RU2013133723A - Композиции для клеточной гидратации, содержащие циклодекстрины - Google Patents
Композиции для клеточной гидратации, содержащие циклодекстрины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013133723A RU2013133723A RU2013133723/15A RU2013133723A RU2013133723A RU 2013133723 A RU2013133723 A RU 2013133723A RU 2013133723/15 A RU2013133723/15 A RU 2013133723/15A RU 2013133723 A RU2013133723 A RU 2013133723A RU 2013133723 A RU2013133723 A RU 2013133723A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclodextrins
- cyclodextrin
- composition
- clathrate
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 43
- 230000036571 hydration Effects 0.000 title claims abstract 8
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 title claims abstract 8
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract 54
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims abstract 11
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract 2
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims 19
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims 14
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 12
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims 8
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims 8
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims 8
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 7
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 claims 5
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 claims 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 5
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 claims 5
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 claims 5
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 5
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 3
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Chemical compound CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- -1 traitol Chemical compound 0.000 claims 3
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N N(5)-ethyl-L-glutamine Chemical compound CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims 2
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 claims 2
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 claims 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims 2
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N flavylium Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=[O+]1 NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O malvidin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 KZMACGJDUUWFCH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 claims 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 claims 1
- RMZIOVJHUJAAEY-UHFFFAOYSA-N Allyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC=C RMZIOVJHUJAAEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 claims 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 claims 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- VGONRPRFJVEJKB-UHFFFAOYSA-O Aurantinidin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=C(O)C(O)=C2 VGONRPRFJVEJKB-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- AYWJSCLAAPJZEF-UHFFFAOYSA-N Butyl 3-methylbutanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C)C AYWJSCLAAPJZEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N Ethyl maltol Chemical compound CCC=1OC=CC(=O)C=1O YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N Ethyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCC ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 claims 1
- RJIIQBYZGJSODH-QWRGUYRKSA-N Indicaxanthin Chemical compound C1=C(C(O)=O)N[C@H](C(=O)O)C\C1=C/C=[N+]/1[C@H](C([O-])=O)CCC\1 RJIIQBYZGJSODH-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims 1
- SOKRTWSMFOUWEI-UHFFFAOYSA-N Indicaxanthin Natural products OC(=O)C1CC(=C/CN2CCCC2C(=O)O)C=C(N1)C(=O)O SOKRTWSMFOUWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N L-norVal-OH Natural products CCCC(N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 claims 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- 229930189464 Miraxanthin Natural products 0.000 claims 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 claims 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 claims 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 claims 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 claims 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 claims 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 claims 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 claims 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 claims 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 claims 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 claims 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229930015058 aurantinidin Natural products 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000000842 betacyanins Nutrition 0.000 claims 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims 1
- 235000007336 cyanidin Nutrition 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940093503 ethyl maltol Drugs 0.000 claims 1
- 229930003487 europinidin Natural products 0.000 claims 1
- XJXMPIWHBIOJSH-UHFFFAOYSA-O europinidin Chemical compound OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(OC)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 XJXMPIWHBIOJSH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 claims 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 claims 1
- 235000016241 indicaxanthin Nutrition 0.000 claims 1
- CCXPAUKIWRMEET-QWRGUYRKSA-N indicaxanthin Natural products OC(=O)[C@@H]1CCCN1C=CC1=CC(=N[C@@H](C1)C(O)=O)C(O)=O CCXPAUKIWRMEET-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 claims 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims 1
- 229930013978 luteolinidin Natural products 0.000 claims 1
- GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O luteolinidin Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=CC=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims 1
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 claims 1
- 235000009584 malvidin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 claims 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- YCBSHDKATAPNIA-UHFFFAOYSA-N non-3-ene Chemical compound CCCCCC=CCC YCBSHDKATAPNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 claims 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims 1
- HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N pelargonidin Natural products OC1=Cc2c(O)cc(O)cc2OC1c1ccc(O)cc1 HKUHOPQRJKPJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000006251 pelargonidin Nutrition 0.000 claims 1
- YPVZJXMTXCOTJN-UHFFFAOYSA-N pelargonidin chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(O)=CC=C1C(C(=C1)O)=[O+]C2=C1C(O)=CC(O)=C2 YPVZJXMTXCOTJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGPPDYNPZTUNIU-UHFFFAOYSA-N pentyl pentanoate Chemical compound CCCCCOC(=O)CCCC FGPPDYNPZTUNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930015721 peonidin Natural products 0.000 claims 1
- 235000006404 peonidin Nutrition 0.000 claims 1
- OGBSHLKSHNAPEW-UHFFFAOYSA-N peonidin chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 OGBSHLKSHNAPEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930015717 petunidin Natural products 0.000 claims 1
- 235000006384 petunidin Nutrition 0.000 claims 1
- QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N petunidin chloride Chemical compound [Cl-].OC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O)=C1 QULMBDNPZCFSPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims 1
- 229930002286 rosinidin Natural products 0.000 claims 1
- GNONHFYAESLOCB-UHFFFAOYSA-O rosinidin Chemical compound [O+]=1C2=CC(OC)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(OC)=C1 GNONHFYAESLOCB-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims 1
- 229940026510 theanine Drugs 0.000 claims 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
- 239000008371 vanilla flavor Substances 0.000 claims 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000008964 vulgaxanthin Nutrition 0.000 claims 1
- 229930185155 vulgaxanthin Natural products 0.000 claims 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
- C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/724—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/16—Cyclodextrin; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Композиция, взаимодействующая с биологической клеточной системой, содержащей биоактивные молекулы с биомолекулярными поверхностями, клеточные компоненты и молекулы воды с удельной плотностью, включающаябиологически активный компонент, созданный для повышения активности биологической клеточной системы путем усиления гидратации одного или нескольких компонентов этой клеточной системы.2. Композиция по п.1, в которой биологически активный компонент содержит первичный углеводный клатратный подкомпонент, повышающий структуру воды, основанную на водородных связях.3. Композиция по п.2, в которой биологически активный компонент содержит вторичный растворенный подкомпонент.4. Композиция по п.3, в которой вторичный растворенный подкомпонент является биоактивным агентом.5. Композиция по п.1, в которой биологически активный компонент содержит комплекс включения, образованный клатратным компонентом и комплексообразующим соединением.6. Композиция по п.5, в которой комплексообразующее соединение является биоактивным агентом.7. Композиция по п.2 в которой клатратный подкомпонент содержит соединение, выбираемое из группы, содержащей амилозы и циклодекстрины.8. Композиция по п.2 в которой клатратный подкомпонент содержит циклодекстрин.9. Композиция по п.8 в которой циклодекстрин служит для проявления космотропной активности, которая приводит к усилению связанной структуры воды.10. Композиция по п.9, в которой циклодекстрин служит для усиления водородных связей между молекулами воды, приводящего к изменению гидратации биомолекулярных поверхностей биологической клеточной системы и тем самым вызывает изменение взаим
Claims (37)
1. Композиция, взаимодействующая с биологической клеточной системой, содержащей биоактивные молекулы с биомолекулярными поверхностями, клеточные компоненты и молекулы воды с удельной плотностью, включающая
биологически активный компонент, созданный для повышения активности биологической клеточной системы путем усиления гидратации одного или нескольких компонентов этой клеточной системы.
2. Композиция по п.1, в которой биологически активный компонент содержит первичный углеводный клатратный подкомпонент, повышающий структуру воды, основанную на водородных связях.
3. Композиция по п.2, в которой биологически активный компонент содержит вторичный растворенный подкомпонент.
4. Композиция по п.3, в которой вторичный растворенный подкомпонент является биоактивным агентом.
5. Композиция по п.1, в которой биологически активный компонент содержит комплекс включения, образованный клатратным компонентом и комплексообразующим соединением.
6. Композиция по п.5, в которой комплексообразующее соединение является биоактивным агентом.
7. Композиция по п.2 в которой клатратный подкомпонент содержит соединение, выбираемое из группы, содержащей амилозы и циклодекстрины.
8. Композиция по п.2 в которой клатратный подкомпонент содержит циклодекстрин.
9. Композиция по п.8 в которой циклодекстрин служит для проявления космотропной активности, которая приводит к усилению связанной структуры воды.
10. Композиция по п.9, в которой циклодекстрин служит для усиления водородных связей между молекулами воды, приводящего к изменению гидратации биомолекулярных поверхностей биологической клеточной системы и тем самым вызывает изменение взаимодействия между клеточными компонентами биологической клеточной системы.
11. Композиция по п.9, в которой циклодекстрин служит для усиления водородных связей между молекулами воды с целью получения открытой водной структуры с меньшей удельной плотностью и для увеличения скорости диффузии биоактивных молекул.
12. Композиция по п.11, включающая биоактивные молекулы, выбираемые из группы, содержащей ферменты, субстраты ферментов, питательные вещества, метаболиты, цитокины, нейротрансмиттеры, гормоны, внеклеточные сигналы, внутриклеточные мессенджеры и фармакологические агенты.
13. Композиция по п.7, в которой циклодекстрин выбран из группы, содержащей α-циклодекстрин, β-циклодекстрин, γ-циклодекстрин, метилированные α-, β-, и γ- циклодекстрины, 2-гидроксипропилированные β-циклодекстрины, водорастворимые β-циклодекстриновые полимеры, частично ацилированные α-, β-, и γ- циклодекстрины, этилированные α-, β-, и β-циклодекстрины, карбокси-алкилированные β-циклодекстрины, четвертичные аммониевые соли α-, β-, и γ-циклодекстринов, амилозу (например, ацилированную амилозу) и их смеси.
14. Композиция по п.7, далее включающая комплексообразующий агент, и в которой клатратный подкомпонент способен к образованию комплекса включения с комплексообразующим агентом.
15. Композиция по п.14, в которой комплексообразующий агент выбран из группы, содержащей аминокислоты, витамины, ароматизаторы, отдушки и красители.
16. Композиция по п.15, в которой клатратный подкомпонент выбран из группы, содержащей α-циклодекстрин, β-циклодекстрин, γ-циклодекстрин, 2-гидроксипропил-циклодекстрины, карбоксиметилированные циклодекстрины, четвертичные аммониевые соли циклодекстринов, амилозы, производные амилоз и их смеси.
17. Композиция, взаимодействующая с биологической клеточной системой, содержащей биоактивные молекулы с биомолекулярными поверхностями, клеточные компоненты и молекулы воды с удельной плотностью, включающая
первичный углеводный клатратный компонент, способный к повышению структуры воды, основанной на водородных связях,
вторичный растворенный подкомпонент,
при этом клатратный компонент и растворенный компонент способны к повышению активности биологической клеточной системы путем усиления гидратации одного или нескольких компонентов этой клеточной системы.
18. Композиция по п.17, в которой клатратный подкомпонент содержит соединение, выбираемое из группы, содержащей амилозы и циклодекстрины.
19. Композиция по п.17, в которой вторичный растворенный подкомпонент является биоактивным агентом.
20. Композиция по п.17, далее включающая комплексообразующее соединение, в котором клатратное соединение и комплексообразующее соединение образуют комплекс включения.
21. Композиция по п.20, далее включающая биоактивные молекулы, выбранные из группы, содержащей ферменты, субстраты ферментов, питательные вещества, метаболиты, цитокины, нейротрансмиттеры, гормоны, внеклеточные сигналы, внутриклеточные мессенджеры и фармакологические агенты.
22. Композиция по п.18, в которой клатратный компонент является циклодекстрином, выбранным из группы, содержащей α-циклодекстрин, β-циклодекстрин, γ-циклодекстрин, метилированные β-циклодекстрины, 2-гидроксипропилированные β-циклодекстрины, водорастворимые β-циклодекстриновые полимеры, частично ацилированные α-, β-, и γ-циклодекстрины, этилированные α-, β-, и β-циклодекстрины, карбокси-алкилированные β-циклодекстрины, четвертичные аммониевые соли α-, β-, и γ-циклодекстринов, амилозу (например, ацилированную амилозу), и их смеси.
23. Композиция по п.22, в которой комплексообразующий агент выбран из группы, содержащей аминокислоты, витамины, ароматизаторы, отдушки и красители.
24. Композиция по п.18, в котором клатратный подкомпонент выбран из группы, содержащей α-циклодекстрин, β-циклодекстрин, γ-циклодекстрин, 2-гидроксипропил-циклодекстрины, карбоксиметилированные циклодекстрины, четвертичные аммониевые соли циклодекстринов, амилозы, производные амилоз и их смеси.
25. Напиток, взаимодействующий с биологической клеточной системой, содержащей биоактивные молекулы с биомолекулярными поверхностями, клеточные компоненты и молекулы воды с удельной плотностью, включающий
водный компонент, выбранный из группы, содержащей газированную и негазированную воду,
первичный углеводный клатратный компонент, способный к повышению структуры воды, основанной на водородных связях,
вторичный растворенный подкомпонент,
при этом клатратный компонент и растворенный компонент способны к повышению активности биологической клеточной системы путем усиления гидратации одного или нескольких компонентов этой клеточной системы.
26. Напиток по п.25, в котором клатратный подкомпонент содержит соединение, выбранное из группы, содержащей амилозы и циклодекстрины.
27. Напиток по п.26, в котором вторичный растворенный подкомпонент является биоактивным агентом.
28. Напиток по п.27, далее включающий комплексообразующее соединение, в котором клатратное соединение и комплексообразующее соединение образуют комплекс включения.
29. Напиток по п.28, далее включающий ароматизатор, выбранный из группы, содержащей яблочный, абрикосовый, банановый, виноградный, черносмородиновый, малиновый, персиковый, грушевый, ананасовый, сливовый, апельсиновый и ванильный ароматизаторы, причем примеры веществ, относящихся к ароматизаторам, включают бутил ацетат, бутил изовалерат, аллил бутират, амил валерат, этил ацетат, этил валерат, амил ацетат, мальтол, изоамил ацетат, этил мальтол, изомальтол, диацетил, этил пропионат, метил антранилат, метил бутират, пентил бутират, пентил пентаноат, эритриол, малтитол, маннитол, сорбитол, лактитол, ксилитол, инозитол, изомальт, пропиленгликоль, глицерол (глицерин), трейтол, галактитол, палантинозу, восстановленные изомальто-олигосахариды, восстановленные ксило-олигосахариды, восстановленные гентио-олигосахариды, восстановленный мальтозный сироп и восстановленный глюкозный сироп.
30. Напиток по п.28, далее включающий краситель, выбранный из группы, содержащей беталаины, бетацианины, бетаксантины, вульгаксантин, мираксантин, портулаксантин и индикаксантин; антоцианидины, аурантинидин, цианидин, дельфинидин, эуропинидин, лутеолинидин, пеларгонидин, мальвидин, пеонидин, петунидин и розинидин, соответствующие антоцианины или глюкозиды антоцианидинов, красители куркумового типа, фенольные куркуминоиды, куркумин, деметоксикуркумин и бисдеметоксикуркумин.
31. Напиток по п.28, далее включающий витамин, выбранный из группы, содержащей никотинамид (витамин В3), ниацинамид, ниацин, пироксидаль гидрохлорид (витамин В6), аскорбиновую кислоту, пищевые аскорбиловые эфиры, рибофлавин, пиридоксин, тиамин, витамин B9, фолиевую кислоту, фолаты, птероил-L-глютаминовую кислоту, птероил-L-глютамат, их соли и их смеси.
32. Напиток по п.28, далее включающий аминокислоту или амин.
33. Напиток по п.32, в котором аминокислота выбрана из группы, содержащей аспаргиновую кислоту, аргинин, глицин, глютаминовую кислоту, пролин, треонин, теанин, цистеин, цистин, аланин, валин, тирозин, лейцин, изолейцин, аспаргин, серии, лизин, гистидин, орнитин, метионин, карнитин, аминомасляную кислоту (альфа-, бета-, и гамма-изомеры), глютамин, гидроксипролин, таурин, норвалин, саркозин, их соли и их смеси, N-алкильные C1-С3 и N-ацилированные C1-С3 производные этих аминокислот, и смеси любых из этих аминокислот или их производных.
34. Способ улучшения клеточной гидратации у животного, такого, как человек, имеющего организм, в котором существуют физиологические условия и в котором есть биологические клеточные системы, содержащие биоактивные молекулы с биомолекулярными поверхностями, клеточные компоненты и молекулы воды с удельной плотностью, включающий следующие стадии:
приготовление напитка путем растворения комплекса включения, образованного из углеводного клатратного компонента и комплексообразующего агента, способного диссоциировать от углеводного клатратного компонента в физиологических условиях; и
обеспечение условий для употребления животным напитка оральным путем, после чего углеводный клатратный компонент диссоциирует от комплексообразующего агента и модифицирует прочность, протяженность и кинетику водной структуры, основанной на водородных связях, на биомолекулярных клеточных поверхностях.
35. Способ по п.34, далее включающий стадию выбора клатратного компонента из группы, содержащей амилозы и циклодекстрины.
36. Способ по п.35, в котором стадия выбора включает выбор циклодекстрина из группы, содержащей α-циклодекстрин, β-циклодекстрин, γ-циклодекстрин, метилированные β-циклодекстрины, 2-гидроксипропилированные β-циклодекстрины, водорастворимые β-циклодекстриновые полимеры, частично ацилированные α-, β-, и γ-циклодекстрины, этилированные α-, β-, и β-циклодекстрины, карбокси-алкилированные β-циклодекстрины, четвертичные аммониевые соли α-, β-, и γ-циклодекстринов, амилозу (например ацилированную амилозу) и их смеси.
37. Способ по п.34, далее включающий стадию выбора комплексообразующего агента из группы, состоящей из аминокислот, витаминов, ароматизаторов, отдушек и красителей.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IB2010/003503 WO2012090018A1 (en) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | Cellular hydration compositions containing cyclodextrins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013133723A true RU2013133723A (ru) | 2015-02-10 |
Family
ID=44146587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013133723/15A RU2013133723A (ru) | 2010-12-31 | 2010-12-31 | Композиции для клеточной гидратации, содержащие циклодекстрины |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP4043037A1 (ru) |
| JP (1) | JP2014502612A (ru) |
| CN (1) | CN103491981B (ru) |
| AU (2) | AU2010366535A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013016809A2 (ru) |
| CA (1) | CA2822995C (ru) |
| RU (1) | RU2013133723A (ru) |
| WO (1) | WO2012090018A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120171184A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Lajos Szente | Cellular hydration compositions |
| US20150258202A1 (en) * | 2012-10-17 | 2015-09-17 | Sapiotec Gmbh | Anthocyanidin complex for the treatment of multiple myeloma |
| CA2890022C (en) | 2012-11-15 | 2020-07-14 | Sapiotec Gmbh | Delphinidin complex as an antiphlogistic or immunosuppressive active ingredient |
| CN104918622A (zh) | 2012-12-11 | 2015-09-16 | 赛博尔泰克股份公司 | 用于对抗黑色素瘤细胞的飞燕草素 |
| ES2899756T3 (es) | 2013-03-12 | 2022-03-14 | Primal Therapies Inc | Composición dental que comprende quelante y base |
| EP2913366A1 (de) * | 2014-02-28 | 2015-09-02 | SapioTec GmbH | Anthocyanidin-Komplex |
| JP6075345B2 (ja) * | 2014-09-24 | 2017-02-08 | 株式会社東洋新薬 | コンドロイチン製剤 |
| EP3924418A4 (en) | 2019-02-14 | 2023-04-12 | Cyclopure, Inc. | CHARGE-CARRYING CYCLODEXTRIN POLYMER MATERIALS, AND METHODS OF MAKING AND USE THEREOF |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU184066B (en) * | 1979-12-28 | 1984-06-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Plant growth regulating substance and process for preparing such compound |
| JPS6094912A (ja) | 1983-10-28 | 1985-05-28 | Masashige Suzuki | 体内中性脂肪低減剤 |
| EP0406811A3 (en) * | 1989-07-03 | 1991-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Novel clathrate compounds and a drug comprising them |
| CA2013485C (en) * | 1990-03-06 | 1997-04-22 | John Michael Gardlik | Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes |
| US5221735A (en) * | 1991-02-25 | 1993-06-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Cyclodextrin-polyene inclusion complexes |
| US5681380A (en) * | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
| US6740643B2 (en) | 1999-01-21 | 2004-05-25 | Mirus Corporation | Compositions and methods for drug delivery using amphiphile binding molecules |
| AU4562900A (en) * | 1999-05-20 | 2000-12-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Method of producing pi-conjugated polymers |
| DE60115217T2 (de) | 2000-03-28 | 2006-07-20 | Farmarc Nederland B.V. | Alprazolam inklusion-komplexe und ihre pharmazeutischen zusammensetzungen |
| JP4675457B2 (ja) * | 2000-06-20 | 2011-04-20 | 高砂香料工業株式会社 | ワニリルアルコール誘導体のサイクロデキストリン包接化合物、及びそれを含有する組成物 |
| US6884885B2 (en) * | 2000-12-21 | 2005-04-26 | Cerestar Holding B.V. | Production of cyclodextrin complexes |
| EP1443969A2 (en) | 2001-10-18 | 2004-08-11 | Decode Genetics EHF | Non-inclusion cyclodextrin complexes |
| US6881726B2 (en) * | 2001-12-24 | 2005-04-19 | Dow Pharmaceutical Sciences | Aqueous compositions containing metronidazole |
| KR101121675B1 (ko) | 2002-04-19 | 2012-03-13 | 노파르티스 아게 | 신규 생체적합물질, 그의 제조방법 및 용도 |
| DK2138190T3 (da) | 2002-08-19 | 2014-05-12 | Soho Flordis Internat Pty Ltd | Sammensætninger omfattende kostfedtkompleksdanner og fremgangsmåder til deres anvendelse |
| US7166575B2 (en) | 2002-12-17 | 2007-01-23 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of peptide YY and methods for treating and preventing obesity |
| EP1447013A1 (en) | 2003-02-14 | 2004-08-18 | Wacker-Chemie GmbH | Method for reducing the glycemic index of food |
| US7105195B2 (en) | 2003-07-25 | 2006-09-12 | General Mills, Inc. | Reduced trans fat product |
| CA2547934C (en) | 2004-02-19 | 2013-05-21 | Abbott Laboratories | Methods of using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion |
| JP2008514198A (ja) | 2004-09-27 | 2008-05-08 | カーギル インコーポレイテッド | シクロデキストリン包接複合体及びその製造方法 |
| FR2876914A1 (fr) * | 2004-10-21 | 2006-04-28 | Pierre Fabre Medicament Sa | Complexe comprenant un antibiotique, une cyclodextrine et un agent d'interaction |
| CA2610000A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-28 | Cargill, Incorporated | Cyclodextrin inclusion complexes and methods of preparing same |
| US8512789B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-08-20 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with dietary fiber and compositions sweetened therewith |
| EP2027136A4 (en) * | 2006-06-13 | 2011-08-03 | Cargill Inc | Large part cyclicxtrin inclusion complexes and method for their preparation |
| FR2914187B1 (fr) * | 2007-03-28 | 2011-01-21 | Pf Medicament | Complexes d'ibuprofene, de cyclodextrines et d'agents ternaires, et leurs utilisations en pharmaceutique. |
| US20110177161A1 (en) * | 2007-05-24 | 2011-07-21 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Pharmaceutical compositions of [5(s)-(2'-hydroxyethoxy)-20(s)-camptothecin |
