RU2010116979A - Способ производства изопропанола жидкофазным гидрированием - Google Patents

Abstract

1. Способ производства изопропанола жидкофазным гидрированием ацетона до изопропанола в ходе по меньшей мере двух реакционных стадий гидрирования, при этом каждая реакционная стадия включает реакционную зону гидрирования, где продукт гидрирования, выходящий из реакционной зоны первой реакционной стадии, содержит непрореагировавший ацетон, и поток продуктов, содержащий ацетон и изопропанол, подается в реакционную зону следующей реакционной стадии, при этом указанный поток продуктов на входе в реакционную зону указанной следующей стадии имеет температуру от 60 до 100°С, ! отличающийся тем, что ! температура потока продуктов, выходящего из реакционной зоны указанной следующей реакционной стадии, на выходе из указанной реакционной зоны максимум на 40°С выше температуры потока продуктов, поступающего в указанную реакционную зону на входе в указанную реакционную зону, и температура в указанной следующей реакционной зоне не превышает 125°С. !2. Способ по п.1, в котором температура потока продуктов, входящего в реакционную зону указанной следующей реакционной стадии, на входе в указанную реакционную зону находится в диапазоне от 60 до 90°С, предпочтительно от 60 до 80°С, а температура реакционного продукта, выходящего из указанной реакционной зоны, на выходе из указанной реакционной зоны максимально на 30°С, предпочтительно - максимально на 20°С, и наиболее предпочтительно максимально на 10°С выше, чем температура потока продуктов, входящего в указанную реакционную зону, на входе в указанную реакционную зону. ! 3. Способ по п.1, в котором описанный способ осуществляют в две стадии. ! 4. Способ по п.3, в котором первая реакционн

Claims (25)

1. Способ производства изопропанола жидкофазным гидрированием ацетона до изопропанола в ходе по меньшей мере двух реакционных стадий гидрирования, при этом каждая реакционная стадия включает реакционную зону гидрирования, где продукт гидрирования, выходящий из реакционной зоны первой реакционной стадии, содержит непрореагировавший ацетон, и поток продуктов, содержащий ацетон и изопропанол, подается в реакционную зону следующей реакционной стадии, при этом указанный поток продуктов на входе в реакционную зону указанной следующей стадии имеет температуру от 60 до 100°С,

отличающийся тем, что

температура потока продуктов, выходящего из реакционной зоны указанной следующей реакционной стадии, на выходе из указанной реакционной зоны максимум на 40°С выше температуры потока продуктов, поступающего в указанную реакционную зону на входе в указанную реакционную зону, и температура в указанной следующей реакционной зоне не превышает 125°С.

2. Способ по п.1, в котором температура потока продуктов, входящего в реакционную зону указанной следующей реакционной стадии, на входе в указанную реакционную зону находится в диапазоне от 60 до 90°С, предпочтительно от 60 до 80°С, а температура реакционного продукта, выходящего из указанной реакционной зоны, на выходе из указанной реакционной зоны максимально на 30°С, предпочтительно - максимально на 20°С, и наиболее предпочтительно максимально на 10°С выше, чем температура потока продуктов, входящего в указанную реакционную зону, на входе в указанную реакционную зону.

3. Способ по п.1, в котором описанный способ осуществляют в две стадии.

4. Способ по п.3, в котором первая реакционная стадия включает петлевой реактор, и вторая реакционная стадия включает трубчатый реактор.

5. Способ по п.1, в котором жидкий поток, содержащий ацетон, пропускают параллельно с потоком водорода через зону гидрирования любой из реакционных стадий.

6. Способ по п.1, в котором гидрирование проводят при молярном соотношении водорода к ацетону в диапазоне от 5:1 до 1:1, предпочтительно от 3:1 до 1:1, более предпочтительно от 1.5:1 до 1:1.

7. Способ по п.1, в котором предназначающийся для гидрирования ацетон содержит менее или ровно 1 мас.%, предпочтительно менее или ровно 0.5 мас.%, наиболее предпочтительно менее или ровно 0.2 мас.% воды.

8. Способ по п.1, в котором давление на любой реакционной стадии находится в диапазоне от 10 до 50 бар, предпочтительно от 20 до 35 бар.

9. Способ по п.1, в котором температура в зоне гидрирования на первой реакционной стадии находится в диапазоне от 60 до 130°С, предпочтительно от 70 до 120°С.

10. Способ по п.1, в котором гидрирование осуществляют в присутствии катализатора гидрирования.

11. Способ по п.10, в котором катализатор гидрирования содержит никель на нейтральной подложке.

12. Способ по п.11, в котором нейтральная подложка представляет собой α-Аl₂О₃.

13. Способ по п.1, в котором полученный продукт содержит менее 1000 м.д. (по массе), предпочтительно менее 500 м.д. (по массе), наиболее предпочтительно менее 120 м.д. (по массе) ацетона.

14. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий дистилляцию сырого продукта - изопропанола, полученного на последней реакционной стадии, в дистилляционной колоне с разделяющей стенкой для выделения очищенного изопропанола.

15. Способ по п.14, в котором любой избыток водорода отделяют от реакционного продукта, полученного на последней реакционной стадии, перед дистилляцией сырого продукта - изопропанола.

16. Способ по п.15, в котором отделенный водород повторно используют в процессе гидрирования.

17. Способ по п.14, в котором сырой продукт разделяют на продукт с верха колонны, кубовый продукт и боковой продукт, при этом очищенный изопропанол получают в качестве продукта из бокового отвода колонны.

18. Способ по п.14, в котором очищенный изопропанол содержит менее 2000 м.д. (по массе), предпочтительно менее 1000 м.д. (по массе), и более предпочтительно менее 100 м.д. (по массе) воды.

19. Способ по п.18, дополнительно включающий сушку очищенного изопропанола путем контактирования с молекулярным ситом.

20. Способ очистки сырого продукта - изопропанола, содержащего менее 1000 м.д. (по массе) ацетона, включающий дистилляцию сырого продукта - изопропанола - в дистилляционной колоне с разделяющей стенкой для получения очищенного изопропанола.

21. Способ по п.20, в котором сырой продукт разделяют на продукт с верха колонны, кубовый продукт и боковой продукт, при этом очищенный изопропанол получают в качестве продукта из бокового отвода колонны.

22. Способ по любому из пп.20-21, в котором очищенный изопропанол содержит менее 2000 м.д. (по массе), предпочтительно менее 1000 м.д. (по массе), и более предпочтительно менее 100 м.д. (по массе) воды.

23. Способ по п.22, дополнительно включающий сушку очищенного изопропанола путем контактирования с молекулярным ситом.

24. Способ производства фенола, включающий:

a) алкилирование бензола в присутствии изопропанола с получением кумола;

b) окисление кумола кислородсодержащей средой с получением кумолгидропероксида;

c) расщепление кумолгидропероксида в присутствии кислотного катализатора с получением фенола и ацетона;

d) разделение продукта, полученного на стадии с), на фенолсодержащий поток и на ацетонсодержащий поток;

e) необязательная очистка ацетонсодержащего потока, полученного на стадии d), с получением очищенного ацетона;

f) необязательная очистка фенолсодержащего потока, полученного на стадии d), с получением очищенного фенола;

g) гидрирование ацетонсодержащего потока со стадии d) и/или очищенного ацетона со стадии е) с получением изопропанола;

h) повторное использование изопропанола со стадии g) в стадии а);

отличающийся тем, что стадию g) проводят с применением способа по любому из пп.1-19.

25. Способ производства фенола, включающий:

a) алкилирование бензола пропеном с получением кумола;

b) окисление кумола кислородсодержащей средой с получением кумолгидропероксида;

c) расщепление кумолгидропероксида в присутствии кислотного катализатора с получением фенола и ацетона;

d) разделение продукта, полученного на стадии с), на фенолсодержащий поток и на ацетонсодержащий поток;

e) необязательная очистка ацетонсодержащего потока, полученного на стадии d), с получением очищенного ацетона;

f) необязательная очистка фенолсодержащего потока, полученного на стадии d), с получением очищенного фенола;

g) гидрирование ацетонсодержащего потока со стадии d) и/или очищенного ацетона со стадии е) с получением изопропанола;

h) дегидратация изопропанола со стадии g) с получением пропена;

i) необязательная очистка пропена со стадии h);

j) повторное использование пропена со стадии h) и/или очищенного пропена со стадии i) в стадии а),

отличающийся тем, что

стадию g) проводят с применением способа по любому из пп.1-19.