RU2011118231A - Способ получения трихлорсилана и тетрахлорсилана - Google Patents
Способ получения трихлорсилана и тетрахлорсилана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011118231A RU2011118231A RU2011118231/04A RU2011118231A RU2011118231A RU 2011118231 A RU2011118231 A RU 2011118231A RU 2011118231/04 A RU2011118231/04 A RU 2011118231/04A RU 2011118231 A RU2011118231 A RU 2011118231A RU 2011118231 A RU2011118231 A RU 2011118231A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distillation apparatus
- mixture
- polychlorosiloxane
- polychlorosilane
- trichlorosilane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/08—Compounds containing halogen
- C01B33/107—Halogenated silanes
- C01B33/1071—Tetrachloride, trichlorosilane or silicochloroform, dichlorosilane, monochlorosilane or mixtures thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий стадию а) рециркуляции чистой смеси, содержащей полихлорсилан и/или полихлорсилоксан, в дистилляционный аппарат, и крекинг полихлорсилана и/или полихлорсилоксана, в результате чего получают трихлорсилан, тетрахлорсилан или их комбинации.2. Способ по п.1, где чистую смесь получают способом, включающим:б) получение смеси, содержащей полихлорсилан и/или полихлорсилоксан; ивозможно в) удаление твердых частиц из смеси с получением чистой смеси.3. Способ по п.1, где чистую смесь рециркулируют в отстойник дистилляционного аппарата.4. Способ по п.1, где чистую смесь рециркулируют в ребойлер дистилляционного аппарата.5. Способ по п.1, в котором используют стадию в), и твердые вещества рециркулируют в реактор с псевдоожиженным слоем для получения трихлорсилана.6. Способ по п.1, где полихлорсилан выбран из группы, состоящей из гексахлордисилана, пентахлордисилана, тетрахлордисилана и их комбинации.7. Способ по п.1, где полихлорсилоксан выбран из группы, состоящей из тетрахлордисилоксана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана и их комбинации.8. Способ по п.1, где дистилляционный аппарат работает при температуре от 130°С до 280°С, когда время пребывания составляет от 10 суток до 1 часа при давлении от 25 бар (2,5 МПа) до 40 бар (4 МПа).9. Способ по п.2, дополнительно включающий: г) подачу стока из реактора с псевдоожиженным слоем, производящего трихлорсилан, в дистилляционный аппарат перед стадией б).10. Способ по п.9, где сток представляет собой поток неочищенного продукта, содержащий тетрахлорсилан, трихлорсилан, твердые частицы кремния и водород.11. Способ по п.9, дополнительно включающий: д) удаление твердых частиц кремн
Claims (14)
1. Способ, включающий стадию а) рециркуляции чистой смеси, содержащей полихлорсилан и/или полихлорсилоксан, в дистилляционный аппарат, и крекинг полихлорсилана и/или полихлорсилоксана, в результате чего получают трихлорсилан, тетрахлорсилан или их комбинации.
2. Способ по п.1, где чистую смесь получают способом, включающим:
б) получение смеси, содержащей полихлорсилан и/или полихлорсилоксан; и
возможно в) удаление твердых частиц из смеси с получением чистой смеси.
3. Способ по п.1, где чистую смесь рециркулируют в отстойник дистилляционного аппарата.
4. Способ по п.1, где чистую смесь рециркулируют в ребойлер дистилляционного аппарата.
5. Способ по п.1, в котором используют стадию в), и твердые вещества рециркулируют в реактор с псевдоожиженным слоем для получения трихлорсилана.
6. Способ по п.1, где полихлорсилан выбран из группы, состоящей из гексахлордисилана, пентахлордисилана, тетрахлордисилана и их комбинации.
7. Способ по п.1, где полихлорсилоксан выбран из группы, состоящей из тетрахлордисилоксана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана и их комбинации.
8. Способ по п.1, где дистилляционный аппарат работает при температуре от 130°С до 280°С, когда время пребывания составляет от 10 суток до 1 часа при давлении от 25 бар (2,5 МПа) до 40 бар (4 МПа).
9. Способ по п.2, дополнительно включающий: г) подачу стока из реактора с псевдоожиженным слоем, производящего трихлорсилан, в дистилляционный аппарат перед стадией б).
10. Способ по п.9, где сток представляет собой поток неочищенного продукта, содержащий тетрахлорсилан, трихлорсилан, твердые частицы кремния и водород.
11. Способ по п.9, дополнительно включающий: д) удаление твердых частиц кремния из стока перед стадией г).
12. Способ по п.1, где катализатор находится в ребойлере.
13. Способ по п.12, где катализатор выбран из группы, состоящей из хлорида титана, олова, алюминия или их комбинации.
14. Способ по п.12, где катализатор содержит металл платиновой группы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11939108P | 2008-12-03 | 2008-12-03 | |
US61/119,391 | 2008-12-03 | ||
PCT/US2009/064721 WO2010065287A1 (en) | 2008-12-03 | 2009-11-17 | Process for producing trichlorosilane and tetrachlorosilane |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011118231A true RU2011118231A (ru) | 2013-01-10 |
RU2499801C2 RU2499801C2 (ru) | 2013-11-27 |
Family
ID=41511057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011118231/04A RU2499801C2 (ru) | 2008-12-03 | 2009-11-17 | Способ получения трихлорсилана и тетрахлорсилана |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110250116A1 (ru) |
EP (1) | EP2367832A1 (ru) |
KR (1) | KR20110100249A (ru) |
CN (1) | CN102232080A (ru) |
CA (1) | CA2743246A1 (ru) |
RU (1) | RU2499801C2 (ru) |
TW (1) | TWI466827B (ru) |
WO (1) | WO2010065287A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101786629A (zh) | 2009-01-22 | 2010-07-28 | 陶氏康宁公司 | 回收高沸点废料的方法 |
DE102011110040B4 (de) * | 2011-04-14 | 2024-07-11 | Evonik Operations Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Chlorsilanen mittels hochsiedender Chlorsilane oder chlorsilanhaltiger Gemische |
WO2013089014A1 (ja) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | 東亞合成株式会社 | 高純度クロロポリシランの製造方法 |
US11104582B2 (en) * | 2014-07-22 | 2021-08-31 | Momentive Performance Materials Gmbh | Process for the cleavage of silicon-silicon bonds and/or silicon-chlorine bonds in mono-, poly- and/or oligosilanes |
CN105314637B (zh) * | 2014-07-30 | 2019-07-12 | 江苏中能硅业科技发展有限公司 | 卤硅聚合物裂解制备卤硅烷的方法及装置 |
CN105236413A (zh) * | 2015-09-21 | 2016-01-13 | 太仓市金锚新材料科技有限公司 | 一种四氯化硅的制备方法 |
TWI791547B (zh) * | 2017-07-31 | 2023-02-11 | 中國大陸商南大光電半導體材料有限公司 | 製備五氯二矽烷之方法及包含五氯二矽烷之經純化的反應產物 |
TWI694863B (zh) * | 2019-04-23 | 2020-06-01 | 行政院原子能委員會核能研究所 | 循環量可控式流體化床反應器及循環量可控式雙流體化床反應系統 |
CN111348652A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-06-30 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 氯硅烷高沸物催化裂解反应器和多晶硅装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3910980A (en) * | 1973-02-28 | 1975-10-07 | Sagami Chem Res | Process for preparing monosilanes from polysilanes |
US4585646A (en) * | 1984-06-05 | 1986-04-29 | Gomberg Henry J | Obtaining silicon compounds by radiation chemistry |
DE3615509A1 (de) * | 1986-05-07 | 1987-11-12 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur spaltung von chlorsiloxanen |
DE3941825A1 (de) * | 1989-12-19 | 1991-06-20 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur abwasserfreien aufarbeitung von rueckstaenden einer chlorsilandestillation mit calciumcarbonat |
RU2099343C1 (ru) * | 1995-03-24 | 1997-12-20 | Чебоксарское акционерное общество "Химпром" | Способ получения триметилхлорсилана |
JP3853894B2 (ja) * | 1996-01-23 | 2006-12-06 | 株式会社トクヤマ | 塩化水素の減少した混合物の製造方法 |
DE10039172C1 (de) * | 2000-08-10 | 2001-09-13 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum Aufarbeiten von Rückständen der Direktsynthese von Organochlorsilanen |
DE102006009954A1 (de) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Wacker Chemie Ag | Wiederverwertung von hochsiedenden Verbindungen innerhalb eines Chlorsilanverbundes |
DE102006009953A1 (de) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Wiederverwertung von hochsiedenden Verbindungen innerhalb eines Chlorsilanverbundes |
-
2009
- 2009-11-17 RU RU2011118231/04A patent/RU2499801C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-11-17 WO PCT/US2009/064721 patent/WO2010065287A1/en active Application Filing
- 2009-11-17 CN CN2009801483478A patent/CN102232080A/zh active Pending
- 2009-11-17 EP EP09752997A patent/EP2367832A1/en not_active Withdrawn
- 2009-11-17 KR KR1020117015135A patent/KR20110100249A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-11-17 CA CA2743246A patent/CA2743246A1/en not_active Abandoned
- 2009-11-17 US US13/127,987 patent/US20110250116A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-03 TW TW98141385A patent/TWI466827B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI466827B (zh) | 2015-01-01 |
CN102232080A (zh) | 2011-11-02 |
RU2499801C2 (ru) | 2013-11-27 |
TW201029923A (en) | 2010-08-16 |
CA2743246A1 (en) | 2010-06-10 |
WO2010065287A1 (en) | 2010-06-10 |
EP2367832A1 (en) | 2011-09-28 |
US20110250116A1 (en) | 2011-10-13 |
KR20110100249A (ko) | 2011-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011118231A (ru) | Способ получения трихлорсилана и тетрахлорсилана | |
JP4714197B2 (ja) | トリクロロシランの製造方法および多結晶シリコンの製造方法 | |
WO2013052673A3 (en) | Apparatus and method for the condensed phase production of trisilylamine | |
AU2011322027A1 (en) | Method for purifying chlorosilanes | |
EA200701354A1 (ru) | Способ получения 1,2-дихлорэтана | |
MY164459A (en) | Conversion of a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin | |
ATE413918T1 (de) | Verfahren zur herstellung von monosilan | |
JP2004532786A (ja) | 多結晶シリコンの製造方法 | |
US20090060819A1 (en) | Process for producing trichlorosilane | |
EP2033936A3 (en) | Method for producing trichlorosilane and method for producing polycrystalline silicon | |
JP5879283B2 (ja) | トリクロロシランの製造方法 | |
JP2012158515A (ja) | クロロシランの蒸留による精製方法 | |
WO2008146741A1 (ja) | トリクロロシランの製造方法と製造装置および多結晶シリコンの製造方法 | |
JP4659797B2 (ja) | 多結晶シリコンの製造方法 | |
EP2036857A3 (en) | Method for producing trichlorosilane | |
MX2011013796A (es) | Deshidrohalogenacion selectiva de hidrocarburos halogenados terciarios y eliminacion de impurezas de hidrocarburos halogenados terciarios. | |
ATE431324T1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen hydrierung oder hydrierenden aminierung | |
US10207932B2 (en) | Trichlorosilane purification system and method for producing polycrystalline silicon | |
EA201791013A1 (ru) | Способ получения циклогексанона из фенола | |
CN101092319A (zh) | 一种分离环戊二烯的方法 | |
MY158187A (en) | Method for purification treatment of process water | |
CN114956092A (zh) | 一种分离三氯氢硅中一甲基二氯硅烷杂质的方法 | |
RU2007125995A (ru) | Способ комплексного использования исходных реагентов при получении поликристаллического кремния | |
JP5096219B2 (ja) | 多結晶シリコン製造方法 | |
JPWO2018193749A1 (ja) | インダンカルボアルデヒドの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141118 |