RU2422134C1 - Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав - Google Patents

Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав Download PDF

Info

Publication number
RU2422134C1
RU2422134C1 RU2009142608/15A RU2009142608A RU2422134C1 RU 2422134 C1 RU2422134 C1 RU 2422134C1 RU 2009142608/15 A RU2009142608/15 A RU 2009142608/15A RU 2009142608 A RU2009142608 A RU 2009142608A RU 2422134 C1 RU2422134 C1 RU 2422134C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
solution
microspheres
drug
polymer
Prior art date
Application number
RU2009142608/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009142608A (ru
Inventor
Хиун Хи КВАК (KR)
Хиун Хи КВАК
Гхун Ил ЛИ (KR)
Гхун Ил ЛИ
Йонг Ман ПАРК (KR)
Йонг Ман ПАРК
Ми Киунг СОН (KR)
Ми Киунг СОН
Хи Чанг ЙАНГ (KR)
Хи Чанг ЙАНГ
Тае Хиоунг КИМ (KR)
Тае Хиоунг КИМ
Йоон Дзи КИМ (KR)
Йоон Дзи КИМ
Бионг Моон КИМ (KR)
Бионг Моон КИМ
Сунг Хи ЛИ (KR)
Сунг Хи ЛИ
Соо Хиунг КАНГ (KR)
Соо Хиунг КАНГ
Моохи ЙОО (KR)
Моохи ЙОО
Original Assignee
Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд filed Critical Донг-А Фармасьютикал. Ко., Лтд
Publication of RU2009142608A publication Critical patent/RU2009142608A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2422134C1 publication Critical patent/RU2422134C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармакологии и касается способа получения микросфер из биоразлагающегося полимера, включающего: добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3), где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4 и где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. Изобретение обеспечивает получение микросфер, которые не демонстрируют ни начального эффекта всплеска, ни неполного высвобождения, обеспечивает высвобождение лекарственных средств нулевого порядка и высокую эффективность инкапсулирования и высокую стабильность. 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к биоразлагающейся полимерной микросфере, содержащей биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом, способной высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом, и к способу ее получения.
Уровень техники
После перорального введения большинство белковых и пептидных лекарственных средств теряют их активные структуры в кислом окружении желудка или подвергаются ферментативному разложению. Также они всасываются через слизистую оболочку желудка или кишечника на очень низких уровнях. По этим причинам белковые или пептидные лекарственные средства, как правило, вводят не перорально, то есть их, как правило, вводят посредством инъекции. Непероральное введение белковых или пептидных лекарственных средств должно быть повторяющимся, поскольку большинство неперорально вводимых белковых или пептидных лекарственных средств демонстрирует короткое время полужизни и низкую биодоступность в организме. Кроме того, во многих случаях их введение может продолжаться в течение длительного периода времени, например месяцев. Для избежания этих проблем проведено активное исследование составов для дозировок с замедленным высвобождением, что привело к применению биоразлагающихся полимерных носителей с инкапсулированными в них белковыми или пептидными лекарственными средствами, которые могут высвобождать из них белковые или пептидные лекарственные средства по мере биоразложения полимерных носителей [Heller, J. et al., Controlled release of water-soluble macromolecules from bioerodible hydrogels, Biomaterials, 4, 262-266, 1983; Langer, R., New methods of drug delivery, Science, 249, 1527-1533, 1990; Langer, R., Chem. Eng. Commun., 6, 1-48, 1980; Langer, R. S. and Peppas, N. A., Biomaterials, 2, 201-214, 1981; Heller, J., CRC Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst., 1(1), 39-90, 1984; Holland, S.J. Tighe, B. J. and Gould, P. L., J. Controlled Release, 155-180, 1986].
Алифатические полиэфиры, в настоящее время используемые в качестве полимерных носителей для белковых или пептидных лекарственных средств, получили одобрение FDA для их применения, поскольку была установлена их биологическая совместимость. Их широко используют в качестве носителей для доставки лекарственных средств или нитей для наложения швов при операциях.
Конкретные примеры алифатических полиэфиров включают поли-L-молочную кислоту, полигликолевую кислоту, сополимер D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимер L-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты (в дальнейшем в настоящем документе обозначаемый как "PLGA"), поликапролактон, поливалеролактон, полигидроксибутират и полигидроксивалерат [Peppas, L. B., Int. J. Pharm., 116, 1-9, 1995]. С развитием в последние годы высокомолекулярных пептидов или белков в качестве новых лекарственных средств были предприняты различные попытки для высвобождения их из полимерных носителей контролируемым образом. Однако дозированные формы, содержащие полиэфирные микросферы с инкапсулированными в них белковыми лекарственными средствами, имеют недостатки, состоящие в том, что они демонстрируют исходный эффект всплеска, неконтролируемую скорость высвобождения в течение некоторого периода времени вследствие различных факторов или неполное высвобождение инкапсулированного лекарственного средства. Например, модельные белковые лекарственные средства, такие как бычий сывороточный альбумин, лизоцим и т.д., высвобождаются в больших количествах на начальной стадии, однако демонстрируют конечное высвобождение приблизительно 50% [Crotts, G. and Park, T. G., J. Control. Release, 44, 123-134, 1997; Leonard, N. B., Michael, L. H., Lee, M. M. J. Pharm. Sci., 84, 707-712]. Что касается микросфер с использованием алифатических полиэфирных носителей с инкапсулированным в них рекомбинантным гормоном роста человека, они исходно высвобождают лекарственное средство в количестве 30~50%, однако 40~60% лекарственного средства остается в микросферах [Yan, C, et al., J. Control. Release, 32, 231-241, 1994; Kim, H. K. and Park, T. G., Biotechnol. Bioeng., 65, 659-667, 1999].
Исходный всплеск высвобождения лекарственного средства объясняется тем фактом, что белковые лекарственные средства, агрегированные или адсорбированные на поверхностях или в пустотах микросфер, высвобождаются посредством быстрой диффузии на начальной стадии. В процессе изготовления микросфер белковые лекарственные средства могут денатурировать на границе контакта между водой и органическим растворителем, и таким образом они могут образовывать необратимые агрегаты, которые приводят к нестабильному высвобождению. Для предотвращения индуцируемой границей контакта денатурации белковых лекарственных средств описано применение при получении микросфер поверхностно-активных веществ (например, поверхностно-активного вещества неионного типа Tween, Pluronic F68, Brij 35 и т.д.) и стабилизаторов (например, маннита, желатина, трегалозы, карбоксиметилцеллюлозы и т.д.) или органического растворителя, не содержащего воды [Gombotz, W. R., Healy, M., Brown, L., патент США № 5019400].
Для решения проблемы неконтролируемых скоростей высвобождения лекарственного средства в течение некоторого периода времени и неполного высвобождения инкапсулированных лекарственных средств многие последние исследования связаны с альтернативными способами получения микросфер для замедленного высвобождения лекарственных средств, которые включают инкапсулирование лекарственного средства в смеси двух или более полимеров с различными скоростями разложения в заданном соотношении [Ravivarapu, H.B., Burton, K., Deluca, P.P., Eur J Pharm Biopharm 50(2) 263-270, 2000; патентная заявка Кореи № 1998-0062142] или смешение двух или более типов полимерных микросфер, имеющих различные скорости разложения с соответствующими инкапсулированными в них лекарственными средствами в заданном соотношении (патент США № 4897268), контролируя посредством этого как начальное высвобождение, так и постоянное высвобождение лекарственного средства или лекарственных средств из микросфер. Однако в микросферах, полученных общепринятыми способами, продукты разложения полимера с высокой скоростью разложения, например молочная кислота и гликолевая кислота, снижают значение pH, что обеспечивает разложение полимера, имеющего низкую скорость разложения, и это приводит к скорости высвобождения, совершенно отличной от вычисленных значений скоростей высвобождения лекарственных средств, инкапсулированных в соответствующих полимерах. Кроме того, получение двух или более типов микросфер для одной дозированной формы имеет недостатки с точки зрения процессов изготовления и экономии (патентная заявка Кореи № 2000-0036178).
Способы получения микросфер, фазового разделения (патент США № 4673595, патентная заявка Кореи № 2007-0031304), распылительной сушки (патентная заявка Кореи № 2003-0023130) и выпаривания органического растворителя (патент США № 4389330) главным образом известны. В способе фазового разделения используют растворитель метиленхлорид в сочетании с силиконовым маслом, гептеном и этиловым спиртом, однако все из них необходимо устранять, и таким образом они являются экономически невыгодными. Что касается способа распылительной сушки, он может привести к денатурации пептидного или белкового лекарственного средства, поскольку он требует распылительной сушки пептидного или белкового лекарственного средства при высокой температуре, такой как 60°С или более, вместе с органическим растворителем. По этим причинам при получении пептидных или белковых лекарственных средств наиболее широко применяют способ выпаривания органического растворителя. Одним из наиболее важных факторов в этом способе является эффективность инкапсулирования (патентная заявка Кореи № 2003-0081179).
Таким образом, существует необходимость в способе получения микросфер, которые не демонстрируют ни начального эффекта всплеска, ни неполного высвобождения, позволяют высвобождение лекарственных средств нулевого порядка, являются простыми и экономически выгодными и обеспечивают высокую эффективность инкапсулирования и высокую стабильность инкапсулированного лекарственного средства.
Регулирующие глюкозу пептиды относятся к группе пептидов, которые обладают терапевтическим потенциалом в отношении лечения инсулин-зависимого сахарного диабета, гестационного сахарного диабета или инсулинзависимого сахарного диабета, ожирения и нарушения метаболизма липидов (патент США № 6506724). Примеры регулирующих глюкозу пептидов включают эксендин-3, эксендин-4 и их гомологи и агонисты, и глюкагоны, глюкагон-подобные пептиды (например, GLP-1, GLP-2) и их гомологи и агонисты (патентная заявка Кореи № 2006-7015029).
Эксендин-4, выделенный из секретов слюнных желез ящерицы Heloderma horridum или Heloderma suspectum, представляет собой физиологически активный пептид, состоящий из 39 аминокислотных остатков. Эксендин-4 выполняет функцию стимуляции секреции инсулина из бета-клеток поджелудочной железы, снижения повышенной секреции глюкагонов и индукции повышения аппетита, таким образом являясь пригодным для лечения диабета и ожирения [Eng. J. et al. 1990; Raufman, J. P. 1992; Goeke, R. 1993; Thorens, B. 1993].
Для эффективной профилактики и лечения сахарного диабета проводили исследование микросфер для замедленного высвобождения эксендина-4 (патентная заявка Кореи № 2006-7023921). Однако общепринятые способы являются сложными и неэффективными, примером чего является применение и удаление многих органических растворителей в способе фазового разделения, разложение пептидов, свойственное применению высокой энергии в ультразвуковом процессе, и применение многих эксципиентов, включая стабилизаторы, такие как сахар, и усилители высвобождения (например, неорганические кислоты и неорганические соли).
Описание
Техническая проблема
Таким образом, задачей настоящего изобретения является предоставление микросфер, которые не демонстрируют ни начального эффекта всплеска, ни неполного высвобождения, позволяют высвобождение лекарственных средств нулевого порядка независимо от периода времени стабильного высвобождения, являются простыми и экономически выгодными с точки зрения их получения и обеспечивают высокую эффективность инкапсулирования и высокую стабильность инкапсулированного лекарственного средства, и способа их получения, в котором не используется ни множество органических растворителей, ни высокоэнергетическая обработка, такая как облучение ультразвуком, ни средства, способствующие высвобождению, и который является простым.
Техническое решение
Для решения указанной выше задачи настоящее изобретение относится к биоразлагающимся полимерным микросферам, содержащим биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом, способный высвобождать регулирующий уровень глюкозы пептид контролируемым образом. Также настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагающихся полимерных микросфер.
Преимущественные эффекты
В дополнение к тому, что микросферы являются простыми и экономически выгодными с точки зрения их получения и обеспечивают высокую эффективность инкапсулирования и высокую стабильность инкапсулированного лекарственного средства, микросферы в соответствии с настоящим изобретением демонстрируют высвобождение лекарственных средств нулевого порядка, например эксендина-4, и таким образом позволяют лекарственным средствам непрерывно высвобождаться in vitro и in vivo из них в течение от трех до четырех недель как без начального эффекта всплеска, так и без неполного высвобождения.
Описание чертежей
На ФИГ. 1 представлен график, на котором представлена кривая высвобождения in vitro для микросфер, полученных с помощью процесса диспергирования лекарственного средства примера 1 в соответствии с настоящим изобретением.
На ФИГ. 2 представлен график, на котором представлены кривые высвобождения in vitro для микросфер, полученных по примерам с 4 по 8 в соответствии с настоящим изобретением.
На ФИГ. 3 представлен график, на котором представлены кривые высвобождения in vitro для микросфер, полученных по сравнительным примерам 1 и 2.
На ФИГ. 4 представлена кривая высвобождения in vivo для микросфер, полученных по примеру 1-1.
На ФИГ. 5 представлена хроматограмма эксендина-4, полученная для микросфер, полученных по примеру 1-1, анализированных обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографией (ОФ-ВЭЖХ).
Наилучший способ осуществления
Ниже приведено подробное описание настоящего изобретения.
Настоящее изобретение относится к биоразлагающейся полимерной микросфере для контролируемого высвобождения регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащей биоразлагающийся полимерный носитель с инкапсулированным в нем регулирующим уровень глюкозы пептидом.
Примеры регулирующего уровень глюкозы пептида, пригодного для применения в настоящем изобретении, включают природные, рекомбинантные или синтетические эксендин-3, эксендин-4 и их гомологи и агонисты, глюкагон, глюкагон-подобные пептиды (например, GLP-1, GLP-2) и их гомологи и агонисты, и предпочтительными являются синтетический эксендин-3, эксендин-4 и их гомологи и агонисты. Наиболее предпочтительным является синтетический эксендин-4.
Содержание регулирующего уровень глюкозы пептида в микросферах может варьировать в зависимости от способа введения, дозировки и свойств белка.
Пригодными для применения в качестве биоразлагающегося полимерного носителя являются биоразлагающиеся полиэфирные полимеры. Являясь каркасом для микросферы и содержащегося в ней регулирующего уровень глюкозы пептида, биоразлагающиеся полиэфирные полимеры постепенно деградируют, высвобождая таким образом регулирующую глюкозу пептид. Примеры биоразлагающихся полиэфирных полимеров включают, но не ограничиваются ими, поли-L-молочную кислоту, полигликолевую кислоту, сополимер D-молочной и гликолевой кислоты, сополимер L-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты, поликапролактон, поливалеролактон, полигидроксибутират и полигидроксивалерат. Поскольку в данной области обычно используют биоразлагающийся полиэфирный полимер, не налагается конкретных ограничений на применение его в настоящем изобретении. Полимер предпочтительно выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты (PLGA) и их сочетания. Более предпочтительным является сополимер D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты (PLGA), отдельно или в сочетании с поли-L-молочной кислотой.
Также настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагающейся полимерной микросферы для контролируемого высвобождения регулирующего уровень глюкозы пептида.
Способ получения биоразлагающейся полимерной микросферы включает:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии, с последующим добавлением спирта или смеси спирта и органической кислоты к дисперсии с получением раствора с диспергированным лекарственным средством (стадия 2); и
образование микросфер из раствора с диспергированным лекарственным средством стадии 2 (стадия 3).
Подробное описание способа приведено поэтапно.
Сначала на стадии 1 получают раствор полимера.
На стадии 1 полимер растворяют в органическом растворителе. Полимер является биоразлагающимся, и его можно использовать в качестве носителя. Предпочтительным является биоразлагающийся полиэфирный полимер.
Поскольку биоразлагающийся полимерный носитель обладает высокой растворимостью в нем и его можно удалять посредством выпаривания, можно использовать любой летучий органический растворитель без конкретного ограничения. В настоящем изобретении органический растворитель действует не только как солюбилизатор для растворения полимера, но также как диспергирующее вещество для равномерного диспергирования регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера. Примеры органического растворителя, пригодного для применения в настоящем изобретении, включают метиленхлорид, этилацетат, хлороформ, ацетон, диметилсульфоксид, диметилформамид, N-метилпирролидон, диоксан, тетрагидрофуран, этилацетат, метилэтилкетон, ацетонитрил и их сочетания, и предпочтительным является метиленхлорид, этилацетат и хлороформ, и наиболее предпочтительным является метиленхлорид.
Далее, стадия 2 приводит к получению раствора с диспергированным лекарственным средством. На стадии 2 регулирующий уровень глюкозы пептид диспергируют в растворе полимера. Регулирующий уровень глюкозы пептид является таким, как описано выше. Предпочтительно для получения дисперсии лекарственного средства добавляют синтетический эксендин-4. В дисперсии лекарственного средства соотношение регулирующего уровень глюкозы пептида и полимера (мас./мас.) выбирают из диапазона, достаточного для растворения регулирующего уровень глюкозы пептида.
Затем спирт отдельно или в сочетании с органической кислотой растворяют в дисперсии лекарственного средства. Спирт и органическая кислота действуют в качестве солюбилизаторов, способных растворять как полимер, так и регулирующий уровень глюкозы пептид. Кроме того, можно добавлять стабилизатор или поверхностно-активное вещество.
В способе в соответствии с настоящим изобретением очень важно проводить получение дисперсии лекарственного средства в порядке добавления органического растворителя к полимеру, добавления регулирующего уровень глюкозы пептида и добавления спирта или смеси спирта и органической кислоты. Когда порядок добавления меняют, то есть когда полимер добавляют с органическим растворителем и спиртом или смесью спирта и органической кислоты с последующим растворением регулирующего уровень глюкозы пептида, или когда раствор регулирующего уровень глюкозы пептида в спирте или смеси спирта и органической кислоты добавляют в раствор полимера, полученная микросфера демонстрирует неполную кривую высвобождения.
Пригодными в настоящем изобретении являются метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт и бутиловый спирт, и метиловый спирт является предпочтительным вследствие высокой растворимости для биоразлагающегося полимерного носителя и регулирующего уровень глюкозы пептида. Спирт, который предназначен для растворения дисперсии лекарственного средства, предпочтительно используют в наименьшем возможном количестве, однако его должно быть достаточно для растворения дисперсии лекарственного средства. Количество можно определять в зависимости от типа спирта. В случае метилового спирта соотношение лекарственного средства и спирта (об./об.) предпочтительно находится в диапазоне от 1:1 до 6:1, более предпочтительно от 3:1 до 4:1, для полного растворения дисперсии лекарственного средства. Также можно использовать любую органическую кислоту без ограничений, при условии, что она может растворять полимерный носитель и регулирующий уровень глюкозы пептид. Примеры органического растворителя, пригодного для настоящего изобретения, включают щавелевую кислоту, оксалоуксусную кислоту, фумаровую кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту, уксусную кислоту, масляную кислоту, пальмитиновую кислоту, виннокаменную кислоту, аскорбиновую кислоту, мочевую кислоту, сульфоновую кислоту, сульфиновую кислоту, муравьиную кислоту, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, янтарную кислоту и нуклеиновые кислоты, и предпочтительными являются уксусная кислота, муравьиная кислота и их сочетание. Подобно спирту количество органической кислоты определяют в зависимости от ее типа.
На добавки не налагается конкретных ограничений при условии, что они могут растворять дисперсию лекарственного средства и являются растворимыми в растворителе для дисперсии лекарственного средства. Например, можно использовать полиэтиленгликоли (Solutol HS-15TM, TPGSTM, GelucireTM), масла (LabrafilTM, LabrasolTM, Medium Chain TriglycerideTM), белки (лектин), поверхностно-активные вещества (N-метилпирролидон, поливинилпирролидон, TweenTM, SpanTM, CremophorTM, PoloxamerTM, BrijTM, Sunsoft 818HTM) и гидропропилметилцеллюлозу. Их концентрация в солюбилизаторе находится в диапазоне от 0,01 до 15% (мас./об.) и предпочтительно от 0,1 до 12,5% (мас./об.).
Наконец, стадия 3 предназначена для образования микросфер из раствора с диспергированным лекарственным средством стадии 2.
Образования микросферы можно достигать диспергированием раствора с диспергированным лекарственным средством в водном растворе, содержащем эмульгатор, или с использованием распылительной сушилки.
Когда раствор с диспергированным лекарственным средством диспергируют в водном растворе, содержащем эмульгатор, используют мешалку и гомогенизатор для образования микросфер, которые затем высушивают. Эмульгатор, пригодный в настоящем изобретении, может представлять собой липофильный эмульгатор, диспергируемый в органических растворителях, или гидрофильный эмульгатор, диспергируемый в водных растворителях. Примеры гидрофильного эмульгатора включают Tween, Triton, Brij, поливинилпирролидон и поливиниловый спирт, и предпочтительным является поливиниловый спирт. Органический растворитель может быть насыщенным эмульгатором или ненасыщенным им. В качестве органического растворителя предпочтительно можно использовать метиленхлорид, этилацетат или хлороформ, и наиболее предпочтительным является метиленхлорид. Концентрация эмульгатора в водном растворе находится в диапазоне от 0,01 до 5,0% (мас./об.) и предпочтительно от 0,5 до 2% (мас./об.).
На этой стадии высушивание можно проводить с помощью сублимационной сушки или вакуумной сушки. Полученные микросферы можно собирать центрифугированием при сублимационной сушке или с помощью вакуумной фильтровальной системы при вакуумной сушке перед конечным высушиванием.
Микросферы, полученные согласно этому способу, представляют собой микросферы типа масло-в-воде, и их средний размер находится в диапазоне от 5 до 70 мкм и предпочтительно от 10 до 30 мкм, который пригоден для инъекции. Могут быть установлены различные значения размера частиц посредством контроля объемного соотношения масляной фазы, т.е. раствора с диспергированным лекарственным средством, и водной фазы, в которой растворен эмульгатор.
В случае распылительной сушки микросферы можно получать просто распылением раствора с диспергированным лекарственным средством из распылительной сушилки. В интересах эффективности получения распылительную сушку устанавливают на 115~125°C на входе и на 80~90°С на выходе. Затем высушенные распылительной сушкой микросферы можно подвергать дополнительному процессу сушки, такому как сублимационная сушка или вакуумная сушка, для удаления из них остаточных растворителей.
Кроме того, биоразлагающуюся полимерную микросферу в соответствии с настоящим изобретением можно получать способом, включающим:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
эмульгирование раствора полимера стадии 1 с водным раствором регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащим поверхностно-активное вещество, с получением первичной эмульсии (стадия 2'); и
образование микросфер из первичной эмульсии стадии 2' (стадия 3').
На стадии 1 полимер растворяют в органическом растворителе. Полимер является биоразлагающимся, и его можно использовать в качестве носителя. Предпочтительным является полиэфирный полимер. Можно использовать любой летучий органический растворитель без конкретных ограничений, при условии, что он обладает высокой растворимостью для биоразлагающегося полимерного носителя и его можно легко удалять выпариванием. В настоящем изобретении органический растворитель действует не только в качестве солюбилизатора для растворения полимера, но также в качестве диспергирующего вещества для равномерного диспергирования регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера.
Примеры органического растворителя, пригодного для применения в настоящем изобретении, включают метиленхлорид, этилацетат, хлороформ, ацетон, диметилсульфоксид, диметилформамид, N-метилпирролидон, диоксан, тетрагидрофуран, этилацетат, метилэтилкетон, ацетонитрил и их сочетания, и предпочтительным является метиленхлорид, этилацетат и хлороформ, и наиболее предпочтительным является метиленхлорид.
На стадии 2' водный раствор регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащий поверхностно-активное вещество, добавляют к раствору полимера с последующим эмульгированием с помощью мешалки или гомогенизатора с получением первичной эмульсии. В качестве регулирующего уровень глюкозы пептида предпочтительно можно использовать синтетический эксендин-4.
Добавление водного раствора регулирующего уровень глюкозы пептида, содержащего поверхностно-активное вещество, к раствору полимера приводит к образованию микросфер двойной эмульсии типа вода-в-масле-в-воде.
На стадии 2' в водном растворе регулирующего уровень глюкозы пептида может содержаться любое поверхностно-активное вещество, при условии, что он может растворять регулирующий уровень глюкозы пептид в водном растворе. Примеры поверхностно-активного вещества, доступного в настоящем изобретении, включают Tween, Triton, Brij, поливинилпирролидон и поливиниловый спирт.
Образования микросфер можно достигать диспергированием первичной эмульсии стадии 2' в водном растворе, содержащем эмульгатор, перемешиванием мешалкой и гомогенизатором и высушиванием. Эмульгатор, пригодный в настоящем изобретении, может представлять собой липофильный эмульгатор, диспергируемый в органических растворителях, или гидрофильный эмульгатор, диспергируемый в водных растворителях. Примеры гидрофильного эмульгатора включают Tween, Triton, Brij, поливинилпирролидон и поливиниловый спирт, и предпочтительным является поливиниловый спирт. Можно использовать эмульгатор, насыщенный или ненасыщенный в органическом растворителе. Предпочтительно в качестве органического растворителя можно использовать метиленхлорид, этилацетат или хлороформ, и наиболее предпочтительным является метиленхлорид. Концентрация эмульгатора в водном растворе находится в диапазоне от 0,01 до 5,0% (мас./об.) и предпочтительно от 0,5 до 2% (мас./об.).
На этой стадии можно прибегнуть к сублимационной сушке или вакуумной сушке. Полученные микросферы можно собирать центрифугированием при сублимационной сушке или с помощью системы вакуумного фильтра при вакуумной сушке, перед конечным высушиванием.
Обладая тем преимуществом, что они не демонстрируют ни начального эффекта всплеска, ни неполного высвобождения, поддерживают высвобождение эксендина-4 нулевого порядка, обеспечивают высокую эффективность инкапсулирования вследствие простого способа их получения и высокую стабильность инкапсулированного эксендина-4 и непрерывно высвобождают из них эксендин-4 in vitro и in vivo в течение трех или более недель, микросферы, полученные в соответствии с настоящим изобретением, пригодны в качестве средства для высвобождения эксендина-4 контролируемым образом.
Способы осуществления изобретения
Лучшее понимание настоящего изобретения можно получить с помощью следующих примеров, которые указаны ниже для иллюстрации, однако которые не следует истолковывать как ограничение настоящего изобретения.
ПРИМЕР 1: Получение микросфер с учетом типов полимеров и соотношений в смесях (эмульсия типа масло-в-воде)
300 мг полимера (Boehringer Ingelheim) полностью растворяли в метиленхлориде. В этом растворе полимера диспергировали 9 мг эксендина-4 (American Peptide) с получением дисперсии эксендина-4. Полимер, который использовали, как представлено в таблице 1, представлял собой один полимерный продукт или смесь двух различных полимерных продуктов в различных соотношениях в смеси. Для каждой из дисперсий лекарственного средства, которые отличались типом полимера и его соотношением в смеси, добавляли метиловый спирт в заданном количестве (дисперсия спирт:лекарственное средство 1:4 об./об.) с получением растворов с диспергированным в них лекарственным средством. 10 мл каждого раствора с диспергированным в нем лекарственным средством эмульгировали с помощью 250 мл 1% водного раствора насыщенного метиленхлоридом поливинилового спирта (мас./об.) с использованием мешалки или гомогенизатора для образования микросфер. По мере того как метиленхлориду позволяли медленно испаряться на воздухе перемешиванием при комнатной температуре в течение нескольких часов при атмосферном давлении, микросферы затвердевали. После центрифугирования собранные таким образом микросферы промывали дистиллированной водой, замораживали при -70°С и подвергали сублимационной сушке при комнатной температуре при 50 мТорр в течение 3 суток с использованием устройства для сублимационной сушки Advantage (VirTis, NY, U.S.A.) с получением микросфер типа масло-в-воде, которые могут высвобождать эксендин-4 контролируемым образом.
ТАБЛИЦА 1
Примеры Эксендин-4 (мг) Полимер (мг) Тип полимера Соотношение для смешивания
1-1     RG502H 1
1-2     RG502H:R202 90 10
1-3     RG502H:R202 80 20
1-4 9 300 RG502H:RG502 90 10
1-5     RG502H:RG502 80 20
1-6     RG502H:RG503 90 10
1-7     RG502H:RG503 80 20
ПРИМЕР 2: Получение микросферы с учетом отношения спирта и дисперсии лекарственного средства (эмульсия типа масло-в-воде)
300 мг полимера (RG502H, Boehringer Ingelheim) полностью растворяли в метиленхлориде. В этом растворе полимера диспергировали 9 мг эксендина-4 (American Peptide) с получением дисперсии эксендина-4. К дисперсии лекарственного средства добавляли заданные количества метилового спирта (дисперсия спирт:лекарственное средство: 1:1-1:7 об./об.), как показано в таблице 2, с получением растворов с диспергированным в них лекарственным средством. Их эмульгировали и сушили аналогично примеру 1 с получением микросфер.
ТАБЛИЦА 2
Примеры MeOH (об.) Дисперсия эксендина-4 (об.) Состояние раствора с диспергированным в нем лекарством
2-1 1 1 Раствор
2-2 2 Раствор
2-3 3 Раствор
1-1   4 Раствор
2-4 5 Раствор
2-5 6 Раствор
2-6 7 Дисперсия
Как показано в таблице 2, раствор не образовывался, когда объемное соотношение дисперсии лекарственного средства и метилового спирта составляло 7 или более.
ПРИМЕР 3: Получение микросфер из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством, содержащего добавку (эмульсия типа масло-в-воде)
Микросферы получали аналогично примеру 1-1, за исключением того, что с раствором диспергированного в нем лекарственного средства смешивали различные добавки в количестве 0,1 или 12,5 об.% растворителя. В таблице 3 обобщенно представлены добавки и их об.%, смешанные с раствором.
ТАБЛИЦА 3
Примеры Эксендин-4 (мг) Полимер (мг) Добавки Смешивание
  9 300   0,1% 12,5%
3-1 Solutol HS-15 o o
3-2 TPGS o o
3-3 Gelucire о о
3-4 Labrafil o o
3-5 Labrasol o o
3-6 Триглицерид средней цепи o o
3-7     Лецитин o o
3-8 N-метилпирролидон o o
3-9 Поливинилпирролидон o o
3-10 Гидроксипропилметил-целлюлоза o o
3-11 Tween o o
3-12 Span o o
3-13     Cremophor o o
3-14 Poloxamer o o
3-15 Brij o o
3-16 Sunsoft 818H o o
Как показано на ФИГ. 3, с раствором диспергированного в нем лекарственного средства можно смешивать различные добавки в широком диапазоне концентраций.
ПРИМЕР 4: Получение микросфер из водного раствора эмульгатора, ненасыщенного органическим растворителем (эмульсия типа масло-в-воде)
Микросферы получали аналогично примеру 1-1, за исключением того, что раствор с диспергированным в нем лекарственным средством добавляли к 250 мл 1% водного раствора поливинилового спирта 1% (мас./об.), ненасыщенного метиленхлоридом и эмульгированного с использованием мешалки или гомогенизатора.
ПРИМЕР 5: Получение микросфер, имеющих различные размеры частиц (эмульсия типа масло-в-воде)
Микросферы получали аналогично примеру 1-1, за исключением того, что объемное соотношение насыщенного 1% водного раствора метиленхлоридом поливинилового спирта (мас./об.) и раствора с диспергированным в нем лекарственным средством, то есть объемное соотношение водной фазы и масляной фазы, было таким, как показано в таблице 4.
ТАБЛИЦА 4
Примеры Эксендин-4 (мг) Полимер (мг) Водная фаза:масляная фаза (об./об.)
5-1 9 300 1:15
5-2 1:30
5-3 1:60
ПРИМЕР 6: Получение микросфер на основании высушивания (эмульсия масло-в-воде)
Микросферы, затвердевшие после постепенного испарения метиленхлорида посредством перемешивания при комнатной температуре при атмосферном давлении в течение нескольких часов, как в примере 1-1, фильтровали через систему вакуумного фильтра, промывали дистиллированной водой и обезвоживали перед конечным высушиванием при комнатной температуре под давлением 50 мТорр в течение 3 суток с использованием устройства для сушки Advantage (VirTis, NY, U.S.A.).
ПРИМЕР 7: Получение микросфер с использованием распылительной сушки (эмульсия типа масло-в-воде)
Раствор с диспергированным в нем лекарственным средством, полученный по примеру 1-1, не смешивали с водным раствором эмульгатора, а инъецировали со скоростью 2,5 мл в мин в устройство для распылительной сушки (устройство для распылительной сушки Buchi Mini, B-290) при распылении со скоростью 400 нл/ч через насадку размером 0,7 мм. Полученные таким образом микросферы сушили в вакууме с получением дозировки микросфер, из которых может непрерывно высвобождаться эксендин-4. Температура устройства для распылительной сушки была установлена на 120+2°С на входе и 85+2°С на выходе.
ПРИМЕР 8: Получение микросфер с использованием водного раствора лекарственного средства (эмульсия типа вода-в-масле-в-воде)
300 мг полимера (RG502H, Boehringer Ingelheim) полностью растворяли в метиленхлориде. К этому раствору полимера добавляли водный раствор эксендина-4, полученный растворением 9 мг эксендина-4 (American Peptide) в 0,3 мл 0,5% водного раствора поливинилового спирта (мас./об.), а затем перемешивали с помощью гомогенизатора с получением первичной эмульсии. 10 мл первичной эмульсии эмульгировали с помощью 250 мл насыщенного метиленхлоридом 1% водного раствора поливинилового спирта 1% (мас./об.) с использованием мешалки или гомогенизатора для образования микросфер. По мере того как метиленхлориду позволяли медленно испаряться на воздухе посредством перемешивания при комнатной температуре в течение нескольких часов при атмосферном давлении, микросферы затвердевали. После центрифугирования собранные таким образом микросферы промывали дистиллированной водой, замораживали при -70°С и подвергали сублимационной сушке при комнатной температуре при 50 мТорр в течение 3 суток с использованием устройства для сублимационной сушки Advantage (VirTis, NY, U.S.A.) с получением микросфер типа вода-в-масле-в-воде, которые могут высвобождать эксендин-4 контролируемым образом.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1:
Получение микросфер типа масло-в-воде без процесса диспергирования лекарственного средства (1)
К раствору 300 мг полимера (RG502H Boehringer Ingelheim) в метиленхлориде добавляли метиловый спирт в количестве, соответствующем одной четвертой объема метиленхлорида, с получением раствора полимер/метиленхлорид/метиловый спирт. Эксендин-4 смешивали в соотношении 9:300 эксендин-4:полимер (мас./мас.) с раствором полимер/метиленхлорид/метиловый спирт с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством без проведения процесса диспергирования лекарственного средства. Микросферы получали из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством аналогично примеру 1.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 2: Получение микросфер типа масло-в-воде без процесса диспергирования лекарственного средства (2)
Микросферы получали аналогично примеру 1, за исключением того, что раствор 9 мг эксендина-4 в 0,2 мл метилового спирта добавляли к раствору 300 мг полимера (RG502H Boehringer Ingelheim) в 0,8 мл метиленхлорида с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством без проведения процесса диспергирования лекарственного средства.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1: Эффективность инкапсулирования эксендина-4 в микросферы
30 мг всех из микросфер с эксендином-4, инкапсулированным в них, полученных по примерам 1 и 4-8, в достаточной степени растворяли в 0,5 мл DMSO в емкости из полистирола и добавляли к 1,5 мл дистиллированной воды, а затем перемешивали в течение 12 часов или более для экстракции эксендина-4 в качестве водной фазы. Экстрагированный эксендин-4 количественно анализировали для вычисления эффективности инкапсулирования, которую выражали в качестве процента истинной величины инкапсулирования к теоретической величине инкапсулирования.
Вычисления обобщенно представлены в таблице 5.
ТАБЛИЦА 5
Примеры Эффективности инкапсулирования (%)
1-1 85
1-2 86
1-3 88
1-4 81
1-5 83
1-6 84
1-7 80
4 84
5-1 85
5-2 85
5-3 84
6 85
7 93
8 83
Как показано в таблице 5, вычисленная эффективность инкапсулирования микросфер, полученных в соответствии с настоящим изобретением, составляла 80% или более.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРИМЕР 2: Измерение среднего размера частиц микросфер
30 мг микросфер с инкапсулированным в них эксендином-4, полученных по примерам 1 и 4-8, диспергировали в 1 л дистиллированной воды, содержащей Tween 20 в количестве 0,02% (об./об.), а затем измеряли средний размер частиц с использованием устройства для анализа размера частиц. Результаты измерения представлены в таблице 6.
ТАБЛИЦА 6
Примеры Средние размеры частиц (мкм)
1-1 22
1-2 16
1-3 18
1-4 16
1-5 19
1-6 22
1-7 21
4 26
5-1 8
5-2 25
5-3 65
6 21
7 59
8 16
Как представлено в таблице 6, размер микросфер, полученных в соответствии с настоящим изобретением, находится в диапазоне, по среднему размеру частиц, от 8 до 65 мкм, который является достаточно маленьким, чтобы использовать инъекционные иглы небольших размеров.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРИМЕР 3: Высвобождение лекарственного средства из микросфер in vitro
Микросферы, полученные по примерам и сравнительным примерам, оценивали в отношении высвобождения эксендина-4 in vitro в следующих условиях.
30 мг микросфер, помещенных в емкость из полистирола, диспергировали в 1,5 мл PBS (фосфатно-солевой буфер, pH 7,4), содержащего Tween 20 в количестве 0,02% (об./об.). В ходе инкубации при 37°С дисперсию центрифугировали в соответствии со временем инкубации для осаждения микросфер. Для определения количества эксендина-4, высвобожденного из микросфер, супернатант анализировали в отношении уровня эксендина-4. Осажденные микросферы снова диспергировали в свежем PBS для последующих экспериментов по анализу. На ФИГ. с 1 по 3 высвобождение (%) эксендина-4 из микросферы нанесено на график против периода времени инкубации.
На ФИГ. 1 и 2 представлены количества эксендина-4, высвобожденного с течением времени in vitro из микросфер, полученных с помощью процесса диспергирования эксендина в соответствии с настоящим изобретением по примерам 1 и 4-8, а на ФИГ. 3 показаны количества эксендина-4, высвобожденного in vitro с течением времени из микросфер, полученных по сравнительным примерам 1 и 2, когда процесс диспергирования эксендина был исключен.
Как очевидно из графиков ФИГ. 1 и 2, микросферы, полученные посредством процесса диспергирования эксендина в соответствии с настоящим изобретением, не демонстрируют ни исходного всплеска высвобождения (3% эксендина-4 высвободилось в ходе первых суток), ни неполного высвобождения с поддержанием высвобождения нулевого порядка в течение 21 суток. В противоположность этому, как видно на ФИГ. 3, микросферы, полученные без процесса диспергирования эксендина, показали неполное высвобождение, причем за 21 сутки высвободилось только 83% (сравнительный пример 1) и 49% (сравнительный пример 2).
Таким образом, содержащие эксендин-4 микросферы, полученные в соответствии с настоящим изобретением, не показали ни начального всплеска высвобождения, ни неполного высвобождения, однако сохраняли высвобождение эксендина-4 нулевого порядка в течение трех недель, и таким образом их можно эффективно использовать в качестве средств для замедленного высвобождения эксендина-4.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРИМЕР 4: Фармакокинетическая оценка микросфер
В следующих условиях микросферы, полученные по примерам и сравнительным примерам, оценивали в отношении высвобождения эксендина-4 in vivo и фармакокинетических свойств.
Заданное количество микросфер, полученных по примерам 1 и 4-8 и сравнительным примерам 1 и 2 (соответствующее 140 мкг эксендина-4), суспендировали в водном растворе, содержащем 1,5% CMC, 0,5% Tween 20 и 0,9% NaCl, с последующей подкожной инъекцией суспензии в дозировке 0,2 мл каждой из пяти крыс Sprague-Dawley. Затем проводили забор образцов крови крыс с заданными промежутками времени и количественно анализировали в отношении уровня эксендина-4 с использованием ELISA для определения высвобождения из микросфер эксендина-4. На ФИГ. 4 представлена кривая высвобождения in vivo эксендина-4 из микросфер, полученных по примеру 1-1.
Как очевидно из кривой высвобождения ФИГ. 4, микросферы, полученные в соответствии с настоящим изобретением, не демонстрируют ни начального всплеска высвобождения, ни неполного высвобождения, однако сохраняют у экспериментальных животных высвобождение нулевого порядка в течение 20 суток, как и в эксперименте in vitro.
Также из результатов измерения высвобождения эксендина-4 вычисляли фармакокинетические параметры, максимальную концентрацию в крови (Cmax) и AUCО-14d с использованием программы WinNonlin, и они обобщенно представлены в таблице 7.
ТАБЛИЦА 7
Примеры Cmax (нг/мл) AUC0-14d (сутки*нг/мл/мг/кг)
1-1 1,92±0,30 11,85±0,30
1-2 2,78±0,69 9,29±C,57
1-3 1,33±0,20 9,24±0,76
1-4 1,18±0,12 9,63±1,08
1-5 1,04±0,13 8,98±0,62
1-6 2,26±0,37 9,92±0,81
1-7 4,02±0,15 9,31±0,67
4 1,91±0,11 12,05±0,78
5-1 3,13±0,31 9,74±1,08
5-2 1,31±0,11 12,01±0,11
5-3 1,29±0,10 11,07±0,91
6 2,05+0,33 10,84±0,78
7 1,67±0,27 8,31±0,27
8 3,28±0,42 9,40±0,58
C. 1 0,94±0,17 5,34±0,61
C. 2 0,85±0,24 5,07±0,20
Как показано в таблице 7, было вычислено, что значения Cmax и AUC для всех микросфер по примерам с 1-1 по 1-7, 4, с 5-1 по 5-3 и с 6 по 8 были выше, чем значения для сравнительных примеров 1 и 2, что указывает на то, что микросферы, полученные в соответствии с настоящим изобретением, являются превосходными средствами для контролируемого высвобождения эксендина-4.
Следовательно, исходя из данных ФИГ. 4 и таблицы 7, настоящее изобретение относится к биоразлагающимся полимерным микросферам, которые являются превосходными не только с точки зрения эффективности инкапсулирования, но также могут непрерывно высвобождать эксендин-4 в течение от 2 до 4 недель до завершения без лаг-фазы.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРИМЕР 5: Анализ стабильности эксендина-4 в микросферах
10 мг содержащих эксендин-4 микросфер, полученных по примеру 1-1, помещали в емкость из полистирола и в достаточной степени растворяли в 1 мл DMSO. Полученный раствор разбавляли в пять раз бикарбонатом аммония, а затем проводили обращенно-фазовую высокоэффективную жидкостную хроматографию (ОФ-ВЭЖХ) для выявления пиков и времени удержания эксендина-4. Результаты представлены на ФИГ. 5.
На ФИГ. 5 представлена хроматограмма эксендина-4, полученного из микросфер, изготовленных по примеру 1-1. Как видно на этой хроматограмме, наблюдали один пик, и время удержания было таким же, как и для контроля.

Claims (13)

1. Способ получения микросфер из биоразлагающегося полимера, включающий:
добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1);
диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3), где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4 и где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера В,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты.
2. Способ по п.1, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
3. Способ по п.1, где спирт стадии 2 представляет собой метиловый спирт.
4. Способ по п.1, где спирт стадии 2 используют в соотношении спирт: раствор полимера, равном 1:1-1:6.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий добавку к раствору диспергированного в нем лекарственного средства стадии 2.
6. Способ по п.5, где добавка выбрана из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, Labrafll, Labrasol, триглицерида средней цепи, лецитина, N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы, Tween, Span, Cremophor, Poloxamer, Brij и Sunsoft 818H.
7. Способ по п.5, где добавку используют в количестве от 0,01 до 15% (мас./об.) от объема раствора.
8. Способ по п.1, где стадию 3 проводят посредством диспергирования раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 в водном растворе, содержащем эмульгатор, образования микросфер с использованием мешалки или гомогенизатора и высушивания микросфер путем сублимационной сушки или вакуумной сушки.
9. Способ по п.8, где эмульгатор выбран из группы, состоящей из Triton, Brij, поливинилпирролидона и поливинилового спирта
10. Способ по п.8, где эмульгатор является насыщенным в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из метиленхлорида, этилацетата и хлороформа.
11. Способ по п.1, где стадию 3 проводят путем распыления раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 с использованием устройства для распылительной сушки.
12. Способ по п.11, где устройство для распылительной сушки установлено на температуру 115-125°С для входящего в него потока и температуру 80-90°С для выходящего из него потока.
13. Способ по п.11, где распылительную сушку проводят после дополнительной сублимационной сушки или вакуумной сушки.
RU2009142608/15A 2007-04-19 2008-04-18 Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав RU2422134C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20070038467 2007-04-19
KR10-2007-0038467 2007-04-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009142608A RU2009142608A (ru) 2011-05-27
RU2422134C1 true RU2422134C1 (ru) 2011-06-27

Family

ID=39875642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142608/15A RU2422134C1 (ru) 2007-04-19 2008-04-18 Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8282990B2 (ru)
EP (1) EP2139458A4 (ru)
JP (1) JP5302952B2 (ru)
KR (2) KR101034888B1 (ru)
CN (1) CN101657190B (ru)
AU (1) AU2008241699B2 (ru)
BR (1) BRPI0810140A2 (ru)
CA (1) CA2683698C (ru)
CO (1) CO6241098A2 (ru)
IL (1) IL201523A0 (ru)
MX (1) MX2009011275A (ru)
NZ (1) NZ580700A (ru)
RU (1) RU2422134C1 (ru)
WO (1) WO2008130158A1 (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8563513B2 (en) 2009-03-27 2013-10-22 Van Andel Research Institute Parathyroid hormone peptides and parathyroid hormone-related protein peptides and methods of use
WO2011032099A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods of treating diastolic dysfunction and related conditions
WO2011056572A1 (en) 2009-10-27 2011-05-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods of diagnosing diastolic dysfunction
US8703701B2 (en) 2009-12-18 2014-04-22 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/GLP-1 receptor co-agonists
CA2788304A1 (en) 2010-01-27 2011-08-04 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon antagonist - gip agonist conjugates and compositions for the treatment of metabolic disorders and obesity
ES2575160T3 (es) 2010-03-15 2016-06-24 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Inhibidores de las interacciones que unen la subunidad alfa de la beta integrina-proteína G
US8940860B2 (en) 2010-06-16 2015-01-27 Indiana University Research And Technology Corporation Single-chain insulin agonists exhibiting high activity at the insulin receptor
CN102370624A (zh) * 2010-08-17 2012-03-14 东莞太力生物工程有限公司 Exendin-4缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法
WO2012029827A1 (ja) * 2010-09-02 2012-03-08 日本化薬株式会社 薬物－ブロックコポリマー複合体とそれを含有する医薬の製造方法
KR101785515B1 (ko) * 2010-11-08 2017-10-16 에스케이케미칼주식회사 올란자핀 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
KR20120048811A (ko) * 2010-11-08 2012-05-16 에스케이케미칼주식회사 아나스트로졸 함유 고분자 미립구를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
US9029502B2 (en) 2010-12-20 2015-05-12 The Regents Of The University Of Michigan Inhibitors of the epidermal growth factor receptor-heat shock protein 90 binding interaction
WO2012088116A2 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity
EP2723367B1 (en) 2011-06-22 2017-05-03 Indiana University Research and Technology Corporation Glucagon/glp-1 receptor co-agonists
WO2013055791A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 The Regents Of The University Of Michigan Polymeric nanoparticles for ultrasound imaging and therapy
US8859491B2 (en) 2011-11-17 2014-10-14 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon superfamily peptides exhibiting glucocorticoid receptor activity
EP2793932B1 (en) 2011-12-20 2018-10-03 Indiana University Research and Technology Corporation Ctp-based insulin analogs for treatment of diabetes
CN104619350A (zh) 2012-06-14 2015-05-13 Ambrx公司 结合到核受体配体多肽的抗psma抗体
CA2877127A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 Indiana University Research And Technology Corporation Analogs of glucagon exhibiting gip receptor activity
JP6311708B2 (ja) 2012-06-21 2018-04-18 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションＩｎｄｉａｎａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｇｉｐ受容体活性を示すグルカゴンアナローグ
CA2886228A1 (en) 2012-09-26 2014-04-03 Indiana University Research And Technology Corporation Insulin analog dimers
CA2904332A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Indiana University Research And Technology Corporation Insulin-incretin conjugates
KR101486132B1 (ko) 2013-03-20 2015-01-23 씨제이헬스케어 주식회사 졸-겔 변환 특성을 갖는 고분자를 이용한 미립구의 제조방법 및 이로부터 제조된 미립구
WO2015120187A1 (en) 2014-02-05 2015-08-13 The University Of Chicago Chimeric antigen receptors recognizing cancer-spevific tn glycopeptide variants
EP3206710B1 (en) 2014-09-24 2020-05-06 Indiana University Research & Technology Corporation Incretin-insulin conjugates
EP3250609A4 (en) 2015-01-26 2018-07-11 The University of Chicago Il13ra alpha 2 binding agents and use thereof in cancer treatment
JP6912386B2 (ja) 2015-01-26 2021-08-04 ザ ユニバーシティー オブ シカゴ 癌特異的なＩＬ１３Ｒα２を認識するＣＡＲ Ｔ細胞
WO2017024111A1 (en) 2015-08-04 2017-02-09 The University Of Chicago Inhibitors of cacna1a/alpha1a subunit internal ribosomal entry site (ires) and methods of treating spinocerebellar ataxia type 6
FI3352735T3 (fi) 2015-09-21 2023-10-20 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Pitkitetysti vapauttavia olantsapiiniformulaatioita
KR101706254B1 (ko) * 2015-11-17 2017-02-13 주식회사 동일팜텍 생체조직 수복 또는 재생용 고분자 미세입자의 제조방법
US10406336B2 (en) 2016-08-03 2019-09-10 Neil S. Davey Adjustable rate drug delivery implantable device
CA3057438A1 (en) 2017-03-20 2018-09-27 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Sustained release olanzapine formulaitons
MA49508A (fr) 2017-06-30 2020-05-06 Amgen Inc Procédés de traitement d'une insuffisance cardiaque avec des activateurs de sarcomères cardiaques
PT3661954T (pt) 2017-08-03 2022-04-14 Amgen Inc Muteínas de interleuquina-21 e métodos de tratamento
TWI731264B (zh) 2017-09-08 2021-06-21 美商安進公司 Kras g12c抑制劑以及其使用方法
GB202103867D0 (en) 2017-09-18 2021-05-05 Univ California Claudin6 antibodies and methods of treating cancer
KR102047983B1 (ko) * 2017-11-30 2019-11-22 주식회사 지투지바이오 안전성 및 저장 안정성이 향상된 생분해성 미립구의 제조방법
JP7054954B2 (ja) * 2018-01-10 2022-04-15 ジー２ジーバイオ インコーポレイテッド コラーゲンペプチドを含有したポリカプロラクトン微粒球フィラーおよびその製造方法
WO2019140196A1 (en) 2018-01-12 2019-07-18 Amgen Inc. Anti-pd-1 antibodies and methods of treatment
KR102137786B1 (ko) * 2018-07-19 2020-07-24 주식회사 아울바이오 주사제용 미립구의 제조방법
RU2696773C1 (ru) * 2018-08-13 2019-08-06 Алексей Николаевич Осинцев Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением
US20200085776A1 (en) 2018-09-10 2020-03-19 Cardax, Inc. Methods of Reducing C-Reactive Protein and/or Treating Cardiovascular Disease
WO2020191344A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 The Regents Of The University Of California Claudin-6 bispecific antibodies
CA3134055A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 The Regents Of The University Of California Claudin-6 antibodies and drug conjugates
WO2020210376A1 (en) 2019-04-09 2020-10-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Drug adsorbed highly porous activated carbon for enhanced drug delivery
US20230190725A1 (en) 2019-04-29 2023-06-22 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Mek inhibitors for corneal scarring and neovascularization
WO2020222668A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes Rank pathway inhibitors in combination with cdk inhibitors
AU2020303986A1 (en) 2019-06-24 2021-12-09 Amgen Inc. Inhibition of SIRP-gamma for cancer treatment
WO2021042048A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Research Institute At Nationwide Children's Hospital Copper-atsm for treating neurodegenerative disorders associated with mitochondrial dysfunction
KR102583029B1 (ko) * 2020-05-28 2023-09-26 주식회사 아울바이오 글루카곤 유사 펩타이드 1 작용제 함유 제어방출 미립구 및 이의 제조방법
TW202216778A (zh) 2020-07-15 2022-05-01 美商安進公司 Ｔｉｇｉｔ及ｃｄ１１２ｒ阻斷
KR102469409B1 (ko) * 2020-08-24 2022-11-23 주식회사 메피온 색전물질 제조 방법
US20240100012A1 (en) 2021-01-18 2024-03-28 Mark Hasleton Pharmaceutical dosage form
WO2022159575A1 (en) 2021-01-20 2022-07-28 Bioentre Llc Ctla4-binding proteins and methods of treating cancer
CA3227324A1 (en) 2021-07-06 2023-01-12 Mark Hasleton Treatment of serotonin reuptake inhibitor withdrawal syndrome
WO2023137161A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Amgen Inc. Triple blockade of tigit, cd112r, and pd-l1
CN114588115B (zh) * 2022-04-20 2023-01-13 上海瑞凝生物科技有限公司 一种plga药物缓释微球的制备方法
US11986474B1 (en) 2023-06-27 2024-05-21 Cytokinetics, Incorporated Methods for treating heart failure by administering cardiac sarcomere activators

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4389330A (en) * 1980-10-06 1983-06-21 Stolle Research And Development Corporation Microencapsulation process
US4861627A (en) * 1987-05-01 1989-08-29 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of multiwall polymeric microcapsules
US5271961A (en) * 1989-11-06 1993-12-21 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method for producing protein microspheres
US6143211A (en) * 1995-07-21 2000-11-07 Brown University Foundation Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena
US6433040B1 (en) * 1997-09-29 2002-08-13 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized bioactive preparations and methods of use
SE512663C2 (sv) * 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
KR100584634B1 (ko) * 1998-12-15 2006-05-30 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 폴리머의 제조방법
JP2003528149A (ja) * 2000-03-24 2003-09-24 ジェネンテック・インコーポレーテッド 軟骨性疾患の治療のためのインスリンの使用
WO2002000207A1 (en) * 2000-06-27 2002-01-03 Mi Tech Company Limited The controlled release preparation of insulin and its method
ATE375145T1 (de) 2000-12-21 2007-10-15 Alrise Biosystems Gmbh Induziertes phasenübergangs verfahren zur herstellung von hydrophile wirkstoffe enthaltende mikropartikeln
JP2003212758A (ja) * 2001-03-16 2003-07-30 Takeda Chem Ind Ltd 徐放性製剤の製造法
EP1369130A1 (en) * 2001-03-16 2003-12-10 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for producing sustained release preparation
KR100566573B1 (ko) * 2002-04-13 2006-03-31 주식회사 펩트론 Ｌｈｒｈ 동족체를 함유하는 서방성 미립구의 제조방법
JP5165239B2 (ja) * 2003-07-15 2013-03-21 ピーアール ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 制御放出処方物の調製のための方法
US7456254B2 (en) * 2004-04-15 2008-11-25 Alkermes, Inc. Polymer-based sustained release device
ES2375802T3 (es) * 2004-04-15 2012-03-06 Alkermes Pharma Ireland Limited Dispositivo de liberación sostenida a base de pol�?mero.
KR100805208B1 (ko) * 2007-03-27 2008-02-21 주식회사 펩트론 엑센딘 함유 서방성 제제 조성물, 엑센딘 함유 서방성미립구 및 이의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008241699A1 (en) 2008-10-30
EP2139458A1 (en) 2010-01-06
CA2683698C (en) 2013-09-10
AU2008241699B2 (en) 2011-02-03
CO6241098A2 (es) 2011-01-20
CN101657190A (zh) 2010-02-24
IL201523A0 (en) 2010-05-31
WO2008130158A1 (en) 2008-10-30
JP5302952B2 (ja) 2013-10-02
BRPI0810140A2 (pt) 2014-10-29
CA2683698A1 (en) 2008-10-30
US8282990B2 (en) 2012-10-09
JP2010524924A (ja) 2010-07-22
RU2009142608A (ru) 2011-05-27
NZ580700A (en) 2012-01-12
US20100129459A1 (en) 2010-05-27
KR101034888B1 (ko) 2011-05-17
EP2139458A4 (en) 2013-01-23
KR20110044192A (ko) 2011-04-28
KR20080094616A (ko) 2008-10-23
CN101657190B (zh) 2013-09-11
MX2009011275A (es) 2009-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2422134C1 (ru) Композиция биоразлагающихся микросфер, пригодная для контролируемого высвобождения контролирующего уровень глюкозы пептида, и ее состав
Capan et al. Preparation and characterization of poly (D, L-lactide-co-glycolide) microspheres for controlled release of human growth hormone
JP5191480B2 (ja) 分散性および注射投与能が向上した徐放性微小球の製造方法
JP5135428B2 (ja) エキセンジン含有徐放性製剤組成物、エキセンジン含有徐放性微粒球、及びその製造方法
EP3434263B1 (en) Method for preparing sustained release microparticle
US7691412B2 (en) Prolonged release biodegradable microspheres and method for preparing same
EP3434262B1 (en) Method for preparing sustained-release microgranules
CA2540771A1 (en) Nanoparticulate therapeutic biologically active agents
WO2017186073A1 (zh) 缓释微粒的制备方法、制得的缓释微粒及其应用
JP2015502939A (ja) 投薬を制御放出又は徐放するためのミクロスフィア
US20230096928A1 (en) Pharmaceutical composition comprising sustained-release microspheres including glp-1 analogue or pharmaceutically acceptable salt thereof
US20070122487A1 (en) (Poly(acryloyl-hydroxyethyl starch)-plga composition microspheres
WO2017186076A1 (zh) 一种固体分散体及其制备方法与应用
Aguiar et al. Encapsulation of insulin–cyclodextrin complex in PLGA microspheres: a new approach for prolonged pulmonary insulin delivery
CA2562495C (fr) Utilisation de dipalmitostearate de glycerol pour ameliorer la biodisponibilite de principes actifs proteiques en formulations injectables sous-cutanees ou intramusculaires
US20220133630A1 (en) Preparation method of sustained-release microparticles
US20210154147A1 (en) Preparation method of sustained-release microparticles
KR101039237B1 (ko) 새로운 용출률이 개선된 서방출성 미립구의 제조방법
WO2014169725A1 (zh) 一种艾塞那肽微球制剂、其制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140419