RU2013116751A - Носитель катализатора полимеризации олефинов, твердый компонент катализатора, и катализатор - Google Patents

Носитель катализатора полимеризации олефинов, твердый компонент катализатора, и катализатор Download PDF

Info

Publication number
RU2013116751A
RU2013116751A RU2013116751/04A RU2013116751A RU2013116751A RU 2013116751 A RU2013116751 A RU 2013116751A RU 2013116751/04 A RU2013116751/04 A RU 2013116751/04A RU 2013116751 A RU2013116751 A RU 2013116751A RU 2013116751 A RU2013116751 A RU 2013116751A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnesium
mixed
alcohols
halogen
compounds
Prior art date
Application number
RU2013116751/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2586684C2 (ru
Inventor
Чжун ТАНЬ
Сюдун СЮЙ
Лиань ЯНЬ
Цилун ЧЖОУ
Вэйвэй СУН
Шаньшань ИНЬ
Цзиньхуа ЮЙ
Фэнкуй Ли
Ин Ван
Чуньхун ЖЭНЬ
Original Assignee
Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Бейджинг Рисёрч Инститьют Оф Кемикал Индастри, Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN 201010283034 external-priority patent/CN102399326B/zh
Priority claimed from CN 201010522125 external-priority patent/CN102453150B/zh
Application filed by Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн, Бейджинг Рисёрч Инститьют Оф Кемикал Индастри, Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн filed Critical Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Publication of RU2013116751A publication Critical patent/RU2013116751A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586684C2 publication Critical patent/RU2586684C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/623—Component covered by group C08F4/62 with a metal or compound covered by group C08F4/44 other than an organo-aluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/68—Preparation of metal alcoholates
    • C07C29/70—Preparation of metal alcoholates by converting hydroxy groups to O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/28—Metal alcoholates
    • C07C31/30—Alkali metal or alkaline earth metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C08F4/022—Magnesium halide as support anhydrous or hydrated or complexed by means of a Lewis base for Ziegler-type catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6543—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14—Lactams
    • C08G69/16—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/04—Broad molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn > 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/15—Isotactic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

1. Твердый компонент катализатора полимеризации олефинов, содержащий продукты реакции сферического диалкоксимагниевого носителя, соединений титана и электронодонорных соединений в инертном растворителе, причем указанный диалкоксимагниевый носитель представляет собой продукт, полученный в результате реакции магния, смешанных спиртов и смешанных галогенсодержащих агентов в инертной атмосфере при нагревании с обратным холодильником, где указанные смешанные галогенсодержащие агенты представляют собой йод и хлорид магния, а указанные электронодонорные соединения выбраны из сложноэфирных соединений диолов, представленных Формулой (I):,где группы R-Rи R-R, которые могут быть одинаковыми или различными, могут представлять собой атом водорода, атом галогена, замещенную или незамещенную линейную или разветвленную C-Cалкильную, С-Сциклоалкильную, С-Сарильную, С-Салкарильную, C-Cаралкильную, С-Салкенильную, С-Сарильную группу с конденсированными кольцами или сложноэфирную группу; Rи Rне являются атомами водорода; группы R-Rи R-Rмогут необязательно содержать один или более гетероатомов в качестве заместителей атома углерода и/или атома водорода, причем указанные гетероатомы выбраны из азота, кислорода, серы, кремния, фосфора или атомов галогенов, а одна или более групп R-Rи R-Rмогут необязательно образовывать кольцо друг с другом; и n представляет собой целое число, выбранное из чисел от 0 до 10.2. Твердый компонент катализатора по п.1, отличающийся тем, что указанное электронодонорное соединение выбрано из сложноэфирных соединений диолов, представленных Формулой (II):,где группы R-Rи R-R, которые могут быть одинаковыми или раз�

Claims (29)

1. Твердый компонент катализатора полимеризации олефинов, содержащий продукты реакции сферического диалкоксимагниевого носителя, соединений титана и электронодонорных соединений в инертном растворителе, причем указанный диалкоксимагниевый носитель представляет собой продукт, полученный в результате реакции магния, смешанных спиртов и смешанных галогенсодержащих агентов в инертной атмосфере при нагревании с обратным холодильником, где указанные смешанные галогенсодержащие агенты представляют собой йод и хлорид магния, а указанные электронодонорные соединения выбраны из сложноэфирных соединений диолов, представленных Формулой (I):
Figure 00000001
,
где группы R1-R6 и R1-R2n, которые могут быть одинаковыми или различными, могут представлять собой атом водорода, атом галогена, замещенную или незамещенную линейную или разветвленную C1-C20 алкильную, С3-С20 циклоалкильную, С6-С20 арильную, С7-С20 алкарильную, C7-C20 аралкильную, С2-С10 алкенильную, С10-С20 арильную группу с конденсированными кольцами или сложноэфирную группу; R1 и R2 не являются атомами водорода; группы R3-R6 и R1-R2n могут необязательно содержать один или более гетероатомов в качестве заместителей атома углерода и/или атома водорода, причем указанные гетероатомы выбраны из азота, кислорода, серы, кремния, фосфора или атомов галогенов, а одна или более групп R3-R6 и R1-R2n могут необязательно образовывать кольцо друг с другом; и n представляет собой целое число, выбранное из чисел от 0 до 10.
2. Твердый компонент катализатора по п.1, отличающийся тем, что указанное электронодонорное соединение выбрано из сложноэфирных соединений диолов, представленных Формулой (II):
Figure 00000002
,
где группы R1-R6 и R1-R2, которые могут быть одинаковыми или различными, могут представлять собой атом водорода, атом галогена, линейную или разветвленную C1-С20 алкильную, С3-С20 циклоалкильную, С6-С20 арильную, С7-С20 алкарильную или С7-С20 аралкильную группу.
3. Твердый компонент катализатора по п.1, отличающийся тем, что указанные электронодонорные соединения включают по меньшей мере один из C1-C4 алкиловых сложных эфиров насыщенных алифатических карбоновых кислот, C7-C8 алкиловых сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, С2-С6 алифатических простых эфиров, простых С3-С4 циклоэфиров, и С3-С6 насыщенных алифатических кетонов.
4. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что массовое отношение указанного йода к магнию составляет от 0,05:1 до 1:0,01.
5. Твердый компонент катализатора по п.4, отличающийся тем, что массовое отношение указанного йода к магнию составляет от 0,1:1 до 1:0,02.
6. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты включают этанол и по меньшей мере один спирт, выбранный из С6-С11 спиртов.
7. Твердый компонент катализатора по п.6, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты включают этанол и по меньшей мере один спирт, выбранный из С6-С8 спиртов.
8. Твердый компонент катализатора по п.7, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты представляют собой этанол и 2-этилгексанол, и в указанном носителе содержание этоксимагния составляет 80 мас.% или более, а содержание 2-этилгексилоксимагния составляет от 0,01 до 20 мас.%.
9. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты включают этанол и по меньшей мере один спирт, выбранный из C1-C5 низших спиртов, где указанные низшие спирты не включают этанол.
10. Твердый компонент катализатора по п.9, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты включают этанол и изопропанол, и в указанном носителе содержание этоксимагния составляет 80 мас.% или более, а содержание изопропоксимагния составляет от 0,01 до 20 мас.%.
11. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты включают этанол, по меньшей мере один спирт, выбранный из С6-С11 спиртов, и по меньшей мере один спирт, выбранный из C1-C5 низших спиртов, где указанные низшие спирты не включают этанол.
12. Твердый компонент катализатора по п.11, отличающийся тем, что указанные смешанные спирты включают этанол, 2-этилгексанол и изопропанол, и в указанном носителе содержание этоксимагния составляет 80 мас.% или более, содержание 2-этилгексилоксимагния составляет от 0,01 до 19,9 мас.%, а содержание изопропоксимагния составляет от 0,01 до 19,9 мас.%.
13. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что массовое отношение указанных спиртов к магнию составляет от 4:1 до 50:1, а мольное отношение указанного магния к атомам галогена в указанных смешанных галогенсодержащих агентах составляет от 1:0,0002 до 1:0,2.
14. Твердый компонент катализатора по п.13, отличающийся тем, что массовое отношение указанных спиртов к магнию составляет от 6:1 до 25:1, а мольное отношение указанного магния к атомам галогена в указанном смешанном галогенсодержащем агенте составляет от 1:0,001 до 1:0,08.
15. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что средний размер частиц диалкоксимагния составляет от 5 до 150 мкм, а индекс распределения размеров частиц SPAN составляет менее 1,1.
16. Твердый компонент катализатора по п.15, отличающийся тем, что средний размер частиц диалкоксимагния составляет от 8 до 100 мкм, а индекс распределения размеров частиц SPAN составляет менее 1,05.
17. Твердый компонент катализатора по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что, в расчете на моль диалкоксимагниевых соединений, количество соединений титана составляет от 0,5 до 100 моль, количество электронодонорных соединений составляет от 0,005 до 10 моль, а количество указанных инертных растворителей составляет от 0,5 до 100 моль.
18. Твердый компонент катализатора по п.17, отличающийся тем, что, в расчете на моль диалкоксимагниевых соединений, количество соединений титана составляет от 1 до 50 моль, количество электронодонорных соединений составляет от 0,01 до 1 моль, а количество указанных инертных растворителей составляет от 1 до 50 моль.
19. Катализатор полимеризации олефинов, содержащий:
a) указанный твердый компонент катализатора по любому из пп.1-18;
b) алюминийорганическое соединение, выбранное из по меньшей мере одного из соединений, представленных Формулой AlRnX3-n, где R выбран из атома водорода и C1-C20 углеводородной группы, Х представляет собой атом галогена, а n представляет собой целое число, выбранное из чисел, превышающих значения от 0 до 3;
c) необязательные кремнийорганические соединения согласно формуле R1R2Si(OR')2, где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, могут представлять собой C1-C20 алкильную, циклоалкильную или арильную группу, а R' представляет собой C1-C4 алкильную группу.
20. Диалкоксимагниевый носитель, представляющий собой продукт, полученный в результате реакции нагревания магния, смешанных спиртов и смешанных галогенсодержащих агентов в инертной атмосфере с обратным холодильником, где указанные смешанные галогенсодержащие агенты содержат йод и хлорид магния, а указанные смешанные спирты содержат этанол и 2-этилгексанол.
21. Диалкоксимагниевый носитель, представляющий собой продукт, полученный в результате реакции нагревания магния, смешанных спиртов и смешанных галогенсодержащих агентов в инертной атмосфере с обратным холодильником, где указанные смешанные галогенсодержащие агенты включают йод и хлорид магния, а указанные смешанные спирты включают смесь этанола, 2-этилгексанола и изопропанола.
22. Носитель по п.20 или п.21, отличающийся тем, что массовое отношение указанного йода к магнию составляет от 0,05:1 до 1:0,01.
23. Носитель по п.22, отличающийся тем, что массовое отношение йода к магнию составляет от 0,1:1 до 1:0,02.
24. Носитель по п.20, отличающийся тем, что содержание этоксимагния составляет 80 мас.% или более, а содержание 2-этилгексилоксимагния составляет от 0,01 до 20 мас.%.
25. Носитель по п.21, отличающийся тем, что содержание этоксимагния составляет 80 мас.% или более, содержание 2-этилгексилоксимагния составляет от 0,01 до 19,9 мас.%, а содержание изопропоксимагния составляет от 0,01 до 19,9 мас.%.
26. Носитель по п.20 или 21, отличающийся тем, что массовое отношение указанных спиртов к магнию составляет от 4:1 до 50:1, а мольное отношение указанного магния к атомам галогена в указанных смешанных галогенсодержащих агентах составляет от 1:0,0002 до 1:0,2.
27. Носитель по п.26, отличающийся тем, что массовое отношение указанных спиртов к магнию составляет от 6:1 до 25:1, а мольное отношение указанного магния к атомам галогена в указанных смешанных галогенсодержащих агентах составляет от 1:0,001 до 1:0,08.
28. Носитель по п.20 или 21, отличающийся тем, что средний размер частиц диалкоксимагния составляет от 5 до 150 мкм, а индекс распределения размеров частиц SPAN составляет менее 1,1.
29. Носитель по п.28, отличающийся тем, что средний размер частиц диалкоксимагния составляет от 8 до 100 мкм, а индекс распределения размеров частиц SPAN составляет менее 1,05.
RU2013116751/04A 2010-09-16 2011-09-09 Носитель катализатора полимеризации олефинов, твердый компонент катализатора и катализатор RU2586684C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010283034.8 2010-09-16
CN 201010283034 CN102399326B (zh) 2010-09-16 2010-09-16 烯烃聚合用固体催化剂组分及催化剂
CN201010522125.2 2010-10-25
CN 201010522125 CN102453150B (zh) 2010-10-25 2010-10-25 烯烃聚合用催化剂的载体及其制备方法、烯烃聚合用固体催化剂组分及烯烃聚合催化剂
PCT/CN2011/001536 WO2012034357A1 (zh) 2010-09-16 2011-09-09 烯烃聚合用催化剂载体、固体催化剂组分及催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013116751A true RU2013116751A (ru) 2014-10-27
RU2586684C2 RU2586684C2 (ru) 2016-06-10

Family

ID=45830957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013116751/04A RU2586684C2 (ru) 2010-09-16 2011-09-09 Носитель катализатора полимеризации олефинов, твердый компонент катализатора и катализатор

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130196847A1 (ru)
EP (1) EP2617739B1 (ru)
KR (2) KR20130100155A (ru)
ES (1) ES2804259T3 (ru)
RU (1) RU2586684C2 (ru)
WO (1) WO2012034357A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130196847A1 (en) * 2010-09-16 2013-08-01 Zhong Tan Catalyst carrier for olefin polymerization, solid catalyst component and catalyst
EP2754648B1 (en) * 2011-10-19 2018-06-13 Nippon Soda Co., Ltd. Method for producing magnesium alcoholate
DE102013221849B4 (de) 2012-10-30 2021-07-29 Beijing Research Institute Of Chemical Industry, China Petroleum & Chemical Corporation Verfahren zur Herstellung eines Propylenpolymers
WO2014074880A1 (en) * 2012-11-08 2014-05-15 Basf Corporation Process of polymerization catalyst production with controlled catalyst properties and use of same in olefin polymerizations
EP3489244A1 (en) * 2017-11-28 2019-05-29 Scg Chemicals Co. Ltd. Magnesium compound, method for producing the same and use thereof
CN112724294B (zh) * 2019-10-28 2023-11-14 中国石油化工股份有限公司 一种烷氧基镁颗粒、烯烃聚合催化剂组分及催化剂
CN112724285A (zh) * 2019-10-28 2021-04-30 中国石油化工股份有限公司 一种烷氧基镁颗粒、及其制备方法和应用
CN114456281B (zh) * 2020-10-22 2024-03-26 中国石油化工股份有限公司 烷氧基镁载体、齐格勒-纳塔催化剂、用于烯烃聚合的催化剂及其制备方法和应用
CN116023536A (zh) * 2021-10-26 2023-04-28 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合用烷氧基镁载体、制备方法、催化剂及应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1006071B (zh) 1985-04-01 1989-12-13 中国石油化工总公司 用于烯烃聚合和共聚合的催化剂体系
JPH0773642B2 (ja) 1986-06-24 1995-08-09 株式会社鶴見製作所 固液分離装置
JPH0720898B2 (ja) 1989-08-16 1995-03-08 コルコートエンジニアリング株式会社 球形で粒度分布の狭いマグネシウムアルコラートの合成方法
DE4000697A1 (de) 1990-01-12 1991-07-18 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung sphaerischer partikel von magnesiumalkoxid
JP2958923B2 (ja) 1990-04-27 1999-10-06 東邦チタニウム株式会社 オレフィン類重合用固体触媒成分及び触媒
RU2144041C1 (ru) * 1992-08-31 2000-01-10 Мицуи Кемикалз Инк. Твердый титановый компонент катализатора для полимеризации олефинов, способ его получения, катализатор для полимеризации олефинов и способ полимеризации олефинов
ATE203756T1 (de) 1995-02-13 2001-08-15 Toho Titanium Co Ltd Fester katalysatorbestandteil zur olefinpolymerisation und katalysator
KR100351386B1 (ko) * 2000-04-24 2002-09-05 삼성종합화학주식회사 초고분자량 폴리에틸렌 제조용 촉매 및 이를 이용한초고분자량 폴리에틸렌 제조방법
CN100441561C (zh) 2002-02-07 2008-12-10 中国石油化工股份有限公司 用于制备烯烃聚合催化剂的多酯化合物
CN1169845C (zh) 2002-02-07 2004-10-06 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用
CN1213080C (zh) 2003-04-21 2005-08-03 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂
DE10352138A1 (de) 2003-11-04 2005-06-16 Degussa Ag Sphärische Partikel
ES2439226T3 (es) * 2004-04-23 2014-01-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Compuesto de magnesio, catalizador para polimerización de olefinas y método para producir polímeros de olefinas
EP1783109A4 (en) * 2004-08-24 2008-12-31 Idemitsu Kosan Co MAGNESIUM COMPOUND, SOLID CATALYST COMPONENT, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, AND METHOD FOR MANUFACTURING POLYOLEFIN
JP5561886B2 (ja) * 2005-04-18 2014-07-30 出光興産株式会社 マグネシウム化合物、固体触媒成分、エチレン系重合触媒、及びエチレン系重合体の製造方法
CN100484970C (zh) 2007-04-30 2009-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种制备烯烃聚合催化剂中固体催化剂的方法
CN101906017A (zh) * 2009-06-04 2010-12-08 中国石油化工股份有限公司 烷氧基镁固体颗粒的制造方法
US20130196847A1 (en) * 2010-09-16 2013-08-01 Zhong Tan Catalyst carrier for olefin polymerization, solid catalyst component and catalyst

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012034357A1 (zh) 2012-03-22
ES2804259T3 (es) 2021-02-05
KR20130100155A (ko) 2013-09-09
US20130196847A1 (en) 2013-08-01
KR20180080349A (ko) 2018-07-11
KR102127722B1 (ko) 2020-06-29
EP2617739A4 (en) 2014-08-06
RU2586684C2 (ru) 2016-06-10
EP2617739B1 (en) 2020-04-29
EP2617739A1 (en) 2013-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013116751A (ru) Носитель катализатора полимеризации олефинов, твердый компонент катализатора, и катализатор
RU2226535C2 (ru) Компоненты катализаторов полимеризации олефинов
RU2015137544A (ru) Твёрдая полиалюмоксановая композиция, катализатор полимеризации олефинов, способ получения олефиновых полимеров и способ получения твёрдой полиалюмоксановой композиции
KR102008593B1 (ko) 저밀렌 유래 유기 촉매를 사용하는 히드로실릴화 방법
JP2016510070A5 (ru)
RU2000102918A (ru) Компоненты катализаторов полимеризации олефинов
RU2012141048A (ru) Композиция прокатализатора с замещенным амидоэфиром в качестве внутреннего донора электронов
RU96103154A (ru) Компонент катализатора, катализатор полимеризации олефинов (варианты), способ полимеризации олефинов
EA201400935A1 (ru) Компонент катализатора для полимеризации олефинов
HUP0303960A2 (hu) Eljárás olefinek polimerizációjára, az eljárásban alkalmazható katalizátorkomponensek és ezekből előállítható katalizátor
KR102601555B1 (ko) 마그네슘 알콕시드 입자 및 이의 용도
JP2005510567A5 (ru)
RU2010128550A (ru) Композиция катализатора для олигомеризации этилена, способ олигомеризации и способ получения композиции катализатора
JP6804302B2 (ja) オレフィン重合用の触媒成分及びそれを含有する触媒
RU2013110475A (ru) Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор
RU2006138604A (ru) Компоненты и катализаторы для полимеризации олефинов
BR112012000866B1 (pt) Aduto de halogeneto de magnésio, processo para a preparação do mesmo, componente catalisador útil na polimerização de olefinas, catalisador e processo para a polimerização de olefinas
RU2010127740A (ru) Композиция катализатора и способ получения линейных альфа-олефинов
KR101277295B1 (ko) 신규 화합물, 이를 포함하는 촉매조성물 및 이를 이용한 폴리에틸렌의 제조방법
RU2018104667A (ru) Газофазный способ полимеризации пропилена
Zhang et al. Thermo-enhanced ring-opening polymerization of ε-caprolactone: The synthesis, characterization, and catalytic behavior of aluminum hydroquinolin-8-olates
US9394213B2 (en) Method for producing α-olefin
JPWO2015008493A1 (ja) 遷移金属カルベン錯体およびその製造方法
JP2015517604A5 (ru)
KR20130040812A (ko) 촉매 존재하에 3급 포스핀 옥사이드를 상응하는 3급 포스핀으로 환원시키는 방법 및 촉매 존재하에 3급 포스핀 옥사이드를 환원시키기 위한 3급 포스핀의 용도