RU2012115491A - Способ идентификации гетеромультимерных модифицированных убиквитиновых белков со способностью связываться с лигандами - Google Patents
Способ идентификации гетеромультимерных модифицированных убиквитиновых белков со способностью связываться с лигандами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012115491A RU2012115491A RU2012115491/10A RU2012115491A RU2012115491A RU 2012115491 A RU2012115491 A RU 2012115491A RU 2012115491/10 A RU2012115491/10 A RU 2012115491/10A RU 2012115491 A RU2012115491 A RU 2012115491A RU 2012115491 A RU2012115491 A RU 2012115491A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- modified
- protein
- ubiquitin
- heteromultimeric
- proteins
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 29
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 16
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title claims abstract 14
- 102000044159 Ubiquitin Human genes 0.000 claims abstract 27
- 108090000848 Ubiquitin Proteins 0.000 claims abstract 27
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 claims abstract 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims abstract 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 238000002819 bacterial display Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000002824 mRNA display Methods 0.000 claims 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 claims 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002818 protein evolution Methods 0.000 claims 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 claims 1
- 238000002702 ribosome display Methods 0.000 claims 1
- 238000010187 selection method Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/525—Tumour necrosis factor [TNF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1041—Ribosome/Polysome display, e.g. SPERT, ARM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1044—Preparation or screening of libraries displayed on scaffold proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6845—Methods of identifying protein-protein interactions in protein mixtures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6878—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids in eptitope analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/95—Fusion polypeptide containing a motif/fusion for degradation (ubiquitin fusions, PEST sequence)
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
Abstract
1. Способ идентификации гетеромультимерного модифицированного убиквитина со способностью связываться с лигандом, включающий следующие этапы:a) предоставление популяции гетеромультимерного модифицированного убиквитина, происходящего от мономерных модифицированных убиквитиновых белков, включающих два или больше мономеров убиквитина, связанных между собой по схеме голова к хвосту, в которой по меньшей мере один из упомянутых мономеров упомянутого гетеромультимерного белка модифицирован по-разному по меньшей мере путем замещений поверхностно открытых аминокислот по меньшей мере в трех аминокислотах, расположенных в положениях 2, 4, 6, 8, 62, 63, 64, 65, 66 и 68 SEQ ID NO:1, причем упомянутый модифицированный мономерный белок имеет идентичность аминокислотной последовательности по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 90%, или по меньшей мере 95% с немодифицированным убиквитиновым белком;b) предоставление потенциального лиганда для упомянутой популяции по-разному модифицированных белков;c) контакт упомянутой популяции по-разному модифицированных белков с упомянутым лигандом;d) идентификация гетеромультимерного модифицированного белка процессом скрининга, причем упомянутый модифицированный гетеромультимерный белок связывается с упомянутым лигандом со специфическим сродством связывания Kd в диапазоне 10-10М и проявляет одновалентную связывающую активность в отношении упомянутого лиганда; и, по выбору,e) изоляция упомянутого гетеромультимерного модифицированного убиквитина с упомянутым сродством связывания.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутым гетеромультимерным белком является гетеродимерный или гетерот�
Claims (14)
1. Способ идентификации гетеромультимерного модифицированного убиквитина со способностью связываться с лигандом, включающий следующие этапы:
a) предоставление популяции гетеромультимерного модифицированного убиквитина, происходящего от мономерных модифицированных убиквитиновых белков, включающих два или больше мономеров убиквитина, связанных между собой по схеме голова к хвосту, в которой по меньшей мере один из упомянутых мономеров упомянутого гетеромультимерного белка модифицирован по-разному по меньшей мере путем замещений поверхностно открытых аминокислот по меньшей мере в трех аминокислотах, расположенных в положениях 2, 4, 6, 8, 62, 63, 64, 65, 66 и 68 SEQ ID NO:1, причем упомянутый модифицированный мономерный белок имеет идентичность аминокислотной последовательности по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 90%, или по меньшей мере 95% с немодифицированным убиквитиновым белком;
b) предоставление потенциального лиганда для упомянутой популяции по-разному модифицированных белков;
c) контакт упомянутой популяции по-разному модифицированных белков с упомянутым лигандом;
d) идентификация гетеромультимерного модифицированного белка процессом скрининга, причем упомянутый модифицированный гетеромультимерный белок связывается с упомянутым лигандом со специфическим сродством связывания Kd в диапазоне 10-7-10-12 М и проявляет одновалентную связывающую активность в отношении упомянутого лиганда; и, по выбору,
e) изоляция упомянутого гетеромультимерного модифицированного убиквитина с упомянутым сродством связывания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутым гетеромультимерным белком является гетеродимерный или гетеротримерный белок.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутый модифицированный мономерный белок включает одну или несколько вставок вместе от 1 до 10 аминокислот и/или одно или несколько изъятий вместе от 1 до 7 аминокислот, кроме того, по выбору, отличающийся тем, что упомянутый модифицированный мономерный убиквитиновый белок включает по меньшей мере 6 и максимум 14 замещений аминокислот, и отличающийся тем, что упомянутый модифицированный гетеродимерный убиквитиновый белок включает вместе по меньшей мере 12 и максимум 28 замещений, и/или включает вместе по меньшей мере 1 и максимум 20 вставок, и/или по меньшей мере 1 и максимум 14 изъятий.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что упомянутый модифицированный мономерный белок включает одну или несколько вставок вместе от 1 до 10 аминокислот и/или одно или несколько изъятий вместе от 1 до 7 аминокислот, кроме того, по выбору, отличающийся тем, что упомянутый модифицированный мономерный убиквитиновый белок включает по меньшей мере 6 и максимум 14 замещений аминокислот, и отличающийся тем, что упомянутый модифицированный гетеродимерный убиквитиновый белок включает вместе по меньшей мере 12 и максимум 28 замещений, и/или включает вместе по меньшей мере 1 и максимум 20 вставок, и/или по меньшей мере 1 и максимум 14 изъятий.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что упомянутый модифицированный мономерный убиквитиновый белок получают путем генетической инженерии ДНК, отвечающей за получение убиквитина, и экспрессии упомянутого белка в прокариотических или эукариотических организмах или in vitro.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что упомянутый мультимерный белок получают способом выбора in vitro, которым предпочтительно является дисплейный способ, по выбору фаговый дисплей, рибосомный дисплей, фаговый дисплей ТАТ, дрожжевой дисплей, бактериальный дисплей, дисплей поверхности клетки или способ дисплея мРНК.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутым лигандом является антиген или гаптен.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что дальнейшие 1-7 дополнительных аминокислот замещают по меньшей мере в одном из мономерных убиквитиновых белков, которые, по выбору, выбирают из одной или нескольких аминокислот в положениях 36, 44, 70, 71, и, по выбору, дополнительно 62, 63, и 64, или 72 и 73, или 8 SEQ ID NO:1.
9. Способ п.1, отличающийся тем, что упомянутую популяцию гетеромультимерных составных белков убиквитина получают путем генетического слияния двух ДНК-библиотек, каждая из которых отвечает за получение по-разному модифицированных мономерных белков, трансляции этой ДНК в гетеромультимерные составные белки, дисплей упомянутых белков и скрининг дисплейных белков на присутствие модифицированных гетеромультимерных убиквитиновых белков, включающих мономерные убиквитиновые белки, соединенные между собой по схеме голова к хвосту, и отличающийся тем, что упомянутые модифицированные гетеромультимерные убиквитиновые белки связываются с упомянутым лигандом со специфическим сродством связывания Kd в диапазоне 10-7-10-12 М и проявляют одновалентным связывающую активность в отношении упомянутого лиганда или отличающийся тем, что упомянутую популяцию гетеромультимерных составных белков убиквитина получают химическим синтезом белков.
10. ДНК-библиотека, содержащая ДНК, отвечающую за получение популяции гетеромультимерных убиквитиновых составных белков, происходящих из мономерных убиквитинов, причем каждый мультимерный белок включает два или больше модифицированных мономеров убиквитина, соединенных между собой по схеме голова к хвосту, отличающаяся тем, что по меньшей мере два из каждого из упомянутых мономеров упомянутого мультимерного белка по-разному модифицированы по меньшей мере путем замещений поверхностно открытых аминокислот по меньшей мере в трех аминокислотах, расположенных в положениях 2, 4, 6, 8, 62, 63, 64, 65, 66 и 68 SEQ ID NO:1, причем упомянутый модифицированный мономерный белок имеет идентичность аминокислотной последовательности по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 90%, или по меньшей мере 95% с немодифицированным белком.
11. Библиотека белков, полученная путем экспрессии ДНК-библиотеки по п.10.
12. Прокариотическая или эукариотическая клетка или популяция фагов, содержащая ДНК-библиотеку или библиотеку белков по п.10 или 11.
13. Полинуклеотид, отвечающий за получение составного белка из упомянутой библиотеки белков по п.11.
14. Вектор, включающий полинуклеотид по п.13.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09179147 | 2009-12-14 | ||
EP09179147.5 | 2009-12-14 | ||
EP10162264 | 2010-05-07 | ||
EP10162264.5 | 2010-05-07 | ||
EP10186980.8 | 2010-10-08 | ||
EP10186980 | 2010-10-08 | ||
PCT/EP2010/069674 WO2011073214A2 (en) | 2009-12-14 | 2010-12-14 | A method for identifying hetero-multimeric modified ubiquitin proteins with binding capability to ligands |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012115491A true RU2012115491A (ru) | 2013-10-27 |
RU2553333C2 RU2553333C2 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=43648750
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012115491/10A RU2553333C2 (ru) | 2009-12-14 | 2010-12-14 | Способ идентификации гетеромультимерных модифицированных убиквитиновых белков со способностью связываться с лигандами |
RU2012114662/10A RU2556820C2 (ru) | 2009-12-14 | 2010-12-14 | Модифицированные убиквитиновые белки со специфической связывающей активностью для экстрадомена "в" фибронектина |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012114662/10A RU2556820C2 (ru) | 2009-12-14 | 2010-12-14 | Модифицированные убиквитиновые белки со специфической связывающей активностью для экстрадомена "в" фибронектина |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8748351B2 (ru) |
EP (3) | EP2367843B1 (ru) |
JP (3) | JP2012523227A (ru) |
KR (2) | KR101353677B1 (ru) |
CN (2) | CN102753568B (ru) |
AU (2) | AU2010332938B2 (ru) |
BR (2) | BR112012014194A2 (ru) |
CA (3) | CA2778871C (ru) |
DK (1) | DK2379581T3 (ru) |
ES (1) | ES2441803T3 (ru) |
IL (2) | IL219754A (ru) |
PL (1) | PL2379581T3 (ru) |
RU (2) | RU2553333C2 (ru) |
WO (3) | WO2011073209A1 (ru) |
Families Citing this family (79)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19932688B4 (de) | 1999-07-13 | 2009-10-08 | Scil Proteins Gmbh | Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen |
US6639684B1 (en) * | 2000-09-13 | 2003-10-28 | Nextengine, Inc. | Digitizer using intensity gradient to image features of three-dimensional objects |
DE10324447A1 (de) | 2003-05-28 | 2004-12-30 | Scil Proteins Gmbh | Generierung künstlicher Bindungsproteine auf der Grundlage von Ubiquitin |
EP1925664A1 (en) | 2006-11-15 | 2008-05-28 | Scil proteins GmbH | Artificial binding proteins based on a modified alpha helical region of ubiquitin |
CA2778871C (en) | 2009-12-14 | 2017-08-01 | Scil Proteins Gmbh | Modified ubiquitin proteins having a specific binding activity for the extradomain b of fibronectin |
WO2012171541A1 (en) * | 2011-06-15 | 2012-12-20 | Scil Proteins Gmbh | Human fusion proteins comprising interferons and hetero-dimeric modified ubiquitin proteins |
US9492572B2 (en) * | 2011-06-15 | 2016-11-15 | Scil Proteins Gmbh | Dimeric binding proteins based on modified ubiquitins |
WO2012172054A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-20 | Scil Proteins Gmbh | Modified multimeric ubiquitin proteins binding vegf-a |
HUE045940T2 (hu) | 2011-11-16 | 2020-01-28 | Adrenomed Ag | Adrenomedullinhoz kötõdõ anti-adrenomedullin (ADM) antitest vagy anti-ADM antitest fragmens vagy anti-ADM nem-Ig váz egy páciens akut betegségének vagy akut állapotának kezelésében a keringés stabilizálására történõ alkalmazásra |
SG10202006318TA (en) | 2011-11-16 | 2020-08-28 | Adrenomed Ag | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for prevention or reduction of organ dysfunction or organ failure in a patient having a chronic or acute disease or acute condition |
CA2856136A1 (en) | 2011-11-16 | 2013-05-23 | Adrenomed Ag | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for reducing the risk of mortality in a patient having a chronic or acute disease or acute condition |
EP2780717B1 (en) | 2011-11-16 | 2016-12-21 | sphingotec GmbH | Adrenomedullin assays and methods for determining mature adrenomedullin |
RS58340B1 (sr) | 2011-11-16 | 2019-03-29 | Adrenomed Ag | Antitelo na adrenomedulin (adm) ili fragment antitela na adm ili struktura antitela na adm bez ig za regulisanje ravnoteže tečnosti u pacijentu koji ima hroničnu ili akutnu bolest |
RU2662671C2 (ru) | 2011-11-16 | 2018-07-26 | Адреномед Аг | АНТИТЕЛО К АДРЕНОМЕДУЛЛИНУ (ADM) ИЛИ ФРАГМЕНТ АНТИ-ADM АНТИТЕЛА, ИЛИ АНТИ-ADM HE-Ig КАРКАС ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ |
CN103308673B (zh) | 2012-03-08 | 2017-05-31 | 思芬构技术有限公司 | 用于预测雌性对象中发生心血管事件的风险的方法 |
CN103308689B (zh) | 2012-03-08 | 2017-04-12 | 思芬构技术有限公司 | 用于预测雌性对象中患上癌症的风险或诊断癌症的方法 |
CN103308670B (zh) | 2012-03-08 | 2017-06-09 | 思芬构技术有限公司 | 用于预测对象患糖尿病和/或代谢综合征的风险的方法 |
EP2638916A1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-18 | Covagen AG | Novel binding molecules with antitumoral activity |
BR112014022932A2 (pt) * | 2012-03-16 | 2017-07-18 | Covagen Ag | molécula de ligação, seu uso e seu método de produção, molécula de ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, e composição |
EP2861616A1 (en) | 2012-06-13 | 2015-04-22 | Scil Proteins GmbH | Human fusion proteins comprising single chain tnfalpha and targeting domains |
TR201809001T4 (tr) | 2012-10-02 | 2018-07-23 | Sphingotec Gmbh | Böbrek fonksiyonunu teşhis etmek veya izlemek veya böbrek fonksiyonu bozukluğunu teşhis etmek için bir usul. |
WO2014094799A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Scil-Proteins-Gmbh | Ubiquitin moieties as a means for prolonging serum half-life |
CA2897327A1 (en) | 2013-01-08 | 2014-07-17 | Sphingotec Gmbh | Fasting levels of growth hormone as a predictive marker of cardiovascular risk |
US10598674B2 (en) | 2013-03-20 | 2020-03-24 | Sphingotec Gmbh | Adrenomedullin to guide therapy of blood pressure decline |
CN103834664B (zh) * | 2014-03-27 | 2016-05-04 | 吉林大学 | 重组表皮生长因子egf及其制备方法 |
US10925980B2 (en) | 2014-08-04 | 2021-02-23 | Case Western Reserve University | Molecular probes and methods of use |
EP3677285B1 (en) | 2014-08-04 | 2023-12-13 | Case Western Reserve University | Targeting peptides for detecting prostate cancer |
EP3002589A1 (en) | 2014-10-01 | 2016-04-06 | sphingotec GmbH | A method for stratifying a female subject for hormone replacement therapy |
WO2016124670A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Scil Proteins Gmbh | Novel binding proteins comprising a ubiquitin mutein and antibodies or antibody fragments |
CA2975362A1 (en) * | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Navigo Proteins Gmbh | Egfr binding proteins comprising ubiquitin muteins |
JP6841765B2 (ja) | 2015-04-24 | 2021-03-10 | シュピーンゴテック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 慢性腎疾患の発症のリスクを予測するための方法 |
CN107922483B (zh) | 2015-07-16 | 2021-07-30 | 纳维格蛋白质有限公司 | 新型免疫球蛋白结合蛋白及其在亲和纯化中的用途 |
JP6881760B2 (ja) * | 2015-07-20 | 2021-06-02 | ナフィゴ プロテインズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングNavigo Proteins GmbH | ジユビキチン変異タンパク質に基づくHer2結合タンパク質 |
JP2018520675A (ja) * | 2015-07-20 | 2018-08-02 | ナフィゴ プロテインズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングNavigo Proteins GmbH | ジユビキチン変異タンパク質をベースとした新規結合タンパク質及びその生成方法 |
JP6256445B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2018-01-10 | ダイキン工業株式会社 | Icカートリッジ及環境調整装置 |
LU92906B1 (en) | 2015-12-14 | 2017-06-20 | Luxembourg Inst Science & Tech List | Method for enzymatically modifying the tri-dimensional structure of a protein |
JP2019520550A (ja) | 2016-04-21 | 2019-07-18 | スフィンゴテック セラピューティクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Dpp3の定量方法および治療方法 |
CN105958923B (zh) * | 2016-04-22 | 2018-06-19 | 宁波大智机械科技股份有限公司 | 一种太阳能光伏板的屋顶瓦片连接结构 |
WO2017191252A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Navigo Proteins Gmbh | Targeted compounds for the site-specific coupling of chemical moieties comprising a peptide linker |
MA45493A (fr) | 2016-06-27 | 2019-05-01 | Aicuris Anti Infective Cures Gmbh | Inhibiteurs d'entrée de hcmv. |
EP3482208B1 (en) | 2016-07-08 | 2023-04-12 | SphingoTec GmbH | Adrenomedullin for assessing congestion in a subject with acute heart failure |
WO2018029158A1 (en) | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Repligen Corporation | Alkaline stable fc—binding proteins for affinity chromatography |
EP3309550A1 (en) | 2016-10-12 | 2018-04-18 | sphingotec GmbH | Method for the detection of apolipoprotein e4 |
EP3339324A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-27 | sphingotec GmbH | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for use in intervention and therapy of congestion in a patient in need thereof |
CN110167962B (zh) | 2016-12-16 | 2024-06-07 | 艾德里诺医药公司 | 用于干预和治疗需要的患者的充血的抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig支架 |
CN106905435B (zh) * | 2017-03-13 | 2020-04-10 | 武汉海沙百得生物技术有限公司 | 一种制备基于蛋白a突变体的结合蛋白的方法 |
AU2018276361A1 (en) | 2017-05-30 | 2019-12-05 | Sphingotec Gmbh | A method for diagnosing or monitoring kidney function or diagnosing kidney dysfunction |
MX2020003538A (es) | 2017-09-25 | 2020-07-29 | Adrenomed Ag | Aglutinante anti-adrenomedulina (adm) para ser utilizado en terapia o prevencion de sintomas de padecimientos. |
US20220268761A1 (en) | 2017-10-18 | 2022-08-25 | Adrenomed Ag | Therapy monitoring under treatment with an anti-adrenomedullin (adm) binder |
WO2019081504A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Sphingotec Gmbh | SENENOPROTEIN P FOR PREDICTING A FIRST CARDIOVASCULAR EVENT |
CN111542548A (zh) | 2017-10-25 | 2020-08-14 | 4Teen4制药有限公司 | 针对并结合于特异性dpp3表位的dpp3结合剂及其在预防或治疗与氧化应激相关的疾病/急性病状中的用途 |
EP3706804B1 (en) | 2017-11-07 | 2022-02-23 | Navigo Proteins GmbH | Fusion proteins with specificity for ed-b and long serum half-life for diagnosis or treatment of cancer |
SG11202006686SA (en) | 2018-02-08 | 2020-08-28 | Sphingotec Gmbh | Adrenomedullin (adm) for diagnosis and/or prediction of dementia and anti-adrenomedullin binder for use in therapy or prevention of dementia |
EP3569614A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-20 | Julius-Maximilians-Universität Würzburg | Compounds and methods for the immobilization of myostatin-inhibitors on the extracellular matrix by transglutaminase |
KR20190135393A (ko) * | 2018-05-28 | 2019-12-06 | 주식회사 원진바이오테크놀로지 | 폴리유비퀴틴 스캐폴드에 결합된 생체분자들의 선형 멀티머 중합체 및 이의 용도 |
EP3586865A1 (en) | 2018-06-21 | 2020-01-01 | Charité - Universitätsmedizin Berlin | Complement anaphylatoxin binders and their use in treatment of a subject having an ocular wound and/or fibrosis |
US20220127312A1 (en) * | 2018-12-18 | 2022-04-28 | Navigo Proteins Gmbh | Novel folr1 specific binding proteins for cancer diagnosis and treatment |
SG11202105176QA (en) | 2018-12-20 | 2021-06-29 | Sphingotec Gmbh | Selenoprotein p in heart failure |
WO2020128039A2 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH | Therapy guidance and/or therapy monitoring for a treatment with angiotensin-receptor-agonist and/or a precursor thereof |
SG11202110940YA (en) * | 2019-04-10 | 2021-10-28 | Navigo Proteins Gmbh | Novel psma specific binding proteins for cancer diagnosis and treatment |
AU2020328194A1 (en) | 2019-08-15 | 2022-03-17 | Sphingotec Gmbh | A method for diagnosing or monitoring kidney function or diagnosing kidney dysfunction in pediatric patients |
CN114556100A (zh) | 2019-08-30 | 2022-05-27 | 4Teen4制药有限公司 | 用于治疗休克的疗法指引和/或疗法监测 |
MX2022006058A (es) * | 2019-11-27 | 2022-07-27 | Onegene Biotechnology Inc | Polimero de biomolecula multimerica multiespecifica multifuncional que tiene duracion prolongada in vivo. |
EP3871689A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | sphingotec GmbH | Anti-adm-antibodies binding to the free n-terminus for accelerated transition of adm-gly to bio-adm in patients with adm-gly/ bio-adm ratio above a threshold and combination with vitamin c |
US20230104578A1 (en) | 2020-02-27 | 2023-04-06 | Adrenomed Ag | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for use in therapy or prevention of shock |
AU2021227279A1 (en) | 2020-02-27 | 2022-10-20 | Adrenomed Ag | Anti-adrenomedullin (ADM) binder for use in therapy of patients in shock |
CA3172349A1 (en) | 2020-02-27 | 2021-09-02 | 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH | Dpp3 for therapy guidance, monitoring and stratification of nt-adm antibodies in patients with shock |
CA3112051A1 (en) | 2020-03-16 | 2021-09-16 | Sphingotec Gmbh | Pro-adrenomedullin or fragment thereof in patients infected with corona virus and treatments with binder against adrenomedullin |
CN115769076A (zh) | 2020-03-16 | 2023-03-07 | 4Teen4制药有限公司 | 感染冠状病毒的患者中的dpp3 |
EP3922993A1 (en) | 2020-06-12 | 2021-12-15 | 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH | Dpp3 in patients infected with coronavirus |
EP4023218A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-07-06 | S-Form Pharma | Combination therapy for patients having acute and/or persistent dyspnea |
CN114854739B (zh) * | 2021-02-04 | 2024-02-06 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 一种细胞外基质及其制备方法和应用 |
CN117529664A (zh) | 2021-06-18 | 2024-02-06 | 思芬构技术有限公司 | 用于预测脓毒症和脓毒性休克的方法 |
KR20240041912A (ko) | 2021-06-29 | 2024-04-01 | 베리솔 게엠베하 | 체액내 셀레늄 결핍을 식별하기 위한 복합 바이오마커 |
WO2023175035A1 (en) | 2022-03-15 | 2023-09-21 | Adrenomed Ag | Stable aqueous formulation of an anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment |
WO2024023369A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Adrenomed Ag | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment or anti-adm non-ig scaffold for use in therapy or prevention of shock |
WO2024023368A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH | Prediction of an increase of dpp3 in a patient with septic shock |
WO2024088967A1 (en) * | 2022-10-24 | 2024-05-02 | Navigo Proteins Gmbh | Novel proteins with high binding affinity to programmed death ligand 1 (pd-l1) |
WO2024126793A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH | Dpp3 inhibitor for improvement of pulmonary function in critically ill patients |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4873192A (en) | 1987-02-17 | 1989-10-10 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Process for site specific mutagenesis without phenotypic selection |
SE9103701D0 (sv) * | 1991-12-13 | 1991-12-13 | Kabi Pharmacia Ab | Apolipoprotein |
AU7142796A (en) | 1995-10-02 | 1997-04-28 | Erasmus University Rotterdam | Diagnosis method and reagents |
CA2235223A1 (en) | 1995-10-30 | 1997-05-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Rationally designed polysaccharide lyases derived from heparinase i |
US5789166A (en) | 1995-12-08 | 1998-08-04 | Stratagene | Circular site-directed mutagenesis |
GB9610967D0 (en) | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Cambridge Antibody Tech | Specific binding members,materials and methods |
FR2761689B1 (fr) | 1997-04-02 | 1999-06-25 | Transgene Sa | Fibre adenovirale modifiee et adenovirus cibles |
FR2761688A1 (fr) | 1997-04-02 | 1998-10-09 | Transgene Sa | Fibre adenovirale modifiee et adenovirus cibles |
ES2209145T5 (es) | 1997-05-28 | 2009-10-30 | Crescendo Biologics Ltd. | Complejos de ribosomas como particulas de seleccion para el desarrollo in vitro y evolucion de proteinas. |
JP3614866B2 (ja) | 1997-06-12 | 2005-01-26 | リサーチ コーポレイション テクノロジーズ,インコーポレイティド | 人工抗体ポリペプチド |
DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
TWI259837B (en) | 1998-05-11 | 2006-08-11 | Eidgenossische Tech Hochscule | Specific binding molecules for scintigraphy, conjugates containing them and therapeutic method for treatment of angiogenesis |
US20030045681A1 (en) * | 1998-05-11 | 2003-03-06 | Anthony J. Zelano | Specific binding molecules for scintigraphy, conjugates containing them and therapeutic method for treatment of angiogenesis |
DE19932688B4 (de) | 1999-07-13 | 2009-10-08 | Scil Proteins Gmbh | Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen |
US8623373B2 (en) | 2000-02-24 | 2014-01-07 | Philogen S.P.A. | Compositions and methods for treatment of angiogenesis in pathological lesions |
JP2003524018A (ja) | 2000-02-24 | 2003-08-12 | アイトゲネーシシェ テクニシェ ホッホシューレ チューリッヒ | フィブロネクチンのed‐bドメインに特異的な抗体、前記抗体を含む複合体、および血管形成を検出および治療するためのその使用 |
US6799121B2 (en) | 2000-03-30 | 2004-09-28 | York University | Sequencing of peptides by mass spectrometry |
US20110179531A1 (en) | 2000-05-09 | 2011-07-21 | Kovalic David K | Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants and uses thereof for plant improvement |
US20030073623A1 (en) | 2001-07-30 | 2003-04-17 | Drmanac Radoje T. | Novel nucleic acid sequences obtained from various cDNA libraries |
US20040043386A1 (en) | 2002-08-30 | 2004-03-04 | Todd Pray | Methods and compositions for functional ubiquitin assays |
US20040076965A1 (en) | 2002-10-16 | 2004-04-22 | Bosserhoff Anja Katrin | MIA-2 protein |
US20100212037A1 (en) | 2002-10-16 | 2010-08-19 | Anja Katrin Bosserhoff | Mia-2 protein |
DE10256669B4 (de) | 2002-12-04 | 2006-03-09 | Universitätsklinikum Charité an der Humboldt-Universität zu Berlin Technologietransferstelle | Gemisch mindestens zweier Fusionsproteine sowie ihre Herstellung und Verwendung |
US7772188B2 (en) * | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
DE10324447A1 (de) | 2003-05-28 | 2004-12-30 | Scil Proteins Gmbh | Generierung künstlicher Bindungsproteine auf der Grundlage von Ubiquitin |
AU2003250972A1 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-28 | Mattex Leisure Industries | Artificial turf filament and artificial turf system |
WO2005044845A2 (en) | 2003-11-04 | 2005-05-19 | Yale University | Protein binding miniature proteins |
WO2005059131A2 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-30 | Yale University | Protein binding miniature proteins and uses thereof |
DE102004049479A1 (de) * | 2004-10-11 | 2006-04-13 | Scil Proteins Gmbh | Proteinkonjugate zur Verwendung in Therapie, Diagnose und Chromatographie |
CA2607954A1 (en) | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Philogen S.P.A. | Conjugate for targeting of drug |
WO2007054120A1 (de) | 2005-11-09 | 2007-05-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Identifizierung und charakterisierung von funktionsblockierenden anti-ed-b-fibronektin antikörpern |
EP1842553A1 (en) | 2006-04-07 | 2007-10-10 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Combination of an anti-EDb fibronectin domain antibody/IL2 fusion protein and a further small molecule |
EA200802289A1 (ru) | 2006-05-08 | 2009-04-28 | Филоджен Спа | Направляемые к мишени антителами цитокины для терапии |
EP1892248A1 (en) | 2006-08-21 | 2008-02-27 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich | Specific and high affinity binding proteins comprising modified SH3 domains of FYN kinase |
EP1925664A1 (en) | 2006-11-15 | 2008-05-28 | Scil proteins GmbH | Artificial binding proteins based on a modified alpha helical region of ubiquitin |
EP1955712A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-13 | Scil proteins GmbH | Multimeric conjugate |
CA2778871C (en) | 2009-12-14 | 2017-08-01 | Scil Proteins Gmbh | Modified ubiquitin proteins having a specific binding activity for the extradomain b of fibronectin |
-
2010
- 2010-12-14 CA CA2778871A patent/CA2778871C/en active Active
- 2010-12-14 US US13/144,809 patent/US8748351B2/en active Active
- 2010-12-14 JP JP2012504036A patent/JP2012523227A/ja active Pending
- 2010-12-14 JP JP2012542582A patent/JP5749733B2/ja active Active
- 2010-12-14 KR KR1020117018847A patent/KR101353677B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-14 RU RU2012115491/10A patent/RU2553333C2/ru active
- 2010-12-14 EP EP10790970.7A patent/EP2367843B1/en active Active
- 2010-12-14 WO PCT/EP2010/069666 patent/WO2011073209A1/en active Application Filing
- 2010-12-14 BR BR112012014194A patent/BR112012014194A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-12-14 AU AU2010332938A patent/AU2010332938B2/en active Active
- 2010-12-14 PL PL10787815T patent/PL2379581T3/pl unknown
- 2010-12-14 CN CN201080056911.6A patent/CN102753568B/zh active Active
- 2010-12-14 BR BR112012014417-0A patent/BR112012014417B1/pt active IP Right Grant
- 2010-12-14 US US13/142,195 patent/US8921304B2/en active Active
- 2010-12-14 CN CN2010800569915A patent/CN102753569A/zh active Pending
- 2010-12-14 CA CA2782093A patent/CA2782093A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-14 RU RU2012114662/10A patent/RU2556820C2/ru active
- 2010-12-14 US US13/516,002 patent/US20120301393A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-14 DK DK10787815.9T patent/DK2379581T3/da active
- 2010-12-14 CA CA2778872A patent/CA2778872C/en active Active
- 2010-12-14 WO PCT/EP2010/069665 patent/WO2011073208A1/en active Application Filing
- 2010-12-14 KR KR1020127016987A patent/KR101436222B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-14 EP EP10787815.9A patent/EP2379581B1/en active Active
- 2010-12-14 JP JP2012542583A patent/JP5667207B2/ja active Active
- 2010-12-14 ES ES10787815.9T patent/ES2441803T3/es active Active
- 2010-12-14 AU AU2010332932A patent/AU2010332932B2/en active Active
- 2010-12-14 WO PCT/EP2010/069674 patent/WO2011073214A2/en active Application Filing
- 2010-12-14 EP EP10790449.2A patent/EP2513138B1/en active Active
-
2012
- 2012-05-13 IL IL219754A patent/IL219754A/en active IP Right Grant
- 2012-05-13 IL IL219755A patent/IL219755A/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012115491A (ru) | Способ идентификации гетеромультимерных модифицированных убиквитиновых белков со способностью связываться с лигандами | |
Reverdatto et al. | Peptide aptamers: development and applications | |
Di Niro et al. | Rapid interactome profiling by massive sequencing | |
Weber et al. | Single amino acid fingerprinting of the human antibody repertoire with high density peptide arrays | |
US7674752B2 (en) | Functional protein arrays | |
JP7429765B2 (ja) | 酵母に発現または提示されたペプチド・ライブラリー及びその使用 | |
Mersmann et al. | Towards proteome scale antibody selections using phage display | |
CA2709994A1 (en) | Non-antibody scaffold protein fusions phage display via fusion to pix of m13 phage | |
CA2366559A1 (en) | Protein isolation and analysis | |
US20190002558A1 (en) | Compositions and methods for the identification and isolation of cell-membrane protein specific binding moieties | |
Finke et al. | Designer extracellular matrix based on DNA–peptide networks generated by polymerase chain reaction | |
Huang et al. | Studying binding specificities of peptide recognition modules by high-throughput phage display selections | |
Zhao et al. | High-throughput screening for substrate specificity-adapted mutants of the nisin dehydratase NisB | |
Hu et al. | Combination of phage and Gram-positive bacterial display of human antibody repertoires enables isolation of functional high affinity binders | |
Ansuini et al. | Biotin‐tagged cDNA expression libraries displayed on lambda phage: a new tool for the selection of natural protein ligands | |
Li | ORF phage display to identify cellular proteins with different functions | |
Staudt et al. | Development of an antigen microarray for high throughput monoclonal antibody selection | |
AU2019334983A1 (en) | Proximity interaction analysis | |
WO2014094621A1 (zh) | 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒 | |
Valencia et al. | mRNA‐Display‐Based Selections for Proteins with Desired Functions: A Protease‐Substrate Case Study | |
WO2021115319A1 (zh) | 同时结合多个生物靶标的dna编码化合物库筛选方法 | |
Lykkemark et al. | A novel excision selection method for isolation of antibodies binding antigens expressed specifically by rare cells in tissue sections | |
WO2002016948A3 (en) | High throughput method and kit | |
Diaz et al. | Exploring biochemistry and cellular biology with protein libraries | |
WO2023204147A1 (ja) | 生体試料中の多因子間相互作用を同定する方法およびキット |