RU2010123002A - Лечение осложнений преждевременных родов - Google Patents

Лечение осложнений преждевременных родов Download PDF

Info

Publication number
RU2010123002A
RU2010123002A RU2010123002/15A RU2010123002A RU2010123002A RU 2010123002 A RU2010123002 A RU 2010123002A RU 2010123002/15 A RU2010123002/15 A RU 2010123002/15A RU 2010123002 A RU2010123002 A RU 2010123002A RU 2010123002 A RU2010123002 A RU 2010123002A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
blood
cells
stem cells
placenta
Prior art date
Application number
RU2010123002/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мохаммад А. ХЕЙДАРАН (US)
Мохаммад А. ХЕЙДАРАН
Кристин Эриксон ДЖОНСОН (US)
Кристин Эриксон ДЖОНСОН
Роберт Дж. ХЭРИРИ (US)
Роберт Дж. ХЭРИРИ
Original Assignee
Антродженезис Корпорейшн (Us)
Антродженезис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Антродженезис Корпорейшн (Us), Антродженезис Корпорейшн filed Critical Антродженезис Корпорейшн (Us)
Publication of RU2010123002A publication Critical patent/RU2010123002A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/51—Umbilical cord; Umbilical cord blood; Umbilical stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/18—Erythrocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Abstract

1. Способ лечения нарушения или состояния недоношенного новорожденного ребенка, включающий введение указанному недоношенному новорожденному ребенку пуповинной крови, где указанное нарушение или состояние вызвано преждевременными родами или связано с ними. ! 2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение плацентарных стволовых клеток недоношенному новорожденному ребенку. ! 3. Способ по п.1, дополнительно включающий введение добавки в кровь, где указанная добавка в кровь представляет собой эритропоэтин, дополнение железом, витамин или эритроциты из источника, отличного от пуповинной крови. ! 4. Способ по п.2, дополнительно включающий введение добавки в кровь, где указанная добавка в кровь представляет собой эритропоэтин, дополнение железом, витамин или эритроциты из источника, отличного от пуповинной крови. ! 5. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь является эритропоэтин. ! 6. Способ по п.5, где указанный эритропоэтин представляет собой рекомбинантный эритропоэтин. ! 7. Способ по п.6, где указанный рекомбинантный эритропоэтин является измененным способами генетической инженерии для повышения времени полужизни в сыворотке по сравнению с нативным эритропоэтином. ! 8. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь является витамин. ! 9. Способ по п.8, где указанным витамином является рибофлавин (витамин B2), пиридоксин (витамин B6), фолиевая кислота, витамин B12 или витамин E. ! 10. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь является дополнение железом. ! 11. Способ по п.10, где указанным дополнением железом является элементное железо. ! 12. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь являются эритроциты, полученные не из

Claims (69)

1. Способ лечения нарушения или состояния недоношенного новорожденного ребенка, включающий введение указанному недоношенному новорожденному ребенку пуповинной крови, где указанное нарушение или состояние вызвано преждевременными родами или связано с ними.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение плацентарных стволовых клеток недоношенному новорожденному ребенку.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий введение добавки в кровь, где указанная добавка в кровь представляет собой эритропоэтин, дополнение железом, витамин или эритроциты из источника, отличного от пуповинной крови.
4. Способ по п.2, дополнительно включающий введение добавки в кровь, где указанная добавка в кровь представляет собой эритропоэтин, дополнение железом, витамин или эритроциты из источника, отличного от пуповинной крови.
5. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь является эритропоэтин.
6. Способ по п.5, где указанный эритропоэтин представляет собой рекомбинантный эритропоэтин.
7. Способ по п.6, где указанный рекомбинантный эритропоэтин является измененным способами генетической инженерии для повышения времени полужизни в сыворотке по сравнению с нативным эритропоэтином.
8. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь является витамин.
9. Способ по п.8, где указанным витамином является рибофлавин (витамин B2), пиридоксин (витамин B6), фолиевая кислота, витамин B12 или витамин E.
10. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь является дополнение железом.
11. Способ по п.10, где указанным дополнением железом является элементное железо.
12. Способ по п.3, где указанной добавкой в кровь являются эритроциты, полученные не из пуповинной крови.
13. Способ по п.12, где указанные эритроциты являются облученными излучением по меньшей мере 2500 сГр.
14. Способ по п.12, где из указанных эритроцитов устранены лейкоциты.
15. Способ по п.1, где указанный недоношенный новорожденный ребенок рожден на сроках от приблизительно 23 до приблизительно 25 недель беременности.
16. Способ по п.1, где указанный недоношенный новорожденный ребенок рожден на сроках от приблизительно 26 до приблизительно 29 недель беременности.
17. Способ по п.1, где указанный недоношенный новорожденный ребенок рожден на сроках от приблизительно 30 до приблизительно 33 недель беременности.
18. Способ по п.1, где указанный недоношенный новорожденный ребенок рожден на сроках от приблизительно 34 до приблизительно 37 недель беременности.
19. Способ по п.1, где масса указанного недоношенного новорожденного ребенка при рождении составляет приблизительно 800 г или более.
20. Способ по п.1, где масса указанного недоношенного новорожденного ребенка при рождении составляет от приблизительно 500 г до приблизительно 800 г.
21. Способ по п.1, где масса указанного недоношенного новорожденного ребенка при рождении составляет менее 500 г.
22. Способ по п.1, где указанное нарушение или состояние представляет собой респираторный дистресс-синдром (RDS) или острый респираторный дистресс-синдром (ARDS).
23. Способ по п.1, где указанным нарушением или состоянием является анемия.
24. Способ по п.1, где указанным нарушением или состоянием является неврологический дефицит.
25. Способ по п.1, где указанным нарушением или состоянием является внутрижелудочковое кровоизлияние, некротизирующий энтероколит, ретролентальная фиброплазия, хроническое заболевание легких (бронхолегочная дисплазия), инфекция, открытый артериальный проток, апноэ, низкое кровяное давление или гипербилирубинемия.
26. Способ по п.1, где указанное нарушение или состояние вызвано неполным развитием органа.
27. Способ по п.26, где указанным органом является легкое, глаз, иммунная система, головной мозг, сердце, печень или почка.
28. Способ по п.1, где указанная пуповинная кровь является аутологичной для недоношенного новорожденного ребенка.
29. Способ по п.2, где плацентарные стволовые клетки являются аутологичными для недоношенного новорожденного ребенка.
30. Способ по п.1, где указанную пуповинную кровь получают из послеродовой плаценты млекопитающего с доношенной беременностью.
31. Способ по п.1, где указанную пуповинную кровь получают из послеродовой плаценты млекопитающего с недоношенной беременностью.
32. Способ по п.31, где указанная плацента представляет собой плаценту указанного недоношенного новорожденного ребенка.
33. Способ по п.31, где указанная плацента представляет собой плаценту ребенка, родившегося на сроках от приблизительно 23 до приблизительно 25 недель беременности.
34. Способ по п.31, где указанная плацента представляет собой плаценту ребенка, родившегося на сроках от приблизительно 26 до приблизительно 29 недель беременности.
35. Способ по п.31, где указанная плацента представляет собой плаценту ребенка, родившегося на сроках от приблизительно 30 до приблизительно 33 недель беременности.
36. Способ по п.31, где указанная плацента представляет собой плаценту ребенка, родившегося на сроках от приблизительно 34 до приблизительно 37 недель беременности.
37. Способ по п.1, где указанную пуповинную кровь получают из банка пуповинной крови.
38. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки представляют собой стволовые клетки, выделенные из перфузата плаценты перед указанным введением.
39. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки представляют собой стволовые клетки, содержащиеся в перфузате плаценты.
40. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат CD34+-клетки.
41. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат CD34--клетки.
42. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат OCT-4+-клетки.
43. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат клетки, которые имеют CD73+, CD105+ и CD200+.
44. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат клетки, которые имеют CD200+ или HLA-G+.
45. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат клетки, которые имеют CD200+ и OCT-4+.
46. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат клетки, которые имеют CD73+ и CD105+, и которые способствуют образованию одного или нескольких эмбриоид-подобных телец в популяции плацентарных клеток, содержащей указанные клетки, когда указанную популяцию культивируют в условиях, которые позволяют образование эмбриоид-подобных телец.
47. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат клетки, которые имеют CD73+, CD105+ и HLA-G+.
48. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки содержат клетки, которые имеют OCT-4+ и CD105+, и которые способствуют образованию одного или нескольких эмбриоид-подобных телец в популяции плацентарных клеток, содержащей указанные клетки, когда указанную популяцию культивируют в условиях, которые позволяют образование эмбриоид-подобных телец.
49. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из послеродовой плаценты млекопитающего с доношенной беременностью.
50. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из послеродовой плаценты млекопитающего с недоношенной беременностью.
51. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из плаценты указанного недоношенного новорожденного ребенка.
52. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из плаценты ребенка, рожденного на сроках от приблизительно 23 до приблизительно 25 недель беременности.
53. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из плаценты ребенка, рожденного на сроках от приблизительно 26 до приблизительно 29 недель беременности.
54. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из плаценты ребенка, рожденного на сроках от приблизительно 30 до приблизительно 33 недель беременности.
55. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки получают из плаценты ребенка, рожденного на сроках от приблизительно 34 до приблизительно 37 недель беременности.
56. Способ по п.1, где указанная пуповинная кровь или указанные плацентарные стволовые клетки не подвергают иммунотипированию перед указанным введением.
57. Способ по п.1, где указанное введение проводят один раз после рождения недоношенного новорожденного ребенка.
58. Способ по п.1, где указанное введение проводят несколько раз после рождения недоношенного новорожденного ребенка.
59. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах одного часа после рождения недоношенного новорожденного ребенка.
60. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах 12 ч после рождения недоношенного новорожденного ребенка.
61. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах 24 ч после рождения недоношенного новорожденного ребенка.
62. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах одной недели после рождения недоношенного новорожденного ребенка.
63. Способ по п.1, где указанная пуповинная кровь содержит от приблизительно 1·105 до приблизительно 1·106 CD34+-клеток на килограмм массы тела указанного недоношенного новорожденного ребенка.
64. Способ по п.2, где указанные плацентарные стволовые клетки и указанная пуповинная кровь вместе содержат от приблизительно 1·105 до приблизительно 1·106 CD34+-клеток на килограмм массы тела указанного недоношенного новорожденного ребенка.
65. Способ по п.1, где указанное введение проводят путем внутривенной инъекции.
66. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах 1 ч после рождения.
67. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах 12 ч после рождения.
68. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах 2 сут после рождения.
69. Способ по п.1, где указанное введение проводят в пределах 2 недель после рождения.
RU2010123002/15A 2007-11-07 2008-11-07 Лечение осложнений преждевременных родов RU2010123002A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US237507P 2007-11-07 2007-11-07
US61/002,375 2007-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010123002A true RU2010123002A (ru) 2011-12-20

Family

ID=40626389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123002/15A RU2010123002A (ru) 2007-11-07 2008-11-07 Лечение осложнений преждевременных родов

Country Status (16)

Country Link
US (4) US20090136471A1 (ru)
EP (2) EP2217329B1 (ru)
JP (6) JP2011503064A (ru)
KR (8) KR20100100855A (ru)
CN (2) CN101909694A (ru)
AU (1) AU2008325142A1 (ru)
CA (1) CA2704746A1 (ru)
DK (1) DK2217329T3 (ru)
ES (1) ES2667210T3 (ru)
HK (2) HK1232146A1 (ru)
IL (1) IL205595A0 (ru)
MX (1) MX2010005018A (ru)
NO (1) NO2217329T3 (ru)
RU (1) RU2010123002A (ru)
WO (1) WO2009061447A2 (ru)
ZA (1) ZA201003057B (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1349918B1 (en) * 2000-12-06 2014-08-06 Anthrogenesis Corporation Method of collecting placental stem cells
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
ES2444548T3 (es) 2001-02-14 2014-02-25 Anthrogenesis Corporation Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre
US7682803B2 (en) 2005-10-13 2010-03-23 Anthrogenesis Corporation Immunomodulation using placental stem cells
US7498171B2 (en) * 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
CA2505534A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-10 Anthrogenesis Corporation Cytotherapeutics, cytotherapeutic units and methods for treatments using them
CN1961283A (zh) * 2004-03-26 2007-05-09 细胞基因公司 建立干细胞库的系统和方法
WO2007047465A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-26 Anthrogenesis Corporation Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells
CN103060263B (zh) 2005-12-29 2016-03-16 人类起源公司 胎盘干细胞群
US9598669B2 (en) * 2005-12-29 2017-03-21 Anthrogenesis Corporation Composition for collecting placental stem cells and methods of using the composition
KR20080081088A (ko) * 2005-12-29 2008-09-05 안트로제네시스 코포레이션 태반 줄기세포와 제2 세포원으로부터 얻은 줄기세포의 공동배양
US7993918B2 (en) 2006-08-04 2011-08-09 Anthrogenesis Corporation Tumor suppression using placental stem cells
CN103255098A (zh) 2006-10-23 2013-08-21 人类起源公司 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物
SI2120977T1 (sl) 2007-02-12 2014-01-31 Anthrogenesis Coroporation Zdravljenje vnetnih bolezni z uporabo placentarnih matičnih celic
KR20090109127A (ko) * 2007-02-12 2009-10-19 안트로제네시스 코포레이션 부착성 태반 줄기세포에서 유래한 간세포와 연골세포 및 ｃｄ34＋, ｃｄ45－ 태반 줄기세포가 농축된 세포군
US9200253B1 (en) 2007-08-06 2015-12-01 Anthrogenesis Corporation Method of producing erythrocytes
KR20210127819A (ko) 2007-09-28 2021-10-22 안트로제네시스 코포레이션 인간 태반 관류액 및 인간 태반-유래 중간체 천연 킬러 세포를 사용한 종양 억제 방법
RU2010123002A (ru) * 2007-11-07 2011-12-20 Антродженезис Корпорейшн (Us) Лечение осложнений преждевременных родов
CN105766891A (zh) 2008-08-20 2016-07-20 人类起源公司 改进的细胞组合物及制备所述组合物的方法
MX2011001992A (es) 2008-08-22 2011-03-29 Anthrogenesis Corp Metodos y composiciones para el tratamiento de defectos oseos con poblaciones de celulas placentarias.
US9096827B2 (en) * 2008-09-02 2015-08-04 Pluristem Ltd. Adherent cells from placenta tissue and use thereof in therapy
JP5869342B2 (ja) 2008-11-19 2016-02-24 アンスロジェネシス コーポレーション 羊膜由来接着細胞
EP2449095A1 (en) * 2009-07-02 2012-05-09 Anthrogenesis Corporation Method of producing erythrocytes without feeder cells
WO2011094181A1 (en) 2010-01-26 2011-08-04 Anthrogenesis Corporation Treatment of bone-related cancers using placental stem cells
PL2556145T3 (pl) 2010-04-07 2017-02-28 Anthrogenesis Corporation Angiogeneza z zastosowaniem łożyskowych komórek macierzystych
WO2011127113A1 (en) 2010-04-08 2011-10-13 Anthrogenesis Corporation Treatment of sarcoidosis using placental stem cells
US9352003B1 (en) 2010-05-14 2016-05-31 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
US10130736B1 (en) 2010-05-14 2018-11-20 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
US8883210B1 (en) 2010-05-14 2014-11-11 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
EP2590666B1 (en) * 2010-07-06 2017-04-26 Augustinus Bader Topical application of erythropoietin for use in the treatment of injuries of the cornea
WO2012009422A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Anthrogenesis Corporation Methods of generating natural killer cells
AR093183A1 (es) 2010-12-31 2015-05-27 Anthrogenesis Corp Aumento de la potencia de celulas madre de placenta usando moleculas de arn moduladoras
MX357749B (es) 2011-06-01 2018-07-23 Anthrogenesis Corp Tratamiento contra el dolor utilizando células madre placentarias.
US10190092B2 (en) 2011-08-11 2019-01-29 Robert A. Dracker Procurement of placental stem cells
US9925221B2 (en) 2011-09-09 2018-03-27 Celularity, Inc. Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using placental stem cells
US20130216502A1 (en) * 2012-02-22 2013-08-22 Nationwide Children's Hospital Inc. Methods of Treating Intestinal Injury Using Heparin Binding Epidermal Growth Factor and Stem Cells
KR101405620B1 (ko) 2012-09-07 2014-06-10 사회복지법인 삼성생명공익재단 중간엽 줄기세포를 포함하는 미숙아 뇌실 내 출혈 치료용 조성물
EP3622960A1 (en) 2013-02-05 2020-03-18 Celularity, Inc. Natural killer cells from placenta
AU2014288847A1 (en) * 2013-07-11 2016-01-28 Novartis Ag Use of a VEGF antagonist in treating retinopathy of prematurity
CN103756965B (zh) * 2014-01-27 2016-04-06 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 一种从胎盘中灌洗造血干细胞的方法
US20170042944A1 (en) * 2014-04-21 2017-02-16 Anthrogenesis Corporation Treatment of conditions and complications in infants
US20170224736A1 (en) * 2014-07-29 2017-08-10 Ingeneron, Inc. Method and apparatus for recovery of umbilical cord tissue derived regenerative cells and uses thereof
US10584370B2 (en) 2014-12-16 2020-03-10 Soft Cell Biological Research, Llc Screening for L-form bacteria
CA2986702C (en) 2015-05-21 2023-04-04 David Wang Modified demineralized cortical bone fibers
RU2624253C1 (ru) * 2016-03-17 2017-07-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Метод заготовки и применения аутологичных эритроцитов из пуповинной крови для коррекции анемии у новорожденных
WO2018176066A2 (en) * 2017-03-24 2018-09-27 Soft Cell Biological Research, Llc Cord blood therapy to treat chronic disease caused by l-form bacteria
CN111514392A (zh) * 2020-04-29 2020-08-11 广州市天河诺亚生物工程有限公司 一种可用于预防早产儿并发症的自体脐带血处理方法及其应用
CN113332507A (zh) * 2021-06-11 2021-09-03 广东省妇幼保健院 一种脐带血采集方法及其应用
WO2023172960A1 (en) * 2022-03-09 2023-09-14 The Children's Hospital Of Philadelphia System and method of treatment for premature fetus

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862002A (en) * 1962-05-08 1975-01-21 Sanfar Lab Inc Production of physiologically active placental substances
US4798824A (en) * 1985-10-03 1989-01-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Perfusate for the preservation of organs
US5863531A (en) * 1986-04-18 1999-01-26 Advanced Tissue Sciences, Inc. In vitro preparation of tubular tissue structures by stromal cell culture on a three-dimensional framework
US4796605A (en) * 1986-07-11 1989-01-10 Atom Kabushiki Kaisha Incubator
US5004681B1 (en) 1987-11-12 2000-04-11 Biocyte Corp Preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood
US5192553A (en) * 1987-11-12 1993-03-09 Biocyte Corporation Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use
US5284766A (en) * 1989-02-10 1994-02-08 Kao Corporation Bed material for cell culture
US5272263A (en) * 1989-04-28 1993-12-21 Biogen, Inc. DNA sequences encoding vascular cell adhesion molecules (VCAMS)
US5605822A (en) * 1989-06-15 1997-02-25 The Regents Of The University Of Michigan Methods, compositions and devices for growing human hematopoietic cells
US5464764A (en) * 1989-08-22 1995-11-07 University Of Utah Research Foundation Positive-negative selection methods and vectors
US5061620A (en) * 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US6010696A (en) * 1990-11-16 2000-01-04 Osiris Therapeutics, Inc. Enhancing hematopoietic progenitor cell engraftment using mesenchymal stem cells
US5197985A (en) * 1990-11-16 1993-03-30 Caplan Arnold I Method for enhancing the implantation and differentiation of marrow-derived mesenchymal cells
US5733542A (en) * 1990-11-16 1998-03-31 Haynesworth; Stephen E. Enhancing bone marrow engraftment using MSCS
US5486359A (en) * 1990-11-16 1996-01-23 Osiris Therapeutics, Inc. Human mesenchymal stem cells
US5190556A (en) 1991-03-19 1993-03-02 O.B. Tech, Inc. Cord cutter sampler
US5356373A (en) * 1991-11-15 1994-10-18 Miles Inc. Method and apparatus for autologous transfusions in premature infants
AU694111B2 (en) * 1993-03-31 1998-07-16 Pro-Neuron, Inc. Inhibitor of stem cell proliferation and uses thereof
US5709854A (en) * 1993-04-30 1998-01-20 Massachusetts Institute Of Technology Tissue formation by injecting a cell-polymeric solution that gels in vivo
US5698579A (en) * 1993-07-02 1997-12-16 Celgene Corporation Cyclic amides
US5372581A (en) 1993-07-21 1994-12-13 Minneapolis Children's Services Corporation Method and apparatus for placental blood collection
US5591625A (en) * 1993-11-24 1997-01-07 Case Western Reserve University Transduced mesenchymal stem cells
US6288030B1 (en) * 1993-12-22 2001-09-11 Amgen Inc. Stem cell factor formulations and methods
CA2192103C (en) * 1994-06-06 2002-02-05 Arnold I. Caplan Biomatrix for tissue regeneration
US6174333B1 (en) * 1994-06-06 2001-01-16 Osiris Therapeutics, Inc. Biomatrix for soft tissue regeneration using mesenchymal stem cells
US6103522A (en) * 1994-07-20 2000-08-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Human marrow stromal cell lines which sustain hematopoiesis
US5516532A (en) 1994-08-05 1996-05-14 Children's Medical Center Corporation Injectable non-immunogenic cartilage and bone preparation
ATE221118T1 (de) * 1994-11-16 2002-08-15 Amgen Inc Verwendung von stammzellenfaktor und löslichen interleukin-6-rezeptor zur vermehrung der hämatopoietischen vorläuferzellen
US5874301A (en) * 1994-11-21 1999-02-23 National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine Embryonic cell populations and methods to isolate such populations
US5728306A (en) 1994-12-23 1998-03-17 Baxter International Inc. Leukodepletion filter and method for filtering leukocytes from freshly drawn blood
US5695998A (en) * 1995-02-10 1997-12-09 Purdue Research Foundation Submucosa as a growth substrate for islet cells
US6011000A (en) * 1995-03-03 2000-01-04 Perrine; Susan P. Compositions for the treatment of blood disorders
US5716616A (en) * 1995-03-28 1998-02-10 Thomas Jefferson University Isolated stromal cells for treating diseases, disorders or conditions characterized by bone defects
US5733541A (en) * 1995-04-21 1998-03-31 The Regent Of The University Of Michigan Hematopoietic cells: compositions and methods
US5925567A (en) * 1995-05-19 1999-07-20 T. Breeders, Inc. Selective expansion of target cell populations
US5830708A (en) 1995-06-06 1998-11-03 Advanced Tissue Sciences, Inc. Methods for production of a naturally secreted extracellular matrix
US5654381A (en) 1995-06-16 1997-08-05 Massachusetts Institute Of Technology Functionalized polyester graft copolymers
US5877299A (en) * 1995-06-16 1999-03-02 Stemcell Technologies Inc. Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations
US5858782A (en) * 1995-11-13 1999-01-12 Regents Of The University Of Michigan Functional human hematopoietic cells
US6337387B1 (en) 1995-11-17 2002-01-08 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Differentiation-suppressive polypeptide
US5716794A (en) * 1996-03-29 1998-02-10 Xybernaut Corporation Celiac antigen
EP2311471A3 (en) * 1996-04-19 2013-05-15 Osiris Therapeutics, Inc. Regeneration and augmentation of bone using mesenchymal stem cells
US5919176A (en) * 1996-05-14 1999-07-06 Children's Hospital Medical Center Of Northern California Apparatus and method for collecting blood from an umbilical cord
US6281230B1 (en) * 1996-07-24 2001-08-28 Celgene Corporation Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions
US5827740A (en) * 1996-07-30 1998-10-27 Osiris Therapeutics, Inc. Adipogenic differentiation of human mesenchymal stem cells
US6358737B1 (en) * 1996-07-31 2002-03-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Osteocyte cell lines
US5916202A (en) * 1996-08-30 1999-06-29 Haswell; John N. Umbilical cord blood collection
US6335195B1 (en) * 1997-01-28 2002-01-01 Maret Corporation Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
US5879318A (en) * 1997-08-18 1999-03-09 Npbi International B.V. Method of and closed system for collecting and processing umbilical cord blood
WO1999011287A1 (en) * 1997-09-04 1999-03-11 Osiris Therapeutics, Inc. Ligands that modulate differentiation of mesenchymal stem cells
US5874448A (en) * 1997-11-18 1999-02-23 Celgene Corporation Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing TNFα levels
EP1062321B1 (en) * 1998-03-13 2004-12-29 Osiris Therapeutics, Inc. Uses for humane non-autologous mesenchymal stem cells
AU4336599A (en) * 1998-06-08 1999-12-30 Osiris Therapeutics, Inc. (in vitro) maintenance of hematopoietic stem cells
US6184035B1 (en) * 1998-11-18 2001-02-06 California Institute Of Technology Methods for isolation and activation of, and control of differentiation from, skeletal muscle stem or progenitor cells
US6102871A (en) 1998-11-23 2000-08-15 Coe; Rosemarie O. Blood collection funnel
US20030007954A1 (en) * 1999-04-12 2003-01-09 Gail K. Naughton Methods for using a three-dimensional stromal tissue to promote angiogenesis
WO2000073421A2 (en) 1999-06-02 2000-12-07 Lifebank Services, L.L.C. Methods of isolation, cryopreservation, and therapeutic use of human amniotic epithelial cells
US6333029B1 (en) * 1999-06-30 2001-12-25 Ethicon, Inc. Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue
US8075881B2 (en) * 1999-08-05 2011-12-13 Regents Of The University Of Minnesota Use of multipotent adult stem cells in treatment of myocardial infarction and congestive heart failure
US6685936B2 (en) * 1999-10-12 2004-02-03 Osiris Therapeutics, Inc. Suppressor cells induced by culture with mesenchymal stem cells for treatment of immune responses in transplantation
AU2001232854A1 (en) * 2000-01-18 2001-07-31 Irina Buhimschi Free radical scavengers or promoters thereof as therapeutic adjuvants in pretermparturition
JP2004500824A (ja) * 2000-03-09 2004-01-15 クリオ−セル　インターナショナル　インコーポレーティッド 脳および脊髄の修復のための神経組織源としてのヒト臍帯血
US7282366B2 (en) * 2000-04-27 2007-10-16 Geron Corporation Hepatocytes for therapy and drug screening made from embryonic stem cells
US20050009876A1 (en) * 2000-07-31 2005-01-13 Bhagwat Shripad S. Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
US6818216B2 (en) * 2000-11-28 2004-11-16 Medimmune, Inc. Anti-RSV antibodies
WO2002043578A2 (en) * 2000-11-28 2002-06-06 Children's Medical Center Corporation Determination of risk and treatment of complications of prematurity
EP1349918B1 (en) 2000-12-06 2014-08-06 Anthrogenesis Corporation Method of collecting placental stem cells
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
US20030045552A1 (en) * 2000-12-27 2003-03-06 Robarge Michael J. Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
WO2002064755A2 (en) * 2001-02-14 2002-08-22 Anthrogenesis Corporation Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom
ES2444548T3 (es) * 2001-02-14 2014-02-25 Anthrogenesis Corporation Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre
CA2396536A1 (en) * 2001-08-10 2003-02-10 Saiko Uchida Human stem cells originated from human amniotic mesenchymal cell layer
WO2003061591A2 (en) * 2002-01-22 2003-07-31 Advanced Cell Technology, Inc. Stem cell-derived endothelial cells modified to disrupt tumor angiogenesis
EP1482787A4 (en) * 2002-02-13 2006-02-15 Anthrogenesis Corp EMBRYONIC TYPE DERIVED STEM CELLS DERIVED FROM MAMMALIAN POST-PARTUM PLACENTA, USES THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT BASED ON CELLS OF THIS TYPE
US7682803B2 (en) * 2005-10-13 2010-03-23 Anthrogenesis Corporation Immunomodulation using placental stem cells
US20030187515A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-02 Hariri Robert J. Collagen biofabric and methods of preparing and using the collagen biofabric
US7498171B2 (en) 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
WO2003102151A2 (en) * 2002-05-30 2003-12-11 Celgene Corporation Modulating cell differentiation and treating myeloprolifertive disorders with jnk/mkk inhibitors
US7422736B2 (en) * 2002-07-26 2008-09-09 Food Industry Research And Development Institute Somatic pluripotent cells
MXPA05008445A (es) * 2003-02-13 2005-10-18 Anthrogenesis Corp Uso de sangre del cordon umbilical para tratar individuos que tienen una enfermedad, un trastorno o una afeccion.
AU2004252570C1 (en) * 2003-06-27 2012-03-01 Ethicon, Incorporated Soft tissue repair and regeneration using postpartum-derived cells
US7569385B2 (en) * 2003-08-14 2009-08-04 The Regents Of The University Of California Multipotent amniotic fetal stem cells
CA2546493A1 (en) * 2003-11-19 2005-06-09 Signal Pharmaceuticals, Llc Indazole compounds and methods of use thereof as protein kinase inhibitors
US7909806B2 (en) * 2004-09-23 2011-03-22 Anthrogenesis Corporation Cord blood and placenta collection kit
US7147626B2 (en) * 2004-09-23 2006-12-12 Celgene Corporation Cord blood and placenta collection kit
WO2006074308A2 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Wake Forest University Health Sciences Regeneration of pancreatic islets by amniotic fluid stem cell therapy
US20060236456A1 (en) * 2005-03-03 2006-10-26 Beale Robert S Patient transport method and apparatus
MX2007015541A (es) * 2005-06-10 2008-03-06 Celgene Corp Composiciones de colageno de placenta humana proceso para su preparacion, metodos de uso y equipos que contienen las composiciones.
US20070038298A1 (en) * 2005-06-30 2007-02-15 Sulner Joseph W Repair of tympanic membrane using placenta derived collagen biofabric
WO2007009061A2 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 Anthrogenesis Corporation Ocular plug formed from placenta derived collagen biofabric
EP1919500A2 (en) * 2005-07-13 2008-05-14 Anthrogenesis Corporation Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric
WO2007011693A2 (en) * 2005-07-14 2007-01-25 Medistem Laboratories, Inc. Compositions of placentally-derived stem cells for the treatment of cancer
WO2007047465A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-26 Anthrogenesis Corporation Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells
KR100697326B1 (ko) * 2005-12-02 2007-03-20 재단법인서울대학교산학협력재단 Ｏｃｔ４ 발현능을 가지는 제대혈 유래 다분화능 성체줄기세포 및 그의 제조방법
EP1979050B1 (en) * 2005-12-28 2017-04-19 DePuy Synthes Products, Inc. Treatment of peripheral vascular disease using postpartum-derived cells
CN103060263B (zh) * 2005-12-29 2016-03-16 人类起源公司 胎盘干细胞群
WO2007100560A2 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 Bristol-Myers Squibb Company Use of dha and ara in the preparation of a composition for inducing the expression of pulmonary surfactant protein-b
US20090274665A1 (en) * 2006-04-27 2009-11-05 Cell Therapy Technologies, Inc. Stem Cells For Treating Lung Diseases
ZA200810412B (en) * 2006-06-09 2010-03-31 Anthrogenesis Corp Placental niche and use thereof to culture stem cells
WO2008021391A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Anthrogenesis Corporation Umbilical cord biomaterial for medical use
RU2010123002A (ru) * 2007-11-07 2011-12-20 Антродженезис Корпорейшн (Us) Лечение осложнений преждевременных родов
MX2011001991A (es) * 2008-08-20 2011-03-29 Anthrogenesis Corp Tratamiento de la apoplejia utilizando celulas placentarias aisladas.
CN105766891A (zh) * 2008-08-20 2016-07-20 人类起源公司 改进的细胞组合物及制备所述组合物的方法
MX2011001992A (es) * 2008-08-22 2011-03-29 Anthrogenesis Corp Metodos y composiciones para el tratamiento de defectos oseos con poblaciones de celulas placentarias.
US9168273B2 (en) * 2009-03-05 2015-10-27 Robert A. Dracker Intrathecal administration of autologous stem cells to treat intraventricular hemorrhage in premature infants
WO2011150380A1 (en) * 2010-05-28 2011-12-01 Xenoport, Inc. Methods of treatment of fragile x syndrome, down's syndrome, autism and related disorders

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009061447A9 (en) 2009-09-03
WO2009061447A3 (en) 2010-01-21
EP3345609A1 (en) 2018-07-11
MX2010005018A (es) 2010-05-27
US20190321413A1 (en) 2019-10-24
KR20230035451A (ko) 2023-03-13
ZA201003057B (en) 2011-07-27
JP2015120713A (ja) 2015-07-02
CA2704746A1 (en) 2009-05-14
US20230090316A1 (en) 2023-03-23
US20090136471A1 (en) 2009-05-28
CN101909694A (zh) 2010-12-08
JP2011503064A (ja) 2011-01-27
KR20220098055A (ko) 2022-07-08
KR20210056449A (ko) 2021-05-18
US20130259845A1 (en) 2013-10-03
HK1257536A1 (zh) 2019-10-25
HK1232146A1 (zh) 2018-01-05
EP2217329A2 (en) 2010-08-18
WO2009061447A2 (en) 2009-05-14
KR20160040739A (ko) 2016-04-14
KR20200028045A (ko) 2020-03-13
NO2217329T3 (ru) 2018-06-09
JP2022070952A (ja) 2022-05-13
CN106214702A (zh) 2016-12-14
DK2217329T3 (en) 2018-04-23
KR20190004832A (ko) 2019-01-14
KR20100100855A (ko) 2010-09-15
ES2667210T3 (es) 2018-05-10
JP2019218366A (ja) 2019-12-26
JP2016216470A (ja) 2016-12-22
KR20170116221A (ko) 2017-10-18
IL205595A0 (en) 2010-11-30
EP2217329B1 (en) 2018-01-10
AU2008325142A1 (en) 2009-05-14
JP2018052944A (ja) 2018-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123002A (ru) Лечение осложнений преждевременных родов
JP2018052944A5 (ru)
JP2011503064A5 (ru)
US10167448B2 (en) Pharmaceutical composition for treating cerebrovascular diseases, containing stem cell-derived exosome as active ingredient
Janeway et al. Chemical, clinical, and immunological studies on the products of human plasma fractionation. VII. Concentrated human serum albumin
JP6796143B2 (ja) トロンビン処理幹細胞に由来するエキソソームを含む慢性肺疾患治療用組成物
EP2184349A1 (en) Isolated cell mass
WO2012092420A2 (en) Methods for cryopreserving and encapsulating cells
Voronkov et al. Trecrezan: Progenitor of a new class of adaptogens and immunomodulators
Sanberg et al. Stem cell transplants at childbirth
CN109744226A (zh) 一种免疫细胞冻存液
Kitase et al. Establishment of a novel fetal growth restriction model and development of a stem-cell therapy using umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells
KR20200016871A (ko) 다능성 간세포에 의한 태아발육부전에 따르는 뇌장애의 개선 및 치료
Lee et al. Placental related disorders of pregnancy
Sanberg et al. Delayed umbilical cord blood clamping: first line of defense against neonatal and age-related disorders
ES2690253T3 (es) Método para expandir células madre adultas a partir de sangre entera
Sohmer et al. The significance of 2, 3–DPG in red blood cell transfusions
AU646875B2 (en) Beta-alethine use in cell culture and therapy
KR20200127039A (ko) 다능성 간세포에 의한 주산기 뇌장애의 개선 및 치료
Nasadyuk Cell technologies in reproductology, obstetrics and gynecology
KR20210123349A (ko) 뇌내 출혈 치료에 사용하기 위한 다능성 성체 전구 세포
ES2269486T3 (es) Utilizacion de celulas madre y celulas madre con deplecion de cd6 para la induccion de tolerancia frente a transplantes alogenicos y/o para el tratamiento de la leucemia.
Lakatos et al. New Concept of Bilirubin-Induced Neurologic Dysfunction: Neonatal Brain Insults of Metal (Copper) Dyshomeostasis
Wang et al. Mitochondrial transplantation for the treatment of cardiac and noncardiac diseases: mechanisms, prospective, and challenges
Ageyama et al. Safe and efficient collection of cytokine-mobilized peripheral blood cells from cynomolgus monkeys (Macaca Fascicularis) with human newborn-equivalent body weights

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130416