RU2013126979A - Раствор элюента - Google Patents

Раствор элюента Download PDF

Info

Publication number
RU2013126979A
RU2013126979A RU2013126979/15A RU2013126979A RU2013126979A RU 2013126979 A RU2013126979 A RU 2013126979A RU 2013126979/15 A RU2013126979/15 A RU 2013126979/15A RU 2013126979 A RU2013126979 A RU 2013126979A RU 2013126979 A RU2013126979 A RU 2013126979A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cryptand
exchange column
eluent
column
alkanol
Prior art date
Application number
RU2013126979/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2608932C2 (ru
Inventor
Торильд ВИКСТРОМ
Андерс СВАДБЕРГ
Оле Кристиан ХЬЕЛЬСТУЕН
Даг М. ЭВЬЕ
Лиане ОКСЕНФЕЛЬД
Original Assignee
ДжиИ ХЕЛТКЕР ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДжиИ ХЕЛТКЕР ЛИМИТЕД filed Critical ДжиИ ХЕЛТКЕР ЛИМИТЕД
Publication of RU2013126979A publication Critical patent/RU2013126979A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2608932C2 publication Critical patent/RU2608932C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04Organic compounds
    • A61K51/0404Lipids, e.g. triglycerides; Polycationic carriers
    • A61K51/0406Amines, polyamines, e.g. spermine, spermidine, amino acids, (bis)guanidines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B9/00General methods of preparing halides
    • C01B9/08Fluorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B59/00Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B59/00Introduction of isotopes of elements into organic compounds ; Labelled organic compounds per se
    • C07B59/001Acyclic or carbocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/363Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Способ полученияFдля применения в реакции радиофторирования, включающий:(1) захват водного раствораFна анионообменной колонке и(2) пропускание раствора элюента через указанную ионообменную колонку, на которой адсорбирован указанныйF, с получениемF-элюента, где указанный раствор элюента содержит катионный противоион в подходящем растворителе, где указанный подходящий растворитель содержит алканол, при условии, что указанный раствор элюента не содержит ацетонитрил.2. Способ по п.1, где указанная анионообменная колонка представляет собой QMA (четвертичный метиламмоний)-колонку.3. Способ по п.1, где указанный катионный противоион представляет собой металлокомплекс криптанда.4. Способ по п.3, где указанный металл указанного металлокомплекса криптанда представляет собой калий.5. Способ по п.3, где указанный криптанд указанного металлокомплекса криптанда представляет собой криптофикс 222 (K222).6. Способ по п.1, где указанный подходящий растворитель представляет собой водный раствор алканола.7. Способ по п.6, где указанный алканол представляет собой метанол.8. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию:(3) сушку указанногоF, элюированного с указанной колонки на стадии (2).9. Способ по любому из пп.1-8, который является автоматизированным.10. Способ по п.9, который осуществляют в кассете, подходящей для применения вместе с прибором для автоматизированного радиохимического синтеза.11. Реакция радиофторирования для полученияF-меченого индикатора для позитронно-эмиссионной томографии (PET), где указанная реакция радиофторирования включает взаимодействие соединения-предшественника сF, где указанное соединение-предшественник мож

Claims (15)

