RU2011117297A - Праймеры и зонды для обнаружения вируса папилломы человека и последовательностей бета-глобина человека в исследуемых образцах - Google Patents

Праймеры и зонды для обнаружения вируса папилломы человека и последовательностей бета-глобина человека в исследуемых образцах Download PDF

Info

Publication number
RU2011117297A
RU2011117297A RU2011117297/10A RU2011117297A RU2011117297A RU 2011117297 A RU2011117297 A RU 2011117297A RU 2011117297/10 A RU2011117297/10 A RU 2011117297/10A RU 2011117297 A RU2011117297 A RU 2011117297A RU 2011117297 A RU2011117297 A RU 2011117297A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
complementary
primers
sequence
sequences
Prior art date
Application number
RU2011117297/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2530550C2 (ru
Inventor
Клара АБРАВАЙА (US)
Клара АБРАВАЙА
Брайан Дж. ЭРИКСОН (US)
Брайан Дж. ЭРИКСОН
Шихай С. ХУАН (US)
Шихай С. ХУАН
Вай-Бин С. МАК (US)
Вай-Бин С. МАК
Джон А. САЛИТУРО (US)
Джон А. САЛИТУРО
Нин ТАН (US)
Нин ТАН
Original Assignee
Эббот Лэборетриз (Us)
Эббот Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббот Лэборетриз (Us), Эббот Лэборетриз filed Critical Эббот Лэборетриз (Us)
Publication of RU2011117297A publication Critical patent/RU2011117297A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2530550C2 publication Critical patent/RU2530550C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • C12Q1/708—Specific hybridization probes for papilloma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Праймер для амплификации вируса папилломы человека (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где праймер имеет последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и комплементарных им последовательностей. ! 2. Зонд для обнаружения HPV 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 58, 59 или 66 типов в исследуемом образце, где зонд имеет последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и комплементарных им последовательностей. ! 3. Праймер для амплификации последовательности бета-глобина человека в исследуемом образце, где праймер имеет последовательность SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, последовательность, комплементарную SEQ ID NO:6, последовательность, комплементарную SEQ ID NO:7, или любую их комбинацию. ! 4. Зонд для обнаружения последовательности бета-глобина человека в исследуемом образце, где зонд имеет последовательность SEQ ID NO:22 или комплементарную ей. ! 5. Набор праймеров для амплификации HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где указанный набор праймеров включает: ! (а) по меньшей мере один прямой праймер с последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, комплементарных им последовательностей и любых их комбинаций; и ! (b) по меньшей мере один обратный праймер с последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, комплементарных им последовательностей и любых их комбинаций. ! 6. Набор праймеров по п.5, где указанный набор праймеров включает прямые праймеры с последовательностями SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и обратные прайм

Claims (26)

