RU2012122000A - Применение оловосодержащих катализаторов для изготовления полиуретановых покрытий - Google Patents

Применение оловосодержащих катализаторов для изготовления полиуретановых покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2012122000A
RU2012122000A RU2012122000/04A RU2012122000A RU2012122000A RU 2012122000 A RU2012122000 A RU 2012122000A RU 2012122000/04 A RU2012122000/04 A RU 2012122000/04A RU 2012122000 A RU2012122000 A RU 2012122000A RU 2012122000 A RU2012122000 A RU 2012122000A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
independently
aliphatic
hydrogen
carbon atoms
mean
Prior art date
Application number
RU2012122000/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2564662C2 (ru
Inventor
Франк Рихтер
Рауль ПИРЕС
Штефан РАЙТЕР
Йенс КРАУЗЕ
Клаус ЮРКШАТ
Люба ЙОВКОВА
Original Assignee
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер Матириальсайенс Аг
Publication of RU2012122000A publication Critical patent/RU2012122000A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2564662C2 publication Critical patent/RU2564662C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22—Di-epoxy compounds
    • C08G59/28—Di-epoxy compounds containing acyclic nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
    • C08G18/2825—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols having at least 6 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
    • B01J2231/14—Other (co) polymerisation, e.g. of lactides or epoxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов, получаемый изa) по меньшей мере одного алифатического, циклоалифатического, аралифатического и/или ароматического полиизоцианата;b) по меньшей мере одного соединения, реакционноспособного по отношению к NCO;c) по меньшей мере одного термолатентного неорганического катализатора, содержащего олово;d) при необходимости других, отличных от с) катализаторов и/или активаторов;e) при необходимости наполнителей, пигментов, присадок, загустителей, пеногасителей и/или других вспомогательных веществ и добавок,причем соотношение массы олова из компонента с) к массе компонента а) составляет менее 3000 м.д., если компонент а) представляет собой алифатический полиизоцианат, и менее 95 м.д., если компонент а) представляет собой ароматический полиизоцианат,отличающийся тем, что в качестве термолатентных катализаторов применяют циклические соединения олова формул I, II или III:,, где n>1,, где n>1,причем справедливо следующее:D означает -O-, -S- или -N(R1)-,причем R1 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, алифатический или циклоалифатический, или при необходимости замещенный ароматический или аралифатический остаток, имеющий до 20 атомов углерода, который при необходимости может содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород или остаток,или же R1 и L3 вместе означают -Z-L5-;D* означает -О- или -S-;X, Y и Z означают одинаковые или различные остатки, выбранные из алкиленовых остатков формул -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)- или -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)-C(R6)(R7)-, или орто-ариленовых остатков формулили,причем R2-R11 независимо друг от друга означают насыщенные или ненасыщенные, линейн�

Claims (14)

1. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов, получаемый из
a) по меньшей мере одного алифатического, циклоалифатического, аралифатического и/или ароматического полиизоцианата;
b) по меньшей мере одного соединения, реакционноспособного по отношению к NCO;
c) по меньшей мере одного термолатентного неорганического катализатора, содержащего олово;
d) при необходимости других, отличных от с) катализаторов и/или активаторов;
e) при необходимости наполнителей, пигментов, присадок, загустителей, пеногасителей и/или других вспомогательных веществ и добавок,
причем соотношение массы олова из компонента с) к массе компонента а) составляет менее 3000 м.д., если компонент а) представляет собой алифатический полиизоцианат, и менее 95 м.д., если компонент а) представляет собой ароматический полиизоцианат,
отличающийся тем, что в качестве термолатентных катализаторов применяют циклические соединения олова формул I, II или III:
Figure 00000001
,
Figure 00000002
, где n>1,
Figure 00000003
, где n>1,
причем справедливо следующее:
D означает -O-, -S- или -N(R1)-,
причем R1 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, алифатический или циклоалифатический, или при необходимости замещенный ароматический или аралифатический остаток, имеющий до 20 атомов углерода, который при необходимости может содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород или остаток
Figure 00000004
,
или же R1 и L3 вместе означают -Z-L5-;
D* означает -О- или -S-;
X, Y и Z означают одинаковые или различные остатки, выбранные из алкиленовых остатков формул -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)- или -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)-C(R6)(R7)-, или орто-ариленовых остатков формул
Figure 00000005
или
Figure 00000006
,
причем R2-R11 независимо друг от друга означают насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, алифатические или циклоалифатические, или при необходимости замещенные ароматические или аралифатические остатки, имеющие до 20 атомов углерода, которые при необходимости могут содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород;
L1, L2 и L5 независимо друг от друга означают -O-, -S-, -ОС(=O)-, -OC(=S)-, -SC(=O)-, -SC(=S)-, -OS(=O)2O-, -OS(=O)2- или -N(R12)-,
причем R12 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, алифатический или циклоалифатический, или при необходимости замещенный ароматический или аралифатический остаток, имеющий до 20 атомов углерода, который при необходимости может содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород;
L3 и L4 независимо друг от друга означают -ОН, -SH, -OR13, -Hal, -OC(=O)R14, -SR15, -OC(=S)R16, -OS(=O)2OR17, -OS(=O)2R18 или -NR19R20, или же L3 и L4 вместе означают -L1-X-D-Y-L2-,
причем R13-R20 независимо друг от друга означают насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, алифатические или циклоалифатические, или при необходимости замещенные ароматические или аралифатические остатки, имеющие до 20 атомов углерода, которые при необходимости могут содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород.
2. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.1, причем D означает -N(R1)-, a R1 представляет собой водород или алкильный, аралкильный, алкарильный или арильный остаток, имеющий до 20 атомов углерода, или остаток
Figure 00000004
.
3. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.2, причем R1 представляет собой водород или метильный, этильный, пропильный, бутильный, гексильный или октильный остаток, Ph- или CH3Ph-остаток, или остаток
Figure 00000004
, и причем под пропильным, бутильным, гексильным и октильным остатком подразумевают все изомерные пропильные, бутильные, гексильные, а также октильные остатки.
4. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.1, причем D* представляет собой -O-.
5. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.1, причем X, Y и Z представляют собой алкиленовые остатки -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)- или орто-ариленовые остатки формулы
Figure 00000005
, a R2-R5 независимо друг от друга представляют собой водород или алкильные, аралкильные, алкарильные или арильные остатки, имеющие до 20 атомов углерода, a R8-R11 независимо друг от друга представляют собой водород или алкильные остатки, имеющие до 8 атомов углерода.
6. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.5, причем остатки R2-R5 независимо друг от друга представляют собой водород или алкильные остатки, имеющие до 8 атомов углерода, a R8-R11 независимо друг от друга представляют собой водород или метил.
7. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.1, причем L1, L2 и L5 независимо друг от друга представляют собой -N(R12)-, -S-, -SC(=S)-, -SC(=O)-, -OC(=S)-, -O- или -ОС(=O)-, a R12 представляет собой водород или алкильный, аралкильный, алкарильный или арильный остаток, имеющий до 20 атомов углерода.
8. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.7, причем L1, L2 и L5 независимо друг от друга представляют собой -N(H)-, -N(CH3)-, -N(C2H5)-, -N(C4H9)-, -N(C8H17)-, -N(C6H5)-, -S-, -SC(=S)-, -SC(=O)-, -OC(=S)-, -О- или -ОС(=O)-.
9. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по одному из пп.1-8, причем L3 и L4 независимо друг от друга представляют собой -ОН, -SH, -OR13, -Hal или -OC(=O)R14, а остатки R13 и R14 содержат до 20 атомов углерода.
10. Продукт полиприсоединения полиизоцианатов по п.9, причем L3 и L4 независимо друг от друга представляют собой Cl-, МеО-, EtO-, PrO-, BuO-, HexO-, OctO-, PhO-, формиат, ацетат, пропаноат, бутаноат, пентаноат, гексаноат, октаноат, лаурат, лактат или бензоат, причем под Pr, Bu, Hex и Oct подразумевают все изомерные пропильные, бутильные, гексильные, а также октильные остатки.
11. Способ получения продуктов полиприсоединения полиизоцианатов по п.1, причем взаимодействует
a) по меньшей мере один алифатический, циклоалифатический, аралифатический и/или ароматический полиизоцианат с
b) по меньшей мере одним соединением, реакционноспособным по отношению к NCO в присутствии
c) по меньшей мере одного термолатентного неорганического катализатора, содержащего олово
d) при необходимости других, отличных от с) катализаторов и/или активаторов и
e) при необходимости наполнителей, пигментов, присадок, загустителей, пеногасителей и/или других вспомогательных веществ и добавок,
причем соотношение массы олова из компонента с) к массе компонента а) составляет менее 3000 м.д., если компонент а) представляет собой алифатический полиизоцианат, и менее 95 м.д., если компонент а) представляет собой ароматический полиизоцианат,
отличающиеся тем, что в качестве термолатентных катализаторов применяют циклические соединения олова формул I, II или III:
Figure 00000001
,
Figure 00000002
, где n>1,
Figure 00000003
, где n>1,
причем справедливо следующее:
D означает -O-, -S- или -N(R1)-,
причем R1 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, алифатический или циклоалифатический, или при необходимости замещенный ароматический или аралифатический остаток, имеющий до 20 атомов углерода, который при необходимости может содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород, или остаток
Figure 00000004
,
или же R1 и L3 вместе означают -Z-L5-;
D* означает -О- или -S-;
X, Y и Z означают одинаковые или различные остатки, выбранные из алкиленовых остатков формул -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)- или -C(R2)(R3)-C(R4)(R5)-(R6)(R7)-, или орто-ариленовых остатков формул
Figure 00000005
или
Figure 00000006
,
причем R2-R11 независимо друг от друга означают насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, алифатические или циклоалифатические, или при необходимости замещенные ароматические или аралифатические остатки, имеющие до 20 атомов углерода, которые при необходимости могут содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород;
L1, L2 и L5 независимо друг от друга означают -O-, -S-, -ОС(=O)-, -OC(=S)-, -SC(=O)-, -SC(=S)-, -OS(=O)2O-, -OS(=O)2- или -N(R12)-,
причем R12 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, алифатический или циклоалифатический, или при необходимости замещенный ароматический или аралифатический остаток, имеющий до 20 атомов углерода, который при необходимости может содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород;
L3 и L4 независимо друг от друга означают -ОН, -SH, -OR13, -Hal, -OC(=O)R14, -SR15, -OC(=S)R16, -OS(=O)2OR17, -OS(=O)2R18 или -NR19R20, или же L3 и L4 вместе означают-L1-X-D-Y-L2-,
причем R13-R20 независимо друг от друга означают насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные, алифатические или циклоалифатические, или при необходимости замещенные ароматические или аралифатические остатки, имеющие до 20 атомов углерода, которые при необходимости могут содержать гетероатомы из ряда, который образуют кислород, сера, азот, или же водород.
12. Средство для нанесения покрытия, содержащее продукт полиприсоединения полиизоцианатов по одному из пп.1-10.
13. Покрытие, получаемое с применением средства для нанесения покрытия по п.12.
14. Субстрат с нанесенным на него покрытием по п.13.
RU2012122000/04A 2009-10-30 2010-10-26 Применение оловосодержащих катализаторов для изготовления полиуретановых покрытий RU2564662C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009051445.7 2009-10-30
DE102009051445A DE102009051445A1 (de) 2009-10-30 2009-10-30 Verwendung spezieller Katalysatoren für die Herstellung von Polyurethanbeschichtungen
PCT/EP2010/066104 WO2011051247A1 (de) 2009-10-30 2010-10-26 Verwendung von zinn- katalysatoren für die herstellung von polyurethanbeschichtungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012122000A true RU2012122000A (ru) 2013-12-10
RU2564662C2 RU2564662C2 (ru) 2015-10-10

Family

ID=43417044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122000/04A RU2564662C2 (ru) 2009-10-30 2010-10-26 Применение оловосодержащих катализаторов для изготовления полиуретановых покрытий

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8946372B2 (ru)
EP (1) EP2493948B1 (ru)
JP (1) JP5615928B2 (ru)
KR (1) KR101768238B1 (ru)
CN (1) CN102574971B (ru)
DE (1) DE102009051445A1 (ru)
DK (1) DK2493948T3 (ru)
ES (1) ES2435632T3 (ru)
PL (1) PL2493948T3 (ru)
RU (1) RU2564662C2 (ru)
WO (1) WO2011051247A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008021980A1 (de) * 2008-05-02 2009-11-05 Bayer Materialscience Ag Neue Katalysatoren und deren Einsatz bei der Herstellung von Polyurethanen
EP2900717B8 (de) 2012-09-25 2020-10-21 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Polyisocyanat-polyadditionsprodukte
WO2014048879A1 (de) 2012-09-25 2014-04-03 Bayer Materialscience Ag Polyisocyanat-polyadditionsprodukte
EP2772496A1 (de) 2013-02-28 2014-09-03 Bayer MaterialScience AG Direktsynthese von Zinn(II)- und Zinn(IV)-Alkoxiden aus elementarem Zinn und Alkoholen in Gegenwart von Aktivierungsreagenzien
EP2990381A1 (de) 2014-08-29 2016-03-02 Covestro Deutschland AG Verfahren zur Herstellung von Zinnverbindungen
DE102014226277A1 (de) * 2014-12-17 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Zwei-Komponenten-Polyurethan-Klebstoff zum Verkleben von Faserformteilen
CN107108841A (zh) * 2015-01-14 2017-08-29 科思创德国股份有限公司 用于聚氨酯基透明成型体的组合物
EP3307804B1 (de) 2015-06-15 2019-05-15 BASF Coatings GmbH Polyurethan-beschichtungsmittelzusammensetzungen sowie deren verwendung zur herstellung von mehrschichtlackierungen
WO2016202587A1 (de) * 2015-06-15 2016-12-22 Basf Coatings Gmbh Verfahren zur beschichtung von radfelgen sowie die hierbei erhaltenen schmutzabweisenden und bremsstraubresistenten beschichtungen
WO2017015196A2 (en) 2015-07-23 2017-01-26 Bridgestone Americas Tire Operations, Llc Degradable foam-containing tires, related methods and kits for adding degradable foam to tires
WO2017085268A1 (de) * 2015-11-20 2017-05-26 Covestro Deutschland Ag Mehrschichtiger lackaufbau mit thermolatentem katalysator
KR102378119B1 (ko) * 2016-04-22 2022-03-25 코베스트로 도이칠란트 아게 열잠재성 촉매된 2-성분 시스템
TWI601571B (zh) 2016-12-07 2017-10-11 財團法人工業技術研究院 觸媒及以此觸媒合成環狀碳酸酯的方法
EP3381959A1 (de) 2017-03-27 2018-10-03 Covestro Deutschland AG Dual cure-verfahren unter verwendung von thermisch latenten zinnkatalysatoren
US20200140707A1 (en) * 2017-06-30 2020-05-07 Covestro Deutschland Ag Additive production process with a thermoplastic radically cross-linkable construction material
EP3428213A1 (de) * 2017-07-12 2019-01-16 Covestro Deutschland AG Anorganische zinnverbindungen und ihre verwendung
US10773243B2 (en) * 2017-09-07 2020-09-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermolatent catalyst and its use in curable compositions
WO2019121349A1 (de) 2017-12-21 2019-06-27 Covestro Deutschland Ag Polyurethanverbundwerkstoffe basierend auf thermolatenten katalysatoren
EP3502185A1 (de) 2017-12-22 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen
EP3626201A1 (de) 2018-09-20 2020-03-25 Covestro Deutschland AG 3d-gedruckte kieferorthopädische zahnschiene aus vernetzten polymeren
CN113825782B (zh) 2019-04-18 2024-01-09 陶氏环球技术有限责任公司 粘合剂组合物
EP3770198A1 (de) 2019-07-26 2021-01-27 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung und aufarbeitung von katalysatorlösungen
EP3922636A1 (de) 2020-06-08 2021-12-15 Covestro Deutschland AG Herstellungsprozess für aminoalkoholate
EP4001334A1 (de) 2020-11-16 2022-05-25 Covestro Deutschland AG Verwendung spezieller katalysatoren für die herstellung von polyurethanbeschichtungen
EP4169962A1 (en) 2021-10-21 2023-04-26 Covestro Deutschland AG Encapsulated polyurethane polymerization catalyst and latent reactive polyurethane composition
EP4234602A1 (de) 2022-02-28 2023-08-30 Covestro Deutschland AG Verwendung spezieller katalysatoren für die herstellung von polyurethanbeschichtungen
WO2025168572A1 (en) 2024-02-08 2025-08-14 Allnex Netherlands B.V. Non-aqueous crosslinkable composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB899948A (ru) 1900-01-01
BE586595A (ru) 1959-01-17
US4430456A (en) 1981-02-02 1984-02-07 Air Products And Chemicals, Inc. Polyurethane-forming process using amino and amido dialkyl tin carboxylates
US4549945A (en) 1984-01-11 1985-10-29 Phillips Petroleum Company UV Cured polyurethanes using organotin promoters
DD242617A1 (de) 1985-11-13 1987-02-04 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur herstellung von polyurethanen und polyurethanharnstoffen
RU2042691C1 (ru) * 1993-06-22 1995-08-27 Самигуллин Фаат Кафизович Способ получения раствора полиэфируретана в этилацетате
US5661219A (en) * 1993-09-06 1997-08-26 Nof Corporation Curable composition, thermal latent acid catalyst, method of coating, coated article, method of molding and molded article
FR2716124B1 (fr) 1994-02-11 1996-06-28 Rhone Poulenc Chimie Utilisation de dérivés de l'étain comme catalyseurs latents de polycondensation et prémélange en contenant.
JP4792572B2 (ja) 2000-07-31 2011-10-12 独立行政法人産業技術総合研究所 頭−尾定序性ポリウレタンの製造法
MXPA05000007A (es) * 2002-06-21 2005-04-08 Recticel Material de poliuretano fotoestable microcelular o no celular y metodo para produccion del mismo.
GB0329272D0 (en) 2003-12-18 2004-01-21 Johnson Matthey Plc Catalyst and method of making polyurethane materials
WO2006054615A1 (ja) * 2004-11-16 2006-05-26 Mitsui Chemicals, Inc. 金属含有化合物およびその用途
JP5221352B2 (ja) 2005-09-13 2013-06-26 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー シラン架橋および縮合反応のためのジスタノキサン触媒
US8026333B2 (en) 2005-12-16 2011-09-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Protected air-activated organotin catalysts for polyurethane synthesis and processes therefore
US20070141386A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Jerald Feldman Protected air-activated organotin catalysts for polyurethane synthesis
DE102008021980A1 (de) * 2008-05-02 2009-11-05 Bayer Materialscience Ag Neue Katalysatoren und deren Einsatz bei der Herstellung von Polyurethanen

Also Published As

Publication number Publication date
EP2493948B1 (de) 2013-10-02
PL2493948T3 (pl) 2014-01-31
WO2011051247A1 (de) 2011-05-05
CN102574971A (zh) 2012-07-11
DK2493948T3 (da) 2013-11-04
CN102574971B (zh) 2014-12-03
DE102009051445A1 (de) 2011-05-05
EP2493948A1 (de) 2012-09-05
JP2013509473A (ja) 2013-03-14
US20120220717A1 (en) 2012-08-30
US8946372B2 (en) 2015-02-03
KR101768238B1 (ko) 2017-08-14
RU2564662C2 (ru) 2015-10-10
JP5615928B2 (ja) 2014-10-29
HK1172634A1 (en) 2013-04-26
KR20120101360A (ko) 2012-09-13
ES2435632T3 (es) 2013-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012122000A (ru) Применение оловосодержащих катализаторов для изготовления полиуретановых покрытий
RU2014118879A (ru) Висмутсодержащий катализатор для полиуретановых композиций
CN106232576B (zh) 含脒基或含胍基的硅烷
JP6723396B2 (ja) シラン基含有ポリマーをベースにする非移行性速硬化性組成物
RU2008128114A (ru) Способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, и их применение
RU2007118537A (ru) Средство для покрытия, содержащее аддукты с алкоксисилановыми функциональными группами
JP2013509473A5 (ru)
RU2014118881A (ru) Комплексные соединения цинка (ii) в качестве катализаторов для полиуретановых композиций
RU2014143488A (ru) Композиция катализатора тримеризации полиизоцианатов
JP6659594B2 (ja) シロキサン構造単位を含む架橋触媒
RU2010140104A (ru) Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, его применение и способ его получения
RU2015115753A (ru) Вододиспергируемые полиизоцианаты
RU2015156747A (ru) Состав, образующий изолирующий слой и его применение
DK3024901T3 (en) COATING MATERIALS CONTAINING A RELATIONSHIP WITH AT LEAST TWO CYCLIC CARBONATE GROUPS AND A SILOXAN GROUP
RU2014103457A (ru) Полимочевинные покрытия, содержащие силан
EP1935920A3 (de) Verfahren zur Umsetzung von Polyorganosiloxanen und deren Verwendung
JP2016521682A (ja) ヒドロキシシラン及びシラン基含有ポリマー
MX2007005355A (es) Nuevos aditivos catalizadores de trimero para mejorar la procesabilidad de espumas.
RU2002121490A (ru) Металлоорганические композиции
JP2015512989A5 (ru)
ATE495149T1 (de) Verfahren zur herstellung von isocyanaten
RU2654485C2 (ru) Способ получения уретан(мет)акрилатов
JP6866488B2 (ja) 汚損剥離コーティング組成物、該コーティング組成物でコーティングされた基材、および該コーティング組成物の使用
JP6499200B2 (ja) ポリエーテル構造単位を有する架橋触媒
RU2017123356A (ru) Образующая изолирующий слой композиция и ее применение

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161027