RU2009142608A - Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав - Google Patents
Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009142608A RU2009142608A RU2009142608/15A RU2009142608A RU2009142608A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2009142608/15 A RU2009142608/15 A RU 2009142608/15A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- biodegradable
- polymer
- solution
- glucose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
- A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Биоразлагающаяся микросфера, способная высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, содержащая биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом. ! 2. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где регулирующий уровень глюкозы пептид выбран из группы, состоящей из синтетического эксендина-3, эксендина-4 и их гомологов и агонистов. ! 3. Биоразлагающаяся микросфера по п.2, где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4. ! 4. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 5. Биоразлагающаяся микросфера по п.4, где биоразлагающийся полимер представляет собой сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. ! 6. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера по п.1, включающий: ! добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); ! диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и ! получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3). ! 7. Способ по п.6, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этил�
Claims (24)
1. Биоразлагающаяся микросфера, способная высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, содержащая биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом.
2. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где регулирующий уровень глюкозы пептид выбран из группы, состоящей из синтетического эксендина-3, эксендина-4 и их гомологов и агонистов.
3. Биоразлагающаяся микросфера по п.2, где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4.
4. Биоразлагающаяся микросфера по п.1, где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
5. Биоразлагающаяся микросфера по п.4, где биоразлагающийся полимер представляет собой сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
6. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера по п.1, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и
получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3).
7. Способ по п.6, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
8. Способ по п.6, где спирт стадии 2 представляет собой метиловый спирт.
9. Способ по п.6, где спирт стадии 2 используют в соотношении спирт:раствор полимера, равном 1:1-1:6.
10. Способ по п.6, дополнительно включающий добавку к раствору диспергированного в нем лекарственного средства стадии 2.
11. Способ по п.10, где добавка выбрана из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, Labrafil, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
12. Способ по п.10, где добавку используют в количестве от 0,01 до 15% (мас./об.) от объема раствора.
13. Способ по п.6, где стадию 3 проводят посредством диспергирования раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 в водном растворе, содержащем эмульгатор, образования микросфер с использованием мешалки или гомогенизатора и высушивания микросфер путем сублимационной сушки или вакуумной сушки.
14. Способ по п.13, где эмульгатор выбран из группы, состоящей из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта
15. Способ по п.13, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
16. Способ по п.6, где стадию 3 проводят путем распыления раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 с использованием устройства для распылительной сушки.
17. Способ по п.16, где устройство для распылительной сушки установлено на температуру 115-125°C для входящего в него потока и температуру 80-90°C для выходящего из него потока.
18. Способ по п.16, где распылительную сушку проводят после дополнительной сублимационной сушки или вакуумной сушки.
19. Способ получения микросферы из биоразлагающегося полимера, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
эмульгирование раствора полимера стадии 1 водным раствором регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащего поверхностно-активное вещество, с получением первичной эмульсии (стадия 2'); и
диспергирование первичной эмульсии стадии 2' в водном растворе, содержащем эмульгатор, перемешивание мешалкой и гомогенизатором с образованием микросферы, и высушивание микросферы посредством процесса сублимационной сушки или вакуумной сушки (стадия 3').
20. Способ по п.19, где органический растворитель стадии 1 выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
21. Способ по п.19, где поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из поливинилового спирта, полиэтилгликоля, Labrafil, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
22. Способ по п.19, где эмульгатор выбран из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта.
23. Способ по п.19, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
24. Биоразлагающаяся полимерная микросфера для контролируемого высвобождения регулирующего уровень глюкозы пептида, полученная с использованием способа по любому из пп.6-23.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20070038467 | 2007-04-19 | ||
| KR10-2007-0038467 | 2007-04-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009142608A true RU2009142608A (ru) | 2011-05-27 |
| RU2422134C1 RU2422134C1 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=39875642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009142608/15A RU2422134C1 (ru) | 2007-04-19 | 2008-04-18 | Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8282990B2 (ru) |
| EP (1) | EP2139458A4 (ru) |
| JP (1) | JP5302952B2 (ru) |
| KR (2) | KR101034888B1 (ru) |
| CN (1) | CN101657190B (ru) |
| AU (1) | AU2008241699B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0810140A2 (ru) |
| CA (1) | CA2683698C (ru) |
| CO (1) | CO6241098A2 (ru) |
| IL (1) | IL201523A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009011275A (ru) |
| NZ (1) | NZ580700A (ru) |
| RU (1) | RU2422134C1 (ru) |
| WO (1) | WO2008130158A1 (ru) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010111617A2 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Van Andel Research Institute | Parathyroid hormone peptides and parathyroid hormone-related protein peptides and methods of use |
| WO2011032099A1 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods of treating diastolic dysfunction and related conditions |
| US20120208762A1 (en) | 2009-10-27 | 2012-08-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods of Diagnosing Diastolic Dysfunction |
| EP2512503A4 (en) | 2009-12-18 | 2013-08-21 | Univ Indiana Res & Tech Corp | COAGONISTS OF GLUCAGON / GLP-1 RECEPTOR |
| CN102834108A (zh) | 2010-01-27 | 2012-12-19 | 印第安纳大学研究及科技有限公司 | 用于治疗代谢紊乱和肥胖症的胰高血糖素拮抗剂-gip激动剂偶联物和组合物 |
| WO2011116026A2 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Inhibitors of beta integrin-g protein alpha subunit binding interactions |
| CA2802485C (en) | 2010-06-16 | 2019-09-17 | Indiana University Research And Technology Corporation | Single chain insulin agonists exhibiting high activity at the insulin receptor |
| CN102370624A (zh) * | 2010-08-17 | 2012-03-14 | 东莞太力生物工程有限公司 | Exendin-4缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法 |
| CA2809934C (en) * | 2010-09-02 | 2018-09-04 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Process for producing drug-block copolymer composite and pharmaceutical preparation containing same |
| KR101785515B1 (ko) * | 2010-11-08 | 2017-10-16 | 에스케이케미칼주식회사 | 올란자핀 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 |
| KR20120048811A (ko) * | 2010-11-08 | 2012-05-16 | 에스케이케미칼주식회사 | 아나스트로졸 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 |
| EP2655401B1 (en) | 2010-12-20 | 2016-03-09 | The Regents of the University of Michigan | Inhibitors of the epidermal growth factor receptor-heat shock protein 90 binding interaction |
| SG191194A1 (en) | 2010-12-22 | 2013-07-31 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity |
| CA2839686C (en) | 2011-06-22 | 2019-12-24 | Indiana University Research And Technology Corporation | Glucagon/glp-1 receptor co-agonists |
| US9415123B2 (en) | 2011-10-10 | 2016-08-16 | The Regents Of The University Of Michigan | Polymeric nanoparticles for ultrasound imaging and therapy |
| MX2014003579A (es) | 2011-11-17 | 2015-04-10 | Univ Indiana Res & Tech Corp | Peptidos de la superfamilia de glucagon que presentan actividad del receptor de glucocorticoide. |
| CN104114183A (zh) | 2011-12-20 | 2014-10-22 | 印第安纳大学研究及科技有限公司 | 用于治疗糖尿病的基于ctp的胰岛素类似物 |
| EP2861259A1 (en) | 2012-06-14 | 2015-04-22 | Ambrx, Inc. | Anti-psma antibodies conjugated to nuclear receptor ligand polypeptides |
| EA029025B1 (ru) | 2012-06-21 | 2018-01-31 | Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн | Аналоги глюкагона, проявляющие активность на рецепторе gip |
| KR20150023013A (ko) | 2012-06-21 | 2015-03-04 | 인디애나 유니버시티 리서치 앤드 테크놀로지 코퍼레이션 | 수용체 활성을 나타내는 글루카곤 유사체 |
| EP3395358B1 (en) | 2012-09-26 | 2019-11-06 | Indiana University Research and Technology Corporation | Insulin analog dimers |
| WO2014158900A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Indiana University Research And Technology Corporation | Insulin-incretin conjugates |
| KR101486132B1 (ko) * | 2013-03-20 | 2015-01-23 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 졸-겔 변환 특성을 갖는 고분자를 이용한 미립구의 제조방법 및 이로부터 제조된 미립구 |
| WO2015120187A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-13 | The University Of Chicago | Chimeric antigen receptors recognizing cancer-spevific tn glycopeptide variants |
| US10232020B2 (en) | 2014-09-24 | 2019-03-19 | Indiana University Research And Technology Corporation | Incretin-insulin conjugates |
| US10308719B2 (en) | 2015-01-26 | 2019-06-04 | The University Of Chicago | IL13Rα2 binding agents and use thereof in cancer treatment |
| US20180170992A1 (en) | 2015-01-26 | 2018-06-21 | The University Of Chicago | CAR T CELLS RECOGNIZING CANCER-SPECIFIC IL 13Ra2 |
| WO2017024111A1 (en) | 2015-08-04 | 2017-02-09 | The University Of Chicago | Inhibitors of cacna1a/alpha1a subunit internal ribosomal entry site (ires) and methods of treating spinocerebellar ataxia type 6 |
| DK3352735T3 (da) | 2015-09-21 | 2023-10-30 | Teva Pharmaceuticals Int Gmbh | Olanzapinformuleringer med langvarig frigivelse |
| KR101706254B1 (ko) * | 2015-11-17 | 2017-02-13 | 주식회사 동일팜텍 | 생체조직 수복 또는 재생용 고분자 미세입자의 제조방법 |
| US10406336B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-09-10 | Neil S. Davey | Adjustable rate drug delivery implantable device |
| JP2020511483A (ja) | 2017-03-20 | 2020-04-16 | テバ・ファーマシューティカルズ・インターナショナル・ゲーエムベーハーＴｅｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＧｍｂＨ | 徐放性オランザピン製剤 |
| WO2019006235A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Amgen Inc. | METHODS OF TREATING CARDIAC INSUFFICIENCY WITH CARDIAC SARCOMER ACTIVATORS |
| MA56289B1 (fr) | 2017-08-03 | 2022-04-29 | Amgen Inc | Mutéines d'interleukine-21 et méthodes de traitement |
| IL272512B (en) | 2017-09-08 | 2022-07-01 | Amgen Inc | kras g12c inhibitors and methods of using them |
| GB202103867D0 (en) | 2017-09-18 | 2021-05-05 | Univ California | Claudin6 antibodies and methods of treating cancer |
| KR102047983B1 (ko) * | 2017-11-30 | 2019-11-22 | 주식회사 지투지바이오 | 안전성 및 저장 안정성이 향상된 생분해성 미립구의 제조방법 |
| RU2749803C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2021-06-17 | Джи2Джибио, Инк. | Поликапролактоновый микросферный филлер, содержащий коллагеновый пептид, и способ его изготовления |
| MA51631A (fr) | 2018-01-12 | 2020-11-18 | Amgen Inc | Anticorps anti-pd1 et méthodes de traitement |
| KR102137786B1 (ko) * | 2018-07-19 | 2020-07-24 | 주식회사 아울바이오 | 주사제용 미립구의 제조방법 |
| RU2696773C1 (ru) * | 2018-08-13 | 2019-08-06 | Алексей Николаевич Осинцев | Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением |
| WO2020055913A1 (en) | 2018-09-10 | 2020-03-19 | Cardax, Inc. | Methods of reducing- c-reactive protein and/or treating cardiovascular disease |
| WO2020191344A1 (en) | 2019-03-20 | 2020-09-24 | The Regents Of The University Of California | Claudin-6 bispecific antibodies |
| MX2021011330A (es) | 2019-03-20 | 2021-12-10 | Univ California | Anticuerpos de claudina-6 y conjugados de fármacos. |
| WO2020210376A1 (en) | 2019-04-09 | 2020-10-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Drug adsorbed highly porous activated carbon for enhanced drug delivery |
| US20230190725A1 (en) | 2019-04-29 | 2023-06-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Mek inhibitors for corneal scarring and neovascularization |
| WO2020222668A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes | Rank pathway inhibitors in combination with cdk inhibitors |
| AU2020303986A1 (en) | 2019-06-24 | 2021-12-09 | Amgen Inc. | Inhibition of SIRP-gamma for cancer treatment |
| CA3151422A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Research Institute At Nationwide Children's Hospital | Copper-atsm for treating neurodegenerative disorders associated with mitochondrial dysfunction |
| KR102583029B1 (ko) * | 2020-05-28 | 2023-09-26 | 주식회사 아울바이오 | 글루카곤 유사 펩타이드 1 작용제 함유 제어방출 미립구 및 이의 제조방법 |
| TW202216778A (zh) | 2020-07-15 | 2022-05-01 | 美商安進公司 | Ｔｉｇｉｔ及ｃｄ１１２ｒ阻斷 |
| KR102469409B1 (ko) * | 2020-08-24 | 2022-11-23 | 주식회사 메피온 | 색전물질 제조 방법 |
| EP4277661A1 (en) | 2021-01-18 | 2023-11-22 | Anton Frenkel | Pharmaceutical dosage form |
| JP2024504696A (ja) | 2021-01-20 | 2024-02-01 | バイオアントレ エルエルシー | Ｃｔｌａ４結合性タンパク質およびがんを処置する方法 |
| CA3227324A1 (en) | 2021-07-06 | 2023-01-12 | Mark Hasleton | Treatment of serotonin reuptake inhibitor withdrawal syndrome |
| WO2023137161A1 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Amgen Inc. | Triple blockade of tigit, cd112r, and pd-l1 |
| CN114588115B (zh) * | 2022-04-20 | 2023-01-13 | 上海瑞凝生物科技有限公司 | 一种plga药物缓释微球的制备方法 |
| US11986474B1 (en) | 2023-06-27 | 2024-05-21 | Cytokinetics, Incorporated | Methods for treating heart failure by administering cardiac sarcomere activators |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4389330A (en) * | 1980-10-06 | 1983-06-21 | Stolle Research And Development Corporation | Microencapsulation process |
| US4861627A (en) * | 1987-05-01 | 1989-08-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of multiwall polymeric microcapsules |
| US5271961A (en) * | 1989-11-06 | 1993-12-21 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
| US6143211A (en) * | 1995-07-21 | 2000-11-07 | Brown University Foundation | Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena |
| US6433040B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
| SE512663C2 (sv) * | 1997-10-23 | 2000-04-17 | Biogram Ab | Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer |
| EP1158014B1 (en) * | 1998-12-15 | 2005-02-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Process for producing biodegradable polyesters |
| DK1265630T3 (da) * | 2000-03-24 | 2006-10-09 | Genentech Inc | Anvendelse af insulin til behandling af brusksygdomme |
| WO2002000207A1 (en) * | 2000-06-27 | 2002-01-03 | Mi Tech Company Limited | The controlled release preparation of insulin and its method |
| ATE375145T1 (de) | 2000-12-21 | 2007-10-15 | Alrise Biosystems Gmbh | Induziertes phasenübergangs verfahren zur herstellung von hydrophile wirkstoffe enthaltende mikropartikeln |
| JP2003212758A (ja) * | 2001-03-16 | 2003-07-30 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性製剤の製造法 |
| US20040121008A1 (en) * | 2001-03-16 | 2004-06-24 | Keiko Shiraishi | Process for producing sustained release preparation |
| KR100566573B1 (ko) * | 2002-04-13 | 2006-03-31 | 주식회사 펩트론 | Ｌｈｒｈ 동족체를 함유하는 서방성 미립구의 제조방법 |
| ES2625343T3 (es) * | 2003-07-15 | 2017-07-19 | Evonik Corporation | Método para la preparación de formulaciones de liberación controlada |
| US8617613B2 (en) * | 2004-04-15 | 2013-12-31 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Polymer-based sustained release device |
| US7456254B2 (en) | 2004-04-15 | 2008-11-25 | Alkermes, Inc. | Polymer-based sustained release device |
| KR100805208B1 (ko) * | 2007-03-27 | 2008-02-21 | 주식회사 펩트론 | 엑센딘 함유 서방성 제제 조성물, 엑센딘 함유 서방성미립구 및 이의 제조 방법 |
-
2008
- 2008-04-18 EP EP08741460A patent/EP2139458A4/en not_active Withdrawn
- 2008-04-18 MX MX2009011275A patent/MX2009011275A/es active IP Right Grant
