RU2013110475A - Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор - Google Patents
Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013110475A RU2013110475A RU2013110475/04A RU2013110475A RU2013110475A RU 2013110475 A RU2013110475 A RU 2013110475A RU 2013110475/04 A RU2013110475/04 A RU 2013110475/04A RU 2013110475 A RU2013110475 A RU 2013110475A RU 2013110475 A RU2013110475 A RU 2013110475A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- succinic acid
- ester
- meso
- methyl
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 29
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract 6
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)CCC(O)=O LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid monomethyl ester Natural products COC(=O)CCC(O)=O JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- KJXMXCRSMLOXBM-UHFFFAOYSA-N 2,3-diethylbutanedioic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(CC)C(O)=O KJXMXCRSMLOXBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- ZGQBVKLPCMHTEI-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC(Cl)=NO1 ZGQBVKLPCMHTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 claims 5
- -1 aliphatic olefin Chemical class 0.000 claims 4
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)CCC(O)=O RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PCOCFIOYWNCGBM-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCC(O)=O PCOCFIOYWNCGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N 4-butoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(O)=O OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC(O)=O RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)CCC(O)=O PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- IEEZYYANWDBJMZ-DZGCQCFKSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-(3-methylbutoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O IEEZYYANWDBJMZ-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 1
- NCDZIMKKUQSRBP-WCQYABFASA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C NCDZIMKKUQSRBP-WCQYABFASA-N 0.000 claims 1
- XTNUNZIQOFQOJH-WCQYABFASA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O XTNUNZIQOFQOJH-WCQYABFASA-N 0.000 claims 1
- ZCIACWXODMKLMC-WCBMZHEXSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methylbutanedioic acid Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1CCCCC1 ZCIACWXODMKLMC-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 1
- UQDRCSQYZUZVST-CMPLNLGQSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O UQDRCSQYZUZVST-CMPLNLGQSA-N 0.000 claims 1
- NCDZIMKKUQSRBP-YPMHNXCESA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C[C@H]([C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C NCDZIMKKUQSRBP-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 1
- ONHVRBHXLODBPV-HIFRSBDPSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4-pentoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ONHVRBHXLODBPV-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 1
- XTNUNZIQOFQOJH-YPMHNXCESA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O XTNUNZIQOFQOJH-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 1
- ZCIACWXODMKLMC-SCZZXKLOSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methylbutanedioic acid Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1 ZCIACWXODMKLMC-SCZZXKLOSA-N 0.000 claims 1
- UQDRCSQYZUZVST-PWSUYJOCSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O UQDRCSQYZUZVST-PWSUYJOCSA-N 0.000 claims 1
- ZPZSHAQSLIASJF-KOLCDFICSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound COC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ZPZSHAQSLIASJF-KOLCDFICSA-N 0.000 claims 1
- 125000006651 (C3-C20) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- XKOHSLPEVWLEPS-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylbutoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CCC(O)=O XKOHSLPEVWLEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROYDXBYNOZBQHI-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-pentoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)CCC(O)=O ROYDXBYNOZBQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOKSZPIXBPILCQ-DZGCQCFKSA-N CC(C)CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CC(C)CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O YOKSZPIXBPILCQ-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 1
- ONHVRBHXLODBPV-DZGCQCFKSA-N CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ONHVRBHXLODBPV-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 1
- ZNXKRQWSEYKJLJ-DZGCQCFKSA-N CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O ZNXKRQWSEYKJLJ-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims 1
- ZNXKRQWSEYKJLJ-HIFRSBDPSA-N CCCCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O ZNXKRQWSEYKJLJ-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 1
- DKQSILOCMITAHB-WCQYABFASA-N CCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O DKQSILOCMITAHB-WCQYABFASA-N 0.000 claims 1
- DKQSILOCMITAHB-YPMHNXCESA-N CCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O DKQSILOCMITAHB-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 1
- UKFFIIUOEQKOBR-CMPLNLGQSA-N CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O UKFFIIUOEQKOBR-CMPLNLGQSA-N 0.000 claims 1
- UKFFIIUOEQKOBR-PWSUYJOCSA-N CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O UKFFIIUOEQKOBR-PWSUYJOCSA-N 0.000 claims 1
- ZPZSHAQSLIASJF-GXSJLCMTSA-N COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O Chemical compound COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ZPZSHAQSLIASJF-GXSJLCMTSA-N 0.000 claims 1
- LMUIZMIVZBFFSA-GXSJLCMTSA-N COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O LMUIZMIVZBFFSA-GXSJLCMTSA-N 0.000 claims 1
- LMUIZMIVZBFFSA-KOLCDFICSA-N COC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound COC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O LMUIZMIVZBFFSA-KOLCDFICSA-N 0.000 claims 1
- MEINUVIBZCLYFQ-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C MEINUVIBZCLYFQ-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- XBAZCBNXZSFNHK-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C XBAZCBNXZSFNHK-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- GXXBSDXONAIPFA-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CC(C)C)OCCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CC(C)C)OCCC(C)C GXXBSDXONAIPFA-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- XNBLYMWDJPKPTP-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC XNBLYMWDJPKPTP-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- YCJBDSNXKCDKTH-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C(C)C)OCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C(C)C)OCC(C)C YCJBDSNXKCDKTH-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- IBPCRXULCWUMKJ-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C IBPCRXULCWUMKJ-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- ALKVYBCZPGVKQI-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(CC(C)C)OCCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(CC(C)C)OCCC(C)C ALKVYBCZPGVKQI-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- CCJMAWIMLOMLIU-WCQYABFASA-N C[C@@H]([C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C Chemical compound C[C@@H]([C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C CCJMAWIMLOMLIU-WCQYABFASA-N 0.000 claims 1
- MEINUVIBZCLYFQ-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C MEINUVIBZCLYFQ-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims 1
- XBAZCBNXZSFNHK-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C XBAZCBNXZSFNHK-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims 1
- XNBLYMWDJPKPTP-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC XNBLYMWDJPKPTP-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims 1
- IBPCRXULCWUMKJ-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C IBPCRXULCWUMKJ-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims 1
- CCJMAWIMLOMLIU-YPMHNXCESA-N C[C@H]([C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C Chemical compound C[C@H]([C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C CCJMAWIMLOMLIU-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
- C08F4/10—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of alkaline earth metals, zinc, cadmium, mercury, copper or silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
1. Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, содержащий магний, титан, галоген и донор электронов, где донором электронов является по меньшей мере один из сукцинатов, описывающихся формулой (I), и в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 51,0 мас.% и меньше 100 мас.%:в формуле (I) и формуле (II) Rи R, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать обладающую линейной цепью (С~С)-алкильную группу, обладающую разветвленной цепью (С~С)-алкильную или -циклоалкильную группу, (С~С)-арильную или (С~С)-алкиларильную или -арилалкильную группу;Rи R, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать атом галогена, обладающую линейной цепью (С~С)-алкильную, обладающую разветвленной цепью (С~С)-алкильную, (С~С)-циклоалкильную, (С~С)-арильную или (С~С)-алкиларильную или -арилалкильную группу, и Rи Rнеобязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, и R, R, Rи Rнеобязательно могут содержать гетероатомы.2. Компонент катализатора по п.1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 51,0 до 98,0 мас.%.3. Компонент катализатора по п.1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 67,0 до 98,0 мас.%.4. Компонент катализатора по п.1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержани�
Claims (19)
1. Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, содержащий магний, титан, галоген и донор электронов, где донором электронов является по меньшей мере один из сукцинатов, описывающихся формулой (I), и в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 51,0 мас.% и меньше 100 мас.%:
в формуле (I) и формуле (II) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать обладающую линейной цепью (С1~С20)-алкильную группу, обладающую разветвленной цепью (С3~С20)-алкильную или -циклоалкильную группу, (С6~С20)-арильную или (С7~С20)-алкиларильную или -арилалкильную группу;
R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать атом галогена, обладающую линейной цепью (С1~С10)-алкильную, обладающую разветвленной цепью (С3~С10)-алкильную, (С3~С10)-циклоалкильную, (С6~С10)-арильную или (С7~С10)-алкиларильную или -арилалкильную группу, и R3 и R4 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, и R1, R2, R3 и R4 необязательно могут содержать гетероатомы.
