RU2012145762A - Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом - Google Patents

Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом Download PDF

Info

Publication number
RU2012145762A
RU2012145762A RU2012145762/15A RU2012145762A RU2012145762A RU 2012145762 A RU2012145762 A RU 2012145762A RU 2012145762/15 A RU2012145762/15 A RU 2012145762/15A RU 2012145762 A RU2012145762 A RU 2012145762A RU 2012145762 A RU2012145762 A RU 2012145762A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
excipient
mixture
additive
dry powder
Prior art date
Application number
RU2012145762/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2580312C2 (ru
Inventor
Даниела Коккони
Росселла МУЗА
Original Assignee
КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42710544&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012145762(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. filed Critical КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А.
Publication of RU2012145762A publication Critical patent/RU2012145762A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2580312C2 publication Critical patent/RU2580312C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения частиц носителя для сухой порошковой композиции для ингаляции, содержащих 1) фракцию совместно микронизированных частиц, изготовленную из смеси эксципиента и добавки, причем указанная смесь имеет масс-медианный диаметр (MMD) менее 20 мкм; 2) фракцию крупнодисперсных частиц эксципиента, имеющую MMD, равный или выше 80 мкм, включающий следующие стадии:а) совместная микронизация частиц эксципиента и частиц добавки;б) добавление и смешивание полученных совместно микронизированных частиц с крупнодисперсными частицами эксципиента;отличающийся тем, что совместно микронизированные частицы из стадии (а) сначала кондиционируют под воздействием относительной влажности 50-75% при комнатной температуре в течение промежутка времени, составляющего от 6 до 60 ч.2. Способ по п.1, при котором совместно микронизированные частицы кондиционируют под воздействием относительной влажности 55-70% в течение промежутка времени, составляющего от 24 до 48 ч.3. Способ по п.1, где добавка представляет собой стеарат магния.4. Способ по п.1, где эксципиент представляет собой альфа-лактозы моногидрат.5. Способ по любому из пп.1-4, где массовый диаметр крупнодисперсных частиц эксципиента составляет от 212 до 355 мкм.6. Способ получения сухой порошковой композиции для ингаляции, включающий стадию смешивания частиц носителя по любому из пп.1-5 с одним или более активными ингредиентами.7. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора, выбранный из группы, состоящей из сальбутамола, тербуталина, фенотерола, сальметерола, формотерола, индакатерола, вилантерола и милветерола.8. Способ по п.6, где активный ингредиент

Claims (16)

1. Способ получения частиц носителя для сухой порошковой композиции для ингаляции, содержащих 1) фракцию совместно микронизированных частиц, изготовленную из смеси эксципиента и добавки, причем указанная смесь имеет масс-медианный диаметр (MMD) менее 20 мкм; 2) фракцию крупнодисперсных частиц эксципиента, имеющую MMD, равный или выше 80 мкм, включающий следующие стадии:
а) совместная микронизация частиц эксципиента и частиц добавки;
б) добавление и смешивание полученных совместно микронизированных частиц с крупнодисперсными частицами эксципиента;
отличающийся тем, что совместно микронизированные частицы из стадии (а) сначала кондиционируют под воздействием относительной влажности 50-75% при комнатной температуре в течение промежутка времени, составляющего от 6 до 60 ч.
2. Способ по п.1, при котором совместно микронизированные частицы кондиционируют под воздействием относительной влажности 55-70% в течение промежутка времени, составляющего от 24 до 48 ч.
3. Способ по п.1, где добавка представляет собой стеарат магния.
4. Способ по п.1, где эксципиент представляет собой альфа-лактозы моногидрат.
5. Способ по любому из пп.1-4, где массовый диаметр крупнодисперсных частиц эксципиента составляет от 212 до 355 мкм.
6. Способ получения сухой порошковой композиции для ингаляции, включающий стадию смешивания частиц носителя по любому из пп.1-5 с одним или более активными ингредиентами.
7. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой агонист β2-адренорецептора, выбранный из группы, состоящей из сальбутамола, тербуталина, фенотерола, сальметерола, формотерола, индакатерола, вилантерола и милветерола.
8. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из будесонида, флутиказона пропионата, флутиказона фуроата, мометазона фуроата, беклометазона дипропионата и циклесонида.
9. Способ по п.6, где активный ингредиент представляет собой антихолинергический бронходилататор, выбранный из группы, состоящей из ипратропия бромида, тиотропия бромида, окситропия бромида и гликопиррония бромида.
10. Смесь совместно микронизированных частиц, изготовленная из эксципиента и добавки, для применения в сухой порошковой композиции для ингаляции, причем указанная смесь имеет массовую плотность заряда, составляющую от -9×10-10 до -5×10-8 нКл/г, и может быть получена способом, включающим кондиционирование под воздействием относительной влажности 50-75% при комнатной температуре в течение промежутка времени, составляющего от 24 до 60 ч.
11. Смесь по п.10, где добавка представляет собой стеарат магния.
12. Сухая порошковая композиция для ингаляции, содержащая смесь совместно микронизированных частиц по п.10 или 11 и один или более активных ингредиентов.
13. Сухой порошковый ингалятор, заполненный сухой порошковой композицией по п.12.
14. Смесь совместно микронизированных частиц по п.10 или 11 в качестве эксципиента для лекарственного средства для профилактики и/или лечения легочного заболевания, предпочтительно астмы или хронического обструктивного заболевания легких (COPD).
15. Применение смеси совместно микронизированных частиц по п.10 или 11 для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения легочного заболевания.
16. Применение по п.15, где легочным заболеванием является астма или хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
RU2012145762/15A 2010-04-21 2011-04-19 Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом RU2580312C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10160565 2010-04-21
EP10160565.7 2010-04-21
PCT/EP2011/056227 WO2011131663A1 (en) 2010-04-21 2011-04-19 "process for providing particles with reduced electrostatic charges"

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012145762A true RU2012145762A (ru) 2014-05-27
RU2580312C2 RU2580312C2 (ru) 2016-04-10

Family

ID=42710544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012145762/15A RU2580312C2 (ru) 2010-04-21 2011-04-19 Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом

Country Status (26)

Country Link
US (3) US20110262543A1 (ru)
EP (1) EP2560611B1 (ru)
JP (1) JP5913289B2 (ru)
KR (2) KR101863523B1 (ru)
CN (1) CN102858320B (ru)
AR (1) AR081540A1 (ru)
AU (1) AU2011244384B2 (ru)
BR (1) BR112012026804B1 (ru)
CA (1) CA2796934C (ru)
DK (1) DK2560611T3 (ru)
ES (1) ES2658179T3 (ru)
HK (1) HK1174570A1 (ru)
HR (1) HRP20180488T1 (ru)
HU (1) HUE038555T2 (ru)
IL (1) IL222519B (ru)
MX (1) MX2012012045A (ru)
MY (1) MY163011A (ru)
NO (1) NO2560611T3 (ru)
PL (1) PL2560611T3 (ru)
PT (1) PT2560611T (ru)
RU (1) RU2580312C2 (ru)
SG (1) SG184964A1 (ru)
SI (1) SI2560611T1 (ru)
TW (1) TWI530301B (ru)
UA (1) UA111470C2 (ru)
WO (1) WO2011131663A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2827045A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Cipla Limited Compositions of glycopyrrolate and a beta2-agonist
DE102011102614A1 (de) * 2011-05-27 2012-11-29 Roland Nied Verfahren zum Betrieb einer Strahlmühle sowie Strahlmühle
WO2013109208A1 (en) * 2012-01-16 2013-07-25 Mahmut Bilgic Formulations comprising formoterol as active agent
WO2013109211A1 (en) * 2012-01-16 2013-07-25 Mahmut Bilgic Dry powder formulations comprising r-formoterol as active agent
WO2013109209A1 (en) * 2012-01-16 2013-07-25 Mahmut Bilgic Dry powder formulations comprising fluticasone
NZ627837A (en) * 2012-01-25 2016-04-29 Chiesi Farma Spa Dry powder formulation comprising a corticosteroid and a beta-adrenergic for administration by inhalation
GB201205632D0 (en) * 2012-03-30 2012-05-16 Vectura Ltd Method and apparatus
JP6267685B2 (ja) 2012-04-13 2018-01-24 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited 集合粒子
US11052202B2 (en) * 2012-11-07 2021-07-06 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Drug delivery device for the treatment of patients with respiratory diseases
WO2014106727A1 (en) * 2013-01-03 2014-07-10 Vectura Limited Inhaler and formulation
SI3019153T1 (sl) * 2013-07-11 2018-12-31 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Formulacija suhega praška, obsegajoča antiholinergik, kortikosteroid in beta-adrenergik, za dajanje z inhalacijo
US9427376B2 (en) * 2013-10-10 2016-08-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Process for preparing pharmaceutical formulations for inhalation comprising a high-dosage strength active ingredient
GB201408387D0 (en) * 2014-05-12 2014-06-25 Teva Pharmaceuticals Europ B V Treatment of respiratory disorders
US9554992B2 (en) * 2014-06-09 2017-01-31 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Inhalation particles comprising a combination of an anticholinergic, a corticosteroid and a beta-adrenergic
TN2017000077A1 (en) 2014-09-09 2018-07-04 Vectura Ltd Formulation comprising glycopyrrolate, method and apparatus
ES2789365T3 (es) 2015-11-16 2020-10-26 Chiesi Farm Spa Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico
CN105891616B (zh) * 2016-06-15 2018-06-15 北京航空航天大学 一种研究带电颗粒与火焰相互作用的实验装置
WO2018018669A1 (en) * 2016-07-28 2018-02-01 Esd Technology Consulting & Licensing Co., Ltd. Static charge reduction system
US10583085B2 (en) * 2017-05-17 2020-03-10 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Carrier particles for dry powder formulations for inhalation
ES2953293T3 (es) * 2018-08-07 2023-11-10 Norton Waterford Ltd Aplicación de espectroscopia Raman para la fabricación de polvos para inhalación
BR112022004970A2 (pt) 2019-09-24 2022-08-23 Chiesi Farm Spa Formulação de pó seco, processo para preparar uma formulação de pó seco e inalador de pó seco
WO2021143785A1 (zh) * 2020-01-15 2021-07-22 四川海思科制药有限公司 一种含茚达特罗的吸入气雾剂药物组合物及其制备方法
KR20230066364A (ko) 2020-08-14 2023-05-15 노턴 (워터포드) 리미티드 플루티카손 프로피오네이트 및 알부테롤 술페이트의 흡입가능 제제
CN116077471A (zh) * 2021-11-08 2023-05-09 上海臣邦医药科技股份有限公司 一种供吸入用的粉雾剂组合物及其制备方法和应用
WO2023117985A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dry powder formulations filled in an inhaler with improved resistance to humidity
WO2023117967A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dry powder formulations filled in an inhaler with improved resistance to humidity
CN115400103B (zh) * 2022-09-22 2023-11-24 苏州易合医药有限公司 一种多孔性呼吸颗粒及其制备方法
WO2024062007A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Capsule inhaler for the administration of a phosphodiesterase-4 inhibitor

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5A (en) * 1836-08-10 Thomas blancharjq
IT1204826B (it) * 1986-03-04 1989-03-10 Chiesi Farma Spa Composizioni farmaceutiche per inalazione
US5874063A (en) * 1991-04-11 1999-02-23 Astra Aktiebolag Pharmaceutical formulation
SE9302777D0 (sv) 1993-08-27 1993-08-27 Astra Ab Process for conditioning substances
GB9501841D0 (en) 1995-01-31 1995-03-22 Co Ordinated Drug Dev Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers
US5875776A (en) * 1996-04-09 1999-03-02 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
DK1393721T3 (da) * 1997-03-20 2009-03-30 Schering Corp Doseringsform af pulveragglomerater
PT1283036E (pt) 1998-11-13 2008-03-06 Jagotec Ag Inalador de pó seco de dose múltipla com um reservatório de pó
PE20011227A1 (es) * 2000-04-17 2002-01-07 Chiesi Farma Spa Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros
DK1296651T3 (da) * 2000-06-27 2008-02-11 Vectura Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af partikler til anvendelse i et farmaceutisk præparat
GB0030074D0 (en) * 2000-12-08 2001-01-24 Univ London Pharmacy Particulate inhalation carrier
SI1386630T1 (sl) 2002-07-31 2006-10-31 Chiesi Farma Spa Inhalator za prasek
JP2009513529A (ja) * 2003-07-11 2009-04-02 グラクソ グループ リミテッド ステアリン酸マグネシウムを含む医薬製剤
RU2006141358A (ru) * 2004-04-23 2008-05-27 Сайдекс, Инк. (Us) Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина
GB0409703D0 (en) * 2004-04-30 2004-06-02 Vectura Ltd Pharmaceutical compositions
GB0425758D0 (en) * 2004-11-23 2004-12-22 Vectura Ltd Preparation of pharmaceutical compositions
DE102006030166A1 (de) * 2006-06-29 2008-01-10 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Tempern
EP2044023B1 (en) 2006-07-14 2011-01-19 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols as phosphodiesterase inhibitors
EP2022783A1 (en) 2007-08-08 2009-02-11 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. "Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors"
EP2154136A1 (en) 2008-08-08 2010-02-17 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Quinuclidine carbonate derivatives and medicinal compositions thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20190216731A1 (en) 2019-07-18
AU2011244384B2 (en) 2016-06-23
BR112012026804A2 (pt) 2016-07-12
TW201206498A (en) 2012-02-16
KR20170118975A (ko) 2017-10-25
AU2011244384A1 (en) 2012-11-15
HRP20180488T1 (hr) 2018-07-13
AR081540A1 (es) 2012-10-03
EP2560611A1 (en) 2013-02-27
DK2560611T3 (en) 2018-02-26
PL2560611T3 (pl) 2018-05-30
JP2013525327A (ja) 2013-06-20
PT2560611T (pt) 2018-02-07
TWI530301B (zh) 2016-04-21
WO2011131663A1 (en) 2011-10-27
CA2796934C (en) 2018-11-20
JP5913289B2 (ja) 2016-04-27
HUE038555T2 (hu) 2018-10-29
SG184964A1 (en) 2012-11-29
IL222519A0 (en) 2012-12-31
RU2580312C2 (ru) 2016-04-10
CA2796934A1 (en) 2011-10-27
CN102858320A (zh) 2013-01-02
EP2560611B1 (en) 2018-01-03
NO2560611T3 (ru) 2018-06-02
HK1174570A1 (en) 2013-06-14
MY163011A (en) 2017-07-31
BR112012026804B1 (pt) 2021-11-16
UA111470C2 (ru) 2016-05-10
SI2560611T1 (en) 2018-03-30
US20230364015A1 (en) 2023-11-16
MX2012012045A (es) 2012-12-17
US20110262543A1 (en) 2011-10-27
KR20130062268A (ko) 2013-06-12
ES2658179T3 (es) 2018-03-08
CN102858320B (zh) 2014-10-29
IL222519B (en) 2018-03-29
KR101863523B1 (ko) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012145762A (ru) Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом
JP5809985B2 (ja) 4−{(1r)−2−[(6−{2−[(2,6−ジクロロベンジル)オキシ]エトキシ}ヘキシル)アミノ]−1−ヒドロキシエチル}−2−(ヒドロキシメチル)フェノールを含む医薬製剤
HRP20200537T1 (hr) Postupak priprave formulacije suhog praška koji sadrži antikolinergik, kortikosteroid i beta-adrenergik
RU2014143807A (ru) Способ и прибор
JP2019501876A5 (ru)
JP2013542940A5 (ru)
HRP20200571T1 (hr) Postupak priprave formulacije suhog praška koji sadrži antikolinergik, kortikosteroid i beta-adrenergik
JP2018537453A5 (ru)
RU2012138909A (ru) Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций
JP2019528316A5 (ru)
JP2013507429A5 (ru)
JP2013507429A (ja) 改善された製剤
JP2015519356A5 (ru)
JP6653324B2 (ja) 乾燥粉末製剤
WO2017108917A1 (en) Pharmaceutical compositions for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
US20150352077A1 (en) Multi-Component Crystalline Particles for Inhalation Therapy
JP2016506947A (ja) 吸入療法において使用するのに適する多成分結晶粒子を含む医薬組成物
JP7015549B2 (ja) 7-アゾニアビシクロ[2.2.1]ヘプタン誘導体の乾燥粉末吸入器組成物
AU2013275641B2 (en) Method for producing powder for inhalation
EA036153B1 (ru) Фармацевтическая композиция для ингаляции, упакованная дозированная форма, капсула, способ лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей и фармацевтический набор
RU2014104996A (ru) Способ получения дозирующего распыляющего ингалятора для лечения респираторного заболевания
JP6653323B2 (ja) 吸入可能な製剤
TW201618759A (zh) 具有經改善之組合型活性成分之穩定性的吸入型調配物乾粉末