RU2013110124A - Комбинированная противораковая терапия - Google Patents

Комбинированная противораковая терапия Download PDF

Info

Publication number
RU2013110124A
RU2013110124A RU2013110124/15A RU2013110124A RU2013110124A RU 2013110124 A RU2013110124 A RU 2013110124A RU 2013110124/15 A RU2013110124/15 A RU 2013110124/15A RU 2013110124 A RU2013110124 A RU 2013110124A RU 2013110124 A RU2013110124 A RU 2013110124A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
pharmaceutical product
day
active agent
Prior art date
Application number
RU2013110124/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2607596C2 (ru
Inventor
Капил ДХИНГРА
Брайан ХИГГИНС
Кеннет КОЛИНСКИ
Ричард Дж. ЛИ
Брайан ЛЕСТИНИ
Кэтрин Е. ПЭКМЕН
Фей СУ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44532840&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013110124(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013110124A publication Critical patent/RU2013110124A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607596C2 publication Critical patent/RU2607596C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический продукт, включающий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (В) второй компонент, который содержит в качестве активного агента ингибитор EGFR; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного нарушения, в частности рака, более конкретно колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, содержащего b-Raf с мутацией V600.2. Фармацевтический продукт по п.1 для лечения колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, содержащего b-Raf с мутацией V600E.3. Фармацевтический продукт по п.1, где указанный ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль.4. Фармацевтический продукт по п.1, где указанный ингибитор EGFR представляет собой цетуксимаб.5. Фармацевтический продукт по п.1, также включающий третий компонент (С), который содержит в качестве активного агента ингибитор топоизомеразы, в частности ингибитор топоизомеразы I типа.6. Фармацевтический продукт по п.5, где указанный ингибитор топоизомеразы представляет собой иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль.7. Фармацевтический продукт по любому из пп.1-6, где {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}-амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемая соль находится в аморфной или, по существу, аморфной форме.8. Набор, состоящий из: (А) первого компонента, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлор-фенил)1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-ди

Claims (20)

1. Фармацевтический продукт, включающий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (В) второй компонент, который содержит в качестве активного агента ингибитор EGFR; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного нарушения, в частности рака, более конкретно колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, содержащего b-Raf с мутацией V600.
2. Фармацевтический продукт по п.1 для лечения колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, содержащего b-Raf с мутацией V600E.
3. Фармацевтический продукт по п.1, где указанный ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Фармацевтический продукт по п.1, где указанный ингибитор EGFR представляет собой цетуксимаб.
5. Фармацевтический продукт по п.1, также включающий третий компонент (С), который содержит в качестве активного агента ингибитор топоизомеразы, в частности ингибитор топоизомеразы I типа.
6. Фармацевтический продукт по п.5, где указанный ингибитор топоизомеразы представляет собой иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Фармацевтический продукт по любому из пп.1-6, где {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}-амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемая соль находится в аморфной или, по существу, аморфной форме.
8. Набор, состоящий из: (А) первого компонента, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлор-фенил)1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}-амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (В) второго компонента, который содержит в качестве активного агента ингибитор EGFR.
9. Набор по п.8, также включающий третий компонент, который содержит в качестве активного агента ингибитор топоизомеразы, более конкретно иринотекан.
10. Набор по п.8 или 9 для применения в лечении пролиферативного нарушения, в частности рака, более конкретно колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, содержащего b-Raf с мутацией V600E.
11. Фармацевтический продукт по п.3, где указанный {3-[5-(4-хлор-фенил)1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}-амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят 2 раза в день в количестве от примерно 850 до примерно 1050 мг; а указанный эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль вводят ежедневно в количестве от примерно 100 до примерно 200 мг.
12. Фармацевтический продукт по п.4, где указанный {3-[5-(4-хлор-фенил)1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}-амид пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят 2 разав день в количестве от примерно 850 до примерно 1050 мг; а указанный цетуксимаб вводят раз в неделю, при первом введении в количестве от примерно 400 до примерно 500 мг/м2 и при каждом последующем введении в количестве от примерно 200 до примерно 300 мг/м2.
13. Фармацевтический продукт по п.11 или 12, также включающий иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Фармацевтический продукт по п.13, где указанный иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль вводят раз в неделю в количестве от примерно 50 до примерно 200 мг/м2.
15. Фармацевтический продукт по п.13, где иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль вводят по шестинедельному циклу в количестве от примерно 75 до примерно 175 мг/м2/нед еженедельно в течение первых четырех недель.
16. Фармацевтический продукт по п.13, где иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в три недели в количестве от примерно 300 до примерно 400 мг/м2 или один раз в две недели в количестве от примерно 130 до примерно 230 мг/м2.
17. Фармацевтический продукт, включающий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента соединение I или его фармацевтически приемлемую соль; и (В) второй компонент, который содержит в качестве активного агента эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного нарушения, в частности рака, более конкретно колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, содержащего b-Raf с мутацией V600E, где
(A) вводят в количестве от примерно 200 до примерно 3000 мг/день, от примерно 1000 до примерно 2500 мг/день, от примерно 1700 до примерно 2100 мг/день или примерно 1920 мг/день; а
(B) вводят в количестве от примерно 20 до примерно 500 мг/день, от примерно 100 до примерно 400 мг/день или от примерно 100 до примерно 200 мг/день.
18. Фармацевтический продукт, включающий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента соединение I или его фармацевтически приемлемую соль; и (В) второй компонент, который содержит в качестве активного агента цетуксимаб; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного нарушения, где
(A) вводят в количестве от примерно 200 до примерно 3000 мг/день, от примерно 1000 до примерно 2500 мг/день, от примерно 1700 до примерно 2100 мг/день или примерно 1920 мг/день; а
(B) вводят в количестве от примерно 50 до примерно 700 мг/м2/нед, от примерно 100 до примерно 600 мг/м2/нед или от примерно 200 до примерно 500 мг/м2/нед.
19. Фармацевтический продукт, включающий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента соединение I или его фармацевтически приемлемую соль; (В) второй компонент, который содержит в качестве активного агента цетуксимаб; и (С) третий компонент, который содержит в качестве активного агента иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении указанного пролиферативного нарушения, где
(A) вводят в количестве от примерно 200 до примерно 3000 мг/день, от примерно 1000 до примерно 2500 мг/день, от примерно 1700 до примерно 2100 мг/день или примерно 1920 мг/день;
(B) вводят в количестве от примерно 50 до примерно 700 мг/м2/нед, от примерно 100 до примерно 600 мг/м2/нед или от примерно 200 до примерно 500 мг/м2/нед; и
(C) вводят в количестве от примерно 1 до примерно 250 мг/м2/нед, от примерно 50 до примерно 200 мг/м2/нед или примерно 125 мг/м2/нед.
20. Применение {3-[5-(4-хлорфенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифторфенил}-амида пропан-1-сульфокислоты или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора EGFR для изготовления лекарственных средств для лечения пролиферативных нарушений, таких как рак, более конкретно колоректальный рак, меланома и рак щитовидной железы, каждый из которых содержит b-Raf с мутацией V600, в частности с мутацией V600E.
RU2013110124A 2010-08-17 2011-08-16 Комбинированная противораковая терапия RU2607596C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37429610P 2010-08-17 2010-08-17
US61/374,296 2010-08-17
PCT/EP2011/064050 WO2012022724A1 (en) 2010-08-17 2011-08-16 Combination anti - cancer therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013110124A true RU2013110124A (ru) 2014-09-27
RU2607596C2 RU2607596C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=44532840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013110124A RU2607596C2 (ru) 2010-08-17 2011-08-16 Комбинированная противораковая терапия

Country Status (26)

Country Link
US (1) US8709419B2 (ru)
EP (1) EP2605764B1 (ru)
JP (1) JP5758003B2 (ru)
KR (1) KR101475167B1 (ru)
CN (1) CN103153292B (ru)
AR (1) AR082691A1 (ru)
AU (1) AU2011290818B2 (ru)
BR (1) BR112013003530A2 (ru)
CA (1) CA2807222A1 (ru)
DK (1) DK2605764T3 (ru)
ES (1) ES2535000T3 (ru)
HR (1) HRP20150648T1 (ru)
HU (1) HUE025187T2 (ru)
IL (1) IL224395A (ru)
MX (1) MX349878B (ru)
MY (1) MY161288A (ru)
NZ (1) NZ606251A (ru)
PL (1) PL2605764T3 (ru)
PT (1) PT2605764E (ru)
RS (1) RS53959B1 (ru)
RU (1) RU2607596C2 (ru)
SG (1) SG188207A1 (ru)
SI (1) SI2605764T1 (ru)
TW (1) TWI530287B (ru)
WO (1) WO2012022724A1 (ru)
ZA (1) ZA201300967B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2727802C2 (ru) * 2014-11-07 2020-07-24 ЭйАй ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. Апилимод для применения в лечении рака почек
US11266654B2 (en) 2014-01-24 2022-03-08 AI Therapeutics, Inc. Apilimod compositions and methods for using same

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8709419B2 (en) 2010-08-17 2014-04-29 Hoffmann-La Roche, Inc. Combination therapy
US9295669B2 (en) 2010-12-14 2016-03-29 Hoffman La-Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
AU2012214762B2 (en) 2011-02-07 2015-08-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US9216170B2 (en) 2012-03-19 2015-12-22 Hoffmann-La Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
SG10201708494QA (en) 2012-08-17 2017-11-29 Hoffmann La Roche Combination therapies for melanoma comprising administering cobimetinib and vemurafinib
US20170027940A1 (en) * 2014-04-10 2017-02-02 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Method for treating cancer
CN110291089B (zh) 2017-01-17 2022-05-27 海帕瑞吉尼克斯股份有限公司 用于促进肝再生或者减少或预防肝细胞死亡的蛋白激酶抑制剂
WO2019195959A1 (en) * 2018-04-08 2019-10-17 Cothera Biosciences, Inc. Combination therapy for cancers with braf mutation

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5516807A (en) * 1994-10-25 1996-05-14 Warner-Lambert Company Method for treating vascular proliferative disorders following balloon angioplasty
EP1251850B1 (en) 2000-01-26 2006-06-21 Schering Corporation Use of a combination preparation in cancer therapy
US6545010B2 (en) 2000-03-17 2003-04-08 Aventis Pharma S.A. Composition comprising camptothecin or a camptothecin derivative and a platin derivative for the treatment of cancer
AU6147301A (en) 2000-05-15 2001-11-26 Celgene Corp Compositions and methods for the treatment of colorectal cancer
EP1335726B1 (en) 2000-10-13 2011-05-25 Nanotherapeutics, Inc. Modified prodrug forms of ap
GB0123400D0 (en) 2001-09-28 2001-11-21 Novartis Ag Organic compounds
CA2383259A1 (en) 2002-04-23 2003-10-23 Celator Technologies Inc. Synergistic compositions
US20080193445A1 (en) 2002-01-18 2008-08-14 Liliane Goetsch Novel anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
EP1492568A1 (en) * 2002-04-08 2005-01-05 SmithKline Beecham Corporation Cancer treatment method comprising administration of an erb-family inhibitor and a raf and/or ras inhibitor
US8007826B2 (en) 2003-12-11 2011-08-30 Acorda Therapeutics, Inc. Sustained release aminopyridine composition
DK1696920T3 (en) 2003-12-19 2015-01-19 Plexxikon Inc RELATIONS AND PROCEDURES FOR THE DEVELOPMENT OF LAW MODULATORS
US20070281041A1 (en) 2004-03-02 2007-12-06 Introgen Therapeutics, Inc. Compositions and Methods Involving MDA-7 for the Treatment of Cancer
TW200533339A (en) 2004-03-16 2005-10-16 Bristol Myers Squibb Co Therapeutic synergy of anti-cancer compounds
NZ551355A (en) 2004-06-03 2009-09-25 Hoffmann La Roche Treatment of cancer with irinotecan (CPT-11) and erlotinib
KR100851271B1 (ko) * 2004-06-03 2008-08-08 에프. 호프만-라 로슈 아게 이리노테칸 （ｃｐｔ-１１） 및 ｅｇｆｒ-억제제를 이용한치료
WO2006108627A1 (en) 2005-04-14 2006-10-19 Merck Patent Gmbh Anti-egfr antibody therapy based on an increased copy number of the egfr gene in tumor tissues
US20090214562A1 (en) 2005-05-03 2009-08-27 Karel Steven J Combination of a beta-glucan and an egf receptor antagonist for the treatment of cancer and infection
US20060257400A1 (en) 2005-05-13 2006-11-16 Bristol-Myers Squibb Company Combination therapy
DK1893612T3 (da) 2005-06-22 2011-11-21 Plexxikon Inc Pyrrol [2,3-B]pyridin-derivater som proteinkinasehæmmere
ES2538714T3 (es) 2005-12-01 2015-06-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de 2,4,5-trifenil-imidazolina como inhibidores de la interacción entre las proteínas p53 y MDM2 para el uso en calidad de agentes anticancerosos
WO2007128557A1 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Combination of an anti edb fibronectin domain antibody l19-sip and an anti-egfr antibody
WO2008082730A2 (en) * 2006-09-19 2008-07-10 Novartis Ag Biomarkers of target modulation, efficacy, diagnosis and/or prognosis for raf inhibitors
PE20121126A1 (es) * 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
TW200901975A (en) 2007-03-05 2009-01-16 Kyowa Hakko Kogyo Kk Pharmaceutical composition
ES2585239T3 (es) 2007-08-01 2016-10-04 Idera Pharmaceuticals, Inc. Nuevos agonistas sintéticos de TLR9
AU2009210656A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin and cetuximab to treat colorectal cancer
US8354444B2 (en) 2008-09-18 2013-01-15 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
ES2552386T3 (es) 2009-04-03 2015-11-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Composiciones de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1H-pirrol[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico y usos de las mismas
EP2419727A1 (en) 2009-04-14 2012-02-22 Schering Corporation Interferon-alfa sensitivity biomarkers
US8535887B2 (en) 2009-05-21 2013-09-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Genetic markers associated with interferon-alpha response
SG178866A1 (en) 2009-08-24 2012-04-27 Genentech Inc Determining sensitivity of cells to b-raf inhibitor treatment by detecting kras mutation and rtk expression levels
US20120045433A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Kapil Dhingra Combination therapy
US8709419B2 (en) 2010-08-17 2014-04-29 Hoffmann-La Roche, Inc. Combination therapy
US9295669B2 (en) 2010-12-14 2016-03-29 Hoffman La-Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders
US9216170B2 (en) 2012-03-19 2015-12-22 Hoffmann-La Roche Inc. Combination therapy for proliferative disorders

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11266654B2 (en) 2014-01-24 2022-03-08 AI Therapeutics, Inc. Apilimod compositions and methods for using same
RU2727802C2 (ru) * 2014-11-07 2020-07-24 ЭйАй ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. Апилимод для применения в лечении рака почек
US11166944B2 (en) 2014-11-07 2021-11-09 AI Therapeutics, Inc. Apilimod compositions and methods for using same in the treatment of renal cancer

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013537544A (ja) 2013-10-03
RS53959B1 (en) 2015-08-31
BR112013003530A2 (pt) 2016-06-28
MX349878B (es) 2017-08-16
CA2807222A1 (en) 2012-02-23
AU2011290818A1 (en) 2013-02-07
SG188207A1 (en) 2013-04-30
PT2605764E (pt) 2015-06-02
JP5758003B2 (ja) 2015-08-05
PL2605764T3 (pl) 2015-08-31
TW201212915A (en) 2012-04-01
ZA201300967B (en) 2015-11-25
HRP20150648T1 (hr) 2015-07-31
IL224395A (en) 2017-09-28
MY161288A (en) 2017-04-14
DK2605764T3 (en) 2015-04-07
AU2011290818B2 (en) 2015-08-27
SI2605764T1 (sl) 2015-06-30
CN103153292A (zh) 2013-06-12
RU2607596C2 (ru) 2017-01-10
EP2605764A1 (en) 2013-06-26
NZ606251A (en) 2015-02-27
WO2012022724A1 (en) 2012-02-23
US8709419B2 (en) 2014-04-29
ES2535000T3 (es) 2015-05-04
KR101475167B1 (ko) 2014-12-19
HUE025187T2 (en) 2016-07-28
MX2013001518A (es) 2013-02-27
EP2605764B1 (en) 2015-03-18
US20120045434A1 (en) 2012-02-23
KR20130043225A (ko) 2013-04-29
AR082691A1 (es) 2012-12-26
TWI530287B (zh) 2016-04-21
CN103153292B (zh) 2016-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013110124A (ru) Комбинированная противораковая терапия
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
RU2011141123A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ
RU2015148189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1
TWI782906B (zh) 惡性腫瘤治療用製劑及組合物
RU2013130926A (ru) Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака
GEP20156417B (en) Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine derivatives as inhibitors of tropomyosin-related kinases
JP2012515184A5 (ru)
RU2016127437A (ru) Производные тетрагидроимидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf
SI2529622T1 (en) Bruton tyrosine kinase inhibitors
RU2016127621A (ru) Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf
NZ753024A (en) The use of inhibitors of bruton’s tyrosine kinase (btk)
RU2012154447A (ru) Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций
MX2014011925A (es) Dosificacion y administracion de anticuerpos monoespecíficos y biespecíficos anti- igf 1r y anti erbb3.
JP2019511526A5 (ru)
HRP20120918T1 (hr) Aminopirazolski spoj
Doghman et al. Efficacy of the novel dual PI3-kinase/mTOR inhibitor NVP-BEZ235 in a preclinical model of adrenocortical carcinoma
EA201100984A1 (ru) Композиции с более низким содержанием имиквимода и короткие режимы дозирования для лечения актинического кератоза
AR082692A1 (es) Terapia de combinacion para el tratamiento del cancer, producto farmaceutico, equipo, kit
NZ596739A (en) Methods of treating proliferative diseases
HRP20171693T1 (hr) Farmaceutski pripravak koji sadrži (1r, 4r)-6'-fluoro-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano-[3,4,b]indol]-4-amin i ibuprofen
WO2012145575A3 (en) Therapy for leukemia
RU2014150860A (ru) Режим дозирования pi-3 киназы
RU2019108259A (ru) Комбинированная терапия для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
JP2019528302A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190817