RU2014143807A - Способ и прибор - Google Patents

Способ и прибор Download PDF

Info

Publication number
RU2014143807A
RU2014143807A RU2014143807A RU2014143807A RU2014143807A RU 2014143807 A RU2014143807 A RU 2014143807A RU 2014143807 A RU2014143807 A RU 2014143807A RU 2014143807 A RU2014143807 A RU 2014143807A RU 2014143807 A RU2014143807 A RU 2014143807A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
minutes
active material
pharmaceutically active
pharmaceutical composition
additive material
Prior art date
Application number
RU2014143807A
Other languages
English (en)
Inventor
Мэттью ГРИН
Original Assignee
Вектура Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вектура Лимитед filed Critical Вектура Лимитед
Publication of RU2014143807A publication Critical patent/RU2014143807A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F31/00—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms
    • B01F31/80—Mixing by means of high-frequency vibrations above one kHz, e.g. ultrasonic vibrations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/02—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C19/00—Other disintegrating devices or methods
    • B02C19/06—Jet mills
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
    • A61M2207/10—Device therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
    • B01F2101/22—Mixing of ingredients for pharmaceutical or medical compositions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ получения фармацевтической композиции для легочного введения, включающий стадию, на которой ингаляционный фармацевтически активный материал акустически смешивают в резонансном акустическом блендере, при этом фармацевтическая композиция предназначена для локализованного легочного введения, предпочтительно в случае, когда активное вещество предназначено для локализованного воздействия, альтернативно, в случае, когда активное вещество предназначено для системного воздействия.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что акустическое смешивание проводят при частоте от 5 Гц до примерно 1000 Гц, предпочтительно от 15 Гц до примерно 1000 Гц, более предпочтительно от 20 Гц до примерно 800 Гц, более предпочтительно от 30 Гц до 700 Гц, более предпочтительно от 40 Гц до 600 Гц, более предпочтительно от 50 Гц до 500 Гц, более предпочтительно от 55 Гц до 400 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 300 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 200 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 100 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 80 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 75 Гц, наиболее предпочтительно от примерно 60 до 61 Гц.3. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что акустическое смешивание проводят в течение по меньшей мере 1 мин, в течение по меньшей мере 2 мин, в течение по меньшей мере 3 мин, в течение по меньшей мере 4 мин, в течение по меньшей мере 5 мин, в течение по меньшей мере 6 мин, в течение по меньшей мере 7 мин, в течение по меньшей мере 8 мин, в течение по меньшей мере 9 мин, в течение по меньшей мере 10 мин, в течение по меньшей мере 11 мин, в течение по меньшей мере 12 мин, в течение по меньшей мере 13 мин, в течение по меньшей мере 14 мин, в течение по меньшей мере 15 мин, в течение по меньшей мере 16 мин, в течение по меньшей мере 17 мин, в течение

Claims (55)

1. Способ получения фармацевтической композиции для легочного введения, включающий стадию, на которой ингаляционный фармацевтически активный материал акустически смешивают в резонансном акустическом блендере, при этом фармацевтическая композиция предназначена для локализованного легочного введения, предпочтительно в случае, когда активное вещество предназначено для локализованного воздействия, альтернативно, в случае, когда активное вещество предназначено для системного воздействия.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что акустическое смешивание проводят при частоте от 5 Гц до примерно 1000 Гц, предпочтительно от 15 Гц до примерно 1000 Гц, более предпочтительно от 20 Гц до примерно 800 Гц, более предпочтительно от 30 Гц до 700 Гц, более предпочтительно от 40 Гц до 600 Гц, более предпочтительно от 50 Гц до 500 Гц, более предпочтительно от 55 Гц до 400 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 300 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 200 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 100 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 80 Гц, более предпочтительно от 60 Гц до 75 Гц, наиболее предпочтительно от примерно 60 до 61 Гц.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что акустическое смешивание проводят в течение по меньшей мере 1 мин, в течение по меньшей мере 2 мин, в течение по меньшей мере 3 мин, в течение по меньшей мере 4 мин, в течение по меньшей мере 5 мин, в течение по меньшей мере 6 мин, в течение по меньшей мере 7 мин, в течение по меньшей мере 8 мин, в течение по меньшей мере 9 мин, в течение по меньшей мере 10 мин, в течение по меньшей мере 11 мин, в течение по меньшей мере 12 мин, в течение по меньшей мере 13 мин, в течение по меньшей мере 14 мин, в течение по меньшей мере 15 мин, в течение по меньшей мере 16 мин, в течение по меньшей мере 17 мин, в течение по меньшей мере 18 мин, в течение по меньшей мере 19 мин, в течение по меньшей мере 20 мин, в течение по меньшей мере 21 мин, в течение по меньшей мере 22 мин, в течение по меньшей мере 23 мин, в течение по меньшей мере 24 мин, в течение по меньшей мере 25 мин, в течение по меньшей мере 26 мин, в течение по меньшей мере 27 мин, в течение по меньшей мере 28 мин, в течение по меньшей мере 29 мин или в течение вплоть до 30 мин, или в течение вплоть до 60 мин.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит материал эксципиента.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит материал добавки.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал находится в форме частиц.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал выбран из антагониста мускариновых рецепторов длительного действия и/или агониста бета-адренорецепторов длительного действия и/или ингаляционного кортикостероида.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал выбран из будезонида, формотерол фумарата, гликопиррония бромида, индакатерола малеата, умеклидиния бромида, вилантерола трифенатата, тиотропия бромида, сальметерола ксинафоата или флутиказона пропионата.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой гликопиррония бромид и индакатерола малеат.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой флутиказона фуроат и вилантерола трифенатат.
10. Способ по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой тиотропия бромид.
11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой умеклидиния бромид и вилантерола трифенатат.
12. Способ по п. 7, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой гликопиррония бромид.
13. Способ по любому из пп. 4-12, отличающийся тем, что материал эксципиента находится в форме частиц.
14. Способ по п. 13, в котором эксципиент представляет собой лактозу.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что эксципиент представляет собой альфа-лактозы моногидрат, предпочтительно имеющий показатели D10≤250 мкм, D50≤500 мкм и D90≤800 мкм, более предпочтительно имеющий показатели D10≤5-15 мкм, D50≤60-80 мкм и D90≤120-160 мкм, наиболее предпочтительно D10≤15 мкм, D50≤80 мкм и D90≤160 мкм.
16. Способ по п. 5, отличающийся тем, что материал добавки находится в форме частиц.
17. Способ по п. 16, в котором материал добавки содержит аминокислоту.
18. Способ по п. 16, в котором материал добавки содержит фосфолипид.
19. Способ по п. 16, в котором материал добавки содержит стеарат металла.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что стеарат металла представляет собой либо стеарат магния, либо стеарат кальция, предпочтительно добавка представляет собой стеарат магния.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадию акустического смешивания проводят в присутствии жидкости.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что жидкость содержит пропеллент, подходящий для применения в компрессорном дозирующем ингаляторном устройстве.
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию кондиционируют во время акустического смешивания.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что активное вещество кондиционируют во время акустического смешивания.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что активное вещество кондиционируют путем повышения уровня относительной влажности по сравнению с условиями окружающей среды.
26. Способ по пп. 24 и 25, отличающийся тем, что активное вещество кондиционируют путем повышения уровня относительной влажности с течением времени до примерно 60-80% RH, предпочтительно до примерно 75%.
27. Способ по п. 23, отличающийся тем, что активное вещество кондиционируют при минимальной температуре.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что минимальная температура составляет по меньшей мере 10°C, по меньшей мере 20°C, по меньшей мере 30°C, по меньшей мере 40°C, по меньшей мере 50°C, предпочтительно по меньшей мере 60°C.
29. Способ по п. 24, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал выбран из антагониста мускариновых рецепторов длительного действия и/или агониста бета-адренорецепторов длительного действия и/или ингаляционного кортикостероида.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал выбран из будезонида, формотерол фумарата, гликопиррония бромида, индакатерола малеата, умеклидиния бромида, вилантерола трифенатата, тиотропия бромида, сальметерола ксинафоата или флутиказона пропионата.
31. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой гликопиррония бромид и индакатерола малеат.
32. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой флутиказона фуроат и вилантерола трифенатат.
33. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой тиотропия бромид.
34. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой умеклидиния бромид и вилантерола трифенатат.
35. Способ по п. 29, отличающийся тем, что фармацевтически активный материал представляет собой гликопиррония бромид.
36. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активное вещество подвергают механосинтезу перед акустическим смешиванием.
37. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активное вещество тонко измельчают перед акустическим смешиванием.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что тонкое измельчение осуществляют путем ударного измельчения или струйного измельчения, предпочтительно воздушно-струйного измельчения.
39. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после акустического смешивания активный ингредиент упаковывают в специальную емкость или устройство доставки.
40. Фармацевтическая композиция, содержащая активный материал, полученный с использованием способа по любому из предшествующих пунктов.
41. Фармацевтическая композиция по п. 40, дополнительно содержащая материал эксципиента и, необязательно, материал добавки.
42. Фармацевтическая композиция по п. 41, отличающаяся тем, что эксципиент представляет собой лактозу, предпочтительно альфа-лактозы моногидрат.
43. Ингаляторное устройство, содержащее композицию, полученную с использованием способа по любому из предшествующих пп. 1-39.
44. Фармацевтическая композиция, полученная способом по любому из пп. 1-39, для применения в медицине.
45. Способ получения композитных частиц активного материала для применения в фармацевтической композиции для легочного введения, включающий стадию, на которой частицы активного материала акустически смешивают в присутствии частиц материала добавки, которая подходит для стимуляции диспергирования композитных частиц активного материала при срабатывании ингалятора.
46. Способ получения фармацевтической композиции для легочного введения, включающий стадию, на которой частицы фармацевтической композиции акустически смешивают вместе для получения композитных частиц,
при этом фармацевтически активный материал акустически смешивают в присутствии частиц материала добавки таким образом, что материал добавки покрывает частицы активного материала, причем материал добавки содержит аминокислоту, стеарат металла или фосфолипид.
47. Способ получения фармацевтической композиции, включающий стадию, на которой ингаляционный фармацевтически активный материал акустически смешивают с материалом эксципиента, при этом рабочий диапазон акустической частоты составляет от 5 Гц до примерно 1000 Гц в течение по меньшей мере 2 мин, предпочтительно, при этом материал эксципиента содержит лактозу.
48. Применение резонансного акустического блендера для получения ингаляционной фармацевтической композиции.
49. Применение по п. 48, в котором композиция представляет собой ингаляционную композицию для лечения респираторных заболеваний.
50. Применение материала добавки в фармацевтической композиции для легочного введения, отличающееся тем, что материал добавки подходит для сведения к минимуму повышения температуры смеси во время смешивания по сравнению с температурой смеси, имеющей место в смеси в отсутствие указанного материала добавки,
при этом материал добавки выбран из аминокислоты, фосфолипида или стеарата металла.
51. Применение по п. 50, отличающееся тем, что материал добавки представляет собой стеарат металла.
52. Применение по п. 51, отличающееся тем, что материал добавки представляет собой стеарат магния или стеарат кальция, предпочтительно материал добавки представляет собой стеарат магния.
53. Применение по п. 50, отличающееся тем, что материал добавки присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 5% (по массе), предпочтительно от примерно 1 до примерно 5% (по массе), предпочтительно от примерно 0,1 до 4% (по массе), предпочтительно от примерно 0,1 до 3% (по массе), предпочтительно от примерно 0,1 до 2% (по массе), предпочтительно от примерно 0,1 до 1% (по массе), более предпочтительно от примерно 0,1 до 0,5% (по массе) от массы фармацевтической композиции.
54. Применение по пп. 50-53, отличающееся тем, что смешивание проводят в приборе, выбранном или из резонансного акустического смесителя, смесителя с высокими усилиями сдвига, предпочтительно Diosna, или более предпочтительно высокоскоростного смесителя TRV, или смесителя с низкими усилиями сдвига, предпочтительно Turbula.
55. Применение по п. 54, отличающееся тем, что смешивание проводят в резонансном акустическом смесителе.
RU2014143807A 2012-03-30 2013-03-28 Способ и прибор RU2014143807A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1205632.1A GB201205632D0 (en) 2012-03-30 2012-03-30 Method and apparatus
GB1205632.1 2012-03-30
PCT/GB2013/050847 WO2013144655A1 (en) 2012-03-30 2013-03-28 Method and apparatus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014143807A true RU2014143807A (ru) 2016-05-27

Family

ID=46159980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143807A RU2014143807A (ru) 2012-03-30 2013-03-28 Способ и прибор

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20150059746A1 (ru)
EP (1) EP2830751A1 (ru)
JP (1) JP2015516950A (ru)
KR (1) KR20140142264A (ru)
CN (1) CN104203385A (ru)
AU (1) AU2013239409A1 (ru)
CA (1) CA2867097A1 (ru)
GB (1) GB201205632D0 (ru)
HK (1) HK1206670A1 (ru)
IL (1) IL234659A0 (ru)
IN (1) IN2014DN08753A (ru)
MX (1) MX2014011795A (ru)
NZ (1) NZ629920A (ru)
RU (1) RU2014143807A (ru)
SG (2) SG10201608088YA (ru)
WO (1) WO2013144655A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9107851B2 (en) 2012-10-15 2015-08-18 New Jersey Institute Of Technology Solventless mixing process for coating pharmaceutical ingredients
JP2015537025A (ja) * 2012-11-16 2015-12-24 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 音響混合技術を使用して集塊物を作製するためのプロセス
US9757395B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
US9757529B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
CA2910766C (en) 2013-04-30 2020-12-15 Otitopic Inc. Dry powder formulations and methods of use
US20160235667A1 (en) * 2013-10-02 2016-08-18 Vectura Limited Method and apparatus for making compositions for pulmonary administration
GB201321712D0 (en) * 2013-12-09 2014-01-22 Pharmachemie Bv Dry Powder Inhaler
US20160317391A1 (en) * 2013-12-17 2016-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Media milling process for the manufacture of active pharmaceutical ingredients in propellants
WO2016005443A1 (en) * 2014-07-09 2016-01-14 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. A process for the preparation of formulations for inhalation
WO2016038116A1 (en) 2014-09-09 2016-03-17 Vectura Limited Formulation comprising glycopyrrolate, method and apparatus
MX2017012633A (es) * 2015-04-01 2018-06-20 Lupin Atlantis Holdings Sa Proceso para la fabricación de mezclas de polvo seco.
US9968223B2 (en) 2015-06-12 2018-05-15 Sunbeam Products, Inc. Blending appliance with paddle blade
WO2017047650A1 (ja) * 2015-09-14 2017-03-23 大和製罐株式会社 粉末吸入剤、吸入器、及び粉末吸入剤の製造方法
US10786456B2 (en) 2017-09-22 2020-09-29 Otitopic Inc. Inhaled aspirin and magnesium to treat inflammation
CN111315363B (zh) 2017-09-22 2022-10-11 奥迪托皮克股份有限公司 含有硬脂酸镁的干粉组合物
CN112752572B (zh) * 2019-05-23 2022-02-22 广州谷森制药有限公司 含有三苯乙酸维兰特罗和芜地溴铵的可吸入溶液组合物
CN111297837B (zh) * 2020-03-26 2022-02-22 上海方予健康医药科技有限公司 一种干粉吸入剂的制备方法
CN113144997B (zh) * 2021-03-23 2022-10-25 西安近代化学研究所 共振声混合中临界波动率确定、混合均匀性判定方法及系统
US20230182094A1 (en) * 2021-12-14 2023-06-15 Honeywell Federal Manufacturing & Technologies, Llc Resonant acoustic mixing system and method
WO2023196663A1 (en) * 2022-04-07 2023-10-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods of preparing carrier-based dry powders for inhalation
WO2023235267A2 (en) * 2022-05-28 2023-12-07 Avalyn Pharma Inc. Nintedanib and nintedanib combination dry powder compositions and uses

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2213638C (en) * 1995-02-24 2004-05-04 Nanosystems L.L.C. Aerosols containing nanoparticle dispersions
US20070212422A1 (en) * 1999-11-10 2007-09-13 Manfred Keller Dry powder for inhalation
WO2002087737A1 (en) * 2001-05-01 2002-11-07 Glaxo Group Limited Deagglomerator apparatus and method
GB0205327D0 (en) * 2002-03-06 2002-04-17 Glaxo Group Ltd compounds
WO2003090717A1 (en) * 2002-04-23 2003-11-06 Nanotherapeutics, Inc Process of forming and modifying particles and compositions produced thereby
US7188993B1 (en) * 2003-01-27 2007-03-13 Harold W Howe Apparatus and method for resonant-vibratory mixing
US20060152998A1 (en) * 2003-09-10 2006-07-13 Burr Ronald F Acoustic fluidized bed
GB0321607D0 (en) * 2003-09-15 2003-10-15 Vectura Ltd Manufacture of pharmaceutical compositions
GB0605676D0 (en) * 2006-03-22 2006-05-03 Vectura Ltd Improvements in extraction of powder formulations
EP2082767A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
US9956170B2 (en) * 2008-06-26 2018-05-01 3M Innovative Properties Company Dry powder pharmaceutical compositions for pulmonary administration, and methods of manufacturing thereof
EP3090792A1 (en) * 2008-07-18 2016-11-09 Prosonix Limited Process for improving crystallinity
PT2560611T (pt) * 2010-04-21 2018-02-07 Chiesi Farm Spa Processo para proporcionar partículas com cargas eletrostáticas reduzidas
JP5830702B2 (ja) 2010-04-28 2015-12-09 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 回路装置の製造方法
CN104470503A (zh) * 2012-04-13 2015-03-25 葛兰素史克知识产权开发有限公司 聚集粒子
JP2015537025A (ja) * 2012-11-16 2015-12-24 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 音響混合技術を使用して集塊物を作製するためのプロセス

Also Published As

Publication number Publication date
NZ629920A (en) 2017-03-31
CN104203385A (zh) 2014-12-10
WO2013144655A1 (en) 2013-10-03
GB201205632D0 (en) 2012-05-16
US20150059746A1 (en) 2015-03-05
IN2014DN08753A (ru) 2015-05-22
EP2830751A1 (en) 2015-02-04
IL234659A0 (en) 2014-11-30
SG11201405555RA (en) 2014-11-27
MX2014011795A (es) 2015-01-12
SG10201608088YA (en) 2016-11-29
HK1206670A1 (en) 2016-01-15
JP2015516950A (ja) 2015-06-18
KR20140142264A (ko) 2014-12-11
CA2867097A1 (en) 2013-10-03
AU2013239409A1 (en) 2014-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014143807A (ru) Способ и прибор
AU2002244211B2 (en) Aerosol Compositions Containing Formoterol for Delivery to the Lungs via Nebulization
US8114912B2 (en) Bronchodilating β-agonist compositions and methods
US20170071850A1 (en) Compositions for respiratory delivery of active agents and associated methods and systems
RU2012145762A (ru) Способ получения частиц с пониженным электростатическим зарядом
CN101378760A (zh) 含甲氨喋呤药物组合物
RU2013106866A (ru) Фармацевтические композиции
CA2912927A1 (en) Compositions, methods & systems for respiratory delivery of three or more active agents
EP2682098B1 (en) Inhalation Compositions
EP2682102A2 (en) Inhalation Compositions Comprising Corticosteroid and Sorbitol
EP2682101A2 (en) Inhalation Compositions Comprising Glucose Anhydrous
US20150352077A1 (en) Multi-Component Crystalline Particles for Inhalation Therapy
TW201735914A (zh) 用於治療慢性阻塞性肺疾病之醫藥組成物
RU2582218C2 (ru) Способ получения дозирующего распыляющего ингалятора для лечения респираторного заболевания
KR20180101438A (ko) 7-아조니아바이사이클로[2.2.1]헵탄 유도체의 건조 분말 흡입기 조성물
US20230026203A1 (en) Compositions, methods and systems for aerosol drug delivery
US20160317391A1 (en) Media milling process for the manufacture of active pharmaceutical ingredients in propellants
EP3166594B1 (en) A process for preparing the inhalation formulations
EP3166641B1 (en) A process for the preparation of formulations for inhalation
JP6653323B2 (ja) 吸入可能な製剤
WO2023119093A1 (en) Compositions, methods and systems for aerosol drug delivery

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171023