1. Способ получения 18F- для применения в реакции радиофторирования, включающий:
(1) захват водного раствора 18F- на анионообменной колонке и
(2) пропускание раствора элюента через указанную ионообменную колонку, на которой адсорбирован указанный 18F-, с получением 18F--элюента, где указанный раствор элюента содержит катионный противоион в подходящем растворителе, где указанный подходящий растворитель содержит алканол, при условии, что указанный раствор элюента не содержит ацетонитрил.
2. Способ по п.1, где указанная анионообменная колонка представляет собой QMA (четвертичный метиламмоний)-колонку.
3. Способ по п.1, где указанный катионный противоион представляет собой металлокомплекс криптанда.
4. Способ по п.3, где указанный металл указанного металлокомплекса криптанда представляет собой калий.
5. Способ по п.3, где указанный криптанд указанного металлокомплекса криптанда представляет собой криптофикс 222 (K222).
6. Способ по п.1, где указанный подходящий растворитель представляет собой водный раствор алканола.
7. Способ по п.6, где указанный алканол представляет собой метанол.
8. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию:
(3) сушку указанного 18F-, элюированного с указанной колонки на стадии (2).
9. Способ по любому из пп.1-8, который является автоматизированным.
10. Способ по п.9, который осуществляют в кассете, подходящей для применения вместе с прибором для автоматизированного радиохимического синтеза.
11. Реакция радиофторирования для получения 18F-меченого индикатора для позитронно-эмиссионной томографии (PET), где указанная реакция радиофторирования включает взаимодействие соединения-предшественника с 18F-, где указанное соединение-предшественник может содержать одну или более защитных групп и где указанный 18F- получают способом по любому из п.п.1-9.
12. Реакция радиофторирования по п.11, где указанный 18F-меченный PET-индикатор представляет собой 2-дезокси-2-[18F]фтор-D-глюкозу, [18F]фтортимидин, [18F]фторнитроимидазол, 6-[18F]фторDOPA (дигидроксифенилаланин), [18F]сетоперон, [18F]алтансерин, [18F]N-метилспиперон, 6-[18F]фтордофамин, (-)6-[18F]фтор-норэпинефрин, 16α-[18F]фторэстрадиол, [18F]флероксацин или [18F]флуконазол.
13. Реакция радиофторирования по п.11 или 12, которая является автоматизированной.
14. Реакция радиофторирования по п.13, которую проводят в кассете, подходящей для применения вместе с прибором для автоматизированного радиохимического синтеза.
15. Кассета для проведения реакции радиофторирования по п.14, содержащая:
(1) анионообменную колонку, подходящую для захвата водного раствора 18F-, где указанная анионообменная колонка определена в п.1 или 2;
(2) первый сосуд, содержащий раствор элюента, определенный в любом из п.п.1 или 3-7;
(3) второй сосуд, содержащий соединение-предшественник, которое после взаимодействия с 18F- превращается в 18F-меченый PET-индикатор, определенный в любом из п.п.11 и 12, где указанный 18F- получают способом по п.10.
RU2013126979A 2010-12-29 2011-12-21 Раствор элюента RU2608932C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201061427839P 2010-12-29 2010-12-29
US61/427,839 2010-12-29
PCT/EP2011/073670 WO2012089594A1 (en) 2010-12-29 2011-12-21 Eluent solution

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013126979A true RU2013126979A (ru) 2015-03-20
RU2608932C2 RU2608932C2 (ru) 2017-01-26

Family

ID=45495902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013126979A RU2608932C2 (ru) 2010-12-29 2011-12-21 Раствор элюента

Country Status (16)

Country Link
US (3) US11504430B2 (ru)
EP (2) EP2658831B1 (ru)
JP (1) JP6018581B2 (ru)
KR (3) KR20130132892A (ru)
CN (2) CN103270004A (ru)
AU (1) AU2011351550B2 (ru)
BR (2) BR112013015396B1 (ru)
CA (1) CA2823063C (ru)
DK (3) DK2658831T3 (ru)
ES (2) ES2621950T3 (ru)
MX (1) MX363538B (ru)
PL (2) PL2658831T3 (ru)
PT (2) PT2793954T (ru)
RU (1) RU2608932C2 (ru)
SG (1) SG10201805198TA (ru)
WO (1) WO2012089594A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130132892A (ko) * 2010-12-29 2013-12-05 지이 헬쓰케어 리미티드 용리제 용액
IN2014MN00875A (ru) * 2011-10-19 2015-04-17 Piramal Imaging Sa
GB201411569D0 (en) 2014-06-30 2014-08-13 Ge Healthcare Ltd Novel formulation and method of synthesis
US11534494B2 (en) 2011-12-21 2022-12-27 Ge Healthcare Limited Formulation and method of synthesis
KR20140102700A (ko) * 2011-12-21 2014-08-22 지이 헬쓰케어 리미티드 시트레이트 완충제 내 18f―플루시클로빈 조성물
GB201214220D0 (en) * 2012-08-09 2012-09-19 Ge Healthcare Ltd Radiosynthesis
GB201221266D0 (en) 2012-11-27 2013-01-09 Ge Healthcare Ltd Aldehyde compositions
GB201305687D0 (en) * 2013-03-28 2013-05-15 Ge Healthcare Ltd Radiolabelling process
JP6496726B2 (ja) * 2013-11-13 2019-04-03 ジーイー・ヘルスケア・リミテッド 18f標識組成物を合成するための二重使用カセット
US9988336B2 (en) * 2014-03-18 2018-06-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Gaseous F-18 technologies
NL2014828B1 (en) 2015-05-20 2017-01-31 Out And Out Chemistry S P R L Method of performing a plurality of synthesis processes of preparing a radiopharmaceutical in series, a device and cassette for performing this method.
JP6827709B2 (ja) * 2016-04-25 2021-02-10 日本メジフィジックス株式会社 2−[18f]フルオロ−2−デオキシ−d−グルコースの製造方法
US10695450B2 (en) 2016-07-26 2020-06-30 Laboratoires Cyclopharma Synthesis of a radioactive agent composition
JP7148121B2 (ja) * 2018-08-31 2022-10-05 国立大学法人北海道大学 放射性核種18fの精製方法
GB202005282D0 (en) * 2020-04-09 2020-05-27 Blue Earth Diagnostics Ltd Pharmaceutical Formulations
JP7127164B2 (ja) * 2021-01-19 2022-08-29 日本メジフィジックス株式会社 2-[18f]フルオロ-2-デオキシ-d-グルコースの製造方法
CN113372399A (zh) * 2021-06-04 2021-09-10 江苏华益科技有限公司 一种氟[18f]脱氧葡糖注射液的合成方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5425063A (en) 1993-04-05 1995-06-13 Associated Universities, Inc. Method for selective recovery of PET-usable quantities of [18 F] fluoride and [13 N] nitrate/nitrite from a single irradiation of low-enriched [18 O] water
ZA978758B (en) * 1996-10-02 1999-03-30 Du Pont Merck Pharma Technetium-99m-labeled chelator incorporated cyclic peptides that bind to the GPIIb/IIIa receptor as imaging agents
RU2165266C1 (ru) 2000-06-28 2001-04-20 Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт Способ получения [2-18f]-2-дезоксиглюкозы
EP1356827A1 (en) 2002-04-24 2003-10-29 Mallinckrodt Inc. Method for obtaining a 2-18F-fluor-2-deoxy-D-glucose (18F-FDG)-solution
DE60236971D1 (de) 2002-11-05 2010-08-19 Ion Beam Applic Sa Stabilisierung von wässerigen zusammensetzungen von 18f-markiertem 2-fluoro-2-deoxy-d-glukose mit ethanol
GB0422004D0 (en) * 2004-10-05 2004-11-03 Amersham Plc Method of deprotection
GB0425501D0 (en) 2004-11-19 2004-12-22 Amersham Plc Fluoridation process
US7235216B2 (en) * 2005-05-01 2007-06-26 Iba Molecular North America, Inc. Apparatus and method for producing radiopharmaceuticals
GB0524851D0 (en) * 2005-12-06 2006-01-11 Ge Healthcare Ltd Radiolabelling method using polymers
MX2008016344A (es) 2006-06-21 2009-02-12 Ge Healthcare Ltd Productos radiofarmaceuticos.
JPWO2008056481A1 (ja) 2006-11-09 2010-02-25 日本メジフィジックス株式会社 放射性画像診断剤
EP2106808B1 (en) 2006-12-21 2018-02-21 Nihon Medi-Physics Co., Ltd. Radioactive diagnostic imaging agent comprising 1-amino-3-[18f]fluorocyclobutanecarboxylic acid
CN101636183B (zh) * 2007-02-13 2014-03-19 日本医事物理股份有限公司 放射性诊断显像剂的制备方法
EP2017359A3 (en) * 2007-06-11 2009-08-05 Trasis S.A. Method for the elution of 18F fluoride trapped on an anion-exchange resin in a form suitable for efficient radiolabeling without any evaporation step
KR101009712B1 (ko) 2007-02-22 2011-01-19 재단법인 아산사회복지재단 양성자성 용매와 이에 녹는 염들을 이용한 음이온 교환고분자 지지체로부터의 플루오린-18 플루오라이드 용리와이를 이용한 플루오린-18의 표지방법
WO2008106442A1 (en) 2007-02-27 2008-09-04 Ge Healthcare Limited Synthesis of [18f] fluoromethyl benzene using benzyl pentafluorobenzenesulfonate
EP1990310A1 (en) 2007-04-23 2008-11-12 Trasis S.A. Method for the preparation of reactive 18F fluoride, and for the labeling of radiotracers, using a modified non-ionic solid support and without any evaporation step
WO2009045535A2 (en) * 2007-10-04 2009-04-09 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Fluorine-18 derivative of dasatinib and uses thereof
US8269035B2 (en) * 2007-12-19 2012-09-18 Nihon Medi-Physics Co., Ltd. Process for production of radioactive-fluorine-labeled organic compound
US20090171272A1 (en) 2007-12-29 2009-07-02 Tegg Troy T Deflectable sheath and catheter assembly
BRPI0821681A2 (pt) * 2008-01-03 2015-06-16 Ge Healthcare Ltd Método para preparar uma solução de fluoreto e para realizar rádio-fluoretação, composto, e, aparelho para preparar uma solução de fluoreto.
EP2110367A1 (en) * 2008-04-14 2009-10-21 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Purification strategy for direct nucleophilic procedures
GB0819293D0 (en) 2008-10-21 2008-11-26 Hammersmith Imanet Ltd Radiofluorination
JP2012510958A (ja) * 2008-12-04 2012-05-17 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 放射性同位体で標識されたリジン及びオルニチン誘導体、それらの使用及び製造方法
TW201033713A (en) 2009-03-03 2010-09-16 Wintek Corp Reflective color-changing liquid crystal display
KR101761451B1 (ko) * 2010-06-04 2017-07-25 피라말 이미징 에스에이 F-18 표지된 아밀로이드 베타 리간드의 제조 방법
KR20130132892A (ko) * 2010-12-29 2013-12-05 지이 헬쓰케어 리미티드 용리제 용액
GB201214220D0 (en) * 2012-08-09 2012-09-19 Ge Healthcare Ltd Radiosynthesis

Also Published As

Publication number Publication date
DK3766522T3 (da) 2022-06-13
BR112014015042B1 (pt) 2021-10-26
US11504430B2 (en) 2022-11-22
KR20130132892A (ko) 2013-12-05
US20130324715A1 (en) 2013-12-05
KR20190119673A (ko) 2019-10-22
US20190192660A1 (en) 2019-06-27
BR112014015042A2 (pt) 2017-06-13
AU2011351550A1 (en) 2013-07-25
JP2014508731A (ja) 2014-04-10
EP3766522A1 (en) 2021-01-20
BR112014015042A8 (pt) 2017-07-04
PT2793954T (pt) 2021-01-06
BR112013015396A2 (pt) 2016-09-20
KR20190008994A (ko) 2019-01-25
AU2011351550B2 (en) 2017-02-02
PL3766522T3 (pl) 2022-07-04
WO2012089594A1 (en) 2012-07-05
EP2658831A1 (en) 2013-11-06
KR102137348B1 (ko) 2020-07-23
EP3766522B1 (en) 2022-03-23
MX363538B (es) 2019-03-27
MX2013007699A (es) 2013-08-15
PL2658831T3 (pl) 2017-07-31
US20230068052A1 (en) 2023-03-02
ES2621950T3 (es) 2017-07-05
CN103270004A (zh) 2013-08-28
DK2658831T3 (en) 2017-04-24
SG10201805198TA (en) 2018-07-30
JP6018581B2 (ja) 2016-11-02
RU2608932C2 (ru) 2017-01-26
BR112013015396B1 (pt) 2021-11-03
ES2917875T3 (es) 2022-07-12
CA2823063A1 (en) 2012-07-05
CA2823063C (en) 2020-08-11
EP2658831B1 (en) 2017-02-15
KR102218263B1 (ko) 2021-02-22
DK2793954T3 (da) 2021-01-04
CN108218650A (zh) 2018-06-29
PT3766522T (pt) 2022-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013126979A (ru) Раствор элюента
JP2014508731A5 (ru)
Banister et al. Fluorine-18 chemistry for PET: a concise introduction
Lemaire et al. Fast production of highly reactive no‐carrier‐added [18F] fluoride for the labeling of radiopharmaceuticals
US10287220B2 (en) Fluorination method
JP2017503752A5 (ru)
Kim et al. Recent trends in the nucleophilic [18 F]-radiolabeling method with no-carrier-added [18 F] fluoride
JP6245981B2 (ja) 含水有機溶媒中の18f−標識化トレーサーの合成
CN103958049A (zh) 包括水解去保护步骤和固相萃取的18f-标记化合物的纯化
Cardinale et al. Carrier‐effect on palladium‐catalyzed, nucleophilic 18F‐fluorination of aryl triflates
Liang et al. Aliphatic 18F Bond Formation via Transition Metal Based [18F] Fluorination
Orlovskaya et al. Tetrabutylammonium tosylate as inert phase-transfer catalyst: the key to high efficiency SN2 radiofluorinations
Krasikova et al. Phase Transfer catalysts and role of reaction environment in nucleophilc radiofluorinations in automated synthesizers
JP6485914B2 (ja) フルテメタモルの製造方法
US20130022525A1 (en) Methods and compositions for drying in the preparation of radiopharmaceuticals
US20100292478A1 (en) Process of preparing a radioactive compound containing a fluorine-18 isotope
Dahl et al. “In‐loop” 18F‐fluorination: A proof‐of‐concept study
Beyerlein et al. Automated synthesis and purification of [18F] fluoro‐[di‐deutero] methyl tosylate
Schjoeth-Eskesen et al. Efficient Regioselective Ring Opening of Activated Aziridine‐2‐Carboxylates with [18F] Fluoride
Bauman et al. Synthesis, labelling and evaluation of hydantoin‐substituted indole carboxylic acids as potential ligands for positron emission tomography imaging of the glycine binding site of the N‐methyl‐D‐aspartate receptor
Al-Momani et al. Radiosynthesis of [18 F] FEt-Tyr-urea-Glu ([18 F] FEtTUG) as a new PSMA ligand
US10308664B2 (en) [18F] fluoride cryptate complexes for radiolabeling fluorinations
JP6955347B2 (ja) フルテメタモルの製造方法
US20150367005A1 (en) Method of synthesizing fluorine-18 labeled radiopharmaceuticals in ethanol and water
JP7159157B2 (ja) 放射性フッ素標識化合物の製造方法および放射性医薬の製造方法