RU2011104715A - Гидраты солей эритромицина, их получение и применение - Google Patents
Гидраты солей эритромицина, их получение и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011104715A RU2011104715A RU2011104715/04A RU2011104715A RU2011104715A RU 2011104715 A RU2011104715 A RU 2011104715A RU 2011104715/04 A RU2011104715/04 A RU 2011104715/04A RU 2011104715 A RU2011104715 A RU 2011104715A RU 2011104715 A RU2011104715 A RU 2011104715A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- erythromycin
- acid
- salt hydrate
- hydrate according
- lactobionate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Гидрат соли эритромицина, отличающийся тем, что его молекулярная формула представляет собой C37H67NO13·A·nH2O, n=1-11, где A является фармацевтически приемлемой кислотой. ! 2. Гидрат соли эритромицина по п.1, где фармацевтически приемлемая кислота представляет собой лактобионовую кислоту, тиоциановую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, тиоциановую кислоту, уксусную кислоту, метансульфокислоту, бензолсульфокислоту, никотиновую кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту, виннокаменную кислоту, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту или фосфорную кислоту. ! 3. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой ундекагидрат лактобионата эритромицина. ! 4. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гексагидрат лактобионата эритромицина. ! 5. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой пентагидрат лактобионата эритромицина. ! 6. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гемигепта(3.5)гидрат лактобионата эритромицина. ! 7. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой тригидрат лактобионата эритромицина. ! 8. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой тригидрат тиоцианата эритромицина. ! 9. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой дигидрат тиоцианата эритромицина. ! 10. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гемитри(1.5)гидрат тиоцианата эритромицина. ! 11. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гемипента(2.5)гидрат фосфата эритромицина. ! 12. Фармацевтическая композиция, содержащая гидрат соли эритромицина по любому из пп.1-11, и, по меньшей мере, одно фармацевтически при�
Claims (15)
1. Гидрат соли эритромицина, отличающийся тем, что его молекулярная формула представляет собой C37H67NO13·A·nH2O, n=1-11, где A является фармацевтически приемлемой кислотой.
2. Гидрат соли эритромицина по п.1, где фармацевтически приемлемая кислота представляет собой лактобионовую кислоту, тиоциановую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, тиоциановую кислоту, уксусную кислоту, метансульфокислоту, бензолсульфокислоту, никотиновую кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту, виннокаменную кислоту, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту или фосфорную кислоту.
3. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой ундекагидрат лактобионата эритромицина.
4. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гексагидрат лактобионата эритромицина.
5. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой пентагидрат лактобионата эритромицина.
6. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гемигепта(3.5)гидрат лактобионата эритромицина.
7. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой тригидрат лактобионата эритромицина.
8. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой тригидрат тиоцианата эритромицина.
9. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой дигидрат тиоцианата эритромицина.
10. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гемитри(1.5)гидрат тиоцианата эритромицина.
11. Гидрат соли эритромицина по п.1, который представляет собой гемипента(2.5)гидрат фосфата эритромицина.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая гидрат соли эритромицина по любому из пп.1-11, и, по меньшей мере, одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
13. Способ получения гидрата соли эритромицина по любому из пп.1-11, включающий:
способ A: (в реакционном контейнере) применяют любой из перечисленного: хлороформ, кетон C3-C6, сложный эфир C2-C6, воду или спирт C1-C5 их смесь в качестве растворителей, добавляют эритромицин, встряхивают, добавляют органическую кислоту, добавляют одну или несколько кетонов C3-C6, хлороформ, спирт C1-C5 , простой эфир C2-C6, сложный эфир C2-C6 и бензол, после завершения реакции охлаждают, фильтруют, промывают полученный в результате осадок с помощью одного или более из органических растворителей типа спирта C1-C5 , кетона C3-C6, простого эфира C2-C6 и хлороформа, фильтруют при пониженном давлении и сушат с получением гидрата соли эритромицина; или
способ B, включающий стадии: добавление раствора фармацевтически приемлемой кислоты в требуемом молярном соотношении в реакционный контейнер, содержащий эритромицин и один или несколько из перечисленных компонентов: воды, спирта C1-C5 и кетона C3-C6 в качестве растворителей, встряхивание, реакция при температуре от -10°C до 30°C в течение 0,5-24 ч, обесцвечивание с помощью активированного угля или фильтрация с помощью ультрафильтра после завершения реакции, охлаждение до температуры от -70°C до -30°C и сушка под вакуумом с получением гидрата соли эритромицина; или
способ C, включающий стадии: добавление фармацевтически приемлемой кислоты или ее раствора в целевом молярном соотношении в реакционный контейнер, содержащий эритромицин и воду, встряхивание, реакция при температуре между -5°C и 20°C в течение 0,5-24 ч, обесцвечивание с помощью активированного угля или фильтрация с помощью ультрафильтра после завершения реакции и распылительная сушка с получением гидрата солей эритромицина.
14. Применение гидрата соли эритромицина по любому из пп.1-11 в производстве лекарственного средства для лечения у людей и животных инфекций, вызванных бактериями, микоплазмами или хламидиями, которые чувствительны к эритромицину.
15. Применение по п.14, где лекарственное средство составлено с образованием лиофилизованного порошка для инъекции, стерилизованного порошка для инъекции с асептическим наполнением, инъекции небольшого объема, дозированной формы для энтерального введения, мази и геля для чрескожного введения, шипучей таблетки или суппозитория для интравагинального или ректального введения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100483834A CN101624412B (zh) | 2008-07-10 | 2008-07-10 | 大环内酯类衍生物及其制备和用途 |
| CN200810048383.4 | 2008-07-10 | ||
| PCT/CN2009/000787 WO2010003319A1 (zh) | 2008-07-10 | 2009-07-10 | 红霉素的盐的水合物及其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011104715A true RU2011104715A (ru) | 2012-08-20 |
| RU2510659C2 RU2510659C2 (ru) | 2014-04-10 |
Family
ID=41506672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011104715/04A RU2510659C2 (ru) | 2008-07-10 | 2009-07-10 | Гидраты солей эритромицина, их получение и применение |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8470787B2 (ru) |
| EP (1) | EP2301945B1 (ru) |
| JP (1) | JP2011527292A (ru) |
| KR (1) | KR101626506B1 (ru) |
| CN (1) | CN101624412B (ru) |
| AU (1) | AU2009267689B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0910785A2 (ru) |
| MY (1) | MY160483A (ru) |
| RU (1) | RU2510659C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010003319A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101830835A (zh) * | 2010-03-26 | 2010-09-15 | 刘力 | 丹皮酚磺酸钠结晶水合物及其制备方法和用途 |
| FR2966843B1 (fr) * | 2010-11-03 | 2013-04-26 | Roquette Freres | Procede de decontamination d'hydrolysats d'amidon pour la preparation de polymeres de glucose destines a la dialyse peritoneale |
| EP2749564B1 (en) | 2011-08-26 | 2016-10-12 | Hec Pharm Co., Ltd | Preparation process of erythromycin thiocyanate |
| US9636376B2 (en) | 2012-09-11 | 2017-05-02 | Innopharma, Inc. | Stable compositions of peptide epoxy ketones |
| CN102911228A (zh) * | 2012-11-02 | 2013-02-06 | 伊犁川宁生物技术有限公司 | 一种硫氰酸红霉素的精制和制备方法 |
| CN103483407B (zh) * | 2013-10-10 | 2015-11-18 | 宁夏启元药业有限公司 | 一种硫氰酸红霉素萃取结晶用复合溶媒及萃取结晶方法 |
| CN104447918A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-03-25 | 广东东阳光药业有限公司 | 制备克拉霉素杂质c的方法 |
| CN104819622B (zh) * | 2015-05-19 | 2018-02-13 | 湖南科伦制药有限公司 | 一种乳糖酸红霉素的冻干方法 |
| RU2600924C1 (ru) * | 2015-06-19 | 2016-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Полимерные соединения" | Способ получения фармацевтической композиции эритромицина |
| CN113150044B (zh) * | 2021-04-28 | 2022-03-18 | 宜昌东阳光生化制药有限公司 | 一种硫氰酸红霉素的纯化方法 |
| CN115381771A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-25 | 四川博大金点生物技术有限公司 | 一种泰乐菌素注射液及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2761859A (en) * | 1953-01-14 | 1956-09-04 | Abbott Lab | Aqueous soluble salts of erythromycin |
| US2791531A (en) * | 1953-10-22 | 1957-05-07 | Lilly Co Eli | Erythromycin thiocyanate and compositions containing same |
| GB1013837A (en) * | 1962-12-07 | 1965-12-22 | Pierrel Spa | Erythromycin salts and esters |
| GB1250045A (en) * | 1969-01-15 | 1971-10-20 | Pierrel Spa | A new water soluble derivative of erythromycin |
| US3637654A (en) * | 1969-04-03 | 1972-01-25 | Abbott Lab | Purification of erythromycin thiocyanate |
| US4137397A (en) * | 1976-06-01 | 1979-01-30 | Registrar, Jadavpur University | Erythromycin aldobionates |
| US4340582A (en) * | 1981-01-15 | 1982-07-20 | Abbott Laboratories | Erythromycin base tablets |
| WO1989000576A1 (en) * | 1987-07-09 | 1989-01-26 | Pfizer Inc. | Azithromycin dihydrate |
| GB9201639D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations |
| PT102130A (pt) | 1998-03-13 | 1999-09-30 | Hovione Sociedade Quimica S A | Processo de preparacao de dihidrato de azitromicina |
| CN1249309A (zh) * | 1998-09-29 | 2000-04-05 | 南京泛太化工医药研究所 | 大环内酯类抗生素的龙胆酸盐 |
| KR100491183B1 (ko) | 2001-03-21 | 2005-05-25 | 한미약품 주식회사 | 아지트로마이신의 제조방법 및 이 방법에 사용되는9-데옥소-9에이-아자-9에이-호모에리트로마이신 에이의결정성 수화물 |
| US6642276B2 (en) * | 2001-10-01 | 2003-11-04 | M/S Ind-Swift Limited | Controlled release macrolide pharmaceutical formulations |
| JP2005522470A (ja) * | 2002-04-03 | 2005-07-28 | ハンミ ファーム． シーオー．， エルティーディー． | アジスロマイシンの製造方法及びそれに用いられる９−デオキソ−９ａ−アザ−９ａ−ホモエリスロマイシンＡの結晶性水和物 |
| CN1850045A (zh) * | 2006-05-22 | 2006-10-25 | 济南康泉医药科技有限公司 | 一种含大环内酯抗生素的缓释制剂 |
-
2008
- 2008-07-10 CN CN2008100483834A patent/CN101624412B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-07-10 AU AU2009267689A patent/AU2009267689B2/en not_active Ceased
- 2009-07-10 RU RU2011104715/04A patent/RU2510659C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-07-10 JP JP2011516951A patent/JP2011527292A/ja active Pending
- 2009-07-10 US US13/003,397 patent/US8470787B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-10 BR BRPI0910785A patent/BRPI0910785A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-07-10 EP EP09793794.0A patent/EP2301945B1/en not_active Not-in-force
- 2009-07-10 KR KR1020117003091A patent/KR101626506B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-07-10 WO PCT/CN2009/000787 patent/WO2010003319A1/zh active Application Filing
- 2009-07-10 MY MYPI2011000116A patent/MY160483A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2009267689B2 (en) | 2014-01-16 |
| CN101624412B (zh) | 2012-07-04 |
| JP2011527292A (ja) | 2011-10-27 |
| KR20110050447A (ko) | 2011-05-13 |
| RU2510659C2 (ru) | 2014-04-10 |
| BRPI0910785A2 (pt) | 2018-01-09 |
| KR101626506B1 (ko) | 2016-06-01 |
| US8470787B2 (en) | 2013-06-25 |
| WO2010003319A1 (zh) | 2010-01-14 |
| EP2301945A4 (en) | 2011-12-14 |
| EP2301945A1 (en) | 2011-03-30 |
| EP2301945B1 (en) | 2014-10-15 |
| CN101624412A (zh) | 2010-01-13 |
| AU2009267689A1 (en) | 2010-01-14 |
| US20110184158A1 (en) | 2011-07-28 |
| WO2010003319A8 (zh) | 2011-02-24 |
| MY160483A (en) | 2017-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011104715A (ru) | Гидраты солей эритромицина, их получение и применение | |
| TWI623327B (zh) | 液狀製劑 | |
| RU2015137928A (ru) | Полиморфные и псевдоплиморфные формы фармацевтического соединения | |
| JP2023089109A (ja) | アジリジン含有ｄｎａアルキル化剤 | |
| RU2012144614A (ru) | Кристаллические формы макролида и их применение | |
| CA2902624A1 (en) | Method for producing sulfonyl chloride compound | |
| KR101978364B1 (ko) | 알킬카바모일 나프탈렌일옥시 옥테노일 하이드록시아마이드 또는 그 유도체의 약학적으로 허용 가능한 염 및 그 제조방법 | |
| CN102875574A (zh) | 头孢曲松钠晶型及其制备方法 | |
| JP2011527292A6 (ja) | エリスロマイシン塩の水和物、その製造方法及び使用 | |
| DK152213B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en krystallinsk form af natriumsaltet af et oximderivat af 7-aminothiazolylacetamidocephalosporansyre | |
| BRPI0616308A2 (pt) | novas formas de cristal de cloridrato de irinotecano | |
| CN102140099A (zh) | 新的吡啶衍生物 | |
| CN103102357A (zh) | 一种头孢呋辛钠的合成方法 | |
| JP5174365B2 (ja) | キノロン含有凍結乾燥製剤の製造方法 | |
| KR101718306B1 (ko) | 옥테니딘염산염(Octenidine dihydrochloride)의 개선된 합성방법과 옥타니딘염산염을 포함하는 새로운 복합제의 제조방법 | |
| CN102584790B (zh) | 一种s－泮托拉唑钠三水合物及其制备和应用 | |
| JPS60126284A (ja) | ピリドンカルボン酸誘導体およびその塩 | |
| CN114853782A (zh) | 一种具有嘧啶侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法和应用 | |
| TWI680983B (zh) | 一種鈉－葡萄糖共同轉運蛋白２抑制劑的ｌ－脯胺酸複合物、其一水合物及晶體 | |
| CN103877025A (zh) | 一种芬苯达唑可溶性粉及其制备方法 | |
| TWI599571B (zh) | 伊克薩姆畢（Ｉｘａｚｏｍｉｂ）檸檬酸中間體之製造方法以及使用其製造之伊克薩姆畢檸檬酸 | |
| CN106798739B (zh) | 一种用于治疗肿瘤疾病的药物 | |
| CN105440016B (zh) | 吲哚、氮杂吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| CN103193838A (zh) | 依替米星硫酸盐的假多晶型、其制备方法及其应用 | |
| JP2006509027A (ja) | （ピロールカルボキサミド）−（ベンズアミド）−（イミダゾールカルボキサミド）モチーフを有する抗菌化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180711 |