RU2011141123A - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ Download PDF

Info

Publication number
RU2011141123A
RU2011141123A RU2011141123/04A RU2011141123A RU2011141123A RU 2011141123 A RU2011141123 A RU 2011141123A RU 2011141123/04 A RU2011141123/04 A RU 2011141123/04A RU 2011141123 A RU2011141123 A RU 2011141123A RU 2011141123 A RU2011141123 A RU 2011141123A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrrolo
difluoro
carbonyl
phenyl
pyridin
Prior art date
Application number
RU2011141123/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Прабха Н. Ибрахим
Уэйн СПЕВАК
Ханна Чо
Хонгяо ЧЖУ
Original Assignee
Плексксикон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Плексксикон, Инк. filed Critical Плексксикон, Инк.
Publication of RU2011141123A publication Critical patent/RU2011141123A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамида, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамида, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пирролидин-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида N,N-диметиламино-сульфоновой кислоты и их фармацевтически приемлемой соли.2. Соединение по п.1, которое представляет собой {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.3. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.4. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.5. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль.6. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически прием�

Claims (15)

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амида пропан-1-сульфоновой кислоты, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамида, N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамида, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида пирролидин-1-сульфоновой кислоты, [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амида N,N-диметиламино-сульфоновой кислоты и их фармацевтически приемлемой соли.
2. Соединение по п.1, которое представляет собой {2,4-дифтор-3-[5-(2-метокси-пиримидин-5-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-фенил}-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2-фтор-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-2,5-дифтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-3-фтор-бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид пирролидин-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Соединение по п.1, которое представляет собой [3-(5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифтор-фенил]-амид N,N-диметиламино-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Композиция, содержащая соединение или его соль по любому из пп.1-8 и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов.
10. Набор, включающий соединение или его соль по любому из пп.1-8 или композицию по п.9.
11. Соединение или его соль по любому из пп.1-8 для применения в качестве лекарственного средства.
12. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9 для получения лекарственного средства для лечения болезни или состояния, при которых модуляция активности B-Raf-V600E белковой киназы предоставляет терапевтическое преимущество.
13. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9 для получения лекарственного средства для лечения болезни или состояния, выбранных из группы, состоящей из меланомы, глиомы, рака ободочной и прямой кишки, рака щитовидной железы, рака легкого, рака яичника, рака предстательной железы и рака желчных протоков.
14. Способ лечения индивидуума, находящегося в группе риска или страдающего от болезни или состояния, опосредованных B-Raf-V600E киназой, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9.
15. Способ лечения индивидуума, находящегося в группе риска или страдающего от болезни, выбранный из группы, состоящей из меланомы, глиомы, рака ободочной и прямой кишки, рака щитовидной железы, рака легкого, рака яичника, рака предстательной железы и рака желчных протоков, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения или его соли по любому из пп.1-8 или композиции по п.9.
RU2011141123/04A 2009-03-11 2010-03-10 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ RU2011141123A (ru)

Applications Claiming Priority (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15939509P 2009-03-11 2009-03-11
US15940609P 2009-03-11 2009-03-11
US15939209P 2009-03-11 2009-03-11
US15939609P 2009-03-11 2009-03-11
US15940209P 2009-03-11 2009-03-11
US15939009P 2009-03-11 2009-03-11
US15940009P 2009-03-11 2009-03-11
US61/159,392 2009-03-11
US61/159,400 2009-03-11
US61/159,395 2009-03-11
US61/159,396 2009-03-11
US61/159,406 2009-03-11
US61/159,402 2009-03-11
US61/159,390 2009-03-11
PCT/US2010/026816 WO2010104945A1 (en) 2009-03-11 2010-03-10 Pyrrolo [2, 3-b] pyridine derivatives for the inhibition of raf kinases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011141123A true RU2011141123A (ru) 2013-04-20

Family

ID=42199540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011141123/04A RU2011141123A (ru) 2009-03-11 2010-03-10 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8901301B2 (ru)
EP (1) EP2406259A1 (ru)
JP (1) JP2012520307A (ru)
KR (1) KR101663339B1 (ru)
CN (1) CN102421776A (ru)
AR (1) AR075812A1 (ru)
AU (1) AU2010224245B2 (ru)
BR (1) BRPI1011515A2 (ru)
CA (1) CA2755045A1 (ru)
CO (1) CO6620074A2 (ru)
CR (1) CR20110476A (ru)
EC (1) ECSP11011313A (ru)
MA (1) MA33181B1 (ru)
MX (1) MX2011009489A (ru)
MY (1) MY161861A (ru)
NI (1) NI201100168A (ru)
NO (1) NO20111241A1 (ru)
PE (1) PE20120184A1 (ru)
RU (1) RU2011141123A (ru)
SG (2) SG10201402977WA (ru)
TW (1) TW201036973A (ru)
WO (1) WO2010104945A1 (ru)
ZA (1) ZA201106599B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
JP2010533729A (ja) 2007-07-17 2010-10-28 プレキシコン，インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物と方法、及びそのための適応
WO2009143018A2 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2010059771A1 (en) 2008-11-20 2010-05-27 Osi Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrrolo[2,3-b]-pyridines and-pyrazines
CR20170089A (es) 2009-04-03 2017-07-17 Plexxikon Inc Composiciones del acido propano-1--sulfonico {3-[5-(4-cloro-fenil)-1h-pirrolo [2,3-b] piridina-3-carbonil] -2,4-difluoro-fenil}-amida y el uso de las mismas
JP2013510166A (ja) 2009-11-06 2013-03-21 プレキシコン インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物、方法およびその適用
RU2012125070A (ru) 2009-11-18 2013-12-27 Плексксикон, Инк. Соединения и способы модулирования киназы и показания к их применению
JP5815558B2 (ja) * 2009-12-23 2015-11-17 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． キナーゼ調節のための化合物及び方法ならびにそれらの適応症
TWI510487B (zh) 2010-04-21 2015-12-01 Plexxikon Inc 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
WO2011143646A1 (en) 2010-05-14 2011-11-17 OSI Pharmaceuticals, LLC Fused bicyclic kinase inhibitors
AR081039A1 (es) 2010-05-14 2012-05-30 Osi Pharmaceuticals Llc Inhibidores biciclicos fusionados de quinasa
US9296811B2 (en) 2010-12-02 2016-03-29 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Methods for treating a tumor using an antibody that specifically binds HMW-MAA
US9624213B2 (en) * 2011-02-07 2017-04-18 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2012149547A1 (en) * 2011-04-28 2012-11-01 Duke University Methods of treating hemoglobinopathies
AU2012255275B2 (en) 2011-05-17 2016-01-28 Plexxikon Inc. Kinase modulation and indications therefor
US9988687B2 (en) * 2011-09-20 2018-06-05 The George Washington Univeristy Companion diagnostics for cancer and screening methods to identify companion diagnostics for cancer based on splicing variants
EP2757885B1 (en) 2011-09-21 2017-03-15 Neupharma, Inc. Certain chemical entites, compositions, and methods
US20130172375A1 (en) * 2011-12-13 2013-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical composition
US9358235B2 (en) 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
CA2880896C (en) 2012-06-26 2021-11-16 Del Mar Pharmaceuticals Methods for treating tyrosine-kinase-inhibitor-resistant malignancies in patients with genetic polymorphisms or ahi1 dysregulations or mutations employing dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, dibromodulcitol, or analogs or derivatives thereof
TWI601725B (zh) 2012-08-27 2017-10-11 加拓科學公司 取代的氮雜吲哚化合物及其鹽、組合物和用途
CN104981247A (zh) 2012-09-06 2015-10-14 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
WO2014081760A1 (en) 2012-11-20 2014-05-30 Duke University Methods of treating hemoglobinopathies
SI2935248T1 (en) 2012-12-21 2018-05-31 Plexxikon Inc. Compounds and procedures for kinase modulation and indications for the latter
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
PT2970265T (pt) 2013-03-15 2018-10-23 Plexxikon Inc Compostos heterocíclicos e suas utilizações
AU2014251038A1 (en) 2013-04-08 2015-11-26 Dennis M. Brown Therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds
WO2014194127A1 (en) 2013-05-30 2014-12-04 Plexxikon Inc. Compounds for kinase modulation, and indications therefor
AU2015206603B9 (en) 2014-01-14 2019-07-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compositions and methods for identification, assessment, prevention, and treatment of melanoma using PD-L1 isoforms
US9771369B2 (en) 2014-03-04 2017-09-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP6832846B2 (ja) 2014-09-15 2021-02-24 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． ヘテロ環化合物およびその用途
WO2016057367A1 (en) 2014-10-06 2016-04-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Angiopoietin-2 biomarkers predictive of anti-immune checkpoint response
US10160755B2 (en) 2015-04-08 2018-12-25 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP6530826B2 (ja) 2015-05-06 2019-06-12 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． キナーゼを修飾する１ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン誘導体の合成
WO2016179415A1 (en) 2015-05-06 2016-11-10 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound modulating kinases
WO2017019804A2 (en) 2015-07-28 2017-02-02 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
CN113754656A (zh) 2015-09-21 2021-12-07 普莱希科公司 杂环化合物及其应用
BR112018011475A2 (pt) 2015-12-07 2018-12-04 Plexxikon Inc compostos e métodos para modulação de quinase e indicação para a mesma
US10160747B2 (en) 2016-03-16 2018-12-25 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
TW201815766A (zh) 2016-09-22 2018-05-01 美商普雷辛肯公司 用於ｉｄｏ及ｔｄｏ調節之化合物及方法以及其適應症
CA3047580A1 (en) 2016-12-23 2018-07-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for cdk8 modulation and indications therefor
JP7300394B2 (ja) 2017-01-17 2023-06-29 ヘパリジェニックス ゲーエムベーハー 肝再生の促進又は肝細胞死の低減もしくは予防のためのプロテインキナーゼ阻害
ES2896502T3 (es) 2017-03-20 2022-02-24 Plexxikon Inc Formas cristalinas de ácido 4-(1-(1,1-di(piridin-2-il) etil)-6-(3,5-dimetilisoxazol-4-il)-1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3- il)benzoico que inhiben el bromodominio
US10428067B2 (en) 2017-06-07 2019-10-01 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation
BR112019028235B1 (pt) 2017-07-25 2024-04-30 Plexxikon, Inc. Composições e seus métodos de preparação
EP3694855A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
US11103505B2 (en) 2017-10-27 2021-08-31 Plexxikon Inc. Formulations of a compound modulating kinases
AU2019216264B2 (en) 2018-01-31 2023-08-31 Heparegenix Gmbh Protein kinase MKK4 inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
CA3094336A1 (en) 2018-03-20 2019-09-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for ido and tdo modulation, and indications therefor
GB201809460D0 (en) * 2018-06-08 2018-07-25 Crt Pioneer Fund Lp Salt form
WO2019243315A1 (en) 2018-06-21 2019-12-26 Heparegenix Gmbh Tricyclic protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
MX2020014102A (es) 2018-07-16 2021-05-27 Heparegenix Gmbh Inhibidores de proteina quinasa para promover la regeneracion del higado o reducir o prevenir la muerte de hepatocito.
EP3953351A1 (en) 2019-04-09 2022-02-16 Plexxikon Inc. Condensed azines for ep300 or cbp modulation and indications therefor
WO2021216898A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Plexxikon Inc. Compounds and methods for cd73 modulation and indications therefor
CN116322690A (zh) 2020-08-21 2023-06-23 奥普纳生物有限公司 组合的药物抗癌疗法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1534340B1 (en) 2002-09-06 2011-11-16 Cerulean Pharma Inc. Cyclodextrin-based polymers for delivering the therapeutic agents covalently bound thereto
MX2007016463A (es) * 2005-06-22 2008-03-04 Plexxikon Inc Derivados de pirrolo [2,3-b] piridina como inhibidores de proteina cinasa.
PE20081581A1 (es) * 2006-12-21 2008-11-12 Plexxikon Inc COMPUESTOS PIRROLO[2,3-b]PIRIDINAS COMO MODULADORES DE QUINASA

Also Published As

Publication number Publication date
NI201100168A (es) 2012-01-11
TW201036973A (en) 2010-10-16
CO6620074A2 (es) 2013-02-15
US8901301B2 (en) 2014-12-02
PE20120184A1 (es) 2012-03-28
EP2406259A1 (en) 2012-01-18
US20100286178A1 (en) 2010-11-11
MX2011009489A (es) 2011-10-11
AR075812A1 (es) 2011-04-27
JP2012520307A (ja) 2012-09-06
NO20111241A1 (no) 2011-09-28
AU2010224245B2 (en) 2016-07-21
CA2755045A1 (en) 2010-09-16
SG10201402977WA (en) 2014-09-26
AU2010224245A1 (en) 2011-09-29
ZA201106599B (en) 2014-02-26
KR20110125670A (ko) 2011-11-21
ECSP11011313A (es) 2011-10-31
WO2010104945A1 (en) 2010-09-16
MA33181B1 (fr) 2012-04-02
KR101663339B1 (ko) 2016-10-06
CR20110476A (es) 2012-01-04
MY161861A (en) 2017-05-15
CN102421776A (zh) 2012-04-18
BRPI1011515A2 (pt) 2016-03-29
SG174257A1 (en) 2011-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011141123A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
RU2012154447A (ru) Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций
UA112425C2 (uk) ЗАМІЩЕНІ N-(1H-ІНДАЗОЛ-4-ІЛ)ІМІДАЗО[1,2-a]ПІРИДИН-3-КАРБОКСАМІДНІ СПОЛУКИ ЯК ІНГІБІТОРИ РЕЦЕПТОРНОЇ ТИРОЗИНКІНАЗИ ІІІ ТИПУ
RU2013131004A (ru) Комбинация (а) ингибитора фосфоинозит-3-киназы и (б) модулятора пути ras/raf/mek
EA200870373A1 (ru) Пиридил- и пиримидинилзамещённые производные пиррола, тиофена и фурана в качестве ингибиторов киназ
TR201807411T4 (tr) DNA-PK inhibitörleri.
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
RU2015104537A (ru) Способы лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
EA201000702A1 (ru) Некоторые производные 2-пиразинона и их применение в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
EA201101507A1 (ru) Способы лечения солидных опухолей
EA201270221A1 (ru) Лечение болезни крона с применением лаквинимода
RU2015117267A (ru) Замещенные соединения амида
EA201170669A1 (ru) Лечение пирфенидоном пациентов с атипичной функцией печени
WO2006018182A8 (en) Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
EA201490377A1 (ru) Лечение рассеянного склероза комбинацией лаквинимода и глатирамера ацетата
RU2014120792A (ru) Способ лечения стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
EA201070929A1 (ru) ФУРО- И ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНЫ
MX2010002396A (es) Metodos para administrar n-(5-ter-butil-isoxazol-3-il)-n?-{4-[7-(2 -morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2, 1-b][1,3]benzotiazol-2-il] fenil} urea para tratar enfermedaes proliferativas.
RU2013110124A (ru) Комбинированная противораковая терапия
EA201201658A1 (ru) Производные пиперидина и их применение для лечения метаболических нарушений
EA201200472A1 (ru) Сульфонамиды в качестве ингибиторов белков семейства bcl-2, предназначенные для лечения рака
RU2014122858A (ru) Лечение когнитивных расстройств (r)-7-хлор-n-(хинуклидин-3-ил)бензо[в]тиофен-2-карбосамидом и его фармацевтически приемлемыми солями
EA201270205A1 (ru) Фармацевтические композиции для лечения рака и других заболеваний и нарушений состояния здоровья
RU2014150860A (ru) Режим дозирования pi-3 киназы