RU2012100241A - Лечение хориоидальной неоваскуляризации с помощью вакцин - Google Patents

Лечение хориоидальной неоваскуляризации с помощью вакцин Download PDF

Info

Publication number
RU2012100241A
RU2012100241A RU2012100241/15A RU2012100241A RU2012100241A RU 2012100241 A RU2012100241 A RU 2012100241A RU 2012100241/15 A RU2012100241/15 A RU 2012100241/15A RU 2012100241 A RU2012100241 A RU 2012100241A RU 2012100241 A RU2012100241 A RU 2012100241A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
seq
peptide
leucine
methionine
Prior art date
Application number
RU2012100241/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2555345C2 (ru
Inventor
Мотокадзу ЦУДЗИКАВА
Юсуке Накамура
Такуя Цунода
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2012100241A publication Critical patent/RU2012100241A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2555345C2 publication Critical patent/RU2555345C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60N—SEATS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES; VEHICLE PASSENGER ACCOMMODATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B60N2/00—Seats specially adapted for vehicles; Arrangement or mounting of seats in vehicles
    • B60N2/02—Seats specially adapted for vehicles; Arrangement or mounting of seats in vehicles the seat or part thereof being movable, e.g. adjustable
    • B60N2/22—Seats specially adapted for vehicles; Arrangement or mounting of seats in vehicles the seat or part thereof being movable, e.g. adjustable the back-rest being adjustable
    • B60N2/225—Seats specially adapted for vehicles; Arrangement or mounting of seats in vehicles the seat or part thereof being movable, e.g. adjustable the back-rest being adjustable by cycloidal or planetary mechanisms
    • B60N2/2252—Seats specially adapted for vehicles; Arrangement or mounting of seats in vehicles the seat or part thereof being movable, e.g. adjustable the back-rest being adjustable by cycloidal or planetary mechanisms in which the central axis of the gearing lies inside the periphery of an orbital gear, e.g. one gear without sun gear
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/10—Ophthalmic agents for accommodation disorders, e.g. myopia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Aviation & Aerospace Engineering (AREA)
  • Transportation (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного неоваскуляризацией хориоидеи человека (неоваскулярной макулопатией), содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип пептидов из (а) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 1, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки; и/или кодирующий его полинуклеотид.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанные пептиды по (а) включают пептид (i) и (ii), описанный ниже:(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4;(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином;(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конц

Claims (30)

1. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного неоваскуляризацией хориоидеи человека (неоваскулярной макулопатией), содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип пептидов из (а) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 1, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки; и/или кодирующий его полинуклеотид.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой вышеуказанные пептиды по (а) включают пептид (i) и (ii), описанный ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4;
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в котором композиция дополнительно содержит по меньшей мере один тип пептидов из (b) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 2, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой вышеуказанные пептиды по (b) включают (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:5-17; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:5-17.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой вышеуказанный пептид (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
7. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-6, в котором заболевание, вызванное неоваскуляризацией хориоидеи (неоваскулярной макулопатией), выбрано из экссудативной возрастной макулярной дегенерации, миопической макулярной дегенерации, ангиоидных полос сетчатки, центральной экссудативной хориоретинопатии, различных видов пигментной эпителиопатии сетчатки, хориоидальной атрофии, хориодеремии и хориоидальной остеомы.
8. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-6, которую вводят субъекту, чьим HLA-антигеном является HLA-A02 или HLA-A24.
9. Вакцина для лечения и/или предупреждения заболевания, вызванного неоваскуляризацией хориоидеи человека (неоваскулярной макулопатией), содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип пептидов из (а) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 1, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки, или кодирующий его полинуклеотид.
10. Вакцина по п.9, в которой вышеуказанные пептиды по (а) включают пептиды (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4.
11. Вакцина по п.10, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
12. Вакцина по п.9, в котором вакцина дополнительно содержит по меньшей мере один тип пептидов из (b) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 2, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки.
13. Вакцина по п.12, в которой вышеуказанные пептиды по (b) включают (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность любой одной из SEQ ID NO:5-17; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:5-17.
14. Вакцина по п.13, в которой вышеуказанный пептид (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
15. Вакцина по любому одному из пп.9-14, в котором заболевание, вызванное неоваскуляризацией хориоидеи (неоваскулярной макулопатией), выбрано из экссудативной возрастной макулярной дегенерации, миопической макулярной дегенерации, ангиоидных полос сетчатки, центральной экссудативной хориоретинопатии, различных видов пигментной эпителиопатии сетчатки, хориоидальной атрофии, хориодеремии и хориоидальной остеомы.
16. Вакцина по любому одному из пп.9-14, которую вводят субъекту, чьим HLA-антигеном является HLA-A02 или HLA-A24.
17. Фармацевтическая композиция для ингибирования неоваскуляризации хориоидеи человека, содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип пептидов из (а) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 1, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки, или кодирующий его полинуклеотид.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой вышеуказанные пептиды по (а) включают пептиды (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы состоящей из SEQ ID NO:1-4.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой вышеуказанный пептид (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
20. Фармацевтическая композиция по п.17, в котором композиция дополнительно содержит по меньшей мере один тип пептидов из (b) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 2, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой вышеуказанные пептиды по (b) включают (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность любой одной из SEQ ID NO:5-17; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:5-17.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилалаиином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
23. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.17-22, которую вводят субъекту, чьим HLA-антигеном является HLA-A02 или HLA-A24.
24. Вакцина для ингибирования неоваскуляризации хориоидеи человека, содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере один тип пептидов из (а) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 1, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки, или кодирующий его полинуклеотид.
25. Вакцина по п.24, в которой вышеуказанные пептиды по (а) включают пептиды (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в любой одной аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-4.
26. Вакцина по п.25, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:1-3 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
27. Вакцина по п.24, которая дополнительно содержит по меньшей мере один тип пептидов из (b) пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, полученную из белка VEGF-рецептора 2, и способных индуцировать цитотоксические Т-клетки.
28. Вакцина по п.27, в которой вышеуказанные пептиды по (b) включают пептиды (i) и (ii), описанные ниже:
(i) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность любой одной из SEQ ID NO:5-17; и
(ii) по меньшей мере один пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими аминокислотными заменами, делениями, добавлениями и/или вставками в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:5-17.
29. Вакцина по п.28, в которой вышеуказанный пептид по (ii) является любым одним из пептидов (1)-(6), описанных ниже:
(1) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином;
(2) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(3) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является лейцином или метионином и C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:11-17 является валином или лейцином;
(4) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном;
(5) пептидом, в котором C-концевая аминокислота любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином; и
(6) пептидом, в котором вторая аминокислота с N-конца любой одной из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, тирозином, метионином или триптофаном и C-концевая аминокислота любой одной аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:5-10 является фенилаланином, лейцином, изолейцином, триптофаном или метионином.
30. Вакцина по любому одному из пп.24-29, которую вводят субъекту, чьим HLA-антигеном является HLA-A02 или HLA-A24.
RU2012100241/15A 2009-06-11 2010-06-10 Лечение хориоидальной неоваскуляризации с помощью вакцин RU2555345C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009140363 2009-06-11
JP2009-140363 2009-06-11
PCT/JP2010/003871 WO2010143435A1 (en) 2009-06-11 2010-06-10 Vaccine therapy for choroidal neovascularization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012100241A true RU2012100241A (ru) 2013-07-20
RU2555345C2 RU2555345C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=43308696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100241/15A RU2555345C2 (ru) 2009-06-11 2010-06-10 Лечение хориоидальной неоваскуляризации с помощью вакцин

