RU2010118031A - Эмульсионные полимеры, водные дисперсии, а также способ их получения - Google Patents

Эмульсионные полимеры, водные дисперсии, а также способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2010118031A
RU2010118031A RU2010118031/04A RU2010118031A RU2010118031A RU 2010118031 A RU2010118031 A RU 2010118031A RU 2010118031/04 A RU2010118031/04 A RU 2010118031/04A RU 2010118031 A RU2010118031 A RU 2010118031A RU 2010118031 A RU2010118031 A RU 2010118031A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
meth
emulsion polymer
structural units
derivatives
acrylate
Prior art date
Application number
RU2010118031/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристине БРАЙНЕР (DE)
Кристине БРАЙНЕР
Йоахим КЕНБЕЛЬ (DE)
Йоахим КЕНБЕЛЬ
Герольд ШМИТТ (DE)
Герольд Шмитт
Дитер ТЕССМЕР (DE)
Дитер ТЕССМЕР
Original Assignee
Эвоник Рем Гмбх (De)
Эвоник Рем ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Рем Гмбх (De), Эвоник Рем ГмбХ filed Critical Эвоник Рем Гмбх (De)
Publication of RU2010118031A publication Critical patent/RU2010118031A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • C08F20/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F20/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F20/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/62Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/68Esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

1. Эмульсионный полимер, включающий, по меньшей мере, один (мет)акрилатный сегмент, который содержит от 1 до 30 мас.% структурных единиц, являющихся производными (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, от 0,1 до 10 мас.% структурных единиц, являющихся производными мономеров, содержащих кислотные группы, а также от 50 до 98,9 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, имеющих в алкильном остатке от 1 до 6 атомов углерода, в каждом из случаев в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента, отличающийся тем, что этот эмульсионный полимер имеет радиус частиц по меньшей мере 50 нм. ! 2. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит от 2 до 30 мас.% структурных единиц, которые являются производными сомономеров, в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента. ! 3. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что этот эмульсионный полимер имеет йодное число в интервале от 5 до 40 г на 100 г эмульсионного полимера. ! 4. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилаты, которые содержат в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, получаются при взаимодействии по меньшей мере одной ненасыщенной жирной кислоты по меньшей мере с одним (мет)акрилатом, который содержит в спиртовом остатке по меньшей мере одну реакционноспособную группу. ! 5. Эмульсионный полимер по п.4, отличающийся тем, что (мет)акрилат, который содержит в спиртовом остатке по меньшей мере одну реакционноспособную группу, представляет собой гидроксиалкил(мет)акрилат или (мет)акрилат по меньшей мере с о

Claims (28)

1. Эмульсионный полимер, включающий, по меньшей мере, один (мет)акрилатный сегмент, который содержит от 1 до 30 мас.% структурных единиц, являющихся производными (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, от 0,1 до 10 мас.% структурных единиц, являющихся производными мономеров, содержащих кислотные группы, а также от 50 до 98,9 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, имеющих в алкильном остатке от 1 до 6 атомов углерода, в каждом из случаев в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента, отличающийся тем, что этот эмульсионный полимер имеет радиус частиц по меньшей мере 50 нм.
2. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит от 2 до 30 мас.% структурных единиц, которые являются производными сомономеров, в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента.
3. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что этот эмульсионный полимер имеет йодное число в интервале от 5 до 40 г на 100 г эмульсионного полимера.
4. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилаты, которые содержат в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, получаются при взаимодействии по меньшей мере одной ненасыщенной жирной кислоты по меньшей мере с одним (мет)акрилатом, который содержит в спиртовом остатке по меньшей мере одну реакционноспособную группу.
5. Эмульсионный полимер по п.4, отличающийся тем, что (мет)акрилат, который содержит в спиртовом остатке по меньшей мере одну реакционноспособную группу, представляет собой гидроксиалкил(мет)акрилат или (мет)акрилат по меньшей мере с одной эпоксидной группой.
6. Эмульсионный полимер по п.4, отличающийся тем, что (мет)акрилаты, которые содержат в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, получаются при взаимодействии ненасыщенных жирных кислот с глицидил(мет)акрилатом.
7. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит структурные единицы, которые являются производными сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира линолевой кислоты, сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира линоленовой кислоты и/или сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира олеиновой кислоты.
8. Эмульсионный полимер по п.7, отличающийся тем, что массовое соотношение структурных единиц, которые являются производными сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира линолевой кислоты и структурных единиц, которые являются производными сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира олеиновой кислоты, больше или равно 1.
9. Эмульсионный полимер по п.7, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит от 45 до 80 мас.% структурных единиц, которые являются производными сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира линолевой кислоты, в пересчете на массу структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода.
10. Эмульсионный полимер по п.7, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит от 15 до 45 мас.% структурных единиц, которые являются производными сложного (мет)акрилоилокси-2-гидроксипропилового эфира олеиновой кислоты, в пересчете на массу структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода.
11. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит самое большее 30 мас.% структурных единиц, которые являются производными стирола, замещенных стиролов с алкильным заместителем в боковой цепи, замещенных стиролов с алкильным заместителем в кольце и/или галогенированных стиролов, в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента.
12. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит самое большее 10 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, получающихся при взаимодействии насыщенных жирных кислот по меньшей мере с одним (мет)акрилатом, который содержит в спиртовом остатке реакционноспособные группы, в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента.
13. Эмульсионный полимер по п.12, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит от 0,1 до 3 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, получающихся при взаимодействии насыщенных жирных кислот по меньшей мере с одним (мет)акрилатом, который содержит в спиртовом остатке реакционноспособные группы, в пересчете на массу (мет)акрилатного сегмента.
14. Эмульсионный полимер по п.12, отличающийся тем, что насыщенные жирные кислоты содержат от 10 до 26 атомов углерода.
15. Эмульсионный полимер по п.12, отличающийся тем, что (мет)акрилаты могут быть получены при взаимодействии насыщенных жирных кислот с глицидил(мет)акрилатом.
16. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент подвергается привитой сополимеризации или полимеризации на ядре, причем это ядро содержит от 50 до 100 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов.
17. Эмульсионный полимер по п.16, отличающийся тем, что ядро содержит структурные единицы, которые являются производными акрилатов, а также структурные единицы, которые являются производными метакрилатов, причем это ядро является полимерно-сшитым.
18. Эмульсионный полимер по п.16, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит от 15 до 28 мас.%, предпочтительно от 10 до 20 мас.% структурных единиц, которые являются производными (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, и/или от 1 до 5 мас.% структурных единиц, которые являются производными мономеров, содержащих кислотные группы, в пересчете на общую массу (мет)акрилатного сегмента.
19. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что (мет)акрилатный сегмент содержит структурные единицы, которые являются производными акрилатов, а также структурные единицы, которые являются производными метакрилатов.
20. Эмульсионный полимер по п.1, отличающийся тем, что от 2 до 60 мас.% этого эмульсионного полимера растворимы в тетрагидрофуране (ТГФ) при 20°С.
21. Эмульсионный полимер по одному из вышеприведенных пунктов, отличающийся тем, что этот эмульсионный полимер обладает набуханием в тетрагидрофуране (ТГФ) при 20°С, составляющим по меньшей мере 1000%.
22. Водная дисперсия, содержащая эмульсионный полимер по одному из пп.1-21.
23. Водная дисперсия по п.22, отличающаяся тем, что она обладает динамической вязкостью в области от 1 до 80 мПа·с.
24. Водная дисперсия по п.22 или 23, отличающаяся тем, что она имеет содержание твердого вещества в области от 20 до 60 мас.%.
25. Способ получения водной дисперсии по пп.22-24, отличающийся тем, что получают смесь, включающую водную фазу и фазу, содержащую мономер, а также подвергают полимеризации мономеры из фазы, содержащей эти мономеры, и отличающийся тем, что используется смесь мономеров, которая содержит от 1 до 30 мас.% (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода, от 0,1 до 10 мас.% мономеров, содержащих кислотные группы, а также от 50 до 98,9 мас.% (мет)акрилатов, имеющих в алкильном остатке от 1 до 6 атомов углерода.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что смесь мономеров включает от 1 до 5 мас.% мономеров, содержащих кислотные группы, а также от 10 до 20 мас.% (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода.
27. Способ по п.25 или 26, отличающийся тем, сначала получают ядро из смеси мономеров, которая содержит от 50 до 100 мас.% (мет)акрилатов, имеющих в алкильном остатке от 1 до 6 атомов углерода.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что смесь мономеров для получения ядра содержит акрилаты и метакрилаты, причем предпочтительно привитой сополимеризации или полимеризации на ядре подвергается смесь мономеров, которая содержит от 15 до 28 мас.% (мет)акрилатов, содержащих в алкильном остатке по меньшей мере одну двойную связь и от 8 до 40 атомов углерода.
RU2010118031/04A 2007-10-08 2008-10-06 Эмульсионные полимеры, водные дисперсии, а также способ их получения RU2010118031A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007048192.8 2007-10-08
DE102007048192A DE102007048192A1 (de) 2007-10-08 2007-10-08 Emulsionspolymere, wässrige Dispersionen und Verfahren zu deren Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010118031A true RU2010118031A (ru) 2011-11-20

Family

ID=40418201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010118031/04A RU2010118031A (ru) 2007-10-08 2008-10-06 Эмульсионные полимеры, водные дисперсии, а также способ их получения

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8389659B2 (ru)
EP (1) EP2217629A2 (ru)
JP (1) JP2010540762A (ru)
KR (1) KR20100059955A (ru)
CN (1) CN101932622A (ru)
AU (1) AU2008309647A1 (ru)
BR (1) BRPI0818352A2 (ru)
CA (1) CA2701988A1 (ru)
DE (1) DE102007048192A1 (ru)
MX (1) MX2010003336A (ru)
RU (1) RU2010118031A (ru)
TW (1) TW200936614A (ru)
WO (1) WO2009047234A2 (ru)
ZA (1) ZA201002434B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008002257A1 (de) * 2008-06-06 2010-01-28 Evonik Röhm Gmbh Wässrige Dispersionen aufweisend mindestens ein Alkyd-Harz
AU2011298374B2 (en) 2010-09-01 2015-04-23 Basf Se Aqueous emulsion polymers, production of same and use thereof
US8722756B2 (en) * 2010-09-01 2014-05-13 Basf Se Aqueous emulsion polymers, their preparation and use
DE102011088149A1 (de) 2011-12-09 2013-06-13 Evonik Industries Ag Beschichteter Verbundkörper, umfassend ein Verbundmaterial
DE102012203362A1 (de) 2012-03-05 2013-09-05 Evonik Röhm Gmbh Stabilisierte (Meth)acrylmonomere
PL3030591T3 (pl) * 2013-08-06 2017-11-30 Basf Se Dyspersje polimerowe i masy dźwiękochłonne z dwuetapowo wytworzonym polimerem emulsyjnym
CN104529762B (zh) * 2014-12-25 2016-08-31 合肥工业大学 一种快干型双固化树脂及其制备方法与应用
EP3088432A1 (en) 2015-04-27 2016-11-02 ALLNEX AUSTRIA GmbH Aqueous dispersions
US10513821B2 (en) * 2016-05-27 2019-12-24 Daikin Industries, Ltd. Water-based surface treatment agent
CN107779034B (zh) * 2017-11-13 2020-07-10 中国海洋石油集团有限公司 脂肪酸和叔碳酸改性水性羟基丙烯酸树脂及其制备方法
CN109651550A (zh) * 2018-12-06 2019-04-19 成都杰晟蜀邦新材料科技有限公司 一种脂肪酸改性的丙烯酸乳液及其制备方法
JPWO2021024999A1 (ru) * 2019-08-05 2021-02-11
JP7370800B2 (ja) * 2019-10-11 2023-10-30 アイジー工業株式会社 金属製外装材
CN113354769B (zh) * 2021-06-07 2022-08-09 东莞长联新材料科技股份有限公司 一种植物油基亲水性聚合物水分散体及其制备方法和应用
CN113307918B (zh) * 2021-06-07 2022-04-15 东莞长联新材料科技股份有限公司 一种植物油基聚丙烯酸酯非离子乳液及其制备方法和应用

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5437624B2 (ru) * 1974-03-28 1979-11-16
JPS5425530B2 (ru) 1974-03-28 1979-08-29
US4010126A (en) 1975-04-11 1977-03-01 Celanese Corporation Aqueous emulsion copolymers of vinyl alkanoates, alkyl, acrylates, and acrylic modified alkyds
AT337850B (de) 1975-11-26 1977-07-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung oxidativ trocknender wasseriger polymerisatdispersionen
DE2709981A1 (de) * 1977-03-08 1978-09-14 Basf Farben & Fasern Mischpolymerisat
JPS565863A (en) * 1979-06-28 1981-01-21 Kansai Paint Co Ltd Aqueous coating composition
AT372097B (de) * 1980-09-29 1983-08-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung verbesserter waessriger emulsionen von oxidativ trocknenden alkydharzen
DE3132937A1 (de) * 1981-08-20 1983-03-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Wasserverduennbare harzzubereitung auf basis von alkydharzen und polyacrylatharzen sowie deren verwendung als wasserverduennbare lackharze
JPS5911376A (ja) 1982-07-09 1984-01-20 Nippon Paint Co Ltd 水性被覆用組成物
AT388381B (de) * 1987-09-03 1989-06-12 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen pfropfcopolymerisatemulsionen und verwendung der emulsionen als bindemittel fuer lufttrocknende wasserverduennbare anstrichmittel
DE4105134C1 (ru) 1991-02-15 1992-10-08 Lankwitzer Lackfabrik Gmbh & Co.Kg, 1000 Berlin, De
US5750751A (en) 1995-11-02 1998-05-12 Michigan Molecular Institute Glycol co-esters of drying-oil fatty acids and vinyl carboxylic acids made via biphasic catalysis and resulting products
DE19647416A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Henkel Kgaa Lufttrockenende Bindemittel
US6333378B1 (en) * 1997-08-12 2001-12-25 Eastman Chemical Company Acrylic modified waterborne alkyd or uralkyd dispersions
GB2337994A (en) * 1998-06-01 1999-12-08 Cray Valley Ltd Binder for coating composition
US6177510B1 (en) * 1999-04-12 2001-01-23 Michigan Molecular Institute Air curing water base copolymers and method of preparation
JP3389195B2 (ja) 2000-03-28 2003-03-24 関西ペイント株式会社 常温硬化性塗料組成物
DE19957161A1 (de) * 1999-11-27 2001-06-13 Basf Coatings Ag Wäßrige Dispersionen acrylatmodifizierter Alkydharze und ihre Verwendung
US6429247B1 (en) * 2000-12-15 2002-08-06 Westvaco Corporation Rosin-fatty acid vinylic emulsion compositions
GB0102943D0 (en) * 2001-02-07 2001-03-21 Ici Plc Thickened aqueous coating composition containing film-forming polymeric binder
JP2003286324A (ja) * 2002-01-25 2003-10-10 Daicel Chem Ind Ltd 水性樹脂分散液及びその製造方法
JP5016817B2 (ja) * 2003-02-19 2012-09-05 関西ペイント株式会社 水性樹脂分散体の製造方法
BRPI0401857A (pt) * 2003-06-09 2005-01-18 Rohm & Haas Composição copolimérica aquosa, e, método para a preparação de um revestimento
EP1776431B1 (en) 2004-08-03 2013-09-04 Akzo Nobel Coatings International B.V. Low voc coatings and paints
FI119431B (fi) * 2006-03-06 2008-11-14 Upm Kymmene Oyj Luonnonrasvahappopohjainen akrylaattihybridipolymeeri ja menetelmä sen valmistamiseksi
DE102007048189A1 (de) * 2007-10-08 2009-04-09 Evonik Röhm Gmbh Wässrige Dispersionen aufweisend mindestens ein Alkyd-Harz und mindestens ein Polymerisat mit mindestens einem (Meth)acrylat-Segment

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009047234A2 (de) 2009-04-16
ZA201002434B (en) 2010-12-29
MX2010003336A (es) 2010-08-04
US8389659B2 (en) 2013-03-05
KR20100059955A (ko) 2010-06-04
JP2010540762A (ja) 2010-12-24
CA2701988A1 (en) 2009-04-16
CN101932622A (zh) 2010-12-29
DE102007048192A1 (de) 2009-04-09
BRPI0818352A2 (pt) 2015-04-07
AU2008309647A1 (en) 2009-04-16
EP2217629A2 (de) 2010-08-18
TW200936614A (en) 2009-09-01
US20100261840A1 (en) 2010-10-14
WO2009047234A3 (de) 2010-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010118031A (ru) Эмульсионные полимеры, водные дисперсии, а также способ их получения
RU2010118029A (ru) Водные дисперсии, содержащие по меньшей мере одну алкидную смолу и по крайней мере один полимеризат по меньшей мере с одним (мет) акрилатным сегментом
Lomège et al. Fatty acid-based radically polymerizable monomers: from novel poly (meth) acrylates to cutting-edge properties
CA1225791A (en) Crotonate-containing copolymers, processes for their preparation and their use as thickeners in aqueous systems and as sizing agents
PT1192220E (pt) Plastissois de poli(met)acrilato bimodais e processo para a sua producao
RU2008130727A (ru) Водная вторичная дисперсия на акрилатной основе для получения покрытий, способ ее получения и применения
RU2013108705A (ru) Полиалкил(мет)акрилат для улучшения свойств смазочного масла
CN114555658B (zh) 可通过共聚包含乙烯基单体和丁烯羧酸内酯单体的单体混合物获得的粘合剂聚合物
CN105482342B (zh) 低温性能优良的氯乙烯树脂及其制备方法
PL1957550T3 (pl) Sposób transestryfikacji lub estryfikacji łańcuchów bocznych w polimerach
RU2009147082A (ru) Дисперсия, включающая неорганические частицы, воду и, по меньшей мере, одну полимерную добавку
RU2010154394A (ru) Водные дисперсии, содержащие по меньшей мере одну алкидную смолу
CN112142899A (zh) 二环(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物及在燃料中作为流变改性剂的用途
WO2016087795A1 (fr) Poly(itaconate) reticule biosource, compositions l'incluant et utilisations comme polymere super absorbant
RU2015129303A (ru) Полимерные композиции в растворителях с высокой температурой воспламенения, способ их получения и их применение в качестве депрессантных присадок, понижающих температуру застывания сырых нефтей, нефтяных топлив или нефтепродуктов
CN108359047A (zh) 一种石墨烯改性的水性丙烯酸酯树脂及其制备方法
CN103724555A (zh) 一种热塑性弹性体的制备方法
RU2013120391A (ru) Способ получения содержащего третичные аминогруппы (мет)акрилатного сополимера свободнорадикальной полимеризацией в растворе
Demchuk et al. Biobased latexes from natural oil derivatives
TWI397538B (zh) 高耐熱性壓克力共聚合物及其製備方法
Saithai et al. Synthesis and characterization of triglyceride-based copolymer from soybean oil
CN110818837A (zh) 一种马来酸酯聚合物、废弃食用油凝固剂及其制备方法
RU2013120393A (ru) Способ получения содержащего четвертичные аммонийные группы (мет) акрилатного сополимера свободнорадикальной полимиризацией в растворе
CN107057001B (zh) 一种松香基梳状高分子表面活性剂及其制备方法和用途
CN102504084A (zh) 一种具有疏水特性的高性能混凝土养护剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130318