RU2013141946A - Жидкий катионообменник - Google Patents
Жидкий катионообменник Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013141946A RU2013141946A RU2013141946/04A RU2013141946A RU2013141946A RU 2013141946 A RU2013141946 A RU 2013141946A RU 2013141946/04 A RU2013141946/04 A RU 2013141946/04A RU 2013141946 A RU2013141946 A RU 2013141946A RU 2013141946 A RU2013141946 A RU 2013141946A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cation exchanger
- aqueous solution
- liquid cation
- fatty acid
- organic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C67/62—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0492—Applications, solvents used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/04—Processes using organic exchangers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/16—Organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C227/40—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
- C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/26—Treatment of water, waste water, or sewage by extraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
- C02F2001/425—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange using cation exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
Abstract
1. Способ для удаления органического соединения из водного раствора, включающий стадииa) Подготовка водного раствора, содержащего органическое соединение, и гидрофобного органического раствора, который включает в себя жидкий катионообменник,причем жидкий катионообменник является гидрофобным,b) Контактирование водного раствора и органического раствора,иc) Отделение органического раствора от водного раствора,причем органическое соединение представляет собой соединение формулы I,причем Rпредставляет собой водород, метил, этил или отрицательный заряд, а A - незамещенную прямоцепочечную алкиленовую группу по меньшей мере с тремя, предпочтительно по меньшей мере восемью атомами углерода,и причем жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту.2. Способ по п.1, причем температура на стадии b) составляет от 28 до 70, предпочтительно от 30 до 37°C.3. Способ по п.1, причем значение pH на стадии b) составляет от 6 до 8, предпочтительно от 6,2 до 7,2.4. Способ по п.1, причем соотношение жидкого катионообменника и органического соединения по количеству вещества составляет по меньшей мере 1.5. Способ по п.1, причем соотношение объемов органического раствора к водному раствору составляет от 1:10 до 10:1.6. Способ по п.1, причем жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту более чем с 12 атомами углерода.7. Способ по п.6, причем жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту с 14-22, особенно с 16-18 атомами углерода.8. Способ по п.1, причем жидкий катионообменник представляет собой ненасыщенную жирную кислоту.9. Способ по п.8, причем жидкий катионообменник представляет собой масляную кислоту или эруковую кислоту.10. Способ по
Claims (26)
1. Способ для удаления органического соединения из водного раствора, включающий стадии
a) Подготовка водного раствора, содержащего органическое соединение, и гидрофобного органического раствора, который включает в себя жидкий катионообменник,
причем жидкий катионообменник является гидрофобным,
b) Контактирование водного раствора и органического раствора,
и
c) Отделение органического раствора от водного раствора,
причем органическое соединение представляет собой соединение формулы I
причем R1 представляет собой водород, метил, этил или отрицательный заряд, а A - незамещенную прямоцепочечную алкиленовую группу по меньшей мере с тремя, предпочтительно по меньшей мере восемью атомами углерода,
и причем жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту.
2. Способ по п.1, причем температура на стадии b) составляет от 28 до 70, предпочтительно от 30 до 37°C.
3. Способ по п.1, причем значение pH на стадии b) составляет от 6 до 8, предпочтительно от 6,2 до 7,2.
4. Способ по п.1, причем соотношение жидкого катионообменника и органического соединения по количеству вещества составляет по меньшей мере 1.
5. Способ по п.1, причем соотношение объемов органического раствора к водному раствору составляет от 1:10 до 10:1.
6. Способ по п.1, причем жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту более чем с 12 атомами углерода.
7. Способ по п.6, причем жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту с 14-22, особенно с 16-18 атомами углерода.
8. Способ по п.1, причем жидкий катионообменник представляет собой ненасыщенную жирную кислоту.
9. Способ по п.8, причем жидкий катионообменник представляет собой масляную кислоту или эруковую кислоту.
10. Способ по п.1, причем водный раствор дополнительно включает в себя биологический агент с каталитической активностью.
11. Способ по п.10, причем биологический агент представляет собой клетку.
12. Способ по п.11, причем клетка представляет собой бактериальную клетку.
13. Способ по п.11, причем клетка представляет собой рекомбинантную алканмонооксигеназу или рекомбинантную трансаминазу.
14. Способ по п.11, причем клетка включает в себя по меньшей мере один фермент из группы, включающей в себя алкогольдегидрогеназу, аланиндегидрогеназу и продукт гена AlkL или их варианты.
15. Способ по п.11, причем присутствие органического соединения отрицательно сказывается на каталитической активности, предпочтительно посредством того, что органическое соединение представляет собой токсичное для клетки соединение.
16. Способ по одному из пп.1-15, причем органический раствор дополнительно содержит по меньшей мере один органический растворитель.
17. Способ по п.16, причем органический растворитель - это жирная кислота и/или сложный эфир жирной кислоты.
18. Способ по п.16, причем органический раствор включает в себя в качестве жидкого катионообменника от 20 до 80 об.% масляной кислоты, а в качестве растворителя - сложный метиловый эфир лауриновой кислоты, а органическое соединение представляет собой сложный метиловый эфир 12-аминолауриновой кислоты.
19. Способ по п.18, причем в водном растворе присутствует бактериальная клетка, которая включает в себя рекомбинантную алканмонооксигеназу или рекомбинантную трансаминазу.
20. Способ по п.18, причем в водном растворе присутствует бактериальная клетка, которая включает в себя по меньшей мере один фермент из группы, включающей в себя алкогольдегидрогеназу, аланиндегидрогеназу и продукт гена AlkL или их варианты.
21. Реакционная смесь, включающая водный раствор и гидрофобный органический раствор,
причем гидрофобный органический раствор включает в себя жирную кислоту в качестве жидкого катионообменника, и
причем водный раствор представляет собой соединение формулы (I)
причем R1 представляет собой водород, метил, этил или отрицательный заряд, а A - незамещенную прямоцепочечную алкиленовую группу по меньшей мере с тремя атомами углерода.
22. Реакционная смесь по п.21, причем A представляет незамещенную прямоцепочечную алкиленовую группу по меньшей мере с восемью атомами углерода.
23. Реакционная смесь по п.21, причем жирная кислота содержит более 12 атомов углерода.
24. Способ по п.21, причем жирная кислота представляет собой ненасыщенную жирную кислоту.
25. Реакционная смесь по одному из пп.21-24, причем водный раствор дополнительно включает клетку, которая содержит рекомбинантную алканмонооксигеназу или рекомбинантную трансаминазу.
26. Реакционная смесь по одному из пп.21-24, причем водный раствор дополнительно включает клетку, которая содержит по меньшей мере один фермент из группы, включающей алкогольдегидрогеназу, аланиндегидрогеназу и продукт гена AlkL или их варианты.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11154707 | 2011-02-16 | ||
| EP11154707.1 | 2011-02-16 | ||
| PCT/EP2011/071491 WO2012110124A1 (de) | 2011-02-16 | 2011-12-01 | Flüssiger kationenaustauscher |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013141946A true RU2013141946A (ru) | 2015-03-27 |
| RU2592287C2 RU2592287C2 (ru) | 2016-07-20 |
Family
ID=43971366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013141946/04A RU2592287C2 (ru) | 2011-02-16 | 2011-12-01 | Жидкий катионообменник |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10071951B2 (ru) |
| EP (1) | EP2489432B1 (ru) |
| JP (1) | JP5936627B2 (ru) |
| KR (1) | KR101867119B1 (ru) |
| CN (2) | CN103459032B (ru) |
| AU (1) | AU2011359126B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013020912B1 (ru) |
| CA (1) | CA2826414C (ru) |
| ES (1) | ES2642237T3 (ru) |
| MX (1) | MX344165B (ru) |
| MY (1) | MY164856A (ru) |
| RU (1) | RU2592287C2 (ru) |
| SG (3) | SG10201913938SA (ru) |
| UA (1) | UA112980C2 (ru) |
| WO (3) | WO2012110126A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA112980C2 (uk) | 2011-02-16 | 2016-11-25 | Евонік Дегусса Гмбх | Рідкі катіоніти |
| ES2604335T3 (es) | 2011-07-20 | 2017-03-06 | Evonik Degussa Gmbh | Oxidación y aminación de alcoholes primarios |
| EP2602328A1 (de) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
| EP2607490A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium |
| EP2607479A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Biotechnological production of alcohols and derivatives thereof |
| EP2631298A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-28 | Evonik Industries AG | Biotechnological method for producing butanol and butyric acid |
| EP2639308A1 (de) | 2012-03-12 | 2013-09-18 | Evonik Industries AG | Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren |
| EP2647696A1 (de) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung |
| EP2700448A1 (de) * | 2012-08-21 | 2014-02-26 | Evonik Industries AG | Verzweigte Fettsäuren als flüssige Kationenaustauscher |
| EP2730655A1 (de) | 2012-11-12 | 2014-05-14 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen |
| EP2746400A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon |
| EP2746397A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Omega-Aminofettsäuren |
| EP2759598A1 (de) | 2013-01-24 | 2014-07-30 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Herstellung von alpha, omega-Alkandiol |
| FR3031738B1 (fr) * | 2015-01-19 | 2018-10-05 | Adionics | Dispositif et methode de dessalement d'eau par deionisation thermique et liquide d'extraction ionique liquide applicable audit dispositif |
| US20160297747A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Invista North America S.A.R.L. | Materials and methods for the selective recovery of monovalent products from aqueous solutions using continuous ion exchange |
| WO2016164767A1 (en) | 2015-04-10 | 2016-10-13 | Invista North America S.A.R.L. | Process for separation of diamines and/or omega-aminoacids from a feed mixture |
| CN109689852B (zh) * | 2016-07-06 | 2022-06-07 | 威尔迪亚有限责任公司 | 精制木质纤维素水解产物的方法 |
| EP3477176A1 (de) | 2017-10-25 | 2019-05-01 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur herstellung eines mit einem inliner ausgekleideten rohres |
Family Cites Families (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5455530A (en) | 1977-10-12 | 1979-05-02 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Preparation of dihydric phenols |
| US4661606A (en) | 1984-06-06 | 1987-04-28 | Henkel Corporation | Extraction of amino acids from aqueous mixtures and quaternary ammonium salt intermediates produced therein |
| DE3602374A1 (de) * | 1986-01-28 | 1987-07-30 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 6-aminocapronsaeure |
| JPH0819230B2 (ja) | 1988-10-07 | 1996-02-28 | 宇部興産株式会社 | ポリアミド複合材料の製造方法 |
| US5248720A (en) | 1988-09-06 | 1993-09-28 | Ube Industries, Ltd. | Process for preparing a polyamide composite material |
| RU2056941C1 (ru) * | 1992-08-03 | 1996-03-27 | Советско-австрийско-германское предприятие "БиоХимМак" | Способ выделения лизина из культуральной жидкости |
| US5681728A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-28 | Chronopol, Inc. | Method and apparatus for the recovery and purification of organic acids |
| IL118855A (en) | 1996-07-15 | 1999-09-22 | Yissum Res Dev Co | Process for the separation of amino acids and their salts from impurities contained in an aqueous solution |
| DE19919490B4 (de) * | 1999-04-29 | 2005-04-14 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Abtrennung organischer Substanzen aus einem wässrigen Gemisch |
| DE10054347A1 (de) | 2000-11-02 | 2002-05-08 | Degussa | Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür |
| DE10142621A1 (de) | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Degussa | Aufarbeitung der Ammoximationsprodukte von Ketonen durch Flüssig-Flüssig-Extraktion in einem ternären Lösemittelsystem |
| DE10142620A1 (de) | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Degussa | Ammoximation von Ketonen und Aufarbeitung durch Pervaporation/Dampfpermeation |
| US7282150B2 (en) * | 2001-09-20 | 2007-10-16 | Ezaki Glico Co., Ltd. | Method of extracting and method of purifying an effective substance |
| DE10153546A1 (de) | 2001-10-30 | 2003-05-22 | Degussa | Direktsynthese von Wasserstoffperoxid und deren Integration in Oxidationsprozesse |
| EP1350788A3 (de) | 2002-03-28 | 2003-11-12 | Degussa AG | Verfahren zur Herstellung von Hexamethylendiamin aus Butadien |
| DE10220235A1 (de) * | 2002-05-06 | 2003-12-04 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Integrierte Abtrennung organischer Substanzen aus einem wässrigen Bioprozessgemisch |
| EP1366812B1 (de) | 2002-05-31 | 2009-02-18 | Evonik Degussa GmbH | Geträgerter Rutheniumkatalysator und Verfahren zur Hydrierung eines aromatischen Amins in Gegenwart dieses Katalysators |
| DE10231119A1 (de) | 2002-07-10 | 2004-02-05 | Degussa Ag | Verfahren zur Selektivitätserhöhung der Hydrierung von 4,4'-Diaminodiphenylmethan zu 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan in Gegenwart eines N-Alkyl-4,4'-Diaminodiphenylmethans |
| WO2004015094A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-19 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of l-3,4-dihydroxyphenylalanine by aerobic fermentation of a microorganism |
| DE10247495A1 (de) | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Degussa Ag | Verfahren zur Epoxidierung cyclischer Alkene |
| EP1424332A1 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-02 | Degussa AG | Process for the purification of crude propene oxide |
| US6878836B2 (en) | 2003-06-18 | 2005-04-12 | Degussa Ag | Process for the epoxidation of propene |
| US7713418B2 (en) * | 2004-02-27 | 2010-05-11 | Dow Global Technologies Inc. | Process for recovering organic compounds from aqueous streams containing same |
| US20050267529A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-12-01 | Heber Crockett | Devices, systems and methods for tissue repair |
| WO2006113258A2 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Dispersants |
| DE102006025821A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Degussa Gmbh | Ein Enzym zur Herstellung von Mehylmalonatsemialdehyd oder Malonatsemialdehyd |
| DE102007021199B4 (de) | 2006-07-17 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzungen aus organischem Polymer als Matrix und anorganischen Partikeln als Füllstoff, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung und damit hergestellte Formkörper |
| DE102007027006A1 (de) | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Evonik Degussa Gmbh | Mikrobiologische Herstellung von Aldehyden, insbesondere von 3-Hydroxypropionaldehyd |
| DE102007031689A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Enzympräparate |
| DE102007050833A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Amphotere Ionenaustauscher |
| DE102007060705A1 (de) | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen |
| DE102008002090A1 (de) | 2008-05-30 | 2009-12-03 | Evonik Degussa Gmbh | Ungesättigte Dicarbonsäuren aus ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffen und Acrylsäure mittels Metathese, deren Verwendung als Monomere für Polyamide, Polyester, Polyurethane sowie weitere Umsetzung zu DIolen und Diaminen |
| DE102008002715A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Röhm Gmbh | 2-Hydroxyisobuttersäure produzierende rekombinante Zelle |
| DE102008040193A1 (de) | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren |
| DE102008040415A1 (de) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Evonik Röhm Gmbh | Thermisches Salzspalten von Ammoniumcarboxylaten |
| DE102009000662A1 (de) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen aus primären und sekundären Alkoholen |
| DE102009009580A1 (de) | 2009-02-19 | 2010-08-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Säuren aus ihren Salzen |
| DE102009002371A1 (de) | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen |
| DE102009002811A1 (de) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Evonik Degussa Gmbh | Enzymatisches Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
| DE102009029651A1 (de) | 2009-09-22 | 2011-03-24 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung freier Carbonsäuren |
| DE102009046626A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-12 | Evonik Degussa Gmbh | Candida tropicalis Zellen und deren Verwendung |
| DE102009046910A1 (de) | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Aufarbeitung eines Laurinlactam enthaltenen Stoffstroms für die Rückgewinnung aller enthaltene Wertstoffkomponenten durch Kombination von Kristallisation mit nachgeschalteter Destillation |
| AU2010335313C1 (en) | 2009-12-23 | 2015-07-02 | Evonik Operations Gmbh | Sweetener and method for the production thereof |
| DE102010015807A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Evonik Degussa Gmbh | Biokatalytisches Oxidationsverfahren mit alkL-Genprodukt |
| WO2011157573A2 (de) | 2010-06-14 | 2011-12-22 | Evonik Röhm Gmbh | Ein enzym zur herstellung von methylmalonatsemialdehyd |
| DE102010026196A1 (de) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Evonik Degussa Gmbh | Synthese von omega-Aminocarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten |
| DE102010030991A1 (de) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 2,5-Diformylfuran und seiner Derivate |
| DE102011004465A1 (de) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen |
| DE102011075162A1 (de) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken |
| UA112980C2 (uk) | 2011-02-16 | 2016-11-25 | Евонік Дегусса Гмбх | Рідкі катіоніти |
| JP5933599B2 (ja) | 2011-02-21 | 2016-06-15 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ | キサントホス触媒系を用いた、第一級アミンを得るための、アンモニアによるアルコールの直接アミノ化法 |
| DE102011015150A1 (de) | 2011-03-25 | 2012-09-27 | Evonik Degussa Gmbh | Syntese von alpha, omega-Dicarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten |
| DE102011006362A1 (de) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Isopentylester zur Verwendung in kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Kompositionen |
| EP2697231B1 (de) | 2011-04-12 | 2015-02-18 | Evonik Degussa GmbH | Kontinuierlich betreibbares verfahren zur herstellung von carbonylverbindungen mittels eines nitroxylradikalhaltigen katalysators |
| EP2557176A1 (en) | 2011-06-15 | 2013-02-13 | Evonik Degussa GmbH | Enzymatic amination |
| ES2604335T3 (es) | 2011-07-20 | 2017-03-06 | Evonik Degussa Gmbh | Oxidación y aminación de alcoholes primarios |
| CN103827309A (zh) | 2011-08-05 | 2014-05-28 | 赢创德固赛有限公司 | 仲醇的氧化和胺化 |
| DE102011110945A1 (de) | 2011-08-15 | 2013-02-21 | Evonik Degussa Gmbh | Biotechnologisches Syntheseverfahren von organischen Verbindungen mit alkIL-Genprodukt |
| DE102011110946A1 (de) | 2011-08-15 | 2016-01-21 | Evonik Degussa Gmbh | Biotechnologisches Syntheseverfahren von omegafunktionalisierten Carbonsäuren und Carbonsäure-Estern aus einfachen Kohlenstoffquellen |
| EP2602328A1 (de) | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
| EP2607490A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium |
| EP2620504A1 (en) | 2012-01-25 | 2013-07-31 | Evonik Industries AG | Process for oxidizing alkenes employing the Pseudomonas putida GPo1 AlkB monooxygenase |
| EP2639308A1 (de) | 2012-03-12 | 2013-09-18 | Evonik Industries AG | Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren |
| EP2730655A1 (de) | 2012-11-12 | 2014-05-14 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen |
| EP2746397A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Omega-Aminofettsäuren |
| DE102013203470A1 (de) | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Evonik Industries Ag | Verfahren zur Herstellung von Ketonen aus Epoxiden |
-
2011
- 2011-01-12 UA UAA201310976A patent/UA112980C2/uk unknown
- 2011-12-01 US US14/000,028 patent/US10071951B2/en active Active
- 2011-12-01 CA CA2826414A patent/CA2826414C/en active Active
- 2011-12-01 WO PCT/EP2011/071494 patent/WO2012110126A1/de active Application Filing
- 2011-12-01 US US14/000,067 patent/US9315443B2/en active Active
- 2011-12-01 SG SG10201913938SA patent/SG10201913938SA/en unknown
- 2011-12-01 BR BR112013020912-7A patent/BR112013020912B1/pt active IP Right Grant
- 2011-12-01 JP JP2013553812A patent/JP5936627B2/ja active Active
- 2011-12-01 RU RU2013141946/04A patent/RU2592287C2/ru active
- 2011-12-01 CN CN201180070166.5A patent/CN103459032B/zh active Active
- 2011-12-01 EP EP11191520.3A patent/EP2489432B1/de active Active
- 2011-12-01 CN CN201180070167.XA patent/CN103459033B/zh active Active
- 2011-12-01 WO PCT/EP2011/071491 patent/WO2012110124A1/de active Application Filing
- 2011-12-01 SG SG2013062518A patent/SG192823A1/en unknown
- 2011-12-01 AU AU2011359126A patent/AU2011359126B2/en active Active
- 2011-12-01 SG SG2013062583A patent/SG192825A1/en unknown
- 2011-12-01 MY MYPI2013003024A patent/MY164856A/en unknown
- 2011-12-01 MX MX2013009463A patent/MX344165B/es active IP Right Grant
- 2011-12-01 WO PCT/EP2011/071493 patent/WO2012110125A1/de active Application Filing
- 2011-12-01 KR KR1020137024031A patent/KR101867119B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-01 ES ES11191520.3T patent/ES2642237T3/es active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013141946A (ru) | Жидкий катионообменник | |
| JP6081515B2 (ja) | イオン液体を用いた生体触媒溶液および生体触媒用溶媒を使用する方法 | |
| Duschmalé et al. | Peptide catalysis in aqueous emulsions | |
| Wang et al. | Cultivation of the benthic microalga Prorocentrum lima for the production of diarrhetic shellfish poisoning toxins in a vertical flat photobioreactor | |
| RU2009124135A (ru) | Способ получения кристаллов гидрохлорида основной аминокислоты | |
| US9890402B2 (en) | Thraustochytrid based process for treating waste effluents | |
| Chen et al. | Integration of waste valorization for sustainable production of chemicals and materials via algal cultivation | |
| CN104805016A (zh) | 一种利用co2培养微藻的方法 | |
| CN101845476A (zh) | 双酶体系制备l-叔亮氨酸类化合物的方法 | |
| EA200800861A1 (ru) | Способ получения четвертичных аммониевых солей с кислотой | |
| RU2692618C2 (ru) | Способ экстракции молекул, образующихся в ходе анаэробной ферментации, из ферментационной биомассы | |
| US20220403321A1 (en) | Algae cultivation medium and method of increasing carbon shuttling in an algae cultivation medium | |
| Huang et al. | Synthesis of (R)-2-trimethylsilyl-2-hydroxyl-ethylcyanide catalyzed with (R)-oxynitrilase from loquat seed meal | |
| Tang et al. | Paracetamol biodegradation coupling lipid biosynthesis in acclimated microalgae Coccomyxa subellipsoidea | |
| RU2072994C1 (ru) | Антиоксидант органических веществ | |
| JP3747640B2 (ja) | 光学活性１，２−ジオール環状炭酸エステルの製造法 | |
| Rahim | Enzymatic Synthesis of Palm Based Fatty Monoethanolamides | |
| CN104741031B (zh) | 一种脂肪酰基肌氨酸钠和包含这种表面活性剂的组合物的制备方法 | |
| Masngut et al. | Application of Batch Oscillatory Baffled Bioreactor to Produce Biobutanol Using Clostridium GBL 1082 | |
| TH123085B (th) | วิธีการผลิตกรดแอลฟา-อะมิโนที่มีฟอสฟอรัสและสารตัวกลาง |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |