RU2010111139A - Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства - Google Patents
Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010111139A RU2010111139A RU2010111139/15A RU2010111139A RU2010111139A RU 2010111139 A RU2010111139 A RU 2010111139A RU 2010111139/15 A RU2010111139/15 A RU 2010111139/15A RU 2010111139 A RU2010111139 A RU 2010111139A RU 2010111139 A RU2010111139 A RU 2010111139A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- peptide
- group
- leucine
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 89
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 9
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 title claims abstract 7
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 48
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract 32
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract 24
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 24
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract 24
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 24
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 17
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 16
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 16
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 16
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 16
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims abstract 9
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 8
- 108010013476 HLA-A24 Antigen Proteins 0.000 claims abstract 8
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract 8
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 8
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract 8
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 8
- 108010081641 arginyl-phenylalanyl-valyl-prolyl-aspartyl-glycyl-asparagyl-arginyl-isoleucine Proteins 0.000 claims abstract 8
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract 8
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims abstract 8
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- -1 respectively Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/852—Pancreas
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение указанному пациенту (i) и (ii) ! (i) одного или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из: ! (а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6); ! (b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток; ! (с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан; ! (d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин; ! (е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13); ! (f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток; ! (g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и !(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин; ! (ii) одного или более химиотерапевтических средств, выбираемых из группы, состоящей из гемцитабина, его фармацевтически приемлемой соли и его пролекарства. ! 2. Способ по п.1, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным. !3. Способ по п.1, где указанным раком является рак поджелудочной железы. ! 4. Набор для лечения рака у пациента, вкл
Claims (21)
1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение указанному пациенту (i) и (ii)
(i) одного или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из:
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин;
(ii) одного или более химиотерапевтических средств, выбираемых из группы, состоящей из гемцитабина, его фармацевтически приемлемой соли и его пролекарства.
2. Способ по п.1, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
3. Способ по п.1, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
4. Набор для лечения рака у пациента, включающий фармацевтические композиции, содержащие (i) и (ii) в качестве активного ингредиента соответственно и фармацевтически приемлемый носитель;
(i) один или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из:
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин;
(ii) одно или более химиотерапевтических средств, выбираемых из группы, состоящей из гемцитабина, его фармацевтически приемлемой соли и его пролекарства.
5. Набор по п.4, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
6. Набор по п.4, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
7. Противораковое средство для лечения рака у пациента, включающее (i) в комбинации с (ii)
(i) один или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из:
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин;
(ii) одно или более химиотерапевтических средств, выбираемых из группы, состоящей из гемцитабина, его фармацевтически приемлемой соли и его пролекарства.
8. Противораковое средство по п.7, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
9. Противораковое средство по п.7, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
10. Применение комбинации (i) и (ii) в лечении рака у пациента;
(i) один или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из:
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин;
(ii) одно или более химиотерапевтических средств, выбираемых из группы, состоящей из гемцитабина, его фармацевтически приемлемой соли и его пролекарства.
11. Применение по п.10, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
12. Применение по п.10, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
13. Способ для усиления терапевтического эффекта гемцитабина для лечения рака, включающий стадию введения пациенту одного или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из:
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин.
14. Способ по п.13, где пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
15. Способ по п.13, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
16. Применение одного или более пептидов, выбираемых из группы, состоящей из
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин;
для получения фармацевтической композиции для усиления терапевтического эффекта гемцитабина для лечения рака у пациента.
17. Применение по п.16, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
18. Применение по п.16, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
19. Средство для усиления терапевтического эффекта гемцитабина, включающее один или более пептидов, выбираемые из группы, состоящей из:
(а) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из RFVPDGNRI (SEQ ID NO:1), VYSSEEAEL (SEQ ID NO:2), GYRIYDVVL (SEQ ID NO:3), SYMISYAGM (SEQ ID NO:4), KWEFPRDRL (SEQ ID NO:5), DFLTLEHLI (SEQ ID NO:6);
(b) пептида по (а), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(с) пептида по (b), где второй аминокислотой с N-конца является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан;
(d) пептида по (b) или (с), где С-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин;
(е) одного или более пептидов, имеющих последовательность аминокислот, выбираемую из группы, состоящей из AMFFWLLLV (SEQ ID NO:7), VIAMFFWLL (SEQ ID NO:8), AVIAMFFWL (SEQ ID NO:9), KLIEIGVQT (SEQ ID NO:10), YMISYAGMV (SEQ ID NO:11), IQSDVWSFGV (SEQ ID NO:12), и VLAMFFWLL (SEQ ID NO:13);
(f) пептида по (е), где 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены, и где указанный пептид обладает способностью к индуцированию цитотоксических Т-клеток;
(g) пептида по (f), где второй аминокислотой с N-конца является лейцин или метионин; и
(h) пептида по (f) или (g), где С-концевой аминокислотой является валин или лейцин;
в качестве активного ингредиента.
20. Средство по п.19, где усиливаемый терапевтический эффект представляет собой терапевтический эффект гемцитабина в лечении рака у пациента, где указанный пациент является HLA-A24-положительным или HLA-A02-положительным.
21. Средство по п.20, где указанным раком является рак поджелудочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US95792307P | 2007-08-24 | 2007-08-24 | |
| US60/957,923 | 2007-08-24 | ||
| PCT/JP2008/002232 WO2009028150A1 (en) | 2007-08-24 | 2008-08-19 | Combination therapy for pancreatic cancer using an antigenic peptide and chemotherapeutic agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010111139A true RU2010111139A (ru) | 2011-09-27 |
| RU2472522C2 RU2472522C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=40386893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010111139/15A RU2472522C2 (ru) | 2007-08-24 | 2008-08-19 | Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8703713B2 (ru) |
| EP (1) | EP2195003A4 (ru) |
| JP (1) | JP5417667B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100047899A (ru) |
| CN (1) | CN101883577A (ru) |
| AR (1) | AR068020A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008292966C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0815726A2 (ru) |
| CA (1) | CA2697501A1 (ru) |
| IL (1) | IL204143A (ru) |
| MX (1) | MX2010002178A (ru) |
| MY (1) | MY160406A (ru) |
| NZ (1) | NZ583578A (ru) |
| RU (1) | RU2472522C2 (ru) |
| SG (1) | SG183770A1 (ru) |
| TW (1) | TWI436775B (ru) |
| UA (1) | UA100702C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009028150A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201001580B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101139393B (zh) | 2002-09-12 | 2010-11-24 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | Kdr肽和包括该肽的疫苗 |
| US20080034017A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Dominic Giampaolo | Links to a common item in a data structure |
| TW201109029A (en) | 2009-06-11 | 2011-03-16 | Oncotherapy Science Inc | Vaccine therapy for choroidal neovascularization |
| JP5904552B2 (ja) * | 2010-05-28 | 2016-04-13 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 膵癌治療剤 |
| DE102013214023B4 (de) * | 2013-07-17 | 2015-02-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zu einem Auswerten und Vergleichen von zeitlich aufeinander folgenden kombinierten medizinischen Bildgebungsuntersuchungen sowie ein medizinisches Bildgebungssystem, das zu einem Ausführen des erfindungsgemäßen Verfahrens ausgelegt ist |
| ES2927366T3 (es) * | 2014-10-09 | 2022-11-04 | Univ Yamaguchi | Vector de expresión de CAR y células T que expresan CAR |
| WO2016061087A1 (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-21 | The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services | Peptide-based methods for treating pancreatic cancer |
| WO2018212358A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | 学校法人慶應義塾 | 脳神経疾患に対するペプチドワクチン及びペプチドワクチン組成物 |
| US10413584B1 (en) | 2018-08-29 | 2019-09-17 | Riptide Bioscience, Inc. | Peptides having immunomodulatory properties |
| US10548944B1 (en) | 2018-10-19 | 2020-02-04 | Riptide Bioscience, Inc. | Antimicrobial peptides and methods of using the same |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB213645A (en) | 1922-12-22 | 1924-03-24 | Frank Lincoln Morse | Improvements in and relating to chain and sprocket wheel gearing |
| US3265572A (en) | 1961-09-20 | 1966-08-09 | S B Penick And Company | Process for preparing tyrociding and product produced thereby |
| US4526988A (en) | 1983-03-10 | 1985-07-02 | Eli Lilly And Company | Difluoro antivirals and intermediate therefor |
| EP0694042B1 (en) | 1993-03-25 | 2004-11-03 | Merck & Co. Inc. | Inhibitor of vascular endothelial cell growth factor |
| US6080728A (en) | 1996-07-16 | 2000-06-27 | Mixson; A. James | Carrier: DNA complexes containing DNA encoding anti-angiogenic peptides and their use in gene therapy |
| DE19638745C2 (de) | 1996-09-11 | 2001-05-10 | Schering Ag | Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR) |
| US6348333B1 (en) | 1997-01-17 | 2002-02-19 | Toa Gosei Co., Ltd. | VEGF-binding KDR polypeptide |
| WO1999040118A1 (fr) | 1998-02-04 | 1999-08-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Anticorps diriges contre le recepteur kdr humain du vegf |
| GB9804121D0 (en) | 1998-02-26 | 1998-04-22 | Cancer Res Campaign Tech | Anti-angiogenic vaccines: materials and methods relating thereto |
| CA2328893A1 (en) | 1998-05-20 | 1999-11-25 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Vegf activity inhibitors |
| US7087411B2 (en) | 1999-06-08 | 2006-08-08 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Fusion protein capable of binding VEGF |
| US7264810B2 (en) | 2001-01-19 | 2007-09-04 | Cytos Biotechnology Ag | Molecular antigen array |
| CU23178A1 (es) * | 2002-04-15 | 2006-09-22 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | INMUNOTERAPIA ACTIVA ANTIANGIOGéNICA |
| CN101139393B (zh) | 2002-09-12 | 2010-11-24 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | Kdr肽和包括该肽的疫苗 |
| WO2004041203A2 (en) | 2002-11-04 | 2004-05-21 | Xenoport, Inc. | Gemcitabine prodrugs, pharmaceutical compositions and uses thereof |
| WO2005087808A2 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Ludwig Institute For Cancer Research | Growth factor binding constructs materials and methods |
| KR100986945B1 (ko) * | 2004-06-03 | 2010-10-12 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 젬시타빈 및 ｅｇｆｒ-억제제로의 치료 |
| JP5022911B2 (ja) | 2004-12-17 | 2012-09-12 | イーライ リリー アンド カンパニー | ゲムシタビンのアミドプロドラック、組成物、及びそれらの使用 |
| US20060216288A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Amgen Inc | Combinations for the treatment of cancer |
| CN101678065A (zh) | 2007-02-16 | 2010-03-24 | 肿瘤疗法科学股份有限公司 | 脉络膜血管新生的疫苗疗法 |
-
2008
- 2008-08-13 TW TW097130789A patent/TWI436775B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-19 MY MYPI2010000779A patent/MY160406A/en unknown
- 2008-08-19 CA CA2697501A patent/CA2697501A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-19 US US12/674,754 patent/US8703713B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-19 BR BRPI0815726A patent/BRPI0815726A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-08-19 EP EP08828542A patent/EP2195003A4/en not_active Withdrawn
- 2008-08-19 MX MX2010002178A patent/MX2010002178A/es active IP Right Grant
- 2008-08-19 JP JP2010506728A patent/JP5417667B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-19 RU RU2010111139/15A patent/RU2472522C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-19 NZ NZ583578A patent/NZ583578A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-19 WO PCT/JP2008/002232 patent/WO2009028150A1/en active Application Filing
- 2008-08-19 CN CN2008801133893A patent/CN101883577A/zh active Pending
- 2008-08-19 KR KR1020107005967A patent/KR20100047899A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-19 AU AU2008292966A patent/AU2008292966C1/en not_active Ceased
- 2008-08-19 UA UAA201002881A patent/UA100702C2/ru unknown
- 2008-08-19 SG SG2012063046A patent/SG183770A1/en unknown
- 2008-08-22 AR ARP080103679A patent/AR068020A1/es unknown
-
2010
- 2010-02-24 IL IL204143A patent/IL204143A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-03-04 ZA ZA2010/01580A patent/ZA201001580B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009028150A1 (en) | 2009-03-05 |
| UA100702C2 (ru) | 2013-01-25 |
| BRPI0815726A2 (pt) | 2016-01-05 |
| EP2195003A4 (en) | 2011-07-06 |
| US20110082088A1 (en) | 2011-04-07 |
| AU2008292966A1 (en) | 2009-03-05 |
| TW200914037A (en) | 2009-04-01 |
| TWI436775B (zh) | 2014-05-11 |
| RU2472522C2 (ru) | 2013-01-20 |
| JP2010536714A (ja) | 2010-12-02 |
| AU2008292966B2 (en) | 2012-07-19 |
| ZA201001580B (en) | 2011-02-23 |
| AR068020A1 (es) | 2009-10-28 |
| IL204143A (en) | 2013-04-30 |
| NZ583578A (en) | 2012-07-27 |
| AU2008292966C1 (en) | 2013-03-14 |
| MY160406A (en) | 2017-03-15 |
| KR20100047899A (ko) | 2010-05-10 |
| SG183770A1 (en) | 2012-09-27 |
| MX2010002178A (es) | 2010-03-18 |
| JP5417667B2 (ja) | 2014-02-19 |
| EP2195003A1 (en) | 2010-06-16 |
| US8703713B2 (en) | 2014-04-22 |
| CA2697501A1 (en) | 2009-03-05 |
| CN101883577A (zh) | 2010-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010111139A (ru) | Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства | |
| TWI250165B (en) | Hepatitis C inhibitor tri-peptides | |
| ES2477880T3 (es) | Análogos del glucagón | |
| RU2008126305A (ru) | Новый пептид | |
| CA2489227A1 (en) | Hla-a24-restricted cancer antigen peptides | |
| AU2006350707A1 (en) | Transdermal delivery systems of peptides and related compounds | |
| RS54215B1 (en) | COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER | |
| JP2010536714A5 (ru) | ||
| RU2013131089A (ru) | Пептиды тем8 и содержащие их вакцины | |
| CR7938A (es) | Formulaciones parenterales de peptidos para el tratamiento de lupus eritematoso sistemico | |
| EA200700976A1 (ru) | Соединения в виде молекул-конъюгатов, обладающих повышенной активностью в отношении включения клеткой | |
| JPS58116444A (ja) | 環状−オクタペプチド及びその製造方法、並びに該化合物を含有する医薬製剤 | |
| RU2011101391A (ru) | Ингибиторы пептидиларгининдезиминазы (pad) | |
| RU2009129531A (ru) | Вакцины на основе пептида foxp3 | |
| RU2012108179A (ru) | Новый пептид и его применение | |
| JPWO2017217545A1 (ja) | プレキシンの結合調節剤 | |
| ES2387435B1 (es) | Uso de heptapéptidos para el control de la hipertensión | |
| RU2008125167A (ru) | Терапевтическое средство для ускоренного заживления кожи, содержащее в качестве активного ингредиента дезацил-грелин и его производные | |
| DK2058328T3 (da) | Derivater af biologisk aktivt peptid VAPEEHPTLLTEAPLNPK | |
| CN1780635B (zh) | 肝病的预防或治疗剂 | |
| JP5970439B2 (ja) | ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム | |
| RU2008129731A (ru) | Новые пептиды-т-хелперные антигенные детерминанты (thd) | |
| CN111051338A (zh) | 具有改进的药物学性能的前药肽 | |
| JP6853840B2 (ja) | ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム | |
| AU2017214761A1 (en) | Proteinaceous compounds and uses therefor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150820 |