RU2011150959A - Способ получения диалкилфосфитов - Google Patents
Способ получения диалкилфосфитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011150959A RU2011150959A RU2011150959/04A RU2011150959A RU2011150959A RU 2011150959 A RU2011150959 A RU 2011150959A RU 2011150959/04 A RU2011150959/04 A RU 2011150959/04A RU 2011150959 A RU2011150959 A RU 2011150959A RU 2011150959 A RU2011150959 A RU 2011150959A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- acid
- carbon atoms
- ester
- molecule
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910004856 P—O—P Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- AWCFVNSXJPJXNT-UHFFFAOYSA-N phosphanylidyne-(phosphanylidyne-$l^{5}-phosphanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound P#P=P#P AWCFVNSXJPJXNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/1411—Esters of phosphorous acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения диалкилфосфитов, начиная с Р-О компонента, содержащего от 1 до 6 связей Р-О-Р в молекуле, включающий стадию:а) взаимодействия смеси R′OH и Р-O компонента, выраженной в молярных соотношениях R′OH:Р-O по меньшей мере от 1:1 до 6:1,где R′ выбран из алкильных групп, имеющих от 5 до 20 атомов углерода в разветвленной или линейной конфигурации; исложного эфира кислоты, имеющего формулу:R-C(O)OR′,где R′ имеет значение, указанное выше, где R означает алкильную цепь, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, где минимальное число молей R-C(O)OR′ на атом Р в Р-O молекуле, необходимое для способа, z определяют по формуле z=2n-m, где m означает число связей Р-О-Р в Р-O молекуле, а n означает число атомов Р в данной молекуле; путем добавления Р-O к R′OH одновременно со сложным эфиром кислоты или отдельно от него; при температуре в диапазоне от 40°С до 180°С в течение периода времени от 10 мин до 10 ч при одновременной отгонке образующейся карбоновой кислоты.2. Способ по п.1, где R в карбоновой кислоте имеет от 1 до 4 атомов углерода.3. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент представляет собой РО.4. Способ по п.3, где РОявляется жидким.5. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент добавляют в реакционную среду, содержащую R′OH и сложный эфир кислоты.6. Способ по п.1 или 2, где Р-O содержит менее 1000 м.д. элементарного фосфора Р, как выражено относительно Р-O компонента, принятого за 100%.7. Способ по п.1 или 2, где алкильные группы в спирте R′OH и сложном эфире кислоты являются идентичными.8. Способ по п.1 или 2, где молярное соотношение R′OH:Р-O находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.9. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент добавляют в реакционную среду, содержащую воду в молярном количестве 4 или менее моль
Claims (14)
1. Способ получения диалкилфосфитов, начиная с Р-О компонента, содержащего от 1 до 6 связей Р-О-Р в молекуле, включающий стадию:
а) взаимодействия смеси R′OH и Р-O компонента, выраженной в молярных соотношениях R′OH:Р-O по меньшей мере от 1:1 до 6:1,
где R′ выбран из алкильных групп, имеющих от 5 до 20 атомов углерода в разветвленной или линейной конфигурации; и
сложного эфира кислоты, имеющего формулу:
R-C(O)OR′,
где R′ имеет значение, указанное выше, где R означает алкильную цепь, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, где минимальное число молей R-C(O)OR′ на атом Р в Р-O молекуле, необходимое для способа, z определяют по формуле z=2n-m, где m означает число связей Р-О-Р в Р-O молекуле, а n означает число атомов Р в данной молекуле; путем добавления Р-O к R′OH одновременно со сложным эфиром кислоты или отдельно от него; при температуре в диапазоне от 40°С до 180°С в течение периода времени от 10 мин до 10 ч при одновременной отгонке образующейся карбоновой кислоты.
2. Способ по п.1, где R в карбоновой кислоте имеет от 1 до 4 атомов углерода.
3. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент представляет собой Р4О6.
4. Способ по п.3, где Р4О6 является жидким.
5. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент добавляют в реакционную среду, содержащую R′OH и сложный эфир кислоты.
6. Способ по п.1 или 2, где Р-O содержит менее 1000 м.д. элементарного фосфора Р4, как выражено относительно Р-O компонента, принятого за 100%.
7. Способ по п.1 или 2, где алкильные группы в спирте R′OH и сложном эфире кислоты являются идентичными.
8. Способ по п.1 или 2, где молярное соотношение R′OH:Р-O находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
9. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент добавляют в реакционную среду, содержащую воду в молярном количестве 4 или менее моль Н2О на моль Р-O компонента.
10. Способ по п.1 или 2, где алкильные группы R1 в спирте и сложном эфире кислоты выбраны из группы, содержащей от 5 до 12 атомов углерода.
11. Способ по п.1 или 2, где алкильная группа R' в спирте имеет от 5 до 8 атомов углерода.
12. Способ по п.1 или 2, где реакцию осуществляют в течение периода времени от 15 мин до 6 ч при температуре от 70°С до 150°С.
13. Способ по п.1 или 2, где Р-O компонент получен, начиная с PCl3, и содержит менее 400 м.д. хлора, как выражено относительно Р-O компонента, принятого за 100%.
14. Способ по п.1 или 2, где R′ представляет собой СН3, дополнительно включающий стадии:
b) взаимодействия диметилфосфата, полученного на стадии (а), с метилмалеатом; затем
c) взаимодействия системы, полученной на стадии (b), с метилакрилатом в присутствии метилата натрия; затем
d) гидролиза сложноэфирных групп, образовавшихся на стадии (с), водой в присутствии соляной кислоты, с получением 2-фосфонобутил-1,2,4-трикарбоновой кислоты.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09161395.0 | 2009-05-28 | ||
EP09161395 | 2009-05-28 | ||
PCT/EP2010/057424 WO2010136565A1 (en) | 2009-05-28 | 2010-05-28 | Method for the manufacture of dialkylphosphites |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011150959A true RU2011150959A (ru) | 2013-07-10 |
Family
ID=41137755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011150959/04A RU2011150959A (ru) | 2009-05-28 | 2010-05-28 | Способ получения диалкилфосфитов |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8802883B2 (ru) |
EP (1) | EP2435448B1 (ru) |
JP (1) | JP2012528123A (ru) |
CN (1) | CN102448971A (ru) |
AU (1) | AU2010251888A1 (ru) |
CA (1) | CA2760604A1 (ru) |
ES (1) | ES2452570T3 (ru) |
MX (1) | MX2011012591A (ru) |
PL (1) | PL2435448T3 (ru) |
RU (1) | RU2011150959A (ru) |
WO (1) | WO2010136565A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2581378A1 (en) | 2011-10-13 | 2013-04-17 | Straitmark Holding AG | Method for the esterification of P-O components |
RU2017106590A (ru) * | 2014-08-19 | 2018-09-20 | МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи | Способ синтеза гетероциклического гидрофосфиноксида |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5227141B1 (ru) * | 1970-03-13 | 1977-07-19 | ||
DE2121833A1 (de) * | 1970-07-16 | 1972-01-20 | VEB Stickstoffwerk Piestentz, χ 4602 Luther Stadt Wittenberg Piestentz | Verfahren zur kontinuierlichen Her stellung von aquimolaren Gemischen von Mono und Dialkylphosphiten |
DD108755A1 (ru) | 1973-11-28 | 1974-10-05 | ||
DD116457A1 (ru) | 1974-09-09 | 1975-11-20 | ||
DD128755B1 (de) | 1976-12-10 | 1986-02-26 | Bitterfeld Chemie | Verfahren zur herstellung von dialkylphosphiten |
US4342709A (en) * | 1980-12-08 | 1982-08-03 | Stauffer Chemical Company | Process for producing diethyl phosphite |
DD222596A1 (de) | 1983-12-16 | 1985-05-22 | Adw Ddr | Verfahren zur herstellung reiner alkyl- oder aryldiester der phosphorigen saeure |
DE3829961A1 (de) * | 1988-09-03 | 1990-03-08 | Bayer Ag | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von 2-phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsaeure und ihrer alkalimetallsalze |
JPH0469391A (ja) * | 1990-07-10 | 1992-03-04 | Hokko Chem Ind Co Ltd | ジアルキルホスファイトの製造方法 |
DE4121696A1 (de) * | 1991-06-29 | 1993-01-07 | Wittenberg Stickstoff Ag | Verfahren zur herstellung von phosphorigsaeurediestern |
US5344951A (en) * | 1993-03-16 | 1994-09-06 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Production of alkyl phosphites |
DE10240050B3 (de) * | 2002-08-30 | 2004-01-22 | Bayer Ag | Verfahren zur kombinierten Herstellung von Diethylphosphit und Ethylchlorid |
CL2008003539A1 (es) | 2007-11-28 | 2009-07-03 | Procedimiento para la produccion de p4o6 que comprende mezclar o2 o una mezcla de o2 mas un gas inerte y fosforo en donde el producto obtenido se mantiene dentro de una unidad de reaccion a una temperatura entre los 1600 y 2000 k durante por lo menos 1 segundo. | |
CN101250199B (zh) * | 2008-03-20 | 2012-04-18 | 太仓市茜泾化工有限公司 | 一种亚磷酸二异丙酯的制备方法 |
WO2010005556A1 (en) | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Laurie Taylor | Air leader system |
-
2010
- 2010-05-28 AU AU2010251888A patent/AU2010251888A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-28 CA CA2760604A patent/CA2760604A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-28 WO PCT/EP2010/057424 patent/WO2010136565A1/en active Application Filing
- 2010-05-28 RU RU2011150959/04A patent/RU2011150959A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 JP JP2012512390A patent/JP2012528123A/ja active Pending
- 2010-05-28 EP EP10724390.9A patent/EP2435448B1/en not_active Not-in-force
- 2010-05-28 CN CN2010800229985A patent/CN102448971A/zh active Pending
- 2010-05-28 ES ES10724390.9T patent/ES2452570T3/es active Active
- 2010-05-28 PL PL10724390T patent/PL2435448T3/pl unknown
- 2010-05-28 US US13/322,434 patent/US8802883B2/en active Active
- 2010-05-28 MX MX2011012591A patent/MX2011012591A/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2760604A1 (en) | 2010-12-02 |
CN102448971A (zh) | 2012-05-09 |
US20120190877A1 (en) | 2012-07-26 |
ES2452570T3 (es) | 2014-04-02 |
EP2435448A1 (en) | 2012-04-04 |
EP2435448B1 (en) | 2014-01-29 |
MX2011012591A (es) | 2012-04-02 |
AU2010251888A1 (en) | 2011-11-17 |
PL2435448T3 (pl) | 2014-07-31 |
WO2010136565A1 (en) | 2010-12-02 |
JP2012528123A (ja) | 2012-11-12 |
US8802883B2 (en) | 2014-08-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2011013037A (es) | Proceso para preparar glicidil esteres de acidos monocarboxilicos ramificados. | |
JP2009149860A5 (ru) | ||
AU2015261096B2 (en) | Process for preparing phosphorus-containing cyanohydrins | |
US7972996B2 (en) | Gelled hydrocarbons for oilfield processes, phosphate ester compounds useful in gellation of hydrocarbons and methods for production and use thereof | |
RU2011150959A (ru) | Способ получения диалкилфосфитов | |
FI91873C (fi) | Menetelmä 2-fosfonobutaani-1,2,4-trikarboksyylihapon ja sen alkalimetallisuolojen valmistamiseksi jatkuvatoimisesti | |
RU2015103314A (ru) | Способ синтеза N-фосфонометилиминодиуксусной кислоты | |
RU2011150947A (ru) | Способ получения диалкилфосфитов | |
RU2011150203A (ru) | Способ получения фосфоноалкилиминодиуксусных кислот | |
JPH11279186A (ja) | 1―ヒドロキシプロパン―1,3―ジホスホン酸を基とする燐含有化合物 | |
RU2011150200A (ru) | Способ получения диалкилфосфитов | |
RU2553393C2 (ru) | Способ получения трис (перфторалкил) фосфиноксида | |
WO2012098255A1 (en) | METHOD FOR THE MANUFACTURE OF COMPOUNDS CONTAINING AN α-OXY PHOSPHORUS GROUP | |
JP2017528451A (ja) | 複素環式水素ホスフィンオキシドの合成のための方法 | |
JP4320343B2 (ja) | アルコール性ヒドロキシ基を有するホスホネートの製造方法 | |
EP2753625B1 (en) | Method for the manufacture of compounds containing an alpha-oxyphosphorus group by using an activator | |
CN102875595A (zh) | 一种草甘膦的制备方法 | |
CA2590046A1 (en) | Process for preparing a pure polymorphic form of 3-pyridyl-1-hydroxyethylidine-1,1-bisphosphonic acid sodium salt | |
TW201120054A (en) | Cyclic alkylenephosphorohalidite and method for making cyclic phosphoric acid ester | |
RU2413733C2 (ru) | Способ получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот | |
JP2008266248A (ja) | ポリヘドラルシルセスキオキサンの製造方法 | |
JP2023086184A (ja) | リン酸エステル化合物の製造方法 | |
Even et al. | Synthesis of new ligands derived from polyphosphonates partial esters | |
RU2617115C1 (ru) | Способ совместного получения и разделения О-изобутилметилфосфоната и О, О'-диизобутилметилфосфоната | |
JP2008189589A (ja) | ホスホリルコリン基含有環状ケタール化合物、その製造方法及びホスファチジルコリン基含有ジオール化合物の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20141021 |