RU2009122233A - Антитела, модифицирующие раковые заболевания - Google Patents

Антитела, модифицирующие раковые заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2009122233A
RU2009122233A RU2009122233/10A RU2009122233A RU2009122233A RU 2009122233 A RU2009122233 A RU 2009122233A RU 2009122233/10 A RU2009122233/10 A RU 2009122233/10A RU 2009122233 A RU2009122233 A RU 2009122233A RU 2009122233 A RU2009122233 A RU 2009122233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monoclonal antibody
isolated monoclonal
amrz
antibody
specified
Prior art date
Application number
RU2009122233/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Дейвид С.Ф. ЯНГ (CA)
Дейвид С.Ф. ЯНГ
Хелен П. ФИНДЛЕЙ (CA)
Хелен П. ФИНДЛЕЙ
Сюзан Э. ХАН (CA)
Сюзан Э. ХАН
Лайза М. СЕКЕТТО (KR)
Лайза М. СЕКЕТТО
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2009122233A publication Critical patent/RU2009122233A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3015—Breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Abstract

1. Выделенное моноклональное антитело, вырабатываемое гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02. ! 2. Гуманизированное антитело, содержащее выделенное моноклональное антитело, вырабатываемое гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного гуманизированного антитела. ! 3. Химерное антитело выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного химерного антитела. ! 4. Выделенная линия гибридомных клеток, депонированная в коллекции IDAC под номером 180706-02. ! 5. Способ инициации индуцируемой антителом цитотоксичности раковых клеток в образце ткани, выделенном из опухоли человека, включающий: ! получение образца ткани из указанной опухоли человека, ! получение выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, гуманизированного антитела выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, химерного антитела выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его антител, модифицирующих раковое заболевание (АМРЗ), причем его АМРЗ отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, и ! контактирование указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, ука�

Claims (52)

1. Выделенное моноклональное антитело, вырабатываемое гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02.
2. Гуманизированное антитело, содержащее выделенное моноклональное антитело, вырабатываемое гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного гуманизированного антитела.
3. Химерное антитело выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или антигенсвязывающий фрагмент, получаемый из указанного химерного антитела.
4. Выделенная линия гибридомных клеток, депонированная в коллекции IDAC под номером 180706-02.
5. Способ инициации индуцируемой антителом цитотоксичности раковых клеток в образце ткани, выделенном из опухоли человека, включающий:
получение образца ткани из указанной опухоли человека,
получение выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, гуманизированного антитела выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, химерного антитела выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его антител, модифицирующих раковое заболевание (АМРЗ), причем его АМРЗ отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, и
контактирование указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, указанного химерного антитела или их АМРЗ с указанным образцом ткани,
причем связывание указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, указанного химерного антитела или их АМРЗ с указанным образцом ткани индуцирует цитотоксичность.
6. АМРЗ выделенного моноклонального антитела по п.1.
7. АМРЗ гуманизированного антитела по п.2.
8. АМРЗ химерного антитела по п.3.
9. Выделенное антитело или его АМРЗ по п.1, конъюгированное с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток.
10. Выделенное антитело или его АМРЗ по п.2, конъюгированное с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток.
11. Выделенное антитело или его АМРЗ по п.3, конъюгированное с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток.
12. Выделенное антитело или его АМРЗ по п.6, конъюгированное с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток.
13. Выделенное антитело или его АМРЗ по п.7, конъюгированное с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток.
14. Выделенное антитело или его АМРЗ по п.8, конъюгированное с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток
15. Способ лечения опухоли человека, чувствительной к антителу, которое индуцирует цитотоксичность у млекопитающего, причем указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, вырабатываемым гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его АМРЗ, причем указанное АМРЗ отличается способностью конкурентно подавлять связывание указанного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающий введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или указанного его АМРЗ в количестве, эффективном для обеспечения снижения опухолевой нагрузки у указанного млекопитающего.
16. Способ по п.15, в котором указанное выделенное моноклональное антитело конъюгировано с цитотоксической частью молекулы.
17. Способ по п.16, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
18. Способ по п.15, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ активирует комплемент.
19. Способ по п.15, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
20, Способ по п.15, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным.
21. Способ по п.15, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным.
22. Моноклональное антитело, способное специфически связываться с указанным эпитопом или эпитопами в качестве выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02.
23. Способ лечения опухоли человека у млекопитающего, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, вырабатываемым гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его АМРЗ, причем указанное АМРЗ отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающий введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его АМРЗ в количестве, эффективном для обеспечения снижения опухолевой нагрузки у указанного млекопитающего.
24. Способ по п.23, в котором указанное выделенное моноклональное антитело конъюгировано с цитотоксической частью молекулы.
25. Способ по п.24, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
26. Способ по п.23, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ активирует комплемент.
27. Способ по п.23, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
28. Способ по п.23, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным.
29. Способ по п.23, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным.
30. Способ лечения опухоли человека у млекопитающего, в котором указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, вырабатываемым гибридомой, которая депонирована в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его АМРЗ, причем указанное АМРЗ отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающий введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его АМРЗ в соединении по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом в количестве, эффективном для обеспечения снижения опухолевой нагрузки у указанного млекопитающего.
31. Способ по п.30, в котором указанное выделенное моноклональное антитело конъюгировано с цитотоксической частью молекулы.
32. Способ по п.31, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
33. Способ по п.30, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ активирует комплемент.
34. Способ по п.30, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
35. Способ по п.30, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным.
36. Способ по п.30, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным.
37. Анализ связывания с целью определения наличия раковых клеток в образце ткани, отобранном из опухоли человека, которые специфически связываются выделенным моноклональным антителом, вырабатываемым линией гибридомных клеток AR51A165.2, депонированной в коллекции IDAC под номером 180706-02, гуманизированным антителом выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 180706-02, или химерным антителом выделенного моноклонального антитела, вырабатываемого гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 180706-02, включающее:
получение образца ткани из указанной опухоли человека,
получение по меньшей мере одного указанного выделенного моноклонального антитела, указанного гуманизированного антитела, указанного химерного антитела или их АМРЗ, которое распознает тот же эпитоп или эпитопы, которые распознает выделенное моноклональное антитело, вырабатываемое линией гибридомных клеток AR51A165.2, депонированной в коллекции IDAC под номером 180706-02,
контактирование по меньшей мере одного указанного полученного антитела или его АМРЗ с указанным образцом ткани и
определение связывания указанного по меньшей мере одного полученного антитела или его АМРЗ с указанным образцом ткани,
в результате устанавливают наличие указанных раковых клеток в указанном образце ткани.
38. Применение моноклональных антител для снижения нагрузки опухоли человека, причем указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, вырабатываемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его АМРЗ, причем его АМРЗ отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающее введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его АМРЗ в количестве, эффективном для обеспечения снижения опухолевой нагрузки у указанного млекопитающего.
39. Способ по п.38, в котором указанное выделенное моноклональное антитело конъюгировано с цитотоксической частью молекулы.
40. Способ по п.39, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
41. Способ по п.38, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ активирует комплемент.
42. Способ по п.38, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ опосредует антитело-зависимую клеточную цитотоксичность.
43. Способ по п.38, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным.
44. Способ по п.38, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным.
45. Применение моноклональных антител для снижения опухолевой нагрузки у человека, причем указанная опухоль человека экспрессирует по меньшей мере один эпитоп антигена, который специфически связывается с выделенным моноклональным антителом, вырабатываемым гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 180706-02, или его АМРЗ, причем его АМРЗ отличается способностью конкурентно ингибировать связывание указанного выделенного моноклонального антитела с его антигеном-мишенью, включающее введение указанному млекопитающему указанного моноклонального антитела или его АМРЗ в количестве, эффективном для обеспечения снижения опухолевой нагрузки у указанного млекопитающего.
46. Способ по п.45, в котором указанное выделенное моноклональное антитело конъюгировано с цитотоксической частью молекулы.
47. Способ по п.46, в котором указанная цитотоксическая часть молекулы является радиоактивным изотопом.
48. Способ по п.45, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ активирует комплемент.
49. Способ по п.45, в котором указанное выделенное моноклональное антитело или его АМРЗ опосредует антителозависимую клеточную цитотоксичность.
50. Способ по п.45, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является гуманизированным.
51. Способ по п.45, в котором указанное выделенное моноклональное антитело является химерным.
52. Композиция, эффективная для лечения раковых опухолей человека, включающая комбинацию:
антитела или АМРЗ по одному из пп.1, 2, 3, 6, 7, 8 или 17;
конъюгата указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с выбранным представителем группы, состоящей из цитотоксических частей молекул, ферментов, радиоактивных соединений и кроветворных клеток; и
требуемого количества фармацевтически приемлемого носителя;
причем указанная композиция эффективна для лечения указанных раковых опухолей человека.
RU2009122233/10A 2006-11-13 2007-11-13 Антитела, модифицирующие раковые заболевания RU2009122233A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86547606P 2006-11-13 2006-11-13
US60/865,476 2006-11-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009122233A true RU2009122233A (ru) 2010-12-20

Family

ID=39401273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009122233/10A RU2009122233A (ru) 2006-11-13 2007-11-13 Антитела, модифицирующие раковые заболевания

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8129502B2 (ru)
EP (1) EP2087103A4 (ru)
JP (1) JP2010509244A (ru)
KR (1) KR20090101886A (ru)
CN (1) CN101535471B (ru)
AU (1) AU2007321663A1 (ru)
BR (1) BRPI0718644A2 (ru)
CA (1) CA2668484A1 (ru)
IL (1) IL198312A0 (ru)
NO (1) NO20091459L (ru)
RU (1) RU2009122233A (ru)
WO (1) WO2008058379A1 (ru)
ZA (1) ZA200903282B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011004899A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cancerous disease modifying antibodies
HUE049404T2 (hu) * 2009-11-11 2020-09-28 Astellas Pharma Inc CLAUDIN 6 (CLDN6)-specifikus antitestek

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4433059A (en) * 1981-09-08 1984-02-21 Ortho Diagnostic Systems Inc. Double antibody conjugate
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4828991A (en) 1984-01-31 1989-05-09 Akzo N.V. Tumor specific monoclonal antibodies
EP0266032A1 (en) 1986-08-29 1988-05-04 Beecham Group Plc Modified fibrinolytic enzyme
AU613590B2 (en) 1986-11-19 1991-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Hybridomas producing monoclonal antibodies to new mucin epitopes
US4861581A (en) 1986-12-05 1989-08-29 Cancer Biologics, Inc. Detection of necrotic malignant tissue and associated therapy
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5171665A (en) 1989-04-17 1992-12-15 Oncogen Monoclonal antibody to novel antigen associated with human tumors
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US6020145A (en) 1989-06-30 2000-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Methods for determining the presence of carcinoma using the antigen binding region of monoclonal antibody BR96
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
DE69229254T2 (de) 1991-10-30 1999-09-23 Idemitsu Kosan Co Verfahren zur Herstellung von menschlichen Lymphozyten und menschlichen Antikörpern; und so hergestellte Antikörper
ATE207080T1 (de) 1991-11-25 2001-11-15 Enzon Inc Multivalente antigen-bindende proteine
IL105008A0 (en) 1992-03-13 1993-07-08 Yeda Res & Dev Double transfectants of mhc genes as cellular vaccines for immunoprevention of tumor metastasis
US5545532A (en) 1993-02-05 1996-08-13 Epigen, Inc. Human carcinoma antigen (HCA), HCA antibodies, HCA immunoassays and methods of imaging
EP0764030B1 (en) 1994-06-24 2000-09-20 Vladimir P. Torchilin Composition containing autoantibodies for tumor therapy and prophylaxis
US5783186A (en) 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
CN1202128C (zh) 1998-12-08 2005-05-18 拜奥威神有限公司 修饰蛋白的免疫原性
US7252821B2 (en) 1999-10-08 2007-08-07 Arius Research Inc. Cancerous disease modifying antibodies
US6657048B2 (en) * 1999-10-08 2003-12-02 Arius Research, Inc. Individualized anti-cancer antibodies
US6180357B1 (en) 1999-10-08 2001-01-30 Arius Research, Inc. Individualized patient-specific anti-cancer antibodies
US7189397B2 (en) 1999-10-08 2007-03-13 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of CD44
US7009040B2 (en) * 2003-01-21 2006-03-07 Arius Research, Inc. Cancerous disease modifying antibodies
EP1521776A2 (en) * 2002-07-04 2005-04-13 Oncomab Gmbh Neoplasm specific antibodies and uses thereof
US7399835B2 (en) * 2004-02-26 2008-07-15 Arius Research Inc. Cancerous disease modifying antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
CA2668484A1 (en) 2008-05-22
NO20091459L (no) 2009-07-31
WO2008058379A1 (en) 2008-05-22
EP2087103A1 (en) 2009-08-12
AU2007321663A1 (en) 2008-05-22
EP2087103A4 (en) 2011-01-05
JP2010509244A (ja) 2010-03-25
CN101535471A (zh) 2009-09-16
US20080138276A1 (en) 2008-06-12
BRPI0718644A2 (pt) 2013-11-26
CN101535471B (zh) 2011-06-29
US8129502B2 (en) 2012-03-06
IL198312A0 (en) 2011-08-01
ZA200903282B (en) 2010-04-28
KR20090101886A (ko) 2009-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2674175T3 (es) Anticuerpos anti-CD38 conjugados
CN110214154A (zh) 抗cd47抗体及其用途
TWI432452B (zh) 針對ｈｅｒ-３之抗體類及其用途
EP2675827B1 (en) Novel modulators and methods of use
JP5631733B2 (ja) 抗ＥｐＣＡＭ抗体およびその使用
JP2019069983A (ja) 新規抗体コンジュゲートおよびその使用
US9657092B2 (en) S100A4 antibodies and therapeutic uses thereof
RU2013107887A (ru) Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредуют цитоксичность в отношении раковых клеток
EP3359565A1 (en) Anti-wt1/hla-specific antibodies
RU2007133108A (ru) АНТИТЕЛА, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С EphA2, И МЕТОДЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
JP2009529497A5 (ru)
RU2013125306A (ru) Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
RU2009131840A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
CA2881764C (en) Kir3dl2 binding agents
RU2011103125A (ru) КОМБИНАЦИЯ АНТАГОНИСТА c-Met И АМИНОГЕТЕРОАРИЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
RU2012129350A (ru) Комбинированная терапия с использованием антагонистов альфа5бета1
CN111148535A (zh) 治疗实体癌和血液癌的组合疗法
RU2012127351A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухоли
JP2017538439A5 (ru)
JP2020125352A (ja) 抗−ｃｄ４３抗体およびその癌治療用途
RU2727682C1 (ru) Антитело, связывающееся с карбоангидразой, и его применение
RU2009131838A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
KR20090130335A (ko) 암 세포 세포독성을 매개하는 인간화 및 키메라 항-ｃｄ５９ 항체
RU2009104624A (ru) Антитела, модифицирующие раковые заболевания
KR102373502B1 (ko) 골수유래억제세포 관련 질환의 예방 및 치료 용도

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20130902