RU2012143494A - Высокоэффективный способ аммоксидирования и катализаторы на основе смешанных оксидов металлов - Google Patents

Высокоэффективный способ аммоксидирования и катализаторы на основе смешанных оксидов металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2012143494A
RU2012143494A RU2012143494/04A RU2012143494A RU2012143494A RU 2012143494 A RU2012143494 A RU 2012143494A RU 2012143494/04 A RU2012143494/04 A RU 2012143494/04A RU 2012143494 A RU2012143494 A RU 2012143494A RU 2012143494 A RU2012143494 A RU 2012143494A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
value
denotes
group
element selected
catalyst
Prior art date
Application number
RU2012143494/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2575933C2 (ru
Inventor
Чарльз Дж. БЕСЕКЕР
Джеймс Ф. мл. БРАЗДИЛ
Марк А. ТОФТ
Майкл Дж. СИЛИ
Original Assignee
ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/661,705 external-priority patent/US8153546B2/en
Priority claimed from US12/661,720 external-priority patent/US8455388B2/en
Priority claimed from US12/661,716 external-priority patent/US8258073B2/en
Priority claimed from US13/065,134 external-priority patent/US8420566B2/en
Application filed by ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи filed Critical ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи
Publication of RU2012143494A publication Critical patent/RU2012143494A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2575933C2 publication Critical patent/RU2575933C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8871—Rare earth metals or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8876—Arsenic, antimony or bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8878—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/02—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C07C255/03—Mononitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/06—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and unsaturated carbon skeleton
    • C07C255/07—Mononitriles
    • C07C255/08—Acrylonitrile; Methacrylonitrile
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/10—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group I (IA or IB) of the Periodic Table
    • B01J2523/12—Sodium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода, включающий приведение в контакт при повышенной температуре пропилена, аммиака и кислорода в паровой фазе в присутствии катализатора, при этом указанный катализатор представляет собой комплекс оксидов металлов, в котором отношение элементов в указанном катализаторе выражено следующей формулой:MoBiFeADЕFGCeO,где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия; иD обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; иа имеет значение от 0,05 до 7,b имеет значение от 0,1 до 7,с имеет значение от 0,01 до 5,d имеет значение от 0,1 до 12,е имеет значение от 0 до 5,f имеет значение от 0 до 5,g имеет значение от 0 до 0,2,h имеет значение от 0,01 до 5 иn обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов;при этом относительные выхода акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода, полученных этим способом, определяется следующим равенством:α=[(%AN+(3×%HCN)+(1,5×%ACN))÷%PC]·100,где

Claims (20)

1. Способ получения акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода, включающий приведение в контакт при повышенной температуре пропилена, аммиака и кислорода в паровой фазе в присутствии катализатора, при этом указанный катализатор представляет собой комплекс оксидов металлов, в котором отношение элементов в указанном катализаторе выражено следующей формулой:
Mo12 Bia Feb Ac Dd Ее Ff Gg Ceh Ox,
где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия; и
D обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;
Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;
F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;
G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; и
а имеет значение от 0,05 до 7,
b имеет значение от 0,1 до 7,
с имеет значение от 0,01 до 5,
d имеет значение от 0,1 до 12,
е имеет значение от 0 до 5,
f имеет значение от 0 до 5,
g имеет значение от 0 до 0,2,
h имеет значение от 0,01 до 5 и
n обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов;
при этом относительные выхода акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода, полученных этим способом, определяется следующим равенством:
α=[(%AN+(3×%HCN)+(1,5×%ACN))÷%PC]·100,
где %AN обозначает выход акрилонитрила и %AN≥81,
%HCN означает выход цианистого водорода,
%ACN означает выход ацетонитрила и % PC означает конверсию пропилена и
где α больше 100.
2. Способ по п.1, в котором α больше 101.
3. Способ по п.1, в котором α больше 101,3.
4. Способ по п.1, в котором 0,15 ≤ a + h d ≤ 1
Figure 00000001
 .
5. Способ по п.1, в котором 0,2 ≤ a + h d ≤ 0,6
Figure 00000002
 .
6. Способ по п.1, в котором 0,3 ≤ a + h d ≤ 0,5
Figure 00000003
 .
7. Способ по п.1, в котором 0,8 ≤ h b ≤ 5
Figure 00000004
 .
8. Способ по п.1, в котором 1 ≤ h b ≤ 3
Figure 00000005
 .
9. Способ по п.1, в котором 1,5 ≤ h b ≤ 2
Figure 00000006
 .
10. Способ по п.1, в котором на картине рентгеновской дифракции вышеуказанный катализатор имеет дифракционные пики при угле 2θ 28±0,3 градусов и угле 2θ 26,5±0,3 градусов, и отношение интенсивности наиболее интенсивного дифракционного пика при угле 2θ 28±0,3 градусов к интенсивности наиболее интенсивного дифракционного пика при угле 2θ 26,5±0,3 градусов определяется как X/Y, при этом 0,3≤X/Y≤3.
11. Способ по п.10, в котором 0,5≤X/Y≤2.
12. Способ по п.10, в котором 0,8≤X/Y≤1.
13. Способ по п.1, в котором катализатор содержит носитель, выбранный из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, диоксида циркония, диоксида титана или их смесей.
14. Способ по п.13, в котором содержание носителя составляет величину между 30 и 70 вес.% от веса катализатора.
15. Способ по п.13, в котором носитель представляет собой диоксид кремния со средним размером коллоидных частиц между примерно 8 нм и примерно 100 нм.
16. Способ по п.1, в котором указанный катализатор характеризуется потерей массы при истирании, составляющей величину, меньшую или равную примерно 8.
17. Каталитическая композиция, содержащая комплекс оксидов металлов, где отношение элементов катализатора в указанной каталитической композиции выражено следующей формулой:
Mo12 Bia Feb Ac Dd Ее Ff Gg Ceh Ox,
где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия;
D обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;
Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;
F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;
G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; и где:
а имеет значение от 0,05 до 7,
b имеет значение от 0,1 до 7,
с имеет значение от 0,01 до 5,
d имеет значение от 0,1 до 12,
е имеет значение от 0 до 5,
f имеет значение от 0 до 5,
g имеет значение от 0 до 0,2,
h имеет значение от 0,01 до 5 и
n обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов;
при этом при применении этой каталитической композиции для получения акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода в способе, включающем приведение в контакт пропилена, аммиака и кислорода в паровой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора, относительные величины выходов акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода определяются следующим равенством:
α=[(%AN+(3×%HCN)+(1,5×%ACN))÷%PC]·100,
где %AN обозначает выход акрилонитрила и %AN≥81,
%HCN означает выход цианистого водорода,
%ACN означает выход ацетонитрила, и
% PC означает конверсию пропилена,
и где α больше 100.
18. Каталитическая композиция по п.16, в которой 0,15 ≤ a + h d ≤ 1   
Figure 00000007
 и 0,8 ≤ h b ≤ 5
Figure 00000004
 .
19. Каталитическая композиция по п.16, в которой на картине рентгеновской дифракции вышеуказанная каталитическая композиция имеет дифракционные пики при угле 2θ 28±0,3 градусов и угле 2θ 26,5±0,3 градусов, причем отношение интенсивности наиболее интенсивного дифракционного пика при угле 2θ 28±0,3 градусов к интенсивности наиболее интенсивного дифракционного пика при угле 2θ 26,5±0,3 градусов определяется как X/Y, при этом 0,3≤X/Y≤3.
20. Каталитическая композиция по п.16, которая содержит носитель, выбранный из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, диоксида циркония, диоксида титана или их смесей.
RU2012143494/04A 2010-03-23 2011-03-18 Высокоэффективный способ аммоксидирования и катализаторы на основе смешанных оксидов металлов RU2575933C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/661,705 US8153546B2 (en) 2010-03-23 2010-03-23 Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US12/661,720 2010-03-23
US12/661,720 US8455388B2 (en) 2010-03-23 2010-03-23 Attrition resistant mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US12/661,716 US8258073B2 (en) 2010-03-23 2010-03-23 Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US12/661,705 2010-03-23
US12/661,716 2010-03-23
US13/065,134 2011-03-15
US13/065,134 US8420566B2 (en) 2010-03-23 2011-03-15 High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
PCT/US2011/000499 WO2011119203A1 (en) 2010-03-23 2011-03-18 High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012143494A true RU2012143494A (ru) 2014-04-27
RU2575933C2 RU2575933C2 (ru) 2016-02-27

Family

ID=44063963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143494/04A RU2575933C2 (ru) 2010-03-23 2011-03-18 Высокоэффективный способ аммоксидирования и катализаторы на основе смешанных оксидов металлов

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2550097B1 (ru)
JP (3) JP2013527141A (ru)
KR (1) KR101772249B1 (ru)
CN (1) CN102892496B (ru)
BR (1) BR112012023838B1 (ru)
MX (1) MX2012010925A (ru)
MY (1) MY162343A (ru)
RU (1) RU2575933C2 (ru)
TW (1) TWI579044B (ru)
WO (1) WO2011119203A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8153546B2 (en) * 2010-03-23 2012-04-10 Ineos Usa Llc Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
WO2011119203A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Ineos Usa Llc High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
US8258073B2 (en) * 2010-03-23 2012-09-04 Ineos Usa Llc Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US9433929B2 (en) 2011-09-21 2016-09-06 Ineos Europe Ag Mixed metal oxide catalysts
US8835666B2 (en) * 2012-11-26 2014-09-16 Ineos Usa Llc Pre calcination additives for mixed metal oxide ammoxidation catalysts
US9211527B1 (en) * 2014-05-29 2015-12-15 Ineos Europe Ag Selective ammoxidation catalysts
EP3023148B1 (en) 2014-06-10 2020-04-22 LG Chem, Ltd. Method for manufacturing multi-component composite metal oxide catalyst
US9844769B2 (en) * 2014-12-17 2017-12-19 Ineos Europe Ag Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
CN104894488B (zh) * 2015-04-28 2017-07-28 广西大学 一种含硼铬钼镍耐磨合金及其制备方法
US20190001309A1 (en) * 2016-01-25 2019-01-03 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Catalyst for fluidized bed ammoxidation reaction, and method for producing acrylonitrile
US20180318803A1 (en) * 2016-01-25 2018-11-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Catalyst for fluidized bed ammoxidation reaction, and method for producing acrylonitrile
EP3470140B1 (en) 2016-06-14 2020-12-23 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for manufacturing ammoxidation catalyst and method for manufacturingacrylonitrile
US10626082B2 (en) * 2016-10-11 2020-04-21 Ineos Europe Ag Ammoxidation catalyst with selective co-product HCN production
US10343148B2 (en) 2016-12-01 2019-07-09 Southern Research Institute Mixed metal oxide catalysts and methods for olefin production in an oxidative dehydrogenation reaction process
EP3577073B1 (en) * 2017-02-06 2023-09-27 Topsoe A/S Production of acetonitrile and/or hydrogen cyanide from ammonia and methanol
EP3778012A4 (en) * 2018-03-30 2021-06-09 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha CATALYST, METHOD FOR MANUFACTURING A CATALYST, METHOD FOR MANUFACTURING ACRYLONITRILE
RU2761968C1 (ru) 2018-08-23 2021-12-14 Асахи Касеи Кабусики Кайся Способ производства катализатора для аммоксидирования и способ производства акрилонитрила
EP3957395A4 (en) * 2019-04-15 2022-06-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha CATALYST, METHOD FOR MAKING A CATALYST AND METHOD FOR MAKING ACRYLONITRILE
JP7108133B2 (ja) * 2019-04-16 2022-07-27 旭化成株式会社 触媒、触媒の製造方法、アクリロニトリルの製造方法
KR102519507B1 (ko) * 2019-09-30 2023-04-07 주식회사 엘지화학 프로필렌의 암모산화용 촉매, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 프로필렌의 암모산화 방법
WO2021066411A1 (ko) * 2019-09-30 2021-04-08 주식회사 엘지화학 프로필렌의 암모산화용 촉매, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 프로필렌의 암모산화 방법
WO2021066410A1 (ko) * 2019-09-30 2021-04-08 주식회사 엘지화학 프로필렌의 암모산화용 촉매, 이의 제조 방법, 이를 이용한 프로필렌의 암모산화 방법
WO2021066409A1 (ko) * 2019-09-30 2021-04-08 주식회사 엘지화학 프로필렌의 암모산화용 촉매, 이의 제조 방법, 이를 이용한 프로필렌의 암모산화 방법

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT708871A (ru) 1962-11-28
US4503001A (en) 1970-10-30 1985-03-05 Standard Oil Company (Indiana) Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US4767878A (en) 1971-02-04 1988-08-30 The Standard Oil Company Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US4863891A (en) 1971-02-04 1989-09-05 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US4766232A (en) 1973-06-04 1988-08-23 The Standard Oil Company Production of unsaturated nitriles using catalysts containing boron, gallium or indium
JPS5245692B2 (ru) 1973-10-16 1977-11-17
US4192776A (en) * 1973-12-19 1980-03-11 The Standard Oil Company Catalysts and process for the ammoxidation of olefins
US4168246A (en) 1975-11-28 1979-09-18 Monsanto Company Production of (amm)oxidation catalyst
US4040978A (en) 1975-11-28 1977-08-09 Monsanto Company Production of (amm)oxidation catalyst
US4102914A (en) * 1977-05-20 1978-07-25 Gulf Research & Development Company Process for preparing acrylonitrile
US4148757A (en) 1977-08-10 1979-04-10 The Standard Oil Company Process for forming multi-component oxide complex catalysts
US4377534A (en) 1978-02-27 1983-03-22 The Standard Oil Co. Production of unsaturated nitriles
US5093299A (en) 1990-01-09 1992-03-03 The Standard Oil Company Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US5212137A (en) 1990-01-09 1993-05-18 Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
CN1021638C (zh) 1990-11-05 1993-07-21 中国石油化工总公司 丙烯腈流化床催化剂
JP3214984B2 (ja) * 1993-08-10 2001-10-02 旭化成株式会社 アンモ酸化に用いる触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法
US5658842A (en) 1993-08-10 1997-08-19 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Ammoxidation catalyst composition, and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile using the same
JP3497558B2 (ja) * 1994-05-12 2004-02-16 旭化成ケミカルズ株式会社 アンモ酸化用触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法
US5834394A (en) * 1996-08-06 1998-11-10 China-Petro-Chemical Corporation Fluidized-bed catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile
CN1086152C (zh) * 1997-09-03 2002-06-12 中国石油化工总公司 烯烃氨氧化生产丙烯腈催化剂
CN1108865C (zh) * 1997-09-03 2003-05-21 中国石油化工集团公司 生产丙烯腈的催化剂
CN1232504C (zh) * 1999-10-18 2005-12-21 三菱丽阳株式会社 生产丙烯腈的方法、其中所用的催化剂及其制备方法
JP3875011B2 (ja) * 1999-10-18 2007-01-31 ダイヤニトリックス株式会社 アクリロニトリルの製法
JP4854151B2 (ja) * 2001-08-29 2012-01-18 旭化成ケミカルズ株式会社 アセトニトリル及び青酸を安定に増産する方法
CN100342969C (zh) * 2002-12-02 2007-10-17 标准石油公司 用于制造丙烯腈的Rb、Ce、Cr、Ni、Fe、Bi及Mo的混合氧化物催化剂
CN100438981C (zh) * 2002-12-02 2008-12-03 伊内奥斯美国公司 用于制造丙烯腈的K、Cs、Ce、Cr、Co、Ni、Fe、Bi和Mo的混合氧化物催化剂
CA2507182A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 The Standard Oil Company Mixed oxide catalyst of k, cs, ce, cr, co, ni, fe, bi and mo for the manufacture of acrylonitrile
US7071140B2 (en) * 2002-12-02 2006-07-04 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile
US7902112B2 (en) * 2006-10-26 2011-03-08 Dia-Nitrix Co., Ltd. Fluidized bed catalyst for producing acrylonitrile and process for producing acrylonitrile
JP5042658B2 (ja) * 2007-02-14 2012-10-03 ダイヤニトリックス株式会社 アクリロニトリル製造用触媒の製造方法、およびアクリロニトリルの製造方法
JP5364884B2 (ja) * 2008-02-25 2013-12-11 三菱レイヨン株式会社 （メタ）アクリロニトリルの製造方法
JP5011177B2 (ja) * 2008-03-18 2012-08-29 ダイヤニトリックス株式会社 アクリロニトリル合成用触媒の製造方法およびアクリロニトリルの製造方法
JP5011178B2 (ja) * 2008-03-18 2012-08-29 ダイヤニトリックス株式会社 アクリロニトリル合成用触媒の製造方法およびアクリロニトリルの製造方法
JP5361034B2 (ja) * 2008-05-29 2013-12-04 旭化成ケミカルズ株式会社 流動床用アンモ酸化触媒及びそれを用いたアクリロニトリル又はメタクリロニトリルの製造方法
WO2011119203A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Ineos Usa Llc High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
EP2550097A1 (en) 2013-01-30
KR101772249B1 (ko) 2017-08-29
RU2575933C2 (ru) 2016-02-27
EP2550097B1 (en) 2020-11-11
JP2013527141A (ja) 2013-06-27
WO2011119203A1 (en) 2011-09-29
TWI579044B (zh) 2017-04-21
JP2018104440A (ja) 2018-07-05
TW201138962A (en) 2011-11-16
MY162343A (en) 2017-06-15
BR112012023838B1 (pt) 2023-10-31
MX2012010925A (es) 2012-12-17
CN102892496B (zh) 2015-04-29
CN102892496A (zh) 2013-01-23
KR20130007627A (ko) 2013-01-18
JP6306559B2 (ja) 2018-04-04
BR112012023838A2 (pt) 2017-08-08
JP2016040326A (ja) 2016-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012143494A (ru) Высокоэффективный способ аммоксидирования и катализаторы на основе смешанных оксидов металлов
RU2012143840A (ru) Усовершенствованные катализаторы аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
RU2612976C2 (ru) Смешанные металлооксидные катализаторы
RU2012143839A (ru) Износостойкие катализаторы аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
EP2550099B1 (en) Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
JP2002239382A5 (ru)
US8420566B2 (en) High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
CN101306376A (zh) 含碲的烷烃氨氧化反应催化剂
TW201822882A (zh) 伴隨選擇性副產物氰化氫之生產的氨氧化催化劑
CN101279252B (zh) 用于烷烃氨氧化反应的催化剂
CN101428230B (zh) 烷烃氨氧化反应的催化剂
Arcozzi et al. The control of catalytic performance of rutile-type Sn/V/Nb/Sb mixed oxides, catalysts for propane ammoxidation to acrylonitrile
CN101992106B (zh) 烷烃氨氧化反应催化剂
CN101884918A (zh) 用于烷烃氨氧化反应的含锑催化剂制备方法
CN106582695A (zh) 富产氢氰酸的丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200619

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200623