RU2010145942A - Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей - Google Patents

Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2010145942A
RU2010145942A RU2010145942/15A RU2010145942A RU2010145942A RU 2010145942 A RU2010145942 A RU 2010145942A RU 2010145942/15 A RU2010145942/15 A RU 2010145942/15A RU 2010145942 A RU2010145942 A RU 2010145942A RU 2010145942 A RU2010145942 A RU 2010145942A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
patient
variable region
expression
sample
Prior art date
Application number
RU2010145942/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2556129C2 (ru
Inventor
Морин РАЙАН (US)
Морин РАЙАН
Мария Лия СМИТ (US)
Мария Лия СМИТ
Original Assignee
Сиэтл Дженетикс, Инк. (Us)
Сиэтл Дженетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сиэтл Дженетикс, Инк. (Us), Сиэтл Дженетикс, Инк. filed Critical Сиэтл Дженетикс, Инк. (Us)
Publication of RU2010145942A publication Critical patent/RU2010145942A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556129C2 publication Critical patent/RU2556129C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153 or CD154

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Антитело, которое специфически связывается с денатурированным CD70 на фиксированной линии клеток злокачественной опухоли яичников SK-OV-3 или поджелудочной железы PANC-1 по сравнению со связыванием с нативным CD70. ! 2. Антитело по п.1, которое представляет собой химерное или гуманизированное антитело. ! 3. Антитело по п.1, которое связывается с денатурированным CD70 на фиксированных формалином погруженных в парафин клетках или тканях со специфическим связыванием, которое является таким же или лучшим, чем у антитела SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или у антитела SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734. ! 4. Антитело по п.1, которое конкурирует за специфическое связывание с денатурированным CD70 с антителом SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или с антителом SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734. ! 5. Антитело по п.4, которое представляет собой антитело SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733 или антитело SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734. ! 6. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.1C1, и вариабельную область легкой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.1C1. ! 7. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область

Claims (47)

1. Антитело, которое специфически связывается с денатурированным CD70 на фиксированной линии клеток злокачественной опухоли яичников SK-OV-3 или поджелудочной железы PANC-1 по сравнению со связыванием с нативным CD70.
2. Антитело по п.1, которое представляет собой химерное или гуманизированное антитело.
3. Антитело по п.1, которое связывается с денатурированным CD70 на фиксированных формалином погруженных в парафин клетках или тканях со специфическим связыванием, которое является таким же или лучшим, чем у антитела SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или у антитела SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734.
4. Антитело по п.1, которое конкурирует за специфическое связывание с денатурированным CD70 с антителом SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733, или с антителом SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734.
5. Антитело по п.4, которое представляет собой антитело SG-21.1C1, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8733 или антитело SG-21.5D12, какое продуцирует гибридома, депонированная в ATCC и с назначенным инвентарным No. PTA-8734.
6. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.1C1, и вариабельную область легкой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.1C1.
7. Антитело по п.4, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.5D12, и вариабельную область легкой цепи, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.5D12.
8. Антитело по п.4, содержащее определяющие комплементарность области (CDR) вариабельной области тяжелой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.1C1, и CDR вариабельной области легкой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.1C1.
9. Антитело по п.4, содержащее CDR вариабельной области тяжелой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области тяжелой цепи антитела SG-21.5D12, и CDR вариабельной области легкой цепи с аминокислотными последовательностями CDR вариабельной области легкой цепи антитела SG-21.5D12.
10. Диагностический набор, содержащий:
антитело по любому из пп.1-9 и инструкции по применению антитела для диагностики, прогнозирования или контроля злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи.
11. Способ детекции экспрессии CD70 в образце ткани пациента, включающий
получение образца ткани поджелудочной железы, яичника, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи от пациента;
фиксацию образца ткани и денатурацию CD70 в образце ткани;
приведение фиксированного образца ткани в контакт с антителом по любому из пп.1-9; и
обнаружение связывания антитела с фиксированным образцом ткани для определения, экспрессируется ли CD70 в образце;
где экспрессия CD70 на фиксированном образце ткани указывает на вероятность того, что у пациента имеется экспрессирующая CD70 злокачественная опухоль.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий диагностику злокачественной опухоли у пациента на основании экспрессии CD70 в образце по сравнению с образцом контрольной ткани.
13. Способ по п.11, дополнительно включающий прогнозирование присутствия злокачественной опухоли у пациента на основании экспрессии CD70 в образце по сравнению с образцом контрольной ткани.
14. Способ по п.11, дополнительно включающий определение способа лечения для пациента, где детектируемая экспрессия CD70 является показанием для того, чтобы способ лечения включал лечение с помощью антитела против CD70 или конъюгата “антитело-лекарственное средство”.
15. Способ по п.11, где образец является фиксированным формалином и погруженным в парафин.
16. Способ диагностики, прогнозирования, определения способа лечения или контроля лечения пациента, обладающего злокачественной опухолью поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи, включающий определение экспрессии CD70 в клетках в образце из поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы пациента или кожи пациента, где наличие детектируемой экспрессии CD70 используют для диагностики, прогнозирования, определения способа лечения или контроля лечения пациента.
17. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют на клетках в фиксированном формалином погруженном в парафин образце.
18. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют гибридизацией зонда с нуклеиновой кислотой, кодирующей CD70.
19. Способ по п.16, дополнительно включающий введение в эффективном режиме антитела против CD70 или конъюгата антитела против CD70 с лекарственным средством пациенту, если на стадии определения показан детектируемый уровень CD70.
20. Способ по п.19, где вводят антитело против CD70.
21. Способ по п.19, где вводят конъюгат “антитело против CD70-лекарственным средство”.
22. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют как процент клеток в образце, экспрессирующих детектируемый CD70.
23. Способ по п.16, где экспрессию CD70 определяют как средний уровень экспрессии клеток в образце.
24. Способ лечения CD70-положительной злокачественной опухоли, включающий
введение в эффективном режиме связывающего средства для CD70 пациенту у которого имеется злокачественная опухоль поджелудочной железы, яичников, легкого, гортани, глотки, молочной железы или кожи, обладающая детектируемой экспрессией CD70, где связывающее средство представляет собой антитело, производное антитела или конъюгат “антитело-лекарственное средство”.
25. Способ по п.24, где связывающее средство представляет собой антитело с эффекторной функцией.
26. Способ по п.24, где связывающее средство представляет собой конъюгат “антитело-лекарственное средство”.
27. Способ по п.24, где пациенту было проведено хирургическое вмешательство, пациент получал радиотерапию и/или химиотерапию средствами, не направленным на CD70, но ремиссия злокачественной опухоли не была достигнута.
28. Способ по п.24, где антитело представляет собой моноклональное антитело 1F6 или 2F2 или его химерную или гуманизированную форму.
29. Способ по п.24, где антитело представляет собой химерное, гуманизированное антитело или антитело человека.
30. Способ по п.26, где конъюгат “антитело-лекарственное средство” содержит цитотоксическое средство, выбранное из группы, состоящей из антитубулинового средства, связывающего малую бороздку ДНК средства и алкилирующего малую бороздку ДНК средства.
31. Способ по п.26, где конъюгат “антитело-лекарственное средство” содержит цитотоксическое средство, выбранное из группы, состоящей из ауристатина, энедиина, лекситропсина, дуокармицина, таксана, пуромицина, доластатина, майтанзиноида и алкалоида барвинка.
32. Способ по п.30, где конъюгат “антитело-лекарственное средство” содержит антитубулиновое средство.
33. Способ по п.32, где антитубулиновое средство представляет собой ауристатин, алкалоид барвинка, подофиллотоксин, таксан, производное баккатина, криптофицин, майтанзиноид или комбретастатин.
34. Способ по п.33, где антитубулиновое средство представляет собой AFP, MMAP, MMAE, AEB, AEVB, ауристатин E, винкристин, винбластин, виндезин, винорелбин, VP-16, камптотецин, паклитаксел, доцетаксел, эпотилон A, эпотилон B, нокодазол, колхицины, колцемид, эстрамустин, цемадотин, дискодермолид, майтанзин, DM-I или элеутеробин.
35. Способ по п.26, где антитело конъюгируют с цитотоксическим или цитостатическим средством через линкер.
36. Способ по п.35, где линкер расщепляется во внутриклеточных условиях.
37. Способ по п.36, где расщепляющийся линкер содержит пептид, поддающийся расщеплению внутриклеточной протеазой.
38. Способ по п.37, где пептид представляет собой дипептид.
39. Способ по п.38, где дипептид представляет собой линкер val-cit или линкер phe-lys.
40. Способ по п.36, где расщепляющийся линкер гидролизуется при pH менее 5,5.
41. Способ по п.40, где гидролизируемый линкер представляет собой гидразоновый линкер.
42. Способ по п.36, где расщепляющийся линкер представляет собой дисульфидный линкер.
43. Способ по п.24, где у пациента имеется злокачественная опухоль поджелудочной железы, и злокачественная опухоль поджелудочной железы представляет собой аденокарциному.
44. Способ по п.24, где пациент обладает злокачественной опухолью яичников, и злокачественная опухоль яичников состоит из эпителиальных клеток.
45. Способ по п.24, где пациент представляет собой человека.
46. Комбинированный диагностический и фармацевтический набор, содержащий антитело по любому из пп.1-9 для применения в диагностике и антитело, которое специфически связывает внеклеточный домен нативного CD70, для применения в терапии.
47. Способ детекции экспрессии CD70 в образце ткани от пациента, включающий
получение образца ткани почки, мозга или крови;
фиксацию образца ткани и денатурацию белка CD70 в образце ткани;
приведение фиксированного образца ткани в контакт с антителом по любому из пп.1-9; и
детекцию связывания антитела с фиксированным образцом ткани для определения, экспрессируется ли CD70 в образце;
где экспрессия CD70 на фиксированном образце ткани указывает на вероятность того, что у пациента имеется экспрессирующая CD70 злокачественная опухоль.
RU2010145942/10A 2008-04-11 2009-04-10 Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей RU2556129C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4445708P 2008-04-11 2008-04-11
US61/044,457 2008-04-11
PCT/US2009/040275 WO2009126934A2 (en) 2008-04-11 2009-04-10 Detection and tratment of pancreatic, ovarian and other cancers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145942A true RU2010145942A (ru) 2012-05-20
RU2556129C2 RU2556129C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=41162668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145942/10A RU2556129C2 (ru) 2008-04-11 2009-04-10 Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9120854B2 (ru)
EP (1) EP2276509B1 (ru)
JP (2) JP5752592B2 (ru)
KR (1) KR101674097B1 (ru)
CN (1) CN102056626B (ru)
AU (1) AU2009234267B2 (ru)
BR (1) BRPI0906903B8 (ru)
CA (1) CA2720699C (ru)
DK (1) DK2276509T3 (ru)
ES (1) ES2588194T3 (ru)
IL (1) IL208517A (ru)
MY (1) MY159553A (ru)
NZ (1) NZ589063A (ru)
RU (1) RU2556129C2 (ru)
SG (1) SG189776A1 (ru)
WO (1) WO2009126934A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747989C2 (ru) * 2014-05-28 2021-05-18 Эдженсис, Инк. Производные пептидов долапроин-долаизолейина

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58103228A (ja) * 1981-12-16 1983-06-20 Kaga Tsushin Kogyo Kk 光スイツチ方法
GB0522968D0 (en) 2005-11-11 2005-12-21 Popovich Milan M Holographic illumination device
GB0718706D0 (en) 2007-09-25 2007-11-07 Creative Physics Ltd Method and apparatus for reducing laser speckle
US9335604B2 (en) 2013-12-11 2016-05-10 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide display
US11726332B2 (en) 2009-04-27 2023-08-15 Digilens Inc. Diffractive projection apparatus
FR2947269B1 (fr) 2009-06-29 2013-01-18 Sanofi Aventis Nouveaux composes anticancereux
HUE039849T2 (hu) * 2011-03-16 2019-02-28 Argenx Bvba CD70 elleni ellenanyagok
CN102719403B (zh) * 2011-03-29 2016-01-20 上海睿智化学研究有限公司 一种人胰腺腺鳞癌细胞系及其建立方法和应用
US9274349B2 (en) 2011-04-07 2016-03-01 Digilens Inc. Laser despeckler based on angular diversity
EP2995986B1 (en) 2011-08-24 2017-04-12 Rockwell Collins, Inc. Data display
US10670876B2 (en) 2011-08-24 2020-06-02 Digilens Inc. Waveguide laser illuminator incorporating a despeckler
WO2016020630A2 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Milan Momcilo Popovich Waveguide laser illuminator incorporating a despeckler
ES2806146T3 (es) 2011-09-22 2021-02-16 Amgen Inc Proteínas de unión al antígeno CD27L
WO2013102759A2 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Milan Momcilo Popovich Contact image sensor using switchable bragg gratings
EP3281608B1 (en) * 2012-02-10 2020-09-16 CVDevices, LLC Medical product comprising a frame and visceral pleura
CN103562802B (zh) 2012-04-25 2016-08-17 罗克韦尔柯林斯公司 全息广角显示器
US9456744B2 (en) 2012-05-11 2016-10-04 Digilens, Inc. Apparatus for eye tracking
US9933684B2 (en) * 2012-11-16 2018-04-03 Rockwell Collins, Inc. Transparent waveguide display providing upper and lower fields of view having a specific light output aperture configuration
US9511046B2 (en) * 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
WO2014158821A1 (en) * 2013-03-12 2014-10-02 Imaginab, Inc. Antigen binding constructs to cd70
CN105188766B (zh) * 2013-03-15 2019-07-12 瑞泽恩制药公司 生物活性分子、其偶联物及治疗用途
FR3005051A1 (fr) * 2013-04-25 2014-10-31 Pf Medicament Derives de la dolastatine 10 et d'auristatines
WO2014188149A1 (en) 2013-05-20 2014-11-27 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide eye tracker
US9727772B2 (en) 2013-07-31 2017-08-08 Digilens, Inc. Method and apparatus for contact image sensing
AU2015250759B2 (en) 2014-04-25 2017-11-30 Pierre Fabre Medicament IGF-1R antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
EP3607996B1 (en) 2014-04-25 2023-01-04 Pierre Fabre Medicament Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
DE102014108642B3 (de) * 2014-06-19 2015-12-03 Laser Zentrum Hannover E.V. Einbettmedium für biologische Proben und Verfahren zum Herstellen von eingebetteten biologischen Proben sowie deren Verwendung
ES2785551T3 (es) 2014-06-30 2020-10-07 Glykos Finland Oy Derivado de sacárido de una carga útil tóxica y sus conjugados con anticuerpos
US10359736B2 (en) 2014-08-08 2019-07-23 Digilens Inc. Method for holographic mastering and replication
WO2016042283A1 (en) 2014-09-19 2016-03-24 Milan Momcilo Popovich Method and apparatus for generating input images for holographic waveguide displays
WO2016046514A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 LOKOVIC, Kimberly, Sun Holographic waveguide opticaltracker
US10437064B2 (en) 2015-01-12 2019-10-08 Digilens Inc. Environmentally isolated waveguide display
WO2016113533A2 (en) 2015-01-12 2016-07-21 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide light field displays
CN107533137A (zh) 2015-01-20 2018-01-02 迪吉伦斯公司 全息波导激光雷达
US9632226B2 (en) 2015-02-12 2017-04-25 Digilens Inc. Waveguide grating device
WO2016146963A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 Popovich, Milan, Momcilo Waveguide device incorporating a light pipe
WO2016156776A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Milan Momcilo Popovich Method and apparatus for contact image sensing
CN113759555A (zh) 2015-10-05 2021-12-07 迪吉伦斯公司 波导显示器
WO2017134412A1 (en) 2016-02-04 2017-08-10 Milan Momcilo Popovich Holographic waveguide optical tracker
JP6895451B2 (ja) 2016-03-24 2021-06-30 ディジレンズ インコーポレイテッド 偏光選択ホログラフィー導波管デバイスを提供するための方法および装置
CN109154717B (zh) 2016-04-11 2022-05-13 迪吉伦斯公司 用于结构光投射的全息波导设备
WO2018102834A2 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Digilens, Inc. Waveguide device with uniform output illumination
WO2018129398A1 (en) 2017-01-05 2018-07-12 Digilens, Inc. Wearable heads up displays
IL270415B1 (en) 2017-05-12 2024-04-01 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for cell engineering and their uses in immuno-oncology
US11166985B2 (en) 2017-05-12 2021-11-09 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
CN111386495B (zh) 2017-10-16 2022-12-09 迪吉伦斯公司 用于倍增像素化显示器的图像分辨率的系统和方法
CN111566571B (zh) 2018-01-08 2022-05-13 迪吉伦斯公司 波导单元格中全息光栅高吞吐量记录的系统和方法
US10914950B2 (en) 2018-01-08 2021-02-09 Digilens Inc. Waveguide architectures and related methods of manufacturing
US20230158070A1 (en) 2018-01-30 2023-05-25 Cellectis Combination comprising allogeneic immune cells deficient for an antigen present on both t-cells and pathological cells and therapeutic antibody against said antigen
US10690851B2 (en) 2018-03-16 2020-06-23 Digilens Inc. Holographic waveguides incorporating birefringence control and methods for their fabrication
EP3790629A1 (en) 2018-05-11 2021-03-17 CRISPR Therapeutics AG Methods and compositions for treating cancer
WO2020023779A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Digilens Inc. Systems and methods for fabricating a multilayer optical structure
US20200264378A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Digilens Inc. Methods and Apparatuses for Providing a Holographic Waveguide Display Using Integrated Gratings
WO2020186113A1 (en) 2019-03-12 2020-09-17 Digilens Inc. Holographic waveguide backlight and related methods of manufacturing
JP2022528020A (ja) 2019-03-19 2022-06-07 フンダシオ プリバダ インスティトゥト ディンベスティガシオ オンコロジカ デ バル エブロン 癌の治療のための併用療法
WO2020222176A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Crispr Therapeutics Ag Allogeneic cell therapy of b cell malignancies using genetically engineered t cells targeting cd19
WO2020247930A1 (en) 2019-06-07 2020-12-10 Digilens Inc. Waveguides incorporating transmissive and reflective gratings and related methods of manufacturing
JP2022543571A (ja) 2019-07-29 2022-10-13 ディジレンズ インコーポレイテッド 画素化されたディスプレイの画像解像度および視野を乗算するための方法および装置
KR20220054386A (ko) 2019-08-29 2022-05-02 디지렌즈 인코포레이티드. 진공 브래그 격자 및 이의 제조 방법
US20210380707A1 (en) * 2020-06-04 2021-12-09 Crispr Therapeutics Ag Anti-cd70 antibodies and uses thereof
RU2750472C1 (ru) * 2021-01-26 2021-06-28 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Малоинвазивный способ диагностики серозной аденокарциномы яичников высокой степени злокачественности на основании показателя копийности генов SULT1E1, CYP1B1 и ESR1
CN113754769B (zh) * 2021-10-13 2023-06-06 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司 靶向cd70的抗体及其制备和用途
WO2024089013A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Peptomyc, S.L. Combination therapy for the treatment of cancer

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990002809A1 (en) 1988-09-02 1990-03-22 Protein Engineering Corporation Generation and selection of recombinant varied binding proteins
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
WO1991010737A1 (en) 1990-01-11 1991-07-25 Molecular Affinities Corporation Production of antibodies using gene libraries
US5780225A (en) 1990-01-12 1998-07-14 Stratagene Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
EP0564531B1 (en) 1990-12-03 1998-03-25 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
DK1471142T3 (da) 1991-04-10 2009-03-09 Scripps Research Inst Heterodimere receptor-biblioteker under anvendelse af fagemider
CA2110799A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Arnold H. Horwitz Microbially-produced antibody fragments and their conjugates
DE69233782D1 (de) 1991-12-02 2010-05-20 Medical Res Council Herstellung von Autoantikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
EP0733070A1 (en) 1993-12-08 1996-09-25 Genzyme Corporation Process for generating specific antibodies
ATE243745T1 (de) 1994-01-31 2003-07-15 Univ Boston Bibliotheken aus polyklonalen antikörpern
US5516637A (en) 1994-06-10 1996-05-14 Dade International Inc. Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
JP2978435B2 (ja) 1996-01-24 1999-11-15 チッソ株式会社 アクリロキシプロピルシランの製造方法
US6489138B1 (en) * 1998-01-14 2002-12-03 Human Genome Sciences, Inc. Human ependymin
WO2001094629A2 (en) 2000-06-05 2001-12-13 Avalon Pharmaceuticals Cancer gene determination and therapeutic screening using signature gene sets
ES2394018T3 (es) 2001-11-27 2013-01-15 Ucb Pharma S.A. Procedimientos para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres derivados de células epiteliales
US7261892B2 (en) 2001-11-27 2007-08-28 Celltech R&D Limited Methods for diagnosis and treatment of epithelial-derived cancers
PT1545613E (pt) 2002-07-31 2011-09-27 Seattle Genetics Inc Conjugados de auristatina e sua utilização para tratamento do cancro, de uma doença autoimune ou de uma doença infecciosa
US20080025989A1 (en) 2003-02-20 2008-01-31 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders
CA2516455C (en) 2003-02-20 2012-05-01 Seattle Genetics, Inc. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders
US7615211B2 (en) 2004-02-09 2009-11-10 Cbr Institute For Biomedical Research, Inc. CD70 inhibition for the treatment and prevention of inflammatory bowel disease
KR20050082389A (ko) * 2004-02-18 2005-08-23 메덱스젠 주식회사 직렬 연쇄체를 갖는 면역접합체를 포함하는 장기이식합병증 치료용 약제학적 조성물
EP3363907A1 (en) * 2004-05-27 2018-08-22 The Trustees of the University of Pennsylvania Novel artificial antigen presenting cells and uses therefor
JP5222559B2 (ja) 2004-10-15 2013-06-26 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド 癌および免疫障害の処置および予防のための抗ｃｄ７０抗体ならびにその使用
US7641903B2 (en) 2004-10-15 2010-01-05 Seattle Genetics, Inc. Anti-CD70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders
US8337838B2 (en) 2004-10-15 2012-12-25 Seattle Genetics, Inc. Anti-CD70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders
AU2006236225C1 (en) 2005-04-19 2013-05-02 Seagen Inc. Humanized anti-CD70 binding agents and uses thereof
CN101370830A (zh) * 2005-09-26 2009-02-18 米德列斯公司 抗cd70的人单克隆抗体
ES2527961T3 (es) 2005-09-26 2015-02-02 Medarex, L.L.C. Anticuerpos monoclonales humanos para CD70
EP2094731A2 (en) 2006-11-10 2009-09-02 UCB Pharma S.A. Anti human sclerostin antibodies
EP2097450A2 (en) 2006-11-10 2009-09-09 Amgen Inc. Antibody-based diagnostics and therapeutics
MX2009006277A (es) 2006-12-14 2009-07-24 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se enlazan a cd70 y usos de los mismos.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747989C2 (ru) * 2014-05-28 2021-05-18 Эдженсис, Инк. Производные пептидов долапроин-долаизолейина

Also Published As

Publication number Publication date
US9120854B2 (en) 2015-09-01
BRPI0906903A2 (pt) 2015-12-01
CN102056626A (zh) 2011-05-11
CN102056626B (zh) 2016-07-06
ES2588194T3 (es) 2016-10-31
US20110300131A1 (en) 2011-12-08
RU2556129C2 (ru) 2015-07-10
US20160003847A1 (en) 2016-01-07
DK2276509T3 (en) 2016-09-19
BRPI0906903B8 (pt) 2021-05-25
KR101674097B1 (ko) 2016-11-08
BRPI0906903B1 (pt) 2020-07-07
JP5752592B2 (ja) 2015-07-22
SG189776A1 (en) 2013-05-31
EP2276509A2 (en) 2011-01-26
EP2276509B1 (en) 2016-06-15
IL208517A0 (en) 2010-12-30
NZ589063A (en) 2012-10-26
MY159553A (en) 2017-01-13
CA2720699C (en) 2018-01-02
AU2009234267B2 (en) 2014-10-30
EP2276509A4 (en) 2013-03-13
JP2011520782A (ja) 2011-07-21
KR20110010719A (ko) 2011-02-07
CA2720699A1 (en) 2009-10-15
AU2009234267A1 (en) 2009-10-15
IL208517A (en) 2016-06-30
JP2014218502A (ja) 2014-11-20
WO2009126934A3 (en) 2009-12-30
WO2009126934A2 (en) 2009-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010145942A (ru) Диагностика и лечение злокачественных опухолей поджелудочной железы, яичников и других злокачественных опухолей
JP2011520782A5 (ru)
US20230099149A1 (en) Treatment of cancer
KR101936697B1 (ko) 항-her2 항체 및 이의 접합체
CN108383909B (zh) 抗sez6抗体及使用方法
RU2010116184A (ru) Новые антитела
MX2011004684A (es) Anticuerpos que bloquean espicificamente la actividad biologica de un antigeno de tumor.
TW202045536A (zh) 抗ｃｄ２２８抗體及抗體－藥物共軛體
WO2016124558A1 (en) Histochemical assay for evaluating expression of programmed death ligand 1 (pd-l1)
KR20230112656A (ko) 암의 치료
NZ539203A (en) Methods for regulating cancer
WO2020097336A1 (en) Cdcp1-targeted therapies
WO2023025243A1 (zh) 抗Nectin-4抗体、药物缀合物及其制备方法和用途
CA3194182A1 (en) A scoring method for an anti-b7h4 antibody-drug conjugate therapy
WO2022247708A1 (en) Use of her2-targeting antibody-drug conjugate in treatment of her2-low expressing breast cancer
CN115737835A (zh) 特异性结合icam1的物质在制备甲状腺癌治疗或诊断产品中的用途
WO2023227660A1 (en) Nectin-4 binding agents
CN116930494A (zh) Icam1或其编码基因在制备宫颈癌治疗或诊断产品中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner