RU2011129205A - Быстро распадающиеся таблетки, содержащие капецитабан - Google Patents

Быстро распадающиеся таблетки, содержащие капецитабан Download PDF

Info

Publication number
RU2011129205A
RU2011129205A RU2011129205/15A RU2011129205A RU2011129205A RU 2011129205 A RU2011129205 A RU 2011129205A RU 2011129205/15 A RU2011129205/15 A RU 2011129205/15A RU 2011129205 A RU2011129205 A RU 2011129205A RU 2011129205 A RU2011129205 A RU 2011129205A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
mannitol
crospovidone
capecitabine
less
Prior art date
Application number
RU2011129205/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Оксана БАЧИНСКИ
Мохаммад РАШЕД
Пол Антони САМТАК
Навнит Харговиндас Шах
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41600677&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011129205(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2011129205A publication Critical patent/RU2011129205A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием, включающая капецитабин и, по крайней мере, один дезинтегрирующий агент, содержащий состав, включающий маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), где указанная композиция распадается в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандарту фармакопеи США, в воде при 37°С в течение менее 2,5 мин и характеризуется твердостью, равной приблизительно 8-23 единиц твердости по шкале Кобба (SCU).2. Композиция по п.1, включающая капецитабин в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 50% в расчете на суммарную массу ядра композиции.3. Композиция по п.2, в которой содержание капецитабина составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 1500 мг.4. Композиция по п.3, в которой содержание капецитабина составляет от приблизительно 100 мг до приблизительно 750 мг.5. Композиция по п.3, в которой содержание капецитабина составляет 125 мг, 175 мг, 250 мг, 350 мг или 500 мг.6. Фармацевтическая композиция по п.1, которая в дополнение к составу, содержащему маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), включает дополнительный дезинтегрирующий агент, выбранный из группы, включающей кросповидон с диаметром частиц в диапазоне от менее 15 мкм (90%) до менее 400 мкм (90%), натриевую соль кроскармеллозы, натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения, или любую комбинацию указанных выше дезинтегрирующих агентов.7. Композиция по п.6, в которой содержание дезинтегрирующего агента составляет от приблизительно 10% до приблизительно 50% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.8. Композиция по п.6, в которой содержание дезинтегрирующего аген

Claims (34)

1. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием, включающая капецитабин и, по крайней мере, один дезинтегрирующий агент, содержащий состав, включающий маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), где указанная композиция распадается в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандарту фармакопеи США, в воде при 37°С в течение менее 2,5 мин и характеризуется твердостью, равной приблизительно 8-23 единиц твердости по шкале Кобба (SCU).
2. Композиция по п.1, включающая капецитабин в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 50% в расчете на суммарную массу ядра композиции.
3. Композиция по п.2, в которой содержание капецитабина составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 1500 мг.
4. Композиция по п.3, в которой содержание капецитабина составляет от приблизительно 100 мг до приблизительно 750 мг.
5. Композиция по п.3, в которой содержание капецитабина составляет 125 мг, 175 мг, 250 мг, 350 мг или 500 мг.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, которая в дополнение к составу, содержащему маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), включает дополнительный дезинтегрирующий агент, выбранный из группы, включающей кросповидон с диаметром частиц в диапазоне от менее 15 мкм (90%) до менее 400 мкм (90%), натриевую соль кроскармеллозы, натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения, или любую комбинацию указанных выше дезинтегрирующих агентов.
7. Композиция по п.6, в которой содержание дезинтегрирующего агента составляет от приблизительно 10% до приблизительно 50% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
8. Композиция по п.6, в которой содержание дезинтегрирующего агента составляет от приблизительно 20% до приблизительно 40% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
9. Композиция по п.6, в которой содержание дезинтегрирующего агента составляет приблизительно 30% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно включает прямо спрессованный многоатомный спирт.
11. Композиция по п.10, где спиртом является маннит, содержание которого составляет от приблизительно 2% до приблизительно 25% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
12. Композиция по п.11, в которой содержание маннита составляет от приблизительно 4% до приблизительно 20% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
13. Композиция по п.11, в которой содержание маннита составляет от приблизительно 6% до приблизительно 16% в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от приблизительно 4% до приблизительно 30% микрокристаллической целлюлозы в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
15. Композиция по п.14, содержащая от приблизительно 8% до приблизительно 25% микрокристаллической целлюлозы в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
16. Композиция по п.14, содержащая от приблизительно 12% до приблизительно 22% микрокристаллической целлюлозы в расчете на массу стандартной дозированной лекарственной формы.
17. Композиция по п.1, где фармацевтическая композиция распадается в течение менее 2,5 мин.
18. Композиция по п.1, которая содержит связующий агент, выбранный из группы, включающей гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, повидон, предварительно желатинизированный крахмал и кукурузный крахмал, набухающий в холодной воде.
19. Композиция по п.17 или 18, в которой содержание капецитабина составляет от приблизительно 50 мг до приблизительно 1500 мг в одной стандартной дозированной лекарственной форме.
20. Композиция по п.19, в которой содержание капецитабина составляет от приблизительно 100 мг до приблизительно 750 мг в одной стандартной дозированной лекарственной форме.
21. Композиция по п.19, в которой содержание капецитабина составляет 125 мг, 150 мг, 175 мг, 250 мг, 350 мг или 500 мг в одной стандартной дозированной лекарственной форме.
22. Фармацевтическая композиция, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 2,5 мин, и содержащая капецитабин, по крайней мере, один дезинтегрирующий агент, включающий состав, содержащий маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), связующий агент, по крайней мере, один наполнитель, смазывающее вещество, по крайней мере, один подсластитель и, по крайней мере, один ароматизатор.
23. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин, и содержащая 125 мг капецитабина, 35,72 мг безводной лактозы, 3,57 мг гипромеллозы, 37,50 мг кросповидона, 89,30 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 23,21 мг маннита, 46,82 мг микрокристаллической целлюлозы, 8,22 мг стеарата магния, 15,54 мг аспартама, 3,22 мг натриевой соли сахарина, 7,86 мг ванилина, 1,47 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 2,97 мг ароматизатора со вкусом клубники.
24. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин, и содержащая 150 мг капецитабина, 42,90 мг безводной лактозы, 4,28 мг гипромеллозы, 45,00 мг кросповидона, 107,16 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 27,85 мг маннита, 56,18 мг микрокристаллической целлюлозы, 9,86 мг стеарата магния, 18,64 мг аспартама, 3,86 мг натриевой соли сахарина, 9,43 мг ванилина, 1,76 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 3,56 мг ароматизатора со вкусом клубники.
25. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин, и содержащая 175 мг капецитабина, 50,06 мг безводной лактозы, 5,00 мг гипромеллозы, 52,50 мг кросповидона, 125,00 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 32,50 мг маннита, 65,54 мг микрокристаллической целлюлозы, 11,50 мг стеарата магния, 21,75 мг аспартама, 4,50 мг натриевой соли сахарина, 11,00 мг ванилина, 2,06 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 4,15 мг ароматизатора со вкусом клубники.
26. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин, и содержащая 250 мг капецитабина, 71,49 мг безводной лактозы, 7,14 мг гипромеллозы, 75,00 мг кросповидона, 178,60 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 46,43 мг маннита, 93,63 мг микрокристаллической целлюлозы, 16,43 мг стеарата магния, 31,07 мг аспартама, 6,43 мг натриевой соли сахарина, 15,71 мг ванилина, 2,94 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 5,93 мг ароматизатора со вкусом клубники.
27. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин, и содержащая 350 мг капецитабина, 100,12 мг безводной лактозы, 10,00 мг гипромеллозы, 105,00 мг кросповидона, 250,00 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 65,00 мг маннита, 131,08 мг микрокристаллической целлюлозы, 23,00 мг стеарата магния, 43,50 мг аспартама, 9,00 мг натриевой соли сахарина, 22,00 мг ванилина, 4,12 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 8,30 мг ароматизатора со вкусом клубники.
28. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин, и содержащая 500 мг капецитабина, 142,88 мг безводной лактозы, 14,28 мг гипромеллозы, 150,00 мг кросповидона, 357,20 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 92,84 мг маннита, 187,28 мг микрокристаллической целлюлозы, 32,88 мг стеарата магния, 62,16 мг аспартама, 12,88 мг натриевой соли сахарина, 31,44 мг ванилина, 5,88 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 11,88 мг ароматизатора со вкусом клубники.
29. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 1,5 мин и содержащая 125,00 мг капецитабина, 3,57 мг гипромеллозы, 37,50 мг кросповидона, 89,30 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 58,93 мг маннита, 46,82 мг микрокристаллической целлюлозы, 8,22 мг стеарата магния, 15,54 мг аспартама, 3,22 мг натриевой соли сахарина, 7,86 мг ванилина, 1,47 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 2,97 мг ароматизатора со вкусом клубники.
30. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 2,5 мин, и содержащая 150,00 мг капецитабина, 4,28 мг гипромеллозы, 45,00 мг кросповидона, 107,16 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 70,75 мг маннита, 56,18 мг микрокристаллической целлюлозы, 9,86 мг стеарата магния, 18,64 мг аспартама, 3,86 мг натриевой соли сахарина, 9,43 мг ванилина, 1,76 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 3,56 мг ароматизатора со вкусом клубники.
31. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 2,5 мин, и содержащая 175,00 мг капецитабина, 5,00 мг гипромеллозы, 52,50 мг кросповидона, 125,00 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 82,56 мг маннита, 65,54 мг микрокристаллической целлюлозы, 11,50 мг стеарата магния, 21,75 мг аспартама, 4,50 мг натриевой соли сахарина, 11,00 мг ванилина, 2,06 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 4,15 мг ароматизатора со вкусом клубники.
32. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 2,5 мин, и содержащая 250,00 мг капецитабина, 7,14 мг гипромеллозы, 75,00 мг кросповидона, 178,60 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 117,92 мг маннита, 93,63 мг микрокристаллической целлюлозы, 16,43 мг стеарата магния, 31,07 мг аспартама, 6,43 мг натриевой соли сахарина, 15,71 мг ванилина, 2,94 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 5,93 мг ароматизатора со вкусом клубники.
33. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 2,5 мин, и содержащая 350,00 мг капецитабина, 10,00 мг гипромеллозы, 105,00 мг кросповидона, 250,00 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 165,12 мг маннита, 131,08 мг микрокристаллической целлюлозы, 23,00 мг стеарата магния, 43,50 мг аспартама, 9,00 мг натриевой соли сахарина, 22,00 мг ванилина, 4,12 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 8,30 мг ароматизатора со вкусом клубники.
34. Фармацевтическая композиция с пленочным покрытием по п.1, распадающаяся в воде при 37°С в приборе для оценки распадаемости, соответствующем стандартам фармакопеи США, в течение менее 2,5 мин, и содержащая 500,00 мг капецитабина, 14,28 мг гипромеллозы, 150,00 мг кросповидона, 357,20 мг состава, включающего маннит (90%), кросповидон (5%) и поливинилацетат (5%), 235,72 мг маннита, 187,28 мг микрокристаллической целлюлозы, 32,88 мг стеарата магния, 62,16 мг аспартама, 12,88 мг натриевой соли сахарина, 31,44 мг ванилина, 5,88 мг смеси, маскирующей горький вкус, и 11,88 мг ароматизатора со вкусом клубники.
RU2011129205/15A 2008-12-16 2009-12-07 Быстро распадающиеся таблетки, содержащие капецитабан RU2011129205A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12276608P 2008-12-16 2008-12-16
US61/122,766 2008-12-16
PCT/EP2009/066490 WO2010069795A2 (en) 2008-12-16 2009-12-07 Capecitabine rapidly disintegrating tablets

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011129205A true RU2011129205A (ru) 2013-01-27

Family

ID=41600677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129205/15A RU2011129205A (ru) 2008-12-16 2009-12-07 Быстро распадающиеся таблетки, содержащие капецитабан

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20110027374A1 (ru)
EP (1) EP2379065A2 (ru)
JP (1) JP2012512142A (ru)
KR (1) KR20110086857A (ru)
CN (1) CN102369002A (ru)
AR (1) AR074739A1 (ru)
AU (1) AU2009328348A1 (ru)
BR (1) BRPI0922983A2 (ru)
CA (1) CA2745279A1 (ru)
IL (1) IL212735A0 (ru)
MX (1) MX2011006026A (ru)
PE (1) PE20110583A1 (ru)
RU (1) RU2011129205A (ru)
SG (1) SG172191A1 (ru)
TW (1) TW201028156A (ru)
WO (1) WO2010069795A2 (ru)
ZA (1) ZA201103986B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103384517A (zh) 2010-12-22 2013-11-06 巴斯夫欧洲公司 快速崩解的固体包衣剂型
US8715729B2 (en) 2010-12-22 2014-05-06 Basf Se Rapidly disintegrating, solid coated dosage form
CN102266303A (zh) * 2011-07-07 2011-12-07 程雪翔 一种卡培他滨药用组合物及其制备方法
EP2747571A4 (en) * 2011-08-24 2015-05-27 David Kerr COMBINED COMBINED CHEMOTHERAPY
CN102988320B (zh) * 2012-12-13 2014-04-16 哈药集团技术中心 一种卡培他滨分散片及其制备方法
CN104337783B (zh) * 2013-08-02 2018-06-22 山东新时代药业有限公司 一种卡培他滨片剂及其制备方法
CN104997744B (zh) * 2015-08-04 2018-01-23 青岛市中心医院 一种高稳定性卡培他滨片剂及其制备方法
JP6673798B2 (ja) * 2016-10-12 2020-03-25 日本化薬株式会社 カペシタビンを有効成分とするフィルムコート医薬製剤
JP6866113B2 (ja) * 2016-11-01 2021-04-28 日本化薬株式会社 カペシタビンを有効成分とする医薬製剤
JP6792418B2 (ja) * 2016-11-08 2020-11-25 日本化薬株式会社 カペシタビンを有効成分とする医薬製剤の製造方法
MX2020004105A (es) * 2017-12-08 2020-09-22 Hoffmann La Roche Formulacion farmaceutica.
WO2021033144A1 (en) * 2019-08-20 2021-02-25 Intas Pharmaceuticals Ltd. Oral suspension of capecitabine

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8628359D0 (en) * 1986-11-27 1986-12-31 Zyma Sa Galenical formulation
CN1494419A (zh) * 2001-03-06 2004-05-05 协和发酵工业株式会社 口腔内快速崩解制剂
US7118765B2 (en) * 2001-12-17 2006-10-10 Spi Pharma, Inc. Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms
PT1634586E (pt) * 2004-09-09 2007-04-30 Medinfar Produtos Farmaceutico Comprimidos de domperidona rapidamente dispersíveis em água.
CN101115469A (zh) * 2004-12-28 2008-01-30 卫材R&D管理有限公司 速崩片及其制造方法
JP2008535920A (ja) * 2005-04-12 2008-09-04 エラン・ファルマ・インターナショナル・リミテッド 癌の治療のための、フルオロシチジン誘導体を含む改変放出組成物
US8425935B2 (en) * 2005-12-21 2013-04-23 Basf Se Pharmaceutical formulation for producing rapidly disintegrating tablets
CN101583379B (zh) * 2006-10-05 2013-04-03 约翰斯霍普金斯大学 使用优良聚合物纳米粒子的水溶性差药物的水可分散性口服，肠胃外和局部制剂
US20080085310A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 Maria Oksana Bachynsky Capecitabine rapidly disintegrating tablets

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110086857A (ko) 2011-08-01
SG172191A1 (en) 2011-07-28
US20110027374A1 (en) 2011-02-03
CA2745279A1 (en) 2010-06-24
AR074739A1 (es) 2011-02-09
ZA201103986B (en) 2012-02-29
BRPI0922983A2 (pt) 2016-01-26
WO2010069795A3 (en) 2010-10-07
WO2010069795A2 (en) 2010-06-24
IL212735A0 (en) 2011-07-31
CN102369002A (zh) 2012-03-07
EP2379065A2 (en) 2011-10-26
JP2012512142A (ja) 2012-05-31
AU2009328348A1 (en) 2010-06-24
TW201028156A (en) 2010-08-01
PE20110583A1 (es) 2011-08-17
MX2011006026A (es) 2011-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011129205A (ru) Быстро распадающиеся таблетки, содержащие капецитабан
RU2009116816A (ru) Педиатрические таблетки, содержащие капецитабин
RU2616516C2 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая олмесартана медоксомил и розувастатин или его соль
JP4989733B2 (ja) 口腔内崩壊錠
WO2013054872A1 (ja) ７－［４－（４－ベンゾ［ｂ］チオフェン－４－イル－ピペラジン－１－イル）ブトキシ］－１Ｈ－キノリン－２－オン又はその塩を含む錠剤
US20140044786A1 (en) Once-weekly oral administration of aripiprazole
FI3067043T3 (fi) Angiotensiinireseptoriantagonistin/-salpaajan (arb) ja neutraalin endopeptidaasin (nep) estäjän superrakenteisiin perustuvia farmaseuttisia koostumuksia
JP5120652B2 (ja) 固形医薬製剤
US20070269510A1 (en) Solid Unit Dosage Forms of 5-Ht1 Agonist
CN106029637A (zh) 新的组合物
KR20050044720A (ko) 5ｈｔ1 수용체 작용제를 포함하는 제약 조성물
US20080038344A1 (en) Solid Pharmaceutical Preparation
HRP20130225T1 (hr) Formulacija s odgođenim otpuštanjem koja sadrži 3-(2-dimetilaminometilcikloheksil) fenol
JP5291324B2 (ja) 口腔内崩壊錠
JP6108635B2 (ja) ロスバスタチン含有口腔内速崩壊錠
MX2014006378A (es) Tableta que contiene hidrato de metansulfonato del acido 1-ciclopropil-8-(difluorometoxi)-7-[(1r)-1-metil-2,3-dihidro-1h-i soindol-5-il]-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxilico.
JP5347432B2 (ja) クレマスチンフマル酸塩含有固形製剤及びクレマスチンフマル酸塩含有量の低下抑制方法
WO2005065662A1 (en) Solid dosage formulations of galantamine
JP2018048136A (ja) 錠剤およびその製造方法
WO2011126327A2 (en) Pharmaceutical composition with controlled-release properties comprising mosapride or levodropropizine, and preparing method thereof
JP5226732B2 (ja) 催眠用圧縮成型製剤
JP2007015982A (ja) 緩下剤
CN107157945B (zh) 一种新型阿片δ受体激动剂盐酸盐的片剂及其制备方法
EP3073995B1 (en) Pharmaceutical formulation comprising losartan potassium and chlorthalidone
CN105030713A (zh) 一种沃替西汀缓释片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20121210