JP6239338B2 - 有機色素 - Google Patents
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Description
化合物A、化合物B及び2−ブロモエチルアミン・臭化水素酸塩を用いて、上記合成スキームにしたがって、本発明の有機色素D−9を合成した。図1は、有機色素D−9の吸収スペクトル(DMF(ジメチルホルムアミド)溶液)である。図2は、有機色素D−9の1H−NMRスペクトル(DMSO(ジメチルスルホキシド)−d6溶液)である。有機色素D−9の吸収スペクトルの吸収極大値:λmax=541nm、463nm、397nm(DMF溶液)。
化合物A、化合物C及び2−ブロモエチルアミン・臭化水素酸塩を用いて、合成スキームにしたがって、本発明の有機色素D−14を合成した。図3は、有機色素D−14の吸収スペクトル(DMF溶液)であり、図4は、有機色素D−14の1H−NMRスペクトル(DMSO−d6溶液)である。有機色素D−14の吸収スペクトルの吸収極大値:λmax=468nm(DMF溶液)。
化合物D、化合物E及び2−ブロモエチルアミン・臭化水素酸塩を用いて、合成スキームにしたがって、本発明の有機色素D−13を合成した。図5は、有機色素D−13の吸収スペクトル(DMF溶液)である。図6は、有機色素D−13の1H−NMRスペクトル(DMSO−d6溶液)である。有機色素D−13の吸収スペクトルの吸収極大値:λmax=532nm、389nm(DMF溶液)。
化合物F、化合物G及び2−ブロモエチルアミン・臭化水素酸塩を用いて、合成スキームにしたがって、本発明の有機色素D−42を合成した。図7は、有機色素D−42の吸収スペクトル(DMF溶液)である。図8は、有機色素D−42の1H−NMRスペクトル(DMSO−d6溶液)である。有機色素D−42の吸収スペクトルの吸収極大値:λmax=513nm、393nm(DMF溶液)。
有機色素20mgをTHF/クロロホルム=1g/1gの混合溶液に溶解した。バインダー樹脂としてポリエステル樹脂(商品名:エリーテル(登録商標)UE3300、ユニチカ製)の40質量%トルエン/MEK(メチルエチルケトン)溶液を0.3g加えて撹拌して均一な溶液とした。この溶液を透明PET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム上にワイヤーバーでコートし、ドライヤーで加熱乾燥して膜厚20ミクロンの有機色素膜を形成した。この有機色素膜を晴天下の日光に3時間暴露した後、日光に未暴露の有機色素膜と目視で比較し、有機色素の耐光性を下記判定基準で評価した。結果を表1に示す。なお、有機色素D−1〜D−42は、実施例となる本発明の有機色素であり、有機色素E−1〜E−3は、比較例となる本発明外の有機色素である。
○:有機色素の退色なし。
△:有機色素の退色あり。
Claims (3)
- 一般式[I]で示される有機色素。
- R 5 、R 7 、R 10 、R 12 、R 15 が、水素原子または炭素数1以上4以下のアルキル基であり、R 6 、R 9 、R 11 、R 14 が、炭素数1以上3以下のアルキレン基であり、R 8 、R 13 、R 16 、R 17 が、炭素数1以上14以下のアルキル基、炭素数7以上14以下のアラルキル基または炭素数6以上14以下のアリール基である請求項1記載の有機色素。
- L 1 とL 2 が、炭素数2以上10以下のアルキレン基である請求項1または2に記載の有機色素。
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