RU2009131840A - Антитела, модифицирующие раковые заболевания - Google Patents

Антитела, модифицирующие раковые заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2009131840A
RU2009131840A RU2009131840/10A RU2009131840A RU2009131840A RU 2009131840 A RU2009131840 A RU 2009131840A RU 2009131840/10 A RU2009131840/10 A RU 2009131840/10A RU 2009131840 A RU2009131840 A RU 2009131840A RU 2009131840 A RU2009131840 A RU 2009131840A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
monoclonal antibody
isolated monoclonal
ligand
idac
Prior art date
Application number
RU2009131840/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2468036C2 (ru
Inventor
Дейвид С. Ф. ЯНГ (CA)
Дейвид С. Ф. ЯНГ
Хелен П. ФИНДЛЕЙ (CA)
Хелен П. ФИНДЛЕЙ
Сьюсан Э. ХАН (CA)
Сьюсан Э. ХАН
Лайза А. ПОПП (CA)
Лайза А. ПОПП
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2009131840A publication Critical patent/RU2009131840A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468036C2 publication Critical patent/RU2468036C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6815—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
    • G01N33/5017—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity for testing neoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Выделенное моноклональное антитело, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01. ! 2. Антитело-лиганд выделенного моноклонального антитела по п.1. ! 3. Гуманизированный вариант выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного гуманизированного антитела. ! 4. Антитело-лиганд гуманизированного антитела по п.3. ! 5. Химерный вариант выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного химерного антитела. ! 6. Антитело-лиганд химерного антитела по п.5. ! 7. Выделенное антитело или его антитело-лиганд по одному из пп.1-6, объединенные с представителем, выбранным из группы, включающей цитотоксические части молекул, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, мишени или репортерные части молекул и гематогенные клетки. ! 8. Выделенная линия гибридомных клеток, депонированная в коллекции IDAC под номером 051206-01. ! 9. Способ инициации индуцируемой антителом цитотоксичности раковых клеток в образце ткани, взятом из опухоли человека, включающий: ! получение образца ткани из указанной опухоли человека; ! получение выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, гуманизированного антитела выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, химерного антитела выделенного моноклонального антитела, продуцируемого г

Claims (48)

1. Выделенное моноклональное антитело, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01.
2. Антитело-лиганд выделенного моноклонального антитела по п.1.
3. Гуманизированный вариант выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного гуманизированного антитела.
4. Антитело-лиганд гуманизированного антитела по п.3.
5. Химерный вариант выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного химерного антитела.
6. Антитело-лиганд химерного антитела по п.5.
7. Выделенное антитело или его антитело-лиганд по одному из пп.1-6, объединенные с представителем, выбранным из группы, включающей цитотоксические части молекул, ферменты, радиоактивные соединения, цитокины, интерфероны, мишени или репортерные части молекул и гематогенные клетки.
8. Выделенная линия гибридомных клеток, депонированная в коллекции IDAC под номером 051206-01.
9. Способ инициации индуцируемой антителом цитотоксичности раковых клеток в образце ткани, взятом из опухоли человека, включающий:
получение образца ткани из указанной опухоли человека;
получение выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, гуманизированного антитела выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, химерного антитела выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антитела-лиганда, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью; и
контактирование указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, указанного химерного антитела или указанного антитела-лиганда с указанным образцом ткани;
в котором связывание указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, указанного химерного антитела или указанного антитела-лиганда с указанным образцом ткани индуцирует цитотоксичность.
10. Способ лечения опухоли человека, чувствительной к индуцируемой антителом цитотоксичности у млекопитающего, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антителом-лигандом, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающий введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его указанного антитела-лиганда в количестве, которое в результате эффективно для снижения нагрузки указанной опухоли млекопитающего.
11. Способ по п.10, в котором указанное выделенное моноклональное антитело соединено с цитотоксической частью молекулы.
12. Способ по п.11, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
13. Способ по п.10, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд активирует комплемент.
14. Способ по п.10, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
15. Способ по п.10, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным вариантом выделенного моноклонального антитела.
16. Способ по п.10, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным вариантом выделенного моноклонального антитела.
17. Моноклональное антитело, способное специфически связываться с тем же самым эпитопом (или эпитопами), с которым связывается выделенное моноклональное антитело, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01.
18. Способ лечения опухоли человека у млекопитающего, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антителом-лигандом, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающий введение указанному млекопитающему указанного выделенного моноклонального антитела или его указанного антитела-лиганда в количестве, которое в результате эффективно для снижения нагрузки указанной опухоли млекопитающего.
19. Способ по п.18, в котором указанное выделенное моноклональное антитело соединено с цитотоксической частью молекулы.
20. Способ по п.19, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
21. Способ по п.18, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд активирует комплемент.
22. Способ по п.18, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
23. Способ по п.18, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным вариантом выделенного моноклонального антитела.
24. Способ по п.18, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным вариантом выделенного моноклонального антитела.
25. Способ лечения опухоли человека у млекопитающего, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антителом-лигандом, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающий введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его указанного антитела-лиганда, конъюгированного по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом в количестве, которое эффективно вызывает снижение нагрузки указанной опухоли человека у млекопитающего.
26. Способ по п.25, в котором указанное выделенное моноклональное антитело соединено с цитотоксической частью молекулы.
27. Способ по п.26, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
28. Способ по п.25, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд активирует комплемент.
29. Способ по п.25, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
30. Способ по п.25, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным вариантом выделенного моноклонального антитела.
31. Способ по п.25, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным вариантом выделенного моноклонального антитела.
32. Анализ связывания с целью выявления присутствия раковых клеток в образце ткани, взятом из опухоли человека, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы AR81A410.7, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, гуманизированным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01 или химерным антителом выделенного моноклонального антитела, продуцируемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, включающий:
получение образца ткани указанной опухоли человека,
получение по меньшей мере одного указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, указанного химерного антитела или его антитела-лиганда, которое распознает тот же самый эпитоп или эпитопы, которые распознаются выделенным моноклональным антителом, продуцируемым линией клеток гибридомы AR81A410.7, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01,
контактирование по меньшей мере одного из указанных подготовленных антител или его антитела-лиганда с указанным образцом ткани, и
выявление связывания указанного по меньшей мере одного подготовленного антитела или его антитела-лиганда с указанным образцом ткани,
в результате устанавливают присутствие указанных раковых клеток в указанном образце ткани.
33. Применение моноклональных антител для снижения нагрузки опухоли человека, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антителом-лигандом, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающее введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его антитела-лиганда в количестве, которое в результате эффективно для снижения нагрузки указанной опухоли человека у млекопитающего.
34. Способ по п.33, в котором указанное выделенное моноклональное антитело соединено с цитотоксической частью молекулы.
35. Способ по п.34, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
36. Способ по п.33, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд активирует комплемент.
37. Способ по п.33, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
38. Способ по п.33, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным вариантом выделенного моноклонального антитела.
39. Способ по п.33, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным вариантом выделенного моноклонального антитела.
40. Применение моноклональных антител для снижения нагрузки опухоли человека, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антителом-лигандом, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающее введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его антитела, модифицирующего раковое заболевание (АМРЗ), конъюгированного по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом в количестве, которое в результате эффективно для снижения нагрузки указанной опухоли человека у млекопитающего.
41. Способ по п.40, в котором указанное выделенное моноклональное антитело соединено с цитотоксической частью молекулы.
42. Способ по п.41, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
43. Способ по п.40, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд активирует комплемент.
44. Способ по п.40, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его антитело-лиганд опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
45. Способ по п.40, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным вариантом выделенного моноклонального антитела.
46. Способ по п.40, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным вариантом выделенного моноклонального антитела.
47. Композиция эффективная для лечения раковой опухоли человека, содержащая в комбинации:
антитело или антитело-лиганд по одному из пп.1, 2, 3, 6, 7, 8 или 17,
конъюгат указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с членом, выбранным из группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений, цитокинов, интерферонов, частей-мишеней или репортерных частей молекул и гематогенных клеток, и
необходимое количество фармакологически приемлемого носителя,
причем указанная композиция эффективна для лечения указанной раковой опухоли у человека.
48. Набор реактивов для выявления присутствия раковой опухоли человека, которая экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, продуцируемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антителом-лигандом, которое отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклинального антитела с его антигеном-мишенью, набор включает выделенное моноклональное антитело, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антитело-лиганд и средства для выявления связывания выделенного моноклонального антитела или его антитела-лиганда с полипептидом, присутствие которого на конкретном предельном уровне указывает на присутствие указанной раковой опухоли человека.
RU2009131840/10A 2007-01-23 2008-01-23 Антитела, модифицирующие раковые заболевания RU2468036C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88615007P 2007-01-23 2007-01-23
US60/886,150 2007-01-23
PCT/CA2008/000151 WO2008089567A1 (en) 2007-01-23 2008-01-23 Cancerous disease modifying antibodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009131840A true RU2009131840A (ru) 2011-02-27
RU2468036C2 RU2468036C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=39644059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131840/10A RU2468036C2 (ru) 2007-01-23 2008-01-23 Антитела, модифицирующие раковые заболевания

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8003761B2 (ru)
EP (1) EP2106442A4 (ru)
JP (1) JP2010516631A (ru)
CN (1) CN101622342B (ru)
AU (1) AU2008209282A1 (ru)
BR (1) BRPI0807858A2 (ru)
CA (1) CA2674897A1 (ru)
HK (1) HK1137037A1 (ru)
MX (1) MX2009007619A (ru)
RU (1) RU2468036C2 (ru)
WO (1) WO2008089567A1 (ru)
ZA (1) ZA200905062B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100021659A (ko) * 2007-07-16 2010-02-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 항-암 세포독성 단클론 항체
AU2008278228A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 F. Hoffmann-La Roche Ag An anti-cancer cytotoxic monoclonal antibody
US20090191120A1 (en) * 2008-01-28 2009-07-30 Young David S F Cancerous disease modifying antibodies
US20090191197A1 (en) * 2008-01-28 2009-07-30 Young David S F Cancerous disease modifying antibodies
US20090191119A1 (en) * 2008-01-28 2009-07-30 Young David S F Cancerous disease modifying antibodies
WO2011004899A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cancerous disease modifying antibodies
US8691771B2 (en) 2010-05-21 2014-04-08 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Bi-specific fusion proteins for tissue repair
NZ719840A (en) * 2013-10-31 2023-01-27 Seattle Children’S Hospital Dba Seattle Children’S Res Institute Modified hematopoietic stem/progenitor and non-t effector cells, and uses thereof
CN108367048B (zh) 2015-10-02 2022-08-12 银溪制药股份有限公司 用于组织修复的双特异性治疗性蛋白质

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4828991A (en) 1984-01-31 1989-05-09 Akzo N.V. Tumor specific monoclonal antibodies
US5552291A (en) 1985-10-09 1996-09-03 Kyowa, Hakko Kogyo Co., Ltd. Anti-human pulmonary adenocarcinoma specific monoclonal antibody
EP0234122A3 (en) 1986-02-21 1989-03-22 Oncogen Limited Partnership Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies
IL84285A (en) 1986-10-27 1993-03-15 Int Genetic Engineering Chimeric antibody with specificity to human tumor antigen
AU613590B2 (en) 1986-11-19 1991-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Hybridomas producing monoclonal antibodies to new mucin epitopes
US4861581A (en) 1986-12-05 1989-08-29 Cancer Biologics, Inc. Detection of necrotic malignant tissue and associated therapy
US5171665A (en) 1989-04-17 1992-12-15 Oncogen Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors
US6020145A (en) 1989-06-30 2000-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Methods for determining the presence of carcinoma using the antigen binding region of monoclonal antibody BR96
IL95999A0 (en) 1989-10-20 1991-07-18 Hybritech Inc Tumor-associated antigen
EP0460607A3 (en) 1990-06-05 1992-04-01 Bristol-Myers Squibb Company Novel monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors
DE69229254T2 (de) 1991-10-30 1999-09-23 Idemitsu Kosan Co Verfahren zur Herstellung von menschlichen Lymphozyten und menschlichen Antikörpern; und so hergestellte Antikörper
IL105008A0 (en) 1992-03-13 1993-07-08 Yeda Res & Dev Double transfectants of mhc genes as cellular vaccines for immunoprevention of tumor metastasis
CA2154266A1 (en) 1993-02-05 1994-08-18 John F. Codington Human carcinoma antigen (hca), hca antibodies, hca immunoassays, methods of imaging and therapy
DE69518919T2 (de) 1994-06-24 2001-03-29 Vladimir P Torchilin Autoantikörper enthaltende zusammensetzung für tumorbehandlung und -vorbeugung
US5783186A (en) 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
US6852318B1 (en) * 1998-05-08 2005-02-08 The Regents Of The University Of California Methods for detecting and inhibiting angiogenesis
WO2001000848A1 (fr) * 1999-06-29 2001-01-04 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Polypeptide utile
US7442776B2 (en) * 1999-10-08 2008-10-28 Young David S F Cancerous disease modifying antibodies
US6794494B1 (en) * 2003-04-14 2004-09-21 Arius Research, Inc. Cancerous disease modifying antibodies
US6180357B1 (en) 1999-10-08 2001-01-30 Arius Research, Inc. Individualized patient-specific anti-cancer antibodies
AR035352A1 (es) * 2000-10-13 2004-05-12 Biogen Inc Anticuerpos anti-lt-beta-r humanizados
WO2002036142A2 (en) * 2000-11-03 2002-05-10 University Of Vermont And State Agricultural College Compositions for inhibiting grb7
US7361343B2 (en) * 2003-01-21 2008-04-22 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD63
US7393531B2 (en) * 2003-01-21 2008-07-01 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP
WO2005005601A2 (en) * 2003-06-09 2005-01-20 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and diagnosing cancer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2468036C2 (ru) 2012-11-27
US8277803B2 (en) 2012-10-02
CN101622342B (zh) 2012-07-25
US8003761B2 (en) 2011-08-23
JP2010516631A (ja) 2010-05-20
MX2009007619A (es) 2009-07-24
BRPI0807858A2 (pt) 2014-06-24
HK1137037A1 (en) 2010-07-16
EP2106442A4 (en) 2011-01-05
WO2008089567A1 (en) 2008-07-31
US20080206132A1 (en) 2008-08-28
ZA200905062B (en) 2010-04-28
US20120009680A1 (en) 2012-01-12
CN101622342A (zh) 2010-01-06
AU2008209282A1 (en) 2008-07-31
EP2106442A1 (en) 2009-10-07
CA2674897A1 (en) 2008-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009131840A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
TWI432452B (zh) 針對ｈｅｒ-３之抗體類及其用途
RU2009148600A (ru) Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток
JP5631733B2 (ja) 抗ＥｐＣＡＭ抗体およびその使用
US11440972B2 (en) Bispecific antibodies and uses thereof
JP2009529497A5 (ru)
JP2022169504A5 (ru)
RU2009131838A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
RU2012127351A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухоли
RU2727682C1 (ru) Антитело, связывающееся с карбоангидразой, и его применение
CA2687575A1 (en) Humanized and chimeric anti-cd59 antibodies that mediate cancer cell cytotoxicity
RU2009104624A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
KR102373502B1 (ko) 골수유래억제세포 관련 질환의 예방 및 치료 용도
EP4293044A1 (en) Anti-trpv6 monoclonal antibody and application thereof
CN110386981A (zh) 抗gitr抗体及其用途
RU2009122233A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
KR20200143297A (ko) 신규 cthrc1에 특이적 항체 및 이의 용도
JP7019609B2 (ja) 卵巣がんおよび膵臓がんのためのバイオマーカーとしてムチン様タンパク質（ｍｌｐ）を検出するためのモノクローナル抗体、組成物および方法
WO2020159918A2 (en) Bispecific antibodies and uses thereof
WO2023227115A1 (en) A method of treating solid tumor
CN116444672B (zh) 人表皮生长因子3的抗体、其制备方法及其应用
WO2024008112A1 (en) Anti-ror1 antibodies
JP7017581B2 (ja) Ｐａｕｆタンパク質に特異的に結合する抗体及びその用途
WO2023166210A1 (en) Anti pd-l2 antibody
CA2696688A1 (en) An anti-cancer cytotoxic monoclonal antibody

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140124