RU2011139168A - Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока - Google Patents

Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока Download PDF

Info

Publication number
RU2011139168A
RU2011139168A RU2011139168/04A RU2011139168A RU2011139168A RU 2011139168 A RU2011139168 A RU 2011139168A RU 2011139168/04 A RU2011139168/04 A RU 2011139168/04A RU 2011139168 A RU2011139168 A RU 2011139168A RU 2011139168 A RU2011139168 A RU 2011139168A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boiling components
polymer
carried out
homogeneous
separated
Prior art date
Application number
RU2011139168/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Маркус Приске
Гетц БАУМГАРТЕН
Ханс-Герд ЛЮКЕН
Альфред КАЙЦИК
Клаус-Дитер ВИЗЕ
Уве ЭРНСТ
Патрик МУЛАК
Original Assignee
Эвоник Оксено ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Оксено ГмбХ filed Critical Эвоник Оксено ГмбХ
Publication of RU2011139168A publication Critical patent/RU2011139168A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/40—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/40—Regeneration or reactivation
    • B01J31/4015—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals
    • B01J31/4023—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J31/4038—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals containing iron group metals, noble metals or copper containing noble metals
    • B01J31/4046—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals containing iron group metals, noble metals or copper containing noble metals containing rhodium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1845—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing phosphorus
    • B01J31/185—Phosphites ((RO)3P), their isomeric phosphonates (R(RO)2P=O) and RO-substitution derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/125—Monohydroxylic acyclic alcohols containing five to twenty-two carbon atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30—Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/32—Addition reactions to C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/321—Hydroformylation, metalformylation, carbonylation or hydroaminomethylation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/822—Rhodium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

1. Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока, который содержит этот гомогенный катализатор в качестве компонента, причем этот технологический поток пропускают по меньшей мере через одну мембрану, и причем эта мембрана полностью или частично состоит из полимера, который имеет плоские полимерные структурные единицы, которые связаны друг с другом с помощью жесткого соединения, причем это соединение повернуто так, что по меньшей мере одна плоская полимерная структурная единица через это соединение связана по меньшей мере с одной второй плоской полимерной структурной единицей, образуя неплоское расположение в пространстве.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимер внутри полимерной структуры имеет спиробисиндановые связи, которые играют роль связующих звеньев.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимер содержит повторяющиеся структурные единицы из одной или нескольких из приведенных ниже формул, причем n показывает число этих структурных единиц и предпочтительно находится в области от 10 до 1000004. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот гомогенный катализатор содержит один или несколько комплексов металлов.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что технологический поток содержит высококипящие компоненты и гомогенный катализатор из выгружаемой массы органической гомогенно-катализируемой реакции, и высококипящие компоненты отделяются с пермеатом, а каталитическая система остается в ретентате.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят на мембранах с границей разделения от 200 до 2000 г/моль.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят при темпер�

Claims (20)

1. Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока, который содержит этот гомогенный катализатор в качестве компонента, причем этот технологический поток пропускают по меньшей мере через одну мембрану, и причем эта мембрана полностью или частично состоит из полимера, который имеет плоские полимерные структурные единицы, которые связаны друг с другом с помощью жесткого соединения, причем это соединение повернуто так, что по меньшей мере одна плоская полимерная структурная единица через это соединение связана по меньшей мере с одной второй плоской полимерной структурной единицей, образуя неплоское расположение в пространстве.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимер внутри полимерной структуры имеет спиробисиндановые связи, которые играют роль связующих звеньев.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимер содержит повторяющиеся структурные единицы из одной или нескольких из приведенных ниже формул, причем n показывает число этих структурных единиц и предпочтительно находится в области от 10 до 100000
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот гомогенный катализатор содержит один или несколько комплексов металлов.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что технологический поток содержит высококипящие компоненты и гомогенный катализатор из выгружаемой массы органической гомогенно-катализируемой реакции, и высококипящие компоненты отделяются с пермеатом, а каталитическая система остается в ретентате.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят на мембранах с границей разделения от 200 до 2000 г/моль.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят при температуре от 40 до 150°С.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят при трансмембранном давлении от 0,5 до 6 МПа.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят в присутствии монооксида углерода и/или водорода.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят с использованием от 1 до 3 мембран.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят с использованием от 1 до 3 стадий мембранного разделения.
12. Способ по п.5, отличающийся тем, что доля высококипящих компонентов в технологическом потоке составляет от 50 до 98 мас.%.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что этот процесс проводят в отсутствие разбавителя.
14. Способ по п.5, отличающийся тем, что гомогенные катализаторы из комплексов металлов, которые содержат по меньшей мере один металл 4-й, 5-й, 6-й, 7-й, 8-й, 9-й или 10-й группы периодической системы элементов и по меньшей мере один органический лиганд, отделяются от высококипящих компонентов.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что металлокомплексные катализаторы, содержащие фосфорорганические соединения, отделяют от высококипящих компонентов.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что металлокомплексные катализаторы, которые содержат родий и фосфорорганические соединения, отделяют от высококипящих компонентов.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что высококипящие компоненты отделяют от технологического потока смеси из реакции гидроформилирования, причем эта смесь из реакции гидроформилирования содержит высококипящие компоненты, по меньшей мере один комплексный катализатор, который включает родий и фосфорорганическое соединение, и фосфорорганические соединения.
18. Способ по одному из пп.1-17, отличающийся тем, что толщина разделяющего слоя мембраны составляет от 10 до 1000 нм.
19. Способ получения тридеканаля, который включает следующие стадии:
а. гидроформилирование трибутена с получением тридеканаля с использованием гомогенной каталитической системы, состоящей из родия и фосфорорганического соединения,
b. разделение с помощью перегонки выгружаемой реакционной массы на дистиллят, который содержит не вступившие в реакцию олефины и альдегиды и кубовый продукт, который содержит высококипящие компоненты и каталитическую систему,
с. проведение способа по пп.1-18, причем друг от друга отделяются высококипящие компоненты в качестве пермеата и каталитическая система в качестве ретентата,
d. возвращение ретентата, обогащенного по содержанию каталитической системы, обратно в реактор для гидроформилирования.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что в качестве фосфорорганического соединения используют трис(2,4-дитретбутилфенил)фосфит.
RU2011139168/04A 2009-02-27 2010-02-23 Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока RU2011139168A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009001225A DE102009001225A1 (de) 2009-02-27 2009-02-27 Verfahren zur Anreicherung eines Homogenkatalysators aus einem Prozessstrom
DE102009001225.7 2009-02-27
PCT/EP2010/052242 WO2010097376A1 (de) 2009-02-27 2010-02-23 Verfahren zur anreicherung eines homogenkatalysators aus einem prozessstrom

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011139168A true RU2011139168A (ru) 2013-04-10

Family

ID=42144907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011139168/04A RU2011139168A (ru) 2009-02-27 2010-02-23 Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8969628B2 (ru)
EP (1) EP2401078B1 (ru)
JP (1) JP5623435B2 (ru)
KR (1) KR101593259B1 (ru)
CN (1) CN102333593B (ru)
BR (1) BRPI1009755B1 (ru)
DE (1) DE102009001225A1 (ru)
ES (1) ES2442769T3 (ru)
MX (1) MX2011009008A (ru)
MY (1) MY153102A (ru)
PL (1) PL2401078T3 (ru)
RU (1) RU2011139168A (ru)
SG (1) SG174170A1 (ru)
WO (1) WO2010097376A1 (ru)
ZA (1) ZA201105351B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007054885A1 (de) * 2007-11-15 2009-05-20 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Fraktionierung oxidischer Nanopartikel durch Querstrom-Membranfiltration
DE102008043422B3 (de) 2008-11-03 2010-01-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Aufreinigung niedermolekularer Hydridosilane
DE102009001230A1 (de) 2009-02-27 2010-09-02 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Abtrennung und teilweiser Rückführung von Übergangsmetallen bzw. deren katalytisch wirksamen Komplexverbindungen aus Prozessströmen
CN102470329B (zh) 2009-07-23 2015-06-24 赢创纤维有限公司 由聚合溶液制成的聚酰亚胺膜
DE102009047351A1 (de) 2009-12-01 2011-06-09 Evonik Goldschmidt Gmbh Komposit-Siliconmembranen mit hoher Trennwirkung
DE102011082441A1 (de) 2011-09-09 2013-03-14 Evonik Oxeno Gmbh Strahlschlaufenreaktor mit Nanofiltration
GB201117950D0 (en) 2011-10-18 2011-11-30 Imp Innovations Ltd Membranes for separation
DE102012202779A1 (de) * 2012-02-23 2013-08-29 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur technischen Hydroformylierung von Isobuten und zum Auftrennen des Produktgemisches
JP2015536302A (ja) 2012-10-12 2015-12-21 エボニック インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ Ｃ５アルデヒドを製造するための長時間安定した方法
DE102012223572A1 (de) 2012-12-18 2014-06-18 Evonik Industries Ag Steuerung der Viskosität von Reaktionslösungen in Hydroformylierungverfahren
DE102013203117A1 (de) 2013-02-26 2014-08-28 Evonik Industries Ag Optimierte Trenntechnik zur Aufarbeitung von homogen katalysierten Hydroformylierungsmischungen
JP6311703B2 (ja) * 2013-03-29 2018-04-18 Jsr株式会社 組成物、パターンが形成された基板の製造方法、並びに膜及びその形成方法
DE102013215004A1 (de) 2013-07-31 2015-02-05 Evonik Industries Ag Membrankaskade mit sinkender Trenntemperatur
DE102014209421A1 (de) 2014-05-19 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Membrangestützte Katalysatorabtrennung bei der Epoxidierung von cyclischen, ungesättigten C12-Verbindungen zum Beispiel Cyclododecen (CDEN)
CN107406591B (zh) 2015-03-17 2020-03-24 陶氏环球技术有限责任公司 固有微孔性聚合物
WO2016195977A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Dow Global Technologies Llc Isatin copolymers having intrinsic microporosity
WO2016206008A1 (en) 2015-06-24 2016-12-29 Dow Global Technologies Llc Isatin copolymers having intrinsic microporosity
WO2017091357A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 Dow Global Technologies Llc Troger's base polymers having intrinsic microporosity
CN108778446A (zh) * 2016-03-07 2018-11-09 国际壳牌研究有限公司 用于回收金属组分的方法
EP3510080A1 (en) 2016-09-12 2019-07-17 Dow Global Technologies, LLC Polymer including troger's base and isatin moieties and having intrinsic microporosity
US10472467B2 (en) 2016-09-20 2019-11-12 Dow Global Technologies Llc Polymers having intrinsic microporosity including sub-units with troger's base and spirobisindane moieties
SG11202008686TA (en) 2018-03-08 2020-10-29 Exxonmobil Res & Eng Co Spirocentric compounds and polymers thereof
WO2022014243A1 (ja) * 2020-07-17 2022-01-20 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 水電解セルの電極触媒、水電解セル、及び水電解装置
EP4183900A1 (en) * 2020-07-17 2023-05-24 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Electrode catalyst for water electrolysis cells, water electrolysis cell, and water electrolysis device
EP3945085B1 (de) 2020-07-30 2024-01-03 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von aldehyden und abtrennung des katalysatorsystems mittels membrantrennung
EP4183767A1 (de) 2021-11-19 2023-05-24 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von aldehyden und kühlung eines stoffstroms
EP4183768A1 (de) * 2021-11-19 2023-05-24 Evonik Operations GmbH Verfahren zur herstellung von aldehyden und kühlung eines stoffstroms
EP4223737A1 (de) * 2022-02-08 2023-08-09 Evonik Operations GmbH Optimierte thermische trennung durch vorherigen gasaustausch

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599206A (en) 1984-02-17 1986-07-08 Union Carbide Corporation Transition metal complex catalyzed reactions
US4748261A (en) 1985-09-05 1988-05-31 Union Carbide Corporation Bis-phosphite compounds
US4668651A (en) 1985-09-05 1987-05-26 Union Carbide Corporation Transition metal complex catalyzed processes
US4759776A (en) 1986-12-08 1988-07-26 Air Products And Chemicals, Inc. Polytrialkylgermylpropyne polymers and membranes
DE3820294C1 (ru) 1988-06-15 1989-10-05 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
DE3933420C1 (ru) 1989-10-06 1991-03-07 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
DE4009889C1 (ru) 1990-03-28 1991-06-13 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
US5260402A (en) 1990-06-21 1993-11-09 Th. Goldschmidt Ag Curable organopolysiloxanes with oxyalkylene ether groups linked through SiOC groups, their synthesis and use
KR970703805A (ko) 1995-05-01 1997-08-09 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크놀러지 코포레이션 막 분리방법(Membrane Separation)
DE19654340A1 (de) * 1996-12-24 1998-08-06 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von höheren Oxo-Alkoholen
DE19801437A1 (de) 1998-01-16 1999-07-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
KR100338136B1 (ko) 1998-03-03 2002-05-24 울프 크라스텐센, 스트라쎄 로텐베르그 오르가노폴리실록산 및 오르가노폴리실록산의 제조방법
DE19836246A1 (de) 1998-08-11 2000-02-24 Goldschmidt Ag Th Strahlenhärtbare Beschichtungsmassen
EP1103303A1 (en) 1999-11-23 2001-05-30 Dsm N.V. Process to separate a rhodium/phosphite ligand complex and free phosphite ligand complex from a hydroformylation mixture
DE10053272A1 (de) 2000-10-27 2002-05-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe
DE10058383A1 (de) 2000-11-24 2002-05-29 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphininverbindungen und deren Metallkomplexe
DE10114868C1 (de) 2001-03-26 2002-10-31 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Diphosphinen und deren Verwendung
DE10140086A1 (de) 2001-08-16 2003-02-27 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphitverbindungen und neue Phosphitmetallkomplexe
DE10140083A1 (de) 2001-08-16 2003-02-27 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphitverbindungen und deren Metallkomplexe
CN1639177B (zh) 2002-03-11 2010-05-05 陶氏技术投资有限责任公司 用于羰基化过程的双亚磷酸酯
DE10210918B4 (de) 2002-03-13 2004-06-03 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Bisphosphiten
DE10220801A1 (de) 2002-05-10 2003-11-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Rhodium-katalysierten Hydroformylierung von Olefinen unter Reduzierung der Rhodiumverluste
DE10220799A1 (de) * 2002-05-10 2003-12-11 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von C13-Alkoholgemischen
DE10248111A1 (de) 2002-10-15 2004-04-29 Goldschmidt Ag Verwendung von Photoinitiatoren vom Typ Hydroxyalkylphenon in strahlenhärtbaren Organopolysiloxanen für die Herstellung von abhäsiven Beschichtungen
GB0317557D0 (en) 2003-07-26 2003-08-27 Univ Manchester Microporous polymer material
DE10341137A1 (de) 2003-09-06 2005-03-31 Goldschmidt Ag Verwendung von hydroxyfunktionellen Polyalkylorganosiloxanen als Lösungsmittel für kationische Photoinitiatoren für die Verwendung in strahlenhärtbaren Siliconen
DE10359764A1 (de) 2003-12-19 2005-07-14 Goldschmidt Ag Polysiloxane mit über SiOC-Gruppen gebundenen (Meth)acrylsäureestergruppen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als strahlenhärtbare abhäsive Beschichtung
DE102004013514A1 (de) 2004-03-19 2005-10-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen in Anwesenheit von neuen phosphororganischen Verbindungen
GB0411463D0 (en) 2004-05-22 2004-06-23 Univ Manchester Thin layer composite membrane
DE102005001041A1 (de) 2005-01-07 2006-07-20 Goldschmidt Gmbh Neuartige Siloxanblockcopolymere
DE102005001039B4 (de) 2005-01-07 2017-11-09 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Äquilibrierungsprodukten von Organosiloxanen und die so erhältlichen Organopolysiloxane
DE102005004706A1 (de) 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh UV-Licht absorbierende quaternäre Polysiloxane
DE102005043742A1 (de) 2005-09-14 2007-03-22 Goldschmidt Gmbh Verwendung von Epoxy-funktionellen Silanen als Haftungsadditiv für kationisch strahlenhärtende Silikontrennbeschichtungen
DE102005046250B4 (de) * 2005-09-27 2020-10-08 Evonik Operations Gmbh Anlage zur Abtrennung von organischen Übergangsmetallkomplexkatalysatoren
DE102005051939A1 (de) 2005-10-29 2007-05-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102005056246A1 (de) 2005-11-25 2007-06-06 Goldschmidt Gmbh Gepfropfte Polyether-Copolymerisate und deren Verwendung zur Stabilisierung von Schaumstoffen
DE102005060784A1 (de) 2005-12-16 2007-06-28 Basf Ag Verfahren zur Rückgewinnung eines an Hydroformylierungskatalysator angereicherten Stroms
DE102005061782A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Goldschmidt Gmbh Silikonhaltige Pfropfmischpolymere auf Basis styroloxidbasierter Silikonpolyether
DE102006003618A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-02 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Abtrennung von Metall-Komplexkatalysatoren aus Telomerisationsgemischen
DE102006005100A1 (de) 2006-02-04 2007-08-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung organomodifizierter Siloxane
DE102006008387A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von siloxanhaltigen Trennbeschichtungen
DE102006027339A1 (de) 2006-06-13 2007-12-20 Goldschmidt Gmbh Kationisch strahlenhärtende Controlled Release Beschichtungsmassen
DE102006041089A1 (de) 2006-09-01 2008-03-06 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von gepfropften Polyethersiloxanmischpolymeren zur Verbesserung der Kältestabilität von Entschäumern in wässrigen Dispersionen
DE102006041088A1 (de) 2006-09-01 2008-03-06 Evonik Goldschmidt Gmbh Siliconhaltige, blockweise aufgebaute Pfropfmischpolymere
DE102006041971A1 (de) 2006-09-07 2008-03-27 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von partikulären Emulgatoren in abhäsiven siloxanhaltigen Beschichtungsmassen
DE102007005508A1 (de) 2007-02-03 2008-08-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Reduktion des Trennwert-Anstiegs bei der Herstellung von No-Label-Look-Etiketten
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102007044148A1 (de) 2007-09-15 2009-03-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige siloxanhaltige Blockcopolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung für Schmiermittel
DE102007054885A1 (de) 2007-11-15 2009-05-20 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Fraktionierung oxidischer Nanopartikel durch Querstrom-Membranfiltration
DE102008000243A1 (de) 2008-02-06 2009-08-13 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Kompatibilisierungsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität von Polyolmischungen
DE102008000287A1 (de) 2008-02-13 2009-08-20 Evonik Goldschmidt Gmbh Reaktives, flüssiges Keramikbindemittel
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008040986A1 (de) 2008-08-05 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Hydrophobierung von Bauelementen aus Mineralfasern
DE102008041601A1 (de) 2008-08-27 2010-03-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung verzweigter SiH-funtioneller Polysiloxane und deren Verwendung zur Herstellung flüssiger, SiC- oder SiOC-verknüpfter, verzweigter organomodifizierter Polysiloxane
DE102008041652A1 (de) 2008-08-28 2010-03-04 Evonik Oxeno Gmbh Vorrichtung und Verfahren für die kontinuierliche Umsetzung einer Flüssigkeit mit einem Gas
DE102008041870A1 (de) 2008-09-08 2010-03-11 Evonik Degussa Gmbh Reaktor mit Titansilikat-Rezyklierung
DE102008042381A1 (de) 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen
BRPI0920125B1 (pt) 2008-10-17 2017-03-28 Evonik Degussa Gmbh composição oleosa agroquímica compreendendo auxiliares de alquilpolissiloxano de silicone de alto caráter, e método para controle de ervas daninhas indesejadas ou tratamento de plantas contra pestes
DE102008043422B3 (de) 2008-11-03 2010-01-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Aufreinigung niedermolekularer Hydridosilane
DE102009001230A1 (de) 2009-02-27 2010-09-02 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Abtrennung und teilweiser Rückführung von Übergangsmetallen bzw. deren katalytisch wirksamen Komplexverbindungen aus Prozessströmen
DE102009015211A1 (de) 2009-03-31 2010-10-14 Evonik Goldschmidt Gmbh Selbstvernetzende Polysiloxane in Beschichtungen von Enzymimmobilisaten
DE102009002415A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane
DE102009003275A1 (de) 2009-05-20 2010-11-25 Evonik Goldschmidt Gmbh Verzweigte Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkylen Copolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Anti-Vernebelungsadditiv in UV-härtenden Silikonen
DE102009028640A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Härtbare Masse enthaltend Urethangruppen aufweisende silylierte Polymere und deren Verwendung in Dicht- und Klebstoffen, Binde- und/oder Oberflächenmodifizierungsmitteln
DE102009028636A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Urethangruppen enthaltende silylierte Präpolymere und Verfahren zu deren Herstellung
DE102010002178A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Verfahren zur Herstellung von Amin-Amid-funktionellen Siloxanen
DE102010002180A1 (de) 2010-02-22 2011-08-25 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Stickstoffhaltige silizium-organische Pfropfmischpolymere
DE102010031087A1 (de) 2010-07-08 2012-01-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige polyestermodifizierte Organopolysiloxane

Also Published As

Publication number Publication date
SG174170A1 (en) 2011-10-28
CN102333593B (zh) 2014-08-27
WO2010097376A1 (de) 2010-09-02
KR20110124759A (ko) 2011-11-17
JP2012519061A (ja) 2012-08-23
EP2401078A1 (de) 2012-01-04
MY153102A (en) 2014-12-31
BRPI1009755A2 (pt) 2016-03-15
BRPI1009755B1 (pt) 2018-02-14
CN102333593A (zh) 2012-01-25
ZA201105351B (en) 2012-10-31
DE102009001225A1 (de) 2010-09-02
ES2442769T3 (es) 2014-02-13
JP5623435B2 (ja) 2014-11-12
EP2401078B1 (de) 2013-10-23
KR101593259B1 (ko) 2016-02-12
MX2011009008A (es) 2011-11-29
PL2401078T3 (pl) 2014-03-31
US20120046503A1 (en) 2012-02-23
US8969628B2 (en) 2015-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011139168A (ru) Способ концентрирования гомогенного катализатора из технологического потока
JP2012519061A5 (ru)
US8748643B2 (en) Method for separation and partial return of rhodium and catalytically effective complex compounds thereof from process streams
JP5496188B2 (ja) ヒドロホルミル化によりｃ４−含有炭化水素流から１−ブテンを分離する方法
DK3034485T3 (en) Reaction of carbon dioxide with hydrogen using a permselective membrane
US9713791B2 (en) Membrane cascade with falling separation temperature
KR101740296B1 (ko) 액체 하이드로포밀화 생산물의 후처리 방법
CA2865297C (en) Method and device for the hydroformylation of isobutene and for the separation of the product mixture
PL1931472T3 (pl) Sposób oddzielania organicznych katalizatorów kompleksowych z metalem przejściowym
WO2006047105A3 (en) Membrane separation of a metathesis reaction mixture
KR20150095891A (ko) 히드로포르밀화 방법에서의 반응 용액의 점도의 제어
RU2007123740A (ru) Способ получения альдегидов c3-c21
WO2013107902A1 (en) Process for the separation of a dissolved catalyst system from an alkoxycarbonylation reaction mixture
CN1266056A (zh) 6－氨基己腈和/或六亚甲基二胺的生产方法
RU2015111174A (ru) Способ получения катализатора
RU2628609C2 (ru) Способ получения альдегидов гидроформилированием с модификацией лигандов ацетализацией
RU2578598C2 (ru) Способ получения метилпропионата и метилметакрилата
Peddie Separation of homogeneous hydroformylation catalysts using Organic Solvent Nanofiltration
TW201840362A (zh) 使去活化的氫甲醯化催化劑溶液再生的方法
RU2009137652A (ru) Способ переработки легких углеводородов в синтез-газ

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20150921