RU2012145762A - Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом - Google Patents
Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012145762A RU2012145762A RU2012145762/15A RU2012145762A RU2012145762A RU 2012145762 A RU2012145762 A RU 2012145762A RU 2012145762/15 A RU2012145762/15 A RU 2012145762/15A RU 2012145762 A RU2012145762 A RU 2012145762A RU 2012145762 A RU2012145762 A RU 2012145762A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- excipient
- mixture
- additive
- dry powder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения частиц носителя для сухой порошковой композиции для ингаляции, содержащих 1) фракцию совместно микронизированных частиц, изготовленную из смеси эксципиента и добавки, причем указанная смесь имеет масс-медианный диаметр (MMD) менее 20 мкм; 2) фракцию крупнодисперсных частиц эксципиента, имеющую MMD, равный или выше 80 мкм, включающий следующие стадии:а) совместная микронизация частиц эксципиента и частиц добавки;б) добавление и смешивание полученных совместно микронизированных частиц с крупнодисперсными частицами эксципиента;отличающийся тем, что совместно микронизированные частицы из стадии (а) сначала кондиционируют под воздействием относительной влажности 50-75% при комнатной температуре в течение промежутка времени, составляющего от 6 до 60 ч.2. Способ по п.1, при котором совместно микронизированные частицы кондиционируют под воздействием относительной влажности 55-70% в течение промежутка времени, составляющего от 24 до 48 ч.3. Способ по п.1, где добавка представляет собой стеарат магния.4. Способ по п.1, где эксципиент представляет собой альфа-лактозы моногидрат.5. Способ по любому из пп.1-4, где массовый диаметр крупнодисперсных частиц эксципиента составляет от 212 до 355 мкм.6. Способ получения сухой порошковой композиции для ингаляции, включающий стадию смешивания частиц носителя по любому из пп.1-5 с одним или более активными ингредиентами.7. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора, выбранный из группы, состоящей из сальбутамола, тербуталина, фенотерола, сальметерола, формотерола, индакатерола, вилантерола и милветерола.8. Способ по п.6, где активный ингредиент
Claims (16)
1. Способ получения частиц носителя для сухой порошковой композиции для ингаляции, содержащих 1) фракцию совместно микронизированных частиц, изготовленную из смеси эксципиента и добавки, причем указанная смесь имеет масс-медианный диаметр (MMD) менее 20 мкм; 2) фракцию крупнодисперсных частиц эксципиента, имеющую MMD, равный или выше 80 мкм, включающий следующие стадии:
а) совместная микронизация частиц эксципиента и частиц добавки;
б) добавление и смешивание полученных совместно микронизированных частиц с крупнодисперсными частицами эксципиента;
отличающийся тем, что совместно микронизированные частицы из стадии (а) сначала кондиционируют под воздействием относительной влажности 50-75% при комнатной температуре в течение промежутка времени, составляющего от 6 до 60 ч.
2. Способ по п.1, при котором совместно микронизированные частицы кондиционируют под воздействием относительной влажности 55-70% в течение промежутка времени, составляющего от 24 до 48 ч.
3. Способ по п.1, где добавка представляет собой стеарат магния.
4. Способ по п.1, где эксципиент представляет собой альфа-лактозы моногидрат.
5. Способ по любому из пп.1-4, где массовый диаметр крупнодисперсных частиц эксципиента составляет от 212 до 355 мкм.
6. Способ получения сухой порошковой композиции для ингаляции, включающий стадию смешивания частиц носителя по любому из пп.1-5 с одним или более активными ингредиентами.
7. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора, выбранный из группы, состоящей из сальбутамола, тербуталина, фенотерола, сальметерола, формотерола, индакатерола, вилантерола и милветерола.
8. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из будесонида, флутиказона пропионата, флутиказона фуроата, мометазона фуроата, беклометазона дипропионата и циклесонида.
9. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой антихолинергический бронходилататор, выбранный из группы, состоящей из ипратропия бромида, тиотропия бромида, окситропия бромида и гликопиррония бромида.
10. Смесь совместно микронизированных частиц, изготовленная из эксципиента и добавки, для применения в сухой порошковой композиции для ингаляции, причем указанная смесь имеет массовую плотность заряда, составляющую от -9×10-10 до -5×10-8 нКл/г, и может быть получена способом, включающим кондиционирование под воздействием относительной влажности 50-75% при комнатной температуре в течение промежутка времени, составляющего от 24 до 60 ч.
11. Смесь по п.10, где добавка представляет собой стеарат магния.
12. Сухая порошковая композиция для ингаляции, содержащая смесь совместно микронизированных частиц по п.10 или 11 и один или более активных ингредиентов.
13. Сухой порошковый ингалятор, заполненный сухой порошковой композицией по п.12.
14. Смесь совместно микронизированных частиц по п.10 или 11 в качестве эксципиента для лекарственного средства для профилактики и/или лечения легочного заболевания, предпочтительно астмы или хронического обструктивного заболевания легких (COPD).
15. Применение смеси совместно микронизированных частиц по п.10 или 11 для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения легочного заболевания.
16. Применение по п.15, где легочным заболеванием является астма или хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10160565 | 2010-04-21 | ||
EP10160565.7 | 2010-04-21 | ||
PCT/EP2011/056227 WO2011131663A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-04-19 | "process for providing particles with reduced electrostatic charges" |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012145762A true RU2012145762A (ru) | 2014-05-27 |
RU2580312C2 RU2580312C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=42710544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012145762/15A RU2580312C2 (ru) | 2010-04-21 | 2011-04-19 | Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20110262543A1 (ru) |
EP (1) | EP2560611B1 (ru) |
JP (1) | JP5913289B2 (ru) |
KR (2) | KR101863523B1 (ru) |
CN (1) | CN102858320B (ru) |
AR (1) | AR081540A1 (ru) |
AU (1) | AU2011244384B2 (ru) |
BR (1) | BR112012026804B1 (ru) |
CA (1) | CA2796934C (ru) |
DK (1) | DK2560611T3 (ru) |
ES (1) | ES2658179T3 (ru) |
HK (1) | HK1174570A1 (ru) |
HR (1) | HRP20180488T1 (ru) |
HU (1) | HUE038555T2 (ru) |
IL (1) | IL222519B (ru) |
MX (1) | MX2012012045A (ru) |
MY (1) | MY163011A (ru) |
NO (1) | NO2560611T3 (ru) |
PL (1) | PL2560611T3 (ru) |
PT (1) | PT2560611T (ru) |
RU (1) | RU2580312C2 (ru) |
SG (1) | SG184964A1 (ru) |
SI (1) | SI2560611T1 (ru) |
TW (1) | TWI530301B (ru) |
UA (1) | UA111470C2 (ru) |
WO (1) | WO2011131663A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2827045A1 (en) * | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Cipla Limited | Compositions of glycopyrrolate and a beta2-agonist |
DE102011102614A1 (de) * | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Roland Nied | Verfahren zum Betrieb einer Strahlmühle sowie Strahlmühle |
WO2013109208A1 (en) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Mahmut Bilgic | Formulations comprising formoterol as active agent |
WO2013109211A1 (en) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Mahmut Bilgic | Dry powder formulations comprising r-formoterol as active agent |
WO2013109209A1 (en) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Mahmut Bilgic | Dry powder formulations comprising fluticasone |
NZ627837A (en) * | 2012-01-25 | 2016-04-29 | Chiesi Farma Spa | Dry powder formulation comprising a corticosteroid and a beta-adrenergic for administration by inhalation |
GB201205632D0 (en) * | 2012-03-30 | 2012-05-16 | Vectura Ltd | Method and apparatus |
JP6267685B2 (ja) | 2012-04-13 | 2018-01-24 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 集合粒子 |
US11052202B2 (en) * | 2012-11-07 | 2021-07-06 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Drug delivery device for the treatment of patients with respiratory diseases |
WO2014106727A1 (en) * | 2013-01-03 | 2014-07-10 | Vectura Limited | Inhaler and formulation |
SI3019153T1 (sl) * | 2013-07-11 | 2018-12-31 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Formulacija suhega praška, obsegajoča antiholinergik, kortikosteroid in beta-adrenergik, za dajanje z inhalacijo |
US9427376B2 (en) * | 2013-10-10 | 2016-08-30 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Process for preparing pharmaceutical formulations for inhalation comprising a high-dosage strength active ingredient |
GB201408387D0 (en) * | 2014-05-12 | 2014-06-25 | Teva Pharmaceuticals Europ B V | Treatment of respiratory disorders |
US9554992B2 (en) * | 2014-06-09 | 2017-01-31 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Inhalation particles comprising a combination of an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic |
TN2017000077A1 (en) | 2014-09-09 | 2018-07-04 | Vectura Ltd | Formulation comprising glycopyrrolate, method and apparatus |
ES2789365T3 (es) | 2015-11-16 | 2020-10-26 | Chiesi Farm Spa | Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico |
CN105891616B (zh) * | 2016-06-15 | 2018-06-15 | 北京航空航天大学 | 一种研究带电颗粒与火焰相互作用的实验装置 |
WO2018018669A1 (en) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Esd Technology Consulting & Licensing Co., Ltd. | Static charge reduction system |
US10583085B2 (en) * | 2017-05-17 | 2020-03-10 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Carrier particles for dry powder formulations for inhalation |
ES2953293T3 (es) * | 2018-08-07 | 2023-11-10 | Norton Waterford Ltd | Aplicación de espectroscopia Raman para la fabricación de polvos para inhalación |
BR112022004970A2 (pt) | 2019-09-24 | 2022-08-23 | Chiesi Farm Spa | Formulação de pó seco, processo para preparar uma formulação de pó seco e inalador de pó seco |
WO2021143785A1 (zh) * | 2020-01-15 | 2021-07-22 | 四川海思科制药有限公司 | 一种含茚达特罗的吸入气雾剂药物组合物及其制备方法 |
KR20230066364A (ko) | 2020-08-14 | 2023-05-15 | 노턴 (워터포드) 리미티드 | 플루티카손 프로피오네이트 및 알부테롤 술페이트의 흡입가능 제제 |
CN116077471A (zh) * | 2021-11-08 | 2023-05-09 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种供吸入用的粉雾剂组合物及其制备方法和应用 |
WO2023117985A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Dry powder formulations filled in an inhaler with improved resistance to humidity |
WO2023117967A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Dry powder formulations filled in an inhaler with improved resistance to humidity |
CN115400103B (zh) * | 2022-09-22 | 2023-11-24 | 苏州易合医药有限公司 | 一种多孔性呼吸颗粒及其制备方法 |
WO2024062007A1 (en) | 2022-09-22 | 2024-03-28 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Capsule inhaler for the administration of a phosphodiesterase-4 inhibitor |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5A (en) * | 1836-08-10 | Thomas blancharjq | ||
IT1204826B (it) * | 1986-03-04 | 1989-03-10 | Chiesi Farma Spa | Composizioni farmaceutiche per inalazione |
US5874063A (en) * | 1991-04-11 | 1999-02-23 | Astra Aktiebolag | Pharmaceutical formulation |
SE9302777D0 (sv) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
GB9501841D0 (en) | 1995-01-31 | 1995-03-22 | Co Ordinated Drug Dev | Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers |
US5875776A (en) * | 1996-04-09 | 1999-03-02 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler |
DK1393721T3 (da) * | 1997-03-20 | 2009-03-30 | Schering Corp | Doseringsform af pulveragglomerater |
PT1283036E (pt) | 1998-11-13 | 2008-03-06 | Jagotec Ag | Inalador de pó seco de dose múltipla com um reservatório de pó |
PE20011227A1 (es) * | 2000-04-17 | 2002-01-07 | Chiesi Farma Spa | Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros |
DK1296651T3 (da) * | 2000-06-27 | 2008-02-11 | Vectura Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af partikler til anvendelse i et farmaceutisk præparat |
GB0030074D0 (en) * | 2000-12-08 | 2001-01-24 | Univ London Pharmacy | Particulate inhalation carrier |
SI1386630T1 (sl) | 2002-07-31 | 2006-10-31 | Chiesi Farma Spa | Inhalator za prasek |
JP2009513529A (ja) * | 2003-07-11 | 2009-04-02 | グラクソ グループ リミテッド | ステアリン酸マグネシウムを含む医薬製剤 |
RU2006141358A (ru) * | 2004-04-23 | 2008-05-27 | Сайдекс, Инк. (Us) | Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина |
GB0409703D0 (en) * | 2004-04-30 | 2004-06-02 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB0425758D0 (en) * | 2004-11-23 | 2004-12-22 | Vectura Ltd | Preparation of pharmaceutical compositions |
DE102006030166A1 (de) * | 2006-06-29 | 2008-01-10 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Tempern |
EP2044023B1 (en) | 2006-07-14 | 2011-01-19 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols as phosphodiesterase inhibitors |
EP2022783A1 (en) | 2007-08-08 | 2009-02-11 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | "Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors" |
EP2154136A1 (en) | 2008-08-08 | 2010-02-17 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Quinuclidine carbonate derivatives and medicinal compositions thereof |
-
2011
- 2011-04-19 SI SI201131430T patent/SI2560611T1/en unknown
- 2011-04-19 KR KR1020177029712A patent/KR101863523B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-19 KR KR1020127027030A patent/KR20130062268A/ko active Application Filing
- 2011-04-19 EP EP11719211.2A patent/EP2560611B1/en active Active
- 2011-04-19 PT PT117192112T patent/PT2560611T/pt unknown
- 2011-04-19 NO NO11719211A patent/NO2560611T3/no unknown
- 2011-04-19 CA CA2796934A patent/CA2796934C/en active Active
- 2011-04-19 MX MX2012012045A patent/MX2012012045A/es active IP Right Grant
- 2011-04-19 WO PCT/EP2011/056227 patent/WO2011131663A1/en active Application Filing
- 2011-04-19 DK DK11719211.2T patent/DK2560611T3/en active
- 2011-04-19 MY MYPI2012004673A patent/MY163011A/en unknown
- 2011-04-19 RU RU2012145762/15A patent/RU2580312C2/ru active
- 2011-04-19 PL PL11719211T patent/PL2560611T3/pl unknown
- 2011-04-19 CN CN201180019776.2A patent/CN102858320B/zh active Active
- 2011-04-19 ES ES11719211.2T patent/ES2658179T3/es active Active
- 2011-04-19 BR BR112012026804-0A patent/BR112012026804B1/pt active IP Right Grant
- 2011-04-19 HU HUE11719211A patent/HUE038555T2/hu unknown
- 2011-04-19 JP JP2013505453A patent/JP5913289B2/ja active Active
- 2011-04-19 AU AU2011244384A patent/AU2011244384B2/en active Active
- 2011-04-19 SG SG2012078051A patent/SG184964A1/en unknown
- 2011-04-19 UA UAA201212060A patent/UA111470C2/ru unknown
- 2011-04-20 TW TW100113659A patent/TWI530301B/zh active
- 2011-04-20 AR ARP110101370A patent/AR081540A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-21 US US13/091,209 patent/US20110262543A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-10-18 IL IL222519A patent/IL222519B/en active IP Right Grant
-
2013
- 2013-02-15 HK HK13101946.8A patent/HK1174570A1/xx unknown
-
2018
- 2018-03-26 HR HRP20180488TT patent/HRP20180488T1/hr unknown
-
2019
- 2019-03-21 US US16/360,479 patent/US20190216731A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-07-17 US US18/222,641 patent/US20230364015A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012145762A (ru) | Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом | |
JP5809985B2 (ja) | 4−{(1r)−2−[(6−{2−[(2,6−ジクロロベンジル)オキシ]エトキシ}ヘキシル)アミノ]−1−ヒドロキシエチル}−2−(ヒドロキシメチル)フェノールを含む医薬製剤 | |
HRP20200537T1 (hr) | Postupak priprave formulacije suhog praška koji sadrži antikolinergik, kortikosteroid i beta-adrenergik | |
RU2014143807A (ru) | Способ и прибор | |
JP2019501876A5 (ru) | ||
JP2013542940A5 (ru) | ||
HRP20200571T1 (hr) | Postupak priprave formulacije suhog praška koji sadrži antikolinergik, kortikosteroid i beta-adrenergik | |
JP2018537453A5 (ru) | ||
RU2012138909A (ru) | Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций | |
JP2019528316A5 (ru) | ||
JP2013507429A5 (ru) | ||
JP2013507429A (ja) | 改善された製剤 | |
JP2015519356A5 (ru) | ||
JP6653324B2 (ja) | 乾燥粉末製剤 | |
WO2017108917A1 (en) | Pharmaceutical compositions for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease | |
US20150352077A1 (en) | Multi-Component Crystalline Particles for Inhalation Therapy | |
JP2016506947A (ja) | 吸入療法において使用するのに適する多成分結晶粒子を含む医薬組成物 | |
JP7015549B2 (ja) | 7-アゾニアビシクロ[2.2.1]ヘプタン誘導体の乾燥粉末吸入器組成物 | |
AU2013275641B2 (en) | Method for producing powder for inhalation | |
EA036153B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для ингаляции, упакованная дозированная форма, капсула, способ лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей и фармацевтический набор | |
RU2014104996A (ru) | Способ получения дозирующего распыляющего ингалятора для лечения респираторного заболевания | |
JP6653323B2 (ja) | 吸入可能な製剤 | |
TW201618759A (zh) | 具有經改善之組合型活性成分之穩定性的吸入型調配物乾粉末 |