RU2012148903A - Обогащенные фосфолипидами везикулы, несущие тканевой фактор, обладающие гемостатической активностью, и их применения - Google Patents
Обогащенные фосфолипидами везикулы, несущие тканевой фактор, обладающие гемостатической активностью, и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012148903A RU2012148903A RU2012148903/10A RU2012148903A RU2012148903A RU 2012148903 A RU2012148903 A RU 2012148903A RU 2012148903/10 A RU2012148903/10 A RU 2012148903/10A RU 2012148903 A RU2012148903 A RU 2012148903A RU 2012148903 A RU2012148903 A RU 2012148903A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microvesicles
- negatively charged
- procoagulant activity
- phospholipid
- microvesicle
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения несущей TF микровезикулы, обладающей прокоагулянтной активностью, включающий:(i) экспрессию TF или его варианта, обладающего прокоагулянтной активностью, в эукариотической клетке,(ii) выделение несущих TF микровезикул из клеток со стадии (i), и(iii) приведение в контакт везикул, полученных на стадии (ii), с отрицательно заряженным фосфолипидом в условиях, подходящих для включения указанного фосфолипида в указанные везикулы,где указанные микровезикулы образованы липидными мембранами или их фрагментами из указанной эукариотической клетки.2. Способ получения несущей TF микровезикулы, обладающей прокоагулянтной активностью, включающий:(i) предоставление липидных микровезикул, полученных из эукариотической клетки,(ii) приведение в контакт TF или его варианта, обладающего прокоагулянтной активностью, с липидными микровезикулами, как определено в (i), в условиях, подходящих для включения указанного белка TF или его варианта в указанные микровезикулы, и(iii) приведение в контакт везикул, полученных на стадии (ii), с отрицательно заряженным фосфолипидом в условиях, подходящих для включения указанных фосфолипидов в указанную везикулу,где стадии (ii) и (iii) могут быть проведены в любом порядке, и указанные микровезикулы образованы липидными мембранами или их фрагментами из указанной эукариотической клетки.3. Способ по п. 1 или 2, в котором эукариотической клеткой является дрожжевая клетка.4. Способ по п. 1 или 2, в котором стадию приведения в контакт проводят, используя 0,05 мкмоль отрицательно заряженных фосфолипидов, когда содержание белка в микровезикулах ниже 50 мкг, и 0,1 мкмоль отрицательно заряженных фосфолипидов, ко
Claims (18)
1. Способ получения несущей TF микровезикулы, обладающей прокоагулянтной активностью, включающий:
(i) экспрессию TF или его варианта, обладающего прокоагулянтной активностью, в эукариотической клетке,
(ii) выделение несущих TF микровезикул из клеток со стадии (i), и
(iii) приведение в контакт везикул, полученных на стадии (ii), с отрицательно заряженным фосфолипидом в условиях, подходящих для включения указанного фосфолипида в указанные везикулы,
где указанные микровезикулы образованы липидными мембранами или их фрагментами из указанной эукариотической клетки.
2. Способ получения несущей TF микровезикулы, обладающей прокоагулянтной активностью, включающий:
(i) предоставление липидных микровезикул, полученных из эукариотической клетки,
(ii) приведение в контакт TF или его варианта, обладающего прокоагулянтной активностью, с липидными микровезикулами, как определено в (i), в условиях, подходящих для включения указанного белка TF или его варианта в указанные микровезикулы, и
(iii) приведение в контакт везикул, полученных на стадии (ii), с отрицательно заряженным фосфолипидом в условиях, подходящих для включения указанных фосфолипидов в указанную везикулу,
где стадии (ii) и (iii) могут быть проведены в любом порядке, и указанные микровезикулы образованы липидными мембранами или их фрагментами из указанной эукариотической клетки.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором эукариотической клеткой является дрожжевая клетка.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором стадию приведения в контакт проводят, используя 0,05 мкмоль отрицательно заряженных фосфолипидов, когда содержание белка в микровезикулах ниже 50 мкг, и 0,1 мкмоль отрицательно заряженных фосфолипидов, когда содержание белка в микровезикулах выше 50 мкг.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором отрицательно заряженный фосфолипид выбран из группы сфингозинсодержащего фосфолипида или глицеринсодержащего фосфолипида.
6. Способ по п. 5, в котором глицеринсодержащим фосфолипидом является фосфатидилсерин.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный TF или его вариант, обладающий прокоагулянтной активностью, гликозилирован.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором TF является зрелым белком TF, предпочтительно, зрелым белком TF человека.
9. Способ по п. 8, в котором TF несет мутацию N124A и гексагистидиновый tag на С-конце.
10. Несущая TF микровезикула, полученная с использованием способа по п. 1 или 2.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая несущую TF микровезикулу по п. 10 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, дополнительно содержащая по меньшей мере стимулятор коагуляции.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, где композиция является лиофилизированной.
14. Способ определения протромбинового времени в образце с использованием несущей TF микровезикулы по п. 10.
15. Набор для определения протромбинового времени, содержащий микровезикулу по п. 10.
16. Способ лечения кровоизлияния, стимуляции заживления ран или лечения связанного с ангиогенезом заболевания путем введения несущей TF микровезикулы по п. 10 нуждающемуся в этом субъекту.
17. Способ по п. 16, в котором лечение кровоизлияния проводят у субъекта, выбранного из группы, включающей здорового субъекта и субъекта с геморрагическим диатезом, где указанный геморрагический диатез выбран из группы коагулопатии, патологии тромбоцитов и их комбинации.
18. Способ по п. 17, в котором несущую TF микровезикулу вводят местно.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10382085A EP2380905A1 (en) | 2010-04-19 | 2010-04-19 | Phospholipid-enriched vesicles bearing tissue factor having haemostatic activities and uses thereof |
EP10382085.8 | 2010-04-19 | ||
PCT/EP2011/056219 WO2011131658A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-04-19 | Phospholipid-enriched vesicles bearing tissue factor having haemostatic activities and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012148903A true RU2012148903A (ru) | 2014-05-27 |
RU2595406C2 RU2595406C2 (ru) | 2016-08-27 |
Family
ID=42541341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012148903/10A RU2595406C2 (ru) | 2010-04-19 | 2011-04-19 | Обогащенные фосфолипидами везикулы, несущие тканевой фактор, обладающие гемостатической активностью, и их применения |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8735351B2 (ru) |
EP (2) | EP2380905A1 (ru) |
JP (1) | JP5857035B2 (ru) |
KR (1) | KR101884954B1 (ru) |
CN (1) | CN102892781B (ru) |
AU (1) | AU2011244379B2 (ru) |
BR (1) | BR112012026907A2 (ru) |
CA (1) | CA2796266C (ru) |
CY (1) | CY1116940T1 (ru) |
DK (1) | DK2560991T3 (ru) |
ES (1) | ES2553228T3 (ru) |
HR (1) | HRP20151145T1 (ru) |
HU (1) | HUE025837T2 (ru) |
MX (1) | MX2012012135A (ru) |
PL (1) | PL2560991T3 (ru) |
PT (1) | PT2560991E (ru) |
RU (1) | RU2595406C2 (ru) |
SI (1) | SI2560991T1 (ru) |
WO (1) | WO2011131658A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2745852A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Thrombotargets Europe, S.L. | Sealant compositions |
EP2759305A1 (en) * | 2013-01-24 | 2014-07-30 | Thrombotargets Europe, S.L. | Hemostatic compositions |
US9687511B2 (en) * | 2015-03-06 | 2017-06-27 | Vivex Biomedical, Inc. | Acellular biologic composition and method of manufacture |
CN106692984B (zh) * | 2016-12-08 | 2020-02-18 | 武汉大学 | 一种基于细胞源性微囊泡的肿瘤靶向递送载体及制备方法和应用 |
KR101999818B1 (ko) * | 2017-07-26 | 2019-07-12 | ㈜로제타엑소좀 | 소수성 상호작용을 이용한 세포밖 소포체의 분리방법 |
CN108159421B (zh) * | 2018-02-05 | 2021-05-18 | 苏州大学 | 磷脂酰丝氨酸阻断剂在制备治疗血小板数量减少相关疾病药物中的用途 |
WO2019185874A1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Exosomics S.p.A. | Use of hollow fibers to obtain blood or a blood derivative impoverished from blood cells and platelets derived extracellular vesicles |
CN109293780B (zh) * | 2018-09-04 | 2021-05-07 | 厦门宏谱福生物科技有限公司 | 一种人组织因子凝血复合物及其制备方法 |
CN113134014B (zh) * | 2020-01-20 | 2023-09-26 | 医微细胞生物技术(广州)有限公司 | 囊泡在制备血友病药物中的应用 |
KR20210117192A (ko) | 2020-03-16 | 2021-09-28 | 주식회사 엑소스템텍 | 기능성 엑소좀 제조를 위한 십자류 여과장치의 새로운 용도 |
CN112322583B (zh) * | 2020-09-28 | 2024-02-02 | 上海思路迪生物医学科技有限公司 | 基于凝血的细胞外囊泡捕获技术 |
CN112843072A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-05-28 | 山东省科学院生物研究所 | 磷脂在调控血管生成方面的应用 |
KR102431378B1 (ko) * | 2021-03-25 | 2022-08-09 | 인천대학교 산학협력단 | 세포밖 소포체의 표면 단백질 및 핵산 분석방법 |
CN113117138A (zh) * | 2021-05-19 | 2021-07-16 | 中国石油大学(华东) | 负载组织因子及二氧化硅的胶原蛋白水凝胶止血敷料 |
CN113262323A (zh) * | 2021-05-19 | 2021-08-17 | 中国石油大学(华东) | 负载组织因子的碳酸钙微粒自推动止血敷料 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL63270A0 (en) | 1980-08-05 | 1981-10-30 | Univ Leland Stanford Junior | Eukaryotic autonomously replicating segment |
NZ199722A (en) | 1981-02-25 | 1985-12-13 | Genentech Inc | Dna transfer vector for expression of exogenous polypeptide in yeast;transformed yeast strain |
US5223427A (en) | 1987-03-31 | 1993-06-29 | The Scripps Research Institute | Hybridomas producing monoclonal antibodies reactive with human tissue-factor glycoprotein heavy chain |
US6130074A (en) | 1992-06-01 | 2000-10-10 | American Cyanamid Company Five Giralda Farms | Recombinant insect virus with reduced capacity for host-to-host transmission in the environment and methods to produce said virus |
ATE398679T1 (de) | 1992-07-07 | 2008-07-15 | Japan Tobacco Inc | Verfahren zur transformation einer monokotyledon pflanze |
US6596712B2 (en) | 1996-04-26 | 2003-07-22 | Genaera Corporation | Treatment of carcinomas using squalamine in combination with other anti-cancer agents or modalities |
AU7129598A (en) * | 1997-04-23 | 1998-11-13 | Instrumentation Laboratory S.P.A. | Recombinant rabbit tissue factor based prothrombin time reagent |
US6399384B1 (en) | 1999-09-17 | 2002-06-04 | Reneuron Limited | Conditional immortalization of cells |
US6645768B1 (en) * | 2000-10-27 | 2003-11-11 | Biomerieux, Inc. | Reagent and kit for determining global coagulability and hemostatic potential |
US7622437B2 (en) * | 2000-11-20 | 2009-11-24 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Tissue factor compositions and methods |
US20030084482A1 (en) | 2001-06-08 | 2003-05-01 | Gerald Hall | Production of proteins in plants |
JP2005510207A (ja) | 2001-07-27 | 2005-04-21 | イコン ジェネティクス インコーポレイティッド | 人及び動物の治療用又は診断用タンパク質を製造するための、アラビドプシスの工業的利用 |
US20050221414A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Katalin Varadi | Kit for measuring the thrombin generation in a sample of a patient's blood or plasma |
US20070292490A1 (en) | 2004-06-25 | 2007-12-20 | Valentin Negrouk | Production of tissue factor in plants |
US7148067B2 (en) * | 2004-08-31 | 2006-12-12 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Thromboplastin reagents |
JP2007091599A (ja) * | 2005-09-27 | 2007-04-12 | Shino Test Corp | 血液凝固反応促進剤 |
JP5073270B2 (ja) | 2006-11-14 | 2012-11-14 | シスメックス株式会社 | 凝固検査用試薬及びその製造方法 |
EP1939218A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Thrombotargets Europe, S.L. | Microvesicles derived from recombinant yeast having haemostatic activities and uses thereof |
-
2010
- 2010-04-19 EP EP10382085A patent/EP2380905A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-04-19 PT PT117149906T patent/PT2560991E/pt unknown
- 2011-04-19 CA CA2796266A patent/CA2796266C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-19 PL PL11714990T patent/PL2560991T3/pl unknown
- 2011-04-19 EP EP11714990.6A patent/EP2560991B1/en active Active
- 2011-04-19 SI SI201130650A patent/SI2560991T1/sl unknown
- 2011-04-19 ES ES11714990.6T patent/ES2553228T3/es active Active
- 2011-04-19 HU HUE11714990A patent/HUE025837T2/en unknown
- 2011-04-19 JP JP2013505451A patent/JP5857035B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-19 BR BR112012026907A patent/BR112012026907A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-19 CN CN201180024574.7A patent/CN102892781B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-19 WO PCT/EP2011/056219 patent/WO2011131658A1/en active Application Filing
- 2011-04-19 AU AU2011244379A patent/AU2011244379B2/en not_active Ceased
- 2011-04-19 RU RU2012148903/10A patent/RU2595406C2/ru active
- 2011-04-19 KR KR1020127030201A patent/KR101884954B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-19 DK DK11714990.6T patent/DK2560991T3/en active
- 2011-04-19 MX MX2012012135A patent/MX2012012135A/es active IP Right Grant
- 2011-04-19 US US13/642,491 patent/US8735351B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-10-28 HR HRP20151145TT patent/HRP20151145T1/hr unknown
- 2015-11-16 CY CY20151101029T patent/CY1116940T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2011244379B2 (en) | 2016-06-09 |
CA2796266C (en) | 2018-06-05 |
US8735351B2 (en) | 2014-05-27 |
KR20130093508A (ko) | 2013-08-22 |
EP2380905A1 (en) | 2011-10-26 |
EP2560991B1 (en) | 2015-08-19 |
BR112012026907A2 (pt) | 2017-01-10 |
JP5857035B2 (ja) | 2016-02-10 |
CN102892781A (zh) | 2013-01-23 |
MX2012012135A (es) | 2013-02-27 |
CY1116940T1 (el) | 2017-04-05 |
DK2560991T3 (en) | 2015-11-02 |
HUE025837T2 (en) | 2016-04-28 |
SI2560991T1 (sl) | 2016-06-30 |
CA2796266A1 (en) | 2011-10-27 |
KR101884954B1 (ko) | 2018-08-02 |
PL2560991T3 (pl) | 2016-01-29 |
EP2560991A1 (en) | 2013-02-27 |
WO2011131658A1 (en) | 2011-10-27 |
CN102892781B (zh) | 2015-09-02 |
ES2553228T3 (es) | 2015-12-07 |
US20130059782A1 (en) | 2013-03-07 |
RU2595406C2 (ru) | 2016-08-27 |
PT2560991E (pt) | 2015-11-20 |
HRP20151145T1 (hr) | 2015-12-18 |
JP2013525326A (ja) | 2013-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012148903A (ru) | Обогащенные фосфолипидами везикулы, несущие тканевой фактор, обладающие гемостатической активностью, и их применения | |
JP2013525326A5 (ru) | ||
CN109044948A (zh) | 一种自体胶原蛋白水光针及其制备方法 | |
Xu et al. | Stem cell derived exosomes-based therapy for acute lung injury and acute respiratory distress syndrome: a novel therapeutic strategy | |
JPH0661262B2 (ja) | 細胞増殖の刺激方法 | |
ES2606051T5 (es) | Uso de extractos procedentes de piel de conejo inflamada por el virus de la variolovacuna para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular aguda | |
Wang et al. | Adipose Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes Promote Keratinocytes and Fibroblasts Embedded in Collagen/Platelet‐Rich Plasma Scaffold and Accelerate Wound Healing | |
Zhang et al. | Amphibian-derived peptide homodimer OA-GL17d promotes skin wound regeneration through the miR-663a/TGF-β1/Smad axis | |
RU2017114523A (ru) | Способ и композиция для получения усиленных противовоспалительных/антикатаболических и регенеративных средств из аутологичной физиологической жидкости | |
WO2023015533A1 (zh) | 一种合成肽以及它们的美容组合物或药用组合物及用途 | |
WO2024078588A1 (zh) | 肽类化合物在制备用于皮肤延衰修复的组合物中的新用途 | |
CN103386145B (zh) | 一种含有卡拉胶的创伤修复敷料及其制备方法和应用 | |
CN104994869B (zh) | 止血组合物 | |
Chen et al. | A natural extracellular matrix hydrogel through selective nutrient restriction for hyperinflammatory starvation therapy | |
BRPI0720874B1 (pt) | composições compreendendo peptídeos bioativos curtos para modulação celular e imunológica | |
EP1848447B1 (en) | Biological tissue regenerative agent and method for preparing and using same | |
Peng et al. | Mesenchymal stromal cells and their small extracellular vesicles in allergic diseases: From immunomodulation to therapy | |
Kaiser et al. | Role of Extracellular Vesicles in stem cell therapy | |
ES2627053T3 (es) | Composiciones sellantes | |
CN112933037A (zh) | 一种抗增生性瘢痕外用药物制剂 | |
JP2021162359A (ja) | 角栓形成予防・改善剤のスクリーニング方法 | |
Wu et al. | Turmeric‐Derived Nanoparticles Functionalized Aerogel Regulates Multicellular Networks to Promote Diabetic Wound Healing | |
EP3546478A1 (en) | New peptide derivatives of platelet derived growth factor (pdgf), a method for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and application of these compositions | |
JPS61128974A (ja) | 人工基底膜及びその製造方法 | |
García Coronado et al. | Exosomes isolated from IMMUNEPOTENT CRP, a hemoderivative, to accelerate diabetic wound healing |