RU2010116184A - Новые антитела - Google Patents
Новые антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010116184A RU2010116184A RU2010116184/10A RU2010116184A RU2010116184A RU 2010116184 A RU2010116184 A RU 2010116184A RU 2010116184/10 A RU2010116184/10 A RU 2010116184/10A RU 2010116184 A RU2010116184 A RU 2010116184A RU 2010116184 A RU2010116184 A RU 2010116184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- amino acid
- sequence
- variable domain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
- C07K16/2842—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily against integrin beta1-subunit-containing molecules, e.g. CD29, CD49
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Антитело против α5β1, содержащее последовательность вариабельного домена легкой цепи, содержащую (1) LHVR1, содержащую аминокислотную последовательность KASQ-N/S-VGSDVA (SEQ ID NO: 10), (2) LHVR2, содержащую аминокислотную последовательность STSYRYS (SEQ ID NO: 11), и (3) LHVR3, содержащую аминокислотную последовательность QQY-N/S-SYPFT (SEQ ID NO: 12), и последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую (1) HHVR1, содержащую аминокислотную последовательность GYTF-T/S-DYYLY (SEQ ID NO: 13), (2) HHVR2, содержащую аминокислотную последовательность GISPS-N/S-GGTTF-N/A-D-N/A-FE-N/G (SEQ ID NO: 14), и (3) HHVR3, содержащую аминокислотную последовательность DAYGDWYFDV (SEQ ID NO: 15). ! 2. Антитело против α5β1, содержащее вариабельный домен легкой цепи, обладающий последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1, 2, 3 или 4, или вариант этого, и вариабельный домен тяжелой цепи, обладающий последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO:5, 6, 7, 8 или 9, или вариант этого. ! 3. Антитело по п.2, где вариабельный домен легкой цепи обладает последовательностью, указанной в SEQ ID NO: 3, и вариабельный домен тяжелой цепи обладает последовательностью, указанной в SEQ ID NO:8. ! 4. Антитело по п.2, где вариант последовательности вариабельного домена тяжелой цепи содержит замену аминокислоты в остатке, выбранном из группы, состоящей из 30, 48, 49, 54, 60, 62, 65, 66, 67 и 69. ! 5. Антитело по п.2, где вариабельный домен легкой цепи содержит замену аминокислоты в остатке, выбранном из группы, состоящей из 28, 46 и 92. ! 6. Антитело по п.4, где замена аминокислоты выбрана из группы, состоящей из T30S, I48V, G49S, N54S, N60A, N62A, N62S, N65G, K66R, A67F и L69I. ! 7. Антитело по п.5, где вариабельный домен легкой цепи содержит замену аминокислоты, выбранную из группы, состоящей из N28S, T46L и N92S. ! 8. Ан
Claims (36)
1. Антитело против α5β1, содержащее последовательность вариабельного домена легкой цепи, содержащую (1) LHVR1, содержащую аминокислотную последовательность KASQ-N/S-VGSDVA (SEQ ID NO: 10), (2) LHVR2, содержащую аминокислотную последовательность STSYRYS (SEQ ID NO: 11), и (3) LHVR3, содержащую аминокислотную последовательность QQY-N/S-SYPFT (SEQ ID NO: 12), и последовательность вариабельного домена тяжелой цепи, содержащую (1) HHVR1, содержащую аминокислотную последовательность GYTF-T/S-DYYLY (SEQ ID NO: 13), (2) HHVR2, содержащую аминокислотную последовательность GISPS-N/S-GGTTF-N/A-D-N/A-FE-N/G (SEQ ID NO: 14), и (3) HHVR3, содержащую аминокислотную последовательность DAYGDWYFDV (SEQ ID NO: 15).
2. Антитело против α5β1, содержащее вариабельный домен легкой цепи, обладающий последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO: 1, 2, 3 или 4, или вариант этого, и вариабельный домен тяжелой цепи, обладающий последовательностью, указанной в любой из SEQ ID NO:5, 6, 7, 8 или 9, или вариант этого.
3. Антитело по п.2, где вариабельный домен легкой цепи обладает последовательностью, указанной в SEQ ID NO: 3, и вариабельный домен тяжелой цепи обладает последовательностью, указанной в SEQ ID NO:8.
4. Антитело по п.2, где вариант последовательности вариабельного домена тяжелой цепи содержит замену аминокислоты в остатке, выбранном из группы, состоящей из 30, 48, 49, 54, 60, 62, 65, 66, 67 и 69.
5. Антитело по п.2, где вариабельный домен легкой цепи содержит замену аминокислоты в остатке, выбранном из группы, состоящей из 28, 46 и 92.
6. Антитело по п.4, где замена аминокислоты выбрана из группы, состоящей из T30S, I48V, G49S, N54S, N60A, N62A, N62S, N65G, K66R, A67F и L69I.
7. Антитело по п.5, где вариабельный домен легкой цепи содержит замену аминокислоты, выбранную из группы, состоящей из N28S, T46L и N92S.
8. Антитело по пп.1, 2 или 3, где антитело не связывает альфаVбета3, или альфаVбета5, или альфаVбета1.
9. Антитело по п.1, где антитело содержит последовательность Fc из IgG человека.
10. Антитело по п.9, где IgG человека представляет собой hIgG1 или hIgG4.
11. Антитело по п.9, где антитело содержит последовательность Fc с отсутствием эффекторной функции антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC).
12. Антитело по п.11, где последовательность Fc содержит замену D265A.
13. Антитело по п.1, где антитело выбрано из группы, состоящей из Fab, Fab', F(ab)'2, одноцепочечного Fv (scFv), Fv-фрагмента; диатела и линейного антитела.
14. Антитело по п.1, где антитело представляет собой мультиспецифическое антитело.
15. Антитело по п.1, конъюгированное с лекарственным средством.
16. Антитело по п.15, где лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из цитотоксического средства, радиоактивного изотопа и химиотерапевтического средства.
17. Антитело по п.1, конъюгированное с меткой.
18. Антитело по п.17, где метка выбрана из группы, состоящей из радиоактивного изотопа, флуоресцентного красителя и фермента.
19. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по п.1.
20. Экспрессирующий вектор, кодирующий молекулу нуклеиновой кислоты по п.19.
21. Клетка, содержащая экспрессирующий вектор по п.20.
22. Способ получения антитела, включающий в себя культивирование клетки по п.21 и выделение антитела из культуры клеток.
23. Композиция, содержащая антитело по п.1, и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Способ детекции белка α5βl в образце от пациента посредством приведения в контакт антитела по п.1 с образцом и детекции антитела против α5β1, связанного с белком α5βl.
25. Способ по п.24, где антитело используют в иммуногистохимическом анализе (IHC) или анализе ELISA.
26. Применение антитела по п.1 для изготовления лекарственного средства для ингибирования ангиогенеза и/или проницаемости или просачивания сосудов у субъекта.
27. Применение антитела по п.1 для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания у субъекта, где при заболевании присутствует аномальный ангиогенез или проницаемость или просачивание сосудов.
28. Способ ингибирования ангиогенеза и/или проницаемости или просачивания сосудов у субъекта, страдающего заболеванием, включающий в себя введение антагониста VEGF и антитела против α5βl по п.1.
29. Способ лечения рака у субъекта, включающий в себя введение антагониста VEGF и антитела против α5β1 по п.1.
30. Способ лечения глазного заболевания у субъекта, включающий в себя введение антагониста VEGF и антитела против α5β1 по п.1.
31. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, включающий в себя введение антагониста VEGF и антитела против α5β1 по п.1.
32. Способ по п.30, где субъект не обладает повышенными уровнями α5βl в пораженной заболеванием ткани по сравнению с тканью субъекта, не страдающего заболеванием.
33. Способ по любому из пп. 28-32, где субъекту дополнительно вводят лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из антинеопластического средства, химиотерапевтического средства, ингибирующего рост средства и цитотоксического средства.
34. Способ по любому из пп. 28-32, где антагонист VEGF можно конкурентно ингибировать связыванием VEGF человека антителом Авастин®.
35. Способ по п.34, где антагонист VEGF представляет собой антитело Авастин®.
36. Композиция, содержащая антагонист VEGF, антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый ингибитор.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US97547107P | 2007-09-26 | 2007-09-26 | |
| US60/975,471 | 2007-09-26 | ||
| PCT/US2008/077622 WO2009042746A1 (en) | 2007-09-26 | 2008-09-25 | Novel antibodies |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010116184A true RU2010116184A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2490277C2 RU2490277C2 (ru) | 2013-08-20 |
Family
ID=40329277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010116184/10A RU2490277C2 (ru) | 2007-09-26 | 2008-09-25 | Новые антитела |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7973138B2 (ru) |
| EP (1) | EP2200700B1 (ru) |
| JP (1) | JP2011501656A (ru) |
| KR (1) | KR20100065162A (ru) |
| CN (1) | CN101888878B (ru) |
| AR (1) | AR066170A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008304452B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816049A2 (ru) |
| CA (1) | CA2698609A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008002856A1 (ru) |
| CO (1) | CO6260094A2 (ru) |
| DK (1) | DK2200700T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20160308T1 (ru) |
| HU (1) | HUE027911T2 (ru) |
| MX (1) | MX2010003325A (ru) |
| MY (1) | MY151191A (ru) |
| NZ (1) | NZ584838A (ru) |
| PE (1) | PE20091029A1 (ru) |
| RU (1) | RU2490277C2 (ru) |
| SI (1) | SI2200700T1 (ru) |
| TW (1) | TWI547503B (ru) |
| WO (1) | WO2009042746A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2490277C2 (ru) | 2007-09-26 | 2013-08-20 | Дженентек, Инк. | Новые антитела |
| PE20120770A1 (es) * | 2009-03-25 | 2012-07-10 | Genentech Inc | ANTICUERPOS ANTI alfa5ß1 CON ACTIVIDAD SOBRE GLIOBLASTOMAS |
| CA2665956A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-07 | Samir Patel | Combination treatment for ocular diseases |
| KR20120005021A (ko) * | 2009-05-08 | 2012-01-13 | 제넨테크, 인크. | 인간화 항-ｅｇｆｌ７ 항체 및 그의 사용 방법 |
| US8956600B2 (en) | 2009-08-10 | 2015-02-17 | Taiwan Liposome Co. Ltd. | Ophthalmic drug delivery system containing phospholipid and cholesterol |
| WO2012154983A2 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Biocare Medical, Llc | Systems and methods for anti-pax8 antibodies |
| US20130058926A1 (en) * | 2011-08-30 | 2013-03-07 | Shiseido Company, Ltd. | Method for alleviating and/or preventing skin reddening |
| US10316103B1 (en) | 2012-03-30 | 2019-06-11 | Biocare Medical, Llc | Systems and methods for anti-Uroplakin III antibodies |
| US9494597B2 (en) * | 2012-04-02 | 2016-11-15 | Ab Biosciences, Inc. | Human control antibodies and uses therefor |
| CN104583239B (zh) | 2012-05-10 | 2018-09-18 | 生物蛋白有限公司 | 多特异单克隆抗体 |
| EP2900265B1 (en) | 2012-09-27 | 2018-05-30 | Biocare Medical, LLC | Anti-uroplakin ii antibodies systems and methods |
| US10429390B2 (en) | 2012-12-18 | 2019-10-01 | Biocare Medical, Llc | Antibody cocktail systems and methods for classification of histologic subtypes in lung cancer |
| EP2938359A4 (en) | 2012-12-26 | 2016-10-12 | Oncosynergy Inc | ANTI-INTEGRIN BETA1 ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
| US9988442B2 (en) | 2013-01-23 | 2018-06-05 | Syddansk Universitet | MFAP4 binding antibodies blocking the interaction between MFAP4 and integrin receptors |
| WO2014122144A1 (en) * | 2013-02-05 | 2014-08-14 | Engmab Ag | BISPECIFIC ANTIBODIES AGAINST CD3ε AND BCMA |
| EP2962113B1 (en) | 2013-02-28 | 2019-04-03 | Biocare Medical, LLC | Anti-p40 antibodies systems and methods |
| EP3052522B1 (en) | 2013-10-03 | 2019-12-11 | Biocare Medical, LLC | Anti-sox10 antibody systems and methods |
| US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
| AU2016381964B2 (en) | 2015-12-30 | 2024-02-15 | Kodiak Sciences Inc. | Antibodies and conjugates thereof |
| CN112203679A (zh) | 2018-03-02 | 2021-01-08 | 科达制药股份有限公司 | Il-6抗体及其融合构建体和缀合物 |
| CN108693004B (zh) * | 2018-05-24 | 2020-08-04 | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 | 一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法 |
| KR20220047536A (ko) * | 2019-04-01 | 2022-04-18 | 레이크파르마, 인코퍼레이티드 | 면역반응의 조절 및 질병의 치료를 위한 btla-결합(cd272) 항체 |
| CN114786731A (zh) | 2019-10-10 | 2022-07-22 | 科达制药股份有限公司 | 治疗眼部病症的方法 |
| CN114688461A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 青岛海尔施特劳斯水设备有限公司 | 一种漏水检测方法及系统 |
| CN113133431A (zh) * | 2021-02-25 | 2021-07-20 | 中南大学 | 慢性高眼压合并长眼轴动物模型的建立方法、模型及应用 |
| CN114073996B (zh) * | 2021-11-24 | 2023-04-14 | 中山大学 | 一种嵌套式微井阵列芯片及其制备方法 |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5540933A (en) * | 1985-05-31 | 1996-07-30 | La Jolla Cancer Research Foundation | Isolation and use of fibronectin receptor |
| EP0330506A3 (en) | 1988-02-26 | 1990-06-20 | Dana Farber Cancer Institute | Vla proteins |
| US20020146410A1 (en) | 1992-05-22 | 2002-10-10 | Helmut Eckert | Monoclonal antibodies and their use |
| US5627263A (en) | 1993-11-24 | 1997-05-06 | La Jolla Cancer Research Foundation | Integrin-binding peptides |
| US5981478A (en) * | 1993-11-24 | 1999-11-09 | La Jolla Cancer Research Foundation | Integrin-binding peptides |
| DK0719859T3 (da) | 1994-12-20 | 2003-10-20 | Merck Patent Gmbh | Anti-alfa V-integrin monoklonalt antistof |
| ID27810A (id) | 1998-01-23 | 2001-04-26 | Merck Patent Gmbh | Antibodi menoclonal anti v-integrin dan kegunaan untuk mencegah penambahan v 6-integrin untuk fibronectin |
| US6852318B1 (en) * | 1998-05-08 | 2005-02-08 | The Regents Of The University Of California | Methods for detecting and inhibiting angiogenesis |
| ES2322723T5 (es) | 1998-05-08 | 2013-03-11 | The Regents Of The University Of California | Métodos para detectar e inhibir la angiogénesis |
| US6737056B1 (en) * | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| GB9909392D0 (en) | 1999-04-24 | 1999-06-23 | Imp Cancer Res Tech | Treatment, imaging and diagnosis of disease |
| US20020015970A1 (en) | 1999-08-11 | 2002-02-07 | Richard Murray | Novel methods of diagnosis of angiogenesis, compositions, and methods of screening for angiogenesis modulators |
| US20020019330A1 (en) | 1999-08-11 | 2002-02-14 | Richard Murray | Novel methods of diagnosis of angiogenesis, compositions, and methods of screening for angiogenesis modulators |
| JP2003517816A (ja) | 1999-08-11 | 2003-06-03 | イオス バイオテクノロジー， インコーポレイテッド | 新脈管形成の診断の新規方法、新脈管形成調節因子についてのスクリーニングの組成物および方法 |
| US20040009494A1 (en) | 1999-08-11 | 2004-01-15 | Richard Murray | Novel methods of diagnosis of angiogenesis and other conditions, compositions, and the methods of screening for modulators |
| US20030152926A1 (en) | 1999-08-11 | 2003-08-14 | Eos Biotechnology, Inc. | Novel methods of diagnosis of angiogenesis, compositions and methods of screening for angiogenesis modulators |
| US20040259152A1 (en) | 2000-02-22 | 2004-12-23 | Richard Murray | Novel methods of diagnosing and screening for modulators of tissue remodeling and treating related diseases |
| EP1418943A1 (en) | 2001-02-14 | 2004-05-19 | Protein Design Labs, Inc. | Methods of diagnosis of angiogenesis, compositions and methods of screening for angiogenesis modulators |
| CA2444691A1 (en) | 2001-04-18 | 2002-10-31 | Protein Design Labs, Inc. | Methods of diagnosis of lung cancer, compositions and methods of screening for modulators of lung cancer |
| WO2002098358A2 (en) | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Eos Biotechnology, Inc. | Methods of diagnosis and treatment of androgen-dependent prostate cancer, prostate cancer undergoing androgen-withdrawal, and androgen-independent prostate cancer |
| WO2002102235A2 (en) | 2001-06-18 | 2002-12-27 | Eos Biotechnology Inc. | Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer |
| US7189507B2 (en) | 2001-06-18 | 2007-03-13 | Pdl Biopharma, Inc. | Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer |
| US20040076955A1 (en) | 2001-07-03 | 2004-04-22 | Eos Biotechnology, Inc. | Methods of diagnosis of bladder cancer, compositions and methods of screening for modulators of bladder cancer |
| US20040033495A1 (en) | 2001-08-03 | 2004-02-19 | Eos Biotechnology, Inc. | Methods of diagnosis of angiogenesis, compositions and methods of screening for angiogenesis modulators |
| US20030124579A1 (en) | 2001-09-05 | 2003-07-03 | Eos Biotechnology, Inc. | Methods of diagnosis of ovarian cancer, compositions and methods of screening for modulators of ovarian cancer |
| US20070042360A1 (en) | 2001-09-17 | 2007-02-22 | Eos Biotechnology, Inc. | Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer |
| JP2005518782A (ja) | 2001-09-17 | 2005-06-30 | プロテイン デザイン ラブス， インコーポレイテッド | ガンの診断方法、ガンのモジュレータのスクリーニング組成物及び方法 |
| WO2003042661A2 (en) | 2001-11-13 | 2003-05-22 | Protein Design Labs, Inc. | Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer |
| US20030232350A1 (en) | 2001-11-13 | 2003-12-18 | Eos Biotechnology, Inc. | Methods of diagnosis of cancer, compositions and methods of screening for modulators of cancer |
| AU2003256307A1 (en) | 2002-06-25 | 2004-01-06 | The Regents Of The University Of California | Methods for inhibiting angiogenesis, cell migration, cell adhesion, and cell survival |
| EP1539247A4 (en) | 2002-07-16 | 2007-08-29 | Univ New Jersey Med | ALPHA 5 BETA 1 AND ITS ABILITY TO REGULATE THE CELL SURVIVAL PATH |
| JP4741242B2 (ja) * | 2002-11-26 | 2011-08-03 | アボット バイオセラピューティクス コーポレイション | 新脈管形成を調節するα５β１インテグリンへのキメラ及びヒト化抗体 |
| US7276589B2 (en) * | 2002-11-26 | 2007-10-02 | Pdl Biopharma, Inc. | Chimeric and humanized antibodies to α5β1 integrin that modulate angiogenesis |
| US7285268B2 (en) * | 2002-11-26 | 2007-10-23 | Pdl Biopharma, Inc. | Chimeric and humanized antibodies to α5β1 integrin that modulate angiogenesis |
| WO2004048938A2 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-10 | Protein Design Labs, Inc. | Methods of detecting soft tissue sarcoma, compositions and methods of screening for soft tissue sarcoma modulators |
| WO2004089988A2 (en) | 2003-04-03 | 2004-10-21 | Protein Design Labs, Inc | Inhibitors of integrin alpha5beta1 and their use for the control of tissue granulation |
| ES2376556T3 (es) * | 2004-03-24 | 2012-03-14 | Abbott Biotherapeutics Corp. | Utilización de la anticuerpos anti-alfa5beta1 para inhibir la proliferación de las células cancerosas. |
| US20060008415A1 (en) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Protein Design Labs, Inc. | Stable liquid and lyophilized formulation of proteins |
| BRPI0515745A (pt) | 2004-12-09 | 2008-08-05 | Centocor Inc | imunoconjugados de antiintegrina, métodos e usos |
| US20090137601A1 (en) | 2005-11-23 | 2009-05-28 | Astrazeneca Ab | L-Phenylalanine Derivatives |
| JP2009516730A (ja) | 2005-11-23 | 2009-04-23 | アストラゼネカ アクチボラグ | Ｌ−アラニン誘導体 |
| CN101379028A (zh) | 2006-02-09 | 2009-03-04 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 化学化合物 |
| NZ571068A (en) * | 2006-03-21 | 2012-06-29 | Genentech Inc | An antibody that can bind human alpha5beta1 |
| MX2008014910A (es) | 2006-05-24 | 2009-01-23 | Bayer Schering Pharma Ag | Anticuerpos bloqueantes de la funcion de la integrina ?5?1 humanos y humanizados de gran afinidad con inmunogenicidad reducida. |
| RU2490277C2 (ru) | 2007-09-26 | 2013-08-20 | Дженентек, Инк. | Новые антитела |
| CN101970006B (zh) | 2008-02-05 | 2014-08-06 | 百时美施贵宝公司 | α5-β1抗体和它们的用途 |
-
2008
- 2008-09-25 RU RU2010116184/10A patent/RU2490277C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 TW TW097136935A patent/TWI547503B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 CL CL2008002856A patent/CL2008002856A1/es unknown
- 2008-09-25 MX MX2010003325A patent/MX2010003325A/es active IP Right Grant
- 2008-09-25 JP JP2010527128A patent/JP2011501656A/ja active Pending
- 2008-09-25 DK DK08834260.5T patent/DK2200700T3/en active
- 2008-09-25 AU AU2008304452A patent/AU2008304452B2/en not_active Ceased
- 2008-09-25 BR BRPI0816049A patent/BRPI0816049A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 MY MYPI20101284 patent/MY151191A/en unknown
- 2008-09-25 EP EP08834260.5A patent/EP2200700B1/en active Active
- 2008-09-25 HU HUE08834260A patent/HUE027911T2/en unknown
- 2008-09-25 AR ARP080104170A patent/AR066170A1/es unknown
- 2008-09-25 PE PE2008001669A patent/PE20091029A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-25 CA CA2698609A patent/CA2698609A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-25 KR KR1020107006513A patent/KR20100065162A/ko active IP Right Grant
- 2008-09-25 WO PCT/US2008/077622 patent/WO2009042746A1/en active Application Filing
- 2008-09-25 SI SI200831589T patent/SI2200700T1/sl unknown
- 2008-09-25 NZ NZ584838A patent/NZ584838A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 CN CN200880117702.0A patent/CN101888878B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-25 US US12/237,640 patent/US7973138B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-03-19 CO CO10033130A patent/CO6260094A2/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-20 US US13/112,839 patent/US8840887B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-20 US US13/112,833 patent/US9284376B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-03-23 HR HRP20160308TT patent/HRP20160308T1/hr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2200700T3 (en) | 2016-04-11 |
| TW200924794A (en) | 2009-06-16 |
| EP2200700A1 (en) | 2010-06-30 |
| US20120156129A1 (en) | 2012-06-21 |
| US7973138B2 (en) | 2011-07-05 |
| HRP20160308T1 (hr) | 2016-04-22 |
| SI2200700T1 (sl) | 2016-04-29 |
| RU2490277C2 (ru) | 2013-08-20 |
| CN101888878B (zh) | 2014-05-21 |
| AU2008304452A1 (en) | 2009-04-02 |
| TWI547503B (zh) | 2016-09-01 |
| US8840887B2 (en) | 2014-09-23 |
| CO6260094A2 (es) | 2011-03-22 |
| NZ584838A (en) | 2012-08-31 |
| JP2011501656A (ja) | 2011-01-13 |
| BRPI0816049A2 (pt) | 2019-09-24 |
| PE20091029A1 (es) | 2009-08-19 |
| CN101888878A (zh) | 2010-11-17 |
| MY151191A (en) | 2014-04-30 |
| WO2009042746A1 (en) | 2009-04-02 |
| EP2200700B1 (en) | 2016-01-13 |
| HUE027911T2 (en) | 2016-11-28 |
| US9284376B2 (en) | 2016-03-15 |
| KR20100065162A (ko) | 2010-06-15 |
| AU2008304452B2 (en) | 2014-01-16 |
| MX2010003325A (es) | 2010-04-09 |
| US20120148572A1 (en) | 2012-06-14 |
| US20090098112A1 (en) | 2009-04-16 |
| CL2008002856A1 (es) | 2009-01-16 |
| CA2698609A1 (en) | 2009-04-02 |
| AR066170A1 (es) | 2009-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010116184A (ru) | Новые антитела | |
| US10836827B2 (en) | Antibodies specific to glycosylated PD-L1 and methods of use thereof | |
| JP5631733B2 (ja) | 抗ＥｐＣＡＭ抗体およびその使用 | |
| US11660352B2 (en) | Dual function antibodies specific to glycosylated PD-L1 and methods of use thereof | |
| EP3487883B1 (en) | Methods of cancer treatment and therapy using a combination of antibodies that bind glycosylated pd-l1 | |
| RU2492185C2 (ru) | Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование | |
| KR101854443B1 (ko) | 항-her2 항체 및 이의 접합체 | |
| RU2413735C2 (ru) | Антитела и родственные молекулы, связывающиеся с белками 161p2f10b | |
| JP2010537671A5 (ru) | ||
| JP2011501656A5 (ru) | ||
| EP2542585A2 (en) | Methods for treating colorectal cancer | |
| WO2011083090A2 (en) | Methods for treating breast cancer | |
| RU2009148600A (ru) | Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток | |
| CN112111008A (zh) | 抗cd73抗体及其应用 | |
| JP2014530209A (ja) | 多発性骨髄腫関連障害を処置するための抗ｉｃａｍ−１抗体 | |
| EP4055058A1 (en) | Binding proteins to cub domain-containing protein (cdcp1) | |
| WO2018232164A1 (en) | Antibody drug conjugates that bind lgr5 | |
| US9914768B2 (en) | Anti-S100A7 antibodies for the treatment and diagnosis of cancer | |
| EP4293044A1 (en) | Anti-trpv6 monoclonal antibody and application thereof | |
| RU2761638C1 (ru) | Антитела против лиганда программируемой смерти (pd-l1) и их применение | |
| CN107446049B (zh) | 一种靶向人肝癌干细胞的单克隆抗体及其应用 | |
| CN107118276B (zh) | 一种靶向人肿瘤干细胞的单克隆抗体及其应用 | |
| CN107163146B (zh) | 一种靶向人肿瘤干细胞的单克隆抗体及其应用 | |
| US20160002347A1 (en) | Pyruvate kinase m2 neutralizing antibodies for inhibiting angiogenesis | |
| US11933786B2 (en) | Antibodies specific to glycosylated PD-L1 and methods of use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160926 |