| US20090023682A1 (en) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Joseph Artiss | Composition Comprising Dietary Fat Complexer and Methods of Using Same |
| MX2010004803A (es) | 2007-10-31 | 2010-09-09 | Diffusion Pharmaceuticals Llc | Una nueva clase de composiciones terapeuticas que mejoran la difusion de moleculas pequeñas. |
-
2010
- 2010-12-31 BR BR112013016809A patent/BR112013016809A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-12-31 EP EP22151736.0A patent/EP4043037A1/en active Pending
- 2010-12-31 AU AU2010366535A patent/AU2010366535A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-31 CA CA2822995A patent/CA2822995C/en active Active
- 2010-12-31 WO PCT/IB2010/003503 patent/WO2012090018A1/en active Application Filing
- 2010-12-31 EP EP10821423.0A patent/EP2658578A1/en not_active Withdrawn
- 2010-12-31 JP JP2013546769A patent/JP2014502612A/ja active Pending
- 2010-12-31 CN CN201080071269.9A patent/CN103491981B/zh active Active
- 2010-12-31 RU RU2013133723/15A patent/RU2013133723A/ru not_active Application Discontinuation
-
2016
- 2016-03-23 AU AU2016201846A patent/AU2016201846A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2822995C (en) | 2021-05-11 |
| EP2658578A1 (en) | 2013-11-06 |
| AU2016201846A1 (en) | 2016-04-21 |
| EP4043037A1 (en) | 2022-08-17 |
| JP2014502612A (ja) | 2014-02-03 |
| CN103491981A (zh) | 2014-01-01 |
| WO2012090018A1 (en) | 2012-07-05 |
| BR112013016809A2 (pt) | 2016-09-27 |
| AU2010366535A1 (en) | 2013-07-11 |
| CN103491981B (zh) | 2017-11-10 |
| CA2822995A1 (en) | 2012-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013133723A (ru) | Композиции для клеточной гидратации, содержащие циклодекстрины | |
| US9623045B2 (en) | Formulations containing clopidogrel and sulfoalkyl ether cyclodextrin and methods of use | |
| CN106009001B (zh) | 壳聚糖气凝胶的制备方法 | |
| KR100708360B1 (ko) | 라스-파르네실트란스퍼라제 억제제와술포부틸에테르-7-β-시클로덱스트린 또는2-히드록시프로필-β-시클로덱스트린과의 착물 및 방법 | |
| Brewster et al. | Supersaturating drug delivery systems: effect of hydrophilic cyclodextrins and other excipients on the formation and stabilization of supersaturated drug solutions | |
| ES2665291T3 (es) | Complejo de antocianidina | |
| RU2013132210A (ru) | Новая фармацевтическая композиция, включающая нпвс и циклодекстрин | |
| AU2002327307A1 (en) | Clathrates of butylphtualide with cyclodextrin or its derivatives, a process for their preparations and the use there of | |
| TWI406675B (zh) | Pharmaceutical composition | |
| JP6645673B2 (ja) | β‐１，３‐１，６‐グルカンへの難水溶性物質の包接方法およびその方法に用いる包接剤 | |
| CN107158402B (zh) | 一种超临界流体技术制备恩替卡韦环糊精包合物的方法 | |
| Qi et al. | Aqueous media for effective delivery of tretinoin | |
| KR101273840B1 (ko) | 메퀴타진, 시클로덱스트린 및 상호 작용제를 포함하는복합체 | |
| JPS63122701A (ja) | 新規なシクロデキストリン誘導体及びその製法 | |
| CN109157512B (zh) | 一种莪术醇衍生物纳米晶的制备方法 | |
| US5744154A (en) | Ready-to-use indomethacin-based eye lotion | |
| EP0761217B1 (fr) | Collyre à base d'indométacine prêt à l'emploi | |
| JP2022167905A (ja) | シクロデキストリンを含有する細胞水和組成物 | |
| JP5853430B2 (ja) | 内服液剤 | |
| JPWO2006137433A1 (ja) | レボカバスチンを可溶化させた水性薬剤 | |
| TWI816813B (zh) | 水性組成物、添加回收率改善方法、添加回收試驗方法 | |
| US20220378774A1 (en) | Method of promoting cellular hydration by enhancing intracellular permeation | |
| JP5691142B2 (ja) | ベンズイミダゾール系注射剤 | |
| CN105903028B (zh) | 含有环糊精的细胞水合组合物 | |
| TW202304426A (zh) | 用於注射之包含１－（５－（２，４－二氟苯基）－１－（（３－氟苯基）磺醯基）－４－甲氧基－１ｈ－吡咯－３－基）－ｎ－甲基甲胺的新調配物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160412 |