RU2013144555A - Способ конъюгации - Google Patents

Способ конъюгации Download PDF

Info

Publication number
RU2013144555A
RU2013144555A RU2013144555/15A RU2013144555A RU2013144555A RU 2013144555 A RU2013144555 A RU 2013144555A RU 2013144555/15 A RU2013144555/15 A RU 2013144555/15A RU 2013144555 A RU2013144555 A RU 2013144555A RU 2013144555 A RU2013144555 A RU 2013144555A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
carrier protein
activated
capsular saccharide
pneumoniae
Prior art date
Application number
RU2013144555/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ралф Леон БИМАНС
Пьер Дювивье
Олливье Франсис Николя ГАВАР
Original Assignee
Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А. filed Critical Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А.
Publication of RU2013144555A publication Critical patent/RU2013144555A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/102—Pasteurellales, e.g. Actinobacillus, Pasteurella; Haemophilus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ конъюгации антигена, включающий стадииa) активации антигена для получения активированного антигена;b) реакции активированного антигена и белка-носителя для получения иминовой группы, связывающей активированный антиген с белком-носителем; иc) восстановления иминовой группы с использованием восстанавливающего средства, включающего триацетоксиборогидридный компонент, для получения конъюгированного антигена;илиа) активации антигена для получения активированного антигена;b′) реакции активированного антигена и линкера для получения иминовой группы, связывающей активированный антиген с линкером;с′) восстановления иминовой группы с использованием восстанавливающего средства, включающего триацетоксиборогидридный компонент, для получения антигена-линкера; иd) реакции антигена-линкера с белком-носителем для получения конъюгированного антигена; где антиген происходит от Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Salmonella Vi или Staphylococcus epidermidis, где антиген является бактериальным капсулярным сахаридом и где стадия а) включает реакцию антигена с перийодатом.2. Способ по п.1, где восстанавливающее средство не содержит цианоборогидридный компонент.3. Способ по любому из пп.1 и 2, где антигеном является бактериальный сахарид, происходящий от S.pneumoniae, Н.influenzae, N.meningitidis, S.aureus, E.faecalis, E.faecium, Salmonella Vi или S.epidermidis.4. Способ по п.3, где антигеном является бактериальный капсулярный сахарид от S.pneumoniae серотипа, выбираемого из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F и 33F.5. Способ по п.4, где бактериальным капсулярным сахаридом является капсулярный сахарид S.pneum

Claims (28)

1. Способ конъюгации антигена, включающий стадии
a) активации антигена для получения активированного антигена;
b) реакции активированного антигена и белка-носителя для получения иминовой группы, связывающей активированный антиген с белком-носителем; и
c) восстановления иминовой группы с использованием восстанавливающего средства, включающего триацетоксиборогидридный компонент, для получения конъюгированного антигена;
или
а) активации антигена для получения активированного антигена;
b′) реакции активированного антигена и линкера для получения иминовой группы, связывающей активированный антиген с линкером;
с′) восстановления иминовой группы с использованием восстанавливающего средства, включающего триацетоксиборогидридный компонент, для получения антигена-линкера; и
d) реакции антигена-линкера с белком-носителем для получения конъюгированного антигена; где антиген происходит от Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Salmonella Vi или Staphylococcus epidermidis, где антиген является бактериальным капсулярным сахаридом и где стадия а) включает реакцию антигена с перийодатом.
2. Способ по п.1, где восстанавливающее средство не содержит цианоборогидридный компонент.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, где антигеном является бактериальный сахарид, происходящий от S.pneumoniae, Н.influenzae, N.meningitidis, S.aureus, E.faecalis, E.faecium, Salmonella Vi или S.epidermidis.
4. Способ по п.3, где антигеном является бактериальный капсулярный сахарид от S.pneumoniae серотипа, выбираемого из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F и 33F.
5. Способ по п.4, где бактериальным капсулярным сахаридом является капсулярный сахарид S.pneumoniae 23F.
6. Способ по п.4, где бактериальным капсулярным сахаридом является капсулярный сахарид S.pneumoniae 6В.
7. Способ по п.4, где бактериальным полисахаридом является полисахарид или олигосахарид Haemophilus influenzae b (Hib).
8. Способ по любому из пп.1, 2, 4-7, где белком-носителем является белок, выбираемый из группы, состоящей из анатоксина столбняка (ТТ), фрагмента С ТТ, анатоксина дифтерии, CRM197, пневмолизина, белка D, PhtD, PhtDE и N19.
9. Способ по любому из пп.1, 2, 4-7, где антиген и белок-носитель лиофилизируют после стадии а).
10. Способ по п.9, где антиген и белок-носитель лиофилизируют в присутствии невосстанавливающего сахара.
11. Способ по любому из пп.1, 2, 4-7, 10, где стадия а) включает реакцию антигена с 0,0001-0,7 молярными эквивалентами перийодата.
12. Способ по любому из пп.1, 2, 4-7, 10, включающий дополнительную стадию е) очистки конъюгированного антигена и/или включающий дополнительную стадию f), где конъюгированный антиген стерильно фильтруют, и/или дополнительную стадию смешивания конъюгированного антигена с дополнительными антигенами.
13. Способ по п.12, где дополнительные антигены включают по меньшей мере 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20 сахаридов S.pneumoniae, выбираемых из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F и 33F.
14. Способ по любому из пп.1, 2, 4-7, 10, 13, где конъюгированный антиген смешивают с добавкой, где необязательно добавкой является соль алюминия.
15. Способ конъюгации антигена, включающий стадии
a) активации антигена для получения активированного антигена;
а′) лиофилизации активированного антигена и белка-носителя с последующим восстановлением в DMSO или DMF;
b) реакции активированного антигена и белка-носителя для получения иминовой группы, связывающей антиген с белком-носителем; и
c) восстановления иминовой группы с использованием восстанавливающего средства, включающего триацетоксиборогидридный компонент, для получения конъюгированного антигена;
или
а) активации антигена для получения активированного антигена;
а′) лиофилизации активированного антигена и линкера с последующим восстановлением в DMSO или DMF;
b′) реакции активированного антигена и линкера для получения иминовой группы, связывающей активированный антиген с белком-носителем; и
с′) восстановления иминовой группы с использованием восстанавливающего средства, включающего триацетоксиборогидридный компонент, для получения антигена-линкера;
d) реакции антигена-линкера с белком-носителем для получения конъюгированного антигена, где антиген является бактериальным капсулярным сахаридом и где стадия а) включает реакцию антигена с перийодатом.
16. Способ по пункту 15, где восстанавливающее средство не содержит цианоборогидридный компонент.
17. Способ по любому из пп.15 и 16, где антигеном является бактериальный сахарид, происходящий от S.pneumoniae, Н.influenzae, N.meningitidis, S.aureus, E.faecalis, E.faecium, Salmonella Vi или S.epidermidis.
18. Способ по п.17, где антигеном является бактериальный капсулярный сахарид от S.pneumoniae серотипа, выбираемого из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F и 33F.
19. Способ по п.18, где бактериальным капсулярным сахаридом является капсулярный сахарид S.pneumoniae 23F.
20. Способ по п.18, где бактериальным капсулярным сахаридом является капсулярный сахарид S.pneumoniae 6B.
21. Способ по п.18, где бактериальным полисахаридом является полисахарид или олигосахарид Haemophilus influenzae b (Hib).
22. Способ по любому из пп.15, 16, 18-21, где белком-носителем является белок, выбираемый из группы, состоящей из анатоксина столбняка (ТТ), фрагмента С ТТ, анатоксина дифтерии, CRM197, пневмолизина, белка D, PhtD, PhtDE и N19.
23. Способ по любому из пп.15, 16, 18-21, где антиген и белок-носитель лиофилизируют после стадии а).
24. Способ по п.23, где антиген и белок-носитель лиофилизируют в присутствии невосстанавливающего сахара.
25. Способ по любому из пп.15, 16, 18-21, 24, где стадия а) включает реакцию антигена с 0,0001-0,7 молярными эквивалентами перийодата.
26. Способ по любому из пп.15, 16, 18-21, 24, включающий дополнительную стадию е) очистки конъюгированного антигена и/или включающий дополнительную стадию f), где конъюгированный антиген стерильно фильтруют, и/или дополнительную стадию смешивания конъюгированного антигена с дополнительными антигенами.
27. Способ по п.26, где дополнительные антигены включают по меньшей мере 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20 сахаридов S.pneumoniae, выбираемых из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6А, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11А, 12F, 14, 15В, 17F, 18С, 19А, 19F, 20, 22F, 23F и 33F.
28. Способ по любому из пп.15, 16, 18-21, 24, 26, где конъюгированный антиген смешивают с добавкой, где необязательно добавкой является соль алюминия.
RU2013144555/15A 2011-03-07 2012-03-05 Способ конъюгации RU2013144555A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1103836.1 2011-03-07
GBGB1103836.1A GB201103836D0 (en) 2011-03-07 2011-03-07 Conjugation process
PCT/EP2012/053715 WO2012119972A1 (en) 2011-03-07 2012-03-05 Conjugation process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013144555A true RU2013144555A (ru) 2015-04-20

Family

ID=43923310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013144555/15A RU2013144555A (ru) 2011-03-07 2012-03-05 Способ конъюгации

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10669318B2 (ru)
EP (1) EP2683408B1 (ru)
JP (1) JP5976017B2 (ru)
KR (1) KR20140145941A (ru)
CN (1) CN103402544A (ru)
BR (1) BR112013021780B1 (ru)
CA (1) CA2828787C (ru)
CY (1) CY1116363T1 (ru)
DK (1) DK2683408T3 (ru)
ES (1) ES2540904T3 (ru)
GB (1) GB201103836D0 (ru)
HR (1) HRP20150587T1 (ru)
HU (1) HUE024995T2 (ru)
PL (1) PL2683408T3 (ru)
PT (1) PT2683408E (ru)
RS (1) RS54063B1 (ru)
RU (1) RU2013144555A (ru)
SI (1) SI2683408T1 (ru)
SM (1) SMT201500146B (ru)
WO (1) WO2012119972A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105636608A (zh) * 2013-10-11 2016-06-01 默沙东和惠康基金会合资的希勒曼实验室私人有限公司 免疫原性增强的多糖-蛋白质缀合物及其快速高产的制备方法
BR112016015835B1 (pt) 2014-01-21 2023-12-26 Pfizer Inc Processo de preparação de conjugados compreendendo polissacarídeos capsulares de streptococcus pneumoniae
PT3096786T (pt) * 2014-01-21 2021-08-24 Pfizer Polissacáridos capsulares de streptococcus pneumoniae e conjugados dos mesmos
CA3206112A1 (en) * 2014-01-21 2015-07-30 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
US11160855B2 (en) 2014-01-21 2021-11-02 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
TN2017000126A1 (en) * 2014-10-09 2018-10-19 Msd Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt Ltd An improved process of conjugation and novel synthetic oligosaccharide- protein conjugates obtained thereof
WO2017013548A1 (en) 2015-07-21 2017-01-26 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens, kits comprising the same and uses thereof
EP3506935B1 (en) 2016-09-02 2024-01-10 Sanofi Pasteur, Inc. Neisseria meningitidis vaccine
BR112019013475A2 (pt) 2016-12-30 2020-02-27 Sutrovax, Inc. Conjugados de polipeptídeo-antígeno com aminoácidos não naturais
US11951165B2 (en) 2016-12-30 2024-04-09 Vaxcyte, Inc. Conjugated vaccine carrier proteins
CN110225757A (zh) 2017-01-31 2019-09-10 默沙东公司 由肺炎链球菌血清型19f生产荚膜多糖蛋白缀合物的方法
BR112019017390A2 (pt) * 2017-02-24 2020-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulações de vacina pneumocócica conjugada e uso das mesmas
BR112020011414B8 (pt) 2017-12-06 2023-01-31 Merck Sharp & Dohme Composições imunogênicas multivalentes compreendendo conjugados de proteína carreadora e polissacarídeo de s. pneumoniae
TWI788610B (zh) 2018-12-19 2023-01-01 美商默沙東有限責任公司 包含肺炎鏈球菌多醣-蛋白質結合物之組合物及其使用方法
CA3200968A1 (en) 2020-11-10 2022-05-19 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
CN113274489B (zh) * 2021-04-30 2023-08-29 山东省药学科学院 一种预防真菌感染的几丁质寡糖疫苗及其制备方法
CA3221075A1 (en) 2021-05-28 2022-12-01 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
WO2024102605A1 (en) * 2022-11-07 2024-05-16 Merck Sharp & Dohme Llc Conjugation of saccharide antigens using acetoxyborohydrides
WO2024110839A2 (en) 2022-11-22 2024-05-30 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4057685A (en) 1972-02-02 1977-11-08 Abbott Laboratories Chemically modified endotoxin immunizing agent
US4235877A (en) 1979-06-27 1980-11-25 Merck & Co., Inc. Liposome particle containing viral or bacterial antigenic subunit
US4902506A (en) 1983-07-05 1990-02-20 The University Of Rochester Immunogenic conjugates
US4673574A (en) 1981-08-31 1987-06-16 Anderson Porter W Immunogenic conjugates
US4459286A (en) 1983-01-31 1984-07-10 Merck & Co., Inc. Coupled H. influenzae type B vaccine
US4808700A (en) 1984-07-09 1989-02-28 Praxis Biologics, Inc. Immunogenic conjugates of non-toxic E. coli LT-B enterotoxin subunit and capsular polymers
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US4709017A (en) 1985-06-07 1987-11-24 President And Fellows Of Harvard College Modified toxic vaccines
US5173294A (en) 1986-11-18 1992-12-22 Research Foundation Of State University Of New York Dna probe for the identification of haemophilus influenzae
US4950740A (en) 1987-03-17 1990-08-21 Cetus Corporation Recombinant diphtheria vaccines
US4940460A (en) 1987-06-19 1990-07-10 Bioject, Inc. Patient-fillable and non-invasive hypodermic injection device assembly
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US5339163A (en) 1988-03-16 1994-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Automatic exposure control device using plural image plane detection areas
DE3841091A1 (de) 1988-12-07 1990-06-13 Behringwerke Ag Synthetische antigene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE68907045T2 (de) 1989-01-17 1993-12-02 Eniricerche Spa Synthetische Peptide und deren Verwendung als allgemeine Träger für die Herstellung von immunogenischen Konjugaten, die für die Entwicklung von synthetischen Impfstoffen geeignet sind.
AU651949B2 (en) 1989-07-14 1994-08-11 American Cyanamid Company Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
SE466259B (sv) 1990-05-31 1992-01-20 Arne Forsgren Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal
ATE128628T1 (de) 1990-08-13 1995-10-15 American Cyanamid Co Faser-hemagglutinin von bordetella pertussis als träger für konjugierten impfstoff.
CA2059692C (en) 1991-01-28 2004-11-16 Peter J. Kniskern Pneumoccoccal polysaccharide conjugate vaccine
CA2059693C (en) 1991-01-28 2003-08-19 Peter J. Kniskern Polysaccharide antigens from streptococcus pneumoniae
US5552146A (en) 1991-08-15 1996-09-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions relating to useful antigens of Moraxella catarrhalis
GB9118204D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Weston Terence E Needle-less injector
IT1262896B (it) 1992-03-06 1996-07-22 Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini.
ATE178907T1 (de) 1992-05-06 1999-04-15 Harvard College Rezeptorbindende region des diphtherietoxius
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
IL102687A (en) 1992-07-30 1997-06-10 Yeda Res & Dev Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them
US5569189A (en) 1992-09-28 1996-10-29 Equidyne Systems, Inc. hypodermic jet injector
US5334144A (en) 1992-10-30 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Single use disposable needleless injector
JP3429313B2 (ja) 1993-05-18 2003-07-22 オハイオ・ステイト・リサーチ・ファウンデーション 中耳炎ワクチン
WO1995024176A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Bioject, Inc. Ampule filling device
US5466220A (en) 1994-03-08 1995-11-14 Bioject, Inc. Drug vial mixing and transfer device
US5917017A (en) 1994-06-08 1999-06-29 President And Fellows Of Harvard College Diphtheria toxin vaccines bearing a mutated R domain
US6455673B1 (en) 1994-06-08 2002-09-24 President And Fellows Of Harvard College Multi-mutant diphtheria toxin vaccines
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
US6440425B1 (en) 1995-05-01 2002-08-27 Aventis Pasteur Limited High molecular weight major outer membrane protein of moraxella
US5730723A (en) 1995-10-10 1998-03-24 Visionary Medical Products Corporation, Inc. Gas pressured needle-less injection device and method
US5843464A (en) 1995-06-02 1998-12-01 The Ohio State University Synthetic chimeric fimbrin peptides
GB9513074D0 (en) 1995-06-27 1995-08-30 Cortecs Ltd Novel anigen
US6290970B1 (en) 1995-10-11 2001-09-18 Aventis Pasteur Limited Transferrin receptor protein of Moraxella
US5893397A (en) 1996-01-12 1999-04-13 Bioject Inc. Medication vial/syringe liquid-transfer apparatus
US6090576A (en) 1996-03-08 2000-07-18 Connaught Laboratories Limited DNA encoding a transferrin receptor of Moraxella
GB9607549D0 (en) 1996-04-11 1996-06-12 Weston Medical Ltd Spring-powered dispensing device
US7341727B1 (en) 1996-05-03 2008-03-11 Emergent Product Development Gaithersburg Inc. M. catarrhalis outer membrane protein-106 polypeptide, methods of eliciting an immune response comprising same
US6219574B1 (en) 1996-06-18 2001-04-17 Alza Corporation Device and method for enchancing transdermal sampling
AU6909098A (en) 1996-10-31 1998-05-22 Human Genome Sciences, Inc. Streptococcus pneumoniae polynucleotides and sequences
US5980898A (en) 1996-11-14 1999-11-09 The United States Of America As Represented By The U.S. Army Medical Research & Material Command Adjuvant for transcutaneous immunization
WO1998026747A2 (en) * 1996-12-17 1998-06-25 Terman David S Superantigen based methods and compositions for treatment of diseases
EP0957972B1 (en) 1996-12-20 2003-03-19 Alza Corporation Device and method for enhancing transdermal agent flux
US5993412A (en) 1997-05-19 1999-11-30 Bioject, Inc. Injection apparatus
JP2001502925A (ja) 1997-06-03 2001-03-06 コノート ラボラトリーズ リミテッド モラクセラのラクトフェリン受容体遺伝子
GB9713156D0 (en) 1997-06-20 1997-08-27 Microbiological Res Authority Vaccines
WO1999027961A1 (en) 1997-12-02 1999-06-10 Powderject Vaccines, Inc. Transdermal delivery of particulate vaccine compositions
IT1298087B1 (it) 1998-01-08 1999-12-20 Fiderm S R L Dispositivo per il controllo della profondita' di penetrazione di un ago, in particolare applicabile ad una siringa per iniezioni
US7018637B2 (en) * 1998-02-23 2006-03-28 Aventis Pasteur, Inc Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines
GB9812613D0 (en) 1998-06-11 1998-08-12 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
DE69941574D1 (de) 1998-08-19 2009-12-03 Baxter Healthcare Sa Immunogenes beta-propionamido-gebundenes polysaccharid-protein konjugat geeignet als impfstoff und hergestellt bei verwendung von n-acryloyliertem polysaccharid
AU1819400A (en) 1998-11-17 2000-06-05 Schlumberger Technology Corporation Transmitting information over a communication link
WO2000037105A2 (en) 1998-12-21 2000-06-29 Medimmune, Inc. Streptococcus pneumoniae proteins and immunogenic fragments for vaccines
EP1035137A1 (en) 1999-03-12 2000-09-13 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Method for the reductive amination of polysaccharides
EP1162999B1 (en) 1999-03-19 2006-11-29 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccine against Streptococcus pneumoniae
CA2365914A1 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Techlab, Inc. Recombinant clostridium toxin a protein carrier for polysaccharide conjugate vaccines
US6319224B1 (en) 1999-08-20 2001-11-20 Bioject Medical Technologies Inc. Intradermal injection system for injecting DNA-based injectables into humans
US6494865B1 (en) 1999-10-14 2002-12-17 Becton Dickinson And Company Intradermal delivery device including a needle assembly
GB0007432D0 (en) 2000-03-27 2000-05-17 Microbiological Res Authority Proteins for use as carriers in conjugate vaccines
GB0103170D0 (en) 2001-02-08 2001-03-28 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
AU2002309706A1 (en) 2001-05-11 2002-11-25 Aventis Pasteur, Inc. Novel meningitis conjugate vaccine
GB0502095D0 (en) * 2005-02-01 2005-03-09 Chiron Srl Conjugation of streptococcal capsular saccharides
US7955605B2 (en) * 2005-04-08 2011-06-07 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
DK3017827T3 (en) * 2005-12-22 2019-02-18 Glaxosmithkline Biologicals Sa Pneumococcal polysaccharide conjugate VACCINE
GB201003922D0 (en) * 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Conjugation process

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013021780B1 (pt) 2022-07-26
BR112013021780A2 (pt) 2020-07-28
US20130344103A1 (en) 2013-12-26
KR20140145941A (ko) 2014-12-24
CA2828787A1 (en) 2012-09-13
JP2014507451A (ja) 2014-03-27
SMT201500146B (it) 2015-09-07
SI2683408T1 (sl) 2015-07-31
EP2683408A1 (en) 2014-01-15
PT2683408E (pt) 2015-07-17
US10669318B2 (en) 2020-06-02
RS54063B1 (en) 2015-10-30
WO2012119972A1 (en) 2012-09-13
DK2683408T3 (da) 2015-06-15
EP2683408B1 (en) 2015-04-15
CN103402544A (zh) 2013-11-20
HRP20150587T1 (hr) 2015-07-03
GB201103836D0 (en) 2011-04-20
CA2828787C (en) 2016-05-03
PL2683408T3 (pl) 2015-09-30
CY1116363T1 (el) 2017-02-08
HUE024995T2 (en) 2016-01-28
ES2540904T3 (es) 2015-07-14
JP5976017B2 (ja) 2016-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013144555A (ru) Способ конъюгации
HRP20170457T1 (hr) Postupak proizvodnje cjepiva
NZ596500A (en) Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine
SA519401027B1 (ar) تركيب متقارن من عديد السكاريد للمكورة الرئوية متعددة التكافؤ - وبروتين
RU2018100123A (ru) Иммуногенные композиции, содержащие конъюгированные антигены капсульного сахарида, наборы, содержащие эти композиции, и их применения
HRP20171161T1 (hr) Postupak konjugiranja bakterijskih polisaharida s proteinskim nosačima
PE20161095A1 (es) Composiciones inmunogenicas que comprenden antigenos de sacaridos capsulares conjugados y uso de los mismos
MY159984A (en) 15-valent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate vaccine composition
CY1116901T1 (el) Εμβολιο που περιλαμβανει προϊοντα συζευξης καψικου πολυσακχαριδιου streptococcus pneumoniae
JP2009520760A5 (ru)
MX336934B (es) Composicion conjugada polisacarido-proteina neumococica multivalente.
MX2009006547A (es) Composicion conjugada polisacarido-proteina neumococica multivalente.
PH12020551147A1 (en) Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
TW200719911A (en) Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
PH12020551149A1 (en) Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
EA201990126A1 (ru) Поливалентная пневмококковая полисахаридно-белковая конъюгатная композиция
MX2022001241A (es) Composiciones de conjugados neumococicos multivalentes polisacarido - proteina y metodos para usar los mismos.
RU2016136630A (ru) Способы гликоконъюгирования и композиции
HK1191567A1 (zh) 多價肺炎球菌多糖-蛋白質綴合物組合物
JP2009520761A5 (ru)
MX2014009250A (es) Composicion inmunogenica.
WO2015052684A3 (en) Polysaccharide-protein conjugates with enhanced immunogenicity and rapid high yielding process of preparation thereof
IL259289A (en) Type 2 Streptococcus Vaccine
US20150344530A1 (en) Synthetic Peptides as Carriers for Conjugation with Polysaccharides
EA201990131A1 (ru) Поливалентная пневмококковая полисахаридно-белковая конъюгатная композиция

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160705