RU2010102064A - Способ конструирования, основанный на определении последовательностей, способ оптимизации одноцепочечных антител - Google Patents
Способ конструирования, основанный на определении последовательностей, способ оптимизации одноцепочечных антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010102064A RU2010102064A RU2010102064/10A RU2010102064A RU2010102064A RU 2010102064 A RU2010102064 A RU 2010102064A RU 2010102064/10 A RU2010102064/10 A RU 2010102064/10A RU 2010102064 A RU2010102064 A RU 2010102064A RU 2010102064 A RU2010102064 A RU 2010102064A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid positions
- immunobinder
- mutation
- nomenclature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
- C07K16/464—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another
- C07K16/465—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another with additional modified FR-residues
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B15/00—ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment
- G16B15/30—Drug targeting using structural data; Docking or binding prediction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B15/00—ICT specially adapted for analysing two-dimensional or three-dimensional molecular structures, e.g. structural or functional relations or structure alignment
Abstract
1. Способ идентификации одного или более аминокислотных остатков для замены в определенном положении в иммунобиндере, который включает: ! a) обеспечение первой базы данных аминокислотных последовательностей VH и/или VL, сгруппированных в соответствии с подтипом; ! b) обеспечение второй базы данных аминокислотных последовательностей VH и/или VL, сгруппированных в соответствии с подтипом и выбранных, как имеющие, по меньшей мере, одно желаемое функциональное свойство; ! c) определение частоты встречаемости аминокислот для аминокислотного остатка в каркасном положении первой базы данных и в соответствующем каркасном положении второй базы данных; ! d) идентификация аминокислотного остатка (i) как предпочтительного аминокислотного остатка для замены в соответствующем аминокислотном положении иммунобиндера, если аминокислота имеет фактор обогащения более 1, или (ii) как аминокислотного остатка, который должен быть исключен из соответствующего аминокислотного положения иммунобиндера, если аминокислотный остаток имел фактор обогащения менее 1. ! 2. Способ по п.1, в котором аминокислотный остаток стадии d) имеет фактор обогащения от 4 до 6. ! 3. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, в котором первая базы данных включает эмбриональные аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL. ! 4. Способ по п.1, в котором первая база данных состоит из эмбриональных аминокислотных последовательностей VH, VL или VH и VL. ! 5. Способ по п.1, в котором первая база данных включает зрелые аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL. !6. Способ по п.1, в котором первая база данных состоит из зрелых аминокислотных последовательностей VH, VL или VH и V
Claims (29)
1. Способ идентификации одного или более аминокислотных остатков для замены в определенном положении в иммунобиндере, который включает:
a) обеспечение первой базы данных аминокислотных последовательностей VH и/или VL, сгруппированных в соответствии с подтипом;
b) обеспечение второй базы данных аминокислотных последовательностей VH и/или VL, сгруппированных в соответствии с подтипом и выбранных, как имеющие, по меньшей мере, одно желаемое функциональное свойство;
c) определение частоты встречаемости аминокислот для аминокислотного остатка в каркасном положении первой базы данных и в соответствующем каркасном положении второй базы данных;
d) идентификация аминокислотного остатка (i) как предпочтительного аминокислотного остатка для замены в соответствующем аминокислотном положении иммунобиндера, если аминокислота имеет фактор обогащения более 1, или (ii) как аминокислотного остатка, который должен быть исключен из соответствующего аминокислотного положения иммунобиндера, если аминокислотный остаток имел фактор обогащения менее 1.
2. Способ по п.1, в котором аминокислотный остаток стадии d) имеет фактор обогащения от 4 до 6.
3. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, в котором первая базы данных включает эмбриональные аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL.
4. Способ по п.1, в котором первая база данных состоит из эмбриональных аминокислотных последовательностей VH, VL или VH и VL.
5. Способ по п.1, в котором первая база данных включает зрелые аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL.
6. Способ по п.1, в котором первая база данных состоит из зрелых аминокислотных последовательностей VH, VL или VH и VL.
7. Способ по п.1, в котором зрелые аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL получены из Kabat-базы данных (KDB).
8. Способ по п.1, в котором вторая база данных включает аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL scFv-антител, выбранные по QC-анализу.
9. Способ по п.1, в котором вторая база данных состоит из scFv antibody аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL scFv-антител, выбранные по QC-анализу.
10. Способ усовершенствования иммунобиндера, который имеет аминокислотные последовательности VH, VL или VH и VL, включающий:
a) идентификацию одного или более каркасных аминокислотных положений для мутации;
b) идентификацию для каждого определенного каркасного положения, как идентифицировано в стадии а), предпочтительного аминокислотного остатка для замены; и
c) мутирование аминокислотного остатка в каждом определенном каркасном положении относительно предпочтительного аминокислотного остатка, идентифицированного в стадии b).
11. Способ по п.10, в котором стадия а) осуществляется путем определения степени вариабельности в заданном каркасном положении.
12. Способ по п.10 или 11, в котором стадия а) осуществляется путем присвоения степени консервативности каждому каркасному положению, используя Индекс Симпсона.
13. Способ по п.10, в котором предпочтительный аминокислотный остаток из стадии b) идентифицируют в соответствии со способом по любому из пп.1-9.
14. Способ улучшения функционального свойства иммунобиндера, где иммунобиндер содержит вариабельную область тяжелой цепи или ее фрагмент и/или вариабельную область легкой цепи или ее фрагмент, включающий:
a) выбор одного или более аминокислотных положений в иммунобиндере для мутации; и
b) мутирование более чем одного аминокислотных положений, выбранных для мутации,
где если одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, являются аминокислотными положениями тяжелой цепи, то указанное аминокислотное положение выбирают из группы, состоящей из 1, 6, 7, 10, 12, 13, 14, 19, 20, 21, 45, 47, 50, 55, 77, 78, 82, 86, 87, 89, 90, 92, 95, 98, 103 и 107, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 1, 6, 7, 9, 11, 12, 13, 18, 19, 20, 38, 40, 43, 48, 66, 67, 71, 75, 76, 78, 79, 81, 82b, 84, 89 и 93, используя Kabat-номенклатуру), и
где одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, являются аминокислотными положениями легкой цепи, то указанное аминокислотное положение выбирают из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 7, 10, 11, 12, 14, 18, 20, 24, 46, 47, 50, 53, 56, 57, 74, 82, 91, 92, 94, 101 и 103, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 1, 2, 3, 4, 7, 10, 11, 12, 14, 18, 20, 24, 38, 39, 42, 45, 48, 49, 58, 66, 73, 74, 76, 83 и 85, используя Kabat-номенклатуру).
15. Способ по п.14, в котором иммунобиндер включает VН3-вариабельную область тяжелой цепи и одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, выбирают из группы, состоящей из аминокислотных положений 1, 6, 7, 89 и 103 VH3, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 1, 6, 7, 78 и 89, используя Kabat-номенклатуру).
16. Способ по п.14, в котором иммунобиндер включает VH1-вариабельную область тяжелой цепи и одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, выбирают из группы, состоящей из аминокислотных положений 1, 6, 12, 13, 14, 19,21, 90, 92, 95 и 98 VH1a, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 1, 6, 11, 12, 13, 18, 20, 79, 81, 82b и 84, используя Kabat-номенклатуру).
17. Способ по п.14, в котором иммунобиндер включает VH1b-вариабельную область тяжелой цепи и одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, выбирают из группы, состоящей из аминокислотных положений 1, 10, 12, 13, 14, 20, 21, 45, 47, 50, 55, 77, 78, 82, 86, 87 и 107 VH1b, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положении 11, 9, 11, 12, 13, 19, 20, 38, 40, 43, 48, 66, 67, 71, 75, 76 и 93, используя Kabat-номенклатуру).
18. Способ по п.14, в котором иммунобиндер включает Vκ1-вариабельную область легкой цепи и одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, выбирают из группы, состоящей из аминокислотных положений 1, 3, 4, 24, 47, 50, 57, 91 и 103 Vκ1, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 1, 3, 4, 24, 39, 42, 49, 73 и 85, используя Kabat-номенклатуру).
19. Способ по п.14, в котором иммунобиндер включает Vκ3-вариабельную область легкой цепи и одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, выбирают из группы, состоящей из аминокислотных положений 2, 3, 10, 12, 18, 20, 56, 74, 94, 101 и 103 Vκ3, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 2, 3, 10, 12, 18, 20, 48, 58, 76, 83 и 85, используя Kabat-номенклатуру).
20. Способ по п.14, в котором одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, выбирают из группы, состоящей из аминокислотных положений 1, 2, 4, 7, 11, 14, 46, 53, 82, 92 и 103 Vλ1, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 1, 2, 4, 7, 11, 14, 38, 45, 66, 74 и 85, используя Kabat-номенклатуру).
21. Способ по п.14, в котором мутирование дополнительно включает одно или более (предпочтительно все) замены цепей аминокислотных положений в тяжелой цепи, выбранных из группы, состоящей из аминокислотных положений 12, 13 и 144, используя АНо-номенклатуру (аминокислотных положений 12, 85 и 103, используя Kabat-номенклатуру).
22. Способ по п.14, в котором одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, мутированы до аминокислотного остатка, обнаруженного в соответствующем аминокислотном положении в последовательности антител, выбранной по QC-анализу.
23. Способ по п.14, в котором одно или более аминокислотных положений, выбранных для мутации, мутированы до аминокислотного остатка, идентифицированного в соответствии со способом по любому из пп.1-9.
24. Способ по п.1, в котором иммунобиндер представляет собой scFv-антитело, полноразмерный иммуноглобулин, Fab-фрагмент, Dab или Нанотело.
25. Способ по любому из пп.1 или 14, в котором функциональное свойство представляет собой улучшенную стабильность, улучшенную растворимость, отсутствие агрегации, повышение экспрессии, повышение рефолдинга с последующим процессом очистки от примесей, или комбинацию из двух или более указанных улучшений.
26. Способ по п.25, в котором повышение экспрессии наблюдается в прокариотической клетке.
27. Способ по любому из пп.1 и 25 при условии, что функциональным свойством не является улучшение связывания с антигеном.
28. Иммунобиндер, приготовленный в соответствии со способом по любому из предшествующих пунктов.
29. Композиция, содержащая иммунобиндер по п.28 и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93711207P | 2007-06-25 | 2007-06-25 | |
US60/937,112 | 2007-06-25 | ||
US6905708P | 2008-03-12 | 2008-03-12 | |
US60/069,057 | 2008-03-12 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013146000/10A Division RU2013146000A (ru) | 2007-06-25 | 2013-10-15 | Способ идентификации одной или более аминокислот для замещения конкретной позиции в иммунобиндере |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010102064A true RU2010102064A (ru) | 2011-07-27 |
Family
ID=39855147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010102064/10A RU2010102064A (ru) | 2007-06-25 | 2008-06-25 | Способ конструирования, основанный на определении последовательностей, способ оптимизации одноцепочечных антител |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9908945B2 (ru) |
EP (1) | EP2164961B1 (ru) |
JP (2) | JP5506670B2 (ru) |
KR (1) | KR101530723B1 (ru) |
CN (1) | CN101688200B (ru) |
AU (1) | AU2008267733B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0813287A2 (ru) |
CA (1) | CA2689064C (ru) |
DK (1) | DK2164961T3 (ru) |
ES (1) | ES2532725T3 (ru) |
HK (1) | HK1137035A1 (ru) |
IL (1) | IL202352A (ru) |
MX (1) | MX2009013327A (ru) |
NZ (1) | NZ581470A (ru) |
PL (1) | PL2164961T3 (ru) |
PT (1) | PT2164961E (ru) |
RU (1) | RU2010102064A (ru) |
SI (1) | SI2164961T1 (ru) |
WO (1) | WO2009000098A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200908314B (ru) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ563580A (en) * | 2005-06-07 | 2010-09-30 | Esbatech An Alcon Biomedical R | Stable and soluble antibodies inhibiting TNFaplha |
ES2568436T3 (es) | 2006-03-31 | 2016-04-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos |
CA2680564C (en) * | 2007-03-12 | 2018-05-01 | Esbatech Ag | Sequence based engineering and optimization of single chain antibodies |
DK2164961T3 (en) | 2007-06-25 | 2015-03-02 | Esbatech Alcon Biomed Res Unit | Sequence based forward position and optimization of single chain antibodies |
WO2009000099A2 (en) | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Esbatech Ag | Methods of modifying antibodies, and modified antibodies with improved functional properties |
EP3689912A1 (en) | 2007-09-26 | 2020-08-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr |
EP4238993A3 (en) | 2008-04-11 | 2023-11-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
DK3241843T3 (da) | 2008-06-25 | 2021-09-06 | Novartis Ag | Opløselighedsoptimering af immunbindere |
KR20190133077A (ko) | 2008-06-25 | 2019-11-29 | 에스바테크 - 어 노바티스 컴파니 엘엘씨 | TNFα를 저해하는 안정한 가용성 항체 |
KR101882352B1 (ko) | 2008-06-25 | 2018-07-26 | 에스바테크 - 어 노바티스 컴파니 엘엘씨 | 보편적 항체 프레임워크를 사용한 래빗 항체의 인간화 |
CA3020290A1 (en) | 2008-06-25 | 2009-12-30 | Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc | Stable and soluble antibodies inhibiting vegf |
EP2304033B1 (en) | 2008-06-30 | 2016-09-07 | ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC | Functionalized polypeptides |
CN102088958A (zh) | 2008-07-10 | 2011-06-08 | 艾斯巴技术,爱尔康生物医药研究装置有限责任公司 | 用于大分子的增强的递送的方法和组合物 |
US8399625B1 (en) | 2009-06-25 | 2013-03-19 | ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit, LLC | Acceptor framework for CDR grafting |
MX2012006626A (es) | 2009-12-22 | 2012-06-25 | Hoffmann La Roche | Agregacion dependiente de secuencia. |
KR101721187B1 (ko) * | 2009-12-23 | 2017-03-29 | 에스바테크 - 어 노바티스 컴파니 엘엘씨 | 면역원성의 감소 방법 |
MX360336B (es) * | 2010-07-16 | 2018-10-30 | Adimab Llc Star | Colecciones de anticuerpos. |
JP5704386B2 (ja) * | 2010-10-12 | 2015-04-22 | 日本電気株式会社 | タンパク質分子のアミノ酸置換部位選択装置、置換アミノ酸選択装置、アミノ酸置換部位選択方法、置換アミノ酸選択方法、プログラムおよび記録媒体 |
UY33679A (es) * | 2010-10-22 | 2012-03-30 | Esbatech | Anticuerpos estables y solubles |
SG190727A1 (en) | 2010-11-30 | 2013-07-31 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
EP2476754A1 (en) * | 2011-01-14 | 2012-07-18 | Bundesrepublik Deutschland, Letztvertreten Durch Den Präsidenten Des Paul-Ehrlich-Instituts | Methods for the identification and repair of amino acid residues destabilizing single-chain variable fragments (scFv) |
KR101287625B1 (ko) * | 2011-10-10 | 2013-07-23 | 대유라디에터공업 주식회사 | 열교환기용 튜브 제조방법 |
JP6774164B2 (ja) | 2012-08-24 | 2020-10-21 | 中外製薬株式会社 | マウスFcγRII特異的Fc抗体 |
TWI697501B (zh) | 2012-08-24 | 2020-07-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | FcγRIIb特異性Fc區域變異體 |
WO2014163101A1 (ja) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 中外製薬株式会社 | Fc領域改変体 |
TWI808330B (zh) | 2014-12-19 | 2023-07-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗肌抑素之抗體、含變異Fc區域之多胜肽及使用方法 |
TW202248212A (zh) | 2015-02-05 | 2022-12-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 包含離子濃度依賴之抗原結合域的抗體、Fc區變體、IL-8結合抗體與其用途 |
GB201502590D0 (en) * | 2015-02-16 | 2015-04-01 | Lonza Ag | Method and apparatus for designing proteins |
WO2016199898A1 (ja) * | 2015-06-10 | 2016-12-15 | 公立大学法人 富山県立大学 | 活性型変異酵素の製造方法および新規活性型変異酵素、並びに可溶性化変異タンパク質の製造方法 |
EP3394098A4 (en) | 2015-12-25 | 2019-11-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
EP3494991A4 (en) | 2016-08-05 | 2020-07-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATING TO IL-8 |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
TWI827585B (zh) | 2018-03-15 | 2024-01-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 對茲卡病毒具有交叉反應性的抗登革病毒抗體及其使用方法 |
WO2022171771A1 (en) | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Complement c3 antigen binding proteins |
US20220340894A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-10-27 | Cdr-Life Ag | Rabbit-derived antigen binding protein nucleic acid libraries and methods of making the same |
CA3210289A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Anna Maria SOBIERAJ | Mage-a4 peptide-mhc antigen binding proteins |
WO2023110918A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-22 | Cdr-Life Ag | Dual mhc-targeting t cell engager |
WO2023220038A1 (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-16 | Amgen Inc. | Machine learning techniques for predicting thermostability |
US20240091262A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | Cdr-Life Ag | Mage-a4 peptide dual t cell engagers |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69233482T2 (de) | 1991-05-17 | 2006-01-12 | Merck & Co., Inc. | Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen |
US5824307A (en) | 1991-12-23 | 1998-10-20 | Medimmune, Inc. | Human-murine chimeric antibodies against respiratory syncytial virus |
US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
EP0752248B1 (en) | 1992-11-13 | 2000-09-27 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
DK0698097T3 (da) | 1993-04-29 | 2001-10-08 | Unilever Nv | Produktion af antistoffer eller (funktionaliserede) fragmenter deraf afledt af Camelidae-immunoglobuliner med tung kæde |
US6740734B1 (en) | 1994-01-14 | 2004-05-25 | Biovitrum Ab | Bacterial receptor structures |
SI9720020B (en) | 1996-02-09 | 2001-12-31 | Basf Ag | Human antibodies that bind human TNF alpha |
US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
EP0985039B1 (en) | 1997-06-12 | 2008-02-20 | Novartis International Pharmaceutical Ltd. | Artificial antibody polypeptides |
DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
MY136203A (en) | 1998-08-11 | 2008-08-29 | Idec Pharma Corp | Combination therapies for b-cell lymphomas comprising administration of anti-cd20 antibody |
US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
WO2000035510A1 (en) | 1998-12-14 | 2000-06-22 | Osteotech, Inc. | Bone graft and guided bone regeneration method |
US6602977B1 (en) | 1999-04-19 | 2003-08-05 | Biovitrum Ab | Receptor structures |
SE9901379D0 (sv) | 1999-04-19 | 1999-04-19 | Pharmacia & Upjohn Ab | Receptor structures |
EP1479694B1 (en) | 1999-12-28 | 2016-10-26 | ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC | Intrabodies ScFv with defined framework that is stable in a reducing environment |
BR0015875A (pt) | 2000-05-10 | 2003-06-24 | Mayo Foundation | Anticorpos igm humano com a capacidade de induzir remielinização, e usos diagnósticos e terapêutico dos mesmos, particularmente no sistema nervoso central |
ATE448301T1 (de) | 2000-09-08 | 2009-11-15 | Univ Zuerich | Sammlung von proteinen mit sich wiederholenden sequenzen (repeat proteins), die repetitive sequenzmodule enthalten |
US7396917B2 (en) | 2000-12-05 | 2008-07-08 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Rationally designed antibodies |
US20030157561A1 (en) | 2001-11-19 | 2003-08-21 | Kolkman Joost A. | Combinatorial libraries of monomer domains |
WO2002088171A2 (en) | 2001-04-26 | 2002-11-07 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
CA2453662A1 (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Stefan Ewert | Modification of human variable domains |
HUE048922T2 (hu) | 2002-05-22 | 2020-09-28 | Novartis Ag | Immunglobulin vázrégiók, amelyek intracelluláris környezetben fokozott stabilitást mutatnak, továbbá eljárások azonosításukra |
CA2531482A1 (en) | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Centocor, Inc. | Engineered anti-target immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses |
AU2003264100A1 (en) | 2003-08-25 | 2005-03-10 | Pieris Proteolab Ag | Muteins of a bilin-binding protein with affinity for a given target |
RU2006122946A (ru) | 2003-11-28 | 2008-01-10 | Астразенека Аб (Se) | Антитела |
WO2006083275A2 (en) | 2004-05-21 | 2006-08-10 | The Uab Research Foundation | Variable lymphocyte receptors, related polypeptides and nucleic acids, and uses thereof |
GB0416651D0 (en) | 2004-07-26 | 2004-08-25 | Proteo Target Aps | Polypeptide |
US7462697B2 (en) | 2004-11-08 | 2008-12-09 | Epitomics, Inc. | Methods for antibody engineering |
NZ563580A (en) | 2005-06-07 | 2010-09-30 | Esbatech An Alcon Biomedical R | Stable and soluble antibodies inhibiting TNFaplha |
PL2481753T3 (pl) | 2005-12-13 | 2018-09-28 | Eli Lilly And Company | Przeciwciała anty-IL-17 |
AU2007272224B2 (en) | 2006-07-10 | 2013-05-02 | Novartis Ag | scFv antibodies which pass epithelial and/or endothelial layers |
CA2680564C (en) | 2007-03-12 | 2018-05-01 | Esbatech Ag | Sequence based engineering and optimization of single chain antibodies |
DK2164961T3 (en) | 2007-06-25 | 2015-03-02 | Esbatech Alcon Biomed Res Unit | Sequence based forward position and optimization of single chain antibodies |
WO2009000099A2 (en) | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Esbatech Ag | Methods of modifying antibodies, and modified antibodies with improved functional properties |
-
2008
- 2008-06-25 DK DK08757277.2T patent/DK2164961T3/en active
- 2008-06-25 BR BRPI0813287-9A2A patent/BRPI0813287A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-06-25 NZ NZ581470A patent/NZ581470A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-06-25 SI SI200831414T patent/SI2164961T1/sl unknown
- 2008-06-25 EP EP08757277.2A patent/EP2164961B1/en active Active
- 2008-06-25 AU AU2008267733A patent/AU2008267733B2/en not_active Ceased
- 2008-06-25 PL PL08757277T patent/PL2164961T3/pl unknown
- 2008-06-25 PT PT87572772T patent/PT2164961E/pt unknown
- 2008-06-25 JP JP2010513600A patent/JP5506670B2/ja active Active
- 2008-06-25 US US12/145,749 patent/US9908945B2/en active Active
- 2008-06-25 RU RU2010102064/10A patent/RU2010102064A/ru unknown
- 2008-06-25 WO PCT/CH2008/000284 patent/WO2009000098A2/en active Application Filing
- 2008-06-25 KR KR1020097027050A patent/KR101530723B1/ko active IP Right Grant
- 2008-06-25 CN CN200880021937XA patent/CN101688200B/zh active Active
- 2008-06-25 CA CA2689064A patent/CA2689064C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-25 ES ES08757277.2T patent/ES2532725T3/es active Active
- 2008-06-25 MX MX2009013327A patent/MX2009013327A/es active IP Right Grant
-
2009
- 2009-11-24 ZA ZA2009/08314A patent/ZA200908314B/en unknown
- 2009-11-26 IL IL202352A patent/IL202352A/en active IP Right Grant
-
2010
- 2010-04-09 HK HK10103507.8A patent/HK1137035A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-10-17 JP JP2013216065A patent/JP2014051508A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2008267733A1 (en) | 2008-12-31 |
BRPI0813287A2 (pt) | 2014-12-30 |
NZ581470A (en) | 2013-04-26 |
DK2164961T3 (en) | 2015-03-02 |
WO2009000098A2 (en) | 2008-12-31 |
JP2014051508A (ja) | 2014-03-20 |
ES2532725T3 (es) | 2015-03-31 |
CN101688200A (zh) | 2010-03-31 |
PL2164961T3 (pl) | 2015-08-31 |
EP2164961B1 (en) | 2015-01-07 |
JP5506670B2 (ja) | 2014-05-28 |
KR101530723B1 (ko) | 2015-06-22 |
US9908945B2 (en) | 2018-03-06 |
KR20100028053A (ko) | 2010-03-11 |
EP2164961A2 (en) | 2010-03-24 |
CA2689064C (en) | 2018-04-24 |
MX2009013327A (es) | 2010-06-02 |
SI2164961T1 (sl) | 2015-05-29 |
CA2689064A1 (en) | 2008-12-31 |
JP2010532324A (ja) | 2010-10-07 |
HK1137035A1 (en) | 2010-07-16 |
AU2008267733B2 (en) | 2013-11-14 |
IL202352A0 (en) | 2011-08-01 |
US20090028848A1 (en) | 2009-01-29 |
ZA200908314B (en) | 2011-02-23 |
IL202352A (en) | 2015-06-30 |
PT2164961E (pt) | 2015-04-08 |
CN101688200B (zh) | 2012-08-08 |
WO2009000098A3 (en) | 2009-04-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010102064A (ru) | Способ конструирования, основанный на определении последовательностей, способ оптимизации одноцепочечных антител | |
JP2009153527A5 (ru) | ||
RU2009137582A (ru) | Инженерия и оптимизация одноцепочечных антител на основе последовательности | |
JP2020536488A5 (ru) | ||
AU2011256290B2 (en) | Rapid isolation of monoclonal antibodies from animals | |
RU2006104618A (ru) | Молекулы антител человека к il-13 | |
RU2012147638A (ru) | Антитела против растворимого st-2 человека и способы анализа | |
US11674240B2 (en) | Universal antibody libraries | |
RU2018119366A (ru) | Мыши с гуманизированной легкой цепью | |
AU2013310924B2 (en) | Method for producing antibody molecules having inter-species, intra-target cross-reactivity | |
JP2020535799A5 (ru) | ||
WO2006068953A3 (en) | Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof | |
RU2013111533A (ru) | Способы получения мультиспецифичных и мультивалентных антител | |
JP2009106280A (ja) | ヒトに適合したモノクローナル抗体における使用法 | |
JP2014500725A5 (ru) | ||
JP2012527881A5 (ru) | ||
JP2016516400A5 (ru) | ||
RU2015119440A (ru) | Стабильные и растворимые антитела | |
US11254931B2 (en) | Antibody libraries with maximized antibody developability characteristics | |
JP2007501011A5 (ru) | ||
JP2015508056A5 (ru) | ||
RU2013146000A (ru) | Способ идентификации одной или более аминокислот для замещения конкретной позиции в иммунобиндере | |
CN114381472B (zh) | 一种纳米抗体全合成文库及其构建方法 | |
US20230167165A1 (en) | Antibody affinity maturation using natural liability-free cdrs | |
EP3717682A1 (en) | An antibody fragment library, and uses thereof |