RU2009142434A - Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии - Google Patents

Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2009142434A
RU2009142434A RU2009142434/04A RU2009142434A RU2009142434A RU 2009142434 A RU2009142434 A RU 2009142434A RU 2009142434/04 A RU2009142434/04 A RU 2009142434/04A RU 2009142434 A RU2009142434 A RU 2009142434A RU 2009142434 A RU2009142434 A RU 2009142434A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
diseases
solvate
hydrate
Prior art date
Application number
RU2009142434/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Люк ЭВЕН (FR)
Люк Эвен
Кристиан ХОРНАРТ (FR)
Кристиан Хорнарт
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009142434A publication Critical patent/RU2009142434A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Abstract

1. Соединение, отвечающее формуле (I) ! , ! в которой: ! A и X независимо друг от друга означают атом азота или группу CH, ! R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы, ! R2 означает арильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, метильной, трифторметильной, метокси-, трифторметокси-группы, ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что ! A означает атом азота, ! X означает группу CH, !в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что ! R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы, ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 4. Соединение формулы (I) по п.3, отличающееся тем, что ! R1 означает фенильную, фурановую, тиофеновую или нафталиновую группу, возможно замещенную атомом галогена, ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что оно выбрано из: ! - [5-(2-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона, ! - [5-(3-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона, ! - [

Claims (12)

1. Соединение, отвечающее формуле (I)
Figure 00000001
,
в которой:
A и X независимо друг от друга означают атом азота или группу CH,
R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы,
R2 означает арильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, метильной, трифторметильной, метокси-, трифторметокси-группы,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
A означает атом азота,
X означает группу CH,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
4. Соединение формулы (I) по п.3, отличающееся тем, что
R1 означает фенильную, фурановую, тиофеновую или нафталиновую группу, возможно замещенную атомом галогена,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что оно выбрано из:
- [5-(2-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- [5-(3-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- [5-(4-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-фуран-3-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-тиофен-3-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)- пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-нафталин-2-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-нафталин-1-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона.
6. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что соединение общей формулы (VIII)
Figure 00000002
в котором R1, R2, X и A таковы, как определено в формуле (I) по п.1, превращают в соединение общей формулы (I), реакцией диазотирования-циклизации, под действием нитрита.
7. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-5, или соль присоединения этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой, или гидрат или сольват соединения формулы (I).
8. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-5, или фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват этого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
9. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики патологии, в которой участвуют эндогенные 2-арахидоноилглицерин (2-AG) и 1(3)-арахидоноилглицерин и/или любой другой субстрат, метаболизуемый ферментом MGL.
10. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики патологии, в которой участвуют эндогенный анандамид и/или любой другой субстрат, метаболизуемый ферментом FAAH.
11. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 в виде фармацевтически приемлемого основания, гидрата или сольвата, для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения острых или хронических болей, головокружений, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, метаболического синдрома, дислипидемий, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейро-дегенеративных заболеваний, эпилепсии, нарушений сна, сердечно-сосудистых заболеваний, ишемии почки, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, инфекционных паразитарных, вирусных или бактериальных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных болезней, заболеваний легких, желудочно-кишечных заболеваний, недержания мочи, воспаления мочевого пузыря.
12. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-5 в виде фармацевтически приемлемого основания, гидрата или сольвата, предназначенное для профилактики и лечения острых или хронических болей, головокружений, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, метаболического синдрома, дислипидемий, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейро-дегенеративных заболеваний, эпилепсии, нарушений сна, сердечно-сосудистых заболеваний, ишемии почки, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, инфекционных паразитарных, вирусных или бактериальных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных болезней, заболеваний легких, желудочно-кишечных заболеваний, недержания мочи, воспалений мочевого пузыря.
RU2009142434/04A 2007-04-18 2008-04-16 Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии RU2009142434A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0702808A FR2915198B1 (fr) 2007-04-18 2007-04-18 Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR0702808 2007-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009142434A true RU2009142434A (ru) 2011-05-27

