RU2011141123A - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ Download PDF

Info

Publication number
RU2011141123A
RU2011141123A RU2011141123/04A RU2011141123A RU2011141123A RU 2011141123 A RU2011141123 A RU 2011141123A RU 2011141123/04 A RU2011141123/04 A RU 2011141123/04A RU 2011141123 A RU2011141123 A RU 2011141123A RU 2011141123 A RU2011141123 A RU 2011141123A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrrolo
difluoro
carbonyl
phenyl
pyridin
Prior art date
Application number
RU2011141123/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Прабха Н. Ибрахим
Уэйн СПЕВАК
Ханна Чо
Хонгяо ЧЖУ
Original Assignee
Плексксикон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Плексксикон, Инк. filed Critical Плексксикон, Инк.
Publication of RU2011141123A publication Critical patent/RU2011141123A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамида, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамида, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пирролидин-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида N,N-диметиламино-сульфоновой кислоты и их фармацевтически приемлемой соли.2. Соединение по п.1, которое представляет собой {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.3. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.4. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.5. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль.6. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически прием�

Claims (15)

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамида, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамида, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пирролидин-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида N,N-диметиламино-сульфоновой кислоты и их фармацевтически приемлемой соли.
2. Соединение по п.1, которое представляет собой {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид пирролидин-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид N,N-диметиламино-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Композиция, содержащая соединение или его соль по любому из пп.1-8 и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов.
10. Набор, включающий соединение или его соль по любому из пп.1-8 или композицию по п.9.
11. Соединение или его соль по любому из пп.1-8 для применения в качестве лекарственного средства.
12. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9 для получения лекарственного средства для лечения болезни или состояния, при которых модуляция активности B-Raf-V600E белковой киназы предоставляет терапевтическое преимущество.
13. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9 для получения лекарственного средства для лечения болезни или состояния, выбранных из группы, состоящей из меланомы, глиомы, рака ободочной и прямой кишки, рака щитовидной железы, рака легкого, рака яичника, рака предстательной железы и рака желчных протоков.
14. Способ лечения индивидуума, находящегося в группе риска или страдающего от болезни или состояния, опосредованных B-Raf-V600E киназой, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9.
15. Способ лечения индивидуума, находящегося в группе риска или страдающего от болезни, выбранный из группы, состоящей из меланомы, глиомы, рака ободочной и прямой кишки, рака щитовидной железы, рака легкого, рака яичника, рака предстательной железы и рака желчных протоков, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9.
RU2011141123/04A 2009-03-11 2010-03-10 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ RU2011141123A (ru)

Applications Claiming Priority (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15939609P 2009-03-11 2009-03-11
US15940009P 2009-03-11 2009-03-11
US15939209P 2009-03-11 2009-03-11
US15940209P 2009-03-11 2009-03-11
US15939009P 2009-03-11 2009-03-11
US15940609P 2009-03-11 2009-03-11
US15939509P 2009-03-11 2009-03-11
US61/159,396 2009-03-11
US61/159,395 2009-03-11
US61/159,406 2009-03-11
US61/159,390 2009-03-11
US61/159,392 2009-03-11
US61/159,402 2009-03-11
US61/159,400 2009-03-11
PCT/US2010/026816 WO2010104945A1 (en) 2009-03-11 2010-03-10 Pyrrolo [2, 3-b] pyridine derivatives for the inhibition of raf kinases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011141123A true RU2011141123A (ru) 2013-04-20

Family

ID=42199540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011141123/04A RU2011141123A (ru) 2009-03-11 2010-03-10 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8901301B2 (ru)
EP (1) EP2406259A1 (ru)
JP (1) JP2012520307A (ru)
KR (1) KR101663339B1 (ru)
CN (1) CN102421776A (ru)
AR (1) AR075812A1 (ru)
AU (1) AU2010224245B2 (ru)
BR (1) BRPI1011515A2 (ru)
CA (1) CA2755045A1 (ru)
CO (1) CO6620074A2 (ru)
CR (1) CR20110476A (ru)
EC (1) ECSP11011313A (ru)
MA (1) MA33181B1 (ru)
MX (1) MX2011009489A (ru)
MY (1) MY161861A (ru)
NI (1) NI201100168A (ru)
NO (1) NO20111241A1 (ru)
PE (1) PE20120184A1 (ru)
RU (1) RU2011141123A (ru)
SG (2) SG10201402977WA (ru)
TW (1) TW201036973A (ru)
WO (1) WO2010104945A1 (ru)
ZA (1) ZA201106599B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
US20100190777A1 (en) 2007-07-17 2010-07-29 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2009143018A2 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP2012509342A (ja) 2008-11-20 2012-04-19 オーエスアイ・フアーマスーテイカルズ・インコーポレーテツド 置換ピロロ［２，３−ｂ］−ピリジンおよび−ピラジン
CN105237530A (zh) 2009-04-03 2016-01-13 豪夫迈罗氏公司 丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯-苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺组合物及其用途
WO2011057022A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
RU2012125070A (ru) 2009-11-18 2013-12-27 Плексксикон, Инк. Соединения и способы модулирования киназы и показания к их применению
RU2012131373A (ru) * 2009-12-23 2014-01-27 Плексксикон, Инк. Соединения и способы модулирования киназы, а также показания для такого модулирования
TWI619713B (zh) 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
AR081039A1 (es) 2010-05-14 2012-05-30 Osi Pharmaceuticals Llc Inhibidores biciclicos fusionados de quinasa
US20130072495A1 (en) 2010-05-14 2013-03-21 OSI Pharmaceuticals, LLC Fused bicyclic kinase inhibitors
US9296811B2 (en) 2010-12-02 2016-03-29 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Methods for treating a tumor using an antibody that specifically binds HMW-MAA
PT2672967T (pt) * 2011-02-07 2018-12-07 Plexxikon Inc Compostos e métodos de modulação da quinase e suas indicações
US9592236B2 (en) 2011-04-28 2017-03-14 Duke University Methods of treating hemoglobinopathies
WO2012158957A2 (en) 2011-05-17 2012-11-22 Plexxikon Inc. Kinase modulation and indications therefor
US9988687B2 (en) * 2011-09-20 2018-06-05 The George Washington Univeristy Companion diagnostics for cancer and screening methods to identify companion diagnostics for cancer based on splicing variants
US9249110B2 (en) 2011-09-21 2016-02-02 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
US20130172375A1 (en) 2011-12-13 2013-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical composition
US9358235B2 (en) 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
CA2880896C (en) 2012-06-26 2021-11-16 Del Mar Pharmaceuticals Methods for treating tyrosine-kinase-inhibitor-resistant malignancies in patients with genetic polymorphisms or ahi1 dysregulations or mutations employing dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, dibromodulcitol, or analogs or derivatives thereof
TWI601725B (zh) 2012-08-27 2017-10-11 加拓科學公司 取代的氮雜吲哚化合物及其鹽、組合物和用途
WO2014039714A2 (en) 2012-09-06 2014-03-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2014081760A1 (en) 2012-11-20 2014-05-30 Duke University Methods of treating hemoglobinopathies
WO2014100620A2 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
MX2015012456A (es) 2013-03-15 2016-02-03 Plexxikon Inc Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
US11491154B2 (en) 2013-04-08 2022-11-08 Dennis M. Brown Therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds
CN105228983A (zh) 2013-05-30 2016-01-06 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物及其适应症
CA2935804A1 (en) 2014-01-14 2015-07-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for identification, assessment, prevention, and treatment of melanoma using pd-l1 isoforms
WO2015134536A1 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP6832846B2 (ja) 2014-09-15 2021-02-24 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． ヘテロ環化合物およびその用途
AU2015328411C1 (en) 2014-10-06 2022-03-03 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Angiopoietin-2 biomarkers predictive of anti-immune checkpoint response
WO2016164641A1 (en) 2015-04-08 2016-10-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
RU2730506C2 (ru) 2015-05-06 2020-08-24 Плексксикон Инк. Твердые формы соединения, модулирующего киназы
CA2984899C (en) 2015-05-06 2021-06-15 Plexxikon Inc. Synthesis of 1 h-pyrrolo[2,3-b]pyridin derivatives that modulate kinases
US10829484B2 (en) 2015-07-28 2020-11-10 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
SG10201912386RA (en) 2015-09-21 2020-02-27 Plexxikon Inc Heterocyclic compounds and uses thereof
US9938273B2 (en) 2015-12-07 2018-04-10 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP6921846B6 (ja) 2016-03-16 2021-09-15 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． キナーゼ調節およびその適応症のための化合物および方法
TW201815766A (zh) 2016-09-22 2018-05-01 美商普雷辛肯公司 用於ｉｄｏ及ｔｄｏ調節之化合物及方法以及其適應症
EP3558991A2 (en) 2016-12-23 2019-10-30 Plexxikon Inc. Compounds and methods for cdk8 modulation and indications therefor
JP7300394B2 (ja) 2017-01-17 2023-06-29 ヘパリジェニックス ゲーエムベーハー 肝再生の促進又は肝細胞死の低減もしくは予防のためのプロテインキナーゼ阻害
JP2020511467A (ja) 2017-03-20 2020-04-16 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． ブロモドメインを阻害する４−（１−（１，１−ジ（ピリジン−２−イル）エチル）−６−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−３−イル）安息香酸の結晶形
WO2018226846A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation
KR102615829B1 (ko) 2017-07-25 2023-12-20 플렉시콘 인코퍼레이티드 키나제를 조정하는 화합물의 제제
EP3694855A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
CA3080197C (en) 2017-10-27 2023-12-19 Plexxikon Inc. Formulations of a compound modulating kinases
US11858927B2 (en) 2018-01-31 2024-01-02 Heparegenix Gmbh Protein kinase MKK4 inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
CN112119072A (zh) 2018-03-20 2020-12-22 普莱希科公司 用于ido和tdo调节的化合物和方法，以及其适应症
GB201809460D0 (en) * 2018-06-08 2018-07-25 Crt Pioneer Fund Lp Salt form
US11731968B2 (en) 2018-06-21 2023-08-22 Heparegenix Gmbh Tricyclic protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
US11912701B2 (en) 2018-07-16 2024-02-27 Heparegenix Gmbh Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
CA3136224A1 (en) 2019-04-09 2020-10-15 Plexxikon Inc. Condensed azines for ep300 or cbp modulation and indications therefor
JP2023522949A (ja) 2020-04-23 2023-06-01 オプナ バイオ ソシエテ アノニム Ｃｄ７３調節のための化合物及び方法並びにそれらの表示
WO2022040512A1 (en) 2020-08-21 2022-02-24 Plexxikon Inc. Combinational drug anticancer therapies

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102516417B (zh) 2002-09-06 2014-12-10 天蓝制药公司 用于传递治疗剂的以环糊精为基础的聚合物
NZ565255A (en) * 2005-06-22 2010-04-30 Plexxikon Inc Pyrrolo[2,3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
PE20121126A1 (es) * 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201106599B (en) 2014-02-26
SG174257A1 (en) 2011-10-28
PE20120184A1 (es) 2012-03-28
AU2010224245B2 (en) 2016-07-21
CA2755045A1 (en) 2010-09-16
EP2406259A1 (en) 2012-01-18
US8901301B2 (en) 2014-12-02
TW201036973A (en) 2010-10-16
AU2010224245A1 (en) 2011-09-29
NO20111241A1 (no) 2011-09-28
JP2012520307A (ja) 2012-09-06
BRPI1011515A2 (pt) 2016-03-29
MY161861A (en) 2017-05-15
MX2011009489A (es) 2011-10-11
KR20110125670A (ko) 2011-11-21
CR20110476A (es) 2012-01-04
US20100286178A1 (en) 2010-11-11
KR101663339B1 (ko) 2016-10-06
SG10201402977WA (en) 2014-09-26
ECSP11011313A (es) 2011-10-31
CO6620074A2 (es) 2013-02-15
CN102421776A (zh) 2012-04-18
NI201100168A (es) 2012-01-11
MA33181B1 (fr) 2012-04-02
AR075812A1 (es) 2011-04-27
WO2010104945A1 (en) 2010-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011141123A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ
RU2012154447A (ru) Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций
UA112425C2 (uk) ЗАМІЩЕНІ N-(1H-ІНДАЗОЛ-4-ІЛ)ІМІДАЗО[1,2-a]ПІРИДИН-3-КАРБОКСАМІДНІ СПОЛУКИ ЯК ІНГІБІТОРИ РЕЦЕПТОРНОЇ ТИРОЗИНКІНАЗИ ІІІ ТИПУ
RU2013131004A (ru) Комбинация (а) ингибитора фосфоинозит-3-киназы и (б) модулятора пути ras/raf/mek
EA200870373A1 (ru) Пиридил- и пиримидинилзамещённые производные пиррола, тиофена и фурана в качестве ингибиторов киназ
TR201807411T4 (tr) DNA-PK inhibitörleri.
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
MX344308B (es) Derivados de quinolina carboxamida y quinolina carbonitrilo como moduladores alostericos negativos de mglur2, composiciones y su uso.
RU2015104537A (ru) Способы лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
EA201000702A1 (ru) Некоторые производные 2-пиразинона и их применение в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
EA201000091A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНОПИРИМИДИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С mTOR КИНАЗОЙ И/ИЛИ PI3K
EA201101507A1 (ru) Способы лечения солидных опухолей
EA201270221A1 (ru) Лечение болезни крона с применением лаквинимода
RU2015117267A (ru) Замещенные соединения амида
EA201100778A1 (ru) Гетероциклические замещенные соединения в качестве ингибиторов hif
EA201170669A1 (ru) Лечение пирфенидоном пациентов с атипичной функцией печени
MX340965B (es) Combinaciones para el tratamiento de enfermedades que involucran la proliferacion celular.
EA201490377A1 (ru) Лечение рассеянного склероза комбинацией лаквинимода и глатирамера ацетата
EA201200618A1 (ru) Производные хроменона с антиопухолевой активностью
EA201070929A1 (ru) ФУРО- И ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНЫ
RU2013110124A (ru) Комбинированная противораковая терапия
MX2010002396A (es) Metodos para administrar n-(5-ter-butil-isoxazol-3-il)-n?-{4-[7-(2 -morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2, 1-b][1,3]benzotiazol-2-il] fenil} urea para tratar enfermedaes proliferativas.
EA201201658A1 (ru) Производные пиперидина и их применение для лечения метаболических нарушений
EA201200472A1 (ru) Сульфонамиды в качестве ингибиторов белков семейства bcl-2, предназначенные для лечения рака
RU2014122858A (ru) Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями