RU2009143671A - Высокочувствительные иммуноанализы и наборы для определения представляющих интерес пептидов и белков - Google Patents
Высокочувствительные иммуноанализы и наборы для определения представляющих интерес пептидов и белков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009143671A RU2009143671A RU2009143671/15A RU2009143671A RU2009143671A RU 2009143671 A RU2009143671 A RU 2009143671A RU 2009143671/15 A RU2009143671/15 A RU 2009143671/15A RU 2009143671 A RU2009143671 A RU 2009143671A RU 2009143671 A RU2009143671 A RU 2009143671A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- kit according
- peptide
- terminal region
- antibodies
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Набор для определения целевого полипептида, выбранного из группы Aβ42, Aβ40 и их смеси, включающий ! (i) первое антитело или сочетание антител, которые узнают указанный целевой полипептид ! (ii) второе антитело или сочетание антител, которые узнают иную область целевого полипептида, чем область, узнаваемая первым антителом или сочетанием антител ! (iii) реагент, обладающий аффинностью в отношении второго антитела, где указанный реагент связан с первым компонентом связывающейся пары, и ! (iv) второй компонент связывающейся пары, присоединенный к детектируемому маркеру. ! 2. Набор по п.1, где первое антитело или сочетание антител узнает область в Aβ40 и/или Aβ42, отличную от C-концевой области. ! 3. Набор по п.1, где первое антитело узнает N-концевую область пептидов Aβ42 и Aβ40. ! 4. Набор по п.3, где первое антитело направлено против эпитопа, находящегося в составе аминокислот 1-16 Aβ40 и Aβ42. ! 5. Набор по п.1, где первое антитело представляет собой моноклональное антитело. ! 6. Набор по п.5, где моноклональное антитело представляет собой мАb 6E10. ! 7. Набор по п.1, где второе антитело представляет собой антитело, выбранное из группы ! (i) поликлонального антитела, полученного против пептида, соответствующего C-концевой области пептида Aβ42, которое связывается специфически с Aβ42 без существенного перекрестного реагирования с Aβ40 ! (ii) поликлонального антитела, полученного против пептида, соответствующего C-концевой области пептида Aβ40, которое связывается специфически с Aβ40 без существенного перекрестного реагирования с Aβ42, и ! (iii) антитела, которое узнает одновременно C-концевую область как Aβ40, так и Aβ42, и ! (iv) сочетания антител из пунктов (i) и (ii). !8.
Claims (45)
1. Набор для определения целевого полипептида, выбранного из группы Aβ42, Aβ40 и их смеси, включающий
(i) первое антитело или сочетание антител, которые узнают указанный целевой полипептид
(ii) второе антитело или сочетание антител, которые узнают иную область целевого полипептида, чем область, узнаваемая первым антителом или сочетанием антител
(iii) реагент, обладающий аффинностью в отношении второго антитела, где указанный реагент связан с первым компонентом связывающейся пары, и
(iv) второй компонент связывающейся пары, присоединенный к детектируемому маркеру.
2. Набор по п.1, где первое антитело или сочетание антител узнает область в Aβ40 и/или Aβ42, отличную от C-концевой области.
3. Набор по п.1, где первое антитело узнает N-концевую область пептидов Aβ42 и Aβ40.
4. Набор по п.3, где первое антитело направлено против эпитопа, находящегося в составе аминокислот 1-16 Aβ40 и Aβ42.
5. Набор по п.1, где первое антитело представляет собой моноклональное антитело.
6. Набор по п.5, где моноклональное антитело представляет собой мАb 6E10.
7. Набор по п.1, где второе антитело представляет собой антитело, выбранное из группы
(i) поликлонального антитела, полученного против пептида, соответствующего C-концевой области пептида Aβ42, которое связывается специфически с Aβ42 без существенного перекрестного реагирования с Aβ40
(ii) поликлонального антитела, полученного против пептида, соответствующего C-концевой области пептида Aβ40, которое связывается специфически с Aβ40 без существенного перекрестного реагирования с Aβ42, и
(iii) антитела, которое узнает одновременно C-концевую область как Aβ40, так и Aβ42, и
(iv) сочетания антител из пунктов (i) и (ii).
8. Набор по п.7, где C-концевая область пептида Aβ42, используемого для получения второго антитела, представляет собой пептид с SEQ ID №:1 или SEQ ID №:2.
9. Набор по п.7, где C-концевая область пептида Aβ40, используемого для получения второго антитела, представляет собой пептид с SEQ ID №:3.
10. Набор по п.1, где первое и/или второе антитела или сочетание антител аффинно очищены с использованием полипептида, который обладает последовательностью полипептида, используемого для их получения.
11. Набор по п.1, где реагент, обладающий аффинностью в отношении второго антитела, выбирают из группы анти-IgG антитела, белка A или белка G, или их функционально эквивалентных вариантов.
12. Набор по любому из пп.1-11, где указанный первый компонент связывающей пары представляет собой биотин.
13. Набор по п.12, где второй компонент связывающей пары представляет собой авидин, стрептавидин или их функционально эквивалентный вариант.
14. Набор по п.1, где указанный детектируемый маркер выбирают из группы
(i) ферментов
(ii) флуоресцентных молекул.
15. Набор по п.1, дополнительно включающий твердую подложку.
16. Набор по п.15, где одно из антител или сочетание антител предварительно связано с твердой подложкой.
17. Набор по п.16, где первое антитело предварительно связано с твердой подложкой.
18. Набор по п.17, предварительно обработанный концентрированным раствором трегалозы и высушенный.
19. Набор по п.1, дополнительно включающий образец, содержащий пептиды Aβ40 и/или Aβ42.
20. Набор по п.14, где, если детектируемый маркер представляет собой фермент, то набор дополнительно включает субстрат, который может быть превращен указанным ферментом в детектируемый продукт.
21. Применение набора по любому из пп.1-20 для определения или обнаружения полипептида в образце, где целевой полипептид, подлежащий определению или обнаружению, выбирают из группы Aβ40, Aβ42 или их смеси.
22. Применение по п.21, где образец выбирают из группы, включающей кровь, плазму, сыворотку или СМЖ.
23. Применение набора по пп.1-20 для диагностики дегенеративного заболевания у субъекта.
24. Применение по п.23, где дегенеративное заболевание представляет собой нейродегенеративное заболевание.
25. Применение по п.24, где нейродегенеративное заболевание представляет собой болезнь Альцгеймера.
26. Способ определения или обнаружения количества целевого полипептида, выбранного из группы Aβ42, Aβ40 или их смеси, в образце, включающий стадии
(i) иммобилизации целевого полипептида, присутствующего в образце, первым антителом или сочетанием антител, которые специфически связывают указанный целевой полипептид,
(ii) создания контакта между иммунными комплексами, образованными на стадии (a), и вторым антителом или сочетанием антител, которые узнают область целевого полипептида, отличную от области, которую узнает первое антитело или сочетание антител,
(iii) создания контакта между комплексами, образованными на стадии (ii), и реагентом, обладающим аффинностью в отношении второго антитела и связанным с первым компонентом связывающей пары,
(iv) создания контакта между комплексами, образованными на стадии (iii), и вторым компонентом связывающей пары, который присоединен к детектируемому маркеру, и
(v) определения или обнаружения активности или количества детектируемого маркера, присоединенного ко второму компоненту связывающей пары.
27. Способ по п.26, где первое антитело узнает область, общую для Aβ40 и Aβ42, которая отлична от C-концевой области.
28. Способ по п. 27, где первое антитело узнает N-концевую область пептидов Aβ42 и Aβ40.
29. Способ по п.26, где первое антитело направлено против эпитопа, находящегося в составе аминокислот 1-16 Aβ40 и Aβ42.
30. Способ по п.26, где первое антитело представляет собой моноклональное антитело.
31. Способ по п.30, где моноклональное иммобилизующее антитело представляет собой mAb 6E10.
32. Способ по п.26, где второе антитело представляет собой антитело, выбранное из группы
(i) поликлонального антитела, полученного против пептида, соответствующего C-концевой области пептида Aβ42, которое связывается специфически с Aβ42 без существенного перекрестного реагирования с Aβ40
(ii) поликлонального антитела, полученного против пептида, соответствующего C-концевой области пептида Aβ40, которое связывается специфически с Aβ40 без существенного перекрестного реагирования с Aβ42, и
(iii) антитела, которое узнает одновременно C-концевую область как Aβ40, так и Aβ42, и
(iv) сочетания антител из пунктов (i) и (ii).
33. Способ по п.32, где C-концевая область пептида Aβ42, используемого для получения второго антитела, представляет собой пептид, выбранный из группы SEQ ID №:1, SEQ ID №:2.
34. Способ по п.32, где C-концевая область пептида Aβ40, используемого для получения второго антитела, представляет собой пептид, выбранный из группы SEQ ID №:3.
35. Способ по п.26, где первое и/или второе антитела аффинно очищены с использованием полипептида, который обладает последовательностью полипептида, используемого для их получения.
36. Способ по п.26, где реагент, обладающий аффинностью в отношении второго антитела, выбирают из группы анти-IgG антитела, белка A или белка G, или их функционально эквивалентных вариантов.
37. Способ по п.26, где указанный первый компонент связывающей пары представляет собой биотин.
38. Способ по п.37, где второй компонент связывающей пары представляет собой авидин, стрептавидин или их функционально эквивалентный вариант.
39. Способ по п.26, где указанный детектируемый маркер выбирают из группы
(i) ферментов
(ii) флуоресцентных молекул.
40. Способ по п.26, где биологический образец выбирают из группы, включающей кровь, плазму, сыворотку и СМЖ.
41. Способ по п.26, где первое антитело предварительно иммобилизовано на твердой подложке.
42. Способ диагностики дегенеративного заболевания у субъекта, включающий определение количества Aβ40 или Aβ42 в образце от пациента при помощи способа по любому из пп.26-41 и проведение корреляции между концентрацией одного или обоих пептидов в образце от указанного субъекта относительно концентрации указанного пептида или пептидов в образце от здорового индивидуума и развитием дегенеративного заболевания.
43. Способ по п.42, где дегенеративное заболевание представляет собой нейродегенеративное заболевание.
44. Способ по п.43, где нейродегенеративное заболевание представляет собой болезнь Альцгеймера, и где, если количество пептидов Aβ40 и/или Aβ42 в указанных образцах является меньшим, чем количество указанного пептида или пептидов в биологическом образце того же происхождения, полученном от здорового индивидуума, то это является указанием на то, что субъект страдает болезнью Альцгеймера.
45. Способ по любому из пп.42-44, где образец, в котором определяют Aβ40 и/или Aβ42, представляет собой образец плазмы или сыворотки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07380227.4 | 2007-08-02 | ||
| EP07380227A EP2020602A1 (en) | 2007-08-02 | 2007-08-02 | High sensitivty immunoassays and kits for the determination of peptides and proteins of biological interest |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009143671A true RU2009143671A (ru) | 2011-05-27 |
| RU2461837C2 RU2461837C2 (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=38544110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009143671/15A RU2461837C2 (ru) | 2007-08-02 | 2007-12-05 | Высокочувствительные иммуноанализы и наборы для определения представляющих интерес пептидов и белков |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090035790A1 (ru) |
| EP (2) | EP2020602A1 (ru) |
| JP (1) | JP5657382B2 (ru) |
| KR (1) | KR101461538B1 (ru) |
| CN (1) | CN101861521B (ru) |
| AR (1) | AR064186A1 (ru) |
| AT (1) | ATE533059T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007357025B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0721871A2 (ru) |
| CA (1) | CA2689024C (ru) |
| CL (1) | CL2007003513A1 (ru) |
| CY (1) | CY1112553T1 (ru) |
| DK (1) | DK2183599T3 (ru) |
| ES (1) | ES2377151T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20120020T1 (ru) |
| IL (1) | IL202598A (ru) |
| MX (1) | MX2009013009A (ru) |
| PL (1) | PL2183599T3 (ru) |
| PT (1) | PT2183599E (ru) |
| RS (1) | RS52124B (ru) |
| RU (1) | RU2461837C2 (ru) |
| SI (1) | SI2183599T1 (ru) |
| WO (1) | WO2009015696A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG179095A1 (en) | 2009-09-18 | 2012-04-27 | Probiodrug Ag | Novel assay for the detection of amyloid beta peptides |
| PT2510359E (pt) * | 2009-12-11 | 2015-12-02 | Araclón Biotech S L | Métodos e reagentes para a deteção melhorada de péptidos beta-amiloides |
| CN102192985A (zh) * | 2010-03-18 | 2011-09-21 | 上海依科赛生物制品有限公司 | 一种人体β淀粉样蛋白试剂盒 |
| KR101352670B1 (ko) * | 2010-06-15 | 2014-01-17 | 울산대학교 산학협력단 | 알츠하이머 전구단백질 분비 펩타이드의 축적물을 포함하는 뇌 노화 감별 진단 마커 |
| US20120141985A1 (en) * | 2010-07-26 | 2012-06-07 | Snu R&Db Foundation | Real-time monitoring of depletion of high-abundance blood proteins or recovery of low-abundance blood proteins by uv spectrometry |
| WO2012054333A2 (en) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods for identifying inhibitors of abeta42 oligomers |
| EP2511296A1 (en) * | 2011-04-12 | 2012-10-17 | Araclón Biotech, S. L. | Antibody, kit and method for determination of amyloid peptides |
| CN103827671B (zh) * | 2011-05-03 | 2017-05-03 | 联邦科学与工业研究组织 | 用于检测神经疾病的方法 |
| JP6231263B2 (ja) * | 2012-07-17 | 2017-11-15 | 株式会社島津製作所 | アフィニティ支持体及びそれを用いた物質の捕捉方法 |
| JP7434144B2 (ja) * | 2018-02-27 | 2024-02-20 | 株式会社島津製作所 | ＡＰＰ６６９－ｘのＮ末端を特異的に認識する抗体、及び免疫測定法 |
| CN113884683A (zh) * | 2020-07-30 | 2022-01-04 | 山东京济生物工程有限公司 | 一种快速检测Aβ42的双抗体夹心ELISA试剂盒 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5811310A (en) * | 1986-09-30 | 1998-09-22 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva Univ. | The Alz-50 monoclonal antibody and diagnostic assay for alzheimer's disease |
| AU7121191A (en) * | 1990-02-26 | 1991-10-10 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Diagnostic assay for alzheimer's disease |
| US7427392B1 (en) * | 1994-11-14 | 2008-09-23 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods for aiding in the diagnosis of alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41) and tau |
| US7964192B1 (en) * | 1997-12-02 | 2011-06-21 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Prevention and treatment of amyloidgenic disease |
| ES2255280T3 (es) * | 1998-07-03 | 2006-06-16 | Innogenetics N.V. | Diagnostico diferencial de la neurodegeneracion. |
| AU2001269127A1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-14 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw | A novel app mutation associated with an unusual alzheimer's disease pathology |
| EP1371986A1 (en) * | 2002-06-06 | 2003-12-17 | ABETA GmbH | Diagnosis of Alzheimer's disease based on the hAbeta42:hAbeta40 ratio |
| TWI374893B (en) * | 2003-05-30 | 2012-10-21 | Janssen Alzheimer Immunotherap | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
| KR20080005260A (ko) * | 2005-05-05 | 2008-01-10 | 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 | 알츠하이머 질환의 예방 및 치료를 위한 펩티드 접합체조성물 및 방법 |
-
2007
- 2007-08-02 EP EP07380227A patent/EP2020602A1/en not_active Withdrawn
- 2007-12-05 DK DK07847829.4T patent/DK2183599T3/da active
- 2007-12-05 CN CN200780053472.1A patent/CN101861521B/zh active Active
- 2007-12-05 WO PCT/EP2007/063334 patent/WO2009015696A1/en active Application Filing
- 2007-12-05 CL CL2007003513A patent/CL2007003513A1/es unknown
- 2007-12-05 AT AT07847829T patent/ATE533059T1/de active
- 2007-12-05 KR KR1020107002425A patent/KR101461538B1/ko active IP Right Grant
- 2007-12-05 RU RU2009143671/15A patent/RU2461837C2/ru active
- 2007-12-05 RS RS20120046A patent/RS52124B/en unknown
- 2007-12-05 AU AU2007357025A patent/AU2007357025B2/en active Active
- 2007-12-05 BR BRPI0721871-0A2A patent/BRPI0721871A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-12-05 PL PL07847829T patent/PL2183599T3/pl unknown
- 2007-12-05 EP EP07847829A patent/EP2183599B1/en active Active
- 2007-12-05 CA CA2689024A patent/CA2689024C/en active Active
- 2007-12-05 PT PT07847829T patent/PT2183599E/pt unknown
- 2007-12-05 JP JP2010518506A patent/JP5657382B2/ja active Active
- 2007-12-05 SI SI200730815T patent/SI2183599T1/sl unknown
- 2007-12-05 MX MX2009013009A patent/MX2009013009A/es active IP Right Grant
- 2007-12-05 ES ES07847829T patent/ES2377151T3/es active Active
- 2007-12-07 AR ARP070105484A patent/AR064186A1/es active IP Right Grant
- 2007-12-12 US US11/954,344 patent/US20090035790A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-12-08 IL IL202598A patent/IL202598A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-01-09 HR HR20120020T patent/HRP20120020T1/hr unknown
- 2012-02-08 CY CY20121100131T patent/CY1112553T1/el unknown
-
2019
- 2019-02-22 US US16/282,943 patent/US20190178899A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL202598A (en) | 2015-10-29 |
| PT2183599E (pt) | 2012-02-13 |
| BRPI0721871A2 (pt) | 2014-02-18 |
| US20090035790A1 (en) | 2009-02-05 |
| ATE533059T1 (de) | 2011-11-15 |
| KR20100046168A (ko) | 2010-05-06 |
| IL202598A0 (en) | 2010-06-30 |
| KR101461538B1 (ko) | 2014-11-14 |
| RS52124B (en) | 2012-08-31 |
| US20190178899A1 (en) | 2019-06-13 |
| JP2010535328A (ja) | 2010-11-18 |
| EP2183599B1 (en) | 2011-11-09 |
| JP5657382B2 (ja) | 2015-01-21 |
| PL2183599T3 (pl) | 2012-04-30 |
| CA2689024A1 (en) | 2009-02-05 |
| CY1112553T1 (el) | 2016-02-10 |
| CL2007003513A1 (es) | 2009-02-06 |
| HRP20120020T1 (hr) | 2012-03-31 |
| AR064186A1 (es) | 2009-03-18 |
| EP2020602A1 (en) | 2009-02-04 |
| MX2009013009A (es) | 2010-03-29 |
| CA2689024C (en) | 2015-02-24 |
| SI2183599T1 (sl) | 2012-03-30 |
| DK2183599T3 (da) | 2012-02-27 |
| ES2377151T3 (es) | 2012-03-22 |
| RU2461837C2 (ru) | 2012-09-20 |
| AU2007357025B2 (en) | 2014-10-23 |
| CN101861521B (zh) | 2014-03-12 |
| EP2183599A1 (en) | 2010-05-12 |
| WO2009015696A1 (en) | 2009-02-05 |
| AU2007357025A1 (en) | 2009-02-05 |
| CN101861521A (zh) | 2010-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009143671A (ru) | Высокочувствительные иммуноанализы и наборы для определения представляющих интерес пептидов и белков | |
| KR102549704B1 (ko) | Pivka-ii의 측정 방법, 및 pivka-ii 면역측정 시약 또는 키트의 제조 방법 | |
| US7264938B2 (en) | Method of detecting native proBNP | |
| RU2007119535A (ru) | Способ тестирования болезни альцгеймера и диагностический реагент | |
| WO2004081047A1 (ja) | モノクローナル抗体及びこれを産生するハイブリドーマ | |
| CA3047691C (en) | Antibodies against immunocomplexes comprising cyanobacterial cyclic peptide hepatotoxins | |
| WO2016140063A1 (ja) | オキシトシンの高感度測定法 | |
| JP5611831B2 (ja) | リウマチ性関節炎自己抗体との免疫反応性合成ペプチド | |
| JPH06502912A (ja) | アナライト変異体分析 | |
| CN107226862A (zh) | 特异性人ews‑fli1融合蛋白抗体的制备方法及在制备尤文肉瘤诊断抗体试剂的应用 | |
| AU715797B2 (en) | Methods for determining the presence of brain protein S-100 | |
| US7094551B2 (en) | Immunoassays, assay methods, antibodies and method of creating antibodies for detecting FGF-23 | |
| EP2541252A1 (en) | Method of obtaining a binder to prepro-vasopressin or fragments thereof | |
| CN113832132B (zh) | 一种烙铁头svmp蛋白特异性短肽、抗烙铁头svmp蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒 | |
| CN101928332A (zh) | 一种人hnrpa0多肽及其抗体制备方法 | |
| JP5280916B2 (ja) | 抗ラットオステオカルシンモノクローナル抗体 | |
| CA2488127A1 (en) | Antibodies directed against prothrombin fragment f1+2, the preparation and use thereof | |
| US10094833B2 (en) | Method and kit for detecting bacterial infection | |
| CN113930408B (zh) | 一种竹叶青pla2蛋白特异性短肽、抗竹叶青pla2蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒 | |
| JP4961577B2 (ja) | アレルギーを診断するエピトープポリペプチド | |
| AU2006327953B2 (en) | A bioassay and peptides for use therein | |
| TWI382178B (zh) | 偵測樣品中生物分子之方法 | |
| JP2005533479A (ja) | 融合タンパク質の生産および結合分子を同定するための使用 | |
| CN101747415A (zh) | 兔抗人marveld1多肽多克隆抗体及其制备方法 | |
| JP2010189381A (ja) | 抗ヒトオステオカルシンモノクローナル抗体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |