меньшей мере одной микроРНК в образце, содержащем циркулирующую микроРНК, взятом у указанного субъекта отличается от соответствующего контроля, причем указанная по меньшей мере одна микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций, и
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции, содержащей средство для лечения болезни Альцгеймера или его фармацевтически приемлемую соль или эфир.
35. Способ по п.34, дополнительно включающий идентификацию субъекта, у которого уровень по меньшей мере одной дополнительной микроРНК в указанном образце отличается от соответствующего контроля, причем дополнительная микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-301a; miR-545; и miR-301a и miR-545.
36. Способ по любому из пп.32-35, отличающийся тем, что средство для лечения болезни Альцгеймера выбрано из группы, состоящей из галантамина, ривастигмина и донепезила.
37. Набор для диагностики болезни Альцгеймера у субъекта, включающий:
(i) агент, селективно детектирующий присутствие по меньшей мере одной микроРНК в образце, содержащем циркулирующие микроРНК, взятом у субъекта, причем указанная по меньшей мере одна микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-191, miR-15b, miR-142-3p, Let-7g, Let-7d и их комбинаций, и
(ii) инструкции по определению уровня указанной по меньшей мере одной микроРНК, при этом отклонение уровня указанной по меньшей мере одной микроРНК от уровня у здорового субъекта, определенное по отношению к соответствующему контролю, указывает на то, что субъект страдает болезнью Альцгеймера.
38. Набор по п.37, дополнительно включающий агент, селективно детектирующий присутствие по меньшей мере одной дополнительной микроРНК в указанном образце, причем дополнительная микроРНК выбрана из группы, состоящей из miR-301a; miR-545; и miR-301a и miR-545.
39. Набор по п.37 или 38, отличающийся тем, что указанный агент селективно гибридизуется с микроРНК.
40. Способ или набор по любому из пп. 1, 30, 32, 34 или 37, отличающийся тем, что указанный образец получают из крови.
41. Способ или набор по п.40, в котором указанный образец представляет собой образец, не содержащий клеток.
42. Способ или набор по п.41, отличающийся тем, что указанный образец представляет собой образец, не содержащий микровезикул.
43. Способ или набор по любому из пп. 1, 30, 32, 34 или 37, отличающийся тем, что отклонение уровня по меньшей мере одной микроРНК от соответствующего контроля определяют путем исполнения программного алгоритма классификации.
44. Способ или набор по любому из пп. 1, 30, 32, 34 или 37, причем отклонение уровня указанной микроРНК от уровня у здорового субъекта представляет собой снижение.
45. Способ или набор по любому из пп. 1, 30, 32, 34 или 37, отличающийся тем, что субъект представляет собой млекопитающее.
46. Способ или набор по п.45, отличающийся тем, что субъект является человеком.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161501720P | 2011-06-27 | 2011-06-27 | |
| US61/501,720 | 2011-06-27 | ||
| PCT/US2012/044202 WO2013003350A2 (en) | 2011-06-27 | 2012-06-26 | Microrna biomarkers indicative of alzheimer's disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014102357A true RU2014102357A (ru) | 2015-08-10 |
| RU2639509C2 RU2639509C2 (ru) | 2017-12-21 |
Family
ID=46724591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014102357A RU2639509C2 (ru) | 2011-06-27 | 2012-06-26 | МикроРНК - БИОМАРКЕРЫ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9771617B2 (ru) |
| EP (1) | EP2723894B1 (ru) |
| JP (2) | JP6154809B2 (ru) |
| KR (1) | KR102082016B1 (ru) |
| CN (1) | CN103781919B9 (ru) |
| AU (1) | AU2012275556B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013033488B8 (ru) |
| CA (1) | CA2840196C (ru) |
| ES (1) | ES2580379T3 (ru) |
| IL (1) | IL230034B (ru) |
| MX (1) | MX341840B (ru) |
| RU (1) | RU2639509C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013003350A2 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2838562A1 (en) * | 2011-08-08 | 2013-02-14 | Eugenia Wang | Biomarker for alzheimer's disease and/or mild cognitively impairment, and use thereof |
| WO2015050835A1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Advanced Genomic Technology, Llc | Circulating biomarkers for alzheimer's disease and/or mild cognitive impairment |
| WO2015134551A1 (en) * | 2014-03-03 | 2015-09-11 | Banyan Biomarkers, Inc. | Micro rna markers for diagnosis of a neurological condition |
| KR101583450B1 (ko) * | 2014-12-01 | 2016-01-11 | 전주대학교 산학협력단 | 마이크로 rna id의 분석방법 및 이를 통해 도출한 대장암의 바이오마커 |
| WO2016148073A1 (ja) | 2015-03-13 | 2016-09-22 | 国立大学法人広島大学 | アルツハイマー病又は軽度認知症の検出を補助する方法 |
| US10358676B2 (en) * | 2015-04-03 | 2019-07-23 | Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital | Methods and kits for detecting Kawasaki disease |
| KR101734645B1 (ko) * | 2015-05-18 | 2017-05-11 | (주)에이엔티랩스 | 초기 알츠하이머 병 또는 경도 인지 장애 진단 방법 |
| CN108027376B (zh) | 2015-09-16 | 2021-04-02 | 株式会社岛津制作所 | 评价脑内的淀粉样蛋白β蓄积状态的多重生物标记物及其分析方法 |
| ES2734678T3 (es) * | 2015-12-22 | 2019-12-11 | Siemens Ag | Firmas específicas en enfermedad de alzheimer por perfiles de miarn multicéntricos |
| US10262423B2 (en) * | 2016-03-29 | 2019-04-16 | Verily Life Sciences Llc | Disease and fall risk assessment using depth mapping systems |
| WO2017186719A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Instytut Biologii Doswiadczalnej Im. Marcelego Nenckiego Polska Akademia Nauk | Microrna biomarkers in blood for diagnosis of alzheimer's disease |
| KR101998457B1 (ko) * | 2016-05-10 | 2019-07-10 | 조선대학교산학협력단 | 알츠하이머 질병의 진단을 위한 바이오마커 |
| KR101992539B1 (ko) * | 2016-10-21 | 2019-09-30 | 서울대학교산학협력단 | miRNA 기반의 인지장애 질환 진단용 조성물 및 방법 |
| WO2018228875A1 (en) * | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Nestec S.A. | Micro-rna biomarkers of blood-brain barrier dysfunction |
| EP4289970A3 (en) * | 2017-06-19 | 2024-03-13 | St. John's University | Circulating serum microrna biomarkers and methods for alzheimer's disease diagnosis |
| CA3069445A1 (en) | 2017-07-12 | 2019-01-17 | P. Hemachandra REDDY | Microrna-455-3p as a peripheral biomarker for alzheimer's disease |
| US11078535B2 (en) | 2017-07-18 | 2021-08-03 | The Trustees Of Indiana University | Presymptomatic micro RNA targets for treatment of neurodegeneration pathology |
| CN111344409A (zh) * | 2017-11-12 | 2020-06-26 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于检测癌症的非编码rna |
| WO2019117306A1 (ja) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | 国立大学法人広島大学 | アルツハイマー病の検出を補助する方法 |
| CN108277271A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-07-13 | 范瑶飞 | 一种辅助检测阿兹海默疾病的miRNA |
| JP7414237B2 (ja) * | 2018-02-13 | 2024-01-16 | 東レ株式会社 | 認知症の検出のためのキット又はデバイス及び方法 |
| US20210262030A1 (en) | 2018-06-15 | 2021-08-26 | Universitat Autonoma De Barcelona | Circulating mirnas as biomarkers for diagnosis of mild cognitive impairment and alzheimers disease |
| KR20210038585A (ko) * | 2018-07-25 | 2021-04-07 | 에스알엔에이리틱스, 인크. | 알츠하이머병에 대한 작은 rna 예측인자 |
| JP6884810B2 (ja) * | 2019-05-08 | 2021-06-09 | キユーピー株式会社 | 情報提供装置、情報提供方法及びｍｉＲＮＡ重要度テーブル生成方法 |
| WO2022019786A1 (en) * | 2020-07-24 | 2022-01-27 | Otago Innovation Limited | Biomarkers for cognitive conditions |
| WO2022165205A1 (en) * | 2021-01-29 | 2022-08-04 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Systems and methods for diagnosing neurodegenerative diseases |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5432272A (en) | 1990-10-09 | 1995-07-11 | Benner; Steven A. | Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases |
| US5965364A (en) | 1990-10-09 | 1999-10-12 | Benner; Steven Albert | Method for selecting functional deoxyribonucleotide derivatives |
| US5767259A (en) | 1994-12-27 | 1998-06-16 | Naxcor | Oligonucleotides containing base-free linking groups with photoactivatable side chains |
| US5925517A (en) | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
| US5538848A (en) | 1994-11-16 | 1996-07-23 | Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. | Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe |
| JP3898228B2 (ja) | 1996-04-12 | 2007-03-28 | ザ パブリック ヘルス リサーチ インスティチュート オブ ザ シティー オブ ニューヨーク インク | 検出プローブ、キット及びアッセイ |
| SE506700C2 (sv) | 1996-05-31 | 1998-02-02 | Mikael Kubista | Sond och förfaranden för analys av nukleinsyra |
| ATE478090T1 (de) | 1997-10-27 | 2010-09-15 | Boston Probes Inc | SICH AUF ßPNA MOLECULAR BEACONSß BEZIEHENDE VERFAHREN, TESTSÄTZE UND ZUSAMMENSETZUNGEN |
| US6485901B1 (en) | 1997-10-27 | 2002-11-26 | Boston Probes, Inc. | Methods, kits and compositions pertaining to linear beacons |
| US7964192B1 (en) | 1997-12-02 | 2011-06-21 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Prevention and treatment of amyloidgenic disease |
| US6383752B1 (en) | 1999-03-31 | 2002-05-07 | Hybridon, Inc. | Pseudo-cyclic oligonucleobases |
| AU779635B2 (en) | 1999-10-27 | 2005-02-03 | Health Discovery Corporation | Methods and devices for identifying patterns in biological systems and methods for uses thereof |
| US6528254B1 (en) | 1999-10-29 | 2003-03-04 | Stratagene | Methods for detection of a target nucleic acid sequence |
| US6596490B2 (en) | 2000-07-14 | 2003-07-22 | Applied Gene Technologies, Inc. | Nucleic acid hairpin probes and uses thereof |
| NZ524171A (en) | 2000-07-18 | 2006-09-29 | Correlogic Systems Inc | A process for discriminating between biological states based on hidden patterns from biological data |
| US6350580B1 (en) | 2000-10-11 | 2002-02-26 | Stratagene | Methods for detection of a target nucleic acid using a probe comprising secondary structure |
| US7113896B2 (en) | 2001-05-11 | 2006-09-26 | Zhen Zhang | System and methods for processing biological expression data |
| US7060809B2 (en) | 2001-09-04 | 2006-06-13 | Exiqon A/S | LNA compositions and uses thereof |
| US6593091B2 (en) | 2001-09-24 | 2003-07-15 | Beckman Coulter, Inc. | Oligonucleotide probes for detecting nucleic acids through changes in flourescence resonance energy transfer |
| US20020193950A1 (en) | 2002-02-25 | 2002-12-19 | Gavin Edward J. | Method for analyzing mass spectra |
| US20030225031A1 (en) | 2002-05-21 | 2003-12-04 | Quay Steven C. | Administration of acetylcholinesterase inhibitors to the cerebral spinal fluid |
| JP2004161636A (ja) | 2002-11-11 | 2004-06-10 | Takeda Chem Ind Ltd | 軽度認知障害または注意欠陥多動性障害治療剤 |
| AU2004235349B2 (en) | 2003-04-25 | 2009-11-19 | Becton, Dickinson And Company | Detection of herpes simplex virus types 1 and 2 by nucleic acid amplification |
| US9119846B2 (en) | 2003-04-29 | 2015-09-01 | Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. | Method and composition for enhancing cognition in alzheimer's patients |
| AU2005271961B8 (en) | 2004-07-09 | 2011-11-24 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Identification of markers in esophageal cancer, colon cancer, head and neck cancer and melanoma |
| US20060078894A1 (en) | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Winkler Matthew M | Methods and compositions for analyzing nucleic acids |
| JP2006176503A (ja) | 2004-11-26 | 2006-07-06 | Tohoku Univ | 脳血管障害を伴うアルツハイマー病治療薬 |
| RU2418068C2 (ru) * | 2005-08-17 | 2011-05-10 | Сирна Терапьютикс, Инк. | Молекулы химически модифицированной короткой интерферирующей нуклеиновой кислоты, которые опосредуют интерференцию рнк |
| WO2007044937A2 (en) | 2005-10-13 | 2007-04-19 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions and methods to modulate memory |
| MX2009001937A (es) * | 2006-08-21 | 2009-04-30 | Novartis Ag | Biomarcadores para el progreso de la enfermedad de alzheimer. |
| WO2008153692A2 (en) * | 2007-05-22 | 2008-12-18 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Microrna expression profiling of cerebrospinal fluid |
| CA2687336C (en) * | 2007-05-23 | 2014-12-23 | Dharmacon, Inc. | Micro-rna scaffolds and non-naturally occurring micro-rnas |
| US8613923B2 (en) | 2007-06-12 | 2013-12-24 | Ac Immune S.A. | Monoclonal antibody |
| WO2009009457A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-15 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Alzheimer's disease-specific micro-rna microarray and related methods |
| US8551703B2 (en) | 2007-07-06 | 2013-10-08 | The Regents Of The University Of California | SNPs associated with fatty acid composition of bovine meat and milk |
| AU2008279016B2 (en) * | 2007-07-25 | 2013-08-22 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Exosome-associated microRNA as a diagnostic marker |
| PT2182983E (pt) | 2007-07-27 | 2014-09-01 | Janssen Alzheimer Immunotherap | Tratamento de doenças amiloidogénicas com anticorpos anti-abeta humanizados |
| WO2009025852A2 (en) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Xenomics, Inc. | Methods of using mirna for detection of in vivo cell death |
| AU2008298744B8 (en) | 2007-09-14 | 2015-01-15 | The Ohio State University Research Foundation | MiRNA expression in human peripheral blood microvesicles and uses thereof |
| US8414893B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-04-09 | Amgen Inc. | Anti-amyloid antibodies and uses thereof |
| US20110160290A1 (en) | 2008-05-21 | 2011-06-30 | Muneesh Tewari | Use of extracellular rna to measure disease |
| CN101386848A (zh) * | 2008-08-12 | 2009-03-18 | 南京大学 | 细胞微粒子所载微小核糖核酸及其制备研究方法和应用 |
| EP3181705A1 (en) | 2008-11-12 | 2017-06-21 | Caris Life Sciences Switzerland Holdings GmbH | Methods and systems of using exosomes for determining phenotypes |
| US8637525B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-01-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the reduction of beta-amyloid production |
| EP2287336A1 (fr) | 2009-07-31 | 2011-02-23 | Exhonit Therapeutics SA | Procédés et méthodes de diagnostic de la maladie d'Alzheimer |
| WO2011029903A1 (en) | 2009-09-10 | 2011-03-17 | Flemming Velin | Method for the preparation of micro-rna and its therapeutic application |
| US8648017B2 (en) | 2009-11-04 | 2014-02-11 | Diamir, Llc | Methods of using small RNA from bodily fluids for diagnosis and monitoring of neurodegenerative diseases |
| GB201011420D0 (en) | 2010-07-06 | 2010-08-18 | United Arab Emirates Universit | Method for diagnosis |
| AU2011306941B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-06-12 | Janssen Pharmaceutica Nv | 4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a] pyrazin-6-ylamine derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (BACE) |
| KR20140024270A (ko) | 2010-12-30 | 2014-02-28 | 파운데이션 메디신 인코포레이티드 | 종양 샘플의 다유전자 분석의 최적화 |
| US8945829B2 (en) | 2011-03-22 | 2015-02-03 | Cornell University | Distinguishing benign and malignant indeterminate thyroid lesions |
| US9023359B1 (en) | 2014-07-15 | 2015-05-05 | Kymab Limited | Targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment |
-
2012
- 2012-06-26 CN CN201280041358.8A patent/CN103781919B9/zh active Active
- 2012-06-26 MX MX2013015392A patent/MX341840B/es active IP Right Grant
- 2012-06-26 CA CA2840196A patent/CA2840196C/en active Active
- 2012-06-26 WO PCT/US2012/044202 patent/WO2013003350A2/en active Application Filing
- 2012-06-26 JP JP2014518915A patent/JP6154809B2/ja active Active
- 2012-06-26 BR BR112013033488A patent/BR112013033488B8/pt active IP Right Grant
- 2012-06-26 EP EP12750628.5A patent/EP2723894B1/en active Active
- 2012-06-26 ES ES12750628.5T patent/ES2580379T3/es active Active
- 2012-06-26 AU AU2012275556A patent/AU2012275556B2/en active Active
- 2012-06-26 KR KR1020147001923A patent/KR102082016B1/ko active IP Right Grant
- 2012-06-26 US US14/128,888 patent/US9771617B2/en active Active
- 2012-06-26 RU RU2014102357A patent/RU2639509C2/ru active
-
2013
- 2013-12-19 IL IL230034A patent/IL230034B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-08-01 JP JP2016150989A patent/JP2016214256A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140044375A (ko) | 2014-04-14 |
| CA2840196C (en) | 2022-09-20 |
| AU2012275556B2 (en) | 2016-02-04 |
| WO2013003350A2 (en) | 2013-01-03 |
| CN103781919B9 (zh) | 2017-09-15 |
| KR102082016B1 (ko) | 2020-02-26 |
| BR112013033488A2 (pt) | 2017-03-01 |
| AU2012275556A1 (en) | 2013-05-02 |
| MX341840B (es) | 2016-09-05 |
| BR112013033488B1 (pt) | 2022-03-03 |
| JP6154809B2 (ja) | 2017-06-28 |
| EP2723894B1 (en) | 2016-05-11 |
| WO2013003350A3 (en) | 2013-04-11 |
| MX2013015392A (es) | 2014-07-14 |
| RU2639509C2 (ru) | 2017-12-21 |
| IL230034B (en) | 2021-02-28 |
| US20140378439A1 (en) | 2014-12-25 |
| ES2580379T3 (es) | 2016-08-23 |
| BR112013033488B8 (pt) | 2022-11-22 |
| CA2840196A1 (en) | 2013-01-03 |
| JP2016214256A (ja) | 2016-12-22 |
| CN103781919B (zh) | 2017-07-04 |
| CN103781919A (zh) | 2014-05-07 |
| JP2014520529A (ja) | 2014-08-25 |
| EP2723894A2 (en) | 2014-04-30 |
| US9771617B2 (en) | 2017-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014102357A (ru) | МикроРНК-БИОМАРКЕРЫ, УКАЗЫВАЮЩИЕ НА БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА | |
| Shrivastava et al. | Up‐regulation of circulating miR‐20a is correlated with hepatitis C virus‐mediated liver disease progression | |
| Keller et al. | Next-generation sequencing identifies novel microRNAs in peripheral blood of lung cancer patients | |
| Shang et al. | Comprehensive circular RNA profiling reveals that hsa_circ_0005075, a new circular RNA biomarker, is involved in hepatocellular crcinoma development | |
| Wu et al. | Circulating microRNAs as biomarkers of Alzheimer’s disease: a systematic review | |
| US10000810B2 (en) | MiRNA fingerprint in the diagnosis of multiple sclerosis | |
| JP2014520529A5 (ru) | ||
| CN101921760B (zh) | 一种与乳腺癌相关的血清/血浆miRNA标志物及其应用 | |
| Hu et al. | Diagnostic value of microRNA for Alzheimer’s disease: a systematic review and meta-analysis | |
| JP6092655B2 (ja) | テスト体液サンプルの分類方法 | |
| US20190093167A1 (en) | Methods of using mirnas from bodily fluids for detection and differentiation of neurodegenerative diseases | |
| Liu et al. | Discovery and validation of circulating Hsa-miR-210-3p as a potential biomarker for primary open-angle glaucoma | |
| Tao et al. | Quantification of circulating miR-125b-5p predicts survival in chronic hepatitis B patients with acute-on-chronic liver failure | |
| Nasser et al. | Circulating microRNAs (miR-21, miR-223, miR-885-5p) along the clinical spectrum of HCV-related chronic liver disease in Egyptian patients | |
| Garcia Garcia de Paredes et al. | Molecular profiling of decompensated cirrhosis by a novel MicroRNA signature | |
| CN104293919B (zh) | 一种与非吸烟女性肺癌辅助诊断相关的snp标志物及其应用 | |
| CN108977533A (zh) | 一种用于预测慢性乙肝炎症损伤的miRNA组合物 | |
| WO2012094366A1 (en) | Circulating mirnas as biomarkers for coronary artery disease | |
| Rana et al. | Circulating MicroRNAs: Diagnostic Value as Biomarkers in the Detection of Non-alcoholic Fatty Liver Diseases and Hepatocellular Carcinoma | |
| CN109536502A (zh) | 一种适用于妊娠滋养细胞肿瘤患者血浆外泌体miRNA的PCR内参 | |
| CN109022569A (zh) | 一种用于预测慢性乙肝肝纤维化的miRNA组合物 | |
| Hong et al. | Challenges in detecting pre-malignant pancreatic lesions during acute pancreatitis using a serum microRNA assay: a study based on KrasG12D transgenic mice | |
| CN108753981A (zh) | Hoxb8基因的定量检测在结直肠癌预后判断中的应用 | |
| CN110527721B (zh) | 一种陈旧性结核病标志物及其应用 | |
| JP6156621B2 (ja) | Ａｔｌｌの診断のためのデータ取得方法、ａｔｌｌ診断用キットおよびａｔｌｌ診断システム |