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8975229B2 (ru)
EP (1) EP2440226A4 (ru)
JP (1) JP5688587B2 (ru)
KR (1) KR20120038419A (ru)
CN (1) CN102802654A (ru)
AU (1) AU2010259797B2 (ru)
BR (1) BRPI1013025A2 (ru)
CA (1) CA2764562A1 (ru)
IL (1) IL216402A0 (ru)
MX (1) MX2011012659A (ru)
RU (1) RU2555345C2 (ru)
SG (2) SG10201403109VA (ru)
TW (1) TW201109029A (ru)
WO (1) WO2010143435A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1855707E (pt) 2005-02-28 2012-05-25 Oncotherapy Science Inc Péptidos de epítopo derivados de receptor de factor de crescimento endotelial vascular 1 e vacinas contendo estes péptidos
WO2008099908A1 (ja) * 2007-02-16 2008-08-21 Oncotherapy Science, Inc. 脈絡膜新生血管のワクチン療法
FR2990352A1 (fr) 2012-05-10 2013-11-15 Univ Paris 13 Composition immunogene comprenant un peptide derive du vegf et ses utilisations
WO2018212358A1 (ja) * 2017-05-19 2018-11-22 学校法人慶應義塾 脳神経疾患に対するペプチドワクチン及びペプチドワクチン組成物

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5861301A (en) 1992-02-20 1999-01-19 American Cayanamid Company Recombinant kinase insert domain containing receptor and gene encoding same
CN1701814A (zh) 1992-11-13 2005-11-30 马克斯普朗克科学促进协会 作为血管内皮生长因子受体的f1k－1
DK0694042T3 (da) 1993-03-25 2005-02-14 Merck & Co Inc Inhibitor af vaskulær endothelcellevækstfaktor
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
US6080728A (en) 1996-07-16 2000-06-27 Mixson; A. James Carrier: DNA complexes containing DNA encoding anti-angiogenic peptides and their use in gene therapy
DE19638745C2 (de) 1996-09-11 2001-05-10 Schering Ag Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR)
US6348333B1 (en) 1997-01-17 2002-02-19 Toa Gosei Co., Ltd. VEGF-binding KDR polypeptide
ATE371727T1 (de) 1997-06-18 2007-09-15 Merck & Co Inc Kdr, ein menschlicher tyrosin kinase rezeptor
WO1999040118A1 (fr) 1998-02-04 1999-08-12 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Anticorps diriges contre le recepteur kdr humain du vegf
GB9804121D0 (en) 1998-02-26 1998-04-22 Cancer Res Campaign Tech Anti-angiogenic vaccines: materials and methods relating thereto
EP1086705A4 (en) 1998-05-20 2002-02-06 Kyowa Hakko Kogyo Kk INHIBITORS OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) ACTIVITY
WO2001012809A2 (en) 1999-08-13 2001-02-22 Crucell Holland B.V. Heterodimeric vegf variants used for inhibiting angiogenesis
US7320793B2 (en) 2001-01-19 2008-01-22 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen array
WO2003028643A2 (en) 2001-10-01 2003-04-10 Targesome, Inc. Targeted therapeutic lipid constructs having cell surface targets
CU23178A1 (es) * 2002-04-15 2006-09-22 Ct Ingenieria Genetica Biotech INMUNOTERAPIA ACTIVA ANTIANGIOGéNICA
EP2267023B1 (en) 2002-09-12 2015-02-11 Oncotherapy Science, Inc. KDR peptides and vaccines comprising the same
AU2003272471B2 (en) 2002-09-18 2010-10-07 Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of inhibiting choroidal neovascularization
US7962316B2 (en) 2003-10-27 2011-06-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Method of designing siRNAs for gene silencing
JP2006215988A (ja) * 2005-02-07 2006-08-17 Ntt Docomo Kansai Inc 認証システム、携帯端末装置及び認証方法
PT1855707E (pt) 2005-02-28 2012-05-25 Oncotherapy Science Inc Péptidos de epítopo derivados de receptor de factor de crescimento endotelial vascular 1 e vacinas contendo estes péptidos
US20060234941A1 (en) * 2005-04-15 2006-10-19 The Gov. Of The Usa As Represented By The Secretary Of The Dept. Of Health & Human Services Peptide epitopes of VEGFR-2/KDR that inhibit angiogenesis
JP2006315988A (ja) 2005-05-11 2006-11-24 Mototake Shimizu ケモカイン産生誘導効果を有する血管新生阻害物質
WO2008099908A1 (ja) 2007-02-16 2008-08-21 Oncotherapy Science, Inc. 脈絡膜新生血管のワクチン療法
US8354223B2 (en) 2007-06-14 2013-01-15 Oncotherapy Science, Inc. Methods of identifying agents that modulate methylation of VEGFR1 by SMYD3
TWI436775B (zh) 2007-08-24 2014-05-11 Oncotherapy Science Inc 以抗原胜肽合併化療藥劑治療胰臟癌

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010259797B2 (en) 2015-06-25
AU2010259797A1 (en) 2011-12-08
CN102802654A (zh) 2012-11-28
TW201109029A (en) 2011-03-16
MX2011012659A (es) 2011-12-16
JP2012529423A (ja) 2012-11-22
KR20120038419A (ko) 2012-04-23
WO2010143435A1 (en) 2010-12-16
EP2440226A1 (en) 2012-04-18
CA2764562A1 (en) 2010-12-16
JP5688587B2 (ja) 2015-03-25
BRPI1013025A2 (pt) 2016-04-05
RU2555345C2 (ru) 2015-07-10
SG176737A1 (en) 2012-01-30
SG10201403109VA (en) 2014-10-30
IL216402A0 (en) 2012-01-31
US20120156233A1 (en) 2012-06-21
EP2440226A4 (en) 2013-09-18
US8975229B2 (en) 2015-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010110564A (ru) Пептид cdca1 и включающее его фармацевтическое средство
RU2010110545A (ru) Cdh3-пептид и включающее его лекарственное средство
RU2011110504A (ru) Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды
JP2008530975A5 (ru)
RU2013131089A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
JP2006506942A5 (ru)
WO2018067217A3 (en) COMPOSITIONS COMPRISING SHORT PEPTIDES DERIVED FROM PEDF AND USES THEREOF
WO2013133405A1 (ja) ペプチドを含む医薬組成物
KR20150126042A (ko) 액체 수성 조성물
RU2010111139A (ru) Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства
RU2012100241A (ru) Лечение хориоидальной неоваскуляризации с помощью вакцин
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2007115411A (ru) Пептиды hsp60 и их apl-производные и фармацевтические композиции
US9156889B2 (en) Drug transporter permeating blood-brain barrier, peptide and use thereof
PE20231506A1 (es) Peptidos y combinaciones de peptidos para su uso en inmunoterapia contra una infeccion por sars-cov-2 (covid-19)
JP7209963B2 (ja) Ｗｔ１ヘルパーペプチド及びこれと癌抗原ペプチドコンジュゲート体との組合せ
RU2009129531A (ru) Вакцины на основе пептида foxp3
JP2012529423A5 (ru)
ES2397300T3 (es) Utilización de péptidos de SCO-espondina para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por los ligandos de receptores de la muerte celular
WO2019104353A1 (en) Stimulator of interferon genes (sting) ligands and uses thereof
EP1615610A2 (en) Inhibitors of coronavirus
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
RU2011153023A (ru) Конъюгат амилоидного пептида и композиция на его основе для лечения или предупреждения заболевания, ассоциированного с отложением амилоидных белков
RU2013103487A (ru) Вакцинотерапия неоваскуляризации сосудистой оболочки глаза
ES2552587A2 (es) Péptido derivado de socs1 para su uso en complicaciones crónicas de la diabetes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160611