RU2010154156A - Способ получения клопидогреля и его производных - Google Patents

Способ получения клопидогреля и его производных Download PDF

Info

Publication number
RU2010154156A
RU2010154156A RU2010154156/04A RU2010154156A RU2010154156A RU 2010154156 A RU2010154156 A RU 2010154156A RU 2010154156/04 A RU2010154156/04 A RU 2010154156/04A RU 2010154156 A RU2010154156 A RU 2010154156A RU 2010154156 A RU2010154156 A RU 2010154156A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
formula
unsubstituted
group
compound
Prior art date
Application number
RU2010154156/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2469039C2 (ru
Inventor
Соон Оок ХВАН (KR)
Соон Оок ХВАН
Ёун Чин КИМ (KR)
Ёун Чин КИМ
Original Assignee
Энзитех Лтд. (Kr)
Энзитех Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Энзитех Лтд. (Kr), Энзитех Лтд. filed Critical Энзитех Лтд. (Kr)
Publication of RU2010154156A publication Critical patent/RU2010154156A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469039C2 publication Critical patent/RU2469039C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings

Abstract

1. Способ получения (S)-клопидогреля формулы 1, ! ! либо его производных или солей, который включает следующие стадии: ! (a) проведение ферментативного гидролиза рацемического алкилового эфира 2-хлорфенилглицина формулы 9, ! ! с получением оптически активного соединения формулы 10 ! ; ! (b) проведение реакции оптически активного соединения формулой 10 с соединением формулы 11 ! ! с получением соединения формулы 12 ! ;и ! (с) проведение циклизации соединения формулы 12 с формилирующим реагентом в присутствии кислоты: !где R1 означает Н, замещенный или не замещенный C1-C8-алкил, замещенный или не замещенный C1-C8-алкенил, бензил либо С3-С6-циклоалкил; а Х означает атом галогена, выбранный из группы, состоящей из фтора (F), хлора (Cl), брома (Вr) и йода (I), либо -OSO2R2 (где R2 означает замещенный или не замещенный C1-C8-алкил, замещенный или не замещенный арил, замещенный или не замещенный арилалкил, замещенный или не замещенный гетероарил либо замещенный или не замещенный гетероарилалкил). ! 2. Способ по п.1, в котором фермент является гидролазой. ! 3. Способ по п.1, в котором формилирующий реагент выбирают из группы, состоящей из формальдегида, гидрата формальдегида и полимеров формальдегида. ! 4. Способ по п.1, в котором кислоту на стадии (с) выбирают из группы, состоящей из органических кислот, неорганических кислот и их смесей. ! 5. Способ по п.1, в котором гидролиз проводят при рН 4-10 при температуре 10-70°С. !6. Способ по п.1, в котором стадия (а) дополнительно включает отделение (R)-2-хлорфенилглицина и алкилового эфира (R)-2-хлорфенилглицина, образовавшихся при гидролизе, с помощью растворителя. ! 7. Способ по п.6, в котором растворитель выбирают из группы, со�

Claims (7)

1. Способ получения (S)-клопидогреля формулы 1,
Figure 00000001
либо его производных или солей, который включает следующие стадии:
(a) проведение ферментативного гидролиза рацемического алкилового эфира 2-хлорфенилглицина формулы 9,
Figure 00000002
с получением оптически активного соединения формулы 10
Figure 00000003
;
(b) проведение реакции оптически активного соединения формулой 10 с соединением формулы 11
Figure 00000004
с получением соединения формулы 12
Figure 00000005
(с) проведение циклизации соединения формулы 12 с формилирующим реагентом в присутствии кислоты:
где R1 означает Н, замещенный или не замещенный C1-C8-алкил, замещенный или не замещенный C1-C8-алкенил, бензил либо С36-циклоалкил; а Х означает атом галогена, выбранный из группы, состоящей из фтора (F), хлора (Cl), брома (Вr) и йода (I), либо -OSO2R2 (где R2 означает замещенный или не замещенный C1-C8-алкил, замещенный или не замещенный арил, замещенный или не замещенный арилалкил, замещенный или не замещенный гетероарил либо замещенный или не замещенный гетероарилалкил).
2. Способ по п.1, в котором фермент является гидролазой.
3. Способ по п.1, в котором формилирующий реагент выбирают из группы, состоящей из формальдегида, гидрата формальдегида и полимеров формальдегида.
4. Способ по п.1, в котором кислоту на стадии (с) выбирают из группы, состоящей из органических кислот, неорганических кислот и их смесей.
5. Способ по п.1, в котором гидролиз проводят при рН 4-10 при температуре 10-70°С.
6. Способ по п.1, в котором стадия (а) дополнительно включает отделение (R)-2-хлорфенилглицина и алкилового эфира (R)-2-хлорфенилглицина, образовавшихся при гидролизе, с помощью растворителя.
7. Способ по п.6, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из этилацетата, метиленхлорида, диэтилового эфира, диизопропилового эфира, трет-бутилметилового эфира, 1,2-диметоксиэтана, 1,2-дихлорэтана, бензола, толуола, ксилола и их смесей.
RU2010154156/04A 2008-06-09 2009-06-09 Способ получения клопидогреля и его производных RU2469039C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080053815A KR100990949B1 (ko) 2008-06-09 2008-06-09 클로피도그렐 및 그의 유도체의 제조방법
KR10-2008-0053815 2008-06-09
PCT/KR2009/003083 WO2009151256A2 (ko) 2008-06-09 2009-06-09 클로피도크렐 및 그의 유도체의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010154156A true RU2010154156A (ru) 2012-07-20
RU2469039C2 RU2469039C2 (ru) 2012-12-10

Family

ID=41417234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154156/04A RU2469039C2 (ru) 2008-06-09 2009-06-09 Способ получения клопидогреля и его производных

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110087028A1 (ru)
EP (1) EP2298777A4 (ru)
JP (1) JP2011522535A (ru)
KR (1) KR100990949B1 (ru)
CN (1) CN102056931A (ru)
RU (1) RU2469039C2 (ru)
WO (1) WO2009151256A2 (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9303038B2 (en) 2011-09-06 2016-04-05 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological diseases
CN102391283B (zh) * 2011-09-20 2012-11-21 海南灵康制药有限公司 一种硫酸氢氯吡格雷化合物及其制法
CA2873094A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-14 Cellixbio Private Limited Prodrugs of anti-platelet agents
US9399634B2 (en) 2012-05-07 2016-07-26 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of depression
JP2015519333A (ja) 2012-05-07 2015-07-09 セリックスビオ プライヴェート リミテッド 神経疾患の治療のための組成物および方法
WO2013168021A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for treatment of neuromuscular disorders and neurodegenerative disorders
US9434704B2 (en) 2012-05-08 2016-09-06 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological degenerative disorders
WO2013167991A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of metabolic disorders
US9403826B2 (en) 2012-05-08 2016-08-02 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of inflammatory disorders
US9309233B2 (en) 2012-05-08 2016-04-12 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of blood clotting disorders
US9266823B2 (en) 2012-05-08 2016-02-23 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of parkinson's disease
US9273061B2 (en) 2012-05-10 2016-03-01 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of chronic pain
US9233161B2 (en) 2012-05-10 2016-01-12 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological conditions
WO2013168004A2 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of fibromyalgia pain
WO2013168016A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome
US9242939B2 (en) 2012-05-10 2016-01-26 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders
WO2013167999A2 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases
US9321775B2 (en) 2012-05-10 2016-04-26 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain
US9394288B2 (en) 2012-05-10 2016-07-19 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of asthma and allergy
US9573927B2 (en) 2012-05-10 2017-02-21 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of severe pain
US9499526B2 (en) 2012-05-10 2016-11-22 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases
WO2013167997A2 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome
WO2013168014A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of familial amyloid polyneuropathy
US9339484B2 (en) 2012-05-10 2016-05-17 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of restless leg syndrome and fibromyalgia
US9492409B2 (en) 2012-05-23 2016-11-15 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of local pain
CN104583182A (zh) 2012-05-23 2015-04-29 塞利克斯比奥私人有限公司 用于治疗粘膜炎的组合物和方法
WO2013175347A2 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders
US9434729B2 (en) 2012-05-23 2016-09-06 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis
CN104603097A (zh) 2012-05-23 2015-05-06 塞利克斯比奥私人有限公司 用于治疗多发性硬化症的组合物和方法
CA2873096A1 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Cellixbio Private Limited Compositions and methods for the treatment of inflammatory bowel disease
US9108942B1 (en) 2014-11-05 2015-08-18 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain
WO2014020480A2 (en) 2012-08-03 2014-02-06 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment migraine and neurologic diseases
WO2014037833A2 (en) 2012-09-06 2014-03-13 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment inflammation and lipid disorders
WO2014037834A2 (en) 2012-09-08 2014-03-13 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of inflammation and lipid disorders
US9333187B1 (en) 2013-05-15 2016-05-10 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of inflammatory bowel disease
WO2014195961A1 (en) 2013-06-04 2014-12-11 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of diabetes and pre-diabetes
CN103412064B (zh) * 2013-07-25 2015-05-20 苏州立新制药有限公司 通过高效液相色谱检测邻氯苯甘氨酸杂质的方法
CN103467486B (zh) * 2013-09-10 2016-04-13 宁夏康亚药业有限公司 一种氯吡格雷硫酸氢盐复合物的制备方法
US9096537B1 (en) 2014-12-31 2015-08-04 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of mucositis
CN105272993A (zh) * 2014-07-03 2016-01-27 重庆安格龙翔医药科技有限公司 一种制备普拉格雷中间体的方法
CA2976314C (en) 2014-09-26 2021-02-23 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological disorders
ES2799309T3 (es) 2014-09-29 2020-12-16 Cellix Bio Private Ltd Compuestos y composiciones para el tratamiento de esclerosis múltiple
CN104293875B (zh) * 2014-10-11 2017-07-07 宁夏大学 生物酶催化制备(s)‑2‑氯苯甘氨酸甲酯单一对映体的方法
CA2965449C (en) 2014-10-27 2020-11-10 Cellix Bio Private Limited Three component salts of fumaric acid monomethyl ester with piperazine or ethylene diamine for the treatment of multiple sclerosis
US9175008B1 (en) 2014-11-05 2015-11-03 Cellix Bio Private Limited Prodrugs of anti-platelet agents
US9284287B1 (en) 2014-11-05 2016-03-15 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the suppression of carbonic anhydrase activity
US9150557B1 (en) 2014-11-05 2015-10-06 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of hyperglycemia
US9290486B1 (en) 2014-11-05 2016-03-22 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of epilepsy
US9173877B1 (en) 2014-11-05 2015-11-03 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of local pain
US9321716B1 (en) 2014-11-05 2016-04-26 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome
US10208014B2 (en) 2014-11-05 2019-02-19 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological disorders
US9932294B2 (en) 2014-12-01 2018-04-03 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis
US9206111B1 (en) 2014-12-17 2015-12-08 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological diseases
CN107428697A (zh) 2015-01-06 2017-12-01 塞尔利克斯生物私人有限公司 用于治疗炎症和疼痛的组合物和方法
CN110283089A (zh) * 2019-06-12 2019-09-27 苏州岚云医药科技有限公司 一种抗癌药物甘氨酸甲脂的合成工艺
CN111607631B (zh) * 2020-07-06 2022-09-30 浙江工业大学 一种(s)-邻氯苯甘氨酸甲酯酶法合成方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2530247B1 (fr) * 1982-07-13 1986-05-16 Sanofi Sa Nouveaux derives de la thieno (3, 2-c) pyridine, leur procede de preparation et leur application therapeutique
FR2623810B2 (fr) 1987-02-17 1992-01-24 Sanofi Sa Sels de l'alpha-(tetrahydro-4,5,6,7 thieno(3,2-c) pyridyl-5) (chloro-2 phenyl) -acetate de methyle dextrogyre et compositions pharmaceutiques en contenant
FR2652575B1 (fr) * 1989-09-29 1992-01-24 Sanofi Sa Procede de preparation d'acides alpha-bromo phenylacetiques.
US5189170A (en) 1989-09-29 1993-02-23 Sanofi Process for the preparation of phenylacetic derivatives of thieno-pyridines
FR2664596B1 (fr) * 1990-07-10 1994-06-10 Sanofi Sa Procede de preparation d'un derive n-phenylacetique de tetrahydrothieno [3,2-c] pyridine et son intermediaire de synthese.
FR2760456B1 (fr) 1997-03-05 2000-05-12 Sanofi Sa Procede de preparation de derives de 2-thienyl-ethylamine
HU222283B1 (hu) 1997-05-13 2003-05-28 Sanofi-Synthelabo Eljárás tieno[3,2-c]piridin-származékok előállítására
FR2769313B1 (fr) 1997-10-06 2000-04-21 Sanofi Sa Derives d'esters hydroxyacetiques, leur procede de preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese
CN100338068C (zh) * 2001-01-24 2007-09-19 卡地拉健康护理有限公司 制备氯吡格雷的方法
US6495691B1 (en) * 2001-07-06 2002-12-17 Brantford Chemicals Inc. Process for the preparation of tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine derivatives
EP1606231A1 (en) 2003-02-03 2005-12-21 Nadkarni, Sunil Sadanand Process for preparation of clopidogrel, its salts and pharmaceutical compositions
US20040176637A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-09 Robert C. C. Wu Process for preparation of 2-chlorophenylglycine derivatives and enantiomerically separation
US6858734B2 (en) * 2003-04-23 2005-02-22 Rhodia Pharma Solutions Inc. Preparation of (S)-Clopidogrel and related compounds
KR100553398B1 (ko) * 2004-03-12 2006-02-16 한미약품 주식회사 티에노[3,2-c]피리딘 유도체의 제조 방법 및 이에사용되는 중간체
KR100681512B1 (ko) 2005-03-08 2007-02-09 주식회사 한서켐 클로피도그렐의 신규한 제조 중간체 및 이를 이용한 클로피도그렐의 제조방법
KR100678287B1 (ko) 2005-06-23 2007-02-02 한미약품 주식회사 클로피도그렐의 제조방법 및 이에 사용되는 중간체
KR101235117B1 (ko) 2005-12-26 2013-02-20 에스케이케미칼주식회사 광학분리에 의한 (s)-(+)-클로피도그렐의 제조방법
US20070225320A1 (en) * 2006-03-27 2007-09-27 Eswaraiah Sajja Process for preparing clopidogrel
CN101121720B (zh) * 2007-09-14 2010-05-19 南开大学 硫酸氢氯吡格雷的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090127714A (ko) 2009-12-14
EP2298777A4 (en) 2012-03-14
CN102056931A (zh) 2011-05-11
JP2011522535A (ja) 2011-08-04
RU2469039C2 (ru) 2012-12-10
EP2298777A2 (en) 2011-03-23
US20110087028A1 (en) 2011-04-14
KR100990949B1 (ko) 2010-10-29
WO2009151256A2 (ko) 2009-12-17
WO2009151256A3 (ko) 2010-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010154156A (ru) Способ получения клопидогреля и его производных
RU2009105669A (ru) Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов
KR101008364B1 (ko) 라세믹 옥시라세탐, (s)-옥시라세탐, 또는 그 유도체의 제조방법
EA200701470A1 (ru) Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений
RU2009141611A (ru) Способ получения амидного соединения
RU2009121819A (ru) Производные моноацетата циклопентендиола
AU593742B2 (en) Preparation of oxophthalazinyl acetic acids having benzothiazole or other heterocyclic side chains
Zhu et al. Highly enantioselective synthesis of isoxazoline N-oxides
KR101058284B1 (ko) 2-(2-n-부틸-4-히드록시-6-메틸-피리미딘-5-일)-N,N-디메틸아세트아미드의 신규한 제조방법
KR101539761B1 (ko) 물 또는 다양한 산을 첨가제로 이용한 새로운 마이클-첨가 반응을 통하여 화합물을 제조하는 방법
RU2008122367A (ru) Способ получения монтелукаста и соединения для его осуществления
CN1105996A (zh) 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
US20050070705A1 (en) Process for the preparation of 3-methylcepham derivatives
KR102362551B1 (ko) 리피테그라스트의 제조방법
CN108191855B (zh) 一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法
CN1117746C (zh) 制备取代的吡啶类化合物的方法及由该方法获得的吡啶类化合物
ATE520679T1 (de) Verfahren zur herstellung von (dioxolenon-4- yl)methylester-derivate
JP7194404B1 (ja) D-ルシフェリン及びd-ルシフェリン誘導体、並びにこれら化合物の前駆体、並びにこれらの製造方法
RU2266288C2 (ru) Способ получения замещенного алкиламинового производного
JP2005530729A5 (ru)
CA2649506A1 (en) 2-alkenyl-3-aminothiophene derivative and process for producing thereof
RU2310654C1 (ru) Способ получения производного 1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты
KR100615428B1 (ko) 세팔로스포린 제조에 유용한4-카복시-3-하이드록시-5-머캅토-이소티아졸 또는 이들의염 제조방법 및 이 방법에 의하여 수득되는 이들의 염
JP2005053781A (ja) 光学活性な3−(n−メチルアミノ)−1−(2−チエニル)−プロパン−1−オールの製造方法
US4301072A (en) Process for preparing aminopenicillins

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140610