RU2012120048A - Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты - Google Patents
Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012120048A RU2012120048A RU2012120048/04A RU2012120048A RU2012120048A RU 2012120048 A RU2012120048 A RU 2012120048A RU 2012120048/04 A RU2012120048/04 A RU 2012120048/04A RU 2012120048 A RU2012120048 A RU 2012120048A RU 2012120048 A RU2012120048 A RU 2012120048A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethyl carbonate
- high purity
- heating
- producing high
- cooling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/08—Purification; Separation; Stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
1. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающий:- проведение охлаждения диметилкарбоната товарного сорта, имеющего содержание хлора выше 1 ppm, при температуре охлаждения в диапазоне от +6 до -5ºС и при скорости охлаждения от 0,5 до 2ºС/ч для получения диметилкарбоната в твердом виде;- проведение первого нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от -5 до +6ºС и скорости нагревания от 1 до 5ºС/ч для получения смеси, содержащей диметилкарбонат в твердом виде и заданное количество диметилкарбоната в жидком виде;- отделение указанного диметилкарбоната в жидком виде от указанной смеси, чтобы получить диметилкарбонат в твердом виде;- проведение второго нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от 20 до 40ºС для получения диметилкарбоната в жидком виде, при этом указанный диметилкарбонат в жидком виде имеет степень чистоты выше 99,99% и содержание хлора не выше 1 ppm (частей на миллион).2. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат товарного сорта имеет содержание хлора от 10 до 100 ppm.3. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по любому из пп.1 и 2, в котором указанное охлаждение осуществляют при температуре охлаждения от +5 до -3ºС.4. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное охлаждение осуществляют при скорости охлаждения от 0,8 до 1,5ºС/ч.5. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание осуществляют при температуре нагревания от -3 до +5ºС.6. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в к�
Claims (19)
1. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты, включающий:
- проведение охлаждения диметилкарбоната товарного сорта, имеющего содержание хлора выше 1 ppm, при температуре охлаждения в диапазоне от +6 до -5ºС и при скорости охлаждения от 0,5 до 2ºС/ч для получения диметилкарбоната в твердом виде;
- проведение первого нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от -5 до +6ºС и скорости нагревания от 1 до 5ºС/ч для получения смеси, содержащей диметилкарбонат в твердом виде и заданное количество диметилкарбоната в жидком виде;
- отделение указанного диметилкарбоната в жидком виде от указанной смеси, чтобы получить диметилкарбонат в твердом виде;
- проведение второго нагревания указанного диметилкарбоната в твердом виде при температуре нагревания от 20 до 40ºС для получения диметилкарбоната в жидком виде, при этом указанный диметилкарбонат в жидком виде имеет степень чистоты выше 99,99% и содержание хлора не выше 1 ppm (частей на миллион).
2. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат товарного сорта имеет содержание хлора от 10 до 100 ppm.
3. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по любому из пп.1 и 2, в котором указанное охлаждение осуществляют при температуре охлаждения от +5 до -3ºС.
4. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное охлаждение осуществляют при скорости охлаждения от 0,8 до 1,5ºС/ч.
5. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание осуществляют при температуре нагревания от -3 до +5ºС.
6. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание проводят при скорости нагревания от 1,5 до 4ºС/ч.
7. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное второе нагревание осуществляют при температуре нагревания от 25 до 35ºС.
8. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное охлаждение проводят в течение времени от 1 до 20 ч.
9. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.8, в котором указанное охлаждение проводят в течение времени от 5 до 15 ч.
10. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание проводят в течение времени от 2 до 10 ч.
11. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.10, в котором указанное первое нагревание проводят в течение времени от 3 до 8 ч.
12. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанное первое нагревание начинают, когда диметилкарбонат товарного сорта, подвергаемый указанному охлаждению, достигает температуры не ниже -2ºС.
13. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.12, в котором указанное первое нагревание начинают, когда диметилкарбонат товарного сорта, подвергаемый указанному охлаждению, достигает температуры от -1,8 до -1ºС.
14. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде присутствует в смеси, полученной после указанного первого нагревания, в количестве от 15 до 30%, в расчете на общую массу исходного диметилкарбоната товарного сорта.
15. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.14, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде присутствует в смеси, полученной после указанного первого нагревания, в количестве от 18 до 25%, в расчете на общую массу исходного диметилкарбоната товарного сорта.
16. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.1, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде, присутствующий в смеси, полученной после указанного первого нагревания, представляет собой диметилкарбонат, имеющий содержание хлора не ниже 4 ppm.
17. Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты по п.16, в котором указанный диметилкарбонат в жидком виде, присутствующий в смеси, полученной после указанного первого нагревания, представляет собой диметилкарбонат, имеющий содержание хлора от 40 до 500 ppm.
18. Применение диметилкарбоната, полученного в соответствии со способом по любому из пп.1-17, в качестве органического растворителя в электронной промышленности.
19. Применение диметилкарбоната, полученного в соответствии со способом по любому из пп.1-17, в качестве органического растворителя для получения электролита литиевых источников тока.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2009A001927 | 2009-11-04 | ||
| ITMI2009A001927A IT1396592B1 (it) | 2009-11-04 | 2009-11-04 | Procedimento per la produzione di dimetil carbonato ad elevata purezza |
| PCT/IB2010/002776 WO2011055204A1 (en) | 2009-11-04 | 2010-10-29 | Process for the production of high-purity dimethyl carbonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120048A true RU2012120048A (ru) | 2013-12-10 |
| RU2532266C2 RU2532266C2 (ru) | 2014-11-10 |
Family
ID=42026085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120048/04A RU2532266C2 (ru) | 2009-11-04 | 2010-10-29 | Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9006476B2 (ru) |
| EP (1) | EP2496547B1 (ru) |
| JP (1) | JP5730889B2 (ru) |
| KR (1) | KR101760151B1 (ru) |
| CN (1) | CN102656136B (ru) |
| AR (1) | AR079194A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012010701B1 (ru) |
| CL (1) | CL2012001167A1 (ru) |
| ES (1) | ES2663568T3 (ru) |
| HU (1) | HUE038514T2 (ru) |
| IT (1) | IT1396592B1 (ru) |
| MX (1) | MX339298B (ru) |
| MY (1) | MY161476A (ru) |
| PL (1) | PL2496547T3 (ru) |
| RU (1) | RU2532266C2 (ru) |
| TW (1) | TWI471304B (ru) |
| WO (1) | WO2011055204A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6410632B2 (ja) * | 2014-10-24 | 2018-10-24 | 株式会社ジェイエスピー | 無機質系発泡体の製造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1247909B (it) * | 1991-05-08 | 1995-01-05 | Snam Progetti | Procedimento continuo integrato per la produzione di dimetil carbonato e metil ter-butil etere |
| DE4317032A1 (de) * | 1993-05-21 | 1994-11-24 | Varta Batterie | Wiederaufladbare galvanische Lithiumzelle |
| CN100414765C (zh) * | 2000-09-05 | 2008-08-27 | 三星Sdi株式会社 | 锂电池 |
| KR100558842B1 (ko) * | 2001-05-16 | 2006-03-10 | 에스케이씨 주식회사 | 유기전해액 및 이를 채용한 리튬 전지 |
| KR100545615B1 (ko) | 2001-12-27 | 2006-01-24 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 탄산에스테르의 제조 방법 |
| JP4816869B2 (ja) * | 2005-03-28 | 2011-11-16 | 株式会社Ｉｈｉ | 炭酸ジメチルの精製方法及び精製装置 |
| AU2006293385A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Toho Titanium Co., Ltd. | Molten salt electrolyzer for reducing metal, method of electrolyzing the same and process for producing high-melting-point metal with use of reducing metal |
| KR100713141B1 (ko) * | 2006-09-01 | 2007-05-02 | 한국화학연구원 | 경막 용융결정화에 의한 디메틸 카보네이트의 분리방법 |
| CN1944392A (zh) * | 2006-10-11 | 2007-04-11 | 北京格瑞华阳科技发展有限公司 | 高纯度碳酸二甲酯精制方法 |
| KR100735861B1 (ko) * | 2007-03-23 | 2007-07-04 | 삼전순약공업(주) | 고순도 및 고수율 디메틸카보네이트의 정제 방법 |
-
2009
- 2009-11-04 IT ITMI2009A001927A patent/IT1396592B1/it active
-
2010
- 2010-10-28 TW TW99136921A patent/TWI471304B/zh active
- 2010-10-29 ES ES10790588.7T patent/ES2663568T3/es active Active
- 2010-10-29 US US13/508,171 patent/US9006476B2/en active Active
- 2010-10-29 KR KR1020127014394A patent/KR101760151B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-29 CN CN201080056653.1A patent/CN102656136B/zh active Active
- 2010-10-29 EP EP10790588.7A patent/EP2496547B1/en active Active
- 2010-10-29 JP JP2012537453A patent/JP5730889B2/ja active Active
- 2010-10-29 BR BR112012010701-1A patent/BR112012010701B1/pt active IP Right Grant
- 2010-10-29 RU RU2012120048/04A patent/RU2532266C2/ru active
- 2010-10-29 MX MX2012005291A patent/MX339298B/es active IP Right Grant
- 2010-10-29 MY MYPI2012001971A patent/MY161476A/en unknown
- 2010-10-29 WO PCT/IB2010/002776 patent/WO2011055204A1/en active Application Filing
- 2010-10-29 PL PL10790588T patent/PL2496547T3/pl unknown
- 2010-10-29 HU HUE10790588A patent/HUE038514T2/hu unknown
- 2010-11-03 AR ARP100104060A patent/AR079194A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-05-04 CL CL2012001167A patent/CL2012001167A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL2496547T3 (pl) | 2018-06-29 |
| MY161476A (en) | 2017-04-14 |
| US9006476B2 (en) | 2015-04-14 |
| CN102656136A (zh) | 2012-09-05 |
| KR101760151B1 (ko) | 2017-07-20 |
| TWI471304B (zh) | 2015-02-01 |
| CL2012001167A1 (es) | 2013-01-25 |
| BR112012010701B1 (pt) | 2018-05-02 |
| JP5730889B2 (ja) | 2015-06-10 |
| BR112012010701A2 (pt) | 2017-12-19 |
| JP2013510132A (ja) | 2013-03-21 |
| AR079194A1 (es) | 2012-01-04 |
| CN102656136B (zh) | 2014-08-13 |
| IT1396592B1 (it) | 2012-12-14 |
| US20120283464A1 (en) | 2012-11-08 |
| MX2012005291A (es) | 2012-09-28 |
| ITMI20091927A1 (it) | 2011-05-05 |
| EP2496547A1 (en) | 2012-09-12 |
| RU2532266C2 (ru) | 2014-11-10 |
| KR20120101671A (ko) | 2012-09-14 |
| MX339298B (es) | 2016-05-19 |
| EP2496547B1 (en) | 2018-01-03 |
| HUE038514T2 (hu) | 2018-10-29 |
| ES2663568T3 (es) | 2018-04-13 |
| TW201124374A (en) | 2011-07-16 |
| WO2011055204A1 (en) | 2011-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102985362A (zh) | LiPO2F2的制造 | |
| ATE447777T1 (de) | Abscheidung von licoo2 | |
| TWI555724B (zh) | 二磺醯基醯胺鹽之顆粒或粉末、及其製造方法 | |
| JP2017097952A5 (ru) | ||
| CN106785045B (zh) | 一种二氟磷酸锂的制备方法、锂离子电池电解液和离子电池 | |
| CN104529992A (zh) | 一种4,5-二氟代碳酸乙烯酯的制备方法 | |
| KR101631180B1 (ko) | 화학적 활성화를 이용한 왕겨 기반 수소저장용 활성탄소의 제조방법 | |
| CN102312252B (zh) | 一种提高铝电解工艺中氧化铝溶解速率的方法 | |
| RU2012120048A (ru) | Способ получения диметилкарбоната высокой чистоты | |
| CN103113344A (zh) | 一种高纯度氟代碳酸乙烯酯的提纯方法 | |
| RU2013157354A (ru) | Способ получения анодных материалов на основе соединений включения лития в графитную спель для литий-ионных аккумуляторов | |
| CN104211029B (zh) | 一种六氟磷酸锂的制备方法 | |
| CN101422682A (zh) | 分离、纯化和回收sf6、hfc和pfc的方法 | |
| IN2014DN05755A (ru) | ||
| WO2014171518A3 (ja) | リチウムイオン二次電池 | |
| CN102912168A (zh) | 一种铝合金除气剂 | |
| JP2013510132A5 (ru) | ||
| CN103872396A (zh) | 抑制钛酸锂电池产气的电解液 | |
| CN103342661A (zh) | 一种高纯丁二腈的结晶提纯方法 | |
| CN105633458A (zh) | 动力锂电池的电解液 | |
| CN114908360B (zh) | 一种全氟异丁腈的合成工艺 | |
| JP2019121471A5 (ru) | ||
| CN103531844A (zh) | 一种蓄电池电解液 | |
| CN105529488A (zh) | 一种使用了添加剂的蓄电池电解液 | |
| TH127401B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดเมธิลคาร์บอเนตความบริสุทธิ์สูง |