2. Компонент катализатора по п.1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 51,0 до 98,0 мас.%.
3. Компонент катализатора по п.1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 67,0 до 98,0 мас.%.
4. Компонент катализатора по п.1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 76,0 до 97,0 мас.%.
5. Компонент катализатора по п.1, в котором в формуле (I) R1 и R2 выбраны из группы, включающей метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, изобутильную, трет-бутильную, пентильную, циклопентильную, циклогексильную, фенильную, замещенную фенильную, алкилфенильную, галогенированную алкилфенильную, инденильную, бензильную и фенилэтильную группу, и необязательно содержат гетероатомы.
6. Компонент катализатора по п.1, в котором в формуле (I) R3 и R4 выбраны из группы, включающей атом галогена, метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, изобутильную, трет-бутильную, пентильную, изопентильную, циклопентильную, циклогексильную, фенильную, замещенную фенильную, алкилфенильную, галогенированную алкилфенильную, инденильную, бензильную и фенилэтильную группу, и необязательно содержат гетероатомы.
7. Компонент катализатора по п.1, в котором R1 является таким же, как R2.
8. Компонент катализатора по п.1, в котором R3 является таким же, как R4.
9. Компонент катализатора по п.1, в котором соединение, обладающее проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), выбрано из группы, включающей следующие соединения:
метиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты.
10. Компонент катализатора по п.1, где указанный электронодонорный сукцинат обозначен, как "а", и компонент катализатора дополнительно содержит донор электронов "b", где "b" обозначает ароматический сложный эфир или простой диэфир, описывающийся формулой (III), и молярное отношение количества "а" к количеству "b" составляет от 1:0,01 до 1:100:
в формуле (III) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (С1-С20)-алкильную и (С3-С20)-циклоалкильную группу; R3-R8, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей атом водорода, атомы галогенов, обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (С1-С20)-алкильную, (С3-С20)-циклоалкильную, (С6-С20)-арильную и (С7-С20)-арилалкильную группу, и группы R3-R8 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.
11. Компонент катализатора по п.10, в котором молярное отношение количества "а" к количеству "b" составляет от 1:0,02 до 1:5.
12. Компонент катализатора по любому из пп.1-11, полученный по реакции соединения магния, соединения титана и указанного сукцината, где соединение титана описывается формулой TiXn(OR)4-n, в которой R обозначает гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, Х обозначает галоген и n=0-4;
и соединение магния выбрано из группы, включающей дигалогенид магния, алкоксимагний, алкилмагний, гидрат или аддукт со спиртом дигалогенида магния и одно из производных, полученное путем замены атома галогена, содержащегося в молекуле дигалогенида магния, на алкоксигруппу или галогеналкоксигруппу, или их смесь.
13. Компонент катализатора по п.12, где использующееся соединение магния растворяют в системе растворителей, содержащей органический спирт, который представляет собой одноатомный спирт, содержащий от 2 до 8 атомов углерода.
14. Компонент катализатора по п.12, где соединение магния растворяют в системе растворителей, содержащей органическое эпоксисоединение и фосфорорганическое соединение, где органические эпоксисоединения включают, по меньшей мере, один из следующих: алифатический олефин, диены, галогенированный алифатический олефин, оксиды диенов, глицидиловые простые эфиры и внутренние простые эфиры, каждый из которых содержит от 2 до 8 атомов углерода, и фосфорорганическое соединение представляет собой гидрокарбильный эфир или галогенированный гидрокарбильный эфир ортофосфорной кислоты или фосфорной кислоты.
15. Катализатор, предназначенный для полимеризации олефинов, содержащий следующие компоненты:
1) указанный компонент катализатора по любому из пп.1-14,
2) алкилалюминиевое соединение,
3) необязательно внешний донор электронов.
16. Катализатор по п.15, в котором внешний донор электронов описывается формулой RnSi(OR')4-n, в которой 0≤n≤3, R и R', которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, галогенированный алкил и аминогруппу, и R также может обозначать атом галогена или водорода.
17. Катализатор преполимеризации, предназначенный для полимеризации олефинов, содержащий твердый катализатор по п.16 и преполимер, полученный путем преполимеризации указанного твердого катализатора и олефина, преполимеризацию проводят при количествах, находящихся в диапазоне от 0,1 до 1000 г олефиновых полимеров на 1 г твердых компонентов катализатора.
18. Катализатор преполимеризации по п.17, где олефином, который необходимо полимеризовать, является этилен или пропилен.
19. Способ полимеризации олефинов, который осуществляют в присутствии указанного компонента катализатора по любому из пп.1-14, указанного катализатора по п.15 или 16, или катализатора преполимеризации по п.17 или 18.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010251555.5 | 2010-08-12 | ||
| CN2010102515555A CN102372797A (zh) | 2010-08-12 | 2010-08-12 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| PCT/CN2011/001346 WO2012019438A1 (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-12 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013110475A true RU2013110475A (ru) | 2014-09-20 |
| RU2580822C2 RU2580822C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=45567322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013110475/04A RU2580822C2 (ru) | 2010-08-12 | 2011-08-12 | Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130225773A1 (ru) |
| EP (1) | EP2604634A4 (ru) |
| JP (1) | JP2013533367A (ru) |
| KR (1) | KR20130092578A (ru) |
| CN (1) | CN102372797A (ru) |
| BR (1) | BR112013003250A2 (ru) |
| RU (1) | RU2580822C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012019438A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104198423B (zh) * | 2014-08-28 | 2017-01-25 | 上虞市中贤生物科技有限公司 | 一种快速检测2,3‑二苄基丁二酸含量的方法 |
| CN109553704B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用 |
| CN109553706B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用 |
| CN109553711B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| CN109553705B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法 |
| CN109553712B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-03-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| CN109553703B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法 |
| WO2019223683A1 (zh) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分、其制备方法及包含其的催化剂 |
| CN115806635B (zh) * | 2021-09-15 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂体系和烯烃聚合方法 |
| CN115806638B (zh) * | 2021-09-15 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂体系和烯烃聚合方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4540679A (en) | 1984-03-23 | 1985-09-10 | Amoco Corporation | Magnesium hydrocarbyl carbonate supports |
| US4581342A (en) * | 1984-11-26 | 1986-04-08 | Standard Oil Company (Indiana) | Supported olefin polymerization catalyst |
| CN1006071B (zh) * | 1985-04-01 | 1989-12-13 | 中国石油化工总公司 | 用于烯烃聚合和共聚合的催化剂体系 |
| CN1036011C (zh) | 1993-03-29 | 1997-10-01 | 中国石油化工总公司 | 烯烃聚合用的球形催化剂组分、制备方法和应用以及球形催化剂 |
| JP3832129B2 (ja) * | 1999-02-05 | 2006-10-11 | 株式会社プライムポリマー | ポリプロピレン樹脂組成物および射出成形品 |
| PL345209A1 (en) | 1999-04-15 | 2001-12-03 | Basell Technology Co Bv | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| CA2396232C (en) * | 2000-10-13 | 2011-09-20 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| EP1527106A2 (en) * | 2002-08-01 | 2005-05-04 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Highly stereoregular polypropylene with improved properties |
| ES2334026T3 (es) | 2002-09-16 | 2010-03-04 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componentes y catalizadores para la polimerizacion de olefinas. |
| CN1216920C (zh) | 2002-12-11 | 2005-08-31 | 北京燕化高新技术股份有限公司 | 一种聚丙烯催化剂制备方法 |
| EP1797138B2 (en) * | 2004-10-04 | 2017-08-16 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Elastomeric polyolefin compositions |
| CN101918457B (zh) * | 2007-12-20 | 2013-05-22 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 具有改进的性能的高度有规立构的聚丙烯 |
-
2010
- 2010-08-12 CN CN2010102515555A patent/CN102372797A/zh active Pending
-
2011
- 2011-08-12 EP EP11815997.9A patent/EP2604634A4/en not_active Ceased
- 2011-08-12 US US13/816,367 patent/US20130225773A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-12 JP JP2013523469A patent/JP2013533367A/ja active Pending
- 2011-08-12 WO PCT/CN2011/001346 patent/WO2012019438A1/zh active Application Filing
- 2011-08-12 KR KR1020137006150A patent/KR20130092578A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-08-12 BR BR112013003250A patent/BR112013003250A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-08-12 RU RU2013110475/04A patent/RU2580822C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20130092578A (ko) | 2013-08-20 |
| JP2013533367A (ja) | 2013-08-22 |
| CN102372797A (zh) | 2012-03-14 |
| BR112013003250A2 (pt) | 2016-05-17 |
| WO2012019438A1 (zh) | 2012-02-16 |
| RU2580822C2 (ru) | 2016-04-10 |
| US20130225773A1 (en) | 2013-08-29 |
| EP2604634A1 (en) | 2013-06-19 |
| EP2604634A4 (en) | 2014-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013110475A (ru) | Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор | |
| RU2012150105A (ru) | Компонент катализатора реакции полимеризации олефинов и катализатор, включающий указанный компонент | |
| RU2012141048A (ru) | Композиция прокатализатора с замещенным амидоэфиром в качестве внутреннего донора электронов | |
| RU2012141060A (ru) | Амидоэфирный внутренний донор электронов и способ | |
| RU2226535C2 (ru) | Компоненты катализаторов полимеризации олефинов | |
| EA201400935A1 (ru) | Компонент катализатора для полимеризации олефинов | |
| RU2010128550A (ru) | Композиция катализатора для олигомеризации этилена, способ олигомеризации и способ получения композиции катализатора | |
| JP2015182078A (ja) | 新規な触媒組成物およびエチレンの１−ヘキセンへのオリゴマー化方法 | |
| EA201500779A1 (ru) | Каталитическая композиция для полимеризации олефинов | |
| JP2016510070A5 (ru) | ||
| RU2013133889A (ru) | Каталитическая композиция с внутренним донором электронов на основе алкоксиалкильного сложного эфира и полимер, полученный с участием таковой | |
| ES2617509T3 (es) | Aductos de dicloruro de magnesio y etanol y componentes catalizadores obtenidos de ellos | |
| WO2010123775A4 (en) | Procatalyst composition with adamantane and method | |
| TN2012000115A1 (en) | New maytansinoids and the use of said maytansinoids to prepare conjugates with an antibody | |
| RU2013150191A (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| RU2012101804A (ru) | Способ получения ударопрочных пропиленовых полимерных композиций | |
| RU2012140964A (ru) | Галогенированный сложный амидоэфир и его применение в качестве внутреннего донора электронов | |
| RU2013116751A (ru) | Носитель катализатора полимеризации олефинов, твердый компонент катализатора, и катализатор | |
| RU2013133820A (ru) | Каталитическая композиция с галогенмалонатным внутренним донором электронов и полимер из нее | |
| EA201691281A1 (ru) | Композиция катализатора полимеризации олефинов | |
| RU2019119417A (ru) | Компоненты катализатора и полученные из них катализаторы для полимеризации олефинов | |
| MX2011012544A (es) | Oxazolidinona que contiene compuestos de dimero, composiciones y metodos para elaborar y usar. | |
| RU2013128495A (ru) | Композиции активатора, их получение и их использование в катализе | |
| CN107580607B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分 | |
| EA200800708A1 (ru) | Способ получения линейных альфа-олефинов и катализатор для его осуществления |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |