RU2012127812A - Комбинированная терапия для лечения рака и диагностические анализы, используемые в комбинированной терапии - Google Patents

Комбинированная терапия для лечения рака и диагностические анализы, используемые в комбинированной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2012127812A
RU2012127812A RU2012127812/15A RU2012127812A RU2012127812A RU 2012127812 A RU2012127812 A RU 2012127812A RU 2012127812/15 A RU2012127812/15 A RU 2012127812/15A RU 2012127812 A RU2012127812 A RU 2012127812A RU 2012127812 A RU2012127812 A RU 2012127812A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
aurora
bcl
kinase inhibitor
inhibitor
Prior art date
Application number
RU2012127812/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Омар Джамиль ШАХ
Юй ШЭНЬ
Сяоя ЛИНЬ
Марк АНДЕРСОН
Сяоли ХУАН
Цзюньлин ЛИ
Лэймин ЛИ
Original Assignee
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Лэборетриз
Publication of RU2012127812A publication Critical patent/RU2012127812A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds

Abstract

1. Способ лечения пациента, страдающего раком, который включает стадии:а) введение пациенту, страдающему раком, терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного средства, вызывающего полиплоидию; иb) введение пациенту терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного ингибитора белка семейства Bcl-2.2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.3. Способ по п.2, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora B.4. Способ по п.3, в котором ингибитор киназы Aurora B является VX-680, AZD1152, ZM44739 или герсперадином.5. Способ по п.1, в котором ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-Xили их комбинациями.6. Комбинация терапевтических средств, предназначенных для лечения пациента, страдающего раком, которая включает:а) по меньшей мере одно средство, вызывающее полиплоидию, используемое для индукции полиплоидизации в одной или нескольких раковых клетках пациента; иb) по меньшей мере один ингибитор белка семейства Bcl-2.7. Комбинация по п.6, в которой по меньшей мере одно средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.8. Комбинация по п.7, в которой ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora B.9. Комбинация по п.8, в которой ингибитор киназы Aurora B является VX-680, AZD1152, ZM44739 или герсперадином.10. Комбинация по п.6, в которой ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-Xили их комбинациями.11. Способ классифицирования пациента, подлежащего лечению средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбин

Claims (52)

1. Способ лечения пациента, страдающего раком, который включает стадии:
а) введение пациенту, страдающему раком, терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного средства, вызывающего полиплоидию; и
b) введение пациенту терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного ингибитора белка семейства Bcl-2.
2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.
3. Способ по п.2, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora B.
4. Способ по п.3, в котором ингибитор киназы Aurora B является VX-680, AZD1152, ZM44739 или герсперадином.
5. Способ по п.1, в котором ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-XL или их комбинациями.
6. Комбинация терапевтических средств, предназначенных для лечения пациента, страдающего раком, которая включает:
а) по меньшей мере одно средство, вызывающее полиплоидию, используемое для индукции полиплоидизации в одной или нескольких раковых клетках пациента; и
b) по меньшей мере один ингибитор белка семейства Bcl-2.
7. Комбинация по п.6, в которой по меньшей мере одно средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.
8. Комбинация по п.7, в которой ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora B.
9. Комбинация по п.8, в которой ингибитор киназы Aurora B является VX-680, AZD1152, ZM44739 или герсперадином.
10. Комбинация по п.6, в которой ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-XL или их комбинациями.
11. Способ классифицирования пациента, подлежащего лечению средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2, который включает стадии:
а) получение у пациента анализируемого образца;
b) определение в анализируемом образце наличия или отсутствия по меньшей мере одной мутации по меньшей мере в одном гене, выбираемом из группы, состоящей из: гена ВАХ, гена ВАК или гена NOXA; и
с) классифицирование пациента, подлежащего лечению средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2, на основании наличия или отсутствия по меньшей мере одной мутации, как определено на стадии b).
12. Способ по п.11, в котором средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.
13. Способ по п.12, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora A, ингибитором киназы Aurora В, ингибитором киназы Aurora С или их комбинациями.
14. Способ по п.13, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora B.
15. Способ по п.14, в котором ингибитор киназы Aurora B является AZD1152, ZM447439, VX-680/MK0457 или герсперадином.
16. Способ по п.11, в котором ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-XL или их комбинациями.
17. Способ по п.11, в котором анализируемый образец включает образец ткани.
18. Способ по п.17, в котором образец ткани включает образец периферической крови, опухолевую ткань или предполагаемую опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец пункционной биопсии, образец костного мозга, образец лимфатического узла, образец мочи, образец асцитической жидкости, образец промывной жидкости, образец щеточной биопсии пищевода, образец промывной жидкости мочевого пузыря или легкого, образец цереброспинальной жидкости, образец внутричерепной жидкости, образец аспирата протоков, образец выделения из соска, образец плеврального выпота, образец свежезамороженной ткани, образец ткани в парафине, экстракт или обработанный образец, полученный из образца периферической крови, опухолевой ткани или предполагаемой опухолевой ткани, тонкослойного цитологического образца, образца пункционной биопсии, образца костного мозга, образца мочи, образца асцитической жидкости, образца промывной жидкости, образца щеточной биопсии пищевода, образца промывной жидкости мочевого пузыря или легкого, образца цереброспинальной жидкости, образца внутричерепной жидкости, образца аспирата протоков, образца выделения из соска, образца плеврального выпота, образца свежезамороженной ткани или образца ткани в парафине.
19. Способ по п.11, в котором стадию определения (b) выполняют методом гибридизации in situ.
20. Способ по п.19, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя зонд нуклеиновой кислоты, меченный флуоресцентным красителем.
21. Способ по п.20, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя по меньшей мере два зонда нуклеиновой кислоты.
22. Способ по п.20, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя зонд нуклеиновой кислоты пептида.
23. Способ по п.11, в котором стадию определения (b) выполняют при помощи полимеразной цепной реакции.
24. Способ по п.11, в котором пациента также подвергают химиотерапии, лучевой терапии или их комбинаций.
25. Способ наблюдения за состоянием пациента, страдающего раком и подвергающегося лечению средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2, который включает стадии:
а) получение анализируемого образца у пациента, страдающего раком и подвергающегося лечению по меньшей мере одним средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2;
b) определение в анализируемом образце наличия или отсутствия по меньшей мере одной мутации по меньшей мере в одном гене, выбираемом из группы, состоящей из: гена ВАХ, гена ВАК или гена NOXA; и
с) определение необходимости продолжения лечения пациента средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2 на основании наличия или отсутствия по меньшей мере одной мутации, как определено на стадии b).
26. Способ по п.25, в котором средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.
27. Способ по п.26, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora А, ингибитором киназы Aurora В, ингибитором киназы Aurora C или их комбинациями.
28. Способ по п.27, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora В.
29. Способ по п.28, в котором ингибитор киназы Aurora В является AZD1152, ZM447439, VX-680/MK0457 или герсперадином.
30. Способ по п.25, в котором ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-XL или их комбинациями.
31. Способ по п.25, в котором анализируемый образец включает образец ткани.
32. Способ по п.31, в котором образец ткани включает образец периферической крови, опухолевую ткань или предполагаемую опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец пункционной биопсии, образец костного мозга, образец лимфатического узла, образец мочи, образец асцитической жидкости, образец промывной жидкости, образец щеточной биопсии пищевода, образец промывной жидкости мочевого пузыря или легкого, образец цереброспинальной жидкости, образец внутричерепной жидкости, образец аспирата протоков, образец выделения из соска, образец плеврального выпота, образец свежезамороженной ткани, образец ткани в парафине, экстракт или обработанный образец, полученный из образца периферической крови, опухолевой ткани или предполагаемой опухолевой ткани, тонкослойного цитологического образца, образца пункционной биопсии, образца костного мозга, образца мочи, образца асцитической жидкости, образца промывной жидкости, образца щеточной биопсии пищевода, образца промывной жидкости мочевого пузыря или легкого, образца цереброспинальной жидкости, образца внутричерепной жидкости, образца аспирата протоков, образца выделения из соска, образца плеврального выпота, образца свежезамороженной ткани или образца ткани в парафине.
33. Способ по п.25, в котором стадию определения (b) выполняют методом гибридизации in situ.
34. Способ по п.33, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя зонд нуклеиновой кислоты, меченный флуоресцентным красителем.
35. Способ по п.33, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя по меньшей мере два зонда нуклеиновой кислоты.
36. Способ по п.33, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя зонд нуклеиновой кислоты пептида.
37. Способ по п.25, в котором стадию определения (b) выполняют при помощи полимеразной цепной реакции.
38. Способ по п.25, в котором пациент также подвергается химиотерапии, лучевой терапии или их комбинаций.
39. Способ классифицирования пациента, страдающего раком, устойчивым к лечению средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2, который включает стадии:
а) получение анализируемого образца у пациента, страдающего раком;
b) определение в анализируемом образце наличия или отсутствия по меньшей мере одной мутации по меньшей мере в одном гене, выбираемом из группы, состоящей из: гена ВАХ, гена ВАК или гена NOXA; и
с) классифицирование пациента, страдающего раком, устойчивым к лечению средством, вызывающим полиплоидию, ингибитором белка семейства Bcl-2 или комбинацией средства, вызывающего полиплоидию, и ингибитора белка семейства Bcl-2 на основании наличия или отсутствия по меньшей мере одной мутации, установленного на стадии b).
40. Способ по п.39, в котором средство, вызывающее полиплоидию, является ингибитором киназы Aurora.
41. Способ по п.40, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora А, ингибитором киназы Aurora В, ингибитором киназы Aurora C или их комбинациями.
42. Способ по п.41, в котором ингибитор киназы Aurora является ингибитором киназы Aurora В.
43. Способ по п.42, в котором ингибитор киназы Aurora В является AZD1152, ZM447439, VX-680/MK0457 или герсперадином.
44. Способ по п.39, в котором ингибитор белка семейства Bcl-2 является АВТ-263, АВТ-737, избирательно действующим ингибитором Bcl-XL или их комбинациями.
45. Способ по п.39, в котором анализируемый образец включает образец ткани.
46. Способ по п.45, в котором образец ткани включает образец периферической крови, опухолевую ткань или предполагаемую опухолевую ткань, тонкослойный цитологический образец, образец пункционной биопсии, образец костного мозга, образец лимфатического узла, образец мочи, образец асцитической жидкости, образец промывной жидкости, образец щеточной биопсии пищевода, образец промывной жидкости мочевого пузыря или легкого, образец цереброспинальной жидкости, образец внутричерепной жидкости, образец аспирата протоков, образец выделения из соска, образец плеврального выпота, образец свежезамороженной ткани, образец ткани в парафине, экстракт или обработанный образец, полученный из образца периферической крови, опухолевой ткани или предполагаемой опухолевой ткани, тонкослойного цитологического образца, образца пункционной биопсии, образца костного мозга, образца мочи, образца асцитической жидкости, образца промывной жидкости, образца щеточной биопсии пищевода, образца промывной жидкости мочевого пузыря или легкого, образца цереброспинальной жидкости, образца внутричерепной жидкости, образца аспирата протоков, образца выделения из соска, образца плеврального выпота, образца свежезамороженной ткани или образца ткани в парафине.
47. Способ по п.39, в котором стадию определения (b) выполняют методом гибридизации in situ.
48. Способ по п.47, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя зонд нуклеиновой кислоты, меченный флуоресцентным красителем.
49. Способ по п.47, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя по меньшей мере два зонда нуклеиновой кислоты.
50. Способ по п.47, в котором гибридизацию in situ выполняют, используя зонд нуклеиновой кислоты пептида.
51. Способ по п.39, в котором стадию определения (b) выполняют при помощи полимеразной цепной реакции.
52. Способ по п.39, в котором пациент также подвергают химиотерапии, лучевой терапии или их комбинаций.
RU2012127812/15A 2009-12-04 2010-12-01 Комбинированная терапия для лечения рака и диагностические анализы, используемые в комбинированной терапии RU2012127812A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/630,957 US8624027B2 (en) 2005-05-12 2009-12-04 Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein
US12/630,957 2009-12-04
PCT/US2010/058549 WO2011068863A1 (en) 2009-12-04 2010-12-01 Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012127812A true RU2012127812A (ru) 2014-01-20

Family

ID=43532899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127812/15A RU2012127812A (ru) 2009-12-04 2010-12-01 Комбинированная терапия для лечения рака и диагностические анализы, используемые в комбинированной терапии

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8624027B2 (ru)
EP (1) EP2506853A1 (ru)
JP (1) JP2013512911A (ru)
KR (1) KR20120117810A (ru)
CN (1) CN102695507A (ru)
AU (1) AU2010326090A1 (ru)
BR (1) BR112012012610A2 (ru)
CA (1) CA2778675A1 (ru)
CO (1) CO6561786A2 (ru)
CR (1) CR20120349A (ru)
DO (1) DOP2012000155A (ru)
EC (1) ECSP12012024A (ru)
IL (1) IL219992A0 (ru)
MX (1) MX2012006389A (ru)
PE (1) PE20121555A1 (ru)
RU (1) RU2012127812A (ru)
SG (1) SG181490A1 (ru)
TW (1) TW201142294A (ru)
WO (1) WO2011068863A1 (ru)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120156134A1 (en) 2007-12-20 2012-06-21 Shayne Squires Compositions and methods for detecting or eliminating senescent cells to diagnose or treat disease
US8557983B2 (en) 2008-12-04 2013-10-15 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US20100160322A1 (en) 2008-12-04 2010-06-24 Abbott Laboratories Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8586754B2 (en) 2008-12-05 2013-11-19 Abbvie Inc. BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US8563735B2 (en) 2008-12-05 2013-10-22 Abbvie Inc. Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
SG193849A1 (en) * 2009-01-19 2013-10-30 Abbott Lab Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
KR20170037683A (ko) * 2009-05-26 2017-04-04 애브비 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 암，면역 질환 및 자가면역 질환의 치료를 위한 아폽토시스-유도제
US9034875B2 (en) 2009-05-26 2015-05-19 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8546399B2 (en) 2009-05-26 2013-10-01 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US20220315555A1 (en) 2009-05-26 2022-10-06 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
MX362384B (es) 2010-05-14 2019-01-15 Dana Farber Cancer Inst Inc Composiciones y metodos para tratar neoplasias, enfermedades inflamatorias y otros trastornos.
CN105582014B (zh) 2010-05-14 2019-06-14 达那-法伯癌症研究所 用于治疗白血病的组合物和方法
CN106563128B (zh) 2010-10-22 2020-05-22 西雅图遗传学公司 以奥里斯他汀为主的抗体药物结合物和结合mTOR的抑制剂在制备治疗癌症药物中的用途
CA2811805A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 Abbvie Inc. Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
UA113500C2 (xx) 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
CN107266435A (zh) 2010-11-23 2017-10-20 Abbvie 公司 细胞凋亡诱导剂的盐和晶形
RU2593231C2 (ru) 2010-11-23 2016-08-10 ЭббВи Айэленд Анлимитед Компани Способы лечения с использованием селективных ингибиторов bcl-2
CN102584744B (zh) * 2011-01-06 2015-07-01 上海药明康德新药开发有限公司 4-(4-((2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基环己基-1-烯)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酸的合成方法
EP2670866A4 (en) * 2011-04-05 2015-09-02 Translational Genomics Res Inst BIOMARKERS AND METHODS OF USE
TW201316991A (zh) 2011-06-03 2013-05-01 Millennium Pharm Inc Ｍｅｋ抑制劑與奧諾拉（ａｕｒｏｒａ）ａ激酶選擇性抑制劑之組合
WO2012177927A1 (en) 2011-06-21 2012-12-27 Mayo Foundation For Medical Education And Research Transgenic animals capable of being induced to delete senescent cells
JP6238900B2 (ja) 2011-10-28 2017-11-29 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． Ｎａｅ阻害物質に対する応答のバイオマーカー
EP2602330A1 (en) * 2011-12-07 2013-06-12 Palacky University, Olomouc Method of determination of cancer cell drug sensitivity towards Aurora kinase inhibitors and overcoming their resistance
MX2014007093A (es) 2011-12-13 2014-10-13 Buck Inst For Res On Aging Metodos para mejorar terapias medicas.
EP2831282B1 (en) * 2012-03-30 2018-07-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Predictive biomarker useful for cancer therapy mediated by a cdk inhibitor
US20150064137A1 (en) 2012-04-17 2015-03-05 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells
WO2014020041A1 (en) * 2012-08-02 2014-02-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations for the treatment of cancer
WO2014020043A1 (en) * 2012-08-02 2014-02-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations for the treatment of cancer
US9901081B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer
US9901080B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells
US9241941B2 (en) * 2012-09-20 2016-01-26 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Methods for treatment of lymphomas with mutations in cell cycle genes
JP6486826B2 (ja) * 2012-10-01 2019-03-20 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 阻害剤に対する応答を予測するためのバイオマーカーおよび方法、ならびにそれらの使用
KR101456754B1 (ko) * 2012-12-07 2014-10-31 계명대학교 산학협력단 Ａｂｔ-737 및 카페스톨을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US11446309B2 (en) 2013-11-08 2022-09-20 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy for cancer using bromodomain and extra-terminal (BET) protein inhibitors
CN110623956A (zh) 2014-01-28 2019-12-31 巴克老龄化研究所 用于杀死衰老细胞和用于治疗衰老相关疾病和病症的方法和组合物
US20170216286A1 (en) 2014-01-28 2017-08-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid
CN106456653A (zh) 2014-02-28 2017-02-22 腾沙治疗公司 高胰岛素血症相关病症的治疗
EP3936145A1 (en) * 2014-07-31 2022-01-12 The University Of Western Australia A method for the identification of immunotherapy-drug combinations using a network approach
US10195213B2 (en) 2015-03-13 2019-02-05 Unity Biotechnology, Inc. Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
CN105353113B (zh) * 2015-11-05 2017-09-08 中国科学院武汉病毒研究所 洛拉曲塞或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防疱疹病毒感染药物中的应用
US20190049453A1 (en) * 2016-02-09 2019-02-14 The General Hospital Corporation Classification and Treatment of Gastric Cancer
CN109689047A (zh) 2016-03-28 2019-04-26 普莱萨格生命科学公司 用于治疗癌症的药物组合
CN109311871B (zh) 2016-08-05 2020-02-28 密歇根大学董事会 作为bcl-2抑制剂的n-(苯基磺酰基)苯甲酰胺及相关化合物
CN106177955B (zh) * 2016-08-18 2018-03-16 广州威溶特医药科技有限公司 Bcl‑xL抑制剂和溶瘤病毒在制备抗肿瘤药物中的应用
CN107913409B (zh) * 2016-11-21 2020-06-30 中山大学肿瘤防治中心 一种联合抑制肿瘤的组合物
US10438689B2 (en) * 2017-03-03 2019-10-08 Waters Technologies Corporation Method and system for screening of cells and organoids
EP3737681A4 (en) 2018-01-10 2022-01-12 Recurium IP Holdings, LLC BENZAMIDE COMPOUNDS
JP2021516262A (ja) 2018-07-31 2021-07-01 アセンテージ ファーマ（スーチョウ）カンパニー，リミティド リツキシマブ及び／若しくはベンダムスチンと組み合わされたＢｃｌ−２阻害剤又はＣＨＯＰと組み合わされたＢｃｌ−２阻害剤の相乗的な抗腫瘍効果
CN114522167A (zh) 2018-07-31 2022-05-24 苏州亚盛药业有限公司 Bcl-2抑制剂或Bcl-2/Bcl-xL抑制剂与BTK抑制剂的组合产品及其用途
US11491167B2 (en) 2018-07-31 2022-11-08 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Combination product of Bcl-2 inhibitor and chemotherapeutic agent and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
US11478469B2 (en) 2018-07-31 2022-10-25 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Combination product of BCL-2 inhibitor and MDM2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
CN109851535A (zh) * 2019-01-30 2019-06-07 天津现代职业技术学院 一种制备4-氟-3-(三氟甲磺酰基)苯磺酰胺的方法
EP3983006A1 (en) 2019-06-12 2022-04-20 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell-mediated cytotoxic therapy and an inhibitor of a prosurvival bcl2 family protein
WO2021007618A1 (en) * 2019-07-17 2021-01-21 Noxopharm Limited Immuno-oncology therapy using isoflavone compounds
US11285159B2 (en) 2019-11-05 2022-03-29 Abbvie Inc. Dosing regimens for use in treating myelofibrosis and MPN-related disorders with navitoclax
CN112852959A (zh) * 2019-11-27 2021-05-28 苏州亚盛药业有限公司 用于预测靶向细胞凋亡途径的化合物的抗癌功效的方法和组合物
WO2021233948A1 (en) 2020-05-19 2021-11-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method to treat a pathogen lung infection
EP4175644A1 (en) 2020-07-06 2023-05-10 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Combination of antineoplastic antibiotics and bcl-2 inhibitors for the treatment of npm-1-driven acute myeloid leukemia (aml)
WO2022133030A1 (en) 2020-12-16 2022-06-23 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell therapy and a bcl2 inhibitor
WO2023220655A1 (en) 2022-05-11 2023-11-16 Celgene Corporation Methods to overcome drug resistance by re-sensitizing cancer cells to treatment with a prior therapy via treatment with a t cell therapy

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2413833A (en) 1943-03-20 1947-01-07 Monsanto Chemicals Substituted 4,4'-diaminodiphenyl sulfones and process of making same
BR8108820A (pt) 1980-09-24 1982-08-24 Cetus Corp Processo e sonda de diagnostico
ATE53862T1 (de) 1982-01-22 1990-06-15 Cetus Corp Verfahren zur charakterisierung von hla und die darin benutzten cdns-testmittel.
US4582788A (en) 1982-01-22 1986-04-15 Cetus Corporation HLA typing method and cDNA probes used therein
US4948882A (en) 1983-02-22 1990-08-14 Syngene, Inc. Single-stranded labelled oligonucleotides, reactive monomers and methods of synthesis
US4683194A (en) 1984-05-29 1987-07-28 Cetus Corporation Method for detection of polymorphic restriction sites and nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US5447841A (en) 1986-01-16 1995-09-05 The Regents Of The Univ. Of California Methods for chromosome-specific staining
US5756696A (en) 1986-01-16 1998-05-26 Regents Of The University Of California Compositions for chromosome-specific staining
CA1284931C (en) 1986-03-13 1991-06-18 Henry A. Erlich Process for detecting specific nucleotide variations and genetic polymorphisms present in nucleic acids
US5138069A (en) 1986-07-11 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
CA1338457C (en) 1986-08-22 1996-07-16 Henry A. Erlich Purified thermostable enzyme
US5006309A (en) 1988-04-22 1991-04-09 Abbott Laboratories Immunoassay device with liquid transfer between wells by washing
US5089424A (en) 1988-06-14 1992-02-18 Abbott Laboratories Method and apparatus for heterogeneous chemiluminescence assay
DE3826230A1 (de) 1988-08-02 1990-02-08 Hoechst Ag Heterocyclische n-acylsufonamide, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als herbizide oder wachstumsregulatoren
US5063081A (en) 1988-11-14 1991-11-05 I-Stat Corporation Method of manufacturing a plurality of uniform microfabricated sensing devices having an immobilized ligand receptor
US5231020A (en) 1989-03-30 1993-07-27 Dna Plant Technology Corporation Genetic engineering of novel plant phenotypes
US5491224A (en) 1990-09-20 1996-02-13 Bittner; Michael L. Direct label transaminated DNA probe compositions for chromosome identification and methods for their manufacture
CA2069530A1 (en) 1991-06-03 1992-12-04 Cass J. Grandone Reagent pack for immunoassays
US5464746A (en) 1991-12-17 1995-11-07 Abbott Laboratories Haptens, tracers, immunogens and antibodies for carbazole and dibenzofuran derivatives
US5424414A (en) 1991-12-17 1995-06-13 Abbott Laboratories Haptens, tracers, immunogens and antibodies for 3-phenyl-1-adamantaneacetic acids
US6410584B1 (en) 1998-01-14 2002-06-25 Cell Pathways, Inc. Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
DE19922052A1 (de) 1999-05-14 2000-11-16 Theragen Molekularmedizinische Verfahren zum Nachweis der Wirkung von unterschiedlichen Chemotherapeutika und/oder einer Strahlentherapie bei malignen Erkrankungen sowie Verfahren zur Auswahl wirkungsvoller therapeutischer Mittel zu deren Therapie
WO2002013833A2 (en) * 2000-08-16 2002-02-21 Georgetown University Medical Center SMALL MOLECULE INHIBITORS TARGETED AT Bcl-2
US6720338B2 (en) 2000-09-20 2004-04-13 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
US20020055631A1 (en) 2000-09-20 2002-05-09 Augeri David J. N-acylsulfonamide apoptosis promoters
UY26942A1 (es) 2000-09-20 2002-04-26 Abbott Lab N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis
AU2002259204B2 (en) 2001-06-06 2008-01-17 Eli Lilly And Company Benzoylsulfonamides and sulfonylbenzamidines for use as antitumour agents
US20030119894A1 (en) 2001-07-20 2003-06-26 Gemin X Biotechnologies Inc. Methods for treatment of cancer or neoplastic disease and for inhibiting growth of cancer cells and neoplastic cells
HN2002000266A (es) 2001-09-24 2003-11-16 Bayer Corp Preparacion y uso de derivados de imidazol para el tratamiento de la obesidad.
US7419821B2 (en) 2002-03-05 2008-09-02 I-Stat Corporation Apparatus and methods for analyte measurement and immunoassay
US7030115B2 (en) 2002-03-21 2006-04-18 Abbott Laboratories N-sulfonylurea apoptosis promoters
JP4607463B2 (ja) 2002-03-21 2011-01-05 アボット・ラボラトリーズ Ｎ−スルホニル尿素アポトーシスプロモーター
US20040018577A1 (en) 2002-07-29 2004-01-29 Emerson Campbell John Lewis Multiple hybrid immunoassay
AR043059A1 (es) 2002-11-12 2005-07-13 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de indolil pirazinona utiles para el tratamiento de trastornos hiper-proliferativos
AU2003290592A1 (en) 2002-11-22 2004-06-18 Eli Lilly And Company Antitumor benzoylsulfonamides
US7682833B2 (en) 2003-09-10 2010-03-23 Abbott Point Of Care Inc. Immunoassay device with improved sample closure
US7723099B2 (en) 2003-09-10 2010-05-25 Abbott Point Of Care Inc. Immunoassay device with immuno-reference electrode
WO2005049593A2 (en) 2003-11-13 2005-06-02 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
US7642260B2 (en) 2003-11-13 2010-01-05 Abbott Laboratories, Inc. Apoptosis promoters
US7767684B2 (en) 2003-11-13 2010-08-03 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
US7973161B2 (en) 2003-11-13 2011-07-05 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
AU2005243175B2 (en) 2004-05-14 2011-12-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of Aurora kinase
ES2380345T3 (es) 2004-05-26 2012-05-10 Abbott Laboratories Promotores de la apoptosis de N-sulfonilcarboximidamida
JP5064213B2 (ja) 2004-06-17 2012-10-31 インフィニティ・ディスカバリー・インコーポレイテッド Ｂｃｌタンパク質と結合パートナーとの相互作用を阻害する化合物および方法
CA2593993C (en) 2004-12-30 2014-07-29 Astex Therapeutics Limited Pyrazole compounds that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases
EP2757099B1 (en) 2005-05-12 2017-08-23 AbbVie Bahamas Limited Apoptosis promoters
WO2007038406A1 (en) 2005-09-26 2007-04-05 University Of Florida Research Foundation, Inc. Bax expression predicts hematologic disease response to treatment
WO2008017123A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Methods for modulating apoptosis in platelets
AU2007283458A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Methods for modulating apoptosis in platelets
CN101534904B (zh) 2006-09-05 2013-11-06 Abbvie公司 治疗血小板过量的bcl抑制剂
WO2008082673A2 (en) 2006-12-28 2008-07-10 Abbott Laboratories Companion diagnostic assays for cancer therapy
MX2009012079A (es) 2007-05-09 2009-11-19 Abbott Lab Compuestos heterociclicos condensados como inhibidores de proteina cinasas.

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012012610A2 (pt) 2019-09-24
TW201142294A (en) 2011-12-01
WO2011068863A1 (en) 2011-06-09
PE20121555A1 (es) 2012-12-29
MX2012006389A (es) 2012-06-19
JP2013512911A (ja) 2013-04-18
DOP2012000155A (es) 2012-09-30
AU2010326090A1 (en) 2012-05-31
ECSP12012024A (es) 2012-08-31
CO6561786A2 (es) 2012-11-15
IL219992A0 (en) 2012-07-31
KR20120117810A (ko) 2012-10-24
CR20120349A (es) 2012-09-03
CN102695507A (zh) 2012-09-26
SG181490A1 (en) 2012-07-30
US20100227838A1 (en) 2010-09-09
CA2778675A1 (en) 2011-06-09
EP2506853A1 (en) 2012-10-10
US8624027B2 (en) 2014-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012127812A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака и диагностические анализы, используемые в комбинированной терапии
JP2012517241A5 (ru)
RU2014120427A (ru) Определение микрорнк в плазме для обнаружения ранних стадий колоректального рака
CN106755344B (zh) 用于胰腺癌临床预后诊断的分子标记物及其应用
CN111662982B (zh) 用于脑胶质瘤早期诊断和/或复发监测的生物标志物及其应用
US10704106B2 (en) Methods and kits for assessing the risk of developing or diagnosing endometrial cancer
CN110229899B (zh) 用于结直肠癌早期诊断或预后预测的血浆标记物组合
CN106555004B (zh) 缺血性脑卒中的lncRNA标志物
US20190285518A1 (en) Methods for personalized detection of the recurrence of cancer or metastasis and/or evaluation of treatment response
Wang et al. Usefulness of p53 gene mutations in the supernatant of bile for diagnosis of biliary tract carcinoma: comparison with K-ras mutation
KR102492149B1 (ko) 난소암 진단 또는 감별진단을 위한 마이크로rna-1246 및 이의 용도
KR20160022017A (ko) 재발 난소암 진단 또는 난소암 재발 예측용 mirna 마커 및 그 용도
CN109735612A (zh) 川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒
AU2015246009B2 (en) Methods and kits for identifying pre-cancerous colorectal polyps and colorectal cancer
JP2015039365A (ja) 前立腺がんの検出用キットおよび検出方法
US20150087549A1 (en) Methods of using tissue biomarkers for indication of progression from barretts esophagus to esophageal adenocarcinoma
US20120156681A1 (en) Composition for diagnosis of liver metastasis of colorectal cancer and the use thereof
US9771620B2 (en) Biomarkers of high-grade serous ovarian carcinomas
KR102317132B1 (ko) miR-4661-5p의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 포함하는 간암 진단용 키트
CN113373229B (zh) 胃癌相关生物标志物及其应用
CN116121245B (zh) 小分子rna及其在子宫内膜异位症早期诊断中的应用
JP6041297B2 (ja) 犬リンパ腫の診断方法及び診断キット
Shaw et al. Gene expression in oligodendroglial tumors
CN116083583A (zh) miRNA-483-5p在制备胰腺癌肝转移诊断试剂盒中的应用
WO2014124267A1 (en) Method for diagnosis, prognosis and determination of treatment for cutaneous t-cell lymphoma