RU2013157538A - Кватерриленовые и/или терриленовые красители, связанные с полимерами, и содержащие их композиции - Google Patents

Кватерриленовые и/или терриленовые красители, связанные с полимерами, и содержащие их композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2013157538A
RU2013157538A RU2013157538/05A RU2013157538A RU2013157538A RU 2013157538 A RU2013157538 A RU 2013157538A RU 2013157538/05 A RU2013157538/05 A RU 2013157538/05A RU 2013157538 A RU2013157538 A RU 2013157538A RU 2013157538 A RU2013157538 A RU 2013157538A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
formula
optionally substituted
dye
polymer
Prior art date
Application number
RU2013157538/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2599301C2 (ru
Inventor
Томас Тиллер
Орельен КОММЕРЕК
Сесиль ПАСКЬЕ
Original Assignee
Сикпа Холдинг Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сикпа Холдинг Са filed Critical Сикпа Холдинг Са
Publication of RU2013157538A publication Critical patent/RU2013157538A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2599301C2 publication Critical patent/RU2599301C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • B41M3/14—Security printing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
    • B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
    • B42D15/00—Printed matter of special format or style not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
    • B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
    • B42D15/00—Printed matter of special format or style not otherwise provided for
    • B42D15/0073—Printed matter of special format or style not otherwise provided for characterised by shape or material of the sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
    • B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
    • B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
    • B42D25/20—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
    • B42D25/21—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose for multiple purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28—Chemically modified polycondensates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/101—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
    • C09B69/102—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye containing a perylene dye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • B42D2033/20—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
    • B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
    • B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
    • B42D25/20—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
    • B42D25/29—Securities; Bank notes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Finance (AREA)
  • Accounting & Taxation (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Ink Jet (AREA)

Abstract

1. Способ повышения по крайней мере одной характеристики из числа растворимости и диспергируемости кватерриленового и/или терриленового красителя в жидкой среде, где указанный способ включает ковалентное связывание кватерриленового и/или терриленового красителя с полимером, который растворим в упомянутой жидкой среде.2. Способ по п. 1, где указанный полимер включает фенольную смолу формулы,где группы Rмогут быть одинаковыми или различными, и они выбраны из алкильных групп, включающих от 1 до примерно 10 атомов углерода, и среднее значение коэффициента m составляет от примерно 1 до примерно 30.3. Способ по п. 1, где кватерриленовый и/или терриленовый краситель включает соединение формулы (A), (B) или (C):,гдегруппы Z, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой O, S или N-R, при условии, что фрагмент -CO-Z-CO- (для формулы (A) или формулы (B), один или оба фрагмента) может быть заменен фрагментом -CS-Z-CO- или фрагментом -CS-Z-CS-, или фрагментом [-COOH HOOC-] (т.е. дикарбоновая кислота вместо ангидрида), и что для Z=N-R фрагмент -CO-Z-CO- может быть заменен фрагментом формулы -C(=NR')-NR-CO-;R и R' независимо представляют собой необязательно замещенную алифатическую, циклоалифатическую, ароматическую, гетероароматическую, алкиларильную, алкилгетероарильную, арилалкильную или гетероарилалкильную группу, включающую от 1 до примерно 20 атомов углерода; и R и R' могут объединяться, образуя совместно с атомом N, к которому они присоединены, необязательно замещенный и/или конденсированный 5-7-членный цикл;группы X могут быть одинаковыми или различными и представляют собой галоген, изоцианат и COOH;группы Y могут быть одинаковыми или различными, и онивыбраны

Claims (20)

1. Способ повышения по крайней мере одной характеристики из числа растворимости и диспергируемости кватерриленового и/или терриленового красителя в жидкой среде, где указанный способ включает ковалентное связывание кватерриленового и/или терриленового красителя с полимером, который растворим в упомянутой жидкой среде.
2. Способ по п. 1, где указанный полимер включает фенольную смолу формулы
Figure 00000001
,
где группы R4 могут быть одинаковыми или различными, и они выбраны из алкильных групп, включающих от 1 до примерно 10 атомов углерода, и среднее значение коэффициента m составляет от примерно 1 до примерно 30.
3. Способ по п. 1, где кватерриленовый и/или терриленовый краситель включает соединение формулы (A), (B) или (C):
Figure 00000002
,
где
группы Z, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой O, S или N-R, при условии, что фрагмент -CO-Z-CO- (для формулы (A) или формулы (B), один или оба фрагмента) может быть заменен фрагментом -CS-Z-CO- или фрагментом -CS-Z-CS-, или фрагментом [-COOH HOOC-] (т.е. дикарбоновая кислота вместо ангидрида), и что для Z=N-R фрагмент -CO-Z-CO- может быть заменен фрагментом формулы -C(=NR')-NR-CO-;
R и R' независимо представляют собой необязательно замещенную алифатическую, циклоалифатическую, ароматическую, гетероароматическую, алкиларильную, алкилгетероарильную, арилалкильную или гетероарилалкильную группу, включающую от 1 до примерно 20 атомов углерода; и R и R' могут объединяться, образуя совместно с атомом N, к которому они присоединены, необязательно замещенный и/или конденсированный 5-7-членный цикл;
группы X могут быть одинаковыми или различными и представляют собой галоген, изоцианат и COOH;
группы Y могут быть одинаковыми или различными, и они
выбраны из групп OH, NO2, CN, групп формул R”, OR”, COOR”, OCOR”, CONHR”, CON(R”)2, OCONHR”, OCON(R”)2, COR”, SO3H, SO3R”, SO2NHR”, SO2N(R”)2, NHCOR”, NRCOR”, NHCOOR”, NRCOOR”, NHSO2R”, NRSO2R”, NHR” и N(R”)2, где группы R” могут быть одинаковыми или различными, и они представляют собой необязательно замещенные алифатические, циклоалифатические, ароматические, гетероароматические, алкиларильные, алкилгетероарильные, арилалкильные или гетероарилалкильные группы, включающие от 1 до примерно 20 атомов углерода, причем группы R” могут объединяться, совместно с атомом N, к которому они присоединены, с образованием необязательно замещенного и/или конденсированного 5-7-членного цикла;
каждый из коэффициентов n и p представляет собой 0 или целое число от 1 до 8, при условии, что сумма (n+p) не превышает 8 и при дополнительном условии, что при n=0 один из заместителей R, R' и R” включает, как минимум, одну группу X в качестве заместителя.
4. Кватерриленовый и/или терриленовый краситель, растворимость или диспергируемость которого в полярной жидкой среде была увеличена способом по п. 1.
5. Ковалентно связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель формулы (A), (B) или (C)
Figure 00000003
,
где
группы Z, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой O, S или N-R, при условии, что фрагмент -CO-Z-CO- (для формулы (A) или формулы (B), один или оба фрагмента) может быть заменен фрагментом -CS-Z-CO- или фрагментом -CS-Z-CS-, или фрагментом [-COOH HOOC-] (т.е. дикарбоновая кислота вместо ангидрида), и что для Z=N-R фрагмент -CO-Z-CO- может быть заменен фрагментом формулы -C(=NR')-NR-CO-;
R и R' независимо представляют собой необязательно замещенную алифатическую, циклоалифатическую, ароматическую, гетероароматическую, алкиларильную, алкилгетероарильную, арилалкильную или гетероарилалкильную группу, включающую от 1 до примерно 20 атомов углерода; и R и R' могут объединяться, образуя совместно с атомом N, к которому они присоединены, необязательно замещенный и/или конденсированный 5-7-членный цикл;
группы X могут быть одинаковыми или различными и
представляют собой галоген, изоцианат и COOH;
группы Y могут быть одинаковыми или различными, и они выбраны из групп OH, NO2, CN, групп формул R”, OR”, COOR”, OCOR”, CONHR”, CON(R”)2, OCONHR”, OCON(R”)2, COR”, SO3H, SO3R”, SO2NHR”, SO2N(R”)2, NHCOR”, NRCOR”, NHCOOR”, NRCOOR”, NHSO2R”, NRSO2R”, NHR” и N(R”)2, где группы R” могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой необязательно замещенные алифатические, циклоалифатические, ароматические, гетероароматические, алкиларильные, алкилгетероарильные, арилалкильные или гетероарилалкильные группы, включающие от 1 до примерно 20 атомов углерода, причем группы R” могут объединяться, совместно с атомом N, к которому они присоединены, с образованием необязательно замещенного и/или конденсированного 5-7-членного цикла;
каждый из коэффициентов n и p представляет собой 0 или целое число от 1 до 8, при условии, что сумма (n+p) не превышает 8, и при дополнительном условии, что при n=0 один из заместителей R, R' и R” включает, как минимум, одну группу X в качестве заместителя;
при условии, что как минимум одна из групп X представляет собой группу формулы -L-P, где L означает ковалентную связь или мостиковую группу, и P представляет собой молекулу полимера.
6. Связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель, по п. 5, где кватерриленовый и/или терриленовый краситель является соединением формулы (A) или (B) или (C).
7. Связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель по п. 5, где кватерриленовый и/или терриленовый
краситель является соединением формулы (A) или (B) или (C), причем группы Z могут быть одинаковыми или различными и представляют собой O или N-R.
8. Связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель по п. 5, где фрагмент L выбран из O, COO, OCO, CONH и NHCOO.
9. Связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель, по п. 5, где полимер P включает фенольную смолу формулы
Figure 00000004
,
где группы R4 могут быть одинаковыми или различными и выбраны из алкильных групп, включающих от 1 до примерно 10 атомов углерода, и среднее значение коэффициента m составляет от примерно 1 до примерно 30.
10. Способ получения ковалентно связанного с полимером кватерриленового и/или терриленового красителя по п. 5, где указанный способ включает взаимодействие кватерриленового и/или терриленового красителя формулы (A) или (B) или (C):
Figure 00000005
,
где
группы Z, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой O, S или N-R, при условии, что фрагмент -CO-Z-CO- (для формулы (A) или формулы (B), один или оба фрагмента) может быть заменен фрагментом -CS-Z-CO- или фрагментом -CS-Z-CS-, или фрагментом [-COOH HOOC-] (т.е. дикарбоновая кислота вместо ангидрида), и что для Z=N-R фрагмент -CO-Z-CO- может быть заменен фрагментом формулы -C(=NR')-NR-CO-;
R и R' независимо представляют собой необязательно замещенную алифатическую, циклоалифатическую, ароматическую, гетероароматическую, алкиларильную, алкилгетероарильную, арилалкильную или гетероарилалкильную группу, включающую от 1 до примерно 20 атомов углерода; и R и R' могут объединяться, образуя совместно с атомом N, к которому они присоединены, необязательно замещенный и/или конденсированный 5-7-членный цикл;
группы X могут быть одинаковыми или различными и
представляют собой галоген, изоцианат и COOH;
группы Y могут быть одинаковыми или различными, и выбраны из групп OH, NO2, CN, групп формул R”, OR”, COOR”, OCOR”, CONHR”, CON(R”)2, OCONHR”, OCON(R”)2, COR”, SO3H, SO3R”, SO2NHR”, SO2N(R”)2, NHCOR”, NRCOR”, NHCOOR”, NRCOOR”, NHSO2R”, NRSO2R”, NHR” и N(R”)2, где группы R” могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой необязательно замещенные алифатические, циклоалифатические, ароматические, гетероароматические, алкиларильные, алкилгетероарильные, арилалкильные или гетероарилалкильные группы, включающие от 1 до примерно 20 атомов углерода, причем группы R” могут объединяться, совместно с атомом N, к которому они присоединены, с образованием необязательно замещенного и/или конденсированного 5-7-членного цикла;
каждый из коэффициентов n и p представляет собой 0 или целое число от 1 до 8, при условии, что сумма (n+p) не превышает 8, и при дополнительном условии, что при n=0 один из заместителей R, R' и R” включает, как минимум, одну группу X в качестве заместителя;
с полимером P в условиях, которые вызывают взаимодействие группы X кватерриленового и/или терриленового красителя с функциональной группой полимера, с ковалентным связыванием полимера с кватерриленовым и/или терриленовым красителем.
11. Связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель по п. 5, где указанный кватерриленовый и/или терриленовый краситель включает краситель одной из формул (I)-(IX):
Figure 00000006
Figure 00000007
,
где
группы Z, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой O, S или N-R, при условии, что в приведенных выше формулах фрагмент -CO-Z-CO- (для формулы (I) или формулы (II) один или оба фрагмента формулы -CO-Z-CO-) может быть заменен фрагментом -CS-Z-CO- или фрагментом -CS-Z-CS-, или фрагментом [-COOH HOOC-] (т.е. дикарбоновая кислота вместо циклического ангидрида), и при дополнительном условии, что для Z=N-R фрагмент -CO-Z-CO- может быть заменен фрагментом формулы -C(=NR')-NR-CO-;
R и R' независимо представляют собой необязательно замещенную алифатическую, циклоалифатическую, ароматическую,
гетероароматическую, алкиларильную, алкилгетероарильную, арилалкильную или гетероарилалкильную группу, включающую от 1 до примерно 20 атомов углерода; и R и R' могут объединяться, образуя совместно с атомом N, к которому они присоединены, необязательно замещенный и/или конденсированный 5-7-членный цикл;
группы R1, R2 и R3 независимо выбраны из водорода, необязательно замещенного C1-C4алкила, фрагмента необязательно замещенный C1-C4алкил-COOH, фрагмента необязательно замещенный C1-C4алкил-SO3H, необязательно замещенной C1-C4алкоксигруппы, необязательно замещенной моно(C1-C4)алкиламино, необязательно замещенной ди(C1-C4)алкиламино, необязательно замещенного C1-C4аминоалкила, галогена, циано, нитро и SO3H;
группы X могут быть одинаковыми или различными и представляют собой галоген, изоцианат и COOH;
группы Y могут быть одинаковыми или различными, и выбраны из групп OH, NO2, CN, групп формул R”, OR”, COOR”, OCOR”, CONHR”, CON(R”)2, OCONHR”, OCON(R”)2, COR”, SO3H, SO3R”, SO2NHR”, SO2N(R”)2, NHCOR”, NRCOR”, NHCOOR”, NRCOOR”, NHSO2R”, NRSO2R”, NHR” и N(R”)2, где группы R” могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой необязательно замещенные алифатические, циклоалифатические, ароматические, гетероароматические, алкиларильные, алкилгетероарильные, арилалкильные или гетероарилалкильные группы, включающие от 1 до примерно 20 атомов углерода, причем в случае наличия двух групп R”, они могут объединяться, совместно с атомом N, к которому они присоединены, с образованием необязательно замещенного и/или
конденсированного 5-7-членного цикла;
для формул (V), (VII) и (IX) каждый из коэффициентов n и p представляет собой 0 или целое число от 1 до 8 (т.е. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8), при условии, что сумма (n+p) не превышает 8; и для остальных формул каждый из коэффициентов n и p представляет собой 0 или целое число от 1 до 7 (т.е. 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7), при условии, что сумма (n+p) не превышает 7;
P представляет собой молекулу полимера.
12. Композиция печатной краски, где указанная композиция включает полярную жидкую среду и как минимум один ковалентно связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель, растворенный или диспергированный в этой среде.
13. Композиция печатной краски по п. 12, где указанная композиция включает от примерно 0,01% до примерно 40% по массе по крайней мере одного ковалентно связанного с полимером кватерриленового и/или терриленового красителя, от общей массы композиции.
14. Маркировка или защитный элемент, который получен с применением композиции печатной краски по п. 12.
15. Маркировка или защитный элемент, которые включают как минимум один ковалентно связанный с полимером кватерриленовый и/или терриленовый краситель по п. 5.
16. Маркировка или защитный элемент по п. 15, где эта маркировка или защитный элемент включают как минимум один объект, выбранный из нити, этикетки, штрих-кода, 2D кода, узора, фирменного знака и матрицы данных.
17. Изделие, которое содержит маркировку или защитный
элемент по п. 15.
18. Способ подтверждения подлинности изделия, где указанный способ включает снабжение изделия маркировкой или защитным элементом по п. 15.
19. Способ подтверждения подлинности изделия, где указанный способ включает нанесение на изделие композиции печатной краски по п. 12.
20. Полимер, легированный красителем, где как минимум примерно 0,1% молекул полимера ковалентно связаны с кватерриленовым и/или терриленовым красителем, и где указанный полимер можно получить способом по п. 10.
RU2013157538/05A 2011-05-25 2012-05-25 Кватерриленовые и/или терриленовые красители, связанные с полимерами, и содержащие их композиции RU2599301C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161489891P 2011-05-25 2011-05-25
US61/489891 2011-05-25
EP11167522 2011-05-25
EP11167522.9 2011-05-25
PCT/EP2012/059795 WO2012160182A1 (en) 2011-05-25 2012-05-25 Polymer-bonded quaterrylene and/or terrylene dyes and compositions containing same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013157538A true RU2013157538A (ru) 2015-06-27
RU2599301C2 RU2599301C2 (ru) 2016-10-10

Family

ID=44484974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013157538/05A RU2599301C2 (ru) 2011-05-25 2012-05-25 Кватерриленовые и/или терриленовые красители, связанные с полимерами, и содержащие их композиции

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8859688B2 (ru)
EP (1) EP2714825B1 (ru)
JP (1) JP5895288B2 (ru)
KR (1) KR101861886B1 (ru)
CN (1) CN103547638B (ru)
AR (1) AR086509A1 (ru)
CA (1) CA2835722C (ru)
HK (1) HK1189908A1 (ru)
IL (1) IL229225A0 (ru)
MA (1) MA35152B1 (ru)
MX (1) MX2013013547A (ru)
MY (1) MY161244A (ru)
RU (1) RU2599301C2 (ru)
SG (1) SG194989A1 (ru)
UA (1) UA109721C2 (ru)
UY (1) UY34088A (ru)
WO (1) WO2012160182A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011257238B2 (en) 2010-05-25 2015-01-29 Sicpa Holding Sa Polymer-bonded perylene dyes and compositions containing same
AR086509A1 (es) 2011-05-25 2013-12-18 Sicpa Holding Sa Tintes de quaterrileno y/o terrileno unidos a polimeros y composiciones que los contienen
TW201331304A (zh) * 2011-11-10 2013-08-01 Sicpa Holding Sa 聚合物結合的還原染料
GEP201706662B (en) * 2011-11-10 2017-05-10 Sicpa Holding Sa Polymer-bonded polycyclic aromatic hydrocarbons having nitrogen containing substituents
WO2013075980A1 (en) 2011-11-23 2013-05-30 Sicpa Holding Sa Polycyclic aromatic compounds containing an s atom or s(=0)2 group and their use as dyes
GB201300937D0 (en) * 2013-01-18 2013-03-06 Domino Printing Sciences Plc Inkjet composition
TW201601928A (zh) 2014-03-31 2016-01-16 西克帕控股有限公司 包含對掌性液晶聚合物與發光物質的標記
EP3816238B9 (en) 2019-11-04 2023-06-21 Textilchemie Dr. Petry Gmbh Polyparaperylene derivatives and methods for making same
EP3988320A1 (en) 2021-12-20 2022-04-27 Sicpa Holding SA Security marking, corresponding engraved intaglio printing plate, and methods and devices for producing, encoding/decoding and authenticating said security marking
WO2024041965A1 (en) 2022-08-23 2024-02-29 Sicpa Holding Sa Security ink composition and machine-readable security feature derived therefrom

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1297259B (de) 1964-08-07 1969-06-12 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
FR1444489A (fr) 1964-08-07 1966-07-01 Hoechst Ag Nouvelles matières colorantes et leur préparation
FR1489487A (fr) 1965-08-12 1967-07-21 Hoechst Ag Colorants de benzothiaxanthène et leur préparation
NL6611070A (ru) 1965-08-12 1967-02-13
DE2238457A1 (de) 1972-08-04 1974-02-14 Hoechst Ag Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln
US4911731A (en) 1983-02-22 1990-03-27 Clairol Incorporated Process and composition for dyeing hair utilizing an anionic polymeric/cationic polymer complex
DE3921498A1 (de) 1988-09-28 1990-03-29 Bayer Ag Polymer-gebundene-farbstoffe, verfahren zu deren herstellung und verwendung
DE3934329A1 (de) 1989-10-13 1991-04-18 Basf Ag Polymerisierbare perylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeurebisimide sowie deren polymerisate
DE4236885A1 (de) * 1992-10-31 1994-05-05 Basf Ag Quaterrylentetracarbonsäureimide
EP0934370B1 (en) * 1996-10-28 2002-09-11 Isotag Technology, Inc. Organic solvent based ink for invisible marking/identification
JP2001522745A (ja) 1997-11-07 2001-11-20 オーエムディー・デバイシイズ・エルエルシー Ｃｄ−ｒｏｍ型光記録ディスクの製造のための蛍光組成物
DE19805121A1 (de) 1998-02-09 1999-08-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung farbstoffenthaltender, wässriger Polymerisatdispersionen
GB9824314D0 (en) 1998-11-06 1998-12-30 Clariant Int Ltd New hetercyclic compounds
GB0104236D0 (en) 2001-02-21 2001-04-11 Clariant Int Ltd New dye compounds
EP1172418A3 (en) 2000-07-14 2003-12-17 Clariant Finance (BVI) Limited Dye compounds having a terminal hydroxy, carboxylic acid/ester or amino group
DE10108156A1 (de) * 2001-02-20 2002-08-29 Basf Ag Rylenderivate
PT1379577E (pt) 2001-03-23 2004-11-30 Solutia Inc Controlo da radiacao solar em vidros de seguranca laminados
DE10225595A1 (de) * 2002-06-07 2003-12-18 Basf Ag 1,6,9,14-Tetrasubstituierte Terrylentetracarbonsäurediimide
EP1403333A1 (en) * 2002-09-24 2004-03-31 Sicpa Holding S.A. Method and ink sets for marking and authenticating articles
RU2318849C2 (ru) * 2002-12-27 2008-03-10 Кэнон Кабусики Кайся Диспергируемый краситель и способ его получения и водные чернила, емкость для чернил, струйное записывающее устройство, способ струйной записи и записанные струйной записью изображения, получаемые при его применении
US6986811B2 (en) 2003-01-31 2006-01-17 Basf Aktiengesellschaft Perylene derivatives and their application as dispersants
FR2882929B1 (fr) 2005-03-14 2008-02-22 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'un polymere colore anionique
DE102005021362A1 (de) * 2005-05-04 2006-11-09 Basf Ag Terrylen- und Quaterrylenderivate
PL1904592T3 (pl) 2005-07-14 2010-05-31 Agfa Graphics Nv Pochodne fenyloazo-acetoanilidu zawierające ulegającą polimeryzacji grupę funkcyjną i związki pokrewne jako monomery, do wytwarzania polimerowych środków dyspergujących pigmenty do tuszy do drukarek atramentowych
US7582151B2 (en) 2005-07-14 2009-09-01 Agfa Graphics Nv Pigment dispersion with polymeric dispersants having pending chromophore groups
WO2007006634A2 (en) 2005-07-14 2007-01-18 Agfa Graphics Nv Pigment dispersions with polymeric dispersants having pending chromophore groups
EP1904583B1 (en) 2005-07-14 2012-03-21 Agfa Graphics N.V. Pigment dispersions with polymeric dispersants having pending chromophore groups.
PL1904582T3 (pl) 2005-07-14 2015-02-27 Agfa Graphics Nv Dyspersje pigmentów z polimerycznymi dyspergatorami posiadającymi boczne grupy chromoforowe
DE102005043572A1 (de) 2005-09-12 2007-03-15 Basf Ag Fluoreszenzkonversionssolarzellen auf Basis von Terrylenfluoreszenzfarbstoffen
DE102005053995A1 (de) * 2005-11-10 2007-05-24 Basf Ag Verwendung von Rylenderivaten als Photosensibilisatoren in Solarzellen
US7544448B2 (en) * 2005-11-21 2009-06-09 Ciba Specialty Chemicals Corporation Tetrabenzodiazadiketoperylene pigments for laser marking
DE102005062027A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-28 Basf Ag Wässrige Dispersionen von Polymeren, die einen Fluoreszenzfarbstoff enthalten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Markieren von Materialien
AU2007220528A1 (en) 2006-03-01 2007-09-07 Basf Se Use of rylenes as markers for liquids
GB0612784D0 (en) 2006-06-28 2006-08-09 Fujifilm Imaging Colorants Ltd Compound, composition and use
KR101454698B1 (ko) 2006-07-18 2014-10-27 시바 홀딩 인코포레이티드 중합체 모발 염료
US20090056793A1 (en) 2007-08-31 2009-03-05 Sabic Innovative Plastics Ip Bv Benzoterrylene derivatives
DE102008036495A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Langhals, Heinz, Prof. Dr. Persistente Pery-Imid-Radikalanionen als NIR-Farbstoffe
AU2011257238B2 (en) * 2010-05-25 2015-01-29 Sicpa Holding Sa Polymer-bonded perylene dyes and compositions containing same
AR086509A1 (es) 2011-05-25 2013-12-18 Sicpa Holding Sa Tintes de quaterrileno y/o terrileno unidos a polimeros y composiciones que los contienen

Also Published As

Publication number Publication date
UY34088A (es) 2012-11-30
MA35152B1 (fr) 2014-06-02
KR101861886B1 (ko) 2018-05-28
CA2835722C (en) 2018-12-18
JP5895288B2 (ja) 2016-03-30
CN103547638A (zh) 2014-01-29
EP2714825B1 (en) 2015-11-25
UA109721C2 (ru) 2015-09-25
JP2014519536A (ja) 2014-08-14
MY161244A (en) 2017-04-14
HK1189908A1 (en) 2014-06-20
IL229225A0 (en) 2014-01-30
EP2714825A1 (en) 2014-04-09
SG194989A1 (en) 2013-12-30
US8859688B2 (en) 2014-10-14
MX2013013547A (es) 2013-12-16
CA2835722A1 (en) 2012-11-29
US20120299286A1 (en) 2012-11-29
CN103547638B (zh) 2015-06-10
KR20140032402A (ko) 2014-03-14
RU2599301C2 (ru) 2016-10-10
WO2012160182A1 (en) 2012-11-29
AR086509A1 (es) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013157538A (ru) Кватерриленовые и/или терриленовые красители, связанные с полимерами, и содержащие их композиции
TWI471387B (zh) 與聚合物結合之苝染料及含其之組成物
TW201107417A (en) Polyimide precursor composition containing polyamic alkyl ester
RU2011129335A (ru) Способ применения циклических карбодиимидов
US9062207B2 (en) Polycyclic aromatic hydrocarbon compounds containing an S atom or S(═O)2 group in their basic structure
KR101916987B1 (ko) 질소 함유 치환기를 갖는 중합체 결합 폴리시클릭 방향족 탄화수소
JP2015509987A5 (ru)
JP2002228830A5 (ru)
JP2015502420A5 (ru)
TW589350B (en) Naphthalenehydrazamimides and perylenehydrazamimides
TW201331304A (zh) 聚合物結合的還原染料
TW200535234A (en) Fuel and lubricant additive concentrates comprising at least one anthraquinone derivative as a marker
Sakamoto et al. Synthesis of alkylthio substituted pyridoporphyrazines and their photophysicochemical properties
Sun et al. Synthesis and fluorescent properties of water-soluble 1, 8-naphthalimide dendron
JP5777512B2 (ja) Ｉｒ吸収体としてのキノイドリレンジカルボキシミド
JP6239338B2 (ja) 有機色素
Chernick Synthesis and properties of rigid electron donor-acceptor triads with appended stable radicals
TW201302927A (zh) 聚合物結合的四萘嵌三苯及／或三萘嵌二苯染料以及含其之組成物