RU2013143852A - Высокобезопасный способ получения очищенных фракций стволовых клеток - Google Patents
Высокобезопасный способ получения очищенных фракций стволовых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013143852A RU2013143852A RU2013143852/10A RU2013143852A RU2013143852A RU 2013143852 A RU2013143852 A RU 2013143852A RU 2013143852/10 A RU2013143852/10 A RU 2013143852/10A RU 2013143852 A RU2013143852 A RU 2013143852A RU 2013143852 A RU2013143852 A RU 2013143852A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syringe
- stem cells
- aqueous phase
- sample
- lipid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0667—Adipose-derived stem cells [ADSC]; Adipose stromal stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/70—Enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/70—Enzymes
- C12N2501/73—Hydrolases (EC 3.)
- C12N2501/734—Proteases (EC 3.4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2509/00—Methods for the dissociation of cells, e.g. specific use of enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2527/00—Culture process characterised by the use of mechanical forces, e.g. strain, vibration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения фракций стволовых клеток, имеющих происхождение из липидной ткани, включающий стадии:(a) сбора или получения образца липидной ткани, содержащей стволовые клетки;(b) промывания образца со стадии (a) подходящим водным буфером;(c) инкубирования образца со стадии (b) с ферментом, способным перерабатывать липидную ткань и извлекать из нее стволовые клетки;(d) извлечения водной фазы из продукта со стадии (c);(e) очистки водной фазы, полученной на стадии (d);(f) титрования водной фазы, полученной на стадии (e), и, если необходимо, ее разбавление, чтобы получить конечную фракцию стволовых клеток с желаемой концентрацией и объемом,в котором материал, содержащий стволовые клетки, обрабатывают в шприце на всем протяжении, по меньшей мере, стадий: (a), (b) и (c), указанный шприц, выполняет функции собирающего устройства, фазового разделителя и технологического реактора.2. Способ по п.1, в котором шприц имеет объем заполнения, составляющий от 20 до 100 мл.3. Способ по п.1, в котором шприц снабжен одной или более отметками, чтобы показать оптимальный(ые) объем(ы) заполнения, и/или с местами для записи или маркировки.4. Способ по п.1, в котором липидным материалом является липоаспират.5. Способ по п.1, в котором стадии (a) и (b-d), соответственно, выполняются двумя разными операторами в местах, удаленных друг от друга.6. Способ по п.1, в котором на стадии (b) буфер представляет собой PBS буфер, дополненный ферментными питательными веществами.7. Способ по п.1, в котором стадии (b) и/или (c) включают нисходящее ориентирование шприца (иглой книзу) или восходящее (иглой кверху), с последующим выпусканием фазы, ближайшей к игле.8. Способ по п.1, в котором на стадии
Claims (12)
1. Способ получения фракций стволовых клеток, имеющих происхождение из липидной ткани, включающий стадии:
(a) сбора или получения образца липидной ткани, содержащей стволовые клетки;
(b) промывания образца со стадии (a) подходящим водным буфером;
(c) инкубирования образца со стадии (b) с ферментом, способным перерабатывать липидную ткань и извлекать из нее стволовые клетки;
(d) извлечения водной фазы из продукта со стадии (c);
(e) очистки водной фазы, полученной на стадии (d);
(f) титрования водной фазы, полученной на стадии (e), и, если необходимо, ее разбавление, чтобы получить конечную фракцию стволовых клеток с желаемой концентрацией и объемом,
в котором материал, содержащий стволовые клетки, обрабатывают в шприце на всем протяжении, по меньшей мере, стадий: (a), (b) и (c), указанный шприц, выполняет функции собирающего устройства, фазового разделителя и технологического реактора.
2. Способ по п.1, в котором шприц имеет объем заполнения, составляющий от 20 до 100 мл.
3. Способ по п.1, в котором шприц снабжен одной или более отметками, чтобы показать оптимальный(ые) объем(ы) заполнения, и/или с местами для записи или маркировки.
4. Способ по п.1, в котором липидным материалом является липоаспират.
5. Способ по п.1, в котором стадии (a) и (b-d), соответственно, выполняются двумя разными операторами в местах, удаленных друг от друга.
6. Способ по п.1, в котором на стадии (b) буфер представляет собой PBS буфер, дополненный ферментными питательными веществами.
7. Способ по п.1, в котором стадии (b) и/или (c) включают нисходящее ориентирование шприца (иглой книзу) или восходящее (иглой кверху), с последующим выпусканием фазы, ближайшей к игле.
8. Способ по п.1, в котором на стадии (c) фермент представляет собой либеразу, и инкубирование проводят в течение от 20 до 80 минут при температуре от 30 до 45°C.
9. Способ по п.1, в котором на стадии (d), инкубируемую смесь смешивают с раствором, содержащим альбумин, затем липидную фазу отбрасывают, и водную фазу возвращают для последующих стадий способа.
10. Способ по п.1, в котором материал, содержащий стволовые клетки, дополнительно сохраняется в середине указанного шприца на протяжении одной или больше стадий (d)-(e).
11. Способ по п.1, в котором очистку на стадии (e) выполняют путем центрифугирования(ий) и/или фильтрации(ий).
12. Способ по любому из пп.1-11, в котором конечную фракцию стволовых клеток формулируют в виде одной или более единиц по 1-5 мл, с общей концентрацией ядросодержащих клеток, которая составляет от 108 до 104 клеток/мл.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2012/069261 WO2014048501A1 (en) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | High-safety process for the preparation of purified stem cell fractions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013143852A true RU2013143852A (ru) | 2015-04-10 |
| RU2611201C2 RU2611201C2 (ru) | 2017-02-21 |
Family
ID=47073416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013143852A RU2611201C2 (ru) | 2012-09-28 | 2012-09-28 | Высокобезопасный способ получения очищенных фракций стволовых клеток |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20150218521A1 (ru) |
| EP (1) | EP2726602B2 (ru) |
| JP (1) | JP6062055B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150046274A (ru) |
| CN (1) | CN103842496B (ru) |
| BR (1) | BR112013028726A2 (ru) |
| CA (1) | CA2839800A1 (ru) |
| DK (1) | DK2726602T3 (ru) |
| ES (1) | ES2525273T3 (ru) |
| HK (1) | HK1197920A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20141138T1 (ru) |
| IL (1) | IL237978A0 (ru) |
| RU (1) | RU2611201C2 (ru) |
| SM (1) | SMT201500018B (ru) |
| WO (1) | WO2014048501A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107921182B (zh) * | 2015-06-10 | 2022-09-02 | 特拉维夫医学研究、基础设施和卫生服务医疗中心基金会 | 用于分离基质血管部分的机械仪器和方法 |
| DK3430122T3 (da) * | 2016-03-17 | 2021-08-23 | Synova Life Sciences Inc | Separering, adskillelse og/eller opdeling af celler ved hjælp af mekaniske stød |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6623959B2 (en) * | 2001-06-13 | 2003-09-23 | Ethicon, Inc. | Devices and methods for cell harvesting |
| EP2308963A3 (en) * | 2001-12-07 | 2011-09-21 | Cytori Therapeutics, Inc. | System for processing lipoaspirate cells |
| US20050048036A1 (en) * | 2001-12-07 | 2005-03-03 | Hedrick Marc H. | Methods of using regenerative cells in the treatment of inherited and acquired disorders of the bone, bone marrow, liver, and other tissues |
| PL375067A1 (en) * | 2002-07-19 | 2005-11-14 | Vesta Therapeutics, Inc. | Method of obtaining viable human liver cells, including hepatic stem/progenitor cells |
-
2012
- 2012-09-28 BR BR112013028726A patent/BR112013028726A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-09-28 WO PCT/EP2012/069261 patent/WO2014048501A1/en active Application Filing
- 2012-09-28 DK DK12777875.1T patent/DK2726602T3/en active
- 2012-09-28 US US14/115,114 patent/US20150218521A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-28 JP JP2015533461A patent/JP6062055B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-28 EP EP12777875.1A patent/EP2726602B2/en not_active Not-in-force
- 2012-09-28 RU RU2013143852A patent/RU2611201C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-09-28 KR KR1020157007513A patent/KR20150046274A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-09-28 CA CA2839800A patent/CA2839800A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-28 CN CN201280021056.4A patent/CN103842496B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-28 ES ES12777875.1T patent/ES2525273T3/es active Active
-
2014
- 2014-11-03 HK HK14111001.8A patent/HK1197920A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2014-11-24 HR HRP20141138AT patent/HRP20141138T1/hr unknown
-
2015
- 2015-01-21 SM SM201500018T patent/SMT201500018B/xx unknown
- 2015-03-26 IL IL237978A patent/IL237978A0/en unknown
-
2016
- 2016-09-28 US US15/278,152 patent/US20170015977A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2525273T3 (es) | 2014-12-19 |
| HK1197920A1 (en) | 2015-02-27 |
| EP2726602B1 (en) | 2014-10-22 |
| HRP20141138T1 (hr) | 2015-01-30 |
| WO2014048501A1 (en) | 2014-04-03 |
| EP2726602A1 (en) | 2014-05-07 |
| IL237978A0 (en) | 2015-05-31 |
| BR112013028726A2 (pt) | 2017-01-24 |
| SMT201500018B (it) | 2015-03-05 |
| US20150218521A1 (en) | 2015-08-06 |
| US20170015977A1 (en) | 2017-01-19 |
| CA2839800A1 (en) | 2014-03-28 |
| KR20150046274A (ko) | 2015-04-29 |
| JP2015530100A (ja) | 2015-10-15 |
| CN103842496B (zh) | 2017-05-17 |
| RU2611201C2 (ru) | 2017-02-21 |
| JP6062055B2 (ja) | 2017-01-18 |
| CN103842496A (zh) | 2014-06-04 |
| DK2726602T3 (en) | 2015-01-26 |
| EP2726602B2 (en) | 2018-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104730138B (zh) | 一种芳香族同分异构体1,3‑环己二酮和1,4‑环己二酮的区分鉴别方法 | |
| WO2013126774A3 (en) | Microfluidic devices for capture of target species | |
| WO2011136624A3 (ko) | 자기장 인가부를 구비한 생물학적 시료 자동정제장치, 생물학적 시료로부터 타겟물질을 추출하는 방법, 그리고 단백질 발현 및 정제 방법 | |
| EA201491632A1 (ru) | Способ извлечения карбоната лития | |
| WO2010022289A3 (en) | Methods for removal of specific seed tissue or structure for seed analysis | |
| JP2013188220A5 (ru) | ||
| WO2012081931A3 (ko) | 세포배양을 통한 세포 및 지용성물질의 생산 방법 및 장치 | |
| MX335964B (es) | Procedimiento para la extraccion de pectina. | |
| ATE498680T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines zellkonzentrats und einer zellzusammensetzung | |
| EA201590108A1 (ru) | Способ получения напитков удалением кислоты | |
| MY197112A (en) | Method for agglutinating erythrocytes, method for separating erythrocytes, and hemagglutination reagent | |
| RU2013143852A (ru) | Высокобезопасный способ получения очищенных фракций стволовых клеток | |
| CN204185484U (zh) | 一种用于核酸的快速提取装置 | |
| WO2015123192A3 (en) | Universal system, method and solution for the acceleration of the process of fixing, dehydrating and clearing the structure of biological tissue | |
| CN102321583A (zh) | 一种通过阶梯离心分离脐带血造血干细胞的方法 | |
| CN103884554A (zh) | 一种将PM2.5微尘从Teflon滤膜分离的方法 | |
| MY168446A (en) | Method for separating and purifying 1, 4-diaminobutane from fermented solution | |
| CN103333938B (zh) | 重组酿酒酵母表达的乙肝表面抗原及其生产方法、乙肝疫苗及其生产方法 | |
| CN102876651A (zh) | 一种生产降纤酶的工艺方法 | |
| MY163194A (en) | Rubber analysis method | |
| RU2015155152A (ru) | Способ обработки нефтеносных песков и устройство для осуществления способа | |
| CN102827244A (zh) | 一种精制谷胱甘肽发酵液的方法 | |
| CN105670991A (zh) | 人类骨髓细胞处理试剂盒及细胞处理方法 | |
| EA201690318A1 (ru) | Способ извлечения воды, металлов и органических веществ при производстве поликарбоновой кислоты | |
| CN107828726A (zh) | 一种从脂肪中分离脂肪间充质干细胞的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170929 |