- 2008-04-18 RU RU2009142608/15A patent/RU2422134C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 KR KR1020080036189A patent/KR101034888B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 BR BRPI0810140-0A2A patent/BRPI0810140A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 AU AU2008241699A patent/AU2008241699B2/en not_active Ceased
- 2008-04-18 US US12/595,434 patent/US8282990B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 WO PCT/KR2008/002216 patent/WO2008130158A1/en active Application Filing
- 2008-04-18 NZ NZ580700A patent/NZ580700A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-04-18 CA CA2683698A patent/CA2683698C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 JP JP2010503980A patent/JP5302952B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-18 CN CN2008800123273A patent/CN101657190B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-10-14 IL IL201523A patent/IL201523A0/en unknown
- 2009-11-19 CO CO09131818A patent/CO6241098A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-04-13 KR KR1020110034213A patent/KR20110044192A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2683698A1 (en) | 2008-10-30 |
| IL201523A0 (en) | 2010-05-31 |
| RU2422134C1 (ru) | 2011-06-27 |
| US20100129459A1 (en) | 2010-05-27 |
| JP2010524924A (ja) | 2010-07-22 |
| KR101034888B1 (ko) | 2011-05-17 |
| EP2139458A1 (en) | 2010-01-06 |
| JP5302952B2 (ja) | 2013-10-02 |
| US8282990B2 (en) | 2012-10-09 |
| NZ580700A (en) | 2012-01-12 |
| CN101657190A (zh) | 2010-02-24 |
| WO2008130158A1 (en) | 2008-10-30 |
| AU2008241699A1 (en) | 2008-10-30 |
| CN101657190B (zh) | 2013-09-11 |
| EP2139458A4 (en) | 2013-01-23 |
| KR20080094616A (ko) | 2008-10-23 |
| MX2009011275A (es) | 2009-11-02 |
| BRPI0810140A2 (pt) | 2014-10-29 |
| AU2008241699B2 (en) | 2011-02-03 |
| CO6241098A2 (es) | 2011-01-20 |
| CA2683698C (en) | 2013-09-10 |
| KR20110044192A (ko) | 2011-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009142608A (ru) | Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав | |
| AU2011280348B2 (en) | Method for preparing microspheres and microspheres produced thereby | |
| US20110200679A1 (en) | Method for manufacturing sustained release microsphere by solvent flow evaporation method | |
| US20120135058A1 (en) | Nanodispersions | |
| CN105308101B (zh) | 具有s形释放曲线的聚丙交酯-聚乙交酯微粒的制备 | |
| NZ596610A (en) | A poorly soluble drug containing microsphere with improved bioavailability and method of preparing the same | |
| RU2010123868A (ru) | Способ изготовления жевательных лекарственных форм для доставки лекарственных средств и продукты | |
| RU2006136805A (ru) | Крем-гель, содержащий ивермектин | |
| JP2011225600A5 (ru) | ||
| KR0162872B1 (ko) | 용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법 | |
| KR20000045577A (ko) | Lhrh 동족체를 함유하는 장기 서방출성 미립구 및 그의제조방법 | |
| RU2013113201A (ru) | Иммуногенная композиция | |
| JP2002502809A (ja) | 押出および球状化処理により得られた高分子微小粒子形態の医薬組成物 | |
| Xiao et al. | The effect of polymer blends on initial release regulation and in vitro-in vivo relationship of peptides loaded PLGA-Hydrogel Microspheres | |
| KR100728997B1 (ko) | 초임계 유체 공정을 이용한 난용성 약물의 고체분산체제조방법 | |
| KR20100094227A (ko) | 서방출성 미립구의 제조방법 | |
| RU2010119929A (ru) | Твердый дисперсный продукт лекарственных средств на основе n-арилмочевины | |
| CN101396018A (zh) | 除草剂稀禾定的脲醛树脂微胶囊剂及其制备方法 | |
| US20210093572A1 (en) | Method for preparing biodegradable microsheres using stabilized single-phase mixed solution | |
| CN104434797A (zh) | 一种氟苯尼考固体自乳化制剂 | |
| CA2390047A1 (en) | Valnemulin formulation | |
| JP6135292B2 (ja) | マイクロカプセル製剤の製造方法 | |
| CN103599075A (zh) | 聚乙二醇—聚乳酸包载倍他米松二丙酸酯的缓释微球及其制备方法 | |
| Chengaiah et al. | Self emulsifying drug delivery system: a novel approach for drug delivery | |
| Atyabi et al. | Preparation of nimodipine loaded microspheres: evaluation of parameters |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140419 |