RU2010134423A - Латексные связующие вещества, водные покрытия и краски, обладающие стабильностью при многократном замораживании, и способы их применения - Google Patents

Латексные связующие вещества, водные покрытия и краски, обладающие стабильностью при многократном замораживании, и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2010134423A
RU2010134423A RU2010134423/05A RU2010134423A RU2010134423A RU 2010134423 A RU2010134423 A RU 2010134423A RU 2010134423/05 A RU2010134423/05 A RU 2010134423/05A RU 2010134423 A RU2010134423 A RU 2010134423A RU 2010134423 A RU2010134423 A RU 2010134423A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
coating composition
group
latex
integer
Prior art date
Application number
RU2010134423/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2499009C2 (ru
Inventor
Чжэньган ЦЗУН (US)
Чжэньган Цзун
И-чжун ЛИ (US)
И-Чжун Ли
Хосе РУИС (US)
Хосе Руис
Original Assignee
Родиа Операсьон (Fr)
Родиа Операсьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Операсьон (Fr), Родиа Операсьон filed Critical Родиа Операсьон (Fr)
Publication of RU2010134423A publication Critical patent/RU2010134423A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2499009C2 publication Critical patent/RU2499009C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

1. Латексный полимер, полученный по меньшей мере из одного первого мономера и по меньшей мере одного второго мономера, соответствующего структурной формуле IA: ! , ! где R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из: ! третбутила, бутила, изобутила, ! ! где Х представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, включающий линейный или разветвленный алкиленовый радикал, имеющий от 2 до 8 атомов углерода; где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R представляет собой этилено-ненасыщенную группу. ! 2. Полимер по п.1, где R выбирают из группы, состоящей из акрилата, С1-С6 алкилакрилата, аллила, винила, малеата, итаконата и фумарата. ! 3. Полимер по п.1, где R выбирают из по меньшей мере одного члена группы, состоящей из акрило, метакрило, акриламидо, метакриламидо, диаллиламидо, аллиловой простой эфирной, виниловой простой эфирной, α-алкенильной, малеидо, стирольной и α-алкилстирольной групп. ! 4. Полимер по п.1, где R имеет химическую структуру RaCH=C(Rb)COO-, ! где если Ra представляет собой Н, то Rb представляет собой Н, С1-С4 алкил или -СН2СООХ; если Ra представляет собой -С(О)ОХ, то Rb представляет собой Н или -СН2СООХа; или если Ra представляет собой СН3, то Rb представляет собой Н, и Ха представляет собой Н или С1-С4 алкил. ! 5. Полимер по п.1, где R имеет химическую структуру -HC=CYZ или -OCH=CYZ, ! где Y представляет собой Н, СН3 или Cl; Z представляет собой CN, Cl, -COORc, -C6H4Rc, -COORd или -HC=CH2; Rd представляет собой С1-С8 алкил или С2-С8 гидроксиалкил; Rc представляет собой Н, Cl, Br или С1-С4 алкил. ! 6. Полимер по п.1, где второй мономер соответствует структурной формуле IB: ! . ! где n находится в диапазоне 1-100, и ! R4 выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила и С2-С8 гид�

Claims (70)

1. Латексный полимер, полученный по меньшей мере из одного первого мономера и по меньшей мере одного второго мономера, соответствующего структурной формуле IA:
Figure 00000001
,
где R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из:
третбутила, бутила, изобутила,
Figure 00000002
где Х представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, включающий линейный или разветвленный алкиленовый радикал, имеющий от 2 до 8 атомов углерода; где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R представляет собой этилено-ненасыщенную группу.
2. Полимер по п.1, где R выбирают из группы, состоящей из акрилата, С1-С6 алкилакрилата, аллила, винила, малеата, итаконата и фумарата.
3. Полимер по п.1, где R выбирают из по меньшей мере одного члена группы, состоящей из акрило, метакрило, акриламидо, метакриламидо, диаллиламидо, аллиловой простой эфирной, виниловой простой эфирной, α-алкенильной, малеидо, стирольной и α-алкилстирольной групп.
4. Полимер по п.1, где R имеет химическую структуру RaCH=C(Rb)COO-,
где если Ra представляет собой Н, то Rb представляет собой Н, С1-С4 алкил или -СН2СООХ; если Ra представляет собой -С(О)ОХ, то Rb представляет собой Н или -СН2СООХа; или если Ra представляет собой СН3, то Rb представляет собой Н, и Ха представляет собой Н или С1-С4 алкил.
5. Полимер по п.1, где R имеет химическую структуру -HC=CYZ или -OCH=CYZ,
где Y представляет собой Н, СН3 или Cl; Z представляет собой CN, Cl, -COORc, -C6H4Rc, -COORd или -HC=CH2; Rd представляет собой С1-С8 алкил или С2-С8 гидроксиалкил; Rc представляет собой Н, Cl, Br или С1-С4 алкил.
6. Полимер по п.1, где второй мономер соответствует структурной формуле IB:
Figure 00000003
.
где n находится в диапазоне 1-100, и
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила и С2-С8 гидроксиалкила.
7. Полимер по п.6, где n представляет собой целое число от примерно 3 до примерно 80.
8. Полимер по п.7, где n представляет собой целое число от примерно 10 до примерно 50.
9. Полимер по п.8, где n представляет собой целое число от примерно 20 до примерно 50.
10. Полимер по п.1, где второй мономер соответствует структурной формуле IB-1:
Figure 00000004
,
где n находится в диапазоне 1-100, и
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила и С2-С8 гидроксиалкила.
11. Полимер по п.10, где n представляет собой целое число от примерно 3 до примерно 80.
12. Полимер по п.11, где n представляет собой целое число от примерно 10 до примерно 50.
13. Полимер по п.12, где n представляет собой целое число от примерно 20 до примерно 50.
14. Полимер по п.1, где первый мономер включает по меньшей мере один акриловый мономер, выбранный из группы, состоящей из акриловой кислоты, эфиров акриловой кислоты, метакриловой кислоты, эфиров метакриловой кислоты и их смесей.
15. Полимер по п.14, где полимер дополнительно является производным по меньшей мере одного третьего мономера, выбранного из группы, состоящей из стирола, альфа-метилстирола, винилхлорида, акрилонитрила, метакрилонитрила, уреидометакрилата, винилацетата, виниловых сложных эфиров разветвленных третичных монокарбоновых кислот, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, этилена или С4-С8 сопряженных диенов.
16. Полимер по п.1, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С.
17. Полимер по п.6, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С.
18. Полимер по п.10, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С.
19. Полимер по п.1, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 5°С.
20. Полимер по п.6, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 5°С.
21. Полимер по п.10, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 5°С.
22. Полимер по п.1, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 0°С.
23. Полимер по п.6, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 0°С.
24. Полимер по п.10, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 0°С.
25. Полимер по п.1, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 200 нм.
26. Полимер по п.6, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 200 нм.
27. Полимер по п.10, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 200 нм.
28. Полимер по п.1, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 190 нм.
29. Полимер по п.6, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 190 нм.
30. Полимер по п.10, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 190 нм.
31. Полимер по п.1, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 175 нм.
32. Полимер по п.6, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 175 нм.
33. Полимер по п.10, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 175 нм.
34. Латексная композиция покрытия, включающая:
(а) по меньшей мере один латексный полимер по п.1; и
(b) воду,
при этом композиция покрытия является стабильной при многократном замораживании.
35. Латексная композиция покрытия, включающая:
(а) по меньшей мере один латексный полимер по п.6; и
(b) воду,
при этом композиция покрытия является стабильной при многократном замораживании.
36. Латексная композиция покрытия, включающая:
(а) по меньшей мере один латексный полимер по п.10; и
(b) воду,
при этом композиция покрытия является стабильной при многократном замораживании.
37. Латексная композиция покрытия по п.34, дополнительно включающая противоморозную вспомогательную добавку, соответствующую структурной формуле:
Figure 00000005
или
Figure 00000006
где n представляет собой целое число от 1 до 100, где R5 выбирают из группы, состоящей из -OH, -OCH3, -OC2H5, -OC3H7, -OC4H9, -OC5H11, -OC6H13, -Cl, -Br, -CN, фосфоната (-PO3 -M+), фосфата (-PO4 -M+), сульфата (SO4 -M+), сульфоната (SO3 -M+), карбоксилата (СОО-М+), неионной группы или иона четвертичного аммония, где М+ представляет собой катион.
38. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 1,3% по весу из расчета на вес полимера.
39. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 1,6% по весу из расчета на вес полимера.
40. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 2% по весу из расчета на вес полимера.
41. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 4% по весу из расчета на вес полимера.
42. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 7,5% по весу из расчета на вес полимера.
43. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 8% по весу из расчета на вес полимера.
44. Латексная композиция покрытия по п.37, где противоморозная вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 10% по весу из расчета на вес полимера.
45. Способ получения латексного полимера, включающий сополимеризацию (1) по меньшей мере одного мономера с (2) по меньшей мере одним вторым мономером, соответствующим структурной формуле IA:
Figure 00000007
,
где R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из:
бутила, третбутила, изобутила,
Figure 00000008
где Х представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, включающий линейный или разветвленный алкиленовый радикал, имеющий от 2 до 8 атомов углерода; где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R представляет собой этилено-ненасыщенную группу.
46. Способ по п.45, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С.
47. Способ по п.45, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 5°С.
48. Способ по п.45, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 0°С.
49. Способ по п.45, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 200 нм.
50. Способ по п.45, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 190 нм.
51. Способ по п.45, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 175 нм.
52. Способ получения латексного полимера, включающий сополимеризацию по меньшей мере одного первого мономера с (i) по меньшей мере одним вторым мономером, соответствующим структурной формуле IB:
Figure 00000009
где n представляет собой целое число от 1 до 100, и R4 выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила и С2-С8 гидроксиалкила.
53. Способ по п.52, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С.
54. Способ по п.52, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 5°С.
55. Способ по п.52, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -5°С и примерно 0°С.
56. Способ по п.52, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 200 нм.
57. Способ по п.52, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 190 нм.
58. Способ по п.52, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 175 нм.
59. Латексная композиция покрытия с низким содержанием ЛОС, включающая:
(а) по меньшей мере одни латексный полимер;
(b) по меньшей мере один пигмент;
(с) воду; и
(d) вспомогательную добавку, присутствующую в количестве, эффективном для придания композиции стабильности при многократном замораживании, при этом вспомогательная добавка имеет структурную формулу IIA:
Figure 00000010
,
где R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из:
бутила, третбутила, изобутила,
Figure 00000011
где Х представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, включающий линейный или разветвленный алкиленовый радикал, имеющий от 2 до 8 атомов углерода; где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R5 выбирают из группы, состоящей из -OH, -OCH3, -OC2H5, -OC3H7, -OC4H9, -OC5H11, -OC6H13, -Cl, -Br, -CN, фосфоната (-PO3 -M+), фосфата (-PO4 -M+), сульфата (SO4 -M+), сульфоната (SO3 -M+), карбоксилата (СОО-М+), неионной группы или иона четвертичного аммония, где М+ представляет собой катион.
60. Латексная композиция покрытия по п.59, где n представляет собой целое число от примерно 3 до примерно 80.
61. Латексная композиция покрытия по п.59, где вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 1,6% по весу из расчета на вес полимера, и где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С.
62. Латексная композиция покрытия по п.59, где композиция покрытия характеризуется временем схватывания больше чем примерно 6 мин.
63. Латексная композиция покрытия с низким содержанием ЛОС, включающая:
(а) по меньшей мере одни латексный полимер;
(b) по меньшей мере один пигмент;
(с) воду; и
(d) вспомогательную добавку, присутствующую в количестве, эффективном для придания композиции стабильности при многократном замораживании, при этом вспомогательная добавка имеет структурную формулу
Figure 00000012
или
Figure 00000013
где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R5 выбирают из группы, состоящей из -OH, -OCH3, -OC2H5, -OC3H7, -OC4H9, -OC5H11, -OC6H13, -Cl, -Br, -CN, фосфоната (-PO3 -M+), фосфата (-PO4 -M+), сульфата (SO4 -M+), сульфоната (SO3 -M+), карбоксилата (СОО-М+), неионной группы или иона четвертичного аммония, где М+ представляет собой катион.
64. Латексная композиция покрытия по п.63, где n представляет собой целое число от примерно 3 до примерно 80.
65. Латексная композиция покрытия по п.63, где вспомогательная добавка присутствует в количестве больше чем примерно 1,6% по весу из расчета на вес полимера.
66. Латексная композиция покрытия по п.63, где полимер имеет температуру стеклования (Tg) между примерно -15°С и примерно 12°С, предпочтительно между примерно -5°С и примерно 5°С.
67. Латексная композиция покрытия по п.63, где полимер имеет средний размер частиц меньше чем примерно 190 нм.
68. Латексная композиция покрытия по п.63, где композиция покрытия характеризуется временем схватывания больше чем примерно 6 мин.
69. Способ придания стабильности при многократном замораживании композиции покрытия с низким содержанием ЛОС, включающий добавление к композиции эффективного количества вспомогательной добавки, соответствующей структурной формуле IIA:
Figure 00000014
,
где R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из:
бутила, третбутила, изобутила,
Figure 00000015
где Х представляет собой двухвалентный углеводородный радикал, включающий линейный или разветвленный алкиленовый радикал, имеющий от 2 до 8 атомов углерода; где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R5 выбирают из группы, состоящей из -OH, -OCH3, -OC2H5, -OC3H7, -OC4H9, -OC5H11, -OC6H13, -Cl, -Br, -CN, фосфоната (-PO3 -M+), фосфата (-PO4 -M+), сульфата (SO4 -M+), сульфоната (SO3 -M+), карбоксилата (СОО-М+), неионной группы или иона четвертичного аммония, где М+ представляет собой катион.
70. Способ придания стабильности при многократном замораживании композиции покрытия с низким содержанием ЛОС, включающий добавление к композиции эффективного количества вспомогательной добавки, соответствующей структурной формуле:
Figure 00000016
или
Figure 00000017
где n представляет собой целое число от 1 до 100; где R5 выбирают из группы, состоящей из -OH, -OCH3, -OC2H5, -OC3H7, -OC4H9, -OC5H11, -OC6H13, -Cl, -Br, -CN, фосфоната (-PO3 -M+), фосфата (-PO4 -M+), сульфата (SO4 -M+), сульфоната (SO3 -M+), карбоксилата (СОО-М+), неионной группы или иона четвертичного аммония, где М+ представляет собой катион.
RU2010134423/05A 2008-01-18 2009-01-16 Латексные связующие вещества, водные покрытия и краски, обладающие стабильностью при многократном замораживании, и способы их применения RU2499009C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2220608P 2008-01-18 2008-01-18
US61/022,206 2008-01-18
US2244308P 2008-01-21 2008-01-21
US61/022,443 2008-01-21
US19993608P 2008-11-21 2008-11-21
US61/199,936 2008-11-21
PCT/US2009/000309 WO2009091592A1 (en) 2008-01-18 2009-01-16 Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010134423A true RU2010134423A (ru) 2012-02-27
RU2499009C2 RU2499009C2 (ru) 2013-11-20

Family

ID=40876985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010134423/05A RU2499009C2 (ru) 2008-01-18 2009-01-16 Латексные связующие вещества, водные покрытия и краски, обладающие стабильностью при многократном замораживании, и способы их применения

Country Status (17)

Country Link
US (3) US7906577B2 (ru)
EP (4) EP3480241B1 (ru)
JP (2) JP5596557B2 (ru)
KR (1) KR20100117609A (ru)
CN (2) CN103205172B (ru)
AU (1) AU2009205657B2 (ru)
BR (1) BRPI0906737B1 (ru)
CA (1) CA2711915C (ru)
EG (1) EG26674A (ru)
IL (2) IL206940A0 (ru)
MA (1) MA32082B1 (ru)
MX (1) MX2010007790A (ru)
NZ (1) NZ586683A (ru)
RU (1) RU2499009C2 (ru)
SG (1) SG179449A1 (ru)
WO (1) WO2009091592A1 (ru)
ZA (1) ZA201004720B (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090299004A1 (en) * 2006-06-01 2009-12-03 Leo Ternorutsky Pressure Sensitive Adhesives
US9388323B2 (en) * 2008-01-18 2016-07-12 Rhodia Operations Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw ability and methods for using same
JP5596557B2 (ja) * 2008-01-18 2014-09-24 ロディア オペレーションズ ラテックスバインダー、凍結融解安定性を有する水性コーティング及び塗料並びにそれらの使用法
WO2010126962A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Dow Global Technologies Inc. Polyhydroxy-diamines as multi-functional additives for paints, coatings and expoxies
CN102652163B (zh) * 2009-12-11 2015-07-15 罗地亚管理公司 改善乳胶粘连剂和水性涂料的开放时间和干燥时间的方法和系统
JP6104923B2 (ja) * 2011-10-21 2017-03-29 エトクス ケミカルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 凍結融解安定性（ｆｒｅｅｚｅ−ｔｈａｗｓｔａｂｉｌｉｔｙ）エマルジョンポリマーおよびそのコーティングのための新規な反応性界面活性剤
US10273378B2 (en) 2011-12-15 2019-04-30 The Sherwin-Williams Company High block, tack and scrub resistant coating composition
US10626284B2 (en) 2011-12-15 2020-04-21 The Sherwin-Williams Company Rheological methods for high block, tack and scrub resistant coating composition
US10647871B2 (en) 2011-12-15 2020-05-12 Valspar Sourcing, Inc. High block, tack and scrub resistant coating composition
CN111234643A (zh) * 2011-12-15 2020-06-05 宣伟投资管理有限公司 高度耐粘连、耐粘且耐擦洗的涂料组合物
BR112014019535A8 (pt) 2012-02-10 2017-07-11 Arkema Inc Ligante de látex de polímero útil em uma composição de revestimento de látex, composição de revestimento e ligante de látex útil na preparação de uma composição de revestimento de látex
EP3293229B1 (en) 2012-03-10 2019-07-03 Ethox Chemicals, LLC Additives to improve open-time and freeze-thaw characteristics of water-based paints and coatings
US9644108B2 (en) 2012-03-10 2017-05-09 Ethox Chemicals, Llc Additives to improve open-time and freeze-thaw characteristics of water-based paints and coatings
CN102618233B (zh) * 2012-03-16 2013-09-18 中国海洋石油总公司 一种防冻剂及其用于油田固井水泥外加剂水剂的用途
EP2653512B1 (en) 2012-04-18 2016-06-29 Dow Global Technologies LLC Aqueous coating compositions including phenylphenol ethoxylate surfactants
EP2657271B1 (en) 2012-04-23 2015-05-06 Dow Global Technologies LLC Surfactant and use for aqueous compositions
CA2823476A1 (en) 2012-09-17 2014-03-17 Dow Global Technologies Llc Surfactant compositions and use for aqueous compositions
EP2989167A4 (en) * 2013-04-22 2016-12-21 Ethox Chemicals Llc ADDITIVES TO RESIN-BASED COMPOSITIONS FOR ENHANCED IMPACT RESISTANCE AND FLEXIBILITY
WO2014176294A2 (en) * 2013-04-22 2014-10-30 Ethox Chemicals, Llc Additives to resin compositions for improved impact strength and flexibility
PT3080176T (pt) * 2013-12-13 2018-04-20 Basf Se Polímeros de etapas múltiplas e suas composições
WO2015123162A1 (en) * 2014-02-12 2015-08-20 Stepan Company Tristyrylphenol alkoxylate sulfosuccinates
US10131605B2 (en) * 2014-03-18 2018-11-20 Rhodia Operations Tri-substituted aromatic-containing polymeric dispersants
WO2016018306A1 (en) 2014-07-30 2016-02-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink composition and pre-treatment fixing fluid
US10519372B2 (en) 2015-06-18 2019-12-31 Denka Company Limited Soil erosion prevention agent excellent in freeze-thaw stability
CN108291144B (zh) 2015-11-30 2021-03-09 电化株式会社 具有良好冻结溶解稳定性的土壤侵蚀防止剂
CA2948956A1 (en) 2015-12-15 2017-06-15 Rohm And Haas Company Phenyl glycidyl ether adduct of maltodextrin
CA2948965A1 (en) 2015-12-17 2017-06-17 Dow Global Technologies Llc Di- or tristyrylphenol monogycidyl ether adduct of maltodextrin
US10669444B2 (en) 2016-03-11 2020-06-02 Dow Global Technologies Llc Coating formulation with an open time additive
CN105575329B (zh) * 2016-03-16 2017-12-01 京东方科技集团股份有限公司 移位寄存器及驱动方法、驱动电路、阵列基板及显示装置
CA2960249A1 (en) 2016-03-28 2017-09-28 Dow Global Technologies Llc Aqueous compositions having polyalkoxylates for improved open time
CA2960100A1 (en) 2016-03-28 2017-09-28 Dow Global Technologies Llc Aqueous compositions having polyalkoxylate salts for improved open time
CA3018968A1 (en) 2016-03-28 2017-10-05 Dow Global Technologies Llc Compositions, aqueous coating compositions, and methods for improving the freeze/thaw stability of aqueous coating compositions
CA3029824A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Rohm And Haas Company Compositions comprising polyether-urethane-urea additives for block resistance and open time
PL3519658T3 (pl) * 2016-09-30 2024-01-29 Ged Integrated Solutions, Inc. Zespół ramy dystansera
CA3043113C (en) 2016-11-11 2023-07-25 Dow Global Technologies Llc Aqueous coating composition
WO2019023845A1 (en) 2017-07-31 2019-02-07 Dow Global Technologies Llc AQUEOUS COATING COMPOSITION
KR102351529B1 (ko) 2017-07-31 2022-01-14 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 수성 중합체 분산액
AU2018217319B2 (en) * 2017-09-05 2023-04-06 Rohm And Haas Company Process for preparing an aqueous dispersion of polymeric microspheres
CN111094444B (zh) 2017-09-25 2022-06-03 陶氏环球技术有限责任公司 水性聚合物组合物
WO2019120183A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Rhodia Operations Method for improving scrub resistance of coatings
EP3746508A4 (en) 2018-02-02 2021-10-27 Benjamin Moore & Co. MULTI-PHASE LATEX PARTICLES WITH PINS IN THE OUTER PHASE
WO2019174021A1 (en) 2018-03-16 2019-09-19 Dow Global Technologies Llc Aqueous coating compositions and methods for improving freeze/thaw stability of aqueous coating compositions
CA3095663A1 (en) 2018-04-12 2019-10-17 Dow Global Technologies Llc Aqueous coating composition
EP3820940B1 (en) * 2018-07-10 2024-03-27 Dow Global Technologies LLC Aqueous dispersion of multi-stage polymeric particles and process of making the same
US11939486B2 (en) 2018-10-16 2024-03-26 Dow Global Technologies Llc Aqueous dispersion of polymeric particles
US20220306869A1 (en) * 2019-04-16 2022-09-29 Dow Global Technologies Llc Freeze thaw additive composition
KR102667697B1 (ko) 2019-09-02 2024-05-22 삼성전자주식회사 디스플레이 장치 및 그 제어 방법
WO2021120142A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Rhodia Operations A method for extending the open time of paints and a paint composition

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2228515B1 (de) * 1972-06-12 1974-02-14 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur herstellung von polyacrylatdispersionen
JPS5245754B2 (ru) 1973-06-06 1977-11-18
AT355693B (de) * 1978-06-20 1980-03-10 Vianova Kunstharz Ag Wasserverduennbares waermehaertendes ueberzugs- mittel
US4284709A (en) * 1979-05-15 1981-08-18 Ciba-Geigy Aktiengesellschaft Process for incorporating photographic additives in hydrophilic colloid preparations
DE3346676A1 (de) * 1983-02-17 1984-08-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Tributylphenol-ethersulfonate, deren verwendung und verfahren zur herstellung von ethersulfonaten
DE3311752A1 (de) * 1983-03-31 1984-10-04 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Crotonesterhaltige copolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als verdicker in waessrigen systemen sowie als schlichtemittel
DE3407565A1 (de) * 1984-03-01 1985-09-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Alkyl- und alkylaryl-alkoxy-methylenphosphonate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als tenside fuer die tertiaere erdoelgewinnung
US4647610A (en) * 1985-06-28 1987-03-03 Rohm And Haas Company Aqueous polymer compositions containing surface-active evaporation suppressants
IT1219699B (it) * 1988-05-27 1990-05-24 Geronazzo Spa Agente tensio attivo a base di (fenil 1 etil) fenoli poliossialchilenati,suo procedimento di preparazione e suo impiego per ottenere soluzioni concentrate emulsionabili di sostanze attive
IT1217960B (it) * 1988-06-29 1990-03-30 Geronazzo Spa Procedimento di polimerizzazione in emulsione di monomeri vinilici
US5030514A (en) * 1989-04-27 1991-07-09 Ppg Industries, Inc. Paint composites
EP0441309A3 (en) * 1990-02-07 1993-04-28 Konica Corporation Processing solution for light-sensitive silver halide color photographic material and processing method using the same
US5610215A (en) * 1990-04-03 1997-03-11 Gregory A. Konrad Aqueous emulsion-based coating compositions
US5399617A (en) 1990-06-13 1995-03-21 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Thermoplastic, aqueous latex paints having improved wet adhesion and freeze-thaw stability
CA2059663C (en) * 1990-06-29 1996-11-12 David Bertland Farmer Emulsion polymerisation
JP2942963B2 (ja) * 1990-07-03 1999-08-30 コニカ株式会社 ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法
US5211747A (en) * 1991-05-16 1993-05-18 Xerox Corporation Ink jet ink compositions containing desizing agents
US5221496A (en) * 1992-06-02 1993-06-22 Basf Corp. Aqueous prewash stain remover compositions with efficacy on tenacious oily stains
US5340394A (en) * 1992-07-23 1994-08-23 The Glidden Company Zero voc tinting concentrates for decorative paints
US6239253B1 (en) * 1992-08-05 2001-05-29 Kao Corporation Deproteinized natural rubber and process for producing the same
US5270380A (en) * 1992-10-13 1993-12-14 Rohm And Haas Company Method for extending the open time of an aqueous coating composition
JP2784882B2 (ja) * 1994-04-28 1998-08-06 第一工業製薬株式会社 粉末状高融点２，２−ビス［４′−（２″，３″−ジブロモプロポキシ）−３′，５′−ジブロモフェニル］プロパンの製造方法
US5874495A (en) * 1994-10-03 1999-02-23 Rhodia Inc. Polymers useful as PH responsive thickeners and monomers therefor
AU4387596A (en) * 1994-12-21 1996-07-10 Zeneca Limited Method of grafting
US5906962A (en) * 1994-12-22 1999-05-25 Rhodia Inc. Non-aqueous suspension concentrates of highly water-soluble solids
FR2731001B1 (fr) * 1995-02-24 1997-05-23 Enichem Elastomeres France Procede pour la preparation de (co)polychloroprene en emulsion aqueuse
US5610225A (en) 1995-05-03 1997-03-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Latex paints which are free of volatile coalescents and freeze-thaw additives
JP2693741B2 (ja) * 1995-05-22 1997-12-24 菊水化学工業株式会社 床面塗装用組成物
US5719244A (en) * 1995-06-05 1998-02-17 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Latex binders and coatings containing polymers derived from polymerizable saccharide monomers
US5874498A (en) * 1996-03-11 1999-02-23 Air Products And Chemicals, Inc. Vinyl acetate emulsions for high scrub paints
DE19621574A1 (de) * 1996-05-29 1997-12-04 Basf Ag Bindemittel für emissionsarme Beschichtungsmassen
AU4392597A (en) 1996-09-25 1998-04-17 Rhone-Poulenc, Inc. Spontaneously water dispersible carrier for pesticides
US5939514A (en) * 1996-09-26 1999-08-17 Rohm And Haas Company Coating composition having extended storage stability and method for producing wear resistant coatings therefrom
US6242526B1 (en) * 1997-01-28 2001-06-05 Stepan Company Antimicrobial polymer latexes derived from unsaturated quaternary ammonium compounds and antimicrobial coatings, sealants, adhesives and elastomers produced from such latexes
US5906862A (en) * 1997-04-02 1999-05-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Apparatus and method for drying a coating on a substrate
AU6876098A (en) 1997-04-04 1998-10-30 Rhoda Inc Cerium oxides, zirconium oxides, ce/zr mixed oxides and ce/zr solid solutions having improved thermal stability and oxygen storage capacity
US6111146A (en) * 1997-09-03 2000-08-29 Rayborn; Randy L. Alkyl cyclohexanol alkoxylates and method for making same
ZA989155B (en) 1997-10-10 1999-04-12 Procter & Gamble Mixed surfactant system
JP2002503544A (ja) * 1998-02-18 2002-02-05 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 非水性液体組成物を構築するための界面活性剤
US6146570A (en) * 1998-03-20 2000-11-14 Rhodia Inc. Process for producing extruded hydrocolloid granules
FR2777011B1 (fr) * 1998-04-01 2000-05-19 Atochem Elf Sa Emulsions eau dans eau, stables et de faible taille de particules leur procede de synthese et application en tant qu'epaississants
GB9807649D0 (en) * 1998-04-14 1998-06-10 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating organic compositions
GB2336370B (en) * 1998-04-14 2002-09-04 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating to organic compositions
GB2368592B (en) * 1998-04-14 2002-09-18 Reckitt Benckiser Inc Aqueous disinfecting and cleaning compositions
GB2336369B (en) * 1998-04-14 2002-06-19 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating to organic compositions
FR2781806B1 (fr) * 1998-07-30 2000-10-13 Rhodia Chimie Sa Poudres redispersables dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique
GB9907269D0 (en) * 1999-03-30 1999-05-26 Zeneca Ltd Aqueous fungicide dispersion
US6218455B1 (en) * 1999-05-19 2001-04-17 Air Products Polymers, L.P. Vinyl acetate/ethylene paint latices stabilized with urethane linked poly(ethylene glycols) and polyoxyethylene-polyoxyalkylene glycols
WO2000073382A1 (fr) * 1999-05-28 2000-12-07 Jsr Corporation Emulsion d'elastomere thermoplastique et son procede de production
FR2796074A1 (fr) 1999-07-07 2001-01-12 Rhodia Chimie Sa Poudres redispersables dans l'eau de polymeres filmogenes prepares a partir de monomeres a insaturation ethylenique et contenant des polyphenols
JP3320698B2 (ja) * 1999-12-09 2002-09-03 大日本塗料株式会社 水性塗料組成物
US6465605B2 (en) * 2000-02-16 2002-10-15 Cognis Corporation Branched polymeric surfactant reaction products, methods for their preparation, and uses therefor
FR2813313B1 (fr) * 2000-08-25 2007-06-15 Rhodia Chimie Sa Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge
US7238645B1 (en) * 2000-09-18 2007-07-03 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
GB0025210D0 (en) * 2000-10-14 2000-11-29 Avecia Bv Polymer compositions
US6645605B2 (en) * 2001-01-15 2003-11-11 James Rodney Hammersmith Materials and method of making same for low ignition propensity products
ATE458793T1 (de) * 2001-04-19 2010-03-15 W F Taylor Co Inc Emissionsarmer einkomponentige klebstoff
ATE356834T1 (de) * 2001-05-04 2007-04-15 Rhodia Verfahren zur herstellung von latices durch verwendung von block copolymere als tensid
FR2826014B1 (fr) * 2001-06-19 2007-04-13 Coatex Sas Epaississants non ioniques pour compositions pigmentaires, notamment pour peintures, assurant la compatibilite pigmentaire, et leurs applications
FR2828887B1 (fr) * 2001-08-22 2003-12-05 Rhodia Chimie Sa Additif preformule pour composition de traitement des articles en fibres textiles et utilisation dudit comme agent de soin
US20030078765A1 (en) * 2001-10-24 2003-04-24 Kurt Hoffmaster Method and apparatus for simulating a multi-industry economy
US6933415B2 (en) * 2002-06-06 2005-08-23 Basf Ag Low-VOC aqueous coating compositions with excellent freeze-thaw stability
KR100602966B1 (ko) * 2002-08-27 2006-07-20 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 신규 아실기 함유 조성물
US6946509B2 (en) * 2002-09-20 2005-09-20 Resolution Specialty Materials Llc Acrylate-functional alkyd resins having improved dry time
US20040102568A1 (en) * 2002-11-22 2004-05-27 Bridgewater Brian Michael Aqueous coating composition
US7514487B2 (en) * 2002-12-19 2009-04-07 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polychloroprene latex, process for the production thereof and aqueous adhesive compositions
US7619017B2 (en) * 2003-05-19 2009-11-17 Wacker Chemical Corporation Polymer emulsions resistant to biodeterioration
US7402627B2 (en) * 2003-08-18 2008-07-22 Columbia Insurance Company Precursor colorant composition for latex paint
CN101175827B (zh) * 2005-03-18 2013-03-06 威士伯采购公司 低voc通用油漆着色剂组合物
US20090143502A1 (en) * 2005-07-11 2009-06-04 Wood Coatings Research Group, Inc. Aqueous dispersions utilizing carboxyalkyl cellulose esters and water reducible polymers
US7803864B2 (en) * 2006-01-05 2010-09-28 Rohm And Haas Company Associative thickener compositions and methods of use
US7319416B2 (en) 2006-01-30 2008-01-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Tunneling-resistor-junction-based microscale/nanoscale demultiplexer arrays
CN101379008A (zh) 2006-01-31 2009-03-04 威士伯来源有限公司 用于水泥复合制品的涂布系统
DE102006013898A1 (de) * 2006-03-25 2007-09-27 Celanese Emulsions Gmbh Polymerdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2001946B1 (en) * 2006-04-03 2016-06-01 Stepan Company Substituted alkoxylated phenols and branched sulfates for use in emulsion polymer latexes
WO2008006058A2 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Stepan Company Alkyl lactyllactate solvent compositions
US20080058473A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Yakov Freidzon Latex for low VOC paint having improved block resistance, open time and water-softening resistance
US8119717B2 (en) * 2006-11-21 2012-02-21 Basf Corporation Coating composition having a low volatile organic compound content
JP5596557B2 (ja) * 2008-01-18 2014-09-24 ロディア オペレーションズ ラテックスバインダー、凍結融解安定性を有する水性コーティング及び塗料並びにそれらの使用法
TWI524844B (zh) 2008-05-12 2016-03-11 先正達合夥公司 除害組成物

Also Published As

Publication number Publication date
SG179449A1 (en) 2012-04-27
CN103205172A (zh) 2013-07-17
ZA201004720B (en) 2011-03-30
EP2703433A3 (en) 2014-07-16
IL206940A0 (en) 2010-12-30
MX2010007790A (es) 2010-09-22
MA32082B1 (fr) 2011-02-01
EP2703433B1 (en) 2019-05-15
NZ586683A (en) 2013-03-28
EP2703434A2 (en) 2014-03-05
KR20100117609A (ko) 2010-11-03
CA2711915A1 (en) 2009-07-23
US20100016485A1 (en) 2010-01-21
EP3480241A1 (en) 2019-05-08
AU2009205657A1 (en) 2009-07-23
AU2009205657B2 (en) 2014-05-22
BRPI0906737A2 (pt) 2015-07-07
EP2245087B1 (en) 2015-08-12
US20110086961A1 (en) 2011-04-14
IL228826A0 (en) 2013-12-31
JP5596557B2 (ja) 2014-09-24
US20090186972A1 (en) 2009-07-23
CA2711915C (en) 2016-04-12
EP2703434A3 (en) 2014-07-09
US8889774B2 (en) 2014-11-18
EP2245087A4 (en) 2012-12-26
EG26674A (en) 2014-05-14
CN101977974A (zh) 2011-02-16
JP2011510135A (ja) 2011-03-31
CN103205172B (zh) 2016-10-05
EP2703434B1 (en) 2015-09-16
BRPI0906737B1 (pt) 2019-08-27
EP3480241B1 (en) 2021-08-25
US7906577B2 (en) 2011-03-15
JP2014098167A (ja) 2014-05-29
US8580883B2 (en) 2013-11-12
EP2245087A1 (en) 2010-11-03
EP2703433A2 (en) 2014-03-05
RU2499009C2 (ru) 2013-11-20
CN101977974B (zh) 2014-05-28
WO2009091592A1 (en) 2009-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010134423A (ru) Латексные связующие вещества, водные покрытия и краски, обладающие стабильностью при многократном замораживании, и способы их применения
JP2011510135A5 (ru)
US4740546A (en) Aqueous dispersion of vinyl copolymer resin
AU2014310749B2 (en) Method for producing emulsion polymerisates
JP6196226B2 (ja) キレート官能性を有するポリマー
KR101992859B1 (ko) 수성 코팅 조성물
RU2018129340A (ru) Способ третичной нефтедобычи с использованием гидрофобно-ассоциирующего полимера
RU2010129835A (ru) Водные полимерные дисперсии, способ их получения и их применение
CA2598767A1 (en) Phosphorus-containing copolymers, methods for the production thereof, and use thereof
EP2379629A1 (en) Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw stability and methods for using same
KR20120024501A (ko) 다단식 유제 폴리머 및 향상된 안료 효율
CN109627375A (zh) 一种醋叔乳液及其制备方法
CN109438628A (zh) 一种超缓释型聚羧酸保坍剂及其制备方法
EP0231038A1 (en) Vinyl resin microparticles and aqueous emulsion containing the same
US5461102A (en) Aqueous dispersion composition and production thereof
EP0833870A1 (en) Polymers for antifouling coatings and a process for the preparation thereof
RU2013113296A (ru) Водная полимерная дисперсия, получаемая радикально инициированной имульсионной полимиризацией в присутствии состава регулятора молекулярной массы
CN104119461B (zh) 一种自由基乳液聚合方法
GB944266A (en) Process for the production of acrylonitrile copolymers
JP2008038113A5 (ru)
CN114230704A (zh) 一种丙烯酸高耐沾污罩面乳液的制备方法
WO1994009045A1 (en) Coating composition
KR20210030370A (ko) 다단계 중합체 입자의 수성 분산액 및 이의 제조 공정
KR20040094433A (ko) 수성 직물 및 텍스타일 코팅 또는 처리방법
US20210230315A1 (en) Polymer dispersions, their preparation and use

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150117