RU2010145942A - Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей - Google Patents

Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2010145942A
RU2010145942A RU2010145942/15A RU2010145942A RU2010145942A RU 2010145942 A RU2010145942 A RU 2010145942A RU 2010145942/15 A RU2010145942/15 A RU 2010145942/15A RU 2010145942 A RU2010145942 A RU 2010145942A RU 2010145942 A RU2010145942 A RU 2010145942A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
patient
variable region
expression
sample
Prior art date
Application number
RU2010145942/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2556129C2 (ru
Inventor
Морин РАЙАН (US)
Морин РАЙАН
Мария Лия СМИТ (US)
Мария Лия СМИТ
Original Assignee
Сиэтл Дженетикс, Инк. (Us)
Сиэтл Дженетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сиэтл Дженетикс, Инк. (Us), Сиэтл Дженетикс, Инк. filed Critical Сиэтл Дженетикс, Инк. (Us)
Publication of RU2010145942A publication Critical patent/RU2010145942A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556129C2 publication Critical patent/RU2556129C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153 or CD154

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антитело, которое специфически связывается с денатурированным CD70 на фиксированной линии клеток злокачественной опухоли яичников SK-OV-3 или поджелудочной железы PANC-1 по сравнению со связыванием с нативным CD70. ! 2. Антитело по п.1, которое представляет собой химерное или гуманизированное антитело. ! 3. Антитело по п.1, которое связывается с денатурированным CD70 на фиксированных формалином погруженных в парафин клетках или тканях со специфическим связыванием, которое является таким же или лучшим, чем у антитела SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или у антитела SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734. ! 4. Антитело по п.1, которое конкурирует за специфическое связывание с денатурированным CD70 с антителом SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или с антителом SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734. ! 5. Антитело по п.4, которое представляет собой антитело SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733 или антитело SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734. ! 6. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.1C1, и вариабельную область легкой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.1C1. ! 7. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область

Claims (47)

1. Антитело, которое специфически связывается с денатурированным CD70 на фиксированной линии клеток злокачественной опухоли яичников SK-OV-3 или поджелудочной железы PANC-1 по сравнению со связыванием с нативным CD70.
2. Антитело по п.1, которое представляет собой химерное или гуманизированное антитело.
3. Антитело по п.1, которое связывается с денатурированным CD70 на фиксированных формалином погруженных в парафин клетках или тканях со специфическим связыванием, которое является таким же или лучшим, чем у антитела SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или у антитела SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734.
4. Антитело по п.1, которое конкурирует за специфическое связывание с денатурированным CD70 с антителом SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или с антителом SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734.
5. Антитело по п.4, которое представляет собой антитело SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733 или антитело SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734.
6. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.1C1, и вариабельную область легкой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.1C1.
7. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.5D12, и вариабельную область легкой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.5D12.
8. Антитело по п.4, содержащее определяющие комплементарность области (CDR) вариабельной области тяжелой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.1C1, и CDR вариабельной области легкой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.1C1.
9. Антитело по п.4, содержащее CDR вариабельной области тяжелой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.5D12, и CDR вариабельной области легкой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.5D12.
10. Диагностический набор, содержащий:
антитело по любому из пп.1-9 и инструкции по применению антитела для диагностики, прогнозирования или контроля злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи.
11. Способ детекции экспрессии CD70 в образце ткани пациента, включающий
получение образца ткани поджелудочной железы, яичника, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи от пациента;
фиксацию образца ткани и денатурацию CD70 в образце ткани;
приведение фиксированного образца ткани в контакт с антителом по любому из пп.1-9; и
обнаружение связывания антитела с фиксированным образцом ткани для определения, экспрессируется ли CD70 в образце;
где экспрессия CD70 на фиксированном образце ткани указывает на вероятность того, что у пациента имеется экспрессирующая CD70 злокачественная опухоль.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий диагностику злокачественной опухоли у пациента на основании экспрессии CD70 в образце по сравнению с образцом контрольной ткани.
13. Способ по п.11, дополнительно включающий прогнозирование присутствия злокачественной опухоли у пациента на основании экспрессии CD70 в образце по сравнению с образцом контрольной ткани.
14. Способ по п.11, дополнительно включающий определение способа лечения для пациента, где детектируемая экспрессия CD70 является показанием для того, чтобы способ лечения включал лечение с помощью антитела против CD70 или конъюгата “антитело-лекарственное средство”.
15. Способ по п.11, где образец является фиксированным формалином и погруженным в парафин.
16. Способ диагностики, прогнозирования, определения способа лечения или контроля лечения пациента, обладающего злокачественной опухолью поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи, включающий определение экспрессии CD70 в клетках в образце из поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы пациента или кожи пациента, где наличие детектируемой экспрессии CD70 используют для диагностики, прогнозирования, определения способа лечения или контроля лечения пациента.
17. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют на клетках в фиксированном формалином погруженном в парафин образце.
18. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют гибридизацией зонда с нуклеиновой кислотой, кодирующей CD70.
19. Способ по п.16, дополнительно включающий введение в эффективном режиме антитела против CD70 или конъюгата антитела против CD70 с лекарственным средством пациенту, если на стадии определения показан детектируемый уровень CD70.
20. Способ по п.19, где вводят антитело против CD70.
21. Способ по п.19, где вводят конъюгат “антитело против CD70-лекарственным средство”.
22. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют как процент клеток в образце, экспрессирующих детектируемый CD70.
23. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют как средний уровень экспрессии клеток в образце.
24. Способ лечения CD70-положительной злокачественной опухоли, включающий
введение в эффективном режиме связывающего средства для CD70 пациенту у которого имеется злокачественная опухоль поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи, обладающая детектируемой экспрессией CD70, где связывающее средство представляет собой антитело, производное антитела или конъюгат “антитело-лекарственное средство”.
25. Способ по п.24, где связывающее средство представляет собой антитело с эффекторной функцией.
26. Способ по п.24, где связывающее средство представляет собой конъюгат “антитело-лекарственное средство”.
27. Способ по п.24, где пациенту было проведено хирургическое вмешательство, пациент получал радиотерапию и/или химиотерапию средствами, не направленным на CD70, но ремиссия злокачественной опухоли не была достигнута.
28. Способ по п.24, где антитело представляет собой моноклональное антитело 1F6 или 2F2 или его химерную или гуманизированную форму.
29. Способ по п.24, где антитело представляет собой химерное, гуманизированное антитело или антитело человека.
30. Способ по п.26, где конъюгат “антитело-лекарственное средство” содержит цитотоксическое средство, выбранное из группы, состоящей из антитубулинового средства, связывающего малую бороздку ДНК средства и алкилирующего малую бороздку ДНК средства.
31. Способ по п.26, где конъюгат “антитело-лекарственное средство” содержит цитотоксическое средство, выбранное из группы, состоящей из ауристатина, энедиина, лекситропсина, дуокармицина, таксана, пуромицина, доластатина, майтанзиноида и алкалоида барвинка.
32. Способ по п.30, где конъюгат “антитело-лекарственное средство” содержит антитубулиновое средство.
33. Способ по п.32, где антитубулиновое средство представляет собой ауристатин, алкалоид барвинка, подофиллотоксин, таксан, производное баккатина, криптофицин, майтанзиноид или комбретастатин.
34. Способ по п.33, где антитубулиновое средство представляет собой AFP, MMAP, MMAE, AEB, AEVB, ауристатин E, винкристин, винбластин, виндезин, винорелбин, VP-16, камптотецин, паклитаксел, доцетаксел, эпотилон A, эпотилон B, нокодазол, колхицины, колцемид, эстрамустин, цемадотин, дискодермолид, майтанзин, DM-I или элеутеробин.
35. Способ по п.26, где антитело конъюгируют с цитотоксическим или цитостатическим средством через линкер.
36. Способ по п.35, где линкер расщепляется во внутриклеточных условиях.
37. Способ по п.36, где расщепляющийся линкер содержит пептид, поддающийся расщеплению внутриклеточной протеазой.
38. Способ по п.37, где пептид представляет собой дипептид.
39. Способ по п.38, где дипептид представляет собой линкер val-cit или линкер phe-lys.
40. Способ по п.36, где расщепляющийся линкер гидролизуется при pH менее 5,5.
41. Способ по п.40, где гидролизируемый линкер представляет собой гидразоновый линкер.
42. Способ по п.36, где расщепляющийся линкер представляет собой дисульфидный линкер.
43. Способ по п.24, где у пациента имеется злокачественная опухоль поджелудочной железы, и злокачественная опухоль поджелудочной железы представляет собой аденокарциному.
44. Способ по п.24, где пациент обладает злокачественной опухолью яичников, и злокачественная опухоль яичников состоит из эпителиальных клеток.
45. Способ по п.24, где пациент представляет собой человека.
46. Комбинированный диагностический и фармацевтический набор, содержащий антитело по любому из пп.1-9 для применения в диагностике и антитело, которое специфически связывает внеклеточный домен нативного CD70, для применения в терапии.
47. Способ детекции экспрессии CD70 в образце ткани от пациента, включающий
получение образца ткани почки, мозга или крови;
фиксацию образца ткани и денатурацию белка CD70 в образце ткани;
приведение фиксированного образца ткани в контакт с антителом по любому из пп.1-9; и
детекцию связывания антитела с фиксированным образцом ткани для определения, экспрессируется ли CD70 в образце;
где экспрессия CD70 на фиксированном образце ткани указывает на вероятность того, что у пациента имеется экспрессирующая CD70 злокачественная опухоль.
RU2010145942/10A 2008-04-11 2009-04-10 Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей RU2556129C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4445708P 2008-04-11 2008-04-11
US61/044,457 2008-04-11
PCT/US2009/040275 WO2009126934A2 (en) 2008-04-11 2009-04-10 Detection and tratment of pancreatic, ovarian and other cancers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145942A true RU2010145942A (ru) 2012-05-20
RU2556129C2 RU2556129C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=41162668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145942/10A RU2556129C2 (ru) 2008-04-11 2009-04-10 Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9120854B2 (ru)
EP (1) EP2276509B1 (ru)
JP (2) JP5752592B2 (ru)
KR (1) KR101674097B1 (ru)
CN (1) CN102056626B (ru)
AU (1) AU2009234267B2 (ru)
BR (1) BRPI0906903B8 (ru)
CA (1) CA2720699C (ru)
DK (1) DK2276509T3 (ru)
ES (1) ES2588194T3 (ru)
IL (1) IL208517A (ru)
MY (1) MY159553A (ru)
NZ (1) NZ589063A (ru)
RU (1) RU2556129C2 (ru)
SG (1) SG189776A1 (ru)
WO (1) WO2009126934A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747989C2 (ru) * 2014-05-28 2021-05-18 Эдженсис, Инк. Производные пептидов долапроин-долаизолейина

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58103228A (ja) * 1981-12-16 1983-06-20 Kaga Tsushin Kogyo Kk 光スイツチ方法
GB0522968D0 (en) 2005-11-11 2005-12-21 Popovich Milan M Holographic illumination device
GB0718706D0 (en) 2007-09-25 2007-11-07 Creative Physics Ltd Method and apparatus for reducing laser speckle
US11726332B2 (en) 2009-04-27 2023-08-15 Digilens Inc. Diffractive projection apparatus
US9335604B2 (en) 2013-12-11 2016-05-10 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide display
FR2947269B1 (fr) 2009-06-29 2013-01-18 Sanofi Aventis Nouveaux composes anticancereux
PL2686347T3 (pl) * 2011-03-16 2018-10-31 Argenx Bvba Przeciwciała przeciwko CD70
CN102719403B (zh) * 2011-03-29 2016-01-20 上海睿智化学研究有限公司 一种人胰腺腺鳞癌细胞系及其建立方法和应用
US9274349B2 (en) 2011-04-07 2016-03-01 Digilens Inc. Laser despeckler based on angular diversity
WO2016020630A2 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Milan Momcilo Popovich Waveguide laser illuminator incorporating a despeckler
WO2013027004A1 (en) 2011-08-24 2013-02-28 Milan Momcilo Popovich Wearable data display
US10670876B2 (en) 2011-08-24 2020-06-02 Digilens Inc. Waveguide laser illuminator incorporating a despeckler
EP2758437B1 (en) * 2011-09-22 2020-06-03 Amgen Inc. Cd27l antigen binding proteins
WO2013102759A2 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Milan Momcilo Popovich Contact image sensor using switchable bragg gratings
WO2013120082A1 (en) * 2012-02-10 2013-08-15 Kassab Ghassan S Methods and uses of biological tissues for various stent and other medical applications
CN106125308B (zh) 2012-04-25 2019-10-25 罗克韦尔柯林斯公司 用于显示图像的装置和方法
WO2013167864A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Milan Momcilo Popovich Apparatus for eye tracking
US9933684B2 (en) * 2012-11-16 2018-04-03 Rockwell Collins, Inc. Transparent waveguide display providing upper and lower fields of view having a specific light output aperture configuration
US9511046B2 (en) * 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
WO2014158821A1 (en) * 2013-03-12 2014-10-02 Imaginab, Inc. Antigen binding constructs to cd70
CN105188766B (zh) * 2013-03-15 2019-07-12 瑞泽恩制药公司 生物活性分子、其偶联物及治疗用途
FR3005051A1 (fr) * 2013-04-25 2014-10-31 Pf Medicament Derives de la dolastatine 10 et d'auristatines
WO2014188149A1 (en) 2013-05-20 2014-11-27 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide eye tracker
WO2015015138A1 (en) 2013-07-31 2015-02-05 Milan Momcilo Popovich Method and apparatus for contact image sensing
LT3134125T (lt) 2014-04-25 2020-01-10 Pierre Fabre Médicament Antikūno ir vaisto konjugatas bei jo panaudojimas vėžio gydymui
MA39909B1 (fr) 2014-04-25 2019-05-31 Pf Medicament Conjugué anticorps de l'igf-1r-médicament et son utilisation pour le traitement du cancer
DE102014108642B3 (de) * 2014-06-19 2015-12-03 Laser Zentrum Hannover E.V. Einbettmedium für biologische Proben und Verfahren zum Herstellen von eingebetteten biologischen Proben sowie deren Verwendung
WO2016001485A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 Glykos Finland Oy Saccharide derivative of a toxic payload and antibody conjugates thereof
US10359736B2 (en) 2014-08-08 2019-07-23 Digilens Inc. Method for holographic mastering and replication
WO2016042283A1 (en) 2014-09-19 2016-03-24 Milan Momcilo Popovich Method and apparatus for generating input images for holographic waveguide displays
US10423222B2 (en) 2014-09-26 2019-09-24 Digilens Inc. Holographic waveguide optical tracker
CN107873086B (zh) 2015-01-12 2020-03-20 迪吉伦斯公司 环境隔离的波导显示器
WO2016113533A2 (en) 2015-01-12 2016-07-21 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide light field displays
CN107533137A (zh) 2015-01-20 2018-01-02 迪吉伦斯公司 全息波导激光雷达
US9632226B2 (en) 2015-02-12 2017-04-25 Digilens Inc. Waveguide grating device
US10459145B2 (en) 2015-03-16 2019-10-29 Digilens Inc. Waveguide device incorporating a light pipe
US10591756B2 (en) 2015-03-31 2020-03-17 Digilens Inc. Method and apparatus for contact image sensing
WO2017060665A1 (en) 2015-10-05 2017-04-13 Milan Momcilo Popovich Waveguide display
US10983340B2 (en) 2016-02-04 2021-04-20 Digilens Inc. Holographic waveguide optical tracker
EP3433659A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 DigiLens, Inc. Method and apparatus for providing a polarization selective holographic waveguide device
WO2017178781A1 (en) 2016-04-11 2017-10-19 GRANT, Alastair, John Holographic waveguide apparatus for structured light projection
EP3548939A4 (en) 2016-12-02 2020-11-25 DigiLens Inc. UNIFORM OUTPUT LIGHTING WAVEGUIDE DEVICE
US10545346B2 (en) 2017-01-05 2020-01-28 Digilens Inc. Wearable heads up displays
US11622977B2 (en) 2017-05-12 2023-04-11 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
US11166985B2 (en) 2017-05-12 2021-11-09 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
CN111386495B (zh) 2017-10-16 2022-12-09 迪吉伦斯公司 用于倍增像素化显示器的图像分辨率的系统和方法
US10914950B2 (en) 2018-01-08 2021-02-09 Digilens Inc. Waveguide architectures and related methods of manufacturing
JP7404243B2 (ja) 2018-01-08 2023-12-25 ディジレンズ インコーポレイテッド 導波管セル内のホログラフィック格子の高スループット記録のためのシステムおよび方法
WO2019149743A1 (en) 2018-01-30 2019-08-08 Cellectis Combination comprising allogeneic immune cells deficient for an antigen present on both t-cells and pathological cells and therapeutic antibody against said antigen
EP4372451A2 (en) 2018-03-16 2024-05-22 Digilens Inc. Holographic waveguides incorporating birefringence control and methods for their fabrication
US20210060072A1 (en) 2018-05-11 2021-03-04 Crispr Therapeutics Ag Methods and compositions for treating cancer
WO2020023779A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Digilens Inc. Systems and methods for fabricating a multilayer optical structure
JP2022520472A (ja) 2019-02-15 2022-03-30 ディジレンズ インコーポレイテッド 統合された格子を使用してホログラフィック導波管ディスプレイを提供するための方法および装置
CN113728258A (zh) 2019-03-12 2021-11-30 迪吉伦斯公司 全息波导背光及相关制造方法
AU2020242284A1 (en) 2019-03-19 2021-09-16 Fundació Privada Institut D'investigació Oncològica De Vall Hebron Combination therapy for the treatment of cancer
EP3962535A1 (en) 2019-04-30 2022-03-09 CRISPR Therapeutics AG Allogeneic cell therapy of b cell malignancies using genetically engineered t cells targeting cd19
KR20220016990A (ko) 2019-06-07 2022-02-10 디지렌즈 인코포레이티드. 투과 및 반사 격자를 통합하는 도파관 및 관련 제조 방법
CN114341729A (zh) 2019-07-29 2022-04-12 迪吉伦斯公司 用于使像素化显示器的图像分辨率和视场倍增的方法和设备
WO2021041949A1 (en) 2019-08-29 2021-03-04 Digilens Inc. Evacuating bragg gratings and methods of manufacturing
WO2021245603A1 (en) * 2020-06-04 2021-12-09 Crispr Therapeutics Ag Anti-cd70 antibodies and uses thereof
RU2750472C1 (ru) * 2021-01-26 2021-06-28 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Малоинвазивный способ диагностики серозной аденокарциномы яичников высокой степени злокачественности на основании показателя копийности генов SULT1E1, CYP1B1 и ESR1
CN113754769B (zh) * 2021-10-13 2023-06-06 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司 靶向cd70的抗体及其制备和用途
WO2024089013A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Peptomyc, S.L. Combination therapy for the treatment of cancer

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1892296A1 (en) 1988-09-02 2008-02-27 Dyax Corporation Generation and selection of recombinant varied binding proteins
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
AU7247191A (en) 1990-01-11 1991-08-05 Molecular Affinities Corporation Production of antibodies using gene libraries
US5780225A (en) 1990-01-12 1998-07-14 Stratagene Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
CA2405246A1 (en) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with alterred binding properties
DE69233750D1 (de) 1991-04-10 2009-01-02 Scripps Research Inst Bibliotheken heterodimerer Rezeptoren mittels Phagemiden
JPH07503124A (ja) 1991-06-14 1995-04-06 ゾーマ・コーポレーション 微生物によって生産される抗体断片とそれらの複合体
ES2341666T3 (es) 1991-12-02 2010-06-24 Medimmune Limited Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos.
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
EP0733070A1 (en) 1993-12-08 1996-09-25 Genzyme Corporation Process for generating specific antibodies
ATE243745T1 (de) 1994-01-31 2003-07-15 Univ Boston Bibliotheken aus polyklonalen antikörpern
US5516637A (en) 1994-06-10 1996-05-14 Dade International Inc. Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
JP2978435B2 (ja) 1996-01-24 1999-11-15 チッソ株式会社 アクリロキシプロピルシランの製造方法
US6489138B1 (en) * 1998-01-14 2002-12-03 Human Genome Sciences, Inc. Human ependymin
JP2004509612A (ja) 2000-06-05 2004-04-02 アバロン　ファーマシューティカルズ ガン遺伝子決定および特徴的な遺伝子群を用いた治療用スクリーニング
US7261892B2 (en) 2001-11-27 2007-08-28 Celltech R&D Limited Methods for diagnosis and treatment of epithelial-derived cancers
NZ533240A (en) 2001-11-27 2007-12-21 Oxford Glycosciences Uk Ltd Use of polypeptide for the treatment of epithelial-derived cancer
AU2003263964C1 (en) 2002-07-31 2010-08-19 Seagen Inc. Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
US20080025989A1 (en) * 2003-02-20 2008-01-31 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders
CA2516455C (en) 2003-02-20 2012-05-01 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders
WO2005077462A2 (en) 2004-02-09 2005-08-25 The Cbr Institute For Biomedical Research, Inc. Cd70 inhibition for the treatment and prevention of inflammatory bowel disease
KR20050082389A (ko) * 2004-02-18 2005-08-23 메덱스젠 주식회사 직렬 연쇄체를 갖는 면역접합체를 포함하는 장기이식합병증 치료용 약제학적 조성물
JP5070045B2 (ja) * 2004-05-27 2012-11-07 ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア 新規人工抗原提示細胞およびそれらの用途
US8337838B2 (en) 2004-10-15 2012-12-25 Seattle Genetics, Inc. Anti-CD70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders
CA2583208C (en) 2004-10-15 2015-08-25 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders
US7641903B2 (en) 2004-10-15 2010-01-05 Seattle Genetics, Inc. Anti-CD70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders
JP5122441B2 (ja) * 2005-04-19 2013-01-16 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド ヒト化抗ｃｄ７０結合剤およびその使用
CN101370830A (zh) * 2005-09-26 2009-02-18 米德列斯公司 抗cd70的人单克隆抗体
WO2007038637A2 (en) 2005-09-26 2007-04-05 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to cd70
WO2008133722A2 (en) 2006-11-10 2008-11-06 Ucb Pharma S.A. Anti human sclerostin antibodies
US20100036091A1 (en) 2006-11-10 2010-02-11 Amgen Inc. Antibody-based diagnostics and therapeutics
MX2009006277A (es) 2006-12-14 2009-07-24 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se enlazan a cd70 y usos de los mismos.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747989C2 (ru) * 2014-05-28 2021-05-18 Эдженсис, Инк. Производные пептидов долапроин-долаизолейина

Also Published As

Publication number Publication date
NZ589063A (en) 2012-10-26
US20110300131A1 (en) 2011-12-08
ES2588194T3 (es) 2016-10-31
JP2011520782A (ja) 2011-07-21
US20160003847A1 (en) 2016-01-07
DK2276509T3 (en) 2016-09-19
MY159553A (en) 2017-01-13
EP2276509A2 (en) 2011-01-26
JP2014218502A (ja) 2014-11-20
WO2009126934A3 (en) 2009-12-30
AU2009234267B2 (en) 2014-10-30
KR101674097B1 (ko) 2016-11-08
CN102056626B (zh) 2016-07-06
WO2009126934A2 (en) 2009-10-15
BRPI0906903A2 (pt) 2015-12-01
CA2720699C (en) 2018-01-02
EP2276509B1 (en) 2016-06-15
SG189776A1 (en) 2013-05-31
CN102056626A (zh) 2011-05-11
IL208517A (en) 2016-06-30
BRPI0906903B8 (pt) 2021-05-25
IL208517A0 (en) 2010-12-30
RU2556129C2 (ru) 2015-07-10
CA2720699A1 (en) 2009-10-15
KR20110010719A (ko) 2011-02-07
EP2276509A4 (en) 2013-03-13
AU2009234267A1 (en) 2009-10-15
US9120854B2 (en) 2015-09-01
BRPI0906903B1 (pt) 2020-07-07
JP5752592B2 (ja) 2015-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010145942A (ru) Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей
JP2011520782A5 (ru)
US20230099149A1 (en) Treatment of cancer
KR101936697B1 (ko) 항-her2 항체 및 이의 접합체
CN108383909B (zh) 抗sez6抗体及使用方法
RU2010116184A (ru) Новые антитела
MX2011004684A (es) Anticuerpos que bloquean espicificamente la actividad biologica de un antigeno de tumor.
TW202045536A (zh) 抗ｃｄ２２８抗體及抗體－藥物共軛體
WO2016124558A1 (en) Histochemical assay for evaluating expression of programmed death ligand 1 (pd-l1)
KR20230112656A (ko) 암의 치료
NZ539203A (en) Methods for regulating cancer
AU2017344440A1 (en) Anti-EDB antibodies and antibody-drug conjugates
WO2020097336A1 (en) Cdcp1-targeted therapies
EP4393951A1 (en) Anti-nectin-4 antibody, drug conjugate, and preparation method therefor and use thereof
AU2021342349B2 (en) A scoring method for an anti-b7h4 antibody-drug conjugate therapy
CN115737835A (zh) 特异性结合icam1的物质在制备甲状腺癌治疗或诊断产品中的用途
WO2023227660A1 (en) Nectin-4 binding agents
AU2022283315A1 (en) Use of her2-targeting antibody-drug conjugate in treatment of her2-low expressing breast cancer
CN116930494A (zh) Icam1或其编码基因在制备宫颈癌治疗或诊断产品中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner