RU2017114523A - Способ и композиция для получения усиленных противовоспалительных/антикатаболических и регенеративных средств из аутологичной физиологической жидкости - Google Patents

Способ и композиция для получения усиленных противовоспалительных/антикатаболических и регенеративных средств из аутологичной физиологической жидкости Download PDF

Info

Publication number
RU2017114523A
RU2017114523A RU2017114523A RU2017114523A RU2017114523A RU 2017114523 A RU2017114523 A RU 2017114523A RU 2017114523 A RU2017114523 A RU 2017114523A RU 2017114523 A RU2017114523 A RU 2017114523A RU 2017114523 A RU2017114523 A RU 2017114523A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
component
inflammatory
mammal
supernatant
Prior art date
Application number
RU2017114523A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2708242C2 (ru
RU2017114523A3 (ru
Inventor
Энтони ГАЛЕА
Ирина БРОКМАН
Original Assignee
Антнор Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Антнор Лимитед filed Critical Антнор Лимитед
Publication of RU2017114523A publication Critical patent/RU2017114523A/ru
Publication of RU2017114523A3 publication Critical patent/RU2017114523A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708242C2 publication Critical patent/RU2708242C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/16Blood plasma; Blood serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1841Transforming growth factor [TGF]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1858Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1858Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • A61K38/1866Vascular endothelial growth factor [VEGF]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20Interleukins [IL]
    • A61K38/2006IL-1
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Claims (97)

1. Способ получения аутологичной композиции, применимой в лечении млекопитающего, страдающего повреждением и/или травмой соединительных тканей, хроническим тендинозом, хроническими разрывами мышц, хроническими дегенеративными нарушениями суставов и/или воспалительными нарушениями кожи, включающий следующие стадии:
получение противовоспалительного/антикатаболического компонента аутологичной композиции, содержащего ИЛ-1ra и TIMP, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
помещение крови в пробирку;
инкубацию крови при температуре от приблизительно 37°C до приблизительно 39°C в течение приблизительно 24 часов;
центрифугирование крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию;
сбор супернатантного компонента противовоспалительного/антикатаболического компонента;
получение регенеративного компонента аутологичной композиции, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
помещение крови в пробирку, включающую количество приблизительно 4% лимонной кислоты;
центрифугирование крови для отделения богатого тромбоцитами плазматического компонента от крови;
сбор богатого тромбоцитами плазматического компонента; и
смешивание супернатантного компонента противовоспалительного/антикатаболического компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом для получения аутологичной композиции.

2. Способ по п.1, где пробирка является вакуумной пробиркой, сделанной из стекла.

3. Способ по п.1, где пробирка является вакуумной пробиркой, сделанной из полистирола.

4. Способ по п.1, где стадия получения противовоспалительного/антикатаболического компонента аутологичной композиции, содержащей ИЛ-1ra и TIMP, дополнительно включает стадию культивирования крови в присутствие Ca++ для облегчения продукции ИЛ-1ra.

5. Способ по п.4, где кровь культивируют со стерильным раствором хлорида кальция, содержащим от приблизительно 0,64 до приблизительно 0,72 мМ Ca++, в соотношении 9:1 посредством добавления раствора с использованием стерильного шприца и иглы непосредственно в пробирку с аутологичной физиологической жидкостью перед стадией инкубации.

6. Способ по п.4, дополнительно включающий стадию добавления стерильного воздуха в пробирку, содержащую кровь, для повышения продукции ИЛ-1ra.

7. Способ по п.1, где стадию центрифугирования крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию осуществляют в течение приблизительно от 10 до 20 минут при приблизительно от 4000 до 10000 об./мин.

8. Способ по п.7, где стадию центрифугирования крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию осуществляют в течение приблизительно 10 минут при приблизительно 4000 об./мин.

9. Способ по п.1, где супернатант компонент разделяют на аликвоты и хранят для последующего использования.

10. Способ по п.1, где супернатант компонент разделяют на аликвоты и замораживают для последующего использования.

11. Способ по п.1, где стадия помещения крови в пробирку, содержащую количество приблизительно 4% лимонной кислоты, включает достижение соотношения 9,5 частей цельной крови (9,5 см3):0,5 частей (0,5 см3) 4% лимонной кислоты.

12. Способ по п.1, где стадию центрифугирования крови для отделения богатого тромбоцитами плазматического (PRP) компонента от крови осуществляют в течение приблизительно 30 секунд при приблизительно 7500 об./мин. для выделения PRP-фракции.

13. Способ по п.1, где фракцию лейкоцитарной пленки добавляют в регенеративный компонент в качестве дополнительного источника VEGF для стимуляции развития новых кровеносных сосудов.

14. Способ по п.1, где стадия смешивания супернатантного компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом для получения аутологичной композиции включает смешивание супернатантного компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом в соотношении 1:1.

15. Способ по п.1, где млекопитающее является человеком.

16. Аутологичная композиция для лечения поврежденных и/или травмированных соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц, и/или хронических дегенеративных нарушений суставов, и воспалительных нарушений кожи у млекопитающего, полученная способом по любому из пп.1-14.

17. Аутологичная композиция для лечения поврежденных и/или травмированных соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц, и/или хронических дегенеративных нарушений суставов, и воспалительных нарушений кожи у млекопитающего, содержащая противовоспалительный/антикатаболический компонент, содержащий супернатантный компонент, полученный из аутологичной крови млекопитающего, указанный противовоспалительный/антикатаболический компонент, включающий ИЛ-1ra и TIMP, при этом композиция дополнительно содержит регенеративный компонент, содержащий богатую тромбоцитами плазму, полученную из млекопитающего.

18. Аутологичная композиция по п.17, где богатая тромбоцитами плазма включает ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-13, PDGF, TGF-β и VEGF.

19. Аутологичная композиция по п.17, где композиция содержит противовоспалительный/антикатаболический компонент и регенеративный компонент в соотношении 1:1.

20. Аутологичная композиция по п.17, где регенеративный компонент дополнительно включает фракцию лейкоцитарной пленки.

21. Применение аутологичной композиции по любому из пп.16-20 для лечения поврежденных и/или травмированных соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц, и/или хронических дегенеративных нарушений суставов, и воспалительных нарушений кожи у млекопитающего.

22. Способ лечения млекопитающего, страдающего повреждением и/или травмой соединительных тканей, хроническим тендинозом, хроническими разрывами мышц и/или хроническими дегенеративными нарушениями суставов и воспалительными нарушениями кожи, включающий следующие стадии:
получение противовоспалительного/антикатаболического компонента аутологичной композиции, содержащего ИЛ-1ra и TIMP, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
помещение крови в пробирку;
инкубацию крови при температуре от приблизительно 37°C до приблизительно 39°C в течение приблизительно 24 часов;
центрифугирование крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию; и
сбор супернатантного компонента противовоспалительного/антикатаболического компонента;
получение регенеративного компонента аутологичной композиции, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
помещение крови в пробирку в присутствие приблизительно 4% лимонной кислоты;
центрифугирование крови для отделения богатого тромбоцитами плазматического компонента от цельной крови; и
сбор богатого тромбоцитами плазматического компонента;
смешивание супернатантного компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом для получения аутологичной композиции; и
введение аутологичной композиции млекопитающему.

23. Способ получения аутологичной композиции, применимой в лечении поврежденных и/или травмированных соединительных тканей у млекопитающего, включающий следующие стадии:
получение противовоспалительного/антикатаболического компонента аутологичной композиции, содержащего ИЛ-1ra и TIMP, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
добавление количества цитрата натрия в пробирку;
помещение крови в пробирку;
инкубацию крови при температуре от приблизительно 37°C до приблизительно 39°C в течение приблизительно 24 часов;
центрифугирование крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию; и
сбор супернатантного компонента противовоспалительного компонента;
получение регенеративного компонента аутологичной композиции, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
помещение крови в пробирку, включающую количество приблизительно 4% лимонной кислоты;
центрифугирование крови для отделения богатого тромбоцитами плазматического компонента от крови; и
сбор богатого тромбоцитами плазматического компонента; и
смешивание супернатантного компонента противовоспалительного/антикатаболического компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом для получения аутологичной композиции.

24. Способ по п.23, где на стадии получения противовоспалительного/антикатаболического компонента цитрат натрия является приблизительно 4%-ным раствором цитрата натрия, и его добавляют в пробирку для достижения соотношения приблизительно 0,5:9,5 4%-ного раствора цитрата натрия и крови после помещения указанной крови в указанную пробирку.

25. Способ лечения поврежденных и/или травмированных соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц, и/или хронических дегенеративных нарушений суставов, и воспалительных нарушений кожи у млекопитающего, включающий следующие стадии:
получение противовоспалительного/антикатаболического компонента аутологичной композиции, содержащего ИЛ-1ra и TIMP, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
добавление цитрата натрия в пробирку;
помещение крови в пробирку;
инкубацию крови при температуре от приблизительно 37°C до приблизительно 39°C в течение приблизительно 24 часов;
центрифугирование крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию; и
сбор супернатантного компонента противовоспалительного/антикатаболического компонента;
получение регенеративного компонента аутологичной композиции, включающее следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
помещение крови в пробирку, включающую количество приблизительно 4% лимонной кислоты;
центрифугирование крови для отделения богатого тромбоцитами плазматического компонента от крови;
сбор богатого тромбоцитами плазматического компонента;
смешивание супернатантного компонента с богатым тромбоцитами плазматическим компонентом для получения аутологичной композиции; и
введение аутологичной композиции млекопитающему.

26. Способ по п.25, где на стадии получения противовоспалительного/антикатаболического компонента цитрат натрия является приблизительно 4%-ным раствором цитрата натрия, и его добавляют в пробирку для достижения соотношения приблизительно 0,5:9,5 4%-ного раствора цитрата натрия и крови после помещения указанной крови в указанную пробирку.

27. Способ получения аутологичной композиции для лечения поврежденных и/или травмированных соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц, и/или хронических дегенеративных нарушений суставов, и воспалительных нарушений кожи у млекопитающего, включающий следующие стадии:
сбор крови из млекопитающего;
добавление цитрата натрия в пробирку;
помещение крови в пробирку;
инкубацию крови при температуре от приблизительно 37°C до приблизительно 39°C в течение приблизительно 24 часов;
центрифугирование крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию; и
сбор супернатантного компонента.

28. Способ по п.27, где на стадии получения противовоспалительного/антикатаболического компонента цитрат натрия добавляют в пробирку для достижения соотношения приблизительно 1:20 цитрата натрия и крови после помещения указанной крови в указанную пробирку.

29. Способ лечения поврежденных и/или травмированных соединительных тканей, хронического тендиноза, хронических разрывов мышц, и/или хронических дегенеративных нарушений суставов, и воспалительных нарушений кожи у индивидуума, включающий следующие стадии:
сбор крови индивидуума,
добавление цитрата натрия в пробирку;
помещение крови в пробирку;
инкубацию крови при температуре от приблизительно 37°C до приблизительно 39°C в течение приблизительно 24 часов;
центрифугирование крови для разделения крови на супернатантный компонент и клеточную фракцию;
сбор супернатантного компонента; и
введение супернатантного компонента индивидууму.

30. Способ по п.29, где цитрат натрия является приблизительно 4%-ным раствором цитрата натрия, и его добавляют в пробирку для достижения соотношения приблизительно 0,5:9,5 4%-ного раствора цитрата натрия и крови после помещения указанной крови в указанную пробирку.

31. Аутологичная композиция по п.17, где противовоспалительный/антикатаболический компонент содержит цитрат натрия.

32. Аутологичная композиция по п.31, где цитрат натрия является приблизительно 4%-ным раствором цитрата натрия.
RU2017114523A 2014-09-30 2015-09-30 Способ и композиция для получения усиленных противовоспалительных/антикатаболических и регенеративных средств из аутологичной физиологической жидкости RU2708242C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2866480 2014-09-30
CA2866480A CA2866480A1 (en) 2014-09-30 2014-09-30 Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory and regenerative agents from autologous physiological fluid
CA2891445 2015-05-14
CA2891445A CA2891445A1 (en) 2014-09-30 2015-05-14 Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory/anti-catabolic and regenerative agents from autologous physiological fluid
CA2900537A CA2900537A1 (en) 2014-09-30 2015-08-13 Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory/anti-catabolic and regenerative agents from autologous physiological fluid
CA2900537 2015-08-13
PCT/CA2015/000521 WO2016049746A1 (en) 2014-09-30 2015-09-30 Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory/ anti-catabolic and regenerative agents from autologous physiological fluid

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017114523A true RU2017114523A (ru) 2018-11-07
RU2017114523A3 RU2017114523A3 (ru) 2019-05-06
RU2708242C2 RU2708242C2 (ru) 2019-12-05

Family

ID=55590205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017114523A RU2708242C2 (ru) 2014-09-30 2015-09-30 Способ и композиция для получения усиленных противовоспалительных/антикатаболических и регенеративных средств из аутологичной физиологической жидкости

Country Status (16)

Country Link
US (2) US10532072B2 (ru)
EP (1) EP3200817B1 (ru)
JP (1) JP6646660B2 (ru)
KR (1) KR102455394B1 (ru)
CN (1) CN107073083B (ru)
AU (1) AU2015327723B2 (ru)
BR (1) BR112017006410A2 (ru)
CA (4) CA2866480A1 (ru)
CL (1) CL2017000670A1 (ru)
ES (1) ES2912773T3 (ru)
GB (1) GB2546224B (ru)
IL (1) IL251082B (ru)
LT (1) LT3200817T (ru)
MX (1) MX2017004131A (ru)
RU (1) RU2708242C2 (ru)
WO (1) WO2016049746A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2866480A1 (en) 2014-09-30 2016-03-30 Antnor Limited Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory and regenerative agents from autologous physiological fluid
CA2950659A1 (en) * 2016-12-06 2018-06-06 Antnor Limited Method for the preparation and prolonged storage of growth factors and cytokines obtained from platelet rich plasma
EP3613424A1 (en) * 2018-08-23 2020-02-26 Orthogen AG Novel methods for the production of pharmaceutical agents
WO2020243807A1 (en) * 2019-06-05 2020-12-10 Antnor Limited Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory/anti-catabolic and regenerative agents from autologous physiological fluid
RU2747589C1 (ru) * 2019-12-09 2021-05-11 Руслан Яверович Атлуханов Способ лечения повреждения мениска коленного сустава
CA3076046A1 (en) * 2020-03-17 2021-09-17 Antnor Limited Method for producing enhanced anti-inflammatory/anti-catabolic agents from autologous physiological fluid with shortened incubation time
CA3106197A1 (en) * 2021-01-20 2022-07-20 Antnor Limited Method for producing blood plasma product useful in the treatment of viral infections characterized by an uncontrolled release of proinflammatory cytokines
JP7025070B1 (ja) * 2021-05-14 2022-02-24 セルソース株式会社 血液由来成長因子含有組成物及びその調製方法
JP7175055B1 (ja) * 2021-05-14 2022-11-18 セルソース株式会社 血液由来成長因子含有組成物及びその調製方法
CN114146096B (zh) * 2021-11-25 2024-04-02 成都清科生物科技有限公司 一种富含细胞因子的条件血清的制备方法及应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69532236D1 (de) 1994-12-16 2004-01-15 Baxter Int Antikoagulierende Zusammensetzungen für Blutplättchen
DE19903876B4 (de) * 1999-02-01 2006-09-28 Orthogen Gentechnologie Gmbh Verfahren zur in-vitro-Bildung und Anreicherung von Interleukin-1 Rezeptor-Antagonisten
US20060177515A1 (en) 2005-02-09 2006-08-10 Reinhold Schmieding Method of producing autogenous or allogenic blood serum and related logistics
GB0700940D0 (en) 2007-01-18 2007-02-28 Univ Newcastle Reverse shoulder prosthesis
EP2259774B1 (en) 2008-02-27 2012-12-12 Biomet Biologics, LLC Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
US8460227B2 (en) 2008-11-17 2013-06-11 Arthrex, Inc. Cytokine concentration system
US9763875B2 (en) 2009-08-27 2017-09-19 Biomet Biologics, Llc Implantable device for production of interleukin-1 receptor antagonist
EP2611456A2 (en) 2010-09-03 2013-07-10 Biomet Biologics, LLC Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
KR101313755B1 (ko) * 2010-12-09 2013-10-01 이선민 상피조직 또는 피하조직 재생용 자가혈장의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물
US10167310B2 (en) 2012-01-31 2019-01-01 Estar Technologies Ltd System and method for producing interleukin receptor antagonist (IRA)
US10143725B2 (en) 2013-03-15 2018-12-04 Biomet Biologics, Llc Treatment of pain using protein solutions
US9878011B2 (en) 2013-03-15 2018-01-30 Biomet Biologics, Llc Treatment of inflammatory respiratory disease using biological solutions
US9895418B2 (en) 2013-03-15 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions
US10208095B2 (en) 2013-03-15 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods
US20140271589A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomet Biologics, Llc Treatment of collagen defects using protein solutions
CA2866480A1 (en) 2014-09-30 2016-03-30 Antnor Limited Method and composition for producing enhanced anti-inflammatory and regenerative agents from autologous physiological fluid

Also Published As

Publication number Publication date
IL251082A0 (en) 2017-04-30
CA2891445A1 (en) 2016-03-30
CA2962289C (en) 2021-01-19
US20200163991A1 (en) 2020-05-28
JP6646660B2 (ja) 2020-02-14
KR20170063836A (ko) 2017-06-08
EP3200817A1 (en) 2017-08-09
AU2015327723B2 (en) 2020-10-22
CA2962289A1 (en) 2016-04-07
US10532072B2 (en) 2020-01-14
CA2900537A1 (en) 2016-03-30
RU2708242C2 (ru) 2019-12-05
ES2912773T3 (es) 2022-05-27
IL251082B (en) 2020-03-31
CA2866480A1 (en) 2016-03-30
LT3200817T (lt) 2022-08-10
CN107073083B (zh) 2021-07-06
BR112017006410A2 (pt) 2017-12-19
WO2016049746A1 (en) 2016-04-07
MX2017004131A (es) 2017-06-19
GB201706803D0 (en) 2017-06-14
RU2017114523A3 (ru) 2019-05-06
GB2546224B (en) 2020-04-22
JP2017533896A (ja) 2017-11-16
GB2546224A (en) 2017-07-12
US20170296583A1 (en) 2017-10-19
CN107073083A (zh) 2017-08-18
KR102455394B1 (ko) 2022-10-17
AU2015327723A1 (en) 2017-04-13
EP3200817A4 (en) 2018-06-20
EP3200817B1 (en) 2022-03-02
CL2017000670A1 (es) 2017-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017114523A (ru) Способ и композиция для получения усиленных противовоспалительных/антикатаболических и регенеративных средств из аутологичной физиологической жидкости
RU2735139C2 (ru) Полученные из лизата тромбоцитов человека внеклеточные везикулы для применения в медицине
ES2362150T3 (es) Poblaciones celulares mixtas para la reparación de tejidos y técnica de separación para el procesamiento celular.
RU2533253C2 (ru) Фармацевтический препарат, включающий надосадочную жидкость культуры мононуклеарных клеток крови
JP2013502929A5 (ru)
JP2017533896A5 (ru)
CN105861430A (zh) 一种外泌体、外泌体的制备方法及其在制备治疗脓毒症药物或者制剂中的应用
JP2013503182A5 (ru)
CN110974847B (zh) 干细胞治疗下肢缺血性疾病的方法
CN106754639A (zh) 一种间充质干细胞因子大规模制备方法
Campbell et al. The good, bad, and the ugly of regenerative therapies for erectile dysfunction
US20210198626A1 (en) Compositions and methods for cell culture
CN109511648A (zh) 临床局部注射用间充质干细胞保存液及保存间充质干细胞的方法
RU2013140543A (ru) Плюрипотентные стволовые клетки и способ стимуляции и выделения неэмбриональных плюрипотентных стволовых клеток из крови млекопитающих и применение разведенных плюрипотентных стволовых клеток для лечения заболеваний, включая хроническое обструктивное заболевание клеток
JP2013528230A (ja) ノーオプション重症虚血肢(cli)を処置するための組成物および方法
Yang et al. Platelet activation during tumor development, the potential role of BDNF–TrkB autocrine loop
WO2014178438A1 (ja) 毛髪再生用の細胞製剤
CN113197917A (zh) 一种人脐带间充质干细胞制剂及其应用
KR20120002530A (ko) 활성화된 백혈구 조성물
US20220193140A1 (en) Washed platelet extract
CN104212761A (zh) 用于制备胎盘干细胞的试剂盒
TW201509425A (zh) 以血液製備修復傷口用醫藥組合物之方法
CN104147044A (zh) 一种治疗仔猪葡萄球菌性渗出性皮炎的组合物
CN111012801B (zh) 治疗下肢缺血性疾病的干细胞治疗剂及其用途
RU2015148650A (ru) Способ лечения больных аллергическими заболеваниями аутологичными лимфоцитами