Family

ID=38776328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142434/04A RU2009142434A (ru) 2007-04-18 2008-04-16 Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7863279B2 (ru)
EP (1) EP2146992A1 (ru)
JP (1) JP2010524908A (ru)
KR (1) KR20090130061A (ru)
CN (1) CN101663304A (ru)
AR (1) AR066104A1 (ru)
AU (1) AU2008257324A1 (ru)
BR (1) BRPI0810412A2 (ru)
CA (1) CA2683936A1 (ru)
CL (1) CL2008001103A1 (ru)
FR (1) FR2915198B1 (ru)
IL (1) IL201471A0 (ru)
MX (1) MX2009011213A (ru)
RU (1) RU2009142434A (ru)
TW (1) TW200901992A (ru)
UY (1) UY31037A1 (ru)
WO (1) WO2008145843A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2915198B1 (fr) * 2007-04-18 2009-12-18 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
TWI469979B (zh) * 2008-12-24 2015-01-21 Bial Portela & Ca Sa 脂肪酸醯胺水解酶(faah)抑制劑、以及其藥學組成物與用途
RU2011147200A (ru) 2009-04-22 2013-05-27 Янссен Фармацевтика Нв Азетидинилдиамиды в качестве ингибиторов моноациглицерин-липазы
AU2010293429B2 (en) * 2009-09-09 2015-12-17 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. 8-oxodihydropurine derivative
US20130150346A1 (en) 2010-01-08 2013-06-13 Quest Ventures Ltd. Use of FAAH Inhibitors for Treating Parkinson's Disease and Restless Legs Syndrome
US20130224151A1 (en) 2010-03-31 2013-08-29 United States Of America Use of FAAH Inhibitors for Treating Abdominal, Visceral and Pelvic Pain
WO2011145035A1 (en) * 2010-05-17 2011-11-24 Indian Incozen Therapeutics Pvt. Ltd. Novel 3,5-disubstitued-3h-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5- disubstitued -3h-[1,2,3]triazolo[4,5-b] pyridine compounds as modulators of protein kinases
US8637498B2 (en) 2010-09-27 2014-01-28 Janssen Pharmaceutica, Nv Oxopiperazine-azetidine amides and oxodiazepine-azetidine amides as monoacylglycerol lipase inhibitors
CN103260703A (zh) * 2010-10-22 2013-08-21 詹森药业有限公司 作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的哌啶-4-基-氮杂环丁烷二酰胺
KR20130140020A (ko) 2010-10-22 2013-12-23 얀센 파마슈티카 엔.브이. 모노아실글리세롤 리파아제 억제제로서의 아미노-피롤리딘-아제티딘 다이아미드
US8513423B2 (en) 2010-10-22 2013-08-20 Janssen Pharmaceutica, Nv Piperidin-4-yl-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
JP2014076947A (ja) * 2011-02-03 2014-05-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd ２−オキシ置換８−オキソジヒドロプリン誘導体
WO2013049289A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Janssen Pharmaceutica Nv Monoacylglycerol lipase inhibitors for the treatment of metabolic diseases and related disorders
EP2760451A1 (en) * 2011-09-30 2014-08-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Monoacylglycerol lipase inhibitors for the treatment of metabolic diseases and related disorders
MX342140B (es) * 2011-09-30 2016-09-14 Janssen Pharmaceutica Nv Sal clorhidrato cristalina de (1-(4-fluorofenil)-1h-indol-5-il)-(3 -(4-(tiazol-2-carbonil)piperazin-1-il) azetidin-1-il)metanona y su uso en el tratamiento del dolor y transtornos metabolicos.
CA2865719C (en) * 2012-03-30 2020-09-22 Rhizen Pharmaceuticals Sa Novel 3,5-disubstitued-3h-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5- disubstitued -3h-[1,2,3]triazolo[4,5-b] pyridine compounds as modulators of c-met protein kinases
LT3319959T (lt) * 2015-07-06 2021-12-27 Alkermes, Inc. Histono deacetilazės hetero-halogeno inhibitoriai
WO2017007755A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
BR112018000041A2 (pt) 2015-07-31 2018-09-04 Pfizer Inc. Derivados de carbamato de 1,1,1-trifluoro-3- hidroxipropan-2-ila e derivados de carbamato de 1,1,1-trifluoro-4-hidroxibutan-2-ila como inibidores de magl
US11261188B2 (en) 2016-11-28 2022-03-01 Praxis Precision Medicines, Inc. Fused heteroaryl compounds, and methods thereof for treating diseases, disorders, and conditions relating to aberrant function of a sodium channel
CN110337295B (zh) 2016-11-28 2023-06-09 普拉克西斯精密药物股份有限公司 化合物以及它们的使用方法
SG11201906164RA (en) 2017-01-11 2019-08-27 Rodin Therapeutics Inc Bicyclic inhibitors of histone deacetylase
EP3571191A1 (en) 2017-01-20 2019-11-27 Pfizer Inc 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives as magl inhibitors
EP3571202B1 (en) 2017-01-23 2021-06-30 Pfizer Inc. Heterocyclic spiro compounds as magl inhibitors
US11492345B2 (en) 2017-02-13 2022-11-08 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11731966B2 (en) 2017-04-04 2023-08-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
JP7152471B2 (ja) 2017-08-07 2022-10-12 ロダン・セラピューティクス，インコーポレーテッド ヒストン脱アセチル化酵素の二環阻害剤
WO2019035951A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Praxis Precision Medicines, Inc. COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
CN117756800A (zh) 2018-05-30 2024-03-26 普拉克西斯精密药物股份有限公司 离子通道调节剂
US11773099B2 (en) 2019-05-28 2023-10-03 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11279700B2 (en) 2019-05-31 2022-03-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Ion channel modulators
US11505554B2 (en) 2019-05-31 2022-11-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted pyridines as ion channel modulators
US11767325B2 (en) 2019-11-26 2023-09-26 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as ion channel modulators

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0100624D0 (en) * 2001-01-10 2001-02-21 Vernalis Res Ltd Chemical compounds VII
DE10247680B4 (de) * 2002-10-12 2005-09-01 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Neue bicyclische Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
DE102004005172A1 (de) * 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
US7632837B2 (en) * 2005-06-17 2009-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
DE102005049954A1 (de) * 2005-10-19 2007-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Triazolopyridin-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
FR2915199B1 (fr) * 2007-04-18 2010-01-22 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyrimidine-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2915198B1 (fr) * 2007-04-18 2009-12-18 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.

Also Published As

Publication number Publication date
FR2915198B1 (fr) 2009-12-18
US7863279B2 (en) 2011-01-04
FR2915198A1 (fr) 2008-10-24
WO2008145843A1 (fr) 2008-12-04
CA2683936A1 (fr) 2008-12-04
JP2010524908A (ja) 2010-07-22
UY31037A1 (es) 2008-11-28
AR066104A1 (es) 2009-07-22
US20110071162A1 (en) 2011-03-24
AU2008257324A1 (en) 2008-12-04
EP2146992A1 (fr) 2010-01-27
CL2008001103A1 (es) 2009-01-16
CN101663304A (zh) 2010-03-03
IL201471A0 (en) 2010-05-31
BRPI0810412A2 (pt) 2014-10-14
KR20090130061A (ko) 2009-12-17
MX2009011213A (es) 2009-11-02
US20100041670A1 (en) 2010-02-18
TW200901992A (en) 2009-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142434A (ru) Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2009142431A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов и триазолопиримидинкарбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
JP2007508360A5 (ru)
RU2009142430A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии
ES2437346T3 (es) Procedimiento para la producción de derivado de diamina
RU2016110755A (ru) Соединение, ингибирующее активности киназ ВТК и/или JAK3
JP2013510123A5 (ru)
JP2007508361A5 (ru)
RU2006134037A (ru) Производные арил-и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah
JP2013510124A5 (ru)
RU2004121161A (ru) Замещенные 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридины и их применение
RU2016143333A (ru) Амидные производные и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и медицинское применение
WO2005117890A3 (en) Thienopyrimidines and thiazolopyrimidines for use in medicine
BR112013026137B1 (pt) pirimidinil-pirróis substituídos ativos como inibidores da quinase
RU2015124381A (ru) Производные 2,3-дигидро-изоиндол-1-она и способы их применения в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона
RU2012112050A (ru) Производные дигидроптеридинона, способ их получения и фармацевтическое применение
AR073551A1 (es) Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteina cinasa
ZA200508158B (en) Derivatives of piperidinyl- and piperazinyl-alkyl carbamates, preparation methods thereof and application of same in therapeutics
JP2010504344A5 (ru)
RU2014101464A (ru) Циклопропил-конденсированные-1,3-тиазепины в качестве ингибиторов васе 1 и(или) васе 2
JP2007508362A5 (ru)
JP2005539045A5 (ru)
RU2012130929A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов янус-киназы
JP2015502371A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120420