RU2013107887A - Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток - Google Patents

Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2013107887A
RU2013107887A RU2013107887/15A RU2013107887A RU2013107887A RU 2013107887 A RU2013107887 A RU 2013107887A RU 2013107887/15 A RU2013107887/15 A RU 2013107887/15A RU 2013107887 A RU2013107887 A RU 2013107887A RU 2013107887 A RU2013107887 A RU 2013107887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fragment
humanized antibody
tumor
antibody
binds
Prior art date
Application number
RU2013107887/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дейвид С.Ф. ЯНГ
Хелен П. ФИНДЛЕЙ
Сьюсан Э. ХАН
Лайза М. ЧЕКЕТТО
Фортуната МАККОНКИ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013107887A publication Critical patent/RU2013107887A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57449—Specifically defined cancers of ovaries
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6891—Pre-targeting systems involving an antibody for targeting specific cells
    • A61K47/6897—Pre-targeting systems with two or three steps using antibody conjugates; Ligand-antiligand therapies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1051—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from breast, e.g. the antibody being herceptin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1063—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from stomach or intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1072—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from the reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes or prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2884—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD44
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57419—Specifically defined cancers of colon
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70585—CD44

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)

Abstract

1. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:гуманизированное антитело или его фрагмент, связывающие CD44;конъюгат антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с компонентом, выбранным из группы, включающей цитотоксические фрагменты, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, представляющие собой мишени или репортерные остатки и гематогенные клетки; ифармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;где композиция обладает эффективностью в отношении лечения человеческой опухоли.2. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:гуманизированное антитело или его фрагмент, связывающие CD44;и фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;где композиция обладает эффективностью в отношении лечения опухоли у человека.3. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:конъюгат гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44 с компонентом, выбранным из группы, включающей цитотоксические фрагменты, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, представляющие собой мишени или репортерные остатки и гематогенные клетки; ифармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;где композиция обладает эффективностью в отношении лечения человеческой опухоли.4. Набор для анализа, предназначенного для выявления присутствия раковой опухоли у человека, где в этой раковой опухоли у человека прои�

Claims (40)

1. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:
гуманизированное антитело или его фрагмент, связывающие CD44;
конъюгат антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с компонентом, выбранным из группы, включающей цитотоксические фрагменты, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, представляющие собой мишени или репортерные остатки и гематогенные клетки; и
фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;
где композиция обладает эффективностью в отношении лечения человеческой опухоли.
2. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:
гуманизированное антитело или его фрагмент, связывающие CD44;
и фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;
где композиция обладает эффективностью в отношении лечения опухоли у человека.
3. Композиция, обладающая эффективностью в отношении лечения опухоли у человека, которая представляет собой комбинацию, включающую:
конъюгат гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44 с компонентом, выбранным из группы, включающей цитотоксические фрагменты, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, представляющие собой мишени или репортерные остатки и гематогенные клетки; и
фармакологически приемлемый носитель в требуемом количестве;
где композиция обладает эффективностью в отношении лечения человеческой опухоли.
4. Набор для анализа, предназначенного для выявления присутствия раковой опухоли у человека, где в этой раковой опухоли у человека происходит экспрессия по меньшей мере одного эпитопа антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, связывающими CD44, причем фрагмент отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, где набор содержит гуманизированное антитело или его фрагмент, связывающие CD44, и средства для определения того, связывается ли моноклональное антитело или его фрагментом с полипептидом, где наличие связывания на конкретном отсекаемом уровне является диагностическим признаком присутствия раковой опухоли у человека.
5. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, в эффективном количестве, для снижения опухолевой нагрузки у млекопитающих для получения лекарственного средства для снижения опухолевой нагрузки у млекопитающих, где эта человеческая опухоль экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, которые связывают CD44, где этот фрагмент отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью.
6. Применение по п.5, в котором гуманизированное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
7. Применение по п.6, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
8. Применение по п.5, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент активирует комплемент.
9. Применение по п.5, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
10. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, в эффективном количестве для снижения опухолевой нагрузки млекопитающих, для получения лекарственного средства для снижения восприимчивости человеческой опухоли к индуцированной антителом клеточной цитотоксичности млекопитающих, где эта человеческая опухоль экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, связывающих CD44, где этот фрагмент отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью.
11. Применение по п.10, в котором гуманизированное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
12. Применение по п.11, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
13. Применение по п.10, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент активирует комплемент.
14. Применение по п.10, в котором гуманизированное антитело опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
15. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44 и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента в эффективном количестве для снижения опухолевой нагрузки у млекопитающего, для получения набора для уменьшения опухоли млекопитающего человека, где эта человеческая опухоль экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, которые связывают CD44, где этот фрагмент отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного гуманизированного антитела с его антигеном-мишенью.
16. Применение по п.15, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
17. Применение по п.16, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
18. Применение по п.15, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент активирует комплемент.
19. Применение по п.15, в котором гуманизированное антитело опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
20. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44 для снижения опухолевой нагрузки у млекопитающего человека, для получения лекарственного средства для уменьшения опухолевой нагрузки у человека, где эта человеческая опухоль экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, которые связывают CD44, где этот фрагмент отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного гуманизированного антитела с его антигеном-мишенью.
21. Применение по п.20, в котором гуманизированное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
22. Применение по п.21, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
23. Применение по п.20, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент активирует комплемент.
24. Применение по п.20, в котором гуманизированное антитело опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
25. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44 и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента в эффективном количестве для снижения опухолевой нагрузки у млекопитающего, для получения набора для снижения опухолевой нагрузки у человека, где эта человеческая опухоль экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, которые связывают CD44, где этот фрагмент отличается способностью конкурентно ингибировать связывание выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью.
26. Применение по п.25, в котором гуманизированное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
27. Применение по п.26, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
28. Применение по п.25, в котором гуманизированное антитело или его фрагмент активирует комплемент.
29. Применение по п.25, в котором гуманизированное антитело опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
30. Применение по меньшей мере одного гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44 для получения лекарственного средства для уменьшения человеческой опухоли, которая экспрессирует по меньшей мере один эпитоп CD44 антигена, который специфически связывается с гуманизированным антителом или его фрагментом, где указанное по меньшей мере одно гуманизированное антитело или его фрагмент используется для введения индивидууму, страдающим от указанной человеческой опухоли,
где связывание указанного эпитопа или эпитопов приводит к снижению опухолевой нагрузки.
31. Применение по меньшей мере одного гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, конъюгированных по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом, для получения набора для уменьшения опухоли, которая экспрессирует по меньшей мере один эпитоп CD44 антигена, который специфически связывается с гуманизированного антителом или его фрагментом, где по меньшей мере одно гуманизированное антитело или его фрагмент, конъюгированные по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом, применяются для индивидуального введения страдающему от указанной опухоли человеку, где указанное введение приводит к снижению опухолевой нагрузки.
32. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, для получения диагностического агента для определения присутствия раковых клеток в образце ткани, отобранной у человека с опухолью, который специфически связывается с помощью гуманизированного антитела или его фрагмента, где по меньшей мере одно гуманизированное антитело или его фрагмент используются для контакта с образцом ткани из указанного человека с опухолью для определения связывания указанного по меньшей мере одного предоставленного антитела или фрагмента с указанным образцом ткани,
что указывает на присутствие указанных канцерогенных клеток в указанном образце ткани.
33. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, для получения диагностического агента для определения присутствия клеток, которые экспрессируют CD44, которые специфически распознаются с помощью гуманизированного антитела или его фрагмента, где гуманизированное антитело или его фрагмент используются для контакта с образцом клеток для определения связывания указанного предоставленного антитела или фрагмента с указанным образцом клеток, что указывает на присутствие указанных клеток, которые экспрессируют антиген CD44, когда происходит специфическое связывание с помощью указанного гуманизированного антитела или фрагмента.
34. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, для получения диагностического агента для определения присутствия клеток в образце тканей приматов, которые специфически связываются с помощью гуманизированного антитела или его фрагмента, где по меньшей мере одно указанное предоставленное антитело или его фрагмент используются для контакта с образцом ткани из указанного примата для определения связывания указанного по меньшей мере одного предоставленного антитела или фрагмента с указанным образцом ткани, что указывает на присутствие указанных канцерогенных клеток в указанном образце ткани.
35. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, для получения лекарственного средства для снижения роста опухоли и выживаемости опухолевых клеток, которые экспрессируют по меньшей мере один эпитоп CD44 на клеточной поверхности, когда по меньшей мере один эпитоп при связывании с гуманизированным антителом или полученным из гуманизированного антитела фрагментом приводит к цитотоксичности клеток, где указанное гуманизированное антитело или фрагмент используются для контактирования с указанными канцерогенными клетками, причем цитотоксичность является результатом связывания указанного гуманизированного антитела или его фрагмента с указанным по меньшей мере одним эпитопом CD44.
36. Применение по п.35, в котором гуманизированное антитело конъюгируют с цитотоксическим фрагментом.
37. Применение по п.36, в котором цитотоксический фрагмент представляет собой радиоактивный изотоп.
38. Применение по п.35, в котором гуманизированное антитело активирует комплемент.
39. Применение по п.34, в котором гуманизированное антитело опосредует антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность.
40. Применение гуманизированного антитела или его фрагмента, связывающих CD44, для получения лекарственного средства для снижения роста опухоли и выживаемости опухолевых клеток, которые экспрессируют по меньшей мере один эпитоп CD44 на клеточной поверхности, когда по меньшей мере один эпитоп при связывании с гуманизированным антителом или полученным из него фрагментом, приводит к цитотоксичности клеток, где указанное гуманизированное антитело или фрагмент используются для контактирования с указанными канцерогенными клетками, причем цитотоксичность является результатом связывания указанного гуманизированного антитела или его фрагмента с указанным по меньшей мере одним эпитопом CD44.
RU2013107887/15A 2007-05-30 2013-02-22 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток RU2013107887A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/807,887 US8071072B2 (en) 1999-10-08 2007-05-30 Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US11/807,887 2007-05-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148600/15A Division RU2487723C2 (ru) 2007-05-30 2008-05-23 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013107887A true RU2013107887A (ru) 2014-08-27

Family

ID=40074495

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148600/15A RU2487723C2 (ru) 2007-05-30 2008-05-23 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток
RU2013107887/15A RU2013107887A (ru) 2007-05-30 2013-02-22 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148600/15A RU2487723C2 (ru) 2007-05-30 2008-05-23 Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток

Country Status (21)

Country Link
US (2) US8071072B2 (ru)
EP (1) EP2164874A4 (ru)
JP (2) JP5363464B2 (ru)
KR (1) KR101131401B1 (ru)
CN (2) CN103204934A (ru)
AU (1) AU2008255527B2 (ru)
BR (1) BRPI0812488A2 (ru)
CA (1) CA2687583C (ru)
CO (1) CO6241160A2 (ru)
CR (1) CR11125A (ru)
EC (1) ECSP099769A (ru)
IL (1) IL202097A0 (ru)
MA (1) MA31662B1 (ru)
MX (1) MX2009012672A (ru)
NZ (2) NZ597067A (ru)
PH (1) PH12014500679A1 (ru)
RU (2) RU2487723C2 (ru)
SG (1) SG188795A1 (ru)
UA (1) UA98332C2 (ru)
WO (1) WO2008144890A1 (ru)
ZA (1) ZA200908344B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8048416B2 (en) * 1999-10-08 2011-11-01 Hoffmann-La Roche Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20050100542A1 (en) * 1999-10-08 2005-05-12 Young David S. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20080131429A1 (en) * 1999-10-08 2008-06-05 Arius Research, Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
DK2531527T3 (da) * 2010-02-04 2014-05-05 Hoffmann La Roche Monoklonalt antistof til cd44 til anvendelse i behandlingen af hoved-hals-pladeepitelcarcinom
AU2012300279A1 (en) 2011-08-26 2014-04-03 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Tandem Fc bispecific antibodies
EP2771363A1 (en) * 2011-10-26 2014-09-03 The Regents of The University of California Cd44 monoclonal antibody for the treatment of b-cell chronic lymphocytic leukemia and other hematological malignancies
WO2013083497A1 (en) 2011-12-06 2013-06-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibody formulation
KR20150143458A (ko) 2013-03-06 2015-12-23 메리맥 파마슈티컬즈, 인크. 항-C-MET 탠덤 Fc 이중특이적 항체
KR101656517B1 (ko) 2014-05-09 2016-09-12 동양케미칼주식회사 누름장치 및 이를 포함하는 저장 시스템
CA3072329A1 (en) 2017-08-07 2019-02-14 The Regents Of The University Of California Platform for generating safe cell therapeutics
CN109593125A (zh) * 2018-12-12 2019-04-09 深圳市龙华区人民医院 基于前列腺癌干细胞标志物cd44的抗原表位多肽cd44-p1及其应用
CN111044722A (zh) * 2020-01-01 2020-04-21 南京优而生物科技发展有限公司 一种辅助生殖技术用鼠胚试验囊胚细胞染色和计数试剂盒
JP2023526529A (ja) 2020-05-19 2023-06-21 アンスティテュ・クリー サイトカイン放出症候群の診断及び処置の方法
CA3220458A1 (en) * 2021-05-18 2022-11-24 Janssen Biotech, Inc. Compositions comprising a t cell redirection therapeutic and an anti-cd44 therapeutic
WO2024040195A1 (en) 2022-08-17 2024-02-22 Capstan Therapeutics, Inc. Conditioning for in vivo immune cell engineering

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6021A (en) * 1849-01-09 Cast-iron cab-wheel
US4172124A (en) 1978-04-28 1979-10-23 The Wistar Institute Method of producing tumor antibodies
US4828991A (en) 1984-01-31 1989-05-09 Akzo N.V. Tumor specific monoclonal antibodies
NZ222509A (en) 1986-11-19 1993-03-26 Oncogen Hybridoma cell line producing antibodies binding to tumour-associated mucin antigen
US4861581A (en) 1986-12-05 1989-08-29 Cancer Biologics, Inc. Detection of necrotic malignant tissue and associated therapy
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5171665A (en) 1989-04-17 1992-12-15 Oncogen Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors
US6020145A (en) 1989-06-30 2000-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Methods for determining the presence of carcinoma using the antigen binding region of monoclonal antibody BR96
US5980896A (en) 1989-06-30 1999-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies reactive with human carcinomas
DE4014510A1 (de) 1990-05-07 1991-11-14 Kernforschungsz Karlsruhe Variante cd44-oberflaechenproteine, diese kodierende c-dna-sequenzen, antikoerper gegen diese proteine sowie ihre verwendung in der diagnostik und therapie
DE69229254T2 (de) 1991-10-30 1999-09-23 Idemitsu Kosan Co Verfahren zur Herstellung von menschlichen Lymphozyten und menschlichen Antikörpern; und so hergestellte Antikörper
IL105008A0 (en) 1992-03-13 1993-07-08 Yeda Res & Dev Double transfectants of mhc genes as cellular vaccines for immunoprevention of tumor metastasis
US5879898A (en) 1992-11-20 1999-03-09 Isis Innovation Limited Antibodies specific for peptide corresponding to CD44 exon 6, and use of these antibodies for diagnosis of tumors
CA2149635A1 (en) 1992-11-20 1994-06-09 David Tarin Peptide corresponding to cd44 exon 6, antibodies specific for said peptide and use of these antibodies for diagnosis of tumors
AU6102494A (en) 1993-02-05 1994-08-29 Epigen, Inc. Human carcinoma antigen (hca), hca antibodies, hca immunoassays, methods of imaging and therapy
US5693322A (en) 1993-03-11 1997-12-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Enhanced intercellular interaction by associational antibody molecules
JPH08511419A (ja) 1993-06-18 1996-12-03 ヤルカネン、シルパ 組成物およびＣＤ４４ｖ６に対するモノクローナル抗体を用いる診断方法
DK0744958T3 (da) 1994-01-31 2003-10-20 Univ Boston Polyklonale antistofbiblioteker
UA58482C2 (ru) * 1994-06-08 2003-08-15 Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх Моноклональное антитело vff-18 против сd44v6 и его фрагменты
DE69518919T2 (de) 1994-06-24 2001-03-29 Vladimir P Torchilin Autoantikörper enthaltende zusammensetzung für tumorbehandlung und -vorbeugung
US5990299A (en) * 1995-08-14 1999-11-23 Icn Pharmaceuticals, Inc. Control of CD44 gene expression for therapeutic use
US5783186A (en) 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
AU6721696A (en) 1996-07-15 1998-03-06 Human Genome Sciences, Inc. Cd44-like protein
EP0826696B1 (de) 1996-09-03 2002-05-29 GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH Verwendung bi-und trispezifischer Antikörper zur Induktion einer Tumorimmunität
DE19653607A1 (de) 1996-12-20 1998-06-25 Boehringer Ingelheim Int Verfahren zur Diagnose und Therapie von Hodgkin-Lymphomen
DE19708713C2 (de) 1997-03-04 2002-11-28 Boehringer Ingelheim Int Verwendung von anti-CD44 Antikörpern enthaltenden Präparationen zur Behandlung bestimmter Tumore und zur Unterdrückung von Immunreaktionen
US6180357B1 (en) 1999-10-08 2001-01-30 Arius Research, Inc. Individualized patient-specific anti-cancer antibodies
US20080124327A1 (en) * 1999-10-08 2008-05-29 Arius Research, Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20090004103A1 (en) * 1999-10-08 2009-01-01 Young David S F Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US7252821B2 (en) 1999-10-08 2007-08-07 Arius Research Inc. Cancerous disease modifying antibodies
US7947496B2 (en) * 1999-10-08 2011-05-24 Hoffmann-La Roche Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20080131429A1 (en) * 1999-10-08 2008-06-05 Arius Research, Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US7189397B2 (en) * 1999-10-08 2007-03-13 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US6657048B2 (en) 1999-10-08 2003-12-02 Arius Research, Inc. Individualized anti-cancer antibodies
US20050100542A1 (en) * 1999-10-08 2005-05-12 Young David S. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US20040001789A1 (en) 1999-10-08 2004-01-01 Young David S. F. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of gp96 or precursors thereof
CA2442957A1 (en) 2001-04-03 2002-10-17 Roland Kellner Renal cell carcinoma tumor markers
MXPA03010523A (es) 2001-05-18 2004-07-01 Boehringer Ingelheim Pharma Anticuerpos especificos para cd44v6.
US20030103985A1 (en) 2001-05-18 2003-06-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cytotoxic CD44 antibody immunoconjugates
EP1258255A1 (en) * 2001-05-18 2002-11-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Conjugates of an antibody to CD44 and a maytansinoid
CA2471206A1 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Arius Research, Inc. Individualized anti-cancer antibodies
EP1532984A1 (en) * 2003-11-19 2005-05-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Use of anti CD44 antibodies for eradicating stem cells in acute myeloid leukemia

Also Published As

Publication number Publication date
CO6241160A2 (es) 2011-01-20
NZ597067A (en) 2012-08-31
CR11125A (es) 2009-12-29
SG188795A1 (en) 2013-04-30
US20120201751A1 (en) 2012-08-09
EP2164874A1 (en) 2010-03-24
CN101687930A (zh) 2010-03-31
RU2009148600A (ru) 2011-07-10
BRPI0812488A2 (pt) 2014-12-09
KR20100006163A (ko) 2010-01-18
RU2487723C2 (ru) 2013-07-20
JP5363464B2 (ja) 2013-12-11
CA2687583C (en) 2014-05-06
US20080219919A1 (en) 2008-09-11
ECSP099769A (es) 2009-12-28
PH12014500679A1 (en) 2015-08-03
WO2008144890A1 (en) 2008-12-04
AU2008255527B2 (en) 2013-03-14
CA2687583A1 (en) 2008-12-04
NZ581507A (en) 2012-03-30
CN103204934A (zh) 2013-07-17
KR101131401B1 (ko) 2012-07-12
UA98332C2 (ru) 2012-05-10
AU2008255527A1 (en) 2008-12-04
US8071072B2 (en) 2011-12-06
ZA200908344B (en) 2010-08-25
JP2010529955A (ja) 2010-09-02
MA31662B1 (fr) 2010-09-01
IL202097A0 (en) 2010-06-16
EP2164874A4 (en) 2013-10-02
JP2013144707A (ja) 2013-07-25
MX2009012672A (es) 2009-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013107887A (ru) Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток
US7691376B2 (en) Ovarian cancer cell and myeloma cell surface glycoproteins, antibodies thereto, and uses thereof
US9139652B2 (en) Method for increasing M1 macrophages in a patient
US20160083474A1 (en) Methods for Enhancing Anti-Tumor Antibody Therapy
WO2019238884A1 (en) Il-11ra antibodies
JP2009529497A5 (ru)
TW201833135A (zh) 抗－ＴＧＦ－β抗體及其用途
KR20210099073A (ko) 방사성면역접합체와 체크포인트 억제제의 조합 요법
RU2009131840A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
KR20140075768A (ko) 다발성-골수종 관련 질환 치료에 사용되는 항-icam-1 항체
AU2018250793B2 (en) Anti-PD-L1-anti-TIM-3 bispecific antibodies
CN108472359B (zh) Trail受体结合剂及其用途
EP4055058A1 (en) Binding proteins to cub domain-containing protein (cdcp1)
RU2009131838A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
RU2009104624A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
CN112955748A (zh) 治疗癌症的方法
CA2568427A1 (en) Method for preventing and treating mast cell mediated diseases
KR20240021227A (ko) 방사성면역접합체와 체크포인트 억제제의 조합 요법
EP3244924B1 (en) Methods of increasing delivery of anti-cancer agents to targets
CN110386981A (zh) 抗gitr抗体及其用途
RU2009122233A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
US7226750B1 (en) Ovarian cancer cell and myeloma cell surface glycoproteins, antibodies thereto, and uses thereof
AU2022373303A1 (en) Anti-tshr multi-specific antibodies and uses thereof
CN115607664A (zh) 抗pd-1抗体在治疗宫颈癌中的应用
RU2022115820A (ru) Комбинированные лекарственные средства, нацеленные на pd-1, tim-3 и lag-3