1. Праймер для амплификации вируса папилломы человека (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где праймер имеет последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и комплементарных им последовательностей.
2. Зонд для обнаружения HPV 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 58, 59 или 66 типов в исследуемом образце, где зонд имеет последовательность, выбираемую из группы, состоящей из: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и комплементарных им последовательностей.
3. Праймер для амплификации последовательности бета-глобина человека в исследуемом образце, где праймер имеет последовательность SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, последовательность, комплементарную SEQ ID NO:6, последовательность, комплементарную SEQ ID NO:7, или любую их комбинацию.
4. Зонд для обнаружения последовательности бета-глобина человека в исследуемом образце, где зонд имеет последовательность SEQ ID NO:22 или комплементарную ей.
5. Набор праймеров для амплификации HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где указанный набор праймеров включает:
(а) по меньшей мере один прямой праймер с последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, комплементарных им последовательностей и любых их комбинаций; и
(b) по меньшей мере один обратный праймер с последовательностью, выбираемой из группы, состоящей из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, комплементарных им последовательностей и любых их комбинаций.
6. Набор праймеров по п.5, где указанный набор праймеров включает прямые праймеры с последовательностями SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и обратные праймеры с последовательностями SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5 или комплементарными им.
7. Набор праймеров и зондов для обнаружения HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где указанный набор праймеров и зондов включает:
(а) три прямых праймера с последовательностями: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и два обратных праймера с последовательностями: SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5 или комплементарными им; и
(b) четырнадцать зондов с последовательностями: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21 или комплементарными им.
8. Набор праймеров и зондов для обнаружения бета-глобина человека в исследуемом образце, где набор праймеров и зондов включает:
(a) прямой праймер с последовательностью SEQ ID NO:6 или комплементарной ей и обратный праймер с последовательностью SEQ ID NO:7 или комплементарной ей; и
(b) зонд с последовательностью SEQ ID NO:22 или комплементарной ей.
9. Способ обнаружения одного или более HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, включающий следующие стадии:
(а) приведение исследуемого образца в контакт с тремя прямыми праймерами с последовательностями: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и двумя обратными праймерами с последовательностями: SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5 или комплементарными им в условиях амплификации для получения первой последовательности-мишени; и
(b) обнаружения гибридизации между первой последовательностью-мишенью и по меньшей мере одним зондом, что указывает на присутствие одного или более HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где зонд имеет последовательность: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21 или комплементарные им.
10. Способ по п.9, где по меньшей мере один зонд мечен детектируемой меткой.
11. Способ по п.10, где детектируемая метка включает флуоресцентную молекулу, присоединенную к 5'-концу по меньшей мере одного зонда.
12. Способ по п.11, где по меньшей мере один зонд дополнительно включает молекулу-гаситель, присоединенную к его 3'-концу.
13. Способ по п.9, дополнительно включающий:
(a) приведение исследуемого образца в контакт с праймерами из набора праймеров и зондов по п.8 в условиях амплификации для получения второй последовательности-мишени; и
(b) обнаружения гибридизации между второй последовательностью-мишенью и зондом из набора праймеров и зондов по п.8, что указывает на присутствие бета-глобина человека в исследуемом образце.
14. Способ обнаружения HPV 16, 18 или 16 и 18 типов в исследуемом образце, включающий следующие стадии:
(a) приведение исследуемого образца в контакт с тремя прямыми праймерами с последовательностями: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и двумя обратными праймерами с последовательностями: SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5 или комплементарными им в условиях амплификации для получения первой последовательности-мишени; и
(b) обнаружения гибридизации между первой последовательностью-мишенью и следующими:
(i) первый зонд с последовательностью SEQ ID NO:8 или комплементарной ей, что указывает на присутствие HPV 16 типа, где указанный первый зонд мечен первой детектируемой меткой;
(ii) второй зонд с последовательностью SEQ ID NO:9 или комплементарной ей, что указывает на присутствие HPV 18 типа, где указанный второй зонд мечен второй детектируемой меткой, и далее, где вторая детектируемая метка представляет собой детектируемую метку, отличную от первой детектируемой метки;
(iii) один или более дополнительных зондов с последовательностями: SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21 или комплементарными им, что указывает на присутствие HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 или 68 типов, где каждый из одного или более дополнительных зондов мечен идентичной третьей детектируемой меткой, и далее, где указанная третья детектируемая метка представляет собой детектируемую метку, отличную от первой детектируемой метки и второй детектируемой метки.
15. Способ обнаружения бета-глобина человека в исследуемом образце, включающий следующие стадии:
(a) приведение исследуемого образца в контакт с праймерами из набора праймеров и зондов по п.8 в условиях амплификации для получения первой последовательности-мишени; и
(b) обнаружения гибридизации между первой последовательностью-мишенью и зондом из набора праймеров и зондов по п.8, что указывает на присутствие бета-глобина человека в исследуемом образце.
16. Способ по п.15, где зонд мечен детектируемой меткой.
17. Способ по п.16, где детектируемая метка включает флуоресцентную молекулу, присоединенную к 5'-концу зонда.
18. Способ по п.17, где зонд дополнительно включает молекулу-гаситель, присоединенную к его 3'-концу.
19. Способ по п.15, дополнительно включающий:
(а) приведение исследуемого образца в контакт с праймерами из набора праймеров и зондов по п.7 в условиях амплификации для получения второй последовательности-мишени; и
(b) обнаружения гибридизации между второй последовательностью-мишенью и по меньшей мере одним зондом из набора праймеров и зондов по п.7, что указывает на присутствие одного или более HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце.
20. Набор реагентов для обнаружения HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где указанный набор реагентов включает:
(a) по меньшей мере один прямой праймер с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, комплементарных им последовательностей и любых их комбинаций;
(b) по меньшей мере один обратный праймер с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из: SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, комплементарных им последовательностей и любых их комбинаций; и
(c) амплифицирующие реагенты.
21. Набор реагентов по п.20, где набор реагентов дополнительно включает по меньшей мере один зонд, где зонд выбран из группы, состоящей из: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и комплементарные им последовательности.
22. Набор реагентов по п.20, где набор реагентов дополнительно включает зонды с последовательностью: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и комплементарные им последовательности.
23. Набор праймеров и зондов для обнаружения HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце, где указанный набор реагентов включает следующее:
(а) три прямых праймера с последовательностями: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и два обратных праймера с последовательностями: SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5 или комплементарными им;
(b) четырнадцать зондов с последовательностями: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 и SEQ ID NO:21 или комплементарными им; и
(c) амплифицирующие реагенты.
24. Набор праймеров и зондов по п.23, где набор дополнительно включает прямой праймер с последовательностью SEQ ID NO:6 или комплементарной ей и обратный праймер с последовательностью SEQ ID NO:7 или комплементарной ей и зонд с последовательностью SEQ ID NO:22 или комплементарной ей для обнаружения бета-глобина человека в исследуемом образце.
25. Набор реагентов, содержащий праймеры и зонды для обнаружения бета-глобина человека в исследуемом образце, где указанный набор реагентов включает:
(а) прямой праймер с последовательностью SEQ ID NO:6 или комплементарной ей и обратный праймер с последовательностью SEQ ID NO:7 или комплементарной ей;
(b) зонд с последовательностью SEQ ID NO:22 или комплементарной ей;
и (c) амплифицирующие реагенты.
26. Набор реагентов, содержащий праймеры и зонды по п.25, где набор дополнительно содержит:
(d) три прямых праймера с последовательностями: SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3 или комплементарными им и два обратных праймера с последовательностями: SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5 или комплементарными им; и
(b) четырнадцать зондов с последовательностями: SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20 или SEQ ID NO:21 и комплементарными им, для обнаружения HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов в исследуемом образце.
RU2011117297/10A 2008-09-30 2009-09-30 Праймеры и зонды для детекции последовательностей вируса папилломы человека в исследуемых образцах RU2530550C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/241,119 US9090948B2 (en) 2008-09-30 2008-09-30 Primers and probes for detecting human papillomavirus and human beta globin sequences in test samples
US12/241,119 2008-09-30
PCT/US2009/058992 WO2010039809A2 (en) 2008-09-30 2009-09-30 Primers and probes for detecting human papillomavirus and human beta globin sequences in test samples

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011117297A true RU2011117297A (ru) 2012-11-10
RU2530550C2 RU2530550C2 (ru) 2014-10-10

Family

ID=41510739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011117297/10A RU2530550C2 (ru) 2008-09-30 2009-09-30 Праймеры и зонды для детекции последовательностей вируса папилломы человека в исследуемых образцах

Country Status (7)

Country Link
US (3) US9090948B2 (ru)
EP (3) EP2565280B1 (ru)
JP (2) JP5795259B2 (ru)
CA (2) CA2947959C (ru)
ES (1) ES2628432T3 (ru)
RU (1) RU2530550C2 (ru)
WO (1) WO2010039809A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU748022B2 (en) * 1997-12-12 2002-05-30 Digene Corporation Universal collection medium
US7439016B1 (en) * 2000-06-15 2008-10-21 Digene Corporation Detection of nucleic acids by type-specific hybrid capture method
US7601497B2 (en) 2000-06-15 2009-10-13 Qiagen Gaithersburg, Inc. Detection of nucleic acids by target-specific hybrid capture method
US20090298187A1 (en) * 2008-04-17 2009-12-03 Qiagen Gaithersburg, Inc. Compositions, methods, and kits using synthetic probes for determining the presence of a target nucleic acid
ES2622062T3 (es) 2008-10-27 2017-07-05 Qiagen Gaithersburg, Inc. Ensayo y sistema de captura de híbrido de resultados rápidos
JP5738278B2 (ja) * 2009-05-01 2015-06-24 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド 試料中のｒｎａスプライシング形態を検出するための非標的増幅法
EP2478087B1 (en) 2009-09-14 2017-01-18 QIAGEN Gaithersburg, Inc. Compositions and methods for recovery of nucleic acids or proteins from tissue samples fixed in cytology media
JP6103941B2 (ja) * 2010-01-29 2017-03-29 キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド 核酸の配列特異的精製および多重分析のための方法および組成物
US9605303B2 (en) 2010-01-29 2017-03-28 Qiagen Gaithersburg, Inc. Method of determining and confirming the presence of an HPV in a sample
JP2013528049A (ja) 2010-05-19 2013-07-08 キアゲン ガイサーズバーグ アイエヌシー． 核酸の配列特異的な精製及び多重分析のための方法及び組成物
JP6153866B2 (ja) 2010-05-25 2017-06-28 キアゲン ガイサーズバーグ アイエヌシー． 迅速なハイブリッド捕捉アッセイ、及び関連する戦略的に切断されたプローブ
JP2014511182A (ja) 2011-02-24 2014-05-15 キアゲン ガイサーズバーグ アイエヌシー． Ｈｐｖ核酸を検出するための材料及び方法
CN103409560A (zh) * 2013-08-19 2013-11-27 潘晓静 一种广谱、高效、经济的高危人乳头状瘤病毒的pcr检测方法
KR101951172B1 (ko) * 2014-11-07 2019-02-22 주식회사 파나진 인유두종바이러스의 유전자형 검출을 위한 ρνα 프로브, 키트 및 방법
CN105400782B (zh) * 2015-12-09 2018-09-07 中国农业科学院兰州兽医研究所 同时鉴定三种猪流行性腹泻病毒毒株的引物组合和通用型半套式rt-pcr方法
CN107130058B (zh) * 2017-06-28 2018-08-03 广州市宝创生物技术有限公司 一种新型的9种人乳头瘤病毒亚型分型试剂盒和方法
CN107130059B (zh) * 2017-06-28 2018-07-20 广州市宝创生物技术有限公司 一种新型的21种人乳头瘤病毒亚型分型试剂盒和方法
CN107988432A (zh) * 2017-12-18 2018-05-04 苏州国科闻普生物科技有限公司 在单管反应中同时检测多个高危型人乳头瘤病毒的试剂盒
CN107828920B (zh) * 2017-12-18 2021-08-06 苏州国科闻普生物科技有限公司 对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒
CN107828919A (zh) * 2017-12-18 2018-03-23 苏州国科闻普生物科技有限公司 适用于四荧光通道的单管检测多个高危型hpv的试剂盒
CN113508182B (zh) * 2018-12-18 2024-03-08 雅培分子公司 用于检测人乳头状瘤病毒(hpv)的测定
CN110570202B (zh) * 2019-09-02 2022-06-03 杭州趣链科技有限公司 一种基于分片技术的混合共识方法
WO2023076639A1 (en) * 2021-10-28 2023-05-04 Jung Joo Moon Primer, probe and controls for detection and discrimination of covid-19 and other coronaviruses diagnostic assay for the human virus causing covid-19-cov-2(covid-19) and its variants

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4889818A (en) 1986-08-22 1989-12-26 Cetus Corporation Purified thermostable enzyme
US5322770A (en) 1989-12-22 1994-06-21 Hoffman-Laroche Inc. Reverse transcription with thermostable DNA polymerases - high temperature reverse transcription
US5310652A (en) 1986-08-22 1994-05-10 Hoffman-La Roche Inc. Reverse transcription with thermostable DNA polymerase-high temperature reverse transcription
US4849332A (en) 1987-05-26 1989-07-18 Life Technologies, Inc. Human papillomavirus 35 nucleic acid hybridization probes and methods for employing the same
US5585481A (en) 1987-09-21 1996-12-17 Gen-Probe Incorporated Linking reagents for nucleotide probes
US5185439A (en) 1987-10-05 1993-02-09 Gen-Probe Incorporated Acridinium ester labelling and purification of nucleotide probes
US5130238A (en) 1988-06-24 1992-07-14 Cangene Corporation Enhanced nucleic acid amplification process
US5447839A (en) 1988-09-09 1995-09-05 Hoffmann-La Roche Inc. Detection of human papillomavirus by the polymerase chain reaction
US5234809A (en) 1989-03-23 1993-08-10 Akzo N.V. Process for isolating nucleic acid
CA2020958C (en) 1989-07-11 2005-01-11 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification methods
NL9000134A (nl) 1990-01-19 1991-08-16 Stichting Res Fonds Pathologie Primers en werkwijze voor het detecteren van humaan papilloma virus genotypen m.b.v. pcr.
US5210015A (en) 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
CA2052413C (en) * 1990-09-28 2004-07-13 Jeffrey L. Joseph Nucleotides sequences useful as type-specific probes, pcr primers and lcr probes for the amplifications and detection of human papilloma virus, and related kits and methods
AU8997991A (en) 1991-01-31 1992-08-06 Becton Dickinson & Company Exonuclease mediated strand displacement amplification
US5455166A (en) 1991-01-31 1995-10-03 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification
US5279309A (en) 1991-06-13 1994-01-18 International Business Machines Corporation Signaling device and method for monitoring positions in a surgical operation
US5411875A (en) 1991-11-01 1995-05-02 University Of Iowa Research Foundation Method for retrieval of unknown flanking DNA sequence
US5270184A (en) 1991-11-19 1993-12-14 Becton, Dickinson And Company Nucleic acid target generation
US5344166A (en) 1993-09-30 1994-09-06 Microcentric Corporation Jaw assembly for chucks
US5925517A (en) 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
ATE222295T1 (de) 1994-02-21 2002-08-15 Stichting Res Fonds Pathologie Nachweis humaner papillomviren mit nukleinsäüre amplifikation die generelle primer verwendet
US5487792A (en) 1994-06-13 1996-01-30 Midwest Research Institute Molecular assemblies as protective barriers and adhesion promotion interlayer
US6265154B1 (en) * 1996-10-25 2001-07-24 Abbott Laboratories Nucleic acid primers and probes for detecting oncogenic human papillomaviruses
AU735416B2 (en) * 1996-11-06 2001-07-05 Sequenom, Inc. Dna diagnostics based on mass spectrometry
US5846726A (en) 1997-05-13 1998-12-08 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
DE69806024T2 (de) * 1997-09-16 2003-02-13 Innogenetics Nv Erkennung und identifizierung von menschlichem papillomavirus durch pcr und typ-spezifischer reverser hybridisierung
US6045993A (en) 1998-05-30 2000-04-04 Visible Genetics Inc. Method, reagent and kit for genotyping of human papillomavirus
GB9826247D0 (en) * 1998-11-30 1999-01-20 Nycomed Pharma As Method
US6136599A (en) 1998-12-10 2000-10-24 Bayer Corporation Human hybrid host cell for mammalian gene expression
US6235504B1 (en) 1999-01-11 2001-05-22 The Rockefeller University Methods for identifying genomic equivalent markers and their use in quantitating cells and polynucleotide sequences therein
US6277581B1 (en) 1999-03-01 2001-08-21 Lankenau Medical Research Center ODC allelic analysis method for assessing carcinogenic susceptibility
ATE456668T1 (de) 2000-04-03 2010-02-15 Cytyc Corp Nachweis und typisierung des papillomavirus mittels pna-sonden
US7019129B1 (en) 2000-05-09 2006-03-28 Biosearch Technologies, Inc. Dark quenchers for donor-acceptor energy transfer
AU7878301A (en) 2000-08-23 2002-03-04 Takara Shuzo Co Method of amplifying nucleic acid
US7070995B2 (en) * 2001-04-11 2006-07-04 City Of Hope CE7-specific redirected immune cells
EP1302550A1 (en) 2001-10-10 2003-04-16 King Car Food Industrial Co., Ltd. Method and detector for identifying subtypes of human papilloma viruses
WO2003042383A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-22 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Promoteurs de replication de l'adn, facteurs associes a l'adn polymerase et utilisation de ces derniers
AU2003201639C1 (en) 2002-01-07 2009-02-26 Norchip A/S Method for detecting human papillomavirus mRNA
HUP0200981A3 (en) 2002-03-14 2004-06-28 Genoid Kft Pcr reactions with hybridizing probes using primers with broad genotype-specificity for detection of human papilloma-viruses and typing amplificates by using specifically hybridizing oligonucleotides
JP4076165B2 (ja) * 2004-02-05 2008-04-16 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション 管理装置、収納カセット、現金自動預け払い機、情報処理システム、管理方法、及び制御方法
EP1712639B1 (en) 2005-04-06 2008-08-27 Maurice Stroun Method for the diagnosis of cancer by detecting circulating DNA and RNA
GR1005451B (el) 2005-09-20 2007-02-21 Medicon Hellas A.E. Μεθοδος εντοπισμου διαφορων ενος νουκλεοτιδιου σεμια αλληλουχια νουκλεοτιδιων με τη χρηση ξηρων/λυοφιλοποιημενων αντιδραστηριων
KR100702415B1 (ko) 2006-03-03 2007-04-09 안웅식 올리고 핵산 탐침 비드 어레이를 이용한 인유두종바이러스검출 키트 및 방법
US20080113358A1 (en) 2006-07-28 2008-05-15 Ravi Kapur Selection of cells using biomarkers
WO2008017162A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 Chu Sainte-Justine, Le Centre Hospitalier Universitaire Mere-Enfant Oligonucleotides for discriminating related nucleic acid sequences
EP2034032A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-11 DKFZ Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung des Öffentlichen Rechts Composition comprising an oligonucleotide mixture for improved detection of human papillomavirus genotypes

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010039809A2 (en) 2010-04-08
CA2947959C (en) 2018-04-17
US20100081124A1 (en) 2010-04-01
CA2947959A1 (en) 2017-01-13
US9090948B2 (en) 2015-07-28
RU2530550C2 (ru) 2014-10-10
US10689685B2 (en) 2020-06-23
JP6177844B2 (ja) 2017-08-09
JP2012504414A (ja) 2012-02-23
JP5795259B2 (ja) 2015-10-14
CA2738512C (en) 2017-08-08
EP2565280A3 (en) 2013-07-03
ES2628432T3 (es) 2017-08-02
JP2016028574A (ja) 2016-03-03
US20180044717A1 (en) 2018-02-15
EP3202920A1 (en) 2017-08-09
US20150361482A1 (en) 2015-12-17
CA2738512A1 (en) 2010-04-08
EP2565280A2 (en) 2013-03-06
EP2352843A2 (en) 2011-08-10
EP2565280B1 (en) 2017-03-15
WO2010039809A3 (en) 2010-08-05
US9803232B2 (en) 2017-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011117297A (ru) Праймеры и зонды для обнаружения вируса папилломы человека и последовательностей бета-глобина человека в исследуемых образцах
Parida Rapid and real-time detection technologies for emerging viruses of biomedical importance
EP1716257B8 (en) New primers and probes for the detection of parvovirus b19
RU2007127447A (ru) Способ детекции hpv, а также зонды, праймеры и наборы
CN104046703B (zh) 人乳头状瘤病毒的快速基因型鉴定分析及其装置
JP2012504414A5 (ru)
CA2588581A1 (en) Detection of nucleic acids from multiple types of human papillomaviruses
CN109652516A (zh) 一种双链寡核苷酸核酸探针的结构和用途
AU2020100696A4 (en) LAMP-TaqMan ASSAY KIT FOR PIGEON NEWCASTLE DISEASE VIRUS
WO2010102460A1 (zh) 定性定量检测病原微生物遗传物质的方法及其试剂盒
CN113186341B (zh) CRISPR介导的一步式恒温扩增检测SARS-CoV-2的方法
CN111518948A (zh) 逆转录多交叉置换扩增结合纳米生物传感检测SARS-CoV-2的方法
RU2012126088A (ru) Детектирование aad-12-события 416 у сои
RU2011132045A (ru) Праймеры и зонды для детектирования вируса гепатита с
Fan et al. Visual detection of high-risk HPV16 and HPV18 based on loop-mediated isothermal amplification
CN103614466B (zh) 用于创伤弧菌的lamp-lfd检测的引物和探针序列
CN106222298B (zh) 一种rna病毒的lamp检测试剂盒、检测方法及应用
Mitsunaga et al. Improved loop-mediated isothermal amplification for HLA-DRB1 genotyping using RecA and a restriction enzyme for enhanced amplification specificity
ES2640570T3 (es) Ensayo de doble sonda para la detección de VHC
WO2021202815A1 (en) Colorimetric and multiplexed isothermal rna-and antibody-based assay for sars-cov-2 and other viral diagnostics and cell analysis
RU2012139221A (ru) Система анализа для обнаружения близкородственных серотипов вируса папилломы человека (впч)
CN103045717A (zh) 焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌利福平耐药性的方法
KR20210112629A (ko) 재조합효소-중합효소 증폭법 및 루프매개 등온증폭법를 이용한 핵산 검출 방법 및 핵산 검출용 조성물
RU2012113773A (ru) Пробы пептидных нуклеиновых кислот, набор и способ выявления helicobacter pylori и/или его профиля устойчивости, и применения
CA2549059A1 (en) Oligonucleotides for the detection of hepatitis b virus

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant