RU2010151944A - Ниацин и нспвс для комбинированной терапии - Google Patents

Ниацин и нспвс для комбинированной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2010151944A
RU2010151944A RU2010151944/15A RU2010151944A RU2010151944A RU 2010151944 A RU2010151944 A RU 2010151944A RU 2010151944/15 A RU2010151944/15 A RU 2010151944/15A RU 2010151944 A RU2010151944 A RU 2010151944A RU 2010151944 A RU2010151944 A RU 2010151944A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aspirin
pharmaceutical composition
hours
composition according
period
Prior art date
Application number
RU2010151944/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Р. ВЕТТЕРО (US)
Джон Р. ВЕТТЕРО
Линюй ЧЖУ (US)
Линюй ЧЖУ
Роберт А. СКОТТ (FR)
Роберт А. СКОТТ
Констанс Х. КИСЕРЛИНГ (US)
Констанс Х. КИСЕРЛИНГ
Жан-Луи ДАССЕ (FR)
Жан-Луи ДАССЕ
Даниела Кармен ОНИСИЮ (FR)
Даниела Кармен ОНИСИЮ
Пьер ОТАН (FR)
Пьер ОТАН
Роже КРАВЦОФФ (FR)
Роже КРАВЦОФФ
Катрин КАСТАН (FR)
Катрин Кастан
Эрве ГИЙЯР (FR)
Эрве ГИЙЯР
Original Assignee
Серенис Терапьютикс С.А. (Fr)
Серенис Терапьютикс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Серенис Терапьютикс С.А. (Fr), Серенис Терапьютикс С.А. filed Critical Серенис Терапьютикс С.А. (Fr)
Publication of RU2010151944A publication Critical patent/RU2010151944A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая ниацин и аспирин, причем суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 500 мг, при этом аспирин высвобождается из композиции в интервале от примерно 2 до примерно 16 ч, и фармацевтически приемлемый носитель. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 320 мг. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 100 мг до примерно 140 мг. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 120 мг до примерно 240 мг. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 140 мг до примерно 200 мг. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 160 мг до примерно 162 мг. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 180 мг до примерно 300 мг. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 200 мг до примерно 260 мг. !10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 240 мг до примерно 243 мг. ! 11. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг. ! 12. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 200 мг до приме

Claims (118)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая ниацин и аспирин, причем суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 500 мг, при этом аспирин высвобождается из композиции в интервале от примерно 2 до примерно 16 ч, и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 320 мг.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 100 мг до примерно 140 мг.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 120 мг до примерно 240 мг.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 140 мг до примерно 200 мг.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 160 мг до примерно 162 мг.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 180 мг до примерно 300 мг.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 200 мг до примерно 260 мг.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 240 мг до примерно 243 мг.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 200 мг до примерно 360 мг.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 300 мг до примерно 340 мг.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 320 мг до примерно 324 мг.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 16 ч.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг, которая высвобождается в течение периода времени от примерно 2 до примерно 6 ч.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 6 ч.
18. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 4 ч.
19. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 3 ч.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 120 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 2 ч.
21. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 160 мг, которая высвобождается в течение периода времени от примерно 2 до примерно 8 ч.
22. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 160 мг, которая высвобождается в течение периода времени вплоть до 8 ч.
23. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 160 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 5-6 ч.
24. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 160 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 4 ч.
25. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 160 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 2-3 ч.
26. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего от примерно 4 до примерно 12 ч.
27. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 12 ч.
28. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 8 ч.
29. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 6 ч.
30. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 240 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 4 ч.
31. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 320 мг, которая высвобождается в течение периода времени от примерно 4 до примерно 16 ч.
32. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 320 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 16 ч.
33. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 320 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 10-11 ч.
34. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 320 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 8 ч.
35. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 320 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 5-6 ч.
36. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 320 мг, которая высвобождается в течение периода времени, составляющего вплоть до 4 ч.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая ниацин и аспирин, дополнительно содержащая гиполипидемическое лекарственное средство, отличное от ниацина, причем суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 400 мг, при этом аспирин высвобождается из композиции в интервале от примерно 2 до примерно 16 ч, и фармацевтически приемлемый носитель.
38. Фармацевтическая композиция по п.37, в которой суммарная суточная доза аспирина высвобождаются в течение периода времени, составляющего вплоть до 12 ч.
39. Фармацевтическая композиция по п.37, в которой указанным гиполипидемическим средством является статин, фибрат, вещество, усиливающее экскрецию желчной кислоты, или ингибитор абсорбции холестерина.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, в которой указанным средством, снижающим содержание липида (гиполипидемическим средством), является статин.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, в которой статином является аторвастатин.
42. Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы аспирина и микрочастицы ниацина, в которой микрочастицы аспирина имеют первый профиль высвобождения, а микрочастицы ниацина имеют второй профиль высвобождения.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, в которой первый профиль высвобождения основан на высвобождении аспирина pH-независимым образом.
44. Фармацевтическая композиция по п.42, в которой примерно 80% аспирина высвобождаются в течение периода времени, составляющего 4-10 ч.
45. Фармацевтическая композиция по п.44, в которой примерно 80% аспирина высвобождаются в течение периода времени, составляющего 4-8 ч.
46. Фармацевтическая композиция по п.44, в которой примерно 80% аспирина высвобождаются в течение периода времени, составляющего 4-5 ч.
47. Фармацевтическая композиция по п.43, в которой примерно 80% аспирина высвобождаются в течение периода времени, составляющего 6-7 ч.
48. Фармацевтическая композиция по п.44, в которой примерно 80% аспирина высвобождаются в течение периода времени, составляющего 9-10 ч.
49. Фармацевтическая композиция по п.42, в которой второй профиль высвобождения основан на высвобождении ниацина pH-зависимым образом.
50. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой областью значений pH, при которых высвобождается ниацин, является интервал от примерно 5,5 и до примерно 8,0.
51. Фармацевтическая композиция по п.50, в которой значение pH, при котором высвобождается ниацин, составляет примерно 6,0.
52. Фармацевтическая композиция по п.50, в которой значение pH, при котором высвобождается ниацин, составляет примерно 6,5.
53. Фармацевтическая композиция по п.50, в которой значение pH, при котором высвобождается ниацин, составляет примерно 7,0.
54. Фармацевтическая композиция по п.50, в которой значение pH, при котором высвобождается ниацин, составляет примерно 7,5.
55. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь микрочастиц аспирина и микрочастиц ниацина, изготовленная таким образом, чтобы аспирин и ниацин содержались физически раздельно, при этом микрочастицы аспирина и микрочастицы ниацина вводят в одно и то же время в виде одной таблетки или капсулы.
56. Фармацевтическая композиция по п.55, где таблетку или капсулу принимают после 6 ч вечера.
57. Фармацевтическая композиция по п.55, где таблетку или капсулу принимают после 12 ч дня.
58. Фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы ниацина, имеющие pH-зависимый профиль высвобождения, и микрочастицы аспирина, имеющие pH-независимый профиль высвобождения, причем микрочастицы ниацина имеют пониженную способность вызывать гиперемическую реакцию у пациента, при этом аспирин присутствует в количестве, эффективном для снижения кожной гиперемии, вызываемой ниацином, и после введения указанной композиции существует лаг-период между высвобождением аспирина и ниацина.
59. Фармацевтическая композиция по п.58, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 500 мг, которая высвобождается на основе профиля высвобождения аспирина, при этом от примерно 70% до 90% AUC аспирина высвобождается в течение периода времени, составляющего от примерно 2 до примерно 16 ч после введения композиции.
60. Фармацевтическая композиция по п.58, в которой суммарная суточная доза аспирина высвобождается из композиции на основе профиля высвобождения аспирина, при этом концентрация аспирина в плазме составляет более чем 5% от Cmax в течение периода времени, составляющего от примерно 2 до примерно 16 ч после введения композиции.
61. Фармацевтическая композиция по п.58, в которой суммарная суточная доза аспирина высвобождается из композиции на основе профиля высвобождения аспирина, при этом концентрация аспирина в плазме составляет более чем 10% от Cmax в течение периода времени, составляющего от примерно 2 до примерно 16 ч после введения композиции.
62. Фармацевтическая композиция по любому из пп.59-61, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 400 мг.
63. Фармацевтическая композиция по п.62, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 325 мг.
64. Фармацевтическая композиция по п.63, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 324 мг.
65. Фармацевтическая композиция по п.62, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 260 мг.
66. Фармацевтическая композиция по п.65, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 243 мг.
67. Фармацевтическая композиция по п.62, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 200 мг.
68. Фармацевтическая композиция по п.67, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 162 мг.
69. Фармацевтическая композиция по п.62, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 100 мг.
70. Фармацевтическая композиция по п.69, в которой суммарная суточная доза аспирина составляет примерно 81 мг.
71. Фармацевтическая композиция по любому из пп.59-61, в которой указанный период времени составляет от примерно 3 до примерно 12 ч.
72. Фармацевтическая композиция по п.71, в которой указанный период времени составляет от примерно 9 до примерно 10 ч.
73. Фармацевтическая композиция по любому из пп.59-61, в которой указанный период времени составляет от примерно 4 до примерно 8 ч.
74. Фармацевтическая композиция по п.71, в которой указанный период времени составляет от примерно 6 до примерно 7 ч.
75. Фармацевтическая композиция по п.71, в которой указанный период времени составляет от примерно 4 до примерно 5 ч.
76. Фармацевтическая композиция, содержащая аспирин и ниацин, которая уменьшает скорость титрования ниацина, при этом указанная композиция является такой, какая описана в любом из пп.1-41.
77. Фармацевтическая композиция, содержащая аспирин и ниацин, которая дает возможность пациенту переносить более высокие дозы аспирина, при этом указанная композиция является такой, какая описана в любом из пп.1-41.
78. Способ профилактики или лечения вызываемой ниацином гиперемии у пациента, включающий введение пациенту вызывающего гиперемию количества ниацина и уменьшающего гиперемию количества аспирина, при этом суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 500 мг.
79. Способ по п.78, в котором суммарная суточная доза аспирина высвобождается из композиции на основе профиля высвобождения аспирина, при этом 70-90% AUC аспирина высвобождается в течение периода времени, составляющего от примерно 2 до примерно 16 ч после введения аспирина.
80. Способ по п.78, в котором суммарная суточная доза аспирина высвобождается из композиции на основе профиля высвобождения аспирина, при этом концентрация аспирина в плазме составляет более чем 5% от Cmax в течение периода времени, составляющего от примерно 2 до примерно 16 ч после введения аспирина.
81. Способ по п.78, в котором суммарная суточная доза аспирина высвобождается из композиции на основе профиля высвобождения аспирина, при этом концентрация аспирина в плазме составляет более чем 10% от Cmax в течение периода времени, составляющего от примерно 2 до примерно 16 ч после введения аспирина.
82. Способ по любому из пп.79-81, в котором указанный период времени составляет от примерно 3 до примерно 12 ч.
83. Способ по п.82, в котором указанный период времени составляет от примерно 9 до примерно 10 ч.
84. Способ по любому из пп.79-81, в котором указанный период времени составляет от примерно 4 до примерно 8 ч.
85. Способ по п.84, в котором указанный период времени составляет от примерно 6 до примерно 7 ч.
86. Способ по п.85, в котором указанный период времени составляет от примерно 4 до примерно 5 ч.
87. Способ по п.78, в котором указанному пациенту в день лечения ниацином назначают предварительную схему лечения аспирином, при этом примерно 80% AUC ниацина не высвобождается ранее чем через примерно 16 ч после предварительной схемы лечения аспирином.
88. Способ по п.78, в котором указанному пациенту в день лечения ниацином назначают предварительную схему лечения аспирином, при этом примерно 90% AUC ниацина не высвобождается ранее чем через примерно 16 ч после предварительной схемы лечения аспирином.
89. Способ по п.78, в котором концентрация ниацина в плазме составляет менее чем 20% от Cmax через примерно 16 ч после предварительного введения доз аспирина.
90. Способ по п.78, в котором концентрация ниацина в плазме составляет менее чем 10% от Cmax через примерно 16 ч после предварительного введения доз аспирина.
91. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 12 ч.
92. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 10 ч.
93. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 8 ч.
94. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 6 ч.
95. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 5 ч.
96. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 4 ч.
97. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 3 ч.
98. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 2 ч.
99. Способ по любому из пп.87-90, в котором период времени составляет примерно 1 ч.
100. Способ по п.78, дополнительно включающий введение гиполипидемического лекарственного средства, отличного от ниацина.
101. Способ по п.100, в котором указанное гиполипидемическое лекарственное средство является статином, фибратом, веществом, усиливающим экскрецию желчной кислоты, или ингибитором абсорбции холестерина.
102. Способ по п.101, в котором указанное гиполипидемическое лекарственное средство является статином.
103. Способ по п.102, в котором статином является аторвастатин.
104. Способ профилактики или лечения вызываемой ниацином гиперемии у пациента, включающий введение указанному пациенту вызывающего гиперемию количества ниацина и уменьшающего гиперемию количества аспирина, при этом суммарная суточная доза аспирина составляет от примерно 80 мг до примерно 500 мг, причем аспирин непрерывно вводится до, во время введения ниацина и после введения ниацина.
105. Способ по п.104, в котором аспирин непрерывно вводят до и во время введения ниацина.
106. Способ ослабления по меньшей мере одного из симптомов гиперемии, связанной у пациента с ниациновой терапией, включающий введение указанному пациенту композиции ниацина/аспирина по любому из пп.1-41, причем указанным симптомом гиперемии является жжение, зуд, ощущение покалывания, ощущение мурашек по телу, покраснение и/или симптомы, подобные лихорадке.
107. Способ ослабления у пациента побочных эффектов, связанных с простагландином, включающий введение указанному пациенту композиции ниацина/аспирина по любому из пп.1-41.
108. Способ уменьшения частоты прекращения пациентом лечения ниацином, предусматривающий введение указанному пациенту композиции ниацина/аспирина по любому из пп.1-41.
109. Способ повышения соблюдения пациентом схемы лечения ниацином, включающий введение указанному пациенту композиции ниацина/аспирина по любому из пп.1-41.
110. Способ лечения атеросклероза у пациента, включающий введение указанному пациенту композиции ниацина/аспирина по любому из пп.1-41.
111. Способ лечения заболевания, связанного с низким профилем липопротеинов высокой плотности (HDL) у пациента, включающий введение указанному пациенту композиции ниацина/аспирина по любому из пп.1-41.
112. Композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением с лаг-периодом перед доставкой ниацина, пригодного для орального введения один раз в сутки для лечения гиперлипидемии, не вызывающая индуцированную лекарственным средством гепатотоксичность, которая вызвала бы необходимость прервать лечение указанной композицией никотиновой кислоты, где указанная композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением проявляет высвобождение, характеризующееся двухфазным характером, когда сложную кривую никотиновой кислоты в плазме, высвобождающейся из указанной композиции с модифицированным высвобождением никотиновой кислоты, подвергают численной деконволюции с помощью метода Вагнера-Нельсона, с учетом лаг-фазы и фазы замедленного высвобождения;
где лаг-фаза характеризуется тем, что менее чем 10% введенной дозы никотиновой кислоты абсорбируется в течение периода времени от примерно 2 и до примерно 4 ч после проглатывания;
где фаза замедленного высвобождения характеризуется тем, что более чем примерно 20%, но менее чем 78% введенной никотиновой кислоты абсорбируется в течение периода времени от примерно 7 и до 8 ч после проглатывания; и
где менее чем 90% введенной никотиновой кислоты абсорбируется в течение 9-часового периода времени после проглатывания.
113. Композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением по п.112,
в которой лаг-фаза характеризуется уровнями в плазме, составляющими менее чем 20% от Cmax по меньшей мере в течение периода времени, составляющего от 3 часов с момента проглатывания и вплоть до 16 ч после проглатывания;
в которой фаза замедленного высвобождения характеризуется уровнями в плазме после лаг-фазы, поддерживаемыми выше 20% от Cmax в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 3 ч, но менее чем 8 ч; и
в которой уровни в плазме после фазы замедленного высвобождения составляют менее чем 5% от Cmax течение 24 ч.
114. Композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением по п.112, где указанная композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением отличается таким характером высвобождения,
при котором абсорбция никотиновой кислоты в среднем составляет от 1% до 10% от введенной дозы никотиновой кислоты в течение лаг-фазы, составляющей период времени от момента проглатывания до 3-8 ч после проглатывания; и
при котором менее чем 90% введенной дозы никотиновой кислоты абсорбируется в течение примерно 7,5 ч после проглатывания.
115. Композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением по п.112, где указанная композиция никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением отличается таким характером высвобождения,
при котором лаг-фаза характеризуется уровнями в плазме ниже чем 20% от Cmax по меньшей мере в течение периода времени, составляющего от 3 ч с момента проглатывания и вплоть до 16 ч после проглатывания; и
при котором фаза замедленного высвобождения характеризуется Tmax, составляющим по меньшей мере 6 ч, но менее чем 20 ч после проглатывания.
116. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-77 для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения заболевания или расстройства, выбранного из группы, состоящей из
(a) расстройств метаболизма липопротеинов, где указанным расстройством являются дислипидемия, дислипопротеинемия, избыточное продуцирование или дефицит липопротеинов, повышение общего холестерина, повышение концентрации липопротеинов низкой плотности, повышение концентрации триглицеридов, элиминация липидов в желчи, метаболическое расстройство, элиминация фосфолипидов в желчи, элиминация оксистерола в желчи, аномальная продукция желчи или расстройства, ассоциированные с рецептором, активируемым пролифератором пероксисом;
(b) расстройств метаболизма глюкозы, где указанным расстройством являются резистентность к инсулину, пониженная толерантность к глюкозе, пониженные уровни в крови глюкозы натощак, сахарный диабет, липодистрофия, центральное ожирение, периферическая липоатрофия, диабетическая нефропатия, диабетическая ретинопатия, почечное заболевание или септицемия;
(c) сердечно-сосудистых заболеваний и связанных с ними сосудистых расстройств, где указанным расстройством являются атеросклероз, гипертония, болезнь коронарных артерий, инфаркт миокарда, аритмия, фибрилляция предсердий, болезнь сердечного клапана, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, миопатия, перикардит, импотенция или тромботическое расстройство;
(d) модуляции маркеров воспаления и/или C-реактивного белка и связанных расстройств, где указанным расстройством являются воспаление, ишемический некроз, рак толстой кишки или тромботическое расстройство; и
(e) старение, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и панкреатит и pancreatitius.
117. Микрокапсула аспирина, имеющая коэффициент покрытия, составляющий от примерно 2,5% до примерно 15%, при этом количество ацетилсалициловой кислоты составляет от примерно 80% до примерно 98%, количество этилцеллюлозы составляет от примерно 1% до примерно 10%, количество касторового масла составляет от примерно 0,01% до примерно 1,5%, количество повидона составляет от примерно 0,05% до примерно 1%, количество виннокаменной кислоты составляет от примерно 0% до примерно 1%, и количество стеарата магния составляет от примерно 0% до примерно 2%.
118. Микрокапсула ниацина, имеющая коэффициент покрытия, составляющий от примерно 10% до примерно 30%, при этом количество никотиновой кислоты составляет от примерно 60% до примерно 90%, количество сополимера метакриловой кислоты типа C (L100-55) составляет от примерно 0% до примерно 15%, количество сополимера метакриловой кислоты типа B (S100) составляет от примерно 0% до примерно 15%, и количество хлопкового масла составляет от примерно 2% до примерно 15%.
RU2010151944/15A 2008-05-20 2009-05-20 Ниацин и нспвс для комбинированной терапии RU2010151944A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5479508P 2008-05-20 2008-05-20
US61/054,795 2008-05-20
US10233508P 2008-10-02 2008-10-02
US61/102,335 2008-10-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010151944A true RU2010151944A (ru) 2012-06-27

Family

ID=41258481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010151944/15A RU2010151944A (ru) 2008-05-20 2009-05-20 Ниацин и нспвс для комбинированной терапии

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20100015220A1 (ru)
EP (1) EP2303327A2 (ru)
JP (1) JP2011521915A (ru)
KR (1) KR20110036540A (ru)
CN (1) CN102083466A (ru)
AU (1) AU2009249600A1 (ru)
BR (1) BRPI0912842A8 (ru)
CA (1) CA2724594A1 (ru)
IL (1) IL209436A0 (ru)
MX (1) MX2010012514A (ru)
NZ (1) NZ589469A (ru)
RU (1) RU2010151944A (ru)
WO (1) WO2009142731A2 (ru)
ZA (1) ZA201008278B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8404275B2 (en) * 2007-07-01 2013-03-26 Vitalis Llc Combination tablet with chewable outer layer
US9074122B2 (en) * 2008-12-31 2015-07-07 Intevep, S.A. Mitigation of H2S in steam injection technology using amines of natural origin
BRPI1009600A2 (ru) 2009-06-25 2016-03-22 Tetra S A
WO2011163619A1 (en) * 2010-06-24 2011-12-29 Trustees Of Tufts College Niacin mimetics, and methods of use thereof
EP2770978B1 (en) 2011-10-28 2018-01-10 Vitalis LLC Anti-flush compositions
CN114146080A (zh) * 2012-02-07 2022-03-08 比奥根玛公司 含有富马酸二甲酯的药物组合物
US10426765B2 (en) * 2012-06-15 2019-10-01 Conaris Research Institute Ag Pharmaceutical composition containing nicotinic acid and/or nicotinamide and/or tryptophan for positively influencing the intestinal microbiota
WO2015061442A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Cadila Healthcare Limited Delayed release pharmaceutical compositions of salsalate
KR20150050406A (ko) * 2013-10-29 2015-05-08 한림대학교 산학협력단 니코틴아마이드 라이보사이드를 유효성분으로 포함하는 패혈증 치료 또는 예방용 약제학적 조성물
ES2915907T3 (es) 2014-03-24 2022-06-27 Univ Colorado Regents Procedimientos para el tratamiento de la disfunción endotelial vascular utilizando mononucleótido de nicotinamida
MX2017006200A (es) 2014-11-14 2017-11-17 Gemphire Therapeutics Inc Procesos e intermediarios para preparar dialcano eteres terminados con acido a, ?-dicarboxilico.
US9863094B2 (en) 2015-02-11 2018-01-09 Westrock Mwv, Llc Printable compostable paperboard
EP3370713A4 (en) * 2015-11-06 2019-10-23 Gemphire Therapeutics Inc. TREATMENT OF MIXED DYSLIPIDEMIA
CN106470687A (zh) * 2015-12-11 2017-03-01 邦泰生物工程(深圳)有限公司 烟酰胺单核苷酸在制备防治动脉硬化、心脑血管疾病的保健品中的应用及其保健品
US20170165282A1 (en) * 2015-12-11 2017-06-15 Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. Use of beta-nicotinamide mononucleotide in preparation of drugs for preventing and treating arteriosclerosis and cardio-cerebrovascular diseases, and drugs containing the same
CN110893179A (zh) * 2019-12-13 2020-03-20 沈阳东星医药科技有限公司 一种阿司匹林缓释胶囊及其制备方法

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) * 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) * 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) * 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) * 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4328245A (en) * 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4410545A (en) * 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4409239A (en) * 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
KR890002631B1 (ko) * 1984-10-04 1989-07-21 몬산토 캄파니 생물학적으로 활성인 소마토트로핀을 지속적으로 유리하는 조성물
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) * 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5612059A (en) * 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
US4970081A (en) * 1989-01-03 1990-11-13 Sterling Drug Inc. Controlled-release, low-dose aspirin formulation and method of treating vascular occlusive disease therewith
IT1229203B (it) * 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) * 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) * 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5733566A (en) * 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
TW333456B (en) * 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) * 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
FR2704146B1 (fr) * 1993-04-19 1995-07-13 Cripdom Microcapsules d'acide acétylsalicylique à libération contrôlée.
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
IT1270594B (it) * 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
FR2725623A1 (fr) * 1994-10-18 1996-04-19 Flamel Tech Sa Microcapsules medicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os
AU5787996A (en) * 1995-04-19 1996-11-07 Lipoprotein Technologies, Inc. Compositions, kits, and methods for administration of antilipemic and anti-platelet aggregation drugs
ATE268591T1 (de) * 1995-06-27 2004-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
WO1997002019A1 (en) * 1995-06-30 1997-01-23 Baylor University Polyester/carboxylic acid composite materials
TW448055B (en) * 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) * 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US5980945A (en) * 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US6264970B1 (en) * 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) * 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
CA2217134A1 (en) * 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
ATE272394T1 (de) * 1996-10-31 2004-08-15 Takeda Chemical Industries Ltd Zubereitung mit verzögerter freisetzung
DE69719367T2 (de) * 1996-12-20 2003-10-16 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung einer zusammensetzung mit verzoegerter abgabe
US5891474A (en) * 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6469035B1 (en) * 1997-07-31 2002-10-22 Eugenio A. Cefali Methods of pretreating hyperlipidemic individuals with a flush inhibiting agent prior to the start of single daily dose nicotinic acid therapy to reduce flushing provoked by nicotinic acid
BR9815548A (pt) * 1997-07-31 2000-11-07 Kos Pharma Inc Composição farmacêutica para administração em dose única diária para alteração de lipìdios num indivìduo sem causar hepatotoxicidade induzida por drogas, miopatia ou rabdomiólise, comprimido revestido para administração oral e método para administração de dita composição
US6350458B1 (en) * 1998-02-10 2002-02-26 Generex Pharmaceuticals Incorporated Mixed micellar drug deliver system and method of preparation
US6613358B2 (en) * 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
KR19990085365A (ko) * 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
AR041089A1 (es) * 2003-05-15 2005-05-04 Merck & Co Inc Procedimiento y composiciones farmaceutiicas para tratar aterosclerosis, dislipidemias y afecciones relacionadas
US20080058292A1 (en) * 2003-10-29 2008-03-06 Raif Tawakol Method for increasing HDL and HDL-2b levels
WO2005041878A2 (en) * 2003-10-29 2005-05-12 Tawakol Raif M D Compositions and methods for increasing hdl and hdl-2b levels
US7019022B2 (en) * 2003-12-15 2006-03-28 Merck Frosst Canada & Co. Substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives
FR2891459B1 (fr) * 2005-09-30 2007-12-28 Flamel Technologies Sa Microparticules a liberation modifiee d'au moins un principe actif et forme galenique orale en comprenant
CA2569776A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-17 Kos Life Sciences, Inc. Low flush niacin formulation

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201008278B (en) 2013-09-25
BRPI0912842A8 (pt) 2019-01-29
IL209436A0 (en) 2011-01-31
EP2303327A2 (en) 2011-04-06
NZ589469A (en) 2012-08-31
US20100015220A1 (en) 2010-01-21
WO2009142731A3 (en) 2010-01-14
CA2724594A1 (en) 2009-11-26
AU2009249600A1 (en) 2009-11-26
WO2009142731A2 (en) 2009-11-26
MX2010012514A (es) 2011-05-30
JP2011521915A (ja) 2011-07-28
BRPI0912842A2 (pt) 2015-10-13
CN102083466A (zh) 2011-06-01
KR20110036540A (ko) 2011-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010151944A (ru) Ниацин и нспвс для комбинированной терапии
JP2011521915A5 (ru)
Daskalopoulou et al. Effect on serum uric acid levels of drugs prescribed for indications other than treating hyperuricaemia
NZ272428A (en) Pharmaceutical composition comprising a 6-desaturated n-6 fatty acid and a substance for reducing intracellular sorbitol
JP2008533044A (ja) 内皮機能不全、アンギナおよび糖尿病のための組合せ治療
AU2018276686A1 (en) Use of ligustrazine nitrone derivatives in prevention and treatment of diabetic complication diseases
Ishikawa et al. Effect of pravastatin and atorvastatin on glucose metabolism in nondiabetic patients with hypercholesterolemia
EP2241310A2 (en) Modified release formulations of emoxypine
WO2012017321A2 (en) Treatment for dyslipidemia
MXPA05008363A (es) Agentes terapeuticos para diabetes.
KR20100008356A (ko) 칼슘채널길항제를 포함하는 약제학적 제제
WO2006130901A1 (en) Control of metabolic abnormalities
WO2013054345A2 (en) Pharmaceutical combination
WO2008010008A2 (en) Cardiovascular combinations using rennin-angiotensin inhibitors
KR100648825B1 (ko) 당뇨병 환자의 동맥경화증 예방을 위한 혈당강하제, 에이치엠지이-씨오에이 환원효소 저해제 및 장용코팅된 아스피린을 함유하는 복합 펠렛
AU2011339150B2 (en) Complex formulation comprising lercanidipine hydrochloride and valsartan and method for the preparation thereof
KR20110046555A (ko) 레보도파, 카비도파 및 엔타카폰 또는 이의 염을 포함하는 단일 단위 경구 투여 약학 조성물
KR20050090443A (ko) 랑게르한스섬 세포 수를 증가시킴으로써 당뇨병을 치료하는키뉴레닌-３-하이드록실라제 저해제
JP2006508995A (ja) 血清トリグリセリド値を低下させるためのＰＰＡＲαアゴニスト及びメトホルミンの使用
Kei et al. What restricts the clinical use of nicotinic acid?
WO2006085128A1 (en) Cardiovascular therapeutic combinations
TW200412974A (en) Use of a specific cyclic amine derivative or the pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment or prevention of heart failure
Chmiel-Perzyńska et al. Losartan reverses hippocampal increase of kynurenic acid in type 1 diabetic rats: a novel procognitive aspect of sartan action
Panina The DPP‐4 inhibitor vildagliptin: robust glycaemic control in type 2 diabetes and beyond
Ranpise et al. Do fixed dose combinations play an important role in the management of coexistent type two diabetes mellitus and hypertension

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140217