RU2012138909A - Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций - Google Patents
Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012138909A RU2012138909A RU2012138909/15A RU2012138909A RU2012138909A RU 2012138909 A RU2012138909 A RU 2012138909A RU 2012138909/15 A RU2012138909/15 A RU 2012138909/15A RU 2012138909 A RU2012138909 A RU 2012138909A RU 2012138909 A RU2012138909 A RU 2012138909A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active ingredient
- pharmaceutical composition
- composition according
- pharmaceutical
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/003—Particle size control by passing the aerosol trough sieves or filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, в которой активный ингредиент по меньшей мере частично нанесен на носитель, и для которой осаждение высвобождаемой дозы составляет от примерно 20% до примерно 75%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция характеризуется осаждением высвобождаемой дозы в пределах от примерно 22% до 70%.3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция характеризуется осаждением высвобождаемой дозы в пределах от 25% до 60%.4. Фармацевтическая композиция по 1, отличающаяся тем, что активный ингредиент включает агонист бета-2 адренергических рецепторов, стероид, антихолинергический агент, муколитик или их комбинации.5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что активный ингредиент выбран из группы, состоящей из сальбутамола, сальметерола, формотерола, фенотерола, флутиказона, будесонида, мометазона, беклометазона, циклесонида, амброксола, тиотропия, ипратропия, аклидиниума или их комбинаций.6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый носитель представляет собой лактозу.7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое отношение активного ингредиента к носителю находится в пределах от примерно 1:2 до примерно 1:500.8. Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, причем активный ингредиент по меньшей мере частично нанесен на носитель, и композиция характеризуется дозой тонкодисперсных ча�
Claims (15)
1. Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, в которой активный ингредиент по меньшей мере частично нанесен на носитель, и для которой осаждение высвобождаемой дозы составляет от примерно 20% до примерно 75%.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция характеризуется осаждением высвобождаемой дозы в пределах от примерно 22% до 70%.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция характеризуется осаждением высвобождаемой дозы в пределах от 25% до 60%.
4. Фармацевтическая композиция по 1, отличающаяся тем, что активный ингредиент включает агонист бета-2 адренергических рецепторов, стероид, антихолинергический агент, муколитик или их комбинации.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что активный ингредиент выбран из группы, состоящей из сальбутамола, сальметерола, формотерола, фенотерола, флутиказона, будесонида, мометазона, беклометазона, циклесонида, амброксола, тиотропия, ипратропия, аклидиниума или их комбинаций.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый носитель представляет собой лактозу.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое отношение активного ингредиента к носителю находится в пределах от примерно 1:2 до примерно 1:500.
8. Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, причем активный ингредиент по меньшей мере частично нанесен на носитель, и композиция характеризуется дозой тонкодисперсных частиц в пределах от примерно 20% до примерно 75%.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что композиция характеризуется дозой тонкодисперсных частиц в пределах от 22% до 70%.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что композиция характеризуется дозой тонкодисперсных частиц в пределах от 25% до 60%.
11. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что активный ингредиент включает агонист бета-2 адренергических рецепторов, стероид, антихолинергический агент, муколитик или их комбинации.
12. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что активный ингредиент выбран из группы, состоящей из сальбутамола, сальметерола, формотерола, фенотерола, флутиказона, будесонида, мометазона, беклометазона, циклесонида, амброксола, тиотропия, ипратропия, аклидиниума или их комбинаций.
13. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый носитель представляет собой лактозу.
14. Фармацевтическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что массовое отношение активного ингредиента к носителю находится в пределах от 1:2 до 1:500.
15. Способ получения фармацевтической порошковой композиции для ингаляций, включающий: (a) диспергирование активного ингредиента в растворителе; (b) нанесение дисперсии, полученной на стадии (a), на фармацевтически приемлемый носитель с получением порошковой композиции; (c) рассев порошковой композиции; и (d) необязательно, смешивание порошковой композиции с фармацевтически приемлемым носителем.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1082MU2010 | 2010-03-31 | ||
IN1082/MUM/2010 | 2010-03-31 | ||
PCT/IB2011/000674 WO2011121425A1 (en) | 2010-03-31 | 2011-03-30 | Pharmaceutical powder composition for inhalation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012138909A true RU2012138909A (ru) | 2014-05-10 |
Family
ID=44711405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012138909/15A RU2012138909A (ru) | 2010-03-31 | 2011-03-30 | Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130028977A1 (ru) |
EP (1) | EP2552414A4 (ru) |
BR (1) | BR112012023407A2 (ru) |
MX (1) | MX2012011179A (ru) |
RU (1) | RU2012138909A (ru) |
WO (1) | WO2011121425A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201207634B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20170079082A1 (en) * | 2015-09-14 | 2017-03-16 | Gentex Corporation | Vehicle based trainable transceiver and authentication of user |
CN105456201B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-01 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇微丸的制备方法 |
CN105456221B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-05 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇肠溶颗粒的制备方法 |
CN105326804B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-05 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇滴丸 |
CN105326789B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-05 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇溶液剂 |
CN105326790B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-05 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇溶液剂的制备方法 |
CN105326796B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-05 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇散剂 |
CN105326815B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-01 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇控释胶囊的制备方法 |
CN105326805B (zh) * | 2015-12-08 | 2018-06-12 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 氨溴索沙丁胺醇滴丸的制备方法 |
CN109134279A (zh) * | 2017-08-15 | 2019-01-04 | 陶灵刚 | 一种1/10水盐酸氨溴索化合物及其药物组合物 |
IT201800006909A1 (it) * | 2018-07-04 | 2020-01-04 | Polvere secca di ambroxolo per uso inalatorio con target bronchiale | |
CN109731191A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-10 | 苏州雾联医疗科技有限公司 | 一种雾化粒径筛选器 |
CN110575446A (zh) * | 2019-09-09 | 2019-12-17 | 上海臣邦医药科技股份有限公司 | 一种复方吸入组合物及其制备方法 |
CN111265501A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-06-12 | 南京嘉晨医药科技有限公司 | 一种治疗呼吸道疾病的吸入溶液剂的制备方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4140689B4 (de) * | 1991-12-10 | 2007-11-22 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalationspulver und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP1238661A1 (en) * | 1999-10-12 | 2002-09-11 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Powdery inhalational preparations and process for producing the same |
US20050158248A1 (en) * | 2002-08-21 | 2005-07-21 | Xian-Ming Zeng | Method of preparing dry powder inhalation compositions |
US20040204439A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-10-14 | Staniforth John Nicholas | Composition, device, and method for treating sexual dysfunction via inhalation |
GB0409703D0 (en) * | 2004-04-30 | 2004-06-02 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
SE0402976L (sv) * | 2004-12-03 | 2006-06-04 | Mederio Ag | Medicinsk produkt |
RU2008142388A (ru) * | 2006-04-03 | 2010-05-10 | Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il) | Микрочастицы лекарственного вещества |
KR20090121338A (ko) * | 2007-02-19 | 2009-11-25 | 씨아이피엘에이 엘티디. | 두 개 이상의 기관지확장제 또는 기관지확장제와 코르티코스테로이드의 약제학적 조합 |
CN101032484B (zh) * | 2007-04-02 | 2010-05-26 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 一种噻托溴铵胶囊型吸入粉雾剂 |
CA2732585A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Stc.Unm | Formulations containing large-size carrier particles for dry powder inhalation aerosols |
EP2172190A1 (en) * | 2008-10-02 | 2010-04-07 | Laboratorios Liconsa, S.A. | Inhalable particles comprising tiotropium |
-
2011
- 2011-03-30 MX MX2012011179A patent/MX2012011179A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-03-30 RU RU2012138909/15A patent/RU2012138909A/ru unknown
- 2011-03-30 WO PCT/IB2011/000674 patent/WO2011121425A1/en active Application Filing
- 2011-03-30 EP EP11762082.3A patent/EP2552414A4/en not_active Withdrawn
- 2011-03-30 BR BR112012023407A patent/BR112012023407A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-03-30 US US13/638,583 patent/US20130028977A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-10-11 ZA ZA2012/07634A patent/ZA201207634B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2552414A4 (en) | 2014-05-14 |
EP2552414A1 (en) | 2013-02-06 |
US20130028977A1 (en) | 2013-01-31 |
ZA201207634B (en) | 2013-06-26 |
WO2011121425A1 (en) | 2011-10-06 |
MX2012011179A (es) | 2013-03-21 |
BR112012023407A2 (pt) | 2019-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012138909A (ru) | Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляций | |
HRP20201711T1 (hr) | Postupci liječenja autoimunih, respiratornih i upalnih poremećaja inhalacijom roflumilast n-oksida | |
EP2682101B1 (en) | Inhalation Compositions Comprising Glucose Anhydrous | |
CA2796934A1 (en) | Process for providing particles with reduced electrostatic charges | |
RU2012142295A (ru) | Способ приготовления частиц носителя для сухих порошков для ингаляции | |
RU2014143807A (ru) | Способ и прибор | |
EP2682098B1 (en) | Inhalation Compositions | |
RU2010141331A (ru) | Новая доза и препаративная форма | |
WO2014007770A2 (en) | Inhalation compositions comprising corticosteroid and sorbitol | |
RU2014140674A (ru) | Новая дозировка и препаративная форма | |
JP2019501876A5 (ru) | ||
JP2015519356A5 (ru) | ||
CN104644618A (zh) | 一种干粉吸入剂及其制备方法 | |
US9532958B2 (en) | Method for producing powders for inhalation | |
JP6353049B2 (ja) | 乾燥粉末吸入組成物の製造方法 | |
RU2014104996A (ru) | Способ получения дозирующего распыляющего ингалятора для лечения респираторного заболевания | |
WO2021109771A1 (zh) | 一种格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物的制备方法 | |
US20170157044A1 (en) | Dry powder mixing process | |
EP3672574A2 (en) | Dry powder compositions for inhalation | |
WO2018210909A1 (en) | Novel carrier particles for dry powder formulations for inhalation | |
Plugge et al. | P290 Drug product performance after simulated patient handling of an inhalation powder using a lama/laba combination in a dry powder inhaler | |
Plugge et al. | P289 Drug product performance through inhaler life using a lama/laba combination in a dry powder inhaler | |
WO2022146255A1 (en) | A process for the preparation of dry powder compositions for inhalation | |
MX2017004583A (es) | Composicion farmaceutica que contiene budesonida